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双乙酰丙酮氧钒对人肾上腺皮质癌细胞增殖和侵袭的影响
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作者 甘美玉 吴春交 +1 位作者 覃婧怡 罗佐杰 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第6期781-789,共9页
目的通过体外实验双乙酰丙酮氧钒[VO(acac)_(2)]对人肾上腺皮质癌SW-13、NCl-H295R细胞系的作用,了解VO(acac)_(2)是否对肾上腺皮质癌细胞的增殖、迁移和侵袭具有促进或抑制作用。方法取对数生长期的SW-13和NCI-H295R细胞,用6.25、12.5... 目的通过体外实验双乙酰丙酮氧钒[VO(acac)_(2)]对人肾上腺皮质癌SW-13、NCl-H295R细胞系的作用,了解VO(acac)_(2)是否对肾上腺皮质癌细胞的增殖、迁移和侵袭具有促进或抑制作用。方法取对数生长期的SW-13和NCI-H295R细胞,用6.25、12.5、25、50、75、100、200μmol/L的VO(acac)_(2)分别干预SW-13、NCI-H295R细胞24和48 h,米托坦作为阳性对照组。CCK-8(cell counting kit-8)检测VO(acac)_(2)对SW-13、NCI-H295R细胞活力的影响;后用0、6.25、12.5、25μmol/L的VO(acac)_(2)分别干预SW-13、NCI-H295R细胞48 h,流式细胞术检测VO(acac)_(2)对SW-13、NCI-H295R细胞凋亡的影响;划痕实验检测VO(acac)_(2)对SW-13、NCI-H295R细胞迁移能力的影响;Transwell实验检测VO(acac)_(2)对SW-13、NCI-H295R细胞侵袭能力的影响;克隆实验检测VO(acac)_(2)对SW-13、NCI-H295R细胞增殖能力的影响。结果CCK-8结果显示VO(acac)_(2)呈时间和浓度依赖性抑制SW-13、NCI-H295R细胞的活力,VO(acac)_(2)对SW-13细胞作用24及48 h的半数抑制浓度(half-maximal inhibitory concentration,IC_(50))分别为(62.98±6.67)、(14.61±1.66)μmol/L,对NCI-H295R作用24及48 h的IC50分别为(46.78±7.89)、(12.61±2.98)μmol/L。流式细胞术结果显示VO(acac)_(2)呈浓度依赖性促进SW-13、NCI-H295R细胞的凋亡(P<0.05)。划痕实验结果示随着VO(acac)_(2)干预浓度增加,SW-13、NCI-H295R细胞的迁移率随之下降(P<0.05)。Transwell实验结果示VO(acac)_(2)可呈浓度依赖性抑制SW-13、NCI-H295R细胞的侵袭能力。克隆实验结果显示VO(acac)_(2)可呈浓度依赖性抑制SW-13、NCI-H295R细胞的增殖能力。结论VO(acac)_(2)可抑制人肾上腺皮质癌细胞SW-13、NCI-H295R的增殖、迁移和侵袭能力,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 双乙酰丙酮氧钒 肾上腺皮质癌 增殖 侵袭 凋亡
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氧钒(Ⅳ)-碳酸氢根水溶液配合反应的研究
2
作者 郑臣谋 罗裕基 黄坤耀 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第3期87-93,共7页
本文应用溶解度法和电子光谱研究了氧钒(Ⅳ)-碳酸氢根水溶液体系的配合反应。在15±2℃,恒定离子强度Ⅰ=1.0的条件下,测得溶液中[VO^(2+)]<0.012M时,钒(Ⅳ)仅以单核配离子VO(CO_3)(OH)^-存在;当[VO^(2+)]在0.014~0.035M之间时,... 本文应用溶解度法和电子光谱研究了氧钒(Ⅳ)-碳酸氢根水溶液体系的配合反应。在15±2℃,恒定离子强度Ⅰ=1.0的条件下,测得溶液中[VO^(2+)]<0.012M时,钒(Ⅳ)仅以单核配离子VO(CO_3)(OH)^-存在;当[VO^(2+)]在0.014~0.035M之间时,以5核配离子(VO)_5(CO_3)_5(OH)_5^(5-)和(VO)_5(CO_3)_5(OH)_6^(6-)的混合物存在;当[VO^(2+)]>0.035M时,则存在6核配离子(VO)_6(CO_3)_4(OH)_9^(5-)。同时测定了有关反应的平衡常数。 展开更多
关键词 氧钒(TV) 碳酸氧钒 多核配合物
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丁二酸氧钒和己二酸氧钒的热分解反应及V_4C_3催化活性研究
3
作者 罗裕基 吴晓星 黄坤耀 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1991年第2期7-11,共5页
研究了丁二酸氧钒和己二酸氧钒在Ar气氛下的热分解反应。求出了二酸氧钒的热分解反应表观动力学参数n-1.82,E=367.1kJ/mol,logZ=24.25;已二酸氧钒的n=1.06,E=242.9kJ/mol,logZ=15.61。在微型催化床上研究,证明热分解产物V_4C_3对N_2O和N... 研究了丁二酸氧钒和己二酸氧钒在Ar气氛下的热分解反应。求出了二酸氧钒的热分解反应表观动力学参数n-1.82,E=367.1kJ/mol,logZ=24.25;已二酸氧钒的n=1.06,E=242.9kJ/mol,logZ=15.61。在微型催化床上研究,证明热分解产物V_4C_3对N_2O和NO的热分解具有明显的催化活性。 展开更多
关键词 丁二酸氧钒 已二酸氧钒 热分解
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乙酰丙酮氧钒催化氧化α-蒎烯一步转化成龙脑烯醛 被引量:8
4
作者 肖毅 黄红梅 +4 位作者 毛丽秋 周亮 徐琼 王季惠 尹笃林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1272-1275,共4页
以乙酰丙酮氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了由α-蒎烯直接合成龙脑烯醛的反应。考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响。结果表明,乙酰丙酮氧钒与H2O2反应得到的高价态V5+是优良的氧化还原-Lewis酸双功... 以乙酰丙酮氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了由α-蒎烯直接合成龙脑烯醛的反应。考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响。结果表明,乙酰丙酮氧钒与H2O2反应得到的高价态V5+是优良的氧化还原-Lewis酸双功能催化剂,易使α-蒎烯经氧化、2,3-环氧蒎烷异构得到龙脑烯醛。在n(H2O2):n(α-蒎烯):n(乙酰丙酮氧钒)=2.5:1:0.01、反应温度为20℃、丙酮为溶剂、反应2h条件下,α-蒎烯转化率为50.2%,龙脑烯醛的选择性达58.7%,反应6h后α-蒎烯转化率可达73.0%,主要产物龙脑烯醛和马鞭草烯酮的选择性分别为47.2%和13.2%。 展开更多
关键词 乙酰丙酮氧钒 Α-蒎烯 龙脑烯醛 化氢 催化
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Schiff碱氧钒配合物、载药脂质体的合成和抑瘤活性研究 被引量:9
5
作者 安晓雯 刘巨涛 范圣第 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期91-96,共6页
合成了3个水杨醛Schiff碱氧钒配合物.采用元素分析、红外光谱和51VNMR谱等对配合物结构进行了表征.并进行了载药脂质体的粒径粒度分析和表观形貌观察,比较研究了配合物及载药脂质体的红外光谱和肝肿瘤细胞的抑制作用.结果表明:在氧钒配... 合成了3个水杨醛Schiff碱氧钒配合物.采用元素分析、红外光谱和51VNMR谱等对配合物结构进行了表征.并进行了载药脂质体的粒径粒度分析和表观形貌观察,比较研究了配合物及载药脂质体的红外光谱和肝肿瘤细胞的抑制作用.结果表明:在氧钒配合物脂质体的红外光谱中,氧钒配合物的特征振动峰仍然存在,在载药脂质体形成后,氧钒配合物的基本骨架没有发生变化,但由于弱相互作用导致V=O振动峰增强并发生蓝移;随着试药浓度的增加,配合物和载药脂质体对肿瘤细胞的抑制率均明显增加,但同浓度的配合物和载药脂质体比较,前者对肝肿瘤细胞的抑制能力明显低于后者,可能与载药脂质体具有更强的细胞钻透能力有关,而更易于将药物传输到作用部位. 展开更多
关键词 SCHIFF碱 氧钒配合物 脂质体 肝肿瘤细胞 抑制作用
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硫酸氧钒对糖尿病大鼠血糖和血脂的影响 被引量:8
6
作者 李杰 邵明柏 孔俭 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期48-50,共3页
目的:探讨硫酸氧钒对糖尿病大鼠高脂血症的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:选用Wistar大鼠,腹腔内注 射链脲佐菌素制备糖尿病模型。经饮水中加入1g/L硫酸氧钒,连续6周。结果:糖尿病大鼠的血糖、果糖胺、血脂、饮水量等明 显下降,... 目的:探讨硫酸氧钒对糖尿病大鼠高脂血症的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:选用Wistar大鼠,腹腔内注 射链脲佐菌素制备糖尿病模型。经饮水中加入1g/L硫酸氧钒,连续6周。结果:糖尿病大鼠的血糖、果糖胺、血脂、饮水量等明 显下降,而血浆胰岛素水平未增加。结论:硫酸氧钒可以通过增加胰岛素作用效率,发挥降糖、降血脂的治疗作用。 展开更多
关键词 硫酸氧钒 糖尿病 血糖 血脂 高脂血症 胰岛素
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酞菁氧钛/卟啉氧钒复合体系光导性能的协同增强效应 被引量:10
7
作者 汪茫 孙景志 周成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期448-452,共5页
在酞菁氧钛 (Ti OPc) /卟啉氧钒 (VOTPP)复合光生材料中发现了光敏性的非线性增强现象 ,对复合体系的电子跃迁光谱和 X射线衍射图的研究结果表明 ,在基态下两种材料之间没有明显相互作用 ,光致放电研究说明 ,该现象来自光激发状态下复... 在酞菁氧钛 (Ti OPc) /卟啉氧钒 (VOTPP)复合光生材料中发现了光敏性的非线性增强现象 ,对复合体系的电子跃迁光谱和 X射线衍射图的研究结果表明 ,在基态下两种材料之间没有明显相互作用 ,光致放电研究说明 ,该现象来自光激发状态下复合体系中的隙间态跃迁对光导的贡献 ,XPS测试结果表明酞菁氧钛与卟啉氧钒分子之间存在着定向的部分电荷转移 ,光致激发状态下的电荷转移是协同增强效应的起因 . 展开更多
关键词 协同增强 光敏性 酞菁 卟啉氧钒 光电导性能 有机半导体复合材料
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P507萃取纯化V(Ⅳ)制备草酸氧钒及其物化性能 被引量:3
8
作者 张健 朱兆武 +5 位作者 雷泽 王丽娜 陈德胜 易爱飞 苏慧 齐涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期740-746,共7页
从钒渣钠化焙烧后的含钒浸液中,采用2-乙基己基磷酸单-2-乙基己酯(P507)萃取-草酸反萃取-蒸发结晶新工艺制备了草酸氧钒,优化了草酸反萃取工艺的条件.研究结果表明,采用2. 0 mol/L草酸溶液,在水相与有机相体积比V(A)∶V(O)为1∶5时,于5... 从钒渣钠化焙烧后的含钒浸液中,采用2-乙基己基磷酸单-2-乙基己酯(P507)萃取-草酸反萃取-蒸发结晶新工艺制备了草酸氧钒,优化了草酸反萃取工艺的条件.研究结果表明,采用2. 0 mol/L草酸溶液,在水相与有机相体积比V(A)∶V(O)为1∶5时,于50℃下经过三级(理论)反萃取,钒的反萃取率可达到99. 98%,反萃取液中VOC_2O_4浓度可达290. 0 g/L以上.负载的反萃取液经膜过滤除去残留有机物后,再经蒸发结晶得到草酸氧钒.采用X射线衍射、X射线能谱、热场发射扫描电子显微镜及同步热分析等手段表征了草酸氧钒的物化性能,结果表明,草酸氧钒的结构为VOC_2O_4·2H_2O,粒度分布均匀,结晶度高. 展开更多
关键词 浸出液 反萃取 结晶 草酸氧钒 物化性能
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苯甲酸氧钒催化过氧化氢氧化β-蒎烯的研究 被引量:4
9
作者 李家其 郭丹 +2 位作者 尹笃林 肖毅 毛丽秋 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第2期97-100,共4页
研究了以五氧化二钒合成的苯甲酸氧钒催化过氧化氢氧化β-蒎烯。考察了催化剂、过氧化氢和溶剂用量及水等因素对催化性能的影响。在苯甲酸氧钒用量为β-蒎烯质量的5%、丙酮与β-蒎烯的体积比为4∶1、过氧化氢与β-蒎烯的物质的量之比为2... 研究了以五氧化二钒合成的苯甲酸氧钒催化过氧化氢氧化β-蒎烯。考察了催化剂、过氧化氢和溶剂用量及水等因素对催化性能的影响。在苯甲酸氧钒用量为β-蒎烯质量的5%、丙酮与β-蒎烯的体积比为4∶1、过氧化氢与β-蒎烯的物质的量之比为2∶1的条件下、30℃反应24h后,β-蒎烯转化率可达56.2%以上,主要产物诺蒎酮和马鞭草烯酮的选择性分别为42.8%和35.5%。 展开更多
关键词 苯甲酸氧钒 Β-蒎烯 化氢 催化
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离子液体萃取耦合过氧钒配合物催化氧化燃油脱硫 被引量:3
10
作者 朱文帅 徐丹 +3 位作者 巢艳红 李华明 张铭 蒋伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期810-812,共3页
燃油中的硫化物燃烧后产生的SO。严重威胁着人类的健康。目前,工业上的脱硫技术主要为加氢脱硫(HDS)技术,但对于二苯并噻吩(DBT)及其衍生物,HDS技术很难将它们除去。萃取耦合氧化脱硫法被认为是一种具有很好应用前景的深度脱硫... 燃油中的硫化物燃烧后产生的SO。严重威胁着人类的健康。目前,工业上的脱硫技术主要为加氢脱硫(HDS)技术,但对于二苯并噻吩(DBT)及其衍生物,HDS技术很难将它们除去。萃取耦合氧化脱硫法被认为是一种具有很好应用前景的深度脱硫方法, 展开更多
关键词 离子液体 萃取耦合 氧钒配合物 化脱硫 燃油
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氧钒酞菁在激光光盘系统中的应用研究 被引量:5
11
作者 董长征 沈永嘉 +1 位作者 任绳武 袁海俊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1995年第2期222-225,共4页
氧钒酞菁在激光光盘系统中的应用研究董长征,沈永嘉,任绳武(华东理工大学精细化工研究所上海200237)袁海俊(中国科学院上海光学精密机械研究所上海201800)关键词:信息储存,激光光盘,功能染料,氧钒酞菁自1972... 氧钒酞菁在激光光盘系统中的应用研究董长征,沈永嘉,任绳武(华东理工大学精细化工研究所上海200237)袁海俊(中国科学院上海光学精密机械研究所上海201800)关键词:信息储存,激光光盘,功能染料,氧钒酞菁自1972年Philips公司推出激光光盘(... 展开更多
关键词 激光 光盘 功能染料 氧钒酞菁
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氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵的氨解和纳米VN的制备 被引量:3
12
作者 傅群 张新民 +2 位作者 韦柳娅 雷德铭 郑臣谋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1104-1108,共5页
氮化钒(VN)具有十分高的热、化学稳定性和强的机械性能,用于切削工具和结构材料[1,2].VN作为催化剂,具有高催化活性、高选择性、良好的稳定性和抗中毒性能[3,4]:其催化行为类似Pt、Pd和Rh,是这些稀贵金属的经济的代用物[5].
关键词 氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵 氨解 纳米 制备 纳米材料
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制备V_(1-x)M_xO_2(M=Cr、Ti、Mo、W,0≤x<0.2)陶瓷的湿化学方法──氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵掺杂母体法 被引量:4
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作者 郑臣谋 罗裕基 黄坤耀 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期621-626,共6页
利用VO(2+)与NH4HCO3反应生成对氧颇稳定的氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体的特性,分别掺入Cr(3+)、TiO(2+)、MoO(3+)、WO杂质离子合成VO2掺杂母体;母体在N2气氛下、≤400℃时,热分解制得活性... 利用VO(2+)与NH4HCO3反应生成对氧颇稳定的氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体的特性,分别掺入Cr(3+)、TiO(2+)、MoO(3+)、WO杂质离子合成VO2掺杂母体;母体在N2气氛下、≤400℃时,热分解制得活性大的标题化合物,再经压片、1050℃高温烧结0.5h得到陶瓷.合成试样相变时,电阻率改变约3个数量级,与传统固-固合成法的相同,但温化学法与固-固合成法比较具有节能、简便、设备要求较低、成本低的优点. 展开更多
关键词 陶瓷 掺杂母体 湿化学 氧钒 碳酸铵
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咪唑类配体与双过氧钒配合物相互作用的NMR研究 被引量:2
14
作者 于贤勇 李国斌 +4 位作者 郑柏树 黄昊文 易平贵 曾云龙 陈忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1765-1770,共6页
为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件(0.15 mol·L^(-1)NaCl溶液)下,应用多核(~1H、^(13)C和^(51)V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH_4[OV(O_2)_2{2-(2'-Pyri-dine)- [midazol... 为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件(0.15 mol·L^(-1)NaCl溶液)下,应用多核(~1H、^(13)C和^(51)V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH_4[OV(O_2)_2{2-(2'-Pyri-dine)- [midazole}]·4H_2O(简写为bpV(Imi-Py))和咪唑类配体(咪唑、2-甲基-咪唑、4-甲基-咪唑和组氨酸)的相互作用,其从强到弱的顺序为咪唑≈4-甲基-咪唑>2-甲基-咪唑>组氨酸.研究结果表明,咪唑环上取代基团空间位阻对反应平衡产生较大影响,同时竞争配位的结果导致新的6配位过氧物种[OV(O_2)_2L]^-(L为咪唑类配体)的生成,当配体为4-甲基-咪唑和组氨酸时,生成的则是一对异构体. 展开更多
关键词 双过氧钒配合物 咪唑类配体 相互作用 核磁共振
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两种晶型酞菁氧钒纳米颗粒的制备及形成机理 被引量:3
15
作者 李博 鲍超 +2 位作者 施柏煊 川上友则 平松光夫 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1057-1061,共5页
在水溶液中利用激光消融制备了酞菁氧钒(VOPc)相I型纳米颗粒,在加入一种非离子型表面活性剂的情况下通过激光消融制备得到了其相II型纳米颗粒.X射线衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)表征了其纳米颗粒中... 在水溶液中利用激光消融制备了酞菁氧钒(VOPc)相I型纳米颗粒,在加入一种非离子型表面活性剂的情况下通过激光消融制备得到了其相II型纳米颗粒.X射线衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)表征了其纳米颗粒中的晶体结构.扫描电子显微镜(SEM)观察显示相I和相II型酞菁氧钒纳米颗粒的直径分别约为100和60nm.对相II型酞菁氧钒纳米颗粒的形成机理进行了讨论. 展开更多
关键词 酞菁氧钒 制备 形成机理 纳米颗粒 激光消融 表面活性剂 金属酞菁 结构表征 XRD UV-VIS FT-IR
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双过氧钒配合物与N-乙基咪唑相互作用的NMR研究 被引量:2
16
作者 于贤勇 彭洪亮 +5 位作者 黄昊文 汪朝旭 郑柏树 李筱芳 易平贵 陈忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1779-1784,共6页
为探讨过氧钒配合物中有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY和HSQC)核磁共振(NMR)以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]-(L=D2O或HOD,与之配位的过氧... 为探讨过氧钒配合物中有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY和HSQC)核磁共振(NMR)以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]-(L=D2O或HOD,与之配位的过氧钒物种简写为bpV)和[OV(O2)2LL′]n{-n=1-2,LL′=3-羟基-皮考啉酸根(3-OH-pic),2-(2′-吡啶)-咪唑(py-im),1,10-邻菲啰啉(phen),与它们配位的含钒物种分别简写为bpV(3-OH-pic)、bpV(py-im)和bpV(phen)}与N-乙基咪唑(N-Et-im)的相互作用.实验结果表明,N-Et-im与4种双过氧钒配合物反应性从强到弱的顺序为bpV>bpV(3-OH-pic)>bpV(py-im)>bpV(phen).研究表明,金属中心上配体的配位能力、空间位阻和分子量等因素都对反应平衡产生较大的影响,同时竞争配位的结果导致新的6配位过氧物种[OV(O2)2(N-Et-im)]-的生成.利用上述谱学方法有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位方式. 展开更多
关键词 核磁共振 双过氧钒配合物 N-乙基咪唑 相互作用
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联麦氧钒对糖尿病大鼠内质网应激介导心肌细胞凋亡的抑制作用及其机制 被引量:2
17
作者 李颖 丛晓强 +2 位作者 赵良臣 谢林 刘娅 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期522-526,共5页
目的:探讨联麦氧钒(BMOV)对糖尿病(DM)大鼠内质网应激(ERS)介导的心肌细胞凋亡的抑制作用及可能的机制,为临床研究糖尿病心肌病(DCM)提供理论依据。方法:健康雄性Wistar大鼠35只,随机选取10只作为对照组,给予柠檬酸缓冲液(55mg·kg-... 目的:探讨联麦氧钒(BMOV)对糖尿病(DM)大鼠内质网应激(ERS)介导的心肌细胞凋亡的抑制作用及可能的机制,为临床研究糖尿病心肌病(DCM)提供理论依据。方法:健康雄性Wistar大鼠35只,随机选取10只作为对照组,给予柠檬酸缓冲液(55mg·kg-1),正常饮水,维持4周。其余25只大鼠腹腔注射链佐脲酶素(STZ)1周建立DM模型,空腹血糖≥13.3mmol·L-1大鼠定为DM模型;选择20只随机分为DM组和BMOV组,每组10只。DM组大鼠正常饮水,继续维持3周。BMOV组大鼠饮水中加入BMOV,共维持3周。取各组大鼠心肌组织行TUNEL染色观察细胞凋亡情况;Western blotting法检测各组大鼠心肌组织中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CCCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、X盒结合蛋白1(XBP-1)水平;qPCR法检测各组大鼠心肌组织中XBP-1mRNA表达水平。结果:TUNEL染色,对照组大鼠心肌组织中见极少的凋亡细胞,凋亡指数(AI)为0.80±0.63;DM组较对照组心肌细胞凋亡明显增加,AI升高(P<0.05);BMOV组较DM组心肌细胞凋亡明显减少,AI降低(P<0.05);Western blotting法检测,与对照组比较,DM组大鼠心肌组织中GRP78、CHOP和XBP-1表达水平明显升高(P<0.05);与DM组比较,BMOV组大鼠心肌组织中GRP78、CHOP和XBP-1表达水平明显降低(P<0.05);qPCR法检测,与对照组比较,DM组大鼠心肌组织中XBP-1mRNA表达水平明显升高(P<0.05);与DM组比较,BMOV组大鼠心肌组织中XBP-1mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。结论:BMOV对DM大鼠心肌细胞具有保护作用,其机制可能与抑制心肌细胞ERS及其介导的细胞凋亡有关联。 展开更多
关键词 联麦氧钒 糖尿病心肌病 内质网应激 X-盒结合蛋白1
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联麦氧钒对自发性高血压大鼠心肌结构的影响 被引量:2
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作者 孙捷 丁怡敏 +1 位作者 邵明柏 王春艳 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期398-400,F003,共4页
目的:探讨联麦氧钒对自发性高血压大鼠降压的同时对心肌结构的影响。方法:自发性高血压大鼠36只,随机分为联麦氧钒组、心痛定阳性对照组及空白对照组。8周后对大鼠心肌进行光镜和电镜检测。结果:联麦氧钒组大鼠心肌形态学发生变化,光镜... 目的:探讨联麦氧钒对自发性高血压大鼠降压的同时对心肌结构的影响。方法:自发性高血压大鼠36只,随机分为联麦氧钒组、心痛定阳性对照组及空白对照组。8周后对大鼠心肌进行光镜和电镜检测。结果:联麦氧钒组大鼠心肌形态学发生变化,光镜下显示心肌纤维排列整齐,细胞核位于肌纤维中央,肌束间隙呈轻微增大,间质内未见胶原纤维沉着;电镜下显示心肌肌原纤维及各A带排列规整,未见明显肌丝溶解,线粒体无明显肿胀,线粒体膜完好,嵴无溶解,未见肌浆网明显扩张。结论:联麦氧钒在降压的同时具有较好的心脏保护作用。 展开更多
关键词 大鼠 近交SHR 联麦氧钒 心肌 高血压
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氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵的热分析和纳米氧化钒的制备 被引量:2
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作者 韦柳娅 傅群 +2 位作者 林晨 储向峰 郑臣谋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1006-1010,共5页
The violet polycrystalline (NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O(NVCO) was simply sy nthesized by solution reaction using V2O5, HCl, N2H4·2HCl and NH4HCO3 as the st arting materials. The results of TGA and DTA of N... The violet polycrystalline (NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O(NVCO) was simply sy nthesized by solution reaction using V2O5, HCl, N2H4·2HCl and NH4HCO3 as the st arting materials. The results of TGA and DTA of NVCO under H2(99.999%) atmosphe re show that V2O3 forms at 620℃. The data of TG/DTG and DTA of NVCO under N2(99 .999%) atmosphere indicate that VO2 forms at 367℃and crystallizes at 390℃. In air atmosphere, the TG/DTG and DTA of NVCO show that V2O5 forms at 354℃, cryst allizes at 366℃and melts at 664℃. The three thermolysis processes of NVCO show that a large amount of H2O, CO2 and NH3 gases fast releases during the thermoly sis of NVCO, causing that the particles of the materials split and atomize stron gly, thus to obtain V2O3, VO2 and V2O5 nano-powders finally. According to the a bove of thermoanalytical results, V2O3, VO2 and V2O5 powders were prepared respe ctively under H2, N2 and oxygen in a tube furnace. Chemical analysis and XRD exp eriments of the powders identify that pure V2O3 is obtained at 800℃for 0.5h und er H2 atmosphere; crystalline VO2 is obtained at 480℃for 0.5h in N2; amorphous VO2 is obtained at 350℃for 20min under N2 atmosphere, this has been first repor ted to prepare amorphous VO2 powder so far; pure V2O5 is obtained at 400℃for 10 min under oxygen. From the micrographs of the powders, the particle size of the V2O3, the crystalline VO2 or the V2O5 powders is 35nm, 24nm or < 40nm, respectiv ely. Above-mentioned results prove that NVCO is a good precursor for preparatio n of pure V2O3, VO2 and V2O5 nano-powders under mild conditions. 展开更多
关键词 氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵 热分析 纳米
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邻香草醛氧钒配合物的合成和晶体结构 被引量:3
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作者 许涛 李连之 冀海伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期539-540,共2页
The new vanadyl complex [VO(o-van)2(H2O)](o-van=o-vanillin)was synthesized and characterized by IR,elemental analysis,and X-ray diffraction analysis.In the complex,the vanadium atom was coordinated to six oxygen... The new vanadyl complex [VO(o-van)2(H2O)](o-van=o-vanillin)was synthesized and characterized by IR,elemental analysis,and X-ray diffraction analysis.In the complex,the vanadium atom was coordinated to six oxygen atoms and formed a distorted octahedral structure.The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/n,a=0.9414(4)nm,b=1.6103(6) nm,c=1.1710(4)nm,β=111.493(6)°,V=1.6518(10)nm3,Z=4,DC=1.557 g·cm-3,F(000)=796,R1=0.0424,wR2=0.0842. 展开更多
关键词 邻香草醛 氧钒配合物 合成 晶体结构
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