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紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及溶出度 被引量:1
1
作者 刁雨辉 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期345-347,共3页
建立了紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及溶出度方法,测定波长:(278±1)nm,在10~160μg/ml浓度范围内线性相关(r=0.9999),平均回收率99.50%(CV=0.42%),氢溴酸右... 建立了紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及溶出度方法,测定波长:(278±1)nm,在10~160μg/ml浓度范围内线性相关(r=0.9999),平均回收率99.50%(CV=0.42%),氢溴酸右美沙芬UV法和非水滴定含量测定结果无显著性差异(P>0.01),溶出度(小杯法)测定结果表明:缓释胶囊体外缓释明显,12h内累积释药量>80%,6h内释药曲线符合Higuchi方程[F(t)=25.82+18.90,r=0.9937]。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 溴酸 缓释胶囊
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氢溴酸右美沙芬咀嚼片的药代动力学和相对生物利用度 被引量:5
2
作者 陶欣 卓海通 +2 位作者 何秀萍 曹文 凌树森 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期271-274,共4页
目的以氢溴酸右美沙芬片为对照药,氢溴酸右美沙芬咀嚼片为试验药进行人体生物利用度和药代动力学研究。方法10名志愿者随机交叉口服单剂量60mg氢溴酸右美沙芬片或咀嚼片,采用高效液相荧光法测定血浆中药物浓度。结果口服后药时... 目的以氢溴酸右美沙芬片为对照药,氢溴酸右美沙芬咀嚼片为试验药进行人体生物利用度和药代动力学研究。方法10名志愿者随机交叉口服单剂量60mg氢溴酸右美沙芬片或咀嚼片,采用高效液相荧光法测定血浆中药物浓度。结果口服后药时曲线均符合一室模型。对照药和试验药的主要药代动力学参数如下,右美沙芬(DM)的药动学参数分别为T1/2:(275±087)h,(292±103)h;Tmax:(181±059)h,(175±065)h;Cmax:(3109±1101),(3309±1348)μg·L-1;AUC:(16912±8294),(16695±7823)μg·h-1·L-1;其相对生物利用度(F%)为(10402±1037)。主要活性代谢物去甲右美沙芬(DP)的药动学参数分别为T1/2:(309±106)h,(295±108)h;Tmax:(230±048)h,(190±070)h;Cmax:(83855±32378),(82837±31935)μg·L-1;AUC:(417743±107779),(414311±127376)μg·h-1·L-1;相对? 展开更多
关键词 溴酸 药代动力学 生物利用度 咀嚼片
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氢溴酸右美沙芬滴鼻剂镇咳的临床试验 被引量:4
3
作者 辛建保 张建初 +2 位作者 熊先智 周小琴 李元桂 《医药导报》 CAS 2001年第11期676-677,共2页
目的 :验证氢溴酸右美沙芬滴鼻剂的镇咳疗效。方法 :对 6 0例咳嗽的呼吸道疾病患者 ,采用随机双盲法分为治疗组和对照组 ,分别用氢溴酸右美沙芬滴鼻剂和安慰药治疗。结果 :治疗组镇咳有效率 86 .7% ,对照组有效率2 3 .3 % ,组间经Ridit... 目的 :验证氢溴酸右美沙芬滴鼻剂的镇咳疗效。方法 :对 6 0例咳嗽的呼吸道疾病患者 ,采用随机双盲法分为治疗组和对照组 ,分别用氢溴酸右美沙芬滴鼻剂和安慰药治疗。结果 :治疗组镇咳有效率 86 .7% ,对照组有效率2 3 .3 % ,组间经Ridit检验 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1) ;治疗组镇咳起效时间 ( 14 .0± 6 .3)min ,对照组起效时间 ( 2 39±2 0 9)min ,两组比较差异有极显著性 (P <0 .0 1)。氢溴酸右美沙芬滴鼻剂不良反应轻微 ,与对照组比较差异无显著性。结论 :氢溴酸右美沙芬滴鼻剂镇咳效果明显 。 展开更多
关键词 滴鼻剂 溴酸 镇咳作用 临床试验
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流动注射-化学发光法测定药物中氢溴酸右美沙芬 被引量:2
4
作者 郝玉红 刘海燕 +2 位作者 任娟娟 何品刚 方禹之 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期996-998,共3页
试验发现由氢溴酸右美沙芬(D-MPHB)与高锰酸钾在5.0mmol-L^-1硫酸介质中反应所产生的较弱的化学发光强度因一定量的亚硫酸钠的存在而明显增强,且其化学发光的相对强度与D-MPHB浓度在1.0×10^-5~1.0×10^-2g·L^-1范... 试验发现由氢溴酸右美沙芬(D-MPHB)与高锰酸钾在5.0mmol-L^-1硫酸介质中反应所产生的较弱的化学发光强度因一定量的亚硫酸钠的存在而明显增强,且其化学发光的相对强度与D-MPHB浓度在1.0×10^-5~1.0×10^-2g·L^-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为3.5×10^-6g·L^-1。根据这些结果并应用流动注射技术,提出了FI—CL法测定药物中氢溴酸右关沙芬的方法。应用所提出的方法分析了一种氢溴酸右美沙芬滴鼻液,测得其中D-MPHB的含量与标准值相符。以此药物为基体对方法的精密度及回收率作了试验,测得其相对标准偏差(n=5)均小于1.5%,回收率在99.7%~102.8%之间。 展开更多
关键词 流动注射 化学发光 溴酸 亚硫酸钠 高锰酸钾
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荧光光谱法研究氢溴酸右美沙芬与β-环糊精及其衍生物的相互作用 被引量:1
5
作者 王晓霞 刘金彦 +2 位作者 王正德 刘云颖 闫慧 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期581-583,共3页
应用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)及其衍生物甲基-β-环糊精(Me-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)与氢溴酸右美沙芬(DH)的包合作用。实验固定DH浓度和改变β-环糊精及其衍生物浓度,根据DH的发射波长的变化及荧光强度增敏现象... 应用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)及其衍生物甲基-β-环糊精(Me-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)与氢溴酸右美沙芬(DH)的包合作用。实验固定DH浓度和改变β-环糊精及其衍生物浓度,根据DH的发射波长的变化及荧光强度增敏现象确定了包合物的形成,根据双倒数法计算包合常数。实验结果表明:在pH为7.4的条件下,有三种环糊精对药物有明显的作用,这三种环糊精与氢溴酸右美沙芬形成了包合物且包合比均为1∶1。 展开更多
关键词 溴酸 荧光光谱 Β-环糊精及其衍生物 包合作用
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酸性染料比色法测定愈美颗粒剂中氢溴酸右美沙芬的含量 被引量:1
6
作者 樊夏雷 陆兴 周炜 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期437-439,共3页
以溴麝香草酚蓝为酸性染料,在pH4.2时与氢溴酸右美沙芬形成有色的络合物,用氯仿提取后,在432nm处由比色法测定了愈美颗粒剂中氢溴酸右美沙芬的含量。方法简便、灵敏、准确,重现性好,模拟处方回收率为99.94/。
关键词 酸性染料比色法 溴酸 颗粒剂
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氢溴酸右美沙芬滴鼻液人体药代动力学研究 被引量:1
7
作者 陈汇 顾世芬 +3 位作者 张庆华 肖宙 徐盈 曾繁典 《同济医科大学学报》 CSCD 2000年第6期557-560,共4页
采用高效液相色谱-荧光法测定氢溴酸右美沙芬血药浓度,研究了8名健康志愿者随机交叉单剂量给予滴鼻液7.5mg滴鼻或片剂60mg口眼的药代动力学。结果表明,两种剂型经不同途径给药的药物体内过程符合线性二房室模型特征。小剂... 采用高效液相色谱-荧光法测定氢溴酸右美沙芬血药浓度,研究了8名健康志愿者随机交叉单剂量给予滴鼻液7.5mg滴鼻或片剂60mg口眼的药代动力学。结果表明,两种剂型经不同途径给药的药物体内过程符合线性二房室模型特征。小剂量滴鼻液经鼻腔粘膜吸收,因其避免了肝脏的代谢,故与口服片剂比较,具有相对吸收迅速,生物利用度较高的药代动力学特点。提示该滴鼻液系一符合临床应用要求的镇咳新剂型。 展开更多
关键词 溴酸 滴鼻液 药代动力学 镇咳药
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高效液相色谱法同时测定双酚伪麻干混悬剂中的盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬 被引量:3
8
作者 李克 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期82-84,共3页
建立了可同时测定双酚伪麻干混悬剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬含量的反相高效液相色谱方法。样品先经甲醇溶解,过滤,然后以LichrospherC6H6化学键合硅胶为固定相、乙腈 水 H3PO4(体积比为50∶50∶0 1,pH2 5,内含1g/L十二烷基硫酸钠... 建立了可同时测定双酚伪麻干混悬剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬含量的反相高效液相色谱方法。样品先经甲醇溶解,过滤,然后以LichrospherC6H6化学键合硅胶为固定相、乙腈 水 H3PO4(体积比为50∶50∶0 1,pH2 5,内含1g/L十二烷基硫酸钠)为流动相进行色谱分离,在220nm处定量测定。结果表明,氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱的质量浓度分别为1 03~206mg/L和5~200mg/L时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好;批内(n=7)测定的平均相对标准偏差(RSD)分别为1 8%和1 0%,批间(n=5)测定的RSD分别为2 2%和1 5%;对双酚伪麻干混悬剂中氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱测定回收率分别为100 0%~101 8%和95 7%~98.7%。该法适用于双酚伪麻干混悬剂中氢溴酸右美沙芬和盐酸伪麻黄碱的质量控制及含量测定,方法准确,操作简便。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 盐酸伪麻黄碱 溴酸 双酚伪麻干混悬剂 药物
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反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬浓度
9
作者 蒙缔亚 任立伟 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期231-234,共4页
报道了反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬 ( DM)方法。采用Novapak C84μm,1 5 0 mm× 3.9mm i.d.分析柱 ,以乙腈∶水 =5 0∶ 5 0 ( V/V ,加0 .5 % HAc,三乙胺调节 p H至 4.3)为流动相 ,荧光检测器检测 ,DM的最小检出浓度... 报道了反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬 ( DM)方法。采用Novapak C84μm,1 5 0 mm× 3.9mm i.d.分析柱 ,以乙腈∶水 =5 0∶ 5 0 ( V/V ,加0 .5 % HAc,三乙胺调节 p H至 4.3)为流动相 ,荧光检测器检测 ,DM的最小检出浓度为 0 .2 ng/m L。方法回收率为 93.71 % ,变异系数 3.5 3% ,操作简便 ,灵敏度高 ,适于血浆中 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 溴酸 血浆 测定 镇咳药 血药浓度 药代动力学
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通宣理肺胶囊联合氢溴酸右美沙芬对小气道功能障碍伴咳嗽患者的临床疗效 被引量:6
10
作者 王晨宇 张建兵 +4 位作者 于丽丽 郭丛丛 王科军 王斌胜 于晓飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2804-2808,共5页
目的考察通宣理肺胶囊联合氢溴酸右美沙芬对小气道功能障碍伴咳嗽患者的临床疗效。方法121例患者随机分为对照组(51例)和观察组(70例),对照组给予氢溴酸右美沙芬,观察组在对照组基础上加用通宣理肺胶囊。检测咳嗽程度、咳嗽特点、肺功... 目的考察通宣理肺胶囊联合氢溴酸右美沙芬对小气道功能障碍伴咳嗽患者的临床疗效。方法121例患者随机分为对照组(51例)和观察组(70例),对照组给予氢溴酸右美沙芬,观察组在对照组基础上加用通宣理肺胶囊。检测咳嗽程度、咳嗽特点、肺功能指标(FVC、FEV/FVC、FEF50、MMEF)、SPO_(2)、疲劳症状变化。结果治疗后,观察组咳声重浊例数少于对照组(P<0.05),无咳声、咳声低微例数更多(P<0.05),FEF50、FEF75、MMEF、SPO_(2)更高(P<0.05)。随访时,观察组咳嗽程度低于对照组(P<0.05),无咳声、咳声低微、无痰、无胸闷例数更多(P<0.05),FVC、FEV/FVC、FEF50、MMEF、SPO_(2)评分更高(P<0.05),躯体疲劳、精神疲劳、疲劳后果、总体疲劳程度评分更低(P<0.05)。结论通宣理肺胶囊联合氢溴酸右美沙芬可改善小气道功能障碍伴咳嗽患者咳嗽、肺功能,并且改善咳嗽、疲劳症状的远期效果优于单用后者。 展开更多
关键词 通宣理肺胶囊 溴酸 小气道功能障碍 咳嗽
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氢溴酸右美沙芬对实验性咳嗽的镇咳作用 被引量:2
11
作者 刘承恩 李智 +5 位作者 丛华 张庆利 苑振亭 苏景福 王晓文 王海燕 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期454-456,共3页
目的:研究氢溴酸右美沙芬对实验性咳嗽的镇咳作用。方法:化学品引咳法,电刺激引咳法。结果:氢溴酸右美沙芬10mg/kg和20mg/kg给小白鼠灌胃能有效地抑制氨水所致小鼠咳嗽的次数和延长潜伏期;5.5mg/kg和11m... 目的:研究氢溴酸右美沙芬对实验性咳嗽的镇咳作用。方法:化学品引咳法,电刺激引咳法。结果:氢溴酸右美沙芬10mg/kg和20mg/kg给小白鼠灌胃能有效地抑制氨水所致小鼠咳嗽的次数和延长潜伏期;5.5mg/kg和11mg/kg给豚鼠灌胃给药对丙烯醛所致咳嗽有明显镇咳作用;3.2mg/kg和6.4mg/kg给豚鼠腹腔注射,对电刺激引起的咳嗽有明显镇咳作用。咳嗽次数减少率大于50%,抑制率分别为59.02%和63.94%。结论:氢溴酸右美沙芬对多种实验方法引起的咳嗽有明显的镇咳作用。 展开更多
关键词 溴酸 镇咳作用 咳嗽
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基于表面增强拉曼光谱的市售氢溴酸右美沙芬止咳糖浆的生产溯源和产品质控研究 被引量:4
12
作者 熊晨汝 吴浩平 +6 位作者 徐婧 罗思恒 郑淑凤 唐立超 王亚君 许永彬 刘国坤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期743-748,共6页
药物生产过程中的质量控制与市售成品药物的生产溯源是保障消费者用药安全的关键环节。目前常见的药物分析方法存在操作繁琐或抗干扰能力差等问题,实现高效快速的药物分析仍是尚未解决的难题。基于表面增强拉曼光谱(SERS)的指纹图谱高... 药物生产过程中的质量控制与市售成品药物的生产溯源是保障消费者用药安全的关键环节。目前常见的药物分析方法存在操作繁琐或抗干扰能力差等问题,实现高效快速的药物分析仍是尚未解决的难题。基于表面增强拉曼光谱(SERS)的指纹图谱高分辨能力和痕量检测灵敏度,结合主成分分析(PCA)方法对弱信号的准确识别和分类能力,该文开展了氢溴酸右美沙芬止咳糖浆成品药的产地溯源(不同厂家)和产品质控(某一厂家)的可行性研究。通过支持向量机(SVM)分类算法验证,SERS-PCA方法对不同厂家分类的准确度为100%。研究结果为推动“SERS+化学计量学”在药物分析领域的实际应用提供了一种切实可行的参考方案。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱(SERS) 溴酸 主成分分析(PCA) 样品溯源 质量分析
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二溴荧光素-N-氯代丁二酰亚胺化学发光体系测定片剂及人血浆中的氢溴酸右美沙芬
13
作者 赵解静 吕九如 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期391-395,共5页
研究发现,碱性溶液中,二溴荧光素可吸收N-氯代丁二酰亚胺(NCS)氧化氢溴酸右关沙芬反应的化学能而产生化学发光,从而构建了二溴荧光素-NCS-氢溴酸右美沙芬化学发光体系。利用该体系建立了测定氢溴酸右美沙芬的流动注射化学发光新方... 研究发现,碱性溶液中,二溴荧光素可吸收N-氯代丁二酰亚胺(NCS)氧化氢溴酸右关沙芬反应的化学能而产生化学发光,从而构建了二溴荧光素-NCS-氢溴酸右美沙芬化学发光体系。利用该体系建立了测定氢溴酸右美沙芬的流动注射化学发光新方法。方法线性范围是9.0×10^-10~2.0×10^-7g/mL(r=0.9992),检出限为7.0×10^-10g/mL,对2.0×10^-8 g/mL氢溴酸右美沙芬溶液进行11次平行测定的相对标准偏差(RSD)为1.6%。该法已用于片剂及人血浆中氢溴酸右美沙芬含量的测定,结果令人满意。在对有关反应的动力学性质、化学发光光谱及有关物质的紫外吸收光谱和荧光光谱研究的基础上,推断出可能的反应机理。 展开更多
关键词 化学发光 二溴荧光素 N-氯代丁二酰亚胺 溴酸
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氢溴酸右美沙芬有机溶剂残留量检查方法改进 被引量:2
14
作者 史建勋 茅海琼 《医药导报》 CAS 2008年第11期1395-1396,共2页
目的对氢溴酸右美沙芬中有机溶剂残留量的现行测定方法进行改进。方法采用DNF作溶剂,顶空进样。加热温度105℃,加热时间30min;程序升温,初始温度为40℃,维持6min后,以10℃·min“升温至105℃,以40℃.min。升温至200℃,保持... 目的对氢溴酸右美沙芬中有机溶剂残留量的现行测定方法进行改进。方法采用DNF作溶剂,顶空进样。加热温度105℃,加热时间30min;程序升温,初始温度为40℃,维持6min后,以10℃·min“升温至105℃,以40℃.min。升温至200℃,保持5min;分流比7:1;恒流模式进样,载气流速:4.5mL·min^-1。结果在确定的色谱条件下甲醇、丙酮和甲苯能基线分离,线性关系良好;加样回收率为92.2%~104.5%。最低检测浓度为0.13~0.20ug·m^-1。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于氢溴酸右美沙芬中有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 溴酸 有机溶剂残留量 色谱法 气相 顶空
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正交试验法筛选氢溴酸右美沙芬颗粒的制粒工艺
15
作者 林昌文 《海南医学院学报》 CAS 2011年第1期45-47,共3页
目的:通过改变黏合剂的浓度、用量和搅拌时间等制粒工艺,进一步优化湿法制粒参数,提高制粒收率。方法:通过糖浆浓度(A,50%、60%、65%)、糖浆加入量(B,200、250、300g)、搅拌时间(C,6、8、10min)等湿法制粒工艺参数为研究因素水平,采用... 目的:通过改变黏合剂的浓度、用量和搅拌时间等制粒工艺,进一步优化湿法制粒参数,提高制粒收率。方法:通过糖浆浓度(A,50%、60%、65%)、糖浆加入量(B,200、250、300g)、搅拌时间(C,6、8、10min)等湿法制粒工艺参数为研究因素水平,采用正交试验法以制粒收率为考察指标,优化筛选氢溴酸右美沙芬颗粒黏合剂浓度、用量和搅拌时间,进一步优化湿法制粒工艺参数。结果:正交试验法比较各因素考核指标之和的极差大小,得出最佳工艺为A3B3C3,即65%糖浆300g,搅拌10min的工艺参数进行湿法制粒,经放大3批样品工艺研究,可提高氢溴酸右美沙芬颗粒的制粒收率。结论:以65%糖浆300g为黏合剂,搅拌时间10min为湿法制粒工艺,可以提高氢溴酸右美沙芬颗粒的制粒收率,工艺可行。 展开更多
关键词 溴酸颗粒 制粒工艺 正交试验法
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右美沙芬愈创甘油醚糖浆质量研究 被引量:3
16
作者 屠璐 刘哲鹏 赵转霞 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第3期555-556,560,共3页
建立了测定右美沙芬愈创甘油醚糖浆中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量的HPLC方法。采用C18柱,以2%磷酸-乙腈为流动相,以280 nm为检测波长,流速为1.0 mL/min。结果表明,氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚分离度为7,线性范围分别是50~... 建立了测定右美沙芬愈创甘油醚糖浆中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量的HPLC方法。采用C18柱,以2%磷酸-乙腈为流动相,以280 nm为检测波长,流速为1.0 mL/min。结果表明,氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚分离度为7,线性范围分别是50~250μg/mL(RSD=99.98%)和333.6~1 668μg/mL(RSD=99.99%);精密度RSD分别是0.29%和0.24%(n=6);重复性RSD分别是0.14%和0.12%(n=6);平均回收率为100.53%和100.62%,RSD分别为1.32%和0.41%(n=9)。本法准确可靠,简便快捷,可用于市售右美沙芬愈创甘油醚糖浆的质量监控。 展开更多
关键词 溴酸 愈创甘油醚 高效液相色谱法
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泰诺酚麻美敏片
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《医学研究生学报》 CAS 2006年第9期i0001-i0001,共1页
【药品名称】商品名:泰诺TYLENOL 本品主要成分及其化学名称为:本品为复方制剂,其组分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏。 【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后片芯显白色。 【适应证】适用于缓解... 【药品名称】商品名:泰诺TYLENOL 本品主要成分及其化学名称为:本品为复方制剂,其组分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏。 【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后片芯显白色。 【适应证】适用于缓解由感冒或流感引起的发热、头痛、咽痛、肌肉酸痛、鼻塞、流涕、打喷嚏、咳嗽等症状。 展开更多
关键词 酚麻敏片 泰诺 溴酸 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚 盐酸伪麻黄碱 药品名称 复方制剂
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泰诺 酚麻美敏片
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《医学研究生学报》 CAS 2006年第12期I0005-I0005,共1页
【药品名称】商品名:泰诺TYLENOL 本品主要成分及其化学名称为:本品为复方制剂,其组分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏。
关键词 酚麻敏片 泰诺 溴酸 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚 盐酸伪麻黄碱 药品名称 复方制剂
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泰诺酚麻美敏片简要使用说明
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《医学研究生学报》 CAS 2006年第6期i0002-i0002,共1页
【药品名称】商品名:泰诺TYLENOL 本品主要成分及其化学名称为:本品为复方制剂,其组分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏。 【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后片芯显白色。
关键词 酚麻敏片 泰诺 溴酸 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚 盐酸伪麻黄碱 药品名称 复方制剂 化学名称 主要成分
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泰诺酚麻美敏片简要使用说明
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《医学研究生学报》 CAS 2006年第7期i0007-i0007,共1页
【药品名称】商品名:泰诺TYLENOL 本品主要成分及其化学名称为:本品为复方制剂,其组分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏。【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后片芯显白色。
关键词 酚麻敏片 泰诺 溴酸 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚 盐酸伪麻黄碱 药品名称 复方制剂 化学名称 主要成分
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