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应用压强传感器探究氢氧化钠和二氧化碳的反应 被引量：3
1
作者 刘静松 《化学教学》 CAS 北大核心 2019年第2期72-74,共3页
应用压强传感器测量氢氧化钠溶液加到盛有二氧化碳的容器中时压强的变化,然后再滴加盐酸释放出二氧化碳,发现装置内压强没有恢复到原来数值。通过该实验探究不仅认识到氢氧化钠能和二氧化碳反应,还可突破学生认知障碍,认识到氢氧化钠溶... 应用压强传感器测量氢氧化钠溶液加到盛有二氧化碳的容器中时压强的变化,然后再滴加盐酸释放出二氧化碳,发现装置内压强没有恢复到原来数值。通过该实验探究不仅认识到氢氧化钠能和二氧化碳反应,还可突破学生认知障碍,认识到氢氧化钠溶液中水也可以吸收二氧化碳导致压强降低,在教学中实现对该问题的深度学习。 展开更多
关键词 压强传感器 氢氧化钠和二氧化碳反应 实验探究
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多孔聚离子液体催化二氧化碳辅助环氧乙烷水合反应
2
作者 洪扬 李丹丹 +2 位作者 张景顺 章子旺 高国华 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第5期100-108,共9页
以刚性离子液体和有机碱为单体,通过自由基共聚法制备了一系列具有高比表面积和大孔结构的多孔聚离子液体.采用魔角旋转固体核磁共振波谱、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、氮气吸附-脱附实验和热重分析对聚离子液体的结构、形貌... 以刚性离子液体和有机碱为单体,通过自由基共聚法制备了一系列具有高比表面积和大孔结构的多孔聚离子液体.采用魔角旋转固体核磁共振波谱、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、氮气吸附-脱附实验和热重分析对聚离子液体的结构、形貌和热稳定性进行了表征.结果表明,多孔聚离子液体的比表面积为100.9~374.7 m^(2)/g,孔容为0.41~0.86 cm^(3)/g,活性位点均匀分布在孔隙结构内.多孔聚离子液体同时具有离子液体与有机碱活性中心,能够协同催化CO_(2)辅助环氧乙烷水合反应,在低水合比(1.5∶1)条件下,乙二醇收率达到96.5%,选择性为96.5%,达到了与均相催化剂相当的催化性能;CO_(2)的助催化作用改变了水合反应的路径,极大地降低了反应的水合比,提高了乙二醇的选择性.该聚离子液体催化剂具有良好的底物适用性及可回收性,并且在烟气气氛下也具有良好的催化性能. 展开更多
关键词 乙二醇 环氧乙烷 多孔聚离子液体 二氧化碳辅助水合反应
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双功能Mn基催化剂在二氧化碳和环氧化物环加成反应中的应用
3
作者 张湘南 马宏方 +2 位作者 钱炜鑫 张海涛 应卫勇 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第1期20-26,34,共8页
二氧化碳(CO_(2))和环氧化物环加成反应是目前合成环状碳酸酯的有效方法之一。催化剂对活化该反应中的CO_(2)和环氧化物具有重要意义。以2,2’-联吡啶及其衍生物为配体,Mn(CO)_(5)Br为金属源,乙醚为溶剂制备了一系列双功能Mn基催化剂L_(... 二氧化碳(CO_(2))和环氧化物环加成反应是目前合成环状碳酸酯的有效方法之一。催化剂对活化该反应中的CO_(2)和环氧化物具有重要意义。以2,2’-联吡啶及其衍生物为配体,Mn(CO)_(5)Br为金属源,乙醚为溶剂制备了一系列双功能Mn基催化剂L_(n)Mn(CO)_(3)Br(n=1~6)。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、HR-MS和FT-IR等对L_(n)Mn(CO)_(3)Br的化学结构、相对分子质量和化学基团等进行了表征。研究了L_(n)Mn(CO)_(3)Br在CO_(2)和环氧氯丙烷环加成反应中的催化性能,及L_(1)Mn(CO)_(3)Br对一系列环氧化物底物的适应性。结果表明,L_(n)Mn(CO)_(3)Br中给电子基团(甲氧基、叔丁基和甲基)的给电子性能和吡啶环上甲基的位置均对其催化性能有影响;对于CO_(2)和环氧氯丙烷环加成反应,在L_(1)Mn(CO)_(3)Br投加量(物质的量分数)为0.05%、反应温度为125℃和反应压力为3.0 MPa的条件下反应1 h,L_(1)Mn(CO)_(3)Br的环氧氯丙烷转化率和催化剂转换频率分别为42%和840 h^(-1);L_(1)Mn(CO)_(3)Br对多种环氧化物作底物的环加成反应具有适应性,且底物的空间位阻效应对其催化性能有较大影响。 展开更多
关键词 环状碳酸酯 双功能Mn基催化剂 二氧化碳 环氧化物 环加成反应
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三相界面调控在电催化二氧化碳还原反应中的研究进展
4
作者 韩子姗 邹亢 杨雪 《应用化学》 北大核心 2025年第7期901-913,共13页
电催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)可高效合成高值化学品与燃料,为缓解大气CO_(2)浓度上升及可再生能源存储提供重要技术途径。本综述系统梳理了电催化CO_(2)RR中构建稳定三相界面的研究进展,重点关注增强CO_(2)传质的调控策略以及影响... 电催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)可高效合成高值化学品与燃料,为缓解大气CO_(2)浓度上升及可再生能源存储提供重要技术途径。本综述系统梳理了电催化CO_(2)RR中构建稳定三相界面的研究进展,重点关注增强CO_(2)传质的调控策略以及影响膜电极/气体扩散电极体系稳定性的解决方案,并探讨了这些策略的适用范围以及对电催化CO_(2)RR性能的影响。最后,基于三相界面,进一步指出了CO_(2)RR在面向工业化应用过程中所面临的科学与技术挑战。 展开更多
关键词 二氧化碳电还原反应 三相界面调控 二氧化碳传质 体系稳定性
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“二氧化碳与氢氧化钠反应”的数字化实验设计 被引量：17
5
作者 周文荣 《化学教学》 北大核心 2017年第10期58-63,共6页
以初中化学“二氧化碳与氢氧化钠反应”为例，分析对该实验的研究现状和发展趋势，从四个不同视角设计数字技术用于二氧化碳与氢氧化钠反应的实验。在此基础上，从证据意识、学科本质、技术运用、信息素养四个维度作思考，旨在树立探究... 以初中化学“二氧化碳与氢氧化钠反应”为例，分析对该实验的研究现状和发展趋势，从四个不同视角设计数字技术用于二氧化碳与氢氧化钠反应的实验。在此基础上，从证据意识、学科本质、技术运用、信息素养四个维度作思考，旨在树立探究无明显现象反应发生的证据意识，加深对学科本质的理解，促进数字技术运用，提升化学信息素养。 展开更多
关键词 二氧化碳 氢氧化钠 无明显现象反应 数字化技术 实验设计
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金属配合物催化合成二氧化碳基聚碳酸酯研究进展
6
作者 寻志伟 顾永正 +4 位作者 李歌 魏书洲 黄杰 沈伯雄 赵忠 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第S1期132-145,共14页
随着全球对环境保护和可持续发展的日益关注,二氧化碳(CO_(2))的资源化利用已逐渐成为化学工程领域的重要研究课题。通过催化CO_(2)与环氧化物的共聚反应,可以合成含有碳酸酯基团的聚合物,为绿色、可持续的聚合物制备提供了新的途径。因... 随着全球对环境保护和可持续发展的日益关注,二氧化碳(CO_(2))的资源化利用已逐渐成为化学工程领域的重要研究课题。通过催化CO_(2)与环氧化物的共聚反应,可以合成含有碳酸酯基团的聚合物,为绿色、可持续的聚合物制备提供了新的途径。因此,催化剂的设计与优化也逐步成为该领域的核心研究方向。综述近年来CO_(2)合成聚碳酸酯的研究进展,系统总结催化剂的研究现状,重点讨论Salen金属配合物的结构特征、活性中心、催化机制及产物性能等方面的最新成果。此外,展望多核催化剂体系在CO_(2)聚合反应中的应用前景,提出了该领域在催化剂设计、反应体系优化及催化剂可回收性等方面的挑战与机遇。 展开更多
关键词 聚碳酸酯 二氧化碳 固相催化剂 Salen金属配合物 聚合反应
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催化甲烷-二氧化碳干重整技术现状及催化剂研究进展
7
作者 李学琴 王庚益 +3 位作者 魏潇 刘鹏 王志伟 雷廷宙 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第5期69-76,共8页
为应对全球气候变化和推动可持续发展,甲烷(CH_(4))-二氧化碳(CO_(2))干重整(DRM)具有环保和经济效益高的特点,成为化工产业的重要发展方向。该技术不仅能够有效减少温室气体排放,还能将CH_(4)与CO_(2)转化为高价值的化工原料,为费托合... 为应对全球气候变化和推动可持续发展,甲烷(CH_(4))-二氧化碳(CO_(2))干重整(DRM)具有环保和经济效益高的特点,成为化工产业的重要发展方向。该技术不仅能够有效减少温室气体排放,还能将CH_(4)与CO_(2)转化为高价值的化工原料,为费托合成等工业应用提供优质的合成气,在环境保护与资源利用方面具有重要的实际意义。统计了国内外关于DRM发文情况,探讨了DRM反应机理及其反应热力学,从添加金属助剂和控制载体间的相互作用等方面综述了DRM催化剂的类型及研究进展,分析了DRM技术存在的问题,并针对现存的问题提出了相应的改进措施。从2000年起,与DRM相关的文献数量逐年增大,近两年稍有所回落,研究内容和方向更加深入和多元化。现有DRM催化剂存在成本高、易积炭和烧结等问题,可通过添加合适的助剂、氮掺杂和活性炭改性等方式得以优化。但是DRM反应需要在较高温度下进行,能耗较大,对设备要求较高,并且反应过程中气体的流速、压力和n(CH_(4))/n(CO_(2))对反应效率有显著影响。今后的研究中,应更加注重绿色、可持续和高性能DRM催化剂及反应器的开发和优化。 展开更多
关键词 甲烷 二氧化碳 干重整技术 反应机理 催化剂
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生物质基催化剂在二氧化碳转化为环状碳酸酯中的研究进展
8
作者 廖旭 王玮 +4 位作者 黄文婷 熊文涛 王泽宇 覃佐东 林金清 《化工进展》 北大核心 2025年第2期834-846,共13页
二氧化碳(CO_(2))与环氧化合物的环加成反应是获得环状碳酸酯有效且清洁的方法。其中生物质基催化剂因其无毒、低成本、无污染、可再生以及含有大量氨基、羟基基团等特点受到广泛关注。本文综述了木质素、纤维素、壳聚糖以及β-环糊精... 二氧化碳(CO_(2))与环氧化合物的环加成反应是获得环状碳酸酯有效且清洁的方法。其中生物质基催化剂因其无毒、低成本、无污染、可再生以及含有大量氨基、羟基基团等特点受到广泛关注。本文综述了木质素、纤维素、壳聚糖以及β-环糊精等生物质基材料用于催化CO_(2)与环氧化合物合成环碳酸酯的最新研究进展;讨论了各类生物质基催化剂的合成方法、结构特征以及催化反应机理,并对其催化CO_(2)环加成反应的活性以及反应条件进行了总结;指出了生物质基催化剂用于CO_(2)环加成反应存在的大规模应用困难、催化效率偏低、CO_(2)捕集与转化难以平衡等问题;最后对其未来的应用前景进行了讨论和展望,旨在为生物质材料的利用以及CO_(2)转化提供参考和新的思路。 展开更多
关键词 生物质材料 催化剂 多相反应 二氧化碳 环状碳酸酯
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锂-二氧化碳电池催化机理综述
9
作者 张金鑫 李雪莲 《电池》 北大核心 2025年第4期823-829,共7页
锂-二氧化碳(Li-CO_(2))电池的能量密度高、对环境友好。综述Li-CO_(2)电池在不同催化剂作用下的反应机理,按产物和中间体的不同进行分类讨论。钼基材料可稳定草酸锂(Li_(2)C_(2)O_(4))产物,降低充电电压;某些过渡金属催化剂能促使生成L... 锂-二氧化碳(Li-CO_(2))电池的能量密度高、对环境友好。综述Li-CO_(2)电池在不同催化剂作用下的反应机理,按产物和中间体的不同进行分类讨论。钼基材料可稳定草酸锂(Li_(2)C_(2)O_(4))产物,降低充电电压;某些过渡金属催化剂能促使生成Li_()2CO_(3)和CO;部分单原子催化剂可优化反应路径,提升电池性能;部分催化剂能生成甲酸等高附加值产物。提出优化反应环境、深化原位分析技术应用、挖掘材料与电池性能关联等建议。 展开更多
关键词 锂-二氧化碳(Li-CO_(2))电池 反应路径 中间体产物 催化剂
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二氧化碳直接加氢合成二甲醚技术研究进展
10
作者 盛依依 《石油化工》 北大核心 2025年第9期1336-1345,共10页
化石能源的大规模利用导致CO_(2)排放激增,加剧全球变暖。以CO_(2)和绿氢为原料合成二甲醚则可同时解决减少碳排放和开发清洁可再生燃料两个重要的问题。从CO_(2)直接加氢合成二甲醚工艺出发,重点介绍了该反应在催化剂(甲醇合成催化剂... 化石能源的大规模利用导致CO_(2)排放激增,加剧全球变暖。以CO_(2)和绿氢为原料合成二甲醚则可同时解决减少碳排放和开发清洁可再生燃料两个重要的问题。从CO_(2)直接加氢合成二甲醚工艺出发,重点介绍了该反应在催化剂(甲醇合成催化剂、甲醇脱水催化剂、活性中心耦合方式等)、反应器及工业化方面的研究进展,并对该领域未来的研究方向及大规模工业应用进行了展望。 展开更多
关键词 二氧化碳 二甲醚 催化剂 加氢 反应器
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磷酸苄酯和亚磷酸苄酯衍生物与二氧化碳的电化学羧化反应
11
作者 刘晓菲 王贺 +3 位作者 陶力 任伟民 吕小兵 张文珍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期73-76,共4页
二氧化碳是无毒、储量丰富、廉价易得的可再生能源,以二氧化碳作为碳源,将其催化转化为高附加值的化学品比如羧酸化合物,对实现碳循环可持续利用具有重要的意义。由于二氧化碳的热力学稳定性和动力学惰性,传统的二氧化碳参与的羧化反应... 二氧化碳是无毒、储量丰富、廉价易得的可再生能源,以二氧化碳作为碳源,将其催化转化为高附加值的化学品比如羧酸化合物,对实现碳循环可持续利用具有重要的意义。由于二氧化碳的热力学稳定性和动力学惰性,传统的二氧化碳参与的羧化反应通常需要苛刻的反应条件。与经典的有机合成方法相比,有机电化学合成利用电能驱动反应,不需要额外的化学氧化剂或还原剂,是更安全、可持续和环保经济的有机合成方法。其中,碳卤键或碳杂键与二氧化碳的电化学还原羧化反应可高效获得高附加值羧酸化合物。磷酸酯作为一种良好的离去基团广泛应用于众多有机合成反应。本文发展了在牺牲阳极及非牺牲阳极两种体系中磷酸苄酯和亚磷酸苄酯衍生物与二氧化碳的电化学羧化反应高效合成重要的芳基乙酸类化合物。该反应表现出优异的官能团耐受性,高效且容易放大,为布洛芬、非诺洛芬等芳基乙酸类药物分子提供了一种高效经济绿色的合成方法。通过循环伏安实验和多组对照实验证实磷酸苄酯和亚磷酸苄酯底物在阴极还原生成的苄基自由基和碳负离子是反应关键中间体,同时也不能排除二氧化碳在阴极还原生成CO_(2)^(·-)的可能性。 展开更多
关键词 电化学羧化反应 非牺牲阳极反应 二氧化碳 磷酸苄酯 芳基乙酸
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反应温度和水饱和度对多孔介质中二氧化碳水合物形成的影响
12
作者 关进安 薄文超 +1 位作者 王树加 梁德青 《新能源进展》 CSCD 北大核心 2024年第6期725-732,共8页
利用水合物封存二氧化碳是一种极具工业应用前景的清洁高效碳捕集、利用与封存新技术。为了研究二氧化碳水合物在多孔介质中的动力学反应过程,设置3组多孔介质体系下的二氧化碳水合物相平衡实验来确定进气压力条件,再设置16组工况开展... 利用水合物封存二氧化碳是一种极具工业应用前景的清洁高效碳捕集、利用与封存新技术。为了研究二氧化碳水合物在多孔介质中的动力学反应过程,设置3组多孔介质体系下的二氧化碳水合物相平衡实验来确定进气压力条件,再设置16组工况开展二氧化碳水合物形成动力学实验,分析20%~50%的初始水饱和度、1~7℃的反应温度对天然沉积砂中水合物反应过程的影响,分析影响多孔介质体系最终耗气量和耗气速率的关键因素。结果表明,多孔介质体系最终储气量取决于初始水饱和度和反应温度,并与初始水饱和度近似呈线性关系,在高初始水饱和度和低反应温度的天然砂体系中,二氧化碳水合物生成反应初始阶段具有更高的耗气速率。 展开更多
关键词 二氧化碳水合物 相平衡 反应温度 水饱和度 碳封存
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电磁感应加热二氧化碳甲烷化催化反应器模型
13
作者 王付泳 陈健豪 +3 位作者 李照 杨光星 周凌云 余皓 《化工进展》 CSCD 北大核心 2024年第12期6750-6759,共10页
电磁感应加热技术作为一种新型非接触式供能技术,可用于化学反应器的加热。该技术有望实现化学品生产工艺从化石能源驱动向电能驱动转型,有效降低化学工业的碳排放。本文对电磁感应加热的二氧化碳加氢甲烷化反应器进行了模型研究,建立... 电磁感应加热技术作为一种新型非接触式供能技术,可用于化学反应器的加热。该技术有望实现化学品生产工艺从化石能源驱动向电能驱动转型,有效降低化学工业的碳排放。本文对电磁感应加热的二氧化碳加氢甲烷化反应器进行了模型研究,建立了电磁感应加热方式下的COMSOL Multiphysics模型,设计了y=An、y=Bn^(2)、y=Cn^(3)、y=De^(n)、y=E五种缠绕方式,探究了线圈缠绕方式和工艺条件对反应器温度、浓度分布和能耗的影响。研究结果显示,电磁感应加热线圈可在入口段和反应段采取不同的缠绕方式:在入口段,线圈宜紧密缠绕以实现快速升温;而在反应段,线圈应稀疏缠绕以避免反应器出现“热点”。线圈的缠绕方式是优化电磁感应加热反应器性能的关键,有助于避免反应器出现“热点”和失稳,降低反应器的能耗。 展开更多
关键词 二氧化碳甲烷化 电磁感应加热 数值模拟 反应器 模型 反应工程
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多孔离子聚合物催化二氧化碳环加成反应的研究进展
14
作者 廖旭 周骏 +4 位作者 罗杰 曾瑞琳 王泽宇 李尊华 林金清 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期4925-4940,共16页
二氧化碳(CO_(2))作为一种来源丰富的C_(1)资源,如何实现其资源化利用是当前研究的热点之一。多孔离子聚合物(porous ionic polymers,PIPs)由于结合了多孔聚合物和离子液体的优点,从而对CO_(2)吸附和转化表现出了巨大的潜力。本文从PIP... 二氧化碳(CO_(2))作为一种来源丰富的C_(1)资源,如何实现其资源化利用是当前研究的热点之一。多孔离子聚合物(porous ionic polymers,PIPs)由于结合了多孔聚合物和离子液体的优点,从而对CO_(2)吸附和转化表现出了巨大的潜力。本文从PIPs的合成方法、结构性质以及催化活性的角度出发,系统综述了近年来聚离子液体(自由基聚合)、超交联离子聚合物和金属有机骨架(MOFs)基离子聚合物等多孔离子聚合物催化剂在CO_(2)环加成反应的应用,总结了各类催化剂制备方法的优缺点和结构特征,分析了PIPs在CO_(2)环加成反应中的构效关系以及催化反应机理。最后,对PIPs用于催化CO_(2)环加成反应的应用前景进行了展望,主要包括如何提高PIPs的催化活性、稳定性和应用范围以及降低其工业应用的成本。 展开更多
关键词 多孔聚合物 离子液体 催化剂 多相反应 二氧化碳
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圆管内氦氙混合气体与超临界二氧化碳换热特性对比分析 被引量：2
15
作者 宁可为 刘凯 +4 位作者 孙汝雷 赵富龙 游尔胜 余霖 谭思超 《哈尔滨工程大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期450-458,共9页
小型化、高紧凑反应堆系统是陆上多用途能源供给的研究重点,直接热-动循环下的能量转换对冷却剂工质选型提出极高要求。为了明确氦氙混合气体、超临界二氧化碳的工质适用性,本文采用数值模拟方法,对二者在圆管内的换热特性进行计算,对比... 小型化、高紧凑反应堆系统是陆上多用途能源供给的研究重点,直接热-动循环下的能量转换对冷却剂工质选型提出极高要求。为了明确氦氙混合气体、超临界二氧化碳的工质适用性,本文采用数值模拟方法,对二者在圆管内的换热特性进行计算,对比了2种冷却剂的物性,分析了不同加热功率、入口速度、入口温度对冷却剂换热系数的影响,拟合提出了2种冷却剂工质圆管内换热的经验模型。研究结果表明:反应堆在加热功率超过100 kW/m~2、入口流速大于10 m/s下,对流换热系数较大;氦氙混合气体入口温度在1 000~1 200 K、超临界二氧化碳在入口温度550~600 K附近时,对流换热系数存在极大值;在高雷诺数区(Re>10~4),2冷却剂的修正关系式与计算值吻合良好。本文计算能够为新型反应堆开发提供数据及模型基础。 展开更多
关键词 小型反应堆 氦氙混合气体 超临界二氧化碳 圆管通道 数值模拟 模型修正 换热特性 安全特性
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过氧化钠与水、二氧化碳反应的实验探究 被引量：8
16
作者 杨生贵 《化学教学》 CAS 2010年第8期11-13,共3页
中学阶段，就过氧化钠化学性质学习，主要设计了过氧化钠与水、二氧化碳反应的实验，通过实验现象说明：
关键词 过氧化钠 实验探究 二氧化碳 反应 水 化学性质 实验现象
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填充流化床集成水煤气变换与二氧化碳矿化的模拟分析 被引量：1
17
作者 常麒 葛蔚 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第11期4237-4253,共17页
提出了在填充流化床中以矿物碳酸化(MC)原位封存水煤气变换反应(WGSR)制备H2副产CO_(2)的连续操作新工艺。除了借助WGSR的高温、高压、高湿环境强化MC,吸收剂粉末流化通过WGSR催化剂填充床的连续分离可应对产物层增厚导致的MC吸收速率... 提出了在填充流化床中以矿物碳酸化(MC)原位封存水煤气变换反应(WGSR)制备H2副产CO_(2)的连续操作新工艺。除了借助WGSR的高温、高压、高湿环境强化MC,吸收剂粉末流化通过WGSR催化剂填充床的连续分离可应对产物层增厚导致的MC吸收速率快速衰减。基于晶粒尺度溶解扩散MC模型和WGSR表观动力学建立了该反应器的一维稳态活塞流模型,以此分析了750 MW整体气化联合循环(IGCC)装置中应用此新工艺的技术经济性。基于模拟获得的CO_(2)、MC吸收剂粉末转化率及给定能耗、碳税等计算CO_(2)减排费用表明:将MC吸收剂的碳酸化产物作为水泥辅助性凝胶材料(SCM)产生附加值是此技术商业化的前提;考虑CO_(2)、MC吸收剂粉末转化率与研磨能耗,宜采用10μm左右的MC吸收剂细粉末。 展开更多
关键词 多相反应器 制氢 水煤气变换 二氧化碳捕集 矿化 填充流化床 活塞流模型 整体气化联合循环
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协同效应催化甲烷二氧化碳重整研究进展 被引量：2
18
作者 胡明亮 周微 +1 位作者 李滨 赖晓玲 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期23-32,共10页
利用化学惰性的甲烷和二氧化碳经重整反应制备合成气是一种十分有前景的策略,能够实现两种温室气体化学转化并制备高附加值化学品,具有重要的科学、环保意义和工业应用价值。然而该反应受限于反应能耗高、催化剂易烧结、积炭失活等问题... 利用化学惰性的甲烷和二氧化碳经重整反应制备合成气是一种十分有前景的策略,能够实现两种温室气体化学转化并制备高附加值化学品,具有重要的科学、环保意义和工业应用价值。然而该反应受限于反应能耗高、催化剂易烧结、积炭失活等问题,因此,开发高催化活性、高稳定性及抗积炭性能强的催化剂是实现该反应工业化应用的关键。从催化剂的基本组成出发,综述了目前国内外甲烷二氧化碳重整催化剂活性中心和载体的设计思路;重点介绍了协同效应在提升催化活性及稳定性等方面所起的关键作用;分析了通过合金化或空间结构化策略来实现协同效应的高效催化过程,并提出未来甲烷二氧化碳重整催化剂的设计和发展方向。 展开更多
关键词 甲烷 二氧化碳 重整反应 协同效应
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过氧化钠与二氧化碳反应的实验创新设计 被引量：1
19
作者 左东方 《化学教学》 CAS 2009年第3期6-6,共1页
在人教版化学必修1第二章第二节钠的化合物部分，主要讨论过氧化钠的性质，其中对于过氧化钠与二氧化碳反应，只给出了化学方程式和应用．笔者补充设计该实验，能很直观的证明过氧化钠与二氧化碳反应是一个放热反应，并且反应中生成氧... 在人教版化学必修1第二章第二节钠的化合物部分，主要讨论过氧化钠的性质，其中对于过氧化钠与二氧化碳反应，只给出了化学方程式和应用．笔者补充设计该实验，能很直观的证明过氧化钠与二氧化碳反应是一个放热反应，并且反应中生成氧气，（使CO2中的棉花燃烧）。该实验特别适合学生的实验探究或者随堂演示。 展开更多
关键词 过氧化钠 放热反应 实验探究 二氧化碳 创新设计 化学方程式 化合物 人教版
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电荷极化光催化剂光转化二氧化碳制多碳化学品的研究进展
20
作者 解仲凯 施伟东 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2714-2722,共9页
二氧化碳(CO_(2))光合成高附加值多碳化学品是缓解温室效应和能源危机的极具前景的绿色发展新技术。设计具有电荷极化活性位点的光催化剂能够有效降低C-C偶联反应能垒,进而提高光合成多碳化学品催化选择性和活性。本文综述了光催化CO_(2... 二氧化碳(CO_(2))光合成高附加值多碳化学品是缓解温室效应和能源危机的极具前景的绿色发展新技术。设计具有电荷极化活性位点的光催化剂能够有效降低C-C偶联反应能垒,进而提高光合成多碳化学品催化选择性和活性。本文综述了光催化CO_(2)还原制C_(2)化学品的相关研究,深入研究电荷不对称位点构筑的主要策略,阐明微观层面上电荷极化效应对C_(2)产物活性和选择性的影响机制,总结出极具前景的高效光催化剂的设计与开发思路,为光催化技术的实际应用提供重要的理论和实践指导。展望未来,应更加注重催化剂在原子层面上的精准调控,开发出更高效、更专一的多碳产物制备系统,助力能源产业结构的低碳转型。 展开更多
关键词 碳中和 二氧化碳 光催化 C-C偶联反应 电荷极化
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