氧化还原引发体系下双层自交联丙烯酸核壳乳液的合成

1

作者 亓子怡 程相林 +2 位作者 唐雅馨 洪涛 高明奇 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第1期10-18,共9页

以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,丙烯酸丁酯(BA)为软单体,乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)分别为核层和壳层的交联单体,合成了室温自交联改性核壳结构丙烯酸酯乳液,探究了引发体系的选择与用量、交联单体... 以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,丙烯酸丁酯(BA)为软单体,乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)分别为核层和壳层的交联单体,合成了室温自交联改性核壳结构丙烯酸酯乳液,探究了引发体系的选择与用量、交联单体种类和添加量对乳液聚合的影响。通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱证明交联单体成功交联,通过Zeta电位分析、透射电镜对乳液进行表征,证明成功合成了均一的核壳乳液。结果证明,以半连续种子乳液聚合法聚合,引发剂KPS和NaHSO_(3)质量比为2:1、引发剂用量为0.4%、核层自交联单体乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)和壳层自交联单体双丙酮丙烯酰胺(DAAM+ADH)的质量分数分别为3%和2%,乳液的稳定性、耐水性和成膜性良好,转化率在90%以上,吸水率为6.87%,钙离子稳定性合格。与非核壳无交联单体乳液进行对比,热重分析表明热分解温度提高了41℃,缓解了传统水性丙烯酸酯乳液涂层耐水性差、耐溶剂性差、“热粘冷脆”的问题。 展开更多

关键词 核壳乳液 氧化还原引发体系 核壳双层交联 水性油墨连接料

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氧化还原引发体系合成聚羧酸系高效减水剂 被引量：11

2

作者 张智强 胡向博 +1 位作者 李凌峰 霍世超 《中国建材科技》 2010年第3期53-57,共5页

采用自制的聚乙二醇单甲醚1500甲基丙烯酸酯(MPEG1500-MAA)和甲基丙烯酸(MAA)试剂,在不同引发体系下合成聚羧酸系高效减水剂。分别探讨了甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、甲基丙烯酸(MAA)以及引发剂过硫酸铵(PASM)的掺量与减水剂分散性和分散保... 采用自制的聚乙二醇单甲醚1500甲基丙烯酸酯(MPEG1500-MAA)和甲基丙烯酸(MAA)试剂,在不同引发体系下合成聚羧酸系高效减水剂。分别探讨了甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、甲基丙烯酸(MAA)以及引发剂过硫酸铵(PASM)的掺量与减水剂分散性和分散保持性的关系,研究了过硫酸铵—亚硫酸氢钠、过硫酸铵—亚硫酸氢钠—亚铁盐和过氧化氢—亚硫酸氢钠—亚铁盐三种氧化还原引发体系中各组分掺量、反应温度对减水剂分散性及分散保持性的影响,确定了在氧化还原引发体系条件下,减水剂反应温度可降低到60℃左右,所合成的减水剂为水泥折固掺量0.3%,水灰比为0.29时,其净浆流动度达250～260mm,30min流动度保持率大于95%。 展开更多

关键词 聚羧酸系减水剂 氧化还原引发体系 水泥净浆流动度

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采用巯基-BPO氧化还原引发体系实现GMA在硅胶微粒表面的高效接枝聚合 被引量：4

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作者 施雪军 高保娇 +1 位作者 赵兴龙 马园 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1514-1521,共8页

使用偶联剂γ-巯丙基三甲氧基硅烷(MPMS,KH-590),对微米级硅胶微粒进行了表面化学改性,制得了表面带有巯基的改性微粒MPMS-SiO2.使改性微粒MPMS-SiO2表面的巯基与溶液中的BPO构成氧化-还原引发体系,实现了油溶性单体甲基丙烯酸缩水甘油... 使用偶联剂γ-巯丙基三甲氧基硅烷(MPMS,KH-590),对微米级硅胶微粒进行了表面化学改性,制得了表面带有巯基的改性微粒MPMS-SiO2.使改性微粒MPMS-SiO2表面的巯基与溶液中的BPO构成氧化-还原引发体系,实现了油溶性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在硅胶微粒表面的引发接枝聚合,制得了接枝度为26g/100g的接枝微粒PGMA/SiO2.采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)及热重分析(TGA)等方法对接枝微粒PGMA/SiO2进行了表征。在此基础上,重点研究了主要因素对巯基-BPO体系引发GMA接枝聚合的影响.研究结果表明,巯基-BPO体系引发的接枝聚合,由于活性位点位于固体表面,因此也是一种表面引发接枝法。与在固体微粒表面引入可聚合双键的"穿过接枝"("grafting through")法相比,巯基-BPO引发体系可更有效地实现油溶性单体的接枝聚合.为制得高接枝度的接枝微粒PGMA/SiO2,适宜的温度为55℃,适宜的BPO用量为单体的1wt%左右,适宜的单体浓度为10 wt%。 展开更多

关键词 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 氧化_还原引发体系 巯基 表面引发接枝 硅胶

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氧化还原引发体系常温合成聚羧酸减水剂 被引量：4

4

作者 许永东 殷鹏 +2 位作者 王鹏 孙乐 包少文 《新型建筑材料》 北大核心 2017年第7期17-20,共4页

选用氧化还原引发剂体系合成聚羧酸减水剂,着重对引发剂组成及用量以及引发剂久置性等对减水剂性能的影响进行研究。结果表明,当引发剂中还原性物质组成为m(Vc)∶m(Na HSO3)=1∶1,氧化剂用量为HPEG质量的0.5%,体系中引发剂用量为HPEG总... 选用氧化还原引发剂体系合成聚羧酸减水剂,着重对引发剂组成及用量以及引发剂久置性等对减水剂性能的影响进行研究。结果表明,当引发剂中还原性物质组成为m(Vc)∶m(Na HSO3)=1∶1,氧化剂用量为HPEG质量的0.5%,体系中引发剂用量为HPEG总质量的2%,n(HPEG)∶n(AA)∶n(AMPS)=1.0∶3.5∶0.7时,合成减水剂的分子质量MW为25 820 g/mol。经XRD分析表明,减水剂有促进水泥早期水化的作用。减水剂掺量为0.25%时,混凝土减水率达35%。 展开更多

关键词 氧化还原引发剂体系 正交试验 久置性 分散性

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过氧化二苯甲酰/N,N-二甲基苯胺氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应机理 被引量：5

5

作者 刘佑胜 黄文艳 +2 位作者 薛小强 杨宏军 蒋必彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期36-40,共5页

以过氧化二苯甲酰(BPO)与N,N-二甲基苯胺(DMA)氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合所得甲基丙烯酸甲酯齐聚物(OMMA)作为大分子还原剂,与BPO构成氧化还原体系引发MMA聚合得到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。通过气相色谱、核磁共振波... 以过氧化二苯甲酰(BPO)与N,N-二甲基苯胺(DMA)氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合所得甲基丙烯酸甲酯齐聚物(OMMA)作为大分子还原剂,与BPO构成氧化还原体系引发MMA聚合得到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。通过气相色谱、核磁共振波谱、三检测体积排除色谱对单体转化率、OMMA及PMMA的结构进行表征和分析。结果表明,在BPO/DMA氧化还原引发体系中,相对于BPO生成的苯甲酰自由基,有更多的来自于DMA的氨基甲基自由基引发聚合进入大分子链,表明苯甲酰自由基除引发单体聚合外,还发生了另外的反应。氨基甲基自由基引发MMA聚合生成的含有DMA单元的OMMA(Mn=2400)仍具有还原性,可以与BPO构成氧化还原引发体系引发MMA聚合,得到更高相对分子质量的PMMA(Mn=3700)。 展开更多

关键词 氧化还原引发体系 甲基丙烯酸甲酯 自由基聚合

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过硫酸铵-三乙醇胺氧化还原引发体系对丙烯酸镁固化的影响

6

作者 谷亚新 聂琦 +4 位作者 王子豪 卢鹏 金恒刚 李晓明 滕飞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期504-510,共7页

为研究过硫酸铵-三乙醇胺氧化还原引发体系中,氧化剂、还原剂用量以及氧化还原剂配比对丙烯酸镁溶液固化时间以及固化物吸水膨胀性能的影响,实验设计氧化剂和还原剂用量为0.3%,0.5%,1%,1.5%,2%,2.5%,3%;氧化还原剂配比为3∶1,2∶1,1∶1,... 为研究过硫酸铵-三乙醇胺氧化还原引发体系中,氧化剂、还原剂用量以及氧化还原剂配比对丙烯酸镁溶液固化时间以及固化物吸水膨胀性能的影响,实验设计氧化剂和还原剂用量为0.3%,0.5%,1%,1.5%,2%,2.5%,3%;氧化还原剂配比为3∶1,2∶1,1∶1,1∶2,1∶3,以此分别研究不同的氧化剂和还原剂用量对丙烯酸镁溶液固化时间的影响;以及不同氧化还原剂配比对聚丙烯酸镁水凝胶吸水膨胀率的影响,并在此基础上对比研究氧化剂和还原剂在体系中所占比重对凝胶体膨胀率及膨胀速率的影响。结果表明:增加氧化剂和还原剂用量固化时间均会变短;还原剂增加时固化时间缩短更加显著且当还原剂用量为1%~2%时能更好的加速氧化剂的分解;氧化剂或还原剂所占比重越大以及相同氧化还原配比下用量越多时,凝胶体能够达到的稳定吸水膨胀率越大;氧化剂还原剂占比相同时,与还原剂相比氧化剂能够提高凝胶体吸水膨胀速率,且能够使凝胶体更快的达到稳定的吸水膨胀率。 展开更多

关键词 丙烯酸镁 氧化-还原引发体系 固化 吸水膨胀率

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过硫酸钾-脲氧化还原引发下的丙烯酰胺水溶液聚合 被引量：9

7

作者 刘庆普 哈润华 +1 位作者 刘宏荣 胡金生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第6期673-675,共3页

为制备高分子量聚丙烯酰胺(PAM),对其引发体系,尤其是对氧化还原引发做了许多探索。最近等研究了过硫酸盐与脲构成的氧化还原引发体系,等利用顺磁共振法确定了这一反应机理:

关键词 聚丙烯苯胺 氧化还原引发体系 过硫酸钾 脲 水溶液聚合

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过硫酸钾连二亚硫酸钠氧化还原体系在蚕丝接枝增重上的应用 被引量：6

8

作者 江崃 朱小行 +1 位作者 沈一峰 黄晴 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期50-55,共6页

针对甲基丙烯酰胺(MAA)接枝增重蚕丝纤维中采用过硫酸钾(KPS)为引发剂而出现的增重丝泛黄问题,提出用过硫酸钾(KPS)连二亚硫酸钠(SH)氧化还原体系引发蚕丝纤维接枝增重以提高增重丝白度,研究各种工艺参数对接枝增重率的影响。结果表明:K... 针对甲基丙烯酰胺(MAA)接枝增重蚕丝纤维中采用过硫酸钾(KPS)为引发剂而出现的增重丝泛黄问题,提出用过硫酸钾(KPS)连二亚硫酸钠(SH)氧化还原体系引发蚕丝纤维接枝增重以提高增重丝白度,研究各种工艺参数对接枝增重率的影响。结果表明:KPS-SH氧化还原体系引发MAA接枝增重蚕丝纤维较过硫酸钾引发增重蚕丝白度高;当MAA的用量为70%(相对蚕丝重),引发剂KPS-SH用量为5%(相对单体质量)时,其中KPS与SH的物质的量比为10∶3,在pH值为3,70℃接枝反应70 min的工艺条件下,蚕丝纤维接枝增重率与KPS引发增重丝比较基本不变,白度较KPS引发增重丝提高19左右。 展开更多

关键词 蚕丝纤维 接枝增重 KPS-SH氧化还原引发体系 增重率 白度

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氧化还原引发含氟丙烯酸酯乳液的合成 被引量：3

9

作者 王金 曾幸荣 +2 位作者 欧阳喜仁 陈建军 诸泉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期86-88,95,共4页

以甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(PFEA)为含氟丙烯酸酯单体,磺基琥珀酸癸基聚氧乙烯(6)醚酯二钠(DNS-628)为乳化剂,采用K2S2O8/NaHSO3氧化还原引发体系,合成了具有核壳结构的含氟丙烯酸酯共聚乳液。研究了聚合温度、DNS-628用量、K2S2O8/NaHSO... 以甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(PFEA)为含氟丙烯酸酯单体,磺基琥珀酸癸基聚氧乙烯(6)醚酯二钠(DNS-628)为乳化剂,采用K2S2O8/NaHSO3氧化还原引发体系,合成了具有核壳结构的含氟丙烯酸酯共聚乳液。研究了聚合温度、DNS-628用量、K2S2O8/NaHSO3用量及摩尔比等对聚合反应的影响,同时考察了乳胶粒大小及其分布、乳胶膜的吸水率及对水的接触角等性能。结果表明:当反应温度为60℃,K2S2O8/NaHSO3摩尔比为1∶1、用量为0.5%,DNS-628用量为3.5%,PFEA用量为6%时,得到的乳液粒径分布窄,稳定性好,乳液成膜后对水的接触角达到了103.4°,表现出优异的疏水性能。 展开更多

关键词 含氟乳液 氧化还原引发体系 阴-非离子乳化剂 核壳结构

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氧化还原引发淀粉与丙烯酸接枝共聚研究 被引量：4

10

作者 刘祥义 徐晓军 《胶体与聚合物》 2005年第2期14-15,18,共3页

研究了马铃薯淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应,以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,考察了不同引发剂浓度、单体浓度、反应温度、反应时间等对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响;用红外光谱对共聚物进行了表征。结果表明,采用氧化... 研究了马铃薯淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应,以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,考察了不同引发剂浓度、单体浓度、反应温度、反应时间等对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响;用红外光谱对共聚物进行了表征。结果表明,采用氧化还原引发体系可使聚合反应低温快速进行,并确定反应较佳条件。 展开更多

关键词 丙烯酸 氧化还原引发体系 接枝共聚反应 马铃薯淀粉 亚硫酸氢钠 引发剂浓度 单体转化率 过硫酸钾 单体浓度 反应温度 反应时间 接枝效率 红外光谱 低温快速 聚合反应 接枝率 共聚物

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不同引发体系对降解天然橡胶接技共聚的影响 被引量：2

11

作者 刘祥义 何森泉 《胶体与聚合物》 2003年第1期17-18,23,共3页

研究了降解天然橡胶胶乳与丙烯酸丁酯乳液共聚反应的五种典型氧化还原引发体系,探讨了引发剂种类,配比和用量对单体转化率和接技率的影响。结果表明过氧化叔丁醇一四乙烯五胺引发最适宜降解天然橡胶与丙烯酸丁酯聚合体系。

关键词 降解天然橡胶胶乳 接枝共聚 接枝率 单体转化率 氧化还原引发体系 丙烯酸丁酯 改性

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过硫酸钾-二硫四氧酸钠引发丙烯酰胺聚合反应的研究 被引量：2

12

作者 蔡开勇 王久芬 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第7期376-379,375,共5页

对过硫酸钾 -二硫四氧酸钠氧化还原引发体系引发的丙烯酰胺水溶液聚合的动力学行为进行了研究。得到的聚合速率方程 :Rp =Kp[K2 S2 O8] 0 .48[Na2 S2 O4] 0 .49[AM] 0 .97并用 Arrhenius经验公式计算得到聚合反应的活化能 Ea-47k J/mol... 对过硫酸钾 -二硫四氧酸钠氧化还原引发体系引发的丙烯酰胺水溶液聚合的动力学行为进行了研究。得到的聚合速率方程 :Rp =Kp[K2 S2 O8] 0 .48[Na2 S2 O4] 0 .49[AM] 0 .97并用 Arrhenius经验公式计算得到聚合反应的活化能 Ea-47k J/mol,阐明了该聚合为氧化还原反应历程。同时 ,还讨论了添加 EDTA、氨水以及改变 p H值对聚合速率的影响。 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺 氧化还原引发体系 聚合反应动力学

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镍(Ⅳ)引发丙烯酸甲酯在聚己二酸1,2-丙二醇酯上嵌段共聚合反应的研究 被引量：1

13

作者 刘盈海 周玮琪 +2 位作者 白利斌 刘元伟 李艳香 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第6期17-20,25,共5页

以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾为氧化剂,具有还原性端羟基基团的聚己二酸1,2-丙二醇酯(PPA)为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中引发PPA与丙烯酸甲酯(MA)的自由基嵌段共聚合反应。考察了引发剂浓度、MA与PPA的质量比、反应温度和... 以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾为氧化剂,具有还原性端羟基基团的聚己二酸1,2-丙二醇酯(PPA)为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中引发PPA与丙烯酸甲酯(MA)的自由基嵌段共聚合反应。考察了引发剂浓度、MA与PPA的质量比、反应温度和时间对嵌段参数的影响。在引发剂浓度为4·972×10-5mol/L、单体MA与底物PPA的质量比3·93∶1、反应温度30℃、反应时间60min的优化条件下,制得高嵌段参数的共聚物。计算出该反应的活化能约为35·65kJ/mol。利用红外光谱、氢核磁共振对嵌段共聚物进行了表征,并探讨了引发机理。 展开更多

关键词 二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾 聚己二酸1 2-丙二醇酯 丙烯酸甲酯 嵌段共聚物 氧化还原引发体系

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镍(Ⅳ)引发甲基丙烯酸甲酯在大豆蛋白质上接枝共聚合反应的研究 被引量：1

14

作者 刘盈海 周玮琪 +2 位作者 白利斌 孙晓飞 刘建飞 《精细石油化工进展》 CAS 2005年第8期1-4,共4页

以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾为氧化剂,大豆蛋白质主链肽键为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)在大豆蛋白质(SP)上接枝共聚合反应。考察了引发剂浓度、MMA与SP的质量比、反应温度和反应时间对接枝参数... 以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾为氧化剂,大豆蛋白质主链肽键为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)在大豆蛋白质(SP)上接枝共聚合反应。考察了引发剂浓度、MMA与SP的质量比、反应温度和反应时间对接枝参数的影响,获得了最佳反应条件：引发剂Ni(Ⅳ)的浓度1.49×10^(-3)mol/L,单体MMA与底物SP的质量比65.2：1,反应温度35℃,反应时间60 min。在最佳反应条件下,合成了高接枝参数的共聚物,并通过红外光谱对该共聚物结构进行了表征。 展开更多

关键词 二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾 大豆蛋白质 甲基丙烯酸甲酯 接枝共聚合 甲基丙烯酸甲酯(MMA) 接枝共聚合反应 二过碘酸合镍 氧化还原引发体系 最佳反应条件 引发剂浓度

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反相乳液法制备水溶性高分子引发剂的选择 被引量：3

15

作者 王秋霞 《精细石油化工进展》 CAS 2008年第9期36-39,共4页

分别用 KPS—TMEDA、KPS—DMAEMA、KPS—NaHSO_3—DMAEMA 和 KPS—TMEDA—DMAEMA 氧化还原引发体系作制备水溶性高分子的引发剂,试验发现 KPS—TMEDA 和 KPS—TMEDA—DMAEMA 氧化还原引发体系在反相乳液中引发效果较好,并对4种引发体系... 分别用 KPS—TMEDA、KPS—DMAEMA、KPS—NaHSO_3—DMAEMA 和 KPS—TMEDA—DMAEMA 氧化还原引发体系作制备水溶性高分子的引发剂,试验发现 KPS—TMEDA 和 KPS—TMEDA—DMAEMA 氧化还原引发体系在反相乳液中引发效果较好,并对4种引发体系的引发机理进行了探讨,试验研究了引发剂用量对聚合反应的影响。 展开更多

关键词 反相乳液聚合 氧化还原引发体系 引发机理

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表面引发接枝聚合法制备高接枝度的接枝微粒SiO_2-g-PMAA 被引量：13

16

作者 李丁 高保娇 位霄鹏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期154-158,共5页

将偶联剂γ-氨丙基三甲氧基硅烷(AMPS)键合在硅胶微粒表面,得到改性微粒AMPS-SiO2;使改性微粒表面的氨基与溶液中的过硫酸铵构成氧化-还原引发体系,实现了甲基丙烯酸(MAA)在硅胶微粒的表面引发接枝聚合,制得了高接枝度(0.30 g/g)的接枝... 将偶联剂γ-氨丙基三甲氧基硅烷(AMPS)键合在硅胶微粒表面,得到改性微粒AMPS-SiO2;使改性微粒表面的氨基与溶液中的过硫酸铵构成氧化-还原引发体系,实现了甲基丙烯酸(MAA)在硅胶微粒的表面引发接枝聚合,制得了高接枝度(0.30 g/g)的接枝微粒SiO2-g-PMAA;研究了影响表面引发接枝聚合的主要因素。结果表明,适宜的温度为40℃。已接枝到硅胶表面的聚合物层对后续的接枝聚合产生阻隔作用。适宜的引发剂用量为单体质量的1.1%,适宜的单体质量分数为5%左右。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸 硅胶 氧化-还原引发体系 表面引发接枝聚合 接枝度

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低温反相悬浮合成AA/AM共聚型吸水树脂 被引量：7

17

作者 陈密峰 张秀娟 杨健茂 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期85-88,共4页

采用氧化还原引发体系,反相悬浮法低温合成AA/AM共聚型吸水树脂。研究了不同引发体系、单体组成、交联剂和引发剂浓度、温度、单体中和度对共聚物吸液能力的影响。与单一引发剂相比,采用复合引发体系,反应温度降低,聚合时间缩短,产物吸... 采用氧化还原引发体系,反相悬浮法低温合成AA/AM共聚型吸水树脂。研究了不同引发体系、单体组成、交联剂和引发剂浓度、温度、单体中和度对共聚物吸液能力的影响。与单一引发剂相比,采用复合引发体系,反应温度降低,聚合时间缩短,产物吸水速度和吸液能力高于聚丙烯酸钠,保水性略低于后者。共聚物最大吸液能力为:Q去离子水=970mL/g,Q生理盐水=129mL/g,Q人工尿=130mL/g。 展开更多

关键词 合成 AA/AM共聚型吸水树脂 氧化还原引发体系 丙烯酸钠 丙烯酰胺 反相悬浮共聚

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功能性核/壳结构共聚物乳液的制备及共混改性聚对苯二甲酸丁二醇酯 被引量：1

18

作者 付念 李国华 +3 位作者 秦丽丽 杨运燕 张立群 瞿雄伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期132-135,共4页

采用氧化还原引发体系、种子乳液聚合方法制备了功能单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)含量不同的核壳结构共聚物(Poly(BA/MMA-co-MAA),PBMMA)乳液。单体总转化率达99.6%,乳胶粒径(d z)在421nm左右,粒径多分散指数(PDI)均小于0.08,表明胶束无二... 采用氧化还原引发体系、种子乳液聚合方法制备了功能单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)含量不同的核壳结构共聚物(Poly(BA/MMA-co-MAA),PBMMA)乳液。单体总转化率达99.6%,乳胶粒径(d z)在421nm左右,粒径多分散指数(PDI)均小于0.08,表明胶束无二次成核过程;透射电镜(TEM)观察到PBMMA明显的核壳结构。当MAA质量分数为0.9%时,PBT/PBMMA(质量比100/20)共混物的缺口冲击强度达到最大值,为纯PBT的7.6倍。动态力学分析(DMA)结果表明,橡胶相的内耗峰向高温方向移动,聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的内耗峰向低温方向移动,力学损耗峰变宽,且当MAA的质量分数为0.9%时,两峰间的差值最小,说明此时的PBMMA与PBT间相容性最好。扫描电镜(SEM)观察到的共混物冲击断面证实了力学性能的变化。 展开更多

关键词 乳液聚合 核/壳聚合物 增韧 聚对苯二甲酸丁二醇酯 氧化还原引发体系

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PBM核壳结构共聚物的制备及其改性聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂的性能 被引量：1

19

作者 付念 张洪起 +3 位作者 侯君 马静 张立群 瞿雄伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期13-16,21,共5页

近些年来乳液聚合用于脆性聚合物的改性研究越来越受到重视。采用氧化还原引发体系、种子乳液聚合方法制备了不同核-壳比的核-壳结构共聚物聚丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯(PBM)乳液,单体总转化率达99.75%,乳胶粒径(dz)在353.3nm左右,粒径... 近些年来乳液聚合用于脆性聚合物的改性研究越来越受到重视。采用氧化还原引发体系、种子乳液聚合方法制备了不同核-壳比的核-壳结构共聚物聚丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯(PBM)乳液,单体总转化率达99.75%,乳胶粒径(dz)在353.3nm左右,粒径多分散指数(PDI)均小于0.075,表明胶束无二次成核过程;透射电镜观察到PBM明显的核壳结构。当核壳比为75/25时出现脆-韧转变,聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/PBM(100/20)共混物的缺口冲击强度达到最大值,为纯PBT的8.63倍。动态力学性能分析结果表明,橡胶相的内耗峰向高温方向移动,PBT的向低温方向移动,力学损耗峰变宽,且当核壳比为75/25时,两峰间的差值最小,说明此时的PBM与PBT间相容性最好。SEM观察共混物的冲击断面证实了力学性能的变化。 展开更多

关键词 乳液聚合 核-壳结构 脆-韧转变 氧化还原引发体系 聚对苯二甲酸丁二醇酯

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瞬时聚合丙烯酸酯浆料的性能研究 被引量：1

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作者 吴长春 武海良 +1 位作者 沈艳琴 杨微 《棉纺织技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期17-19,共3页

探讨在采用瞬时聚合法直接合成固体丙烯酸酯浆料的过程中,疏水性单体丙烯酸丁酯用量对所生成丙烯酸酯浆料性能的影响。测试了不同丙烯酸丁酯用量下反应生成物的水溶性、水溶液黏度及对涤棉粗纱黏附性,并对合成的固体丙烯酸浆料进行红外... 探讨在采用瞬时聚合法直接合成固体丙烯酸酯浆料的过程中,疏水性单体丙烯酸丁酯用量对所生成丙烯酸酯浆料性能的影响。测试了不同丙烯酸丁酯用量下反应生成物的水溶性、水溶液黏度及对涤棉粗纱黏附性,并对合成的固体丙烯酸浆料进行红外表征。结果表明:在丙烯酸的中和度为50%、氧化还原引发体系中引发剂为单体量的6%时,丙烯酸丁酯为单体量的25%时合成的浆料性能最好,所生产的浆料为丙烯酸-丙烯酸钠盐-丙烯酸丁酯共聚物。 展开更多

关键词 固体一丙烯酸酯浆料 氧化还原引发体系 水溶性 黏度 黏附性

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