2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应 被引量：4

1

作者 成健 周新利 +2 位作者 乔珍 姚其正 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期296-298,303,共4页

以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)4位的氧化胺化反应,目标化合物2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)和2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1... 以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)4位的氧化胺化反应,目标化合物2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)和2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)的收率分别达到81.5%和85.4%。探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响,并讨论了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物)氧化胺化反应结果与3-硝基吡啶不同的原因。采用1HNMR,IR和MS对目标化合物的结构进行了表征。 展开更多

关键词 有机化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶(ANPy) 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 氧化胺化 胺化剂

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新型炸药2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的射流冲击感度实验研究 被引量：7

2

作者 刘华宁 郑宇 +3 位作者 邱从礼 王晓鸣 李文彬 程波 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期337-342,共6页

为分析新型高能钝感炸药2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)的射流冲击感度,在口径为56 mm的聚能装药和炸高为80 mm条件下,进行了45#钢隔板覆盖下无围压炸药冲击起爆感度实验。用"Langlie法"获得了ANPyO临界起爆隔板... 为分析新型高能钝感炸药2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)的射流冲击感度,在口径为56 mm的聚能装药和炸高为80 mm条件下,进行了45#钢隔板覆盖下无围压炸药冲击起爆感度实验。用"Langlie法"获得了ANPyO临界起爆隔板厚度,用AUTODYN计算了临界头部速度和射流直径,标定了ANPyO的临界起爆阈值,并与8701炸药的试验结果作了比较。结果表明:临界爆轰时,8701炸药覆盖的45#钢隔板临界厚度约160 mm,ANPyO炸药的临界隔板厚度约为68 mm,比8701降低了约57.5%。ANPyO炸药的临界速度为3.7 mm·μs-1,射流头部直径为4.8 mm,临界冲击起爆阈值约为32.3 mm3·μs-2,8701为7.16mm3·μs-2,ANPyO为8701炸药的4.5倍,可见ANPyO钝感于8701,是一种低射流起爆感度炸药。 展开更多

关键词 爆炸力学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 聚能射流 冲击起爆 敏感度

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包覆对新型炸药2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物某些性能的影响 被引量：7

3

作者 何志伟 高大元 +1 位作者 方东 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期299-303,共5页

采用溶液-水悬浮-蒸馏法,以氟橡胶F2311和丁腈橡胶(NBR)包覆2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO),利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)和感度试验表征包覆前后ANPyO的结构... 采用溶液-水悬浮-蒸馏法,以氟橡胶F2311和丁腈橡胶(NBR)包覆2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO),利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)和感度试验表征包覆前后ANPyO的结构和性能。试验结果表明,用F2311和NBR包覆后的ANPyO热分解峰值温度分别下降了8.3℃和7.8℃,分解热分别提高了282.4J.g-1和41.5J.g-1。包覆后颗粒变大。红外光谱中N—H特征峰分别红移了2cm-1和3.9cm-1至3280.6cm-1和3367.4cm-1,氮杂原子的特征峰红移了5.8cm-1至1232.4cm-1。撞击感度由16%分别下降为14%和10%,摩擦感度由30%分别下降为26%和28%。通过对F2311和NBR包覆后ANPyO结构和性质的分析,包覆对ANPyO有一定的降感作用。 展开更多

关键词 物理化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 炸药 包覆 结构 性能

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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的精制及其性能研究 被引量：12

4

作者 何志伟 成健 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期392-395,共4页

为了研究不同溶剂精制的2，6-二氨基-3，5-二硝基吡啶-1-氧化物（ANPyO）的性能，分别以三氟乙酸（CF3COOH）、二甲基亚砜（DMSO）和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，采用重结晶法精制ANPyO，对精制后样品性能进行比较研究。结果表明：... 为了研究不同溶剂精制的2，6-二氨基-3，5-二硝基吡啶-1-氧化物（ANPyO）的性能，分别以三氟乙酸（CF3COOH）、二甲基亚砜（DMSO）和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，采用重结晶法精制ANPyO，对精制后样品性能进行比较研究。结果表明：用CF3COOH重结晶精制的ANPyO，粒度主要分布在2—70μm，比表面积为0．454m^2·g^-1；在升温速率为10K·min^-1的条件下，分解热焓为1021．46J·g^-1，最高峰值温度为370．69℃，表观活化能为279．63kJ·mol^-1；撞击和摩擦感度，分别为20％和18％。 展开更多

关键词 物理化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 炸药 粒度分布 感度 热分解

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2，6-二氨基-3，5-二硝基吡啶-1-氧化物及其黏结炸药的热分解动力学 被引量：13

5

作者 何志伟 高大元 刘祖亮 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期32-36,共5页

在升温速率分别为2.5、5、10、20K/min条件下对2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)及其黏结炸药进行了TG实验,根据实验结果讨论了ANPyO及其两种橡胶黏结炸药的热分解过程,用非线性等转化率积分法和Ozawa法计算了ANPyO及其两种... 在升温速率分别为2.5、5、10、20K/min条件下对2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)及其黏结炸药进行了TG实验,根据实验结果讨论了ANPyO及其两种橡胶黏结炸药的热分解过程,用非线性等转化率积分法和Ozawa法计算了ANPyO及其两种黏结炸药的热分解动力学参数和机理函数。结果表明,ANPyO及其黏结炸药在210℃以下均未出现明显的质量损失过程。ANPyO及其黏结炸药的热分解机理均属于n=1的随机成核和随后生长。ANPyO热分解的活化能、指前因子和机理函数分别为198.22kJ/mol,2.743×1017s-1,f(a)=(1-α),热分解动力学方程为:ddαt=kf(α)=A.e-RTE.f(α)=2.743×1017×(1-α)exp-2.384T×104。 展开更多

关键词 物理化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 TG热分析 动力学参数 机理函数

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加速量热仪研究2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的绝热分解 被引量：7

6

作者 何志伟 颜事龙 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期31-35,共5页

为考察2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)的热稳定性,用绝热加速量热仪测定了ANPyO的绝热分解过程,获得了分解的温度、压力、升温速率等随时间的变化曲线以及温升速率、分解压力随温度的变化曲线。结果表明:绝热分解过程有两... 为考察2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)的热稳定性,用绝热加速量热仪测定了ANPyO的绝热分解过程,获得了分解的温度、压力、升温速率等随时间的变化曲线以及温升速率、分解压力随温度的变化曲线。结果表明:绝热分解过程有两个放热反应阶段,其中第一阶段为主要的热分解阶段,温升速率有显著的变化。计算得表观活化能为293.61 kJ·mol-1、指前因子为1.515×1023min-1,反应热为940.92 J·g-1。ANPyO初始分解温度高达290.8℃,有良好的热稳定性。 展开更多

关键词 物理化学 含能材料 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 绝热分解 动力学

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2-氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的氧化胺化反应 被引量：3

7

作者 成健 刘祖亮 +2 位作者 姚其正 周新利 王爱玲 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期5-7,28,共4页

用氨水作胺化剂、KMnO4作氧化剂,研究了不同反应条件下2-氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的氧化胺化反应,讨论了氧化胺化反应机理以及溶剂、氨水浓度等对胺化产物收率和组成的影响。结果表明,以DMSO为溶剂、反应过程中不断通入氨气,胺化... 用氨水作胺化剂、KMnO4作氧化剂,研究了不同反应条件下2-氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的氧化胺化反应,讨论了氧化胺化反应机理以及溶剂、氨水浓度等对胺化产物收率和组成的影响。结果表明,以DMSO为溶剂、反应过程中不断通入氨气,胺化反应的收率和选择性最佳,2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的收率可达到80%,副产物2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的收率降低至0.4%。采用1HNMR、IR和MS对目标化合物的结构进行了表征。 展开更多

关键词 有机化学 2-氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 2 4 6-三氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 氧化胺化反应 胺化剂

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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物基PBX的热安全性研究 被引量：3

8

作者 何志伟 王洋 +3 位作者 刘锋 郭子如 程奥 刘祖亮 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期173-179,共7页

为了研究2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)基高聚物黏结炸药(PBX)的热安全性,分别以氟橡胶F2311和丁晴橡胶NBR-26为主体设计两种黏结剂体系,采用水悬浮-溶解-蒸馏法制备ANPyO基PBX炸药。利用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量... 为了研究2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)基高聚物黏结炸药(PBX)的热安全性,分别以氟橡胶F2311和丁晴橡胶NBR-26为主体设计两种黏结剂体系,采用水悬浮-溶解-蒸馏法制备ANPyO基PBX炸药。利用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG)表征不同黏结剂体系PBX的结构和性能,计算了两种黏结剂体系PBX的热分解动力学参数和热爆炸参数,并获得了被400K气氛环绕的半径为1m的球形、无限圆柱形或无限平板状PBX的热感度概率密度函数S(T)与温度T的关系曲线。结果表明,以丁晴橡胶NBR-26为黏结剂体系主体PBX的活化能E为173.19kJ/mol、指前因子ln(A/s-1)为28.58、自加速分解温度TSADT为550.01K、热点火温度Tbe为565.81K、热爆炸临界温度Tbp为625.06K;以氟橡胶F2311为黏结剂体系主体PBX的活化能E为143.78kJ/mol、指前因子ln(A/s-1)为22.89,自加速分解温度TSADT为539.99K,热点火温度Tbe为560.28K,热爆炸临界温度Tbp为615.55K;球形PBX的热安全性稍高于无限圆柱或平板状PBX,以丁晴橡胶NBR-26为黏结剂体系主体PBX的热安全性高于氟橡胶F2311为黏结剂体系主体PBX。 展开更多

关键词 物理化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 高聚物黏结炸药 PBX 黏结剂 热安全性

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高效液相色谱法分析2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的纯度 被引量：2

9

作者 张蒙蒙 张林 +2 位作者 王友兵 周杰文 李媛 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期512-516,530,共6页

为了分析炸药中主成分2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1氧化物(ANPyO)和主要杂质2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)的纯度,建立了高效液相色谱分析方法,该法在岛津InertSustain C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)进行,以甲醇和水(体积比为40... 为了分析炸药中主成分2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1氧化物(ANPyO)和主要杂质2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)的纯度,建立了高效液相色谱分析方法,该法在岛津InertSustain C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)进行,以甲醇和水(体积比为40∶60)为流动,相流速为1mL/min,紫外-可见检测器检测波长315nm,柱温30℃,ANPyO用二甲基亚砜溶解,进样量10μL。结果表明,在优化的色谱条件下,ANPyO在质量浓度20～500mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数R2为0.997,相对标准偏差RSD≤0.24%。该方法线性范围广,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠,可用于ANPyO检测分析,满足实际样品分析的需求。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶(ANPy) 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1氧化物(ANPyO) 二甲基亚砜 纯度

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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的精制新方法 被引量：2

10

作者 张蒙蒙 王友兵 +1 位作者 周杰文 李媛 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期28-33,共6页

为解决2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)难以用常规方法精制的难题,以铜盐、二甲基亚砜、硫酸和水为原料,通过ANPyO铜配合物的合成及解络合过程除去杂质2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy),得到精制的ANPyO,通过对固、液废弃物... 为解决2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)难以用常规方法精制的难题,以铜盐、二甲基亚砜、硫酸和水为原料,通过ANPyO铜配合物的合成及解络合过程除去杂质2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy),得到精制的ANPyO,通过对固、液废弃物的再利用,获得了精制ANPyO的新方法。用红外、核磁、元素分析、扫描电镜、差示扫描量热等对中间体及产物进行了表征。结果表明,通过该方法精制ANPyO的收率大于89%,纯度大于99%,有机溶剂需求量少。 展开更多

关键词 含能材料 耐热炸药 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 ANPyO

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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物Ni(II)和Cu(II)含能配合物的燃烧催化性能 被引量：4

11

作者 刘进剑 刘祖亮 成健 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期63-68,共6页

按照文献方法,制备了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物（ANPyO）Ni（II）和Cu（II）两种含能配合物,用激光粒度测试仪及GJB772A97法测试了粒度和感度,用密闭爆发器分别测试了含ANPyO Ni（II）和Cu（II）配合物发射药的燃烧性能,用... 按照文献方法,制备了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物（ANPyO）Ni（II）和Cu（II）两种含能配合物,用激光粒度测试仪及GJB772A97法测试了粒度和感度,用密闭爆发器分别测试了含ANPyO Ni（II）和Cu（II）配合物发射药的燃烧性能,用靶线法测试了含两种配合物双基推进剂的燃烧催化性能.研究了两种配合物在双基发射药、三基发射药和双基推进剂中的燃烧作用.结果表明,ANPyO Ni（II）和Cu（II）两种配合物粒度都为微米级,爆速大于8200m/s,爆压大于32GPa,优于TATB、HNS和PYX;两种含能配合物能够提高双基发射药的燃速,使其压强指数分别降低7.61%和3.29%,对双基发射药的燃烧性能具有明显的促进效果;ANPyOCu（II）配合物使双基推进剂在10～20MPa下燃速提高20%,压强指数降低17.78% ～55.84%,对双基推进剂的燃烧性能具有良好的催化效果. 展开更多

关键词 物理化学 含能配合物-2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 ANPyO 粒度 爆轰性能 燃烧催化剂

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加速量热仪研究2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的热分解 被引量：8

12

作者 何志伟 颜事龙 +1 位作者 刘祖亮 李洪伟 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期415-419,共5页

为研究高能量密度材料2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)的热分解性能和热稳定性,利用绝热加速量热仪(ARC)测量其在绝热条件下的热分解过程,获得了热分解的温升速率、温度和压力等随时间的变化关系以及温升速率、压力随温... 为研究高能量密度材料2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)的热分解性能和热稳定性,利用绝热加速量热仪(ARC)测量其在绝热条件下的热分解过程,获得了热分解的温升速率、温度和压力等随时间的变化关系以及温升速率、压力随温度的变化曲线。结果表明:TANPyO绝热分解主要有两个放热过程,其中第二过程温升速率升降幅度较大,为主要的热分解过程。TANPyO初始分解温度高达252.7℃,具有良好的热稳定性。根据温升速率方程和Arrhenius公式计算出TANPyO表观活化能、指前因子和反应热分别为476.96kJ·mol-1、6.920×1042 min-1和930.84J·g-1。 展开更多

关键词 2 4 6-三氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO) 绝热加速量热仪(ARC) 绝热分解 动力学参数

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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物与奥克托今复合物性能研究 被引量：2

13

作者 何志伟 颜事龙 刘祖亮 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期303-308,共6页

为了研究2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)对奥克托今(HMX)机械感度的影响,利用结晶包覆法制备了ANPyO/HMX复合物,并与混合法制备的样品进行比较。利用扫描电镜、激光粒径分析、热重分析法、差示扫描热分析、机械感度和爆速... 为了研究2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)对奥克托今(HMX)机械感度的影响,利用结晶包覆法制备了ANPyO/HMX复合物,并与混合法制备的样品进行比较。利用扫描电镜、激光粒径分析、热重分析法、差示扫描热分析、机械感度和爆速测试方法研究了2种样品的结构和性能。结果表明:结晶包覆法制备样品中ANPyO对HMX的包覆效果比混合法好,样品的平均粒径均在HMX与ANPyO粒径之间,分布更均匀;热分解峰峰温均低于HMX,而高于混合法样品50.3℃;机械感度低于HMX,且下降更显著。 展开更多

关键词 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 奥克托今 结晶包覆 感度 结构 性能

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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物与氟橡胶造型粉的绝热分解 被引量：3

14

作者 何志伟 颜事龙 刘祖亮 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期98-101,共4页

为研究高能钝感材料2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)与氟橡胶造型粉的热分解特性和热稳定性,利用绝热加速量热仪测试其在绝热条件下的热分解过程,获得了热分解的升温速率、温度和压力等随时间的变化关系及升温速率、压力随... 为研究高能钝感材料2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)与氟橡胶造型粉的热分解特性和热稳定性,利用绝热加速量热仪测试其在绝热条件下的热分解过程,获得了热分解的升温速率、温度和压力等随时间的变化关系及升温速率、压力随温度的变化曲线。结果表明,绝热分解开始前有一个缓慢的吸热升温过程,绝热分解过程主要有3个放热反应阶段,其中第二阶段升温速率升降幅度较大,为主要的热分解阶段。绝热分解反应的表观活化能、指前因子和反应热分别为358.87 kJ/mol、3.374×1027min-1和685.62 J/g。造型粉初始分解温度高达290.6℃,具有良好的热稳定性。 展开更多

关键词 安全工程 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 造型粉 绝热分解 动力学参数 绝热加速量热仪

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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物Fe(Ⅲ)和Co(Ⅲ)含能配合物的燃烧催化性能 被引量：2

15

作者 刘进剑 刘祖亮 成健 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期161-165,共5页

采用密闭爆发器实验和靶线法实验测试了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物（ANPyO）的Fe（Ⅲ）和Co（Ⅲ） 配合物作为燃烧催化剂的可行性。结果表明,两种配合物对发射药的燃烧催化效果明显,提高了燃速,并使压力指数降低2.97%～11.36... 采用密闭爆发器实验和靶线法实验测试了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物（ANPyO）的Fe（Ⅲ）和Co（Ⅲ） 配合物作为燃烧催化剂的可行性。结果表明,两种配合物对发射药的燃烧催化效果明显,提高了燃速,并使压力指数降低2.97%～11.36%; Fe（Ⅲ）配合物在10～20 MPa压强范围内使双基推进剂的燃速提高20%以上,并使压力指数在10,14,18,20 MPa 4个压强点降低25.30%～45.78%,催化效果良好; Co（Ⅲ）配合物对双基推进剂燃烧的催化效果不明显。 展开更多

关键词 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 含能配合物 燃烧催化剂 发射药 双基推进剂

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2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的精制及其性能研究 被引量：3

16

作者 何志伟 刘祖亮 成健 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期560-564,共5页

为了研究不同溶剂精制的2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物（TNPyO）的性能,分别以三氟乙酸（CF3COOH）、二甲基亚砜（DMSO）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,采用重结晶法精制TNPyO,对精制后样品性能进行比较分析。结果表明：用CF... 为了研究不同溶剂精制的2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物（TNPyO）的性能,分别以三氟乙酸（CF3COOH）、二甲基亚砜（DMSO）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,采用重结晶法精制TNPyO,对精制后样品性能进行比较分析。结果表明：用CF3COOH重结晶精制的TNPyO粒度最小,粒度主要分布在0.2～30μm,比表面积为2.760 m2/g;升温速率为10℃/min时,DSC分析和动力学计算表明CF3COOH重结晶的TNPyO分解热焓最小为855.7 J/g,最高峰值温度为355.9℃,表观活化能为303.15 kJ/mol;撞击和摩擦感度最低,分别为28%和16%。 展开更多

关键词 2 4 6-三氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 炸药 粒度分布 热分解 感度

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2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶合成过程硝化反应安全风险分析 被引量：5

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作者 许诚 王彬 +5 位作者 刘红利 张红武 张义迎 王伯周 邓明哲 翟连杰 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期85-90,共6页

为了分析2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)合成过程硝化反应的热危险性,以2,6-双(苦氨基)吡啶(PAP)为原料,经硝化反应制备得到了PYX,利用反应量热仪(RC1)测定了该硝化反应热数据,利用差示扫描量热仪和绝热量热仪分别对PAP、PYX和硝化... 为了分析2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)合成过程硝化反应的热危险性,以2,6-双(苦氨基)吡啶(PAP)为原料,经硝化反应制备得到了PYX,利用反应量热仪(RC1)测定了该硝化反应热数据,利用差示扫描量热仪和绝热量热仪分别对PAP、PYX和硝化液的热分解过程进行了测试,并计算了硝化液的分解反应动力学参数。结果表明,硝化反应的摩尔生成焓Δm H r为-686.8 kJ/mol,绝热温升ΔT ad为76.8 K;硝化反应的最大累积度为48.7%,发生冷却失效时,体系所能达到的最高温度MTSR为86.6℃;DSC测得PAP和PYX的分解峰温分别为312.74℃和377.77℃;利用绝热加速度量热仪(ARC)测得绝热条件下,硝化液的T D24为221.3℃;综合反应量热数据和绝热量热数据得出,该硝化反应发生冷却失效后有可能引起冲料,但触发其二次分解反应风险较低。因此,需设置加料、搅拌与温度的联锁和蒸发冷却装置。 展开更多

关键词 物理化学 2 6-双(苦氨基)-3 5-二硝基吡啶 PYX PAP 反应量热 热危险性 硝化反应 耐热炸药

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包覆对2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物性能的影响 被引量：4

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作者 何志伟 刘祖亮 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期708-712,共5页

采用溶液-水悬浮-蒸馏法,以氟橡胶F2311和丁腈橡胶(NBR)包覆2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TNPyO),利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、热重分析法、激光粒度测试仪和感度试验表征包覆前后TNPyO的... 采用溶液-水悬浮-蒸馏法,以氟橡胶F2311和丁腈橡胶(NBR)包覆2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TNPyO),利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、热重分析法、激光粒度测试仪和感度试验表征包覆前后TNPyO的结构和性能。试验结果表明,用F2311和NBR包覆后,TNPyO的热分解峰值温度分别下降7.5℃和7.1℃,分解热分别提高了66.4 J/g和19.8 J/g,分解深度减小。包覆后颗粒平均粒径增至5.244μm和5.883μm。在FTIR红外光谱中N-H特征峰分别蓝移3.8 cm-1和2.1cm-1,氮杂原子的特征峰蓝移13.5 cm-1。撞击感度由36%分别下降到20%和18%,摩擦感度由30%分别下降到12%和10%。 展开更多

关键词 2 4 6-三氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 炸药 包覆 结构 性能

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2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物及其造型粉的热分解动力学 被引量：2

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作者 何志伟 刘祖亮 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期17-21,共5页

采用TG方法研究了2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TNPyO)及其造型粉在升温速率分别为5、10、15、20K/min的热分解过程,用非线性等转化率积分法(NL-INT)和Ozawa法计算了TNPyO及其造型粉的热分解动力学参数和机理函数。结果表明,TN... 采用TG方法研究了2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TNPyO)及其造型粉在升温速率分别为5、10、15、20K/min的热分解过程,用非线性等转化率积分法(NL-INT)和Ozawa法计算了TNPyO及其造型粉的热分解动力学参数和机理函数。结果表明,TNPyO及其造型粉在231℃以下均具有良好的热安定性,热分解机理均属于n=1的随机成核和随后生长;TNPyO热分解的活化能、指前因子和机理函数分别为344.01kJ/mol、3.796×1031和f(α)=(1-α),热分解动力学方程为:dα/dt=3.796×1031×(1-α)exp(-3.4401×104/T)。 展开更多

关键词 物理化学 2 4 6-三氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 TG热分析 动力学参数 机理函数

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氨基硝基吡啶及其氮氧化物的亲核取代胺化反应

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作者 赵晓锋 刘祖亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期376-381,共6页

以盐酸羟胺、1,1,1-三甲基肼碘化物(TMHI)和4-氨基-1,2,4-三唑(ATA)为胺化剂,研究了2-氨基-3,5-二硝基吡啶(1)和2-氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(3)的亲核取代(VNS)胺化反应。结合VNS胺化反应机理讨论了胺化剂活性、胺化剂和胺化底物的... 以盐酸羟胺、1,1,1-三甲基肼碘化物(TMHI)和4-氨基-1,2,4-三唑(ATA)为胺化剂,研究了2-氨基-3,5-二硝基吡啶(1)和2-氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(3)的亲核取代(VNS)胺化反应。结合VNS胺化反应机理讨论了胺化剂活性、胺化剂和胺化底物的立体、电子效应对产物的组成和收率的影响。以羟胺为胺化剂时,氨基可被引入到底物的6-位和4-位,胺化产物的收率在64%～89%之间;以TMHI和ATA为胺化剂时,氨基只能被引入到底物的6-位,胺化产物的收率在90%以上;在相同条件下,胺化产物的收率随胺化剂活性的提高而提高;受N+→O-的影响,化合物3的胺化产物收率稍高于化合物1的胺化产物收率。 展开更多

关键词 氨基二硝基吡啶 氨基二硝基吡啶氧化物 亲核取代胺化 胺化剂

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