利用密度泛函理论，在B3LYP/6‐311＋＋G（d ，p）基组水平上对吡啶‐水团簇（C5H5N）n（H2O）m（n＝1～2，m＝1～4）的可能构型进行全优化，得到了团簇的稳定结构；计算结果显示，在吡啶和水的二聚体中，稳定构型只有一种，没有发现通...利用密度泛函理论，在B3LYP/6‐311＋＋G（d ，p）基组水平上对吡啶‐水团簇（C5H5N）n（H2O）m（n＝1～2，m＝1～4）的可能构型进行全优化，得到了团簇的稳定结构；计算结果显示，在吡啶和水的二聚体中，稳定构型只有一种，没有发现通过π氢键（O— H…π）作用形成的团簇结构。为了研究各团簇结构的稳定性，在相同的基组水平上计算得到了各团簇构型的总能量和结合能，结果显示，对于团簇（C5 H5 N ）n （H2 O ）4（n＝1～2），团簇中的水分子形成四元环的结构要比形成三元环的结构稳定。对团簇的最高占据轨道与最低空轨道之间的能隙分析发现，团簇C5 H5 N （H2 O ）4的最低能量结构具有较高的稳定性，可能具有幻数结构；最后，分析讨论了吡啶‐水团簇的红外振动光谱，对较强的谱峰进行了指认。展开更多
文摘利用密度泛函理论，在B3LYP/6‐311＋＋G（d ，p）基组水平上对吡啶‐水团簇（C5H5N）n（H2O）m（n＝1～2，m＝1～4）的可能构型进行全优化，得到了团簇的稳定结构；计算结果显示，在吡啶和水的二聚体中，稳定构型只有一种，没有发现通过π氢键（O— H…π）作用形成的团簇结构。为了研究各团簇结构的稳定性，在相同的基组水平上计算得到了各团簇构型的总能量和结合能，结果显示，对于团簇（C5 H5 N ）n （H2 O ）4（n＝1～2），团簇中的水分子形成四元环的结构要比形成三元环的结构稳定。对团簇的最高占据轨道与最低空轨道之间的能隙分析发现，团簇C5 H5 N （H2 O ）4的最低能量结构具有较高的稳定性，可能具有幻数结构；最后，分析讨论了吡啶‐水团簇的红外振动光谱，对较强的谱峰进行了指认。
