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氢化物发生-非色散原子荧光光谱法测定粉饼化妆品中Pb,As和Hg含量
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作者 刘萍 程磊 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第9期1140-1144,共5页
建立并优化了氢化物发生-非色散原子荧光光谱法(HG-NDAFS)测定10种粉饼化妆品中铅(Pb),砷(As)和汞(Hg)的含量。确定了较佳载气流速为400 mL/min,屏蔽气流速为800 mL/min。优化了负高压和灯电流,确定了原子化器高度为8 mm。优化还原剂体... 建立并优化了氢化物发生-非色散原子荧光光谱法(HG-NDAFS)测定10种粉饼化妆品中铅(Pb),砷(As)和汞(Hg)的含量。确定了较佳载气流速为400 mL/min,屏蔽气流速为800 mL/min。优化了负高压和灯电流,确定了原子化器高度为8 mm。优化还原剂体系时,选择了质量分数1.5%KBH4溶液。载流选择2.4 mol/L HCl。结果显示,Pb,As,Hg的加标回收率分别为83.44%~90.32%,83.22%~86.59%,81.43%~89.94%,加标回收率良好。10种粉饼中共检出2种粉饼中含有Pb(含量0.48和0.27 mg/kg),1种粉饼中含有As(含量0.62 mg/kg),1种粉饼中含有Hg(含量0.11 mg/kg)。10种粉饼中的Pb,As,Hg含量均未超标。本研究建立的HG-NDAFS测定粉饼化妆品中Pb,As和Hg含量的方法准确度高,可用于粉饼化妆品中Pb,As和Hg含量的检测。 展开更多
关键词 氢化物发生-非色散原子荧光光谱法 粉饼 化妆品 铅元素 砷元素 汞元素
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氢化物发生——无色散原子荧光分析法的进展及在农产品检测分析中的应用前景 被引量:2
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作者 陈晓云 《辽宁农业科学》 2000年第3期42-44,共3页
关键词 氢化物发生--无色散原子荧光分析 农产品检测
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氢化物发生—无色散原子荧光分析法进展及在中药微量元素分析中的应用 被引量:5
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作者 李为理 侯海鸽 +1 位作者 梁克利 董艳萍 《世界科学技术-中医药现代化》 2005年第4期44-48,共5页
根据国内外文献,对氢化物发生—无色散原子荧光分析法的进展进行了评述,列举了该方法应用于中药中砷、汞、铅、镉、锑等微量元素分析的实例,并对HG-AFS分析法在中药分析中的应用前景进行了展望。
关键词 荧光光谱法 重金属 氢化物发生 中药分析 原子荧光分析 微量元素分析 色散 HG-AFS 方法应用 国内外
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中药成药中As、Pb的流动注射氢化物发生非色散原子荧光光谱法测定 被引量:7
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作者 李云春 弓振斌 +2 位作者 温裕云 郭旭明 黄本立 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期48-51,共4页
建立了流动注射氢化物发生非色散原子荧光光谱法测定中药成药中微量As和Pb的方法 ;研究了酸度、载气流速、KBH4 浓度及流速等条件对荧光信号强度的影响 ;优化实验条件下 ,方法对As和Pb的检出限分别为0.016和0.42μg·L-1 ,相对标准... 建立了流动注射氢化物发生非色散原子荧光光谱法测定中药成药中微量As和Pb的方法 ;研究了酸度、载气流速、KBH4 浓度及流速等条件对荧光信号强度的影响 ;优化实验条件下 ,方法对As和Pb的检出限分别为0.016和0.42μg·L-1 ,相对标准偏差分别为1.1 %和0.48 % (As75.7μg·L-1 ,Pb100μg·L-1 ,n=12) ;方法具有操作简便、快速、灵敏度高的优点 ,可用于中药成药中微量As和Pb的测定。 展开更多
关键词 中药成药 As PB 流动注射 氢化物发生 色散原子荧光光谱法 测定
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悬浮进样-氢化物发生原子荧光法用于面粉和富硒盐中微量硒形态分析 被引量:14
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作者 孙汉文 冯波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第16期225-228,共4页
为了探索悬浮进样-氢化物发生原子荧光法直接测定总Se、无机Se和Se(Ⅵ)的新方法。样品中的总硒以5mL浓盐酸提取,用悬浮进样-氢化物发生原子荧光法加以测定;以环己烷萃取分离无机硒和有机硒,水相中的无机硒在浓盐酸量为20%(V/V)的介质中... 为了探索悬浮进样-氢化物发生原子荧光法直接测定总Se、无机Se和Se(Ⅵ)的新方法。样品中的总硒以5mL浓盐酸提取,用悬浮进样-氢化物发生原子荧光法加以测定;以环己烷萃取分离无机硒和有机硒,水相中的无机硒在浓盐酸量为20%(V/V)的介质中以悬浮进样-氢化物发生原子荧光法加以测定,而水相中的Se(Ⅵ)在5g/L亚硫酸钠溶液中以同样的方法加以测定。利用差减法求得有机硒和Se(Ⅳ)的含量。结果表明,硒的检出限(RSN=3)为0.10μg/L,回收率为90.7%~107%,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.7%~1.9%。本方法具有准确、操作简易、快速、灵敏度高等优点,可用于小麦面粉、大米面粉和富硒盐中总硒、无机硒和Se(Ⅵ)的测定。 展开更多
关键词 悬浮进样 氢化物发生 原子荧光 形态分析 面粉 富硒盐
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氢化物发生-无色散原子荧光法测定人发中微量砷 被引量:4
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作者 王静兰 潘晓晶 王建华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期327-327,331,共2页
测定人发中微量砷对医学和环境科学具有重要意义。氢化物发生-无色散原子荧光法具有灵敏度高、干扰少等优点,已报道该法用于土壤、废水及半导体材料中微量砷的测定。本文研究了氢化物发生-无色散原子荧光法测定人发中微量砷的适宜条件... 测定人发中微量砷对医学和环境科学具有重要意义。氢化物发生-无色散原子荧光法具有灵敏度高、干扰少等优点,已报道该法用于土壤、废水及半导体材料中微量砷的测定。本文研究了氢化物发生-无色散原子荧光法测定人发中微量砷的适宜条件。方法快速、简便,样品分析的准确度、精密度良好。 展开更多
关键词 测定 人发 氢化物发生 无色散原子荧光
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氢化物发生-原子荧光光谱法在金属材料痕量元素分析应用中的进展 被引量:6
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作者 申志云 马冲先 李莎莎 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1235-1238,共4页
对1992-2007年间氢化物发生-原子荧光光谱法在金属材料中痕量元素测定中的应用的新进展作了评述,对氢化物发生-原子荧光光谱法的发展前景作了展望。引述文献39篇。
关键词 综述 氢化物发生 原子荧光光谱法 金属材料分析 痕量元素
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氢化物发生原子荧光光谱分析中的微秒脉冲供电空心阴极灯激发光源 被引量:4
8
作者 张硕 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2412-2419,共8页
利用实验室研制的大电流微秒脉冲(HCMP)电源对As,Se,Sb,Pb空心阴极灯(HCL)供电,研究了HCMP-HCL的发射光谱、电学性质、荧光光谱,评估其作为氢化物发生原子荧光光谱(HG-AFS)激发光源的可行性。HCMP供电As,Se,Sb,Pb HCL可在脉冲频率... 利用实验室研制的大电流微秒脉冲(HCMP)电源对As,Se,Sb,Pb空心阴极灯(HCL)供电,研究了HCMP-HCL的发射光谱、电学性质、荧光光谱,评估其作为氢化物发生原子荧光光谱(HG-AFS)激发光源的可行性。HCMP供电As,Se,Sb,Pb HCL可在脉冲频率100~1 000Hz、脉冲宽度4.0~20μs、最大峰值电流4.0A下维持稳定放电;研究了HCMP-HCL特征谱线发射强度与脉冲电流、供电电压、脉冲频率、脉冲宽度等供电参数之间的关系;与目前商品常规脉冲供电(CP)的HCL相比,HCMP-HCL的供电脉冲宽度更窄、峰值电流更高。在优化的HCMP供电参数下,As,Se,Sb HCL发射光谱中的原子线强度有较大幅度提高,可能用作HG-AFS新型激发光源,而Pb HCL发射光谱中的离子线强度增强、原子线强度降低,不适合做HG-AFS激发光源。以HCMP供电As,Se,Sb HCL为激发光源的HCMP-HCL是一种极有发展前景的HG-AFS新型激发光源。 展开更多
关键词 微秒脉冲供电空心阴极灯 发射光谱 激发光源 氢化物发生原子荧光光谱分析
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氢化物发生—无色散原子荧光光谱法测定地球化学样品中微量铅 被引量:11
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作者 吕江南 郑毅 +1 位作者 徐礼芳 程西川 《岩矿测试》 CAS 1988年第3期213-216,I0008,共5页
拟定了用射频无极放电灯,氢化物发生无色散原子荧光光谱测定地球化学样品中的微量铅的方法。干扰离子的影响通过加入氧化剂(NH)SO和酒石酸抑制或清除,提高了测定灵敏度,方法简便、快速,检出限为5.3×10^(-10)g,对ppb级Pb含量样品测... 拟定了用射频无极放电灯,氢化物发生无色散原子荧光光谱测定地球化学样品中的微量铅的方法。干扰离子的影响通过加入氧化剂(NH)SO和酒石酸抑制或清除,提高了测定灵敏度,方法简便、快速,检出限为5.3×10^(-10)g,对ppb级Pb含量样品测定,R.S.D为5.6%。 展开更多
关键词 氢化物发生 无极放电灯 地球化学样品 干扰离子 样品测定 测定灵敏度 微量铅 无色散原子荧光光谱法
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的硒 被引量:59
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作者 杨莉丽 张德强 +3 位作者 高英 苑春刚 张艳欣 孙汉文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期368-370,共3页
本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量硒的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒原子荧光强度的影响及硒(Ⅵ)的还原条件,探讨了共存离子对硒测定的干扰和消除方法,方法的检出限为0.21μg·L^(-1)。利用本方... 本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量硒的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒原子荧光强度的影响及硒(Ⅵ)的还原条件,探讨了共存离子对硒测定的干扰和消除方法,方法的检出限为0.21μg·L^(-1)。利用本方法成功地测定了10种中草药中的微量硒,回收率为95%~105%。方法简便、快速、灵敏、准确。 展开更多
关键词 氢化物发生 原子荧光光谱法 测定 中草药 分析
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微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定大米中痕量汞 被引量:57
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作者 牟仁祥 陈铭学 +1 位作者 朱智伟 陈能 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期236-237,共2页
采用微波消解 氢化物发生 原子荧光光谱法对大米中痕量汞进行了消解、测定。以微波消解为样品前处理方法 ,建立了大米微波消解的最佳分析条件。确定了原子荧光光谱仪的参数设置 ,最佳氢化反应条件以及影响汞测定的相关环境参数。检测限 ... 采用微波消解 氢化物发生 原子荧光光谱法对大米中痕量汞进行了消解、测定。以微波消解为样品前处理方法 ,建立了大米微波消解的最佳分析条件。确定了原子荧光光谱仪的参数设置 ,最佳氢化反应条件以及影响汞测定的相关环境参数。检测限 0 0 0 5ng·mL-1 ,测定大米中汞成分分析标准物质 (GBW 0 85 0 8)中汞的含量 ,其结果与证书值相吻合 ,精密度 2 1 % ,回收率 95 2 %~ 1 0 6 4 %。 展开更多
关键词 大米 痕量分析 微波消解 氢化物发生 原子荧光光谱法 食品卫生检验
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定罐头食品中微量砷 被引量:31
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作者 陈新焕 袁智能 +1 位作者 黄志强 戴华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期139-141,共3页
研究了氢化物发生 原子荧光光谱法对微量砷的测定 ,方法灵敏度高 ,准确度好。在最佳条件下 ,荧光强度与砷浓度在 4× 10 - 4~ 0 .2 1μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,检出限达 1× 10 - 4μg·ml- 1。用此法测定了罐头... 研究了氢化物发生 原子荧光光谱法对微量砷的测定 ,方法灵敏度高 ,准确度好。在最佳条件下 ,荧光强度与砷浓度在 4× 10 - 4~ 0 .2 1μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,检出限达 1× 10 - 4μg·ml- 1。用此法测定了罐头食品中微量砷 。 展开更多
关键词 氢化物发生 原子荧光光谱法 测定 罐头食品 微量分析
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流动注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中有效态As(Ⅲ)和As(Ⅴ) 被引量:15
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作者 刘汉东 史建波 +3 位作者 池泉 汤志勇 金泽祥 熊采华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期862-864,共3页
提出了一种流动注射氢化物发生 原子荧光光谱法测定土壤中有效态As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的方法。在0 1mol·L-1柠檬酸介质 (pH =3 1)中选择性测定As(Ⅲ ) ,然后用L 半胱氨酸流动注射在线还原As(Ⅴ )后测定总砷 ,由二者之差求得As(Ⅴ )... 提出了一种流动注射氢化物发生 原子荧光光谱法测定土壤中有效态As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的方法。在0 1mol·L-1柠檬酸介质 (pH =3 1)中选择性测定As(Ⅲ ) ,然后用L 半胱氨酸流动注射在线还原As(Ⅴ )后测定总砷 ,由二者之差求得As(Ⅴ )。设计了在线还原及氢化物发生流路和操作程序 ,选择了各项化学条件和流路参数。As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的检出限 (3σ)分别为 0 11和 0 0 7ng·mL-1。对于 10ng·mL-1As(Ⅲ )溶液 ,连续7次测定得精密度 (RSD)为 1 43% ,应用于实际土壤样品的测定 ,加标回收率在 82 %~ 10 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生 原子荧光光谱法 测定 有效砷 土壤 砷(Ⅲ) 砷(Ⅴ) 污染物分析
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氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中络合态锑 被引量:9
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作者 梅俊 吴少尉 +3 位作者 汤志勇 金泽祥 熊采华 董高翔 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期275-278,共4页
采用酒石酸作提取剂,氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中络合态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)。研究了氢化物发生原子荧光光谱测定土壤中络合态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的浸提和还原条件及对测定结果的影响。Sb(Ⅲ)和总Sb检出限分别为0.11μg/L和0.09μg/L,相... 采用酒石酸作提取剂,氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中络合态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)。研究了氢化物发生原子荧光光谱测定土壤中络合态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的浸提和还原条件及对测定结果的影响。Sb(Ⅲ)和总Sb检出限分别为0.11μg/L和0.09μg/L,相对标准偏差(RSD,n=11)分别为5.4%和6.1%,加标回收率在82.5%~101.9%。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 氢化物发生 形态分析 土壤 酒石酸 络合态
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中不同形态的砷 被引量:22
15
作者 杨莉丽 高丽荣 张德强 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期515-518,共4页
本文建立了氢化物发生 原子荧光光谱法测定中草药方剂原生药、残渣、悬浮态及可溶态中的三价及五价砷的方法。研究了仪器的工作条件、试剂浓度及不同增感剂对砷原子荧光强度的影响和五价砷的还原条件,探讨了共存离子对砷测定的干扰及消... 本文建立了氢化物发生 原子荧光光谱法测定中草药方剂原生药、残渣、悬浮态及可溶态中的三价及五价砷的方法。研究了仪器的工作条件、试剂浓度及不同增感剂对砷原子荧光强度的影响和五价砷的还原条件,探讨了共存离子对砷测定的干扰及消除方法。利用本方法成功地对黄连解毒汤中的砷进行了形态分析。方法检出限为89.1ng/L,RSD为1.24%,样品加标回收率为91.1%~109.3%。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 测定 中草药 形态分析 微量元素
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氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量汞 被引量:9
16
作者 石杰 朱永琴 龚雪云 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期893-895,共3页
应用AFS 2 2 0 2a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术 ,采用HNO3 H2 O2 体系和聚四氟乙烯高压釜消解中药样品 ,并优化了实验条件 ,建立了氢化物发生 原子荧光法测定中药中痕量汞。同时 ,研究了硼氢化钾浓度 ,光电管负... 应用AFS 2 2 0 2a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术 ,采用HNO3 H2 O2 体系和聚四氟乙烯高压釜消解中药样品 ,并优化了实验条件 ,建立了氢化物发生 原子荧光法测定中药中痕量汞。同时 ,研究了硼氢化钾浓度 ,光电管负高压 ,灯电流 ,原子化器高度 ,屏蔽气和载气流量等因素对测定结果的影响。在选定实验条件下 ,汞的检出限为 0 0 2 1μg·L- 1 ,桃叶 (GBW0 85 0 1)验证结果与推荐值一致 ,6次测定结果相对标准偏差为 0 34%。此方法简便、快速、灵敏、准确 ,以工作曲线法和加入作图法对照 ,对于实际中药样品的测定得到了满意的结果。 展开更多
关键词 中药 痕量分析 含量测定 氢化物发生 原子荧光
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碱性体系氢化物发生-原子荧光光谱法测定矿物中的痕量硒 被引量:7
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作者 艾军 张平 +1 位作者 李强明 黄冰海 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期49-51,共3页
对碱性体系氢化物发生 -原子荧光光谱法测定痕量硒的方法进行了探讨 ,研究了体系的最佳实验参数。与常规酸性体系氢化物发生 -原子荧光光谱法比较 ,本法能有效地消除大量铜、铁、钴、镍等过渡族元素的干扰 ,样品可不经分离直接进行测定... 对碱性体系氢化物发生 -原子荧光光谱法测定痕量硒的方法进行了探讨 ,研究了体系的最佳实验参数。与常规酸性体系氢化物发生 -原子荧光光谱法比较 ,本法能有效地消除大量铜、铁、钴、镍等过渡族元素的干扰 ,样品可不经分离直接进行测定。经对国家标样的分析验证 ,其测定值与推荐值吻合。方法的检出限为 0 .55μg/L,相对标准偏差为 4.1 2 % ,标准加入回收率为 99.8% 展开更多
关键词 氢化物发生 原子荧光光谱法 碱性体系 矿物 痕量分析
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定大气颗粒物中的砷形态 被引量:6
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作者 梁淑轩 吴虹 +2 位作者 齐学先 郑璇 何晓娇 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第1期42-47,共6页
采用氢化物发生原子荧光法直接测定不同粒径大气颗粒物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的含量.研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量和观测高度等对荧光强度的影响,探讨了共存离子对砷测定的干扰.在选定的最佳条件下,得到检出限为0.34... 采用氢化物发生原子荧光法直接测定不同粒径大气颗粒物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的含量.研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量和观测高度等对荧光强度的影响,探讨了共存离子对砷测定的干扰.在选定的最佳条件下,得到检出限为0.34μg/L,方法检出限为0.21μg/g,加标回收率为98.18%~102.54%,相对标准偏差为0.8%左右.用该方法测定大气颗粒物中不同形态的砷,操作简便,快速,灵敏度高. 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 大气颗粒物 形态分析
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氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定中药中不同形态的砷和锑 被引量:9
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作者 杨莉丽 李娜 张德强 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期810-812,共3页
建立了一种氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定中药中As(Ⅲ),As(Ⅴ),Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法。对实验条件进行了优化,在最佳工作条件下,砷和锑的检出限分别为0.0903和0.0578μg·L^-1,RSD分别为2.01%和1.39%。... 建立了一种氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定中药中As(Ⅲ),As(Ⅴ),Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法。对实验条件进行了优化,在最佳工作条件下,砷和锑的检出限分别为0.0903和0.0578μg·L^-1,RSD分别为2.01%和1.39%。将本法成功应用于中药样品的形态分析,As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的回收率分别为90.8%~98.2%和89.2%~102.0%,Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的回收率分别为89.7%~102.0%和90.3%~110.0%。 展开更多
关键词 氢化物发生-双道原子荧光光谱法 形态分析 中药
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高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术测定水中烷基汞 被引量:22
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作者 陈邵鹏 顾海东 秦宏兵 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期79-83,共5页
建立了高效液相色谱(HPLC)-氢化物发生(HG)-原子荧光光谱(AFS)联用技术分析地表水及废水中甲基汞和乙基汞的方法。样品经二氯甲烷萃取,再以半胱氨酸+乙酸铵溶液反萃取富集,并进入高效液相色谱分离,经形态分析预处理装置后,借助原子荧光... 建立了高效液相色谱(HPLC)-氢化物发生(HG)-原子荧光光谱(AFS)联用技术分析地表水及废水中甲基汞和乙基汞的方法。样品经二氯甲烷萃取,再以半胱氨酸+乙酸铵溶液反萃取富集,并进入高效液相色谱分离,经形态分析预处理装置后,借助原子荧光光谱法检测。在优化分离条件下,甲基汞和乙基汞在1~50μg/L范围内呈现良好的线性关系,对于标准水样、地表水和废水实际水样,加标平均回收率均为80%~110%。平行进样7次1μg/L的汞混合标准溶液,甲基汞和乙基汞的色谱峰面积的相对标准偏差分别为5.2%和3.9%,检出限则分别为0.4 ng/L和0.7 ng/L。该检测方法前处理简单、回收率稳定、灵敏度和准确度高、检出限低、杂质干扰少、监测费用低,便于在普通实验室推广和应用。 展开更多
关键词 形态分析 高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱 地表水 废水
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