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基于氢核磁共振技术HIV/AIDS肺脾气虚证患者尿液代谢组学研究 被引量:12
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作者 许前磊 温冠晓 +5 位作者 王娟 谢世平 马素娜 张宁 刘伟 崔永霞 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第2期356-361,共6页
目的:探讨HIV/AIDS肺脾气虚证尿液的代谢组学特征。方法:采用氢核磁共振技术结合主成分分析、聚类分析方法比较24例HIV/AIDS肺脾气虚证和20例健康对照组的尿液代谢产物的差异。结果:氢核磁共振技术检测的HIV/AIDS肺脾气虚证患者与健康... 目的:探讨HIV/AIDS肺脾气虚证尿液的代谢组学特征。方法:采用氢核磁共振技术结合主成分分析、聚类分析方法比较24例HIV/AIDS肺脾气虚证和20例健康对照组的尿液代谢产物的差异。结果:氢核磁共振技术检测的HIV/AIDS肺脾气虚证患者与健康人尿液代谢物经PLS-DA分析后,代谢物轮廓可以分开;两组间差异性的变量约20个,大概推测为以下物质:甘氨酰-L-亮氨酸、L-缬氨酸、α-氨基丁酸、甲基丁二酸、丙酰甘氨酸等。结论:运用氢核磁共振技术可以将HIV/AIDS肺脾气虚证和健康人尿液代谢产物轮廓进行区分。部分可能存在的潜在特征性标志物有助于艾滋病中医证候的临床诊断,对其量化分析有一定的作用。 展开更多
关键词 氢核磁共振 HIV/AIDS 肺脾气虚证 尿液 代谢组学
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基于氢核磁共振与偏最小二乘法对酸枣仁及其掺伪品的鉴别 被引量:15
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作者 申晨曦 杜晨晖 +3 位作者 李震宇 李爱平 秦雪梅 闫艳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期275-281,共7页
采用氢核磁共振(1H nuclear magnetic resonance,1H NMR)代谢组学技术对酸枣仁、理枣仁以及不同比例的掺伪粉末进行对比,结合多元统计分析建立一种快速鉴别酸枣仁粉末及其掺伪品的方法。主成分分析显示掺伪比例较低的样品与酸枣仁有部... 采用氢核磁共振(1H nuclear magnetic resonance,1H NMR)代谢组学技术对酸枣仁、理枣仁以及不同比例的掺伪粉末进行对比,结合多元统计分析建立一种快速鉴别酸枣仁粉末及其掺伪品的方法。主成分分析显示掺伪比例较低的样品与酸枣仁有部分的重叠。偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)显示,当掺伪比例不低于40%时,酸枣仁粉和掺伪品沿t[1]轴完全分开。在此基础上,采用PLS对酸枣仁及其不同掺伪比例粉末样品训练集数据进行回归分析,并建立掺伪判别模型。1H NMR与PLS相结合的模型预测结果准确性较高,可实现酸枣仁中理枣仁掺假的快速鉴别。该方法为酸枣仁及含酸枣仁的保健食品、复方制剂质量评价提供了一条新途径。 展开更多
关键词 酸枣仁 理枣仁 掺伪 氢核磁共振 代谢组学技术 偏最小二乘法
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基于氢核磁共振技术和化学计量学方法鉴别蜂蜜品种 被引量:9
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作者 宋晓莹 陈兰珍 +3 位作者 李熠 周金慧 陈雷 辛曼曼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期355-359,共5页
利用氢核磁共振(~1H NMR)技术结合化学计量学方法对不同品种的蜂蜜进行鉴别。采集33个洋槐蜜、48个油菜蜜、63个荔枝蜜的核磁指纹图谱,对数据进行不同方式的预处理后,采用有监督的偏最小二乘判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘判别分析(O... 利用氢核磁共振(~1H NMR)技术结合化学计量学方法对不同品种的蜂蜜进行鉴别。采集33个洋槐蜜、48个油菜蜜、63个荔枝蜜的核磁指纹图谱,对数据进行不同方式的预处理后,采用有监督的偏最小二乘判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)建立判别模型。结果表明,不同的数据预处理方式对模型解释能力和预测能力的影响较大,自标度化(UV)模式更适于蜂蜜核磁数据的分析。建立的OPLS-DA模型可有效地分离判别3种蜂蜜,所建模型对3种蜂蜜的判别解释能力达95.8%,对未知样本的预测能力为90.5%。因此,利用~1H NMR结合OPLS-DA方法可有效地实现不同品种蜂蜜的快速鉴别。 展开更多
关键词 氢核磁共振技术(^1H NMR) 化学计量学 蜂蜜 品种鉴别
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氢核磁共振定量法测定盐酸伊托必利片含量 被引量:7
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作者 曹伶俐 杨宁辉 张智强 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1548-1551,共4页
以马来酸作为内标物质,氢核磁共振定量法(qHNMR)测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量。选择盐酸伊托必利δ7. 31~7. 40处为定量峰,马来酸δ6. 31处为内标峰,在恒温300K,弛豫延迟时间15 s,采样时间4. 01 s,扫描次数为64次条件下采集... 以马来酸作为内标物质,氢核磁共振定量法(qHNMR)测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量。选择盐酸伊托必利δ7. 31~7. 40处为定量峰,马来酸δ6. 31处为内标峰,在恒温300K,弛豫延迟时间15 s,采样时间4. 01 s,扫描次数为64次条件下采集盐酸伊托必利片的qHNMR图谱。比较HPLC法与qHNMR法测定盐酸伊托必利片含量的结果。qHNMR法在2. 31~18. 66 mg·mL^-1的范围内线性关系良好。低、中、高浓度的平均回收率分别为98. 52%、99. 72%、101. 11%,RSD为1. 17%(n=9),检测限(LOD)为50. 0 ng·mL^-1,定量限(LOQ)为120. 0 ng·mL^-1。盐酸伊托必利片的qHNMR法含量测定结果与HPLC法的测定结果基本一致。qHNMR法可用于测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利含量的测定。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利片 马来酸 氢核磁共振定量法
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定量核磁共振氢谱法检测佛手中精油的含量
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作者 王寿峰 兰茜 +2 位作者 任华忠 李喜安 霍明官 《保鲜与加工》 北大核心 2025年第8期103-108,共6页
将有机溶剂法与定量核磁技术相结合,建立了佛手中精油的定量方法。取250 mg佛手粉末样品,用5 mL四氯乙烯提取,选用定量氢谱noesyigld1d序列采集数据,弛豫时间(D1)24 s,选择δ=0.4~3.0为精油定量积分区间。结果表明,建立的方法无大分子... 将有机溶剂法与定量核磁技术相结合,建立了佛手中精油的定量方法。取250 mg佛手粉末样品,用5 mL四氯乙烯提取,选用定量氢谱noesyigld1d序列采集数据,弛豫时间(D1)24 s,选择δ=0.4~3.0为精油定量积分区间。结果表明,建立的方法无大分子物质干扰,佛手精油标准曲线为y=4.0033x+1.4654,R2达到0.9999,加标回收率为99.86%,在供试的16个批次样品中以浙江金华佛手样品精油含量最高,为3.31%。利用核磁数据同时定量了佛手精油中主要成分柠檬烯,柠檬烯工作曲线R2也达到了0.9999。将该方法拓展到其他两种含精油的植物中,核磁法检测出广藿香和薰衣草样品中精油含量分别为4.84%和4.93%。该检测方法结果准确、利于批量操作,可为含精油植物种植、加工企业以及相关监管部门提供技术参考。 展开更多
关键词 佛手 精油 定量分析 核磁共振
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定量核磁共振氢谱法结合反门控去耦测定氘代新药氢溴酸氘瑞米德韦中的非氘代物
6
作者 黄逸文 陈蓉 +2 位作者 鲁辉 任杰 吴杨 《分析测试学报》 北大核心 2025年第10期2198-2203,共6页
建立了反门控去耦-定量核磁共振氢谱法测定氘代新药氢溴酸氘瑞米德韦(VV116)中非氘代化合物的含量。选择氘代甲醇为溶剂消除活泼氢干扰,采用noesyigld1d脉冲序列对^(13)C去耦消除卫星峰,以弛豫延迟时间15 s,扫描次数64次等实验条件采样... 建立了反门控去耦-定量核磁共振氢谱法测定氘代新药氢溴酸氘瑞米德韦(VV116)中非氘代化合物的含量。选择氘代甲醇为溶剂消除活泼氢干扰,采用noesyigld1d脉冲序列对^(13)C去耦消除卫星峰,以弛豫延迟时间15 s,扫描次数64次等实验条件采样测试;以非氘代物在δ7.53的特征^(1)H峰为定量峰,VV116和非氘代物在δ7.11的总芳香1H峰为参比峰,计算VV116中非氘代物的含量。结果表明,非氘代物在0.2~2.0 mg/mL范围内定量峰面积与质量浓度线性关系良好(r=0.9999),回收率为98.5%~101%,相对标准偏差(RSD)为0.27%,样品溶液24 h内稳定。5批商业化样品中非氘代物的测定结果为0.87%~1.54%。该方法准确灵敏,操作简便,无需精密称量,且无需任何标准物质,可用于VV116中非氘代物的测定与质量控制。 展开更多
关键词 定量核磁共振 反门控去耦 溴酸氘瑞米德韦 非氘代化合物 氘代药物
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两种核磁共振定量法测定马来酸氟伏沙明片含量
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作者 曹伶俐 刘素梅 张艳华 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2108-2114,共7页
分别采用氢核磁共振定量法(qHNMR)和氟核磁共振定量法(q^(19)FNMR)对马来酸氟伏沙明片进行含量测定。选择马来酸氟伏沙明δ:7.85~7.98 ppm质子峰作为定量峰,对苯二甲酸二甲酯在δ:6.60~6.74 ppm质子峰为内标峰,采用qHNMR的测定马来酸氟... 分别采用氢核磁共振定量法(qHNMR)和氟核磁共振定量法(q^(19)FNMR)对马来酸氟伏沙明片进行含量测定。选择马来酸氟伏沙明δ:7.85~7.98 ppm质子峰作为定量峰,对苯二甲酸二甲酯在δ:6.60~6.74 ppm质子峰为内标峰,采用qHNMR的测定马来酸氟伏沙明片含量。选择马来酸氟伏沙明在δ:-64.34~-64.27ppm氟谱峰作为定量峰,2-氯-4-氟肉桂酸在δ:-110.48~-110.58 ppm氟谱峰作为内标峰,采用q^(19)FNMR测定马来酸氟伏沙明片含量。分别对qHNMR和q^(19)FNMR进行方法学验证,并与HPLC法测定结果进行比较。结果显示,马来酸氟伏沙明片提取成分的核磁共振氢谱信息与马来酸氟伏沙明结构式一致。qHNMR和q^(19)FNMR专属性均较高,马来酸氟伏沙明线性范围分别为3.44~18.66 mg·mL^(-1)和0.52~8.16 mg·mL^(-1),平均回收率分别为100.29%和99.85%,精密度、重复性、稳定性等均良好。qHNMR和q^(19)FNMR法测得马来酸氟伏沙明片的含量与HPLC法测定结果一致。因此,本研究建立的qHNMR和q^(19)FNMR法均可用于马来酸氟伏沙明片含量测定,具有快速、准确的优势。 展开更多
关键词 马来酸氟伏沙明片 氢核磁共振定量法 核磁共振定量法 快速
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核磁共振氢谱法在灵芝多糖品质控制中的应用
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作者 王咪 刘跃鹏 +1 位作者 裴蕾 李波 《中国食用菌》 2024年第2期87-94,共8页
建立并优化了灵芝多糖的氢-1核磁共振波谱(1H-NMR)快速检测方法。以异头氢区(δ4.42~5.40 ppm)为“指纹”鉴定区,通过比较样本光谱与标准光谱的相似性测定灵芝多糖,并开展了方法学验证。结果显示,利用该方法检测8批自提赤芝多糖的结果... 建立并优化了灵芝多糖的氢-1核磁共振波谱(1H-NMR)快速检测方法。以异头氢区(δ4.42~5.40 ppm)为“指纹”鉴定区,通过比较样本光谱与标准光谱的相似性测定灵芝多糖,并开展了方法学验证。结果显示,利用该方法检测8批自提赤芝多糖的结果与标准图谱相似性均达到0.95以上,显示了良好的重现性。建立的1H-NMR快速检测法能快速、准确地检测灵芝多糖,具有操作简单、重复性好、专属性强、精确度高的特点。 展开更多
关键词 灵芝多糖 核磁共振谱法 结构鉴定
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白酒模拟体系氢键缔合时效性核磁共振研究 被引量:10
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作者 杨星 曾新安 樊荣 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期112-114,118,共4页
采用氢谱核磁共振测定了40%和60%乙醇含量白酒模拟体系在190d时间范围内的氢键缔合情况。结果表明,随着储藏时间的延长,模拟体系的羟基质子峰不断向低场移动,说明体系内氢键缔合逐渐增强;不同乙醇含量的白酒模拟体系氢键缔合强度不同,... 采用氢谱核磁共振测定了40%和60%乙醇含量白酒模拟体系在190d时间范围内的氢键缔合情况。结果表明,随着储藏时间的延长,模拟体系的羟基质子峰不断向低场移动,说明体系内氢键缔合逐渐增强;不同乙醇含量的白酒模拟体系氢键缔合强度不同,低乙醇含量溶液的氢键缔合整体强于高乙醇含量溶液;而且二者出现缔合最强峰的时间也不相同,高乙醇含量溶液比低乙醇含量溶液较晚出现最强缔合。 展开更多
关键词 陈酿 乙醇-水溶液 键缔合 核磁共振(1H NMR)
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核磁共振氢谱内标法测定饮料中咖啡因含量 被引量:15
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作者 卢爱民 蒋红梅 +1 位作者 吕波 杨春龙 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期119-124,共6页
建立一种核磁共振氢谱内标法测定饮料中咖啡因含量的分析方法。将6 mL氯仿萃取溶剂加入1 mL样品中,超声振荡,将离心萃取得到的有机相真空干燥后,以氘代氯仿为溶剂、1,4-二硝基苯为内标,恒温298 K,在AVANCEⅢ400 MHz核磁共振仪上,采用zg3... 建立一种核磁共振氢谱内标法测定饮料中咖啡因含量的分析方法。将6 mL氯仿萃取溶剂加入1 mL样品中,超声振荡,将离心萃取得到的有机相真空干燥后,以氘代氯仿为溶剂、1,4-二硝基苯为内标,恒温298 K,在AVANCEⅢ400 MHz核磁共振仪上,采用zg30脉冲序列分别得到3种不同饮料^1H-NMR谱,并根据公式计算出咖啡因的含量。试验将大相比离心萃取技术用于核磁共振定量分析的样品前处理,并系统考察了萃取条件、核磁共振氢谱参数等影响因素。结果表明:经过分离萃取处理后的样品,干扰组分少,定性定量结果准确。测得的3种样品中咖啡因的含量,相对标准偏差RSD(n=3)分别为1.82%、0.83%和1.05%,样品加标回收率为91.0%~104.1%,试验结果与相关文献报道以及液相色谱测定结果具有良好的一致性。结论:将核磁共振氢谱定量分析与分离富集方法联用,必将会在食品、医药等领域发挥越来越重要的作用。 展开更多
关键词 核磁共振 内标法 饮料 咖啡因
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基于核磁共振氢谱代谢组学研究黄连解毒汤对胰岛素抵抗大鼠棕色脂肪组织代谢组的影响 被引量:9
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作者 杨永霞 王琳琳 +4 位作者 郑凌云 王淑美 黄榕波 张磊 黄耀庭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1883-1888,共6页
采用基于核磁共振氢谱(1H NMR)的代谢组学方法,研究了黄连解毒汤(HJD)对高果糖诱导胰岛素抵抗大鼠模型棕色脂肪代谢组的影响.选取Wistar大鼠32只,适应7 d后随机分为正常对照组、模型组、阳性药物对照组和黄连解毒汤组,每组8只.正常对照... 采用基于核磁共振氢谱(1H NMR)的代谢组学方法,研究了黄连解毒汤(HJD)对高果糖诱导胰岛素抵抗大鼠模型棕色脂肪代谢组的影响.选取Wistar大鼠32只,适应7 d后随机分为正常对照组、模型组、阳性药物对照组和黄连解毒汤组,每组8只.正常对照组给予纯净水喂养,其它3组给予100 g/L的果糖水喂饲.28 d后,4组大鼠除了继续给予100 g/L的果糖水喂养外,阳性对照组和黄连解毒汤组同时分别给予阿托伐他汀10 mg/(kg·d)和HJD水煎剂3.175 g/(kg·d)灌胃,正常对照组和模型组给予一定体积的生理盐水灌胃,整个实验持续56 d.取各组大鼠棕色脂肪组织(BAT),采集各组组织提取液的1H NMR谱,运用主成分分析法(PCA)分析.与正常对照组相比,在模型组中乳酸、胆碱、磷脂胆碱/甘油磷脂胆碱、肌酸/肌酸酐、牛磺酸和肌苷的含量升高,脂质含量降低;黄连解毒汤组逆转了模型组中上述各代谢物的变化,且引起肌醇升高,均具有统计学意义.实验结果表明,黄连解毒汤能够逆转机体能量代谢、减轻细胞膜受损以及降低肝肾损伤,初步阐明了黄连解毒汤对胰岛素抵抗状态下棕色脂肪组织代谢的调控作用. 展开更多
关键词 核磁共振 代谢组学 黄连解毒汤 胰岛素抵抗
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癌变与正常直肠组织的核磁共振氢谱差异的研究 被引量:5
12
作者 赵梅仙 高秀香 +6 位作者 齐剑 姚宏伟 李慧珍 徐怡庄 唐光诗 王京 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期308-312,共5页
核磁共振(NMR)波谱法是一种表征分子结构、组成变化的有效手段,能够得到生物组织中的核酸、蛋白质、脂类和糖类等生物大分子的含量、分子的空间排列和结构特征等信息,可以从分子水平上研究肿瘤与对照组织之间的差别,更深入地揭示肿瘤的... 核磁共振(NMR)波谱法是一种表征分子结构、组成变化的有效手段,能够得到生物组织中的核酸、蛋白质、脂类和糖类等生物大分子的含量、分子的空间排列和结构特征等信息,可以从分子水平上研究肿瘤与对照组织之间的差别,更深入地揭示肿瘤的发生、发展中产生的各种分子水平变化。文章对9例直肠癌组织及癌旁正常组织进行了核磁共振氢谱的测定。结果表明,直肠正常和癌变组织的核磁共振氢谱存在显著的差异,这可以通过对谱图特征峰区域积分面积相对比值的差别看出来。直肠正常组织核磁共振氢谱中A0.9/A3.0,A1.3/A3.0,A2.0/A3.0,A1.3/A0.9及A4.1/A3.0值较相应的癌组织偏大,直肠癌组织核磁共振氢谱中A3.2/A3.0值较相应正常直肠组织偏大。通过这些差异核磁共振氢谱技术有可能发展成为早期诊断直肠癌组织的一种方法。 展开更多
关键词 核磁共振 直肠癌 早期诊断
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核磁共振氢谱定量分析橙皮苷含量 被引量:8
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作者 李建发 全志利 +1 位作者 蓝丹 孙有光 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2012年第6期18-21,共4页
以吡嗪作为内标物,建立核磁共振氢谱(1H NMR)测定橙皮苷含量的方法。首先通过分析橙皮苷的1H NMR谱图,考察仪器的稳定性以及脉冲宽度、延迟时间、扫描次数等影响测定结果的参数;其次设定峰面积截取方法,选择定量用特征峰,根据特征峰面... 以吡嗪作为内标物,建立核磁共振氢谱(1H NMR)测定橙皮苷含量的方法。首先通过分析橙皮苷的1H NMR谱图,考察仪器的稳定性以及脉冲宽度、延迟时间、扫描次数等影响测定结果的参数;其次设定峰面积截取方法,选择定量用特征峰,根据特征峰面积积分值计算样品含量。橙皮苷定量分析最佳参数为:室温,匀场3次,P1=10μs,D1=1.5μs,Ns=32。选定吸收峰C8-H峰为定量用特征峰。该方法使峰面积截取值固定,避免因操作人员的不同而造成的主观误差。 展开更多
关键词 橙皮苷 核磁共振 定量分析
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保健食品中壮阳类西药成分的核磁共振氢谱定量分析 被引量:11
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作者 张志强 王丽娟 +2 位作者 安东各 涂光忠 赵阳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期257-261,共5页
建立了保健食品中枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的核磁共振氢谱定量(1H q NMR)分析方法。采用布鲁克Avance DRX 500超导核磁共振波谱仪,以氘代二甲亚砜为溶剂,2,3,5-三碘苯甲酸为内标物,优化了仪器采集参数,并进行了方法验证。结... 建立了保健食品中枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的核磁共振氢谱定量(1H q NMR)分析方法。采用布鲁克Avance DRX 500超导核磁共振波谱仪,以氘代二甲亚砜为溶剂,2,3,5-三碘苯甲酸为内标物,优化了仪器采集参数,并进行了方法验证。结果表明:当内标添加量为2 mg、内标与待测化合物摩尔比在1∶0.1~1∶1.2范围时,标准曲线线性良好,相关系数(r2)不小于0.999;枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的检出限分别为0.045,0.026,0.033 mg/m L,定量下限分别为0.218,0.128,0.159 mg/m L;日内精密度RSD值分别为0.38%,0.85%,0.34%;日间精密度RSD值分别为0.72%,1.2%,1.4%。利用所建立的方法对13种实际样品进行定量分析;并将测试结果与HPLC-DAD法测试结果进行比较,两种测试结果的RSD在1%~8%之间。 展开更多
关键词 核磁共振谱定量 保健食品 枸橼酸西地那非 他达拉非 伐地那非
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基于核磁共振氢谱的组学技术在中药制药过程研究中的应用与展望 被引量:8
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作者 赵芳 李文竹 +2 位作者 潘坚扬 杨嘉誉 瞿海斌 《世界中医药》 CAS 2021年第23期3414-3418,共5页
中药制药过程工艺复杂,过程控制水平与产品质量直接相关。进行制药过程质量评价与质量控制研究,提高制药过程理解,对保证中药制剂的安全性与有效性具有重要的意义。随着核磁共振技术的发展,核磁共振氢谱已在中药质量评价与代谢组学研究... 中药制药过程工艺复杂,过程控制水平与产品质量直接相关。进行制药过程质量评价与质量控制研究,提高制药过程理解,对保证中药制剂的安全性与有效性具有重要的意义。随着核磁共振技术的发展,核磁共振氢谱已在中药质量评价与代谢组学研究等领域得到广泛应用。本文主要介绍了氢核磁共振组学技术应用于中药炮制、提取等制药过程研究时,在辨识过程化学标志物、研究代谢物在过程中的转化转移规律等方面的应用进展,同时展望了基于氢核磁共振技术的过程组学研究在中药制药领域的应用前景。 展开更多
关键词 核磁共振 组学技术 中药 制药过程 质量控制
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重质油的氢碳原子比与核磁共振氢谱之间关系的研究 被引量:3
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作者 杨扬 尹芳华 +3 位作者 张鸿斌 席海涛 孙小强 顾志杰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期554-557,共4页
对炼油厂的催化油浆、重催油浆和催化重焦蜡进行元素和核磁共振分析 ,研究其氢碳原子比与核磁共振氢谱之间的关系。结果表明 ,核磁共振氢谱中 0 5~ 2 ppm、1~ 2 ppm、2~ 4ppm、6~ 9ppm区间的氢分率与重质油的氢碳原子比存在着较好... 对炼油厂的催化油浆、重催油浆和催化重焦蜡进行元素和核磁共振分析 ,研究其氢碳原子比与核磁共振氢谱之间的关系。结果表明 ,核磁共振氢谱中 0 5~ 2 ppm、1~ 2 ppm、2~ 4ppm、6~ 9ppm区间的氢分率与重质油的氢碳原子比存在着较好的线性关系 ,其相关系数≥ 0 .96 ,氢碳原子比的计算值与实测值的平均误差≤ 3.6 0 %。 展开更多
关键词 重质油 核磁共振 碳原子比 炼油 催化油浆
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核磁共振氢谱结合化学计量学快速检测掺假茶油 被引量:23
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作者 石婷 陈倩 +3 位作者 闫小丽 朱梦婷 陈奕 谢明勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第22期241-248,共8页
以纯茶油和掺假茶油(掺入大豆油、玉米油)作为核磁共振氢谱检测对象,结合化学计量学方法分析处理核磁数据,建立一种能快速预测茶油掺假的方法。结果表明:纯茶油和掺假茶油在主成分分析得分图上有较好地区分,且掺假样品随掺假比例在图中... 以纯茶油和掺假茶油(掺入大豆油、玉米油)作为核磁共振氢谱检测对象,结合化学计量学方法分析处理核磁数据,建立一种能快速预测茶油掺假的方法。结果表明:纯茶油和掺假茶油在主成分分析得分图上有较好地区分,且掺假样品随掺假比例在图中呈规律性分布,但少部分低体积分数的掺假油与纯茶油重叠。而采用偏最小二乘判别(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)法可以得到更好的分离效果,在该模型中,纯茶油的判别准确率为100%。进一步采用PLS可实现对茶油掺假水平的准确定量测定。该方法可简单、快速地用于茶油的掺假鉴别,在茶油品质控制及评价方面具有很大的应用潜力。 展开更多
关键词 茶油掺假 核磁共振谱(1H NMR) 主成分分析(PCA) 偏最小二乘判别(PLS-DA)法 偏最小二乘(PLS)法
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核磁共振氢谱法定性鉴定甘露聚糖肽 被引量:2
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作者 夏玮 沈艳红 +3 位作者 付迪 张文清 宛燕飞 张力 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期508-512,551,共6页
建立了核磁共振氢谱法定性鉴定甘露聚糖肽的方法,选择异头氢区(δ4.89~5.90)作为"指纹"鉴定区,以甘露聚糖肽标准品氢谱为参照图谱,将鉴定的样品谱图与其比较,采用相关系数法计算样品谱图与标准谱图的相似度,并对该方法的特异性、重... 建立了核磁共振氢谱法定性鉴定甘露聚糖肽的方法,选择异头氢区(δ4.89~5.90)作为"指纹"鉴定区,以甘露聚糖肽标准品氢谱为参照图谱,将鉴定的样品谱图与其比较,采用相关系数法计算样品谱图与标准谱图的相似度,并对该方法的特异性、重复性及精密度进行验证。经鉴定,9个不同批次的甘露聚糖肽样品的鉴定结果均与标准图谱一致,相似度均大于0.95,该方法具有很好的专属性。核磁共振氢谱法用于甘露聚糖肽的定性鉴定,具有操作简便、重复性好、专属性强等优点。 展开更多
关键词 核磁共振谱法 甘露聚糖肽 定性鉴定
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呋喃树脂的核磁共振氢(NMR^1H)谱图解析与合成工艺 被引量:4
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作者 龚铮午 奚海 周钢 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 2002年第3期28-31,46,共5页
为研制未知树脂 ,对样品进行了外观观察、化学分析、NMR1 H谱图分析 ,确认样品系低氮糠醇甲醛尿素 (KJN)型呋喃树脂 .采用解析树脂的 NMR1 H谱图和化学分析方法取得了样品的主要原料配比数据 .据此制定生产工艺 ,并合成 KJN型呋喃树脂 ... 为研制未知树脂 ,对样品进行了外观观察、化学分析、NMR1 H谱图分析 ,确认样品系低氮糠醇甲醛尿素 (KJN)型呋喃树脂 .采用解析树脂的 NMR1 H谱图和化学分析方法取得了样品的主要原料配比数据 .据此制定生产工艺 ,并合成 KJN型呋喃树脂 ,其产品具有低氮、低粘度、低游离甲醛、高强度等特点 . 展开更多
关键词 呋喃树脂 核磁共振 谱图分析 生产工艺
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从核磁共振氢谱推导的重质油氢碳原子摩尔比计算式 被引量:2
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作者 杨扬 尹芳华 +2 位作者 席海涛 孙小强 张涛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期76-78,共3页
通过对炼油厂的催化油浆、重催油浆和催化重焦蜡油核磁共振氢谱中质子归属和重质油结构的假设 ,推导出计算这3种重质油的氢碳原子摩尔比计算式 ;结果表明 ,氢碳原子摩尔比的计算值与实测值非常接近 ,平均误差仅为3.1%。
关键词 核磁共振 碳原子摩尔比 计算 质子磁共振谐法 重质油
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