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一种基于氢氧反应热的催化氧气传感器 被引量:1
1
作者 谭峰 关亚风 +2 位作者 杨丙成 陈令新 马继平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期94-96,99,共4页
基于对氢氧反应热的测量 ,设计了1种测量气体中微量氧气含量的传感器 ,它由嵌入反应池的微型薄膜铂电阻 ,氧化锰 -钯催化剂构成 ,铂电阻构成惠斯顿电桥 ;在催化剂作用下 ,氢氧反应放热使反应池内温度升高 ,引起铂电阻值变化 ,使电桥偏... 基于对氢氧反应热的测量 ,设计了1种测量气体中微量氧气含量的传感器 ,它由嵌入反应池的微型薄膜铂电阻 ,氧化锰 -钯催化剂构成 ,铂电阻构成惠斯顿电桥 ;在催化剂作用下 ,氢氧反应放热使反应池内温度升高 ,引起铂电阻值变化 ,使电桥偏移产生响应信号 ;采用直通全消耗微反应池 ,待测氧气可被完全利用 ,使用参比池和恒温装置减小环境温度和湿度波动影响 ;设计的传感器对1~1200×10 -6(w)的氧气呈线性响应 ,定量下限为1×10-6(w) ,90%信号响应时间小于5s;该传感器具有结构简单、响应迅速、灵敏度高、稳定性好等特点。 展开更多
关键词 氢氧反应 催化氧气传感器 氧气 含量测定 惠斯顿电桥 热敏电阻
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Ni/MoO_(2)纳米异质结构催化剂助力高效碱性氢氧化反应
2
作者 雷胜喜 张淑娟 罗浩 《现代化工》 北大核心 2025年第10期181-186,共6页
开发了一种具有异质结构的复合Ni/MoO_(2)催化剂,异质界面可促进电子转移,调节Ni的电子结构,优化了H和OH的结合能,从而提高催化性能。实验结果表明,Ni/MoO_(2)-0.2的活性接近商用Pt/C,稳定性显著优于商用Pt/C。其质量活性和交换电流密... 开发了一种具有异质结构的复合Ni/MoO_(2)催化剂,异质界面可促进电子转移,调节Ni的电子结构,优化了H和OH的结合能,从而提高催化性能。实验结果表明,Ni/MoO_(2)-0.2的活性接近商用Pt/C,稳定性显著优于商用Pt/C。其质量活性和交换电流密度分别达5.02 mA/mgNi和1.07 mA/cm^(2)disk,是Ni/MoO_(2)-0.1的12.2倍和5.9倍。 展开更多
关键词 燃料电池 碱性氢氧反应 电催化 纳米异质结构
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碳载硫化铑催化剂在酸性体系中的氢氧化性能
3
作者 初园园 赵若琛 +2 位作者 周长剑 欧阳安鑫 谭小耀 《天津工业大学学报》 北大核心 2025年第2期43-50,共8页
针对传统商业Pt/C电催化剂在酸性电解质特别是盐酸中稳定性差这一问题,采用先冷凝回流后低温煅烧法制备了稳定性良好的高效氢氧化反应电催化剂即碳载硫化铑(RhxSy/C)纳米催化剂,结合物理表征手段以及在1 mol/L HCl中的电化学测试,考察... 针对传统商业Pt/C电催化剂在酸性电解质特别是盐酸中稳定性差这一问题,采用先冷凝回流后低温煅烧法制备了稳定性良好的高效氢氧化反应电催化剂即碳载硫化铑(RhxSy/C)纳米催化剂,结合物理表征手段以及在1 mol/L HCl中的电化学测试,考察了煅烧热处理的温度对电催化剂催化性能的影响。结果表明:不同的煅烧温度造成了RhxSy/C纳米颗粒中不同的晶相组成,进而影响催化剂的整体催化性能。在350℃煅烧温度下制备的RhxSy/C催化剂既拥有一定氢氧化活性,同时也呈现出良好的稳定性,经过1000圈加速老化稳定性测试后仍能保持87.1%的催化活性。 展开更多
关键词 氢氧反应 酸性体系 硫化铑 稳定性
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碳纳米管负载钌基高效电催化剂的构建及其在碱性介质中氢氧化性能研究
4
作者 金君 郑嘉悦 +6 位作者 王树雄 杜子富 刘娟娟 方思涛 李楠 达范 简选 《功能材料》 北大核心 2025年第10期10121-10128,共8页
氢气(H_(2))作为一种清洁的能源载体,被认为是下一代能源的候选者。氢氧燃料电池将氢气(H_(2))和氧气(O_(2))化学能转化为电能的装置,其中贵金属Pt由于其良好的催化性能被认为是最优的电极材料,但是它们稀缺的资源、昂贵的价格(963.58美... 氢气(H_(2))作为一种清洁的能源载体,被认为是下一代能源的候选者。氢氧燃料电池将氢气(H_(2))和氧气(O_(2))化学能转化为电能的装置,其中贵金属Pt由于其良好的催化性能被认为是最优的电极材料,但是它们稀缺的资源、昂贵的价格(963.58美元/盎司)直接限制了其大规模实际应用。基于此,通过水热法将钌(Ru)负载在碳纳米管(carbon nanotube,CNT)上,成功地制备出Ru-CNT催化剂。首先,通过透射电子显微镜和X射线光电子能谱分别对该催化剂的表面形貌和元素价态结构进行表征,然后在0.1 M KOH电解液中进行电催化氢氧化性能的详细探究研究。电化学测试数据表明,Ru-CNT催化剂的氢氧化反应(hydrogen oxidation reaction,HOR)性能比商业20%Pt/C催化剂更优:在过电位50 mV下,Ru-CNT催化剂的动力学电流密度可达14.49 mA/cm^(2)(商业20%Pt/C是5.05 mA/cm^(2)),表观交换电流密度是1.59 mA/cm^(2)(商业20%Pt/C是1.34 mA/cm^(2)),且经过12000 s稳定性测试后,仍然保持较高的催化活性。 展开更多
关键词 氢氧反应 电催化剂 碱性介质 Ru-CNT催化剂
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碱性氢氧化反应中非Pt贵金属电催化剂的研究进展
5
作者 刘孟灵 王海斌 +3 位作者 孟凡超 李春雷 丛媛媛 赵秋萍 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期262-267,共6页
氢氧根交换膜燃料电池(HEMFCs)技术快速发展,碱性介质中用于催化阴极氧还原反应(ORR)的非贵金属电催化剂已有广泛研究。但HEMFCs存在的一个巨大挑战是阳极氢氧化反应(HOR)相对缓慢的动力学,因此需要较高负载量的Pt基阳极电催化剂才能实... 氢氧根交换膜燃料电池(HEMFCs)技术快速发展,碱性介质中用于催化阴极氧还原反应(ORR)的非贵金属电催化剂已有广泛研究。但HEMFCs存在的一个巨大挑战是阳极氢氧化反应(HOR)相对缓慢的动力学,因此需要较高负载量的Pt基阳极电催化剂才能实现较高的性能,这制约了HEMFCs的发展。由于Pt价格昂贵、地球储量有限,开发非Pt阳极HOR电催化剂被认为是减少Pt用量和降低燃料电池生产成本的可行途径。这里从电催化剂的异质结构、支撑效应、金属合金等方面,总结了近3年来非Pt贵金属(Ru、Rh、Pd、Ir)基HOR电催化剂的最新研究进展,归纳了相应的电催化性能,并阐明了其HOR机理。最新报道的非Pt HOR电催化剂可以降低阳极电催化剂的成本,并具有与商业Pt/C媲美的活性与稳定性。最后,基于目前对非Pt贵金属电催化剂结构特征分析,进一步对HOR研究的未来发展方向做出了展望。 展开更多
关键词 氢氧根交换膜燃料电池 电催化剂 碱性氢氧反应 非铂贵金属
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用于常温氢氧复合的新型Pt/疏水改性陶瓷催化剂 被引量:1
6
作者 贾青青 胡石林 刘亚明 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1943-1949,共7页
常温氢氧复合反应由于安全性高且能耗低,在核工业除氚、消氢等领域有重要应用,其得以实现的关键为制得性能优异的疏水催化剂。为获得稳定性优且兼具高催化活性的疏水催化剂,本研究制备了新型Pt/疏水改性陶瓷催化剂。陶瓷载体通过构筑CeO... 常温氢氧复合反应由于安全性高且能耗低,在核工业除氚、消氢等领域有重要应用,其得以实现的关键为制得性能优异的疏水催化剂。为获得稳定性优且兼具高催化活性的疏水催化剂,本研究制备了新型Pt/疏水改性陶瓷催化剂。陶瓷载体通过构筑CeO2表面粗糙结构,结合涂覆低表面能十三氟辛基三甲氧基硅烷(PFOTMS)进行疏水改性,而后经浸渍-气相还原制得疏水催化剂。结果表明,与常规仅涂覆低表面能材料对陶瓷载体进行疏水改性相比,新型疏水结构的构筑不仅可使疏水催化剂获得更优的疏水性,还可进一步提升催化剂的催化活性及稳定性。制得的新型Pt/疏水改性陶瓷催化剂在480 min反应时长内,氢氧复合效率可维持在99.5%。 展开更多
关键词 除氚 消氢 常温氢氧复合反应 疏水改性陶瓷载体 Pt/疏水陶瓷催化剂
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碱性介质中氢氧化和析氢反应机理研究现状 被引量:16
7
作者 李孟婷 郑星群 +1 位作者 李莉 魏子栋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第9期13-29,共17页
氢氧燃料电池和电解水是实现氢能循环利用的两个重要系统,其中氢氧化反应(HOR)和析氢反应(HER)因在碱性介质中的反应速率较酸性介质中慢2至3个数量级,成为阻碍碱性燃料电池与电解水制氢发展的主要瓶颈。深入研究碱性介质中的HOR/HER机理... 氢氧燃料电池和电解水是实现氢能循环利用的两个重要系统,其中氢氧化反应(HOR)和析氢反应(HER)因在碱性介质中的反应速率较酸性介质中慢2至3个数量级,成为阻碍碱性燃料电池与电解水制氢发展的主要瓶颈。深入研究碱性介质中的HOR/HER机理,探究碱性与酸性电解质中HOR/HER活性差异之根本原因,对发展低温碱性能源转化器件具有重要意义。据此,本文综述了近年来碱性介质中HOR/HER机理的相关解释与推论,如双功能机理、氢结合能(HBE)理论与电子效应,及各观点间存在的争议;并从理论计算的角度,介绍了目前电化学界面的理论模拟方法及其在HOR/HER研究中的应用。由于电化学反应系统的复杂性,实验与理论计算的结合有助于理清HOR/HER的机理以及pH效应,并有望应用于指导设计高活性、高稳定性的HOR/HER催化剂。 展开更多
关键词 燃料电池 电解水 氢氧反应 析氢反应 PH效应 密度泛函理论 分子动力学
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硫酸铜与氢氧化钠溶液反应条件探究 被引量:6
8
作者 李红萍 丁伟 《化学教学》 CAS 北大核心 2014年第2期49-50,共2页
探究了影响硫酸铜和氢氧化钠溶液反应的两个主要因素:氢氧化钠的质量分数、反应物的滴加顺序,最终总结出硫酸铜和氢氧化钠溶液反应的适宜实验条件。同时分析讨论了探究过程中出现的意外现象。
关键词 硫酸铜与氢氧化钠溶液的反应 实验条件探究 化学实验教学
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氢氧复合疏水催化剂的制备 被引量:7
9
作者 张红见 胡石林 吴全锋 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期146-150,共5页
以聚苯乙烯 二乙烯基苯(SDB)为载体,用浸渍法研制出常温下在水或100%潮湿气体中都能保持良好活性的疏水性催化剂Pd NSDB。研究了催化剂制备工艺条件对催化活性的影响。得出制备Pd NSDB氢氧复合疏水催化剂的条件为:钯负载率为1%,还原时间... 以聚苯乙烯 二乙烯基苯(SDB)为载体,用浸渍法研制出常温下在水或100%潮湿气体中都能保持良好活性的疏水性催化剂Pd NSDB。研究了催化剂制备工艺条件对催化活性的影响。得出制备Pd NSDB氢氧复合疏水催化剂的条件为:钯负载率为1%,还原时间为8~10h,还原温度为160~220℃。混合气体(1.72%H2,1.47%O2,平衡气Ar)的空速为60min-1时,所制备的催化剂催化氢氧复合的氢气转化率大于99.9%。所研制的催化剂可用于复合高浓度氢气甚至纯氢的复合系统中,可以在常温下用冷却水除去反应热,使反应床的温度更易控制,提高了氢气复合反应系统的安全性。 展开更多
关键词 疏水催化剂 Pd—NSDB 氢氧反应 催化活性 制备 钯催化剂 复合氢气
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应用压强传感器探究氢氧化钠和二氧化碳的反应 被引量:3
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作者 刘静松 《化学教学》 CAS 北大核心 2019年第2期72-74,共3页
应用压强传感器测量氢氧化钠溶液加到盛有二氧化碳的容器中时压强的变化,然后再滴加盐酸释放出二氧化碳,发现装置内压强没有恢复到原来数值。通过该实验探究不仅认识到氢氧化钠能和二氧化碳反应,还可突破学生认知障碍,认识到氢氧化钠溶... 应用压强传感器测量氢氧化钠溶液加到盛有二氧化碳的容器中时压强的变化,然后再滴加盐酸释放出二氧化碳,发现装置内压强没有恢复到原来数值。通过该实验探究不仅认识到氢氧化钠能和二氧化碳反应,还可突破学生认知障碍,认识到氢氧化钠溶液中水也可以吸收二氧化碳导致压强降低,在教学中实现对该问题的深度学习。 展开更多
关键词 压强传感器 氢氧化钠和二氧化碳反应 实验探究
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对氢氧化亚铁制备的几个疑难问题的研究 被引量:12
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作者 李俊生 胡志刚 《化学教学》 CAS 2011年第11期67-70,共4页
本文针对氢氧化亚铁制备过程产生的白色沉淀都不是纯白色及其很快转化为淡淡的灰绿色、灰绿色物质的组成以及呈色机理等疑难问题进行研究,结果显示,氢氧化亚铁歧化反应、由氢氧化亚铁歧化反应引起的Schikorr反应以及溶液中溶解的微量氧... 本文针对氢氧化亚铁制备过程产生的白色沉淀都不是纯白色及其很快转化为淡淡的灰绿色、灰绿色物质的组成以及呈色机理等疑难问题进行研究,结果显示,氢氧化亚铁歧化反应、由氢氧化亚铁歧化反应引起的Schikorr反应以及溶液中溶解的微量氧是影响上述疑难问题的重要因素。本文针对氢氧化亚铁制备过程产生的白色沉淀都不是纯白色及其很快转化为淡淡的灰绿色、灰绿色物质的组成以及呈色机理等疑难问题进行研究,结果显示,氢氧化亚铁歧化反应、由氢氧化亚铁歧化反应引起的Schikorr反应以及溶液中溶解的微量氧是影响上述疑难问题的重要因素。 展开更多
关键词 氢氧化亚铁制备 氢氧化亚铁歧化反应 Schikorr反应 化学实验探究
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In situ fabrication of hierarchical NiX@CNT:An efficient bifunctional electrocatalyst for water splitting
12
作者 ZHANG Bai-qing YIN Zhuo-xun +5 位作者 MA Xin-zhi ZHOU Yang LI Jin-long WANG Yu-ping WAN Li-juan MA Zhan-chun 《Journal of Central South University》 2025年第6期2114-2128,共15页
Developing efficient,durable,and precious metal-free electrocatalysts is currently a huge challenge.In this article,through a simple one-step high-temperature pyrolysis method,by incorporating various non-metallic ele... Developing efficient,durable,and precious metal-free electrocatalysts is currently a huge challenge.In this article,through a simple one-step high-temperature pyrolysis method,by incorporating various non-metallic element atoms,we prepared four different NiX(X=Cl_(2),(CH_(3)COO)_(2),(NO_(3))2,SO_(4))@CNT catalysts.Additionally,by adjusting the temperature,these four materials were expanded into twelve catalyst materials for comparative optimization of hydrogen evolution reaction(HER)and oxygen evolution reaction(OER)activity.Ultimately,Ni(NO_(3))2@CNT-900 typically exhibits superior OER and HER activity.In 1 mol/L KOH solution with a current density of 10 mA/cm^(2),the overpotentials of HER and OER of Ni(NO_(3))2@CNT-900 are only 145 mV and 300 mV,respectively.Furthermore,the Ni(NO_(3))2@CNT-900 shows excellent durability in both HER and OER. 展开更多
关键词 water splitting ELECTROCATALYSTS hydrogen evolution reaction(HER) oxygen evolution reaction(OER)
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Amorphous ruthenium nanosheets for efficient hydrazine-assisted water splitting
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作者 Jiachuan He Haoran Wang +6 位作者 Chen Ling Yi Shi Haohui Hu Qi Jin Shi Zhang Geng Wu Xun Hong 《中国科学技术大学学报》 北大核心 2025年第3期12-18,11,I0001,共9页
The hydrazine oxidation reaction(HzOR)has garnered significant attention as a feasible approach to replace sluggish anodic reactions to save energy.Nevertheless,there are still difficulties in developing highly effici... The hydrazine oxidation reaction(HzOR)has garnered significant attention as a feasible approach to replace sluggish anodic reactions to save energy.Nevertheless,there are still difficulties in developing highly efficient catalysts for the HzOR.Herein,we report amorphous ruthenium nanosheets(a-Ru NSs)with a thickness of approximately 9.6 nm.As a superior bifunctional electrocatalyst,a-Ru NSs exhibited enhanced electrocatalytic performance toward both the HzOR and hydrogen evolution reaction(HER),outperforming benchmark Pt/C catalysts,where the a-Ru NSs achieved a work-ing potential of merely-76 mV and a low overpotential of only 17 mV to attain a current density of 10 mA·cm^(-2) for the HzOR and HER,respectively.Furthermore,a-Ru NSs displayed a low cell voltage of 28 mV at 10 mA·cm^(-2) for overall hy-drazine splitting in a two-electrode electrolyzer.In situ Raman spectra revealed that the a-Ru NSs can efficiently promote N‒N bond cleavage,thereby producing more*NH_(2)and accelerating the progress of the reaction. 展开更多
关键词 amorphous structure Ru nanosheets hydrogen evolution reaction hydrazine oxidation reaction *NH_(2)adsorp-tion
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Nanostructured Graphitic Carbon Nitride for Photocatalytic and Electrochemical Applications
14
作者 Muhammad Abdul Qadeer Iqra Fareed +6 位作者 Asif Hussain Muhammad Asim Farid Sadia Nazir Faheem K.Butt Ji-Jun Zou Muhammad Tahir Shang-Feng Du 《电化学(中英文)》 北大核心 2025年第1期1-30,共30页
Graphitic carbon nitride(g-C_(3)N_(4))exhibits great mechanical as well as thermal characteristics,making it a valuable ma-terial for use in photoelectric conversion devices,an accelerator for synthesis of organic com... Graphitic carbon nitride(g-C_(3)N_(4))exhibits great mechanical as well as thermal characteristics,making it a valuable ma-terial for use in photoelectric conversion devices,an accelerator for synthesis of organic compounds,an electrolyte for fuel cell applications or power sources,and a hydrogen storage substance and a fluorescence detector.It is fabricated using dif-ferent methods,and there is a variety of morphologies and nanostructures such as zero to three dimensions that have been designed for different purposes.Ther e are many reports about g-C_(3)N_(4) in recent years,but a comprehensive review which covers nanostructure dimensions and their properties are missing.This review paper aims to give basic and comprehensive understanding of the photocatalytic and electrocatalytic usages of g-C_(3)N_(4).It highlights the recent progress of g-C_(3)N_(4) nano-structure designing by covering synthesis methods,dimensions,morphologies,applications and properties.Along with the summary,we will also discuss the challenges and prospects.Scientists,investigators,and engineers looking at g-C_(3)N_(4) nanostructures for a variety of applications might find our review paper to be a useful resource. 展开更多
关键词 Graphitic carbon nitride HER OER Fuel cell Sustainable energy ELECTROCATALYST
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碱性燃料电池Ni基阳极氢氧化性能的实验设计 被引量:2
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作者 赵联明 徐静 +2 位作者 鲁效庆 李邵仁 朱后禹 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2023年第3期58-63,共6页
文章将碱性燃料电池Ni基阳极氢氧化(HOR)性能研究设计成研究型教学实验项目。该实验利用第一性原理方法,构建了3种KOH溶液/NiCr合金电极界面模型,分析了合金表面的抗氧化性,探究了合金表面的HOR机理,模拟了HOR极化曲线,筛选出具有优异... 文章将碱性燃料电池Ni基阳极氢氧化(HOR)性能研究设计成研究型教学实验项目。该实验利用第一性原理方法,构建了3种KOH溶液/NiCr合金电极界面模型,分析了合金表面的抗氧化性,探究了合金表面的HOR机理,模拟了HOR极化曲线,筛选出具有优异抗氧化性和HOR活性的Ni3Cr(111)阳极催化剂。该实验以高性能计算集群为硬件支撑,采用Materials Studio软件包进行理论计算,适合作为本科生研究型教学实验,有助于学生创新意识和科研能力的培养。 展开更多
关键词 实验设计 电催化 氢氧反应 第一性原理
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铂纳米复合材料的氢氧室温催化性能 被引量:1
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作者 黄兰香 陈云贵 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期12-17,共6页
采用静电自组装法制备了铂纳米复合材料,作为铁镍电池充电过程中产生的氢气和氧气的有效复合催化剂。使用阳离子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)对电负性的石墨烯表面进行功能化修饰,赋予石墨烯表面正电性,在进一步静电吸附氯铂... 采用静电自组装法制备了铂纳米复合材料,作为铁镍电池充电过程中产生的氢气和氧气的有效复合催化剂。使用阳离子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)对电负性的石墨烯表面进行功能化修饰,赋予石墨烯表面正电性,在进一步静电吸附氯铂酸根离子(PtCl_(6)^(2-))后,使用硼氢化钠还原制备出铂纳米复合催化剂(Pt/PDDA-graphene)。该催化剂在铁镍电池中表现出优异的氢氧复合催化性能,平均催化速率为5900μmol/(h·g_(催))[54600μmol/(h·g _(Pt))],且电池运行1.15×10^(6)s后,催化剂的催化性能仍然没有衰减,实现了高倍率充放条件下铁镍电池的贫液、密封和免维护。 展开更多
关键词 铂纳米复合材料 聚二烯丙基二甲基氯化铵 石墨烯 铁镍电池 氢氧复合反应
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碳化钨/铂纳米材料的氢氧室温协同催化性能
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作者 黄兰香 陈云贵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2209-2217,共9页
采用价格低廉的乙炔黑作为碳源和碳载体,用柠檬酸对其进行功能化修饰,经过高温固相渗碳处理,制备了负载型碳化钨-铂(Wx C-Pt)纳米复合材料,用于铁镍电池的氢氧复合催化反应,其平均催化速率为1082μmol h^-1 gcat^-1(6141μmol h-1 g^-1 ... 采用价格低廉的乙炔黑作为碳源和碳载体,用柠檬酸对其进行功能化修饰,经过高温固相渗碳处理,制备了负载型碳化钨-铂(Wx C-Pt)纳米复合材料,用于铁镍电池的氢氧复合催化反应,其平均催化速率为1082μmol h^-1 gcat^-1(6141μmol h-1 g^-1 active)。非贵金属催化剂碳化钨与铂的协同催化,可以在常温常压下有效地将铁镍电池充电过程产生的氢气和氧气催化复合为水,使铁镍电池可以密封、免维护的同时,在一定程度上保持其低成本的优势,有望用于偏远地区大规模的储能蓄电池。 展开更多
关键词 碳化钨/铂纳米材料 协同催化 铁镍电池 氢氧复合反应
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Hetero-interfaces coupling between FeS and Co_(3)S_(4) with enhanced electrocatalytic activity in water/seawater splitting
18
作者 ZHAO Zhan LI Jiao +1 位作者 HUANG Kelei MENG Xiangchao 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1865-1876,共12页
Heterojunction catalysts composed of transition metal sulfides exhibited excellent potentials in electrocatalytic water splitting.Herein,we have designed a FeS/Co_(3)S_(4) heterojunction catalyst for hydrogen evolutio... Heterojunction catalysts composed of transition metal sulfides exhibited excellent potentials in electrocatalytic water splitting.Herein,we have designed a FeS/Co_(3)S_(4) heterojunction catalyst for hydrogen evolution reaction(HER)and oxygen evolution reaction(OER)in alkaline water/seawater solution.Three-dimensional nanoarrays were grown on nickel foam,and the successful synthesis of heterojunction endowed excellent activity to the catalyst.In alkaline water/seawater solution,the low overpotentials(at current density of 10 mA/cm^(2))of HER were 120.3 and 135.6 mV and the low overpotentials of OER were 212 and 232 mV,respectively.This work provided an effective method for highly-efficiently electrocatalytic splitting of water via fabrication of heterojunction. 展开更多
关键词 hydrogen evolution reaction oxygen evolution reaction HETEROJUNCTION FeS/Co_(3)S_(4)
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高温聚合物电解质膜燃料电池催化剂的研究进展 被引量:2
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作者 王军 杜石谦 陶李 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期102-117,共16页
高温聚合物电解质膜燃料电池(HT-PEMFCs)是一类将化学能转换为电能的能量转换装置,与传统的低温聚合物膜燃料电池相比具有诸多优势.目前HT-PEMFCs主要是以铂作为催化剂.铂基催化剂对于燃料电池氧还原反应(ORR)和氢氧化反应(HOR)有好的... 高温聚合物电解质膜燃料电池(HT-PEMFCs)是一类将化学能转换为电能的能量转换装置,与传统的低温聚合物膜燃料电池相比具有诸多优势.目前HT-PEMFCs主要是以铂作为催化剂.铂基催化剂对于燃料电池氧还原反应(ORR)和氢氧化反应(HOR)有好的催化活性,但在HT-PEMFCs中通常需要高载量的铂基催化剂,以缓解磷酸在铂表面强吸附对活性表达的限制,其存在成本高、活性不足、长时间运行下活性降低及载体腐蚀等问题.本文总结了最近关于HT-PEMFCs催化剂的研究进展,系统分析了贵金属、非贵金属催化剂在HTPEMFCs中的应用前景,并对现阶段HT-PEMFCs催化剂的发展应用进行了展望. 展开更多
关键词 高温聚合物电解质膜燃料电池 铂基催化剂 氧还原反应 氢氧反应
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一起发生在专利工艺中的爆炸事故
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作者 佘军 黄胜明 《劳动保护科学技术》 1996年第5期54-56,共3页
聚合硫酸铁生产工艺是一项被实践证明具有明显的环境与经济双重效益的专利项目。然而,却发生了一起爆炸事故,造成当班工人一死二伤和部分设施及厂房被损的严重后果。通过对这起事故较为全面的分析,认为,专利项目特别是具有推广价值... 聚合硫酸铁生产工艺是一项被实践证明具有明显的环境与经济双重效益的专利项目。然而,却发生了一起爆炸事故,造成当班工人一死二伤和部分设施及厂房被损的严重后果。通过对这起事故较为全面的分析,认为,专利项目特别是具有推广价值的项目在实施和验收评审过程中,有关人员要认真贯彻“三同时”,真正负起各自安全责任,绝不能只重推广而忽视安全。 展开更多
关键词 爆炸 聚合硫酸铁 氢氧反应 安全
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