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改性氧基氯化铁(FeOCl)在锂电池中的应用 被引量:1
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作者 陈震 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第5期667-671,共5页
本文讨论了FeOCl及在不同条件下改性的FeOCl的物理化学和电化学性质。XRD、IR、EPMA等测试结果表明,低温改性处理时,苯胺嵌入FeOCl层间,并不与FeOCl发生任何反应;改性温度较高时,苯胺与FeOCl发生了置换反应,析出HCl,嵌入FeOCl中的苯胺... 本文讨论了FeOCl及在不同条件下改性的FeOCl的物理化学和电化学性质。XRD、IR、EPMA等测试结果表明,低温改性处理时,苯胺嵌入FeOCl层间,并不与FeOCl发生任何反应;改性温度较高时,苯胺与FeOCl发生了置换反应,析出HCl,嵌入FeOCl中的苯胺将相互结合为苯胺齐聚物。化学改性处理后的FeOCl的充放电可逆性将有明显提高。 展开更多
关键词 氧基氯化铁 锂电池 feocl
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关于层状化合物氧基氯化铁(FeOCl)结构与物理化学特性的研究 被引量:3
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作者 陈震 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期17-21,共5页
讨论了氧基氯化铁FeOCl的晶体结构.FeOCl的晶格参数:a=0.378nm、b=0.792nm、c=0.330nm.在a、b面上每个氧原子与三个铁原于相部,每个铁原子与三个气原子及一个氯原子相邻.Cl-Cl间的最近距离为0.368nm,由范德华力相结合.在充放电时Li与溶... 讨论了氧基氯化铁FeOCl的晶体结构.FeOCl的晶格参数:a=0.378nm、b=0.792nm、c=0.330nm.在a、b面上每个氧原子与三个铁原于相部,每个铁原子与三个气原子及一个氯原子相邻.Cl-Cl间的最近距离为0.368nm,由范德华力相结合.在充放电时Li与溶剂分子易沿着这个由范德华力相键合的面进入FeOCl的晶体中,但是FeOCl自身的结构欠稳定,当大分子的有机溶剂嵌入FeOCl层间后,将导致结构的崩溃,因此FeOCl只能作为锂一次电池的阴极材料,作为二次电池阴极材料时必需对其进行改性处理. 展开更多
关键词 氧基氯化铁 层状化合物 电池
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氧基氯化铁改性处理的研究 被引量:2
3
作者 陈震 《电池》 CAS CSCD 1994年第4期160-162,共3页
来文以苯胺对氧基氯化铁(FeOCl)进行改性处理,实验结果指出,改性处理后苯胺将参与到FeOCl的结构中,使得结构趋于稳定。改性FeOCl在作为锂二次电池阴极材料时其充放电性能有明显地提高。
关键词 电池 苯胺 锂电池 氧基氯化铁
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改性氧基氯化铁充放电行为的研究 被引量:2
4
作者 陈震 《电池》 CAS CSCD 1994年第5期209-211,共3页
本文报道FeOCl经苯胺改性后在锂电池中的充放电行为。放电实验结果指出经过改性反应后的FeOCl具有平均放电电压高,放电平台长,负载性能好等特点,且充放电性能有明显提高,可望作为锂二次电池的阴极材料。
关键词 锂电池 苯胺 氧基氯化铁
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氧基氯化铁非均相活化过一硫酸盐降解金橙Ⅱ 被引量:6
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作者 王柯晴 徐劼 +2 位作者 陈家斌 王澜静 吴玮 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期3385-3393,共9页
采用部分热分解法制备了氧基氯化铁(FeOCl),用于活化过一硫酸盐(PMS)降解难降解偶氮染料金橙Ⅱ(AO7).利用X射线光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射光谱(XRD)对其进行了表征;通过实验评估FeOCl/PMS体系对AO7的降解效果并分... 采用部分热分解法制备了氧基氯化铁(FeOCl),用于活化过一硫酸盐(PMS)降解难降解偶氮染料金橙Ⅱ(AO7).利用X射线光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射光谱(XRD)对其进行了表征;通过实验评估FeOCl/PMS体系对AO7的降解效果并分析了影响AO7去除率的各种因素.结果表明:FeOCl活化PMS降解AO7效果良好,矿化率达44%.在中性条件下,当FeOCl投加量50mg/L、PMS浓度1.0mmol/L、AO7浓度0.05mmol/L时,AO7可在30min内完全降解.随PMS投加量、FeOCl投加量、Cl-浓度和反应初始pH值的增大,AO7的脱色效果提高.FeOCl还具有良好的重复利用性.此外,通过自由基淬灭实验、EPR测试和XPS分析了反应的主要活性物种和反应机理:由PMS活化产生的SO4·-和·OH对污染物进行降解,其中主要活性物种为SO4·-. 展开更多
关键词 氧基氯化铁(feocl) 活化 金橙Ⅱ(AO7) 过一硫酸盐(PMS) 硫酸根自由基(SO4·-)
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氧基氯化铁催化降解水中污染物的研究进展 被引量:1
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作者 陈荣 赵丹 +3 位作者 董延茂 袁妍 陈雪文 李屹 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期16-23,共8页
氧基氯化铁(FeOCl)具有二维层状晶体结构且表面有丰富的活性位点,可作为一种新型的非均相Fenton催化剂。本文阐述了FeOCl催化降解水中污染物的机理和FeOCl的改性方法;综述了FeOCl材料催化降解水中污染物(染料、抗生素以及内分泌干扰物等... 氧基氯化铁(FeOCl)具有二维层状晶体结构且表面有丰富的活性位点,可作为一种新型的非均相Fenton催化剂。本文阐述了FeOCl催化降解水中污染物的机理和FeOCl的改性方法;综述了FeOCl材料催化降解水中污染物(染料、抗生素以及内分泌干扰物等)的研究进展;最后总结了该领域存在的问题并对今后的研究方向进行了展望。指出,应进一步对FeOCl进行改性以提高其活性、稳定性和可回收性。 展开更多
关键词 氧基氯化铁(feocl) 催化降解 污染物 研究进展
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表面修饰FeOCl活化过硫酸盐引发有机污染物非自由基降解
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作者 王御豪 蒋沁利 徐西蒙 《化工进展》 北大核心 2025年第6期3101-3111,共11页
类芬顿反应中,铁基催化剂活性中心所在的化学环境对体系的反应机理具有深远的影响。基于该影响,本研究通过使用吸电子有机物硝基对苯二甲酸(NTPA)对二维层状铁基材料FeOCl表面进行修饰,制备出易分离回收的铁基催化剂(NTPA-FeOCl),利用SE... 类芬顿反应中,铁基催化剂活性中心所在的化学环境对体系的反应机理具有深远的影响。基于该影响,本研究通过使用吸电子有机物硝基对苯二甲酸(NTPA)对二维层状铁基材料FeOCl表面进行修饰,制备出易分离回收的铁基催化剂(NTPA-FeOCl),利用SEM、XRD、XPS、FTIR表征分析其形貌和微观结构,通过活化过一硫酸盐(PMS)降解对乙酰氨基酚(ACT),来评价其催化性能。另外,通过控制实验变量和引入不同抗生素、内分泌干扰物、护理品类有机污染物,系统考察了NTPA-FeOCl活化PMS体系降解有机物的效能、特点。结果表明,在NTPA-FeOCl投加量0.2g/L,PMS浓度2mmol/L,以及初始pH=7.0的条件下,ACT(0.1mmol/L)可在30min内降解99.69%,且体系对不同有机物的降解表现出选择性。淬灭实验结果表明,体系内ACT的降解由自由基和非自由基共同完成,但单线氧是主导活性氧物种,因此进一步证明了体系对富电子型有机物的选择氧化性。NTPA修饰后,FeOCl表面部分Fe原子呈现缺电子状态,吸引PMS端头O原子发生反应,从而提高了体系内单线氧的生成量,强化了有机物降解的非自由基路径。 展开更多
关键词 类芬顿 氧基氯化铁 过一硫酸盐 单线氧 非自由基路径
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PMTES/Fe_(2)O_(3)有机-无机杂化材料的研究 被引量:4
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作者 王华林 史铁钧 +2 位作者 李学良 宋继法 王长友 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期160-162,共3页
以甲基三乙氧基硅烷 (MTES)、氯化铁为原料 ,采用溶胶 -凝胶工艺 ,制备聚甲基三乙氧基硅烷 /三氧化二铁(PMTES/Fe2 O3)有机 -元机杂化材料。研究溶胶 -凝胶体系的电化学性能 ,探索 MTES与 Fe2 O3杂化机理 ,并对该材料进行 IR、SEM、TG、... 以甲基三乙氧基硅烷 (MTES)、氯化铁为原料 ,采用溶胶 -凝胶工艺 ,制备聚甲基三乙氧基硅烷 /三氧化二铁(PMTES/Fe2 O3)有机 -元机杂化材料。研究溶胶 -凝胶体系的电化学性能 ,探索 MTES与 Fe2 O3杂化机理 ,并对该材料进行 IR、SEM、TG、DTA、XRD测试 ,结果表明 ,PMTES/Fe2 O3 杂化材料耐温性能优良 。 展开更多
关键词 甲基三乙氧基硅烷 氯化铁 有机-无机杂化材料 制备 测试
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