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氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定化妆品中汞 被引量：6
1
作者 张宇红 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期519-520,共2页
介绍用氢化物发生 冷原子吸收光谱法在重铬酸钾 硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量。方法空白值低、灵敏、准确、精密度好,特别适合于化妆品中汞的测定。
关键词 氢化物发生-冷原子吸收光谱法 含量测定 化妆品 汞 重铬酸钾-硝酸溶液
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流动注射-氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定废水中汞(Ⅱ) 被引量：3
2
作者 谢林灵 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期810-811,814,共3页
提出采用流动注射-氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定废水中汞（Ⅱ），在优化的试验条件和合适的样品酸度及硼氢化钾浓度存在下，汞的检出限（3S／N）为0．006μg·L^-1，并用标准加入法作回收试验，得出回收率在94．0%～101．0％之... 提出采用流动注射-氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定废水中汞（Ⅱ），在优化的试验条件和合适的样品酸度及硼氢化钾浓度存在下，汞的检出限（3S／N）为0．006μg·L^-1，并用标准加入法作回收试验，得出回收率在94．0%～101．0％之间，相对标准偏差（n=6）在3．86％～4．61％之间。 展开更多
关键词 流动注射-冷原子吸收光谱法 汞(Ⅱ) 废水
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定中药中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ) 被引量：17
3
作者 杨莉丽 李娜 +2 位作者 张德强 高丽荣 康海彦 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期483-485,共3页
本文用氢化物发生(HG) 原子吸收光谱法(AAS)测定中药中的三价砷及五价砷。在pH5.6～6.0时,砷(Ⅲ)与硼氢化钾作用生成气态氢化物,而砷(Ⅴ)不发生反应;在2mol/L盐酸溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),同法测总砷,用差减法求得砷(... 本文用氢化物发生(HG) 原子吸收光谱法(AAS)测定中药中的三价砷及五价砷。在pH5.6～6.0时,砷(Ⅲ)与硼氢化钾作用生成气态氢化物,而砷(Ⅴ)不发生反应;在2mol/L盐酸溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),同法测总砷,用差减法求得砷(Ⅴ)含量。方法检出限为7.5μg/L,RSD为1.45%。回收率为89.2%～114.6%。利用本方法成功地对六种中成药中的砷进行了形态分析。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱法 中药 砷(Ⅲ) 砷(Ⅴ)
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氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定食品中的汞和砷 被引量：14
4
作者 任婷 曹珺 +1 位作者 赵丽娇 钟儒刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期62-66,共5页
使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5类共22种常见食品中汞和砷的含量进行检测.建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回... 使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5类共22种常见食品中汞和砷的含量进行检测.建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回收率为97.0％～104.2％和96.4％～105.1％,相对标准偏差为0.8％～4.7％和3.5％～4.9％（n=6）.结果表明：全麦面、咖啡和4种海鲜类样品中的汞含量较高;韭菜、带鱼、贝类和虾中的砷含量较高. 展开更多
关键词 氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法 食品 汞 砷 定量分析
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冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定日用陶瓷浸泡液中痕量镉 被引量：14
5
作者 蒋小良 贾长生 +2 位作者 叶林 易碧华 龚治湘 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期431-434,共4页
研究了冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定日用陶瓷浸泡液中痕量镉的反应体系。对载气流速、NaBH。浓度、增敏剂加入量和介质酸度的影响，以及基体和共存离子的干扰进行了考察。将该方法与石墨炉原子吸收光谱法进行比较。方法简便快速，回... 研究了冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定日用陶瓷浸泡液中痕量镉的反应体系。对载气流速、NaBH。浓度、增敏剂加入量和介质酸度的影响，以及基体和共存离子的干扰进行了考察。将该方法与石墨炉原子吸收光谱法进行比较。方法简便快速，回收率为94．0％～104．9％，相对标准偏差（RSD，n=7）小于3．6％。方法具有快速、准确、灵敏度高、经济实用等优点，用于陶瓷浸泡液中痕量镉的测定，结果令人满意。 展开更多
关键词 冷蒸气发生-原子吸收光谱法 日用陶瓷 浸泡液 镉 增敏剂
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冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量镉 被引量：8
6
作者 蒋小良 张燚昊 +2 位作者 莫梁君 叶林 李达光 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期574-576,共3页
采用冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量镉。大米样品经硝酸-高氯酸（5＋1）混合酸消解后,在盐酸（5＋95）溶液中加入溶于8 g·L-1氢氧化钠的25 g·L-1硼氢化钠溶液使与溶液中镉离子反应生成镉气态原子。分析中采用载气... 采用冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量镉。大米样品经硝酸-高氯酸（5＋1）混合酸消解后,在盐酸（5＋95）溶液中加入溶于8 g·L-1氢氧化钠的25 g·L-1硼氢化钠溶液使与溶液中镉离子反应生成镉气态原子。分析中采用载气流量为0.8 L·min-1。试样溶液中加入硝酸镍和硫脲混合溶液作为增敏剂。于仪器中引入试样溶液,按选定的工作条件进行测定。镉的质量浓度在0.02~20.0μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3σ）为0.005μg·L-1。应用此法对大米样品进行分析,测得镉的回收率在96.7%~103.7%之间。 展开更多
关键词 冷蒸气发生-原子吸收光谱法 大米 镉
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微波消解-氢化物发生原子吸收光谱法测定大米中铅 被引量：15
7
作者 蒋小良 胡佳文 +4 位作者 吴茵琪 徐正华 李蕴 黄钧 陈凯 《中国无机分析化学》 CAS 2014年第1期1-4,共4页
采用微波消解方式处理样品,建立了氢化物发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量铅的分析方法.对载气流速、硼氢化钠浓度、溶液酸度以及铅反应试剂加入量进行了研究.在选择了最佳实验条件下,方法的检出限为0.05 μg/L,加标回收率在96.8％～1... 采用微波消解方式处理样品,建立了氢化物发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量铅的分析方法.对载气流速、硼氢化钠浓度、溶液酸度以及铅反应试剂加入量进行了研究.在选择了最佳实验条件下,方法的检出限为0.05 μg/L,加标回收率在96.8％～103.8％. 展开更多
关键词 微波消解 氢化物发生-原子吸收光谱法 大米 铅
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷 被引量：6
8
作者 林力 郑琳 +1 位作者 黄永江 孙立群 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期270-271,274,共3页
提出了以氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷的方法,研究了酸介质、还原剂、载气流量等因素对测定的影响,并选择出最佳工作条件。砷的检出限为0.052μg.g-1,线性范围为0.10-6.00μg.L-1,回收率在90.0%-102.0%之间,相对标准偏差为9... 提出了以氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷的方法,研究了酸介质、还原剂、载气流量等因素对测定的影响,并选择出最佳工作条件。砷的检出限为0.052μg.g-1,线性范围为0.10-6.00μg.L-1,回收率在90.0%-102.0%之间,相对标准偏差为9.8%。 展开更多
关键词 萤石粉 砷 原子吸收光谱法 氢化物发生
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定大米中微量砷 被引量：9
9
作者 陈忆文 袁惠娟 柯英俊 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期678-679,共2页
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱法 大米 微量砷 硼氢化钠 还原掩蔽剂
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断续流动氢化物发生-原子吸收光谱法测定地质样品中的硒 被引量：4
10
作者 张欣 许俊玉 +3 位作者 范凡 孙红宾 温宏利 屈文俊 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期191-194,共4页
将国产MCA-202型氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用,建立了断续流动氢化物发生-原子吸收光谱测定地质样品中硒(Se)的方法。利用HNO3-HF-HCl O4-HCl混合酸体系溶解样品,视样品基体不同加入适量铁盐或直接测定。在最佳硼氢化钾浓度为10 g/... 将国产MCA-202型氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用,建立了断续流动氢化物发生-原子吸收光谱测定地质样品中硒(Se)的方法。利用HNO3-HF-HCl O4-HCl混合酸体系溶解样品,视样品基体不同加入适量铁盐或直接测定。在最佳硼氢化钾浓度为10 g/L、载气流量为0.8 L/min、盐酸溶液浓度为3 mol/L、乙炔和空气流量分别为1.50、6.00 L/min的条件下,对土壤、岩石、沉积物及矿物矿石等多种国家标准物质进行了分析,结果表明能够满足地质矿产实验室质量管理规范的要求。本方法灵敏度高,测定速度快,记忆效应小,抗干扰能力强,方法检出限为0.30 ng/m L,精密度(RSD,n=11)为4.63%。可广泛用于复杂基体地质样品中Se的分析测定。 展开更多
关键词 硒 氢化物发生-原子吸收光谱法 地质样品
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流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量砷 被引量：5
11
作者 郭武学 叶明德 +2 位作者 张乔 晁国库 刘若望 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期613-615,共3页
将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热... 将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热石英管原子化测定。检测结果相对标准偏差小于5％，加标回收率为96．7％～104％，方法检出限为0．18μg／L。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法 砷 香烟接装纸
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电化学氢化物发生-原子吸收光谱法测定不同价态的无机砷 被引量：5
12
作者 李勋 薛珺 +1 位作者 戚琦 张旻杰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1027-1029,共3页
不同价态的无机砷在玻碳电极上具有较高的电化学氢化物发生效率,同时又存在较为明显的差异。通过选择不同的电流条件,采用电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用技术有效地实现了无机砷的形态分析。对试验参数和干扰情况进行了研究。As(Ⅲ... 不同价态的无机砷在玻碳电极上具有较高的电化学氢化物发生效率,同时又存在较为明显的差异。通过选择不同的电流条件,采用电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用技术有效地实现了无机砷的形态分析。对试验参数和干扰情况进行了研究。As(Ⅲ)和As(Ⅴ)检出限分别为0.2μg.L-1和0.4μg.L-1;对砷量为20μg.L-1的条件下作了方法的精密度试验,测定结果的相对标准偏差(n=6)对As(Ⅲ)为1.9%和对As(Ⅴ)为3.1%。应用此方法分析了人发标准物质(GBW 09101),测得总砷量与证书值相符。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 电化学氢化物发生 无机砷(Ⅲ Ⅴ) 人发
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预富集-氢化物发生原子吸收光谱法测定饮料中的痕量铅 被引量：8
13
作者 陈学泽 梁静 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期118-120,共3页
提供了一种测定μg/L级痕量铅的新方法。使用吡咯烷二硫代氯基甲酸铵（APDC）作配位剂，在pH6.0的条件下，用氧化铝捕集、膜滤纸抽滤分离Pb—APDC配合物，然后用0．1mol／L盐酸从膜滤纸上洗下氧化铝，得到能够直接用氢化物发生原子吸收... 提供了一种测定μg/L级痕量铅的新方法。使用吡咯烷二硫代氯基甲酸铵（APDC）作配位剂，在pH6.0的条件下，用氧化铝捕集、膜滤纸抽滤分离Pb—APDC配合物，然后用0．1mol／L盐酸从膜滤纸上洗下氧化铝，得到能够直接用氢化物发生原子吸收光谱法测定铅的悬浊液。该法的特征质量为0．01ng/1％。用本方法测定了6种饮料中的痕量铅，当n=6时，相对标准偏差为4．0％～7．0％，脉动、天宝两种饮料的回收率为98％和104％，测定结果较为满意。 展开更多
关键词 铅 氧化铝 饮料 预富集 氢化物发生 原子吸收光谱法
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定果胶铋 被引量：2
14
作者 宋雅茹 王尚芝 +1 位作者 王德发 牛丽萍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1043-1044,共2页
本文采用流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法测定了果胶铋中铋的含量 ,方法简单、快速、准确 ,考察了实验参数对测定果胶铋中铋的影响。线性范围为 0 0 0～ 4 4 0 0ng·mL- 1 ,工作曲线回归方程为A =0 0 12 +0 0 17c(c:ng·... 本文采用流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法测定了果胶铋中铋的含量 ,方法简单、快速、准确 ,考察了实验参数对测定果胶铋中铋的影响。线性范围为 0 0 0～ 4 4 0 0ng·mL- 1 ,工作曲线回归方程为A =0 0 12 +0 0 17c(c:ng·mL- 1 ) ,相关系数r=0 9995 ,检测限为 0 0 95ng·mL- 1 ,回收率在 97 3%～ 10 3 3% ,用于实际样品的分析结果满意。 展开更多
关键词 测定 果胶铋 氢化物发生 原子吸收光谱法 胃粘膜保护药 铋 药物含量
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微波消解样品-氢化物发生-原子吸收光谱法测定苦荞中微量硒 被引量：7
15
作者 刘红 陈燕芹 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期76-77,80,共3页
苦荞样品经硝酸消化处理后,用6 mol·L^-1盐酸溶液将稳定态的硒（Ⅵ）还原成硒（Ⅳ）,然后再以硼氢化钾为还原剂,盐酸（1＋99）溶液为载液,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒含量。在优化的试验条件下,硒的质量浓度在5-40μg·... 苦荞样品经硝酸消化处理后,用6 mol·L^-1盐酸溶液将稳定态的硒（Ⅵ）还原成硒（Ⅳ）,然后再以硼氢化钾为还原剂,盐酸（1＋99）溶液为载液,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒含量。在优化的试验条件下,硒的质量浓度在5-40μg·L^-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限（3S/N）为0.083μg·L^-1。用此方法分析了3个苦荞试样,加标平均回收率为97.3%。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱法 微波消解 苦荞 硒
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定黄芪中硒 被引量：6
16
作者 刘爽 刘冬莲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期81-83,共3页
黄芪试样经硝酸-过氧化氢消解,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定黄芪中总硒、无机硒和有机硒的含量。使用15 g·L^(-1)硼氢化钾-3 g·L^(-1)氢氧化钠溶液与溶液中硒离子反应生成氢化物。分析中采用载气流量240 mL·min^(-1... 黄芪试样经硝酸-过氧化氢消解,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定黄芪中总硒、无机硒和有机硒的含量。使用15 g·L^(-1)硼氢化钾-3 g·L^(-1)氢氧化钠溶液与溶液中硒离子反应生成氢化物。分析中采用载气流量240 mL·min^(-1)。硒的质量浓度在60μg·L^(-1)以内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3σ)为0.21μg·L^(-1)。应用此法测定黄芪中硒的含量,总硒测定值为105μg·g^(-1)、硒(Ⅳ)测定值为15μg·g^(-1)、硒(Ⅵ)测定值为9μg·g^(-1)、有机硒测定值为81μg·g^(-1)。黄芪中的硒主要存在形式为有机硒,占总硒含量的77%。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱法 总硒 无机硒 有机硒 黄芪
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人发中硒的流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定 被引量：5
17
作者 张燕红 夏正斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期25-28,共4页
在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标... 在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6)为1.8 %～3.1 %,试样加标回收率为97 %～102 % ,硒的检出限为0.25μg·L-1,用于实际人发样品中硒的测定 。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法 硒 人发 测定 微量元素
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ) 被引量：3
18
作者 李建强 周景涛 宋欣荣 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期168-170,共3页
提出在酸性条件下以氟化钠为掩蔽剂测定锑（Ⅲ）,在碱性介质中加入氟化钠消除价态的影响测定锑总量,两者相减求出锑（Ⅴ）,实现对锑（Ⅲ）和锑（Ⅴ）的分别测定。研究了在酸性介质中测定锑（Ⅲ）及碱性介质中测定锑总量的条件及共存离... 提出在酸性条件下以氟化钠为掩蔽剂测定锑（Ⅲ）,在碱性介质中加入氟化钠消除价态的影响测定锑总量,两者相减求出锑（Ⅴ）,实现对锑（Ⅲ）和锑（Ⅴ）的分别测定。研究了在酸性介质中测定锑（Ⅲ）及碱性介质中测定锑总量的条件及共存离子的干扰和消除。工作曲线的线性范围为：0-20μg·L^-1锑（Ⅲ）;0-80μg·L^-1锑（Ⅴ）,相关系数大于0.999,方法的检出限为0.31μg·L^-1锑（Ⅲ）,0.69μg·L^-1锑（Ⅴ）。对水样和土壤样品进行了测定,相对标准偏差（RSD）小于5%。 展开更多
关键词 锑(Ⅲ) 锑(Ⅴ) 测定 氢化物发生-原子吸收光谱法
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定中草药中砷 被引量：2
19
作者 和彦苓 张丽萍 +1 位作者 孟佩俊 王海英 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期656-658,共3页
中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后，在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷（Ⅴ）还原为砷（Ⅲ），然后再以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量。砷的质量浓度在1．6～32．0μg·L^-... 中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后，在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷（Ⅴ）还原为砷（Ⅲ），然后再以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量。砷的质量浓度在1．6～32．0μg·L^-1范围内与其吸光度呈线性关系，检出限（3s肛）为0．32μg·L^-1。用此方法分析了3种草药样品，砷的测定值的相对标准偏差（n=6）在5．1％～8．1％之间，加标回收率在91．4％～106．1％之间。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生原子吸收光谱法 中草药 砷
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中的微量砷 被引量：3
20
作者 刘辉利 梁美娜 +1 位作者 梁延鹏 朱义年 《桂林工学院学报》 北大核心 2008年第3期397-400,共4页
优化了测定水中微量砷的流动注射一氢化物发生一原子吸收光谱法：当水样中HC浓度为10％时，用1％碘化钾-1％抗坏血酸进行预还原，再用0．5％KBH。一0．125％NaOH溶液为还原剂，分别以1％HEl溶液及氨气为载液及载气（流速50mL／min），... 优化了测定水中微量砷的流动注射一氢化物发生一原子吸收光谱法：当水样中HC浓度为10％时，用1％碘化钾-1％抗坏血酸进行预还原，再用0．5％KBH。一0．125％NaOH溶液为还原剂，分别以1％HEl溶液及氨气为载液及载气（流速50mL／min），该方法测砷的灵敏度为0．16μg／L，检出限为0．066μg／L，最低检测浓度为0．48μg／L，相对误差3．8％，相对标准偏差1．12％，回收率在100．9％-106．2％，具有分析简便、准确、快速、干扰少的特点。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 砷
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