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测定氨咖黄敏胶囊3种成分含量的新方法 被引量:3
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作者 董微微 方洪壮 栾芳 《黑龙江大学工程学报》 2016年第2期52-57,共6页
建立高效液相色谱法(HPLC)"一测多评"法测定氨咖黄敏胶囊中3种有效成分的含量,以对乙酰氨基酚为内标物,建立该成分与咖啡因、马来酸氯苯那敏的相对校正因子并计算此3种成分的含量。同时采用外标法测定,两种测试结果无显著差异... 建立高效液相色谱法(HPLC)"一测多评"法测定氨咖黄敏胶囊中3种有效成分的含量,以对乙酰氨基酚为内标物,建立该成分与咖啡因、马来酸氯苯那敏的相对校正因子并计算此3种成分的含量。同时采用外标法测定,两种测试结果无显著差异,RSD<0.78%,表明建立的"一测多评"法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏,准确可行。 展开更多
关键词 高效液相色谱法( HPLC) 一测多评( QAMS) 氨咖黄敏胶囊 相对校正因子
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高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚含量 被引量:1
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作者 李萍 《安徽中医学院学报》 CAS 2003年第6期51-52,共2页
目的 :探讨氨咖黄敏胶囊 (速效伤风胶囊 )中的对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法 :采用C1 8柱以水 甲醇 (6 5∶35 )为流动相 ,流速为 0 .9ml min ,检测波长为 2 4 9nm ,结果对乙酰氨基酚在 80~ 4 0 0 μg ml线性关系良好 ,平均回收率... 目的 :探讨氨咖黄敏胶囊 (速效伤风胶囊 )中的对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法 :采用C1 8柱以水 甲醇 (6 5∶35 )为流动相 ,流速为 0 .9ml min ,检测波长为 2 4 9nm ,结果对乙酰氨基酚在 80~ 4 0 0 μg ml线性关系良好 ,平均回收率为 1 0 1 .0 % ,RSD =0 .94 % (n =6 )。结论 :本方法简便快速 ,结果准确 ,可作为氨咖黄敏胶囊 (速效伤风胶囊 )含量控制的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 含量测定 氨咖黄敏胶囊 对乙酰基酚 速效伤风胶囊
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高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量 被引量:4
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作者 陈玉璞 张毅 董智攀 《中国医药导报》 CAS 2010年第4期38-39,41,共3页
目的:建立高效液相法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用Shim-Paok CLC ODS C18(6.0 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10∶90∶0.02)(用磷酸调节pH至3.... 目的:建立高效液相法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用Shim-Paok CLC ODS C18(6.0 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10∶90∶0.02)(用磷酸调节pH至3.4);检测波长:215 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃。结果:对乙酰氨基酚在0.092~4.604μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.40%,RSD=1.53%(n=6);马来酸氯苯那敏在4.160~20.800μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.24%,RSD=1.26%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨咖黄敏胶囊 对乙酰基酚 马来酸氯苯那敏 含量测定
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基于国家药品抽检的氨咖黄敏胶囊质量评价 被引量:2
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作者 刘晶晶 庞赛 +2 位作者 钟丹敏 王铁杰 李玉兰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1070-1079,共10页
目的通过国家药品抽检工作,了解氨咖黄敏胶囊的质量现状并发现该品种存在的质量问题,完善质量标准,为药品监管提供技术支持。方法采用现行质量标准对290批样品进行检验,基于检验中发现的问题进行探索性研究,建立多项检验方法全面分析其... 目的通过国家药品抽检工作,了解氨咖黄敏胶囊的质量现状并发现该品种存在的质量问题,完善质量标准,为药品监管提供技术支持。方法采用现行质量标准对290批样品进行检验,基于检验中发现的问题进行探索性研究,建立多项检验方法全面分析其质量。结果按照法定标准检验,290批样品合格率为100.0%;按探索性研究检验,合格率降为87.9%,不合格项目为溶出度、含量均匀度和含量测定。结论氨咖黄敏胶囊总体质量良好,部分生产企业存在生产工艺缺陷、生产过程控制不严,或者投料准确性不足等问题;现行法定标准已不能有效控制产品质量,从项目的设置到检验方法都有待完善,建议修订质量标准。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 国家药品抽检 探索研究 质量评价
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氨咖黄敏胶囊的质量分析 被引量:2
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作者 丁苏苏 李倚云 +1 位作者 王威 凌真 《天津药学》 2013年第1期4-7,共4页
目的:评价氨咖黄敏胶囊的总体质量和现行质量标准的可行性。方法:通过对氨咖黄敏胶囊的现行法定标准检验和探索性研究检验综合评价其质量状况。结果:本次评价性抽样共检验氨咖黄敏胶囊103批,按现行法定标准检验,合格率为100.0%;通过探... 目的:评价氨咖黄敏胶囊的总体质量和现行质量标准的可行性。方法:通过对氨咖黄敏胶囊的现行法定标准检验和探索性研究检验综合评价其质量状况。结果:本次评价性抽样共检验氨咖黄敏胶囊103批,按现行法定标准检验,合格率为100.0%;通过探索性研究检验,合格率仅为32.0%。结论:通过评价发现,氨咖黄敏胶囊按现行标准检验总体质量良好。但现行标准项目设置简单,不能全面有效控制药品质量,有必要进一步提高质量标准。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 评价抽样 质量分析
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HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 被引量:1
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作者 杨金凤 郭洪茹 +1 位作者 马建成 王竹青 《河北化工》 2008年第7期67-68,共2页
建立了HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。色谱柱为HypersilBDSC1(84.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为216nm,流速为1.0mL/min。进行了系统适用性、回收率和精密度等方法学研究。对乙... 建立了HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。色谱柱为HypersilBDSC1(84.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为216nm,流速为1.0mL/min。进行了系统适用性、回收率和精密度等方法学研究。对乙酰氨基酚和咖啡因线性范围分别为100~800μg/mL(r=0.9991)、10~80μg/mL(r=0.9993)。平均回收率分别为100.6%、99.5%,RSD分别为0.62%、0.68%(n=9)。该法准确、快速、简便,适于氨咖黄敏胶囊的含量测定。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 对乙酰基酚 啡因 高效液相色谱法
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氨咖黄敏胶囊的成分分析及其鉴别
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作者 丁秀云 赵国君 《中国卫生产业》 2013年第21期44-45,共2页
目的探讨氨咖黄敏胶囊主要成分、作用、副作用以及药品检验,以便患者更健康有效的用药。方法分析氨咖黄敏胶囊的成分,探讨氨咖黄敏胶囊的主要药理作用及可能出现的不良反应,鉴别氨咖黄敏胶囊的主要成分和测定方法。结果氨咖黄敏胶囊由... 目的探讨氨咖黄敏胶囊主要成分、作用、副作用以及药品检验,以便患者更健康有效的用药。方法分析氨咖黄敏胶囊的成分,探讨氨咖黄敏胶囊的主要药理作用及可能出现的不良反应,鉴别氨咖黄敏胶囊的主要成分和测定方法。结果氨咖黄敏胶囊由对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄四味药组成,其中对乙酰氨基酚为解热镇痛药,咖啡因为中枢兴奋药,马来酸氯苯那敏为抗组胺药,人工牛黄为清热解毒药。结论氨咖黄敏胶囊为中西结合感冒药。价格便宜,疗效显著,副作用少,作为非处方药深受患者信赖。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 成分分析
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如何提高氨咖黄敏胶囊的生产效率并降低生产成本
8
作者 王健 《北方药学》 2011年第7期35-35,共1页
研究如何提高氨咖黄敏胶囊的生产效率并降低生产成本,采用三种新型制丸技术及多功能流化床制备氨咖黄敏胶囊。实验结果表明,采用挤压滚圆和多功能流化床制备氨咖黄敏胶囊,制粒容易,效率高,工艺简便,生产成本降低。
关键词 氨咖黄敏胶囊 造粒工艺 微丸
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氨酚伪麻氯汀片治疗感冒的临床疗效及安全性分析 被引量:1
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作者 李广旭 《河南医学研究》 CAS 2014年第7期52-53,共2页
目的:分析氨酚伪麻氯汀片治疗感冒的临床效果及安全性。方法:根据随机双盲法将睢县人民医院2011年12月至2013年12月收治的40例感冒患者分为观察组与对照组,各20例,观察组患者采用氨酚伪麻氯汀片治疗,对照组患者采用氨咖黄敏胶囊进行治疗... 目的:分析氨酚伪麻氯汀片治疗感冒的临床效果及安全性。方法:根据随机双盲法将睢县人民医院2011年12月至2013年12月收治的40例感冒患者分为观察组与对照组,各20例,观察组患者采用氨酚伪麻氯汀片治疗,对照组患者采用氨咖黄敏胶囊进行治疗,比较两组患者症状分级评分、临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:两组患者症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05),患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者均未出现严重不良反应,数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨酚伪麻氯汀片治疗感冒具有良好耐受性,治疗效果显著,安全性较高,可在临床推广使用。 展开更多
关键词 酚伪麻氯汀片 感冒 氨咖黄敏胶囊 疗效
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