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氢化物原子荧光光谱法测定乳粉中总硒含量 被引量：2
1
作者 张寒霜 赵发 +6 位作者 韩晓晓 冉佼艳 董瑞 于文江 高喜凤 李芳芳 刘艳明 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2024年第9期70-74,共5页
文章建立了微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定乳粉中总硒含量的分析方法。利用6 mo1/L的盐酸进行处理,反应温度为80℃,反应时间为20 min,以3%(V/V)的盐酸和1.0 g/100 mL硼氢化钾为还原剂和载流,测定含有硒酸、亚硒酸、硒代胱氨酸、硒... 文章建立了微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定乳粉中总硒含量的分析方法。利用6 mo1/L的盐酸进行处理,反应温度为80℃,反应时间为20 min,以3%(V/V)的盐酸和1.0 g/100 mL硼氢化钾为还原剂和载流,测定含有硒酸、亚硒酸、硒代胱氨酸、硒代蛋氨酸、甲基硒半胱氨酸5种不同形态硒乳粉中总硒含量。结果表明,在最优试验条件下,硒含量在0~10μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数大于0.9998,检出限为0.001 mg/kg。对国家标准物质乳粉中硒含量进行测定,其检测结果在参考值范围内。在低、中、高3个水平下的加标回收率为98.2%~109%,RSD值为1.49%~5.29%。本方法适用于含有不同硒形态乳粉中总硒含量的检测。 展开更多
关键词 乳粉 微波消解 原子荧光光谱法 硒酸 亚硒酸
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氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅 被引量：12
2
作者 杨定清 谢永红 +1 位作者 黄惠兰 郭灵安 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期186-187,共2页
研究了500 ℃干灰化法氢化物原子荧光光谱法测定食品中微量铅,在 15 g·L-1硼氢化钾还原剂介质和5 g·L-1氢氧化钾溶液中,样品溶液酸度以 0.24 mol·L-1盐酸为最佳。铅浓度在5~30μg·L-1范围内呈线性,相关系数为0.993 ... 研究了500 ℃干灰化法氢化物原子荧光光谱法测定食品中微量铅,在 15 g·L-1硼氢化钾还原剂介质和5 g·L-1氢氧化钾溶液中,样品溶液酸度以 0.24 mol·L-1盐酸为最佳。铅浓度在5~30μg·L-1范围内呈线性,相关系数为0.993 7。RSD小于10%,回收率为91%~104%。 展开更多
关键词 氢化物原子荧光光谱法 样品溶液 铅浓度 RSD 氢氧化钾溶液 食品 干灰化法 微量铅 酸度 测定
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氢化物原子荧光光谱法测定酱油中微量铅的方法研究 被引量：6
3
作者 殷忠 蒋励 《中国酿造》 CAS 北大核心 2020年第11期169-172,共4页
建立测定酱油中铅的氢化物原子荧光光谱法,同时以酱油为样本进行精密度和准确度测定,以及对酱油能力验证盲样考核样进行不确定度分析。结果表明,铅含量在0~100.00 ng/mL呈线性关系,相关系数(R)为0.9998,该方法的检出限为0.74μg/L,定量... 建立测定酱油中铅的氢化物原子荧光光谱法,同时以酱油为样本进行精密度和准确度测定,以及对酱油能力验证盲样考核样进行不确定度分析。结果表明,铅含量在0~100.00 ng/mL呈线性关系,相关系数(R)为0.9998,该方法的检出限为0.74μg/L,定量限为2.22μg/L,精密度试验结果相对标准偏差(RSD)为1.16%~4.48%,回收率为93.3%~106.6%。2个盲样考核样不确定度结果分别为(0.940±0.092)mg/L和(0.460±0.035)mg/L,能力验证考核结果为满意。研究结果表明,采用水质分析质量控制工作程序对氢化物原子荧光光谱法测定酱油中铅进行分析质量控制,保证实验结果误差在可控制的范围内,获得高度可信的分析结果。 展开更多
关键词 铅 酱油 测定 氢化物原子荧光光谱法
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氢化物原子荧光光谱法测定水中Hg和As 被引量：1
4
作者 程琛 刘佳俊 杨凝 《安徽农业科学》 CAS 2016年第29期55-56,70,共3页
[目的]采用氢化物原子荧光光谱法同时测定水中Hg和As。[方法]以地表水体河流为研究对象,采用氢化物原子荧光光度法测定水样中Hg和As,PF6-2非色散原子荧光光度计A道测定Hg,B道测定As。仪器测试条件为还原剂1.0%Na BH4、载液5%HNO_3、载... [目的]采用氢化物原子荧光光谱法同时测定水中Hg和As。[方法]以地表水体河流为研究对象,采用氢化物原子荧光光度法测定水样中Hg和As,PF6-2非色散原子荧光光度计A道测定Hg,B道测定As。仪器测试条件为还原剂1.0%Na BH4、载液5%HNO_3、载气氩气且流量300 m L/min。[结果]不同浓度的Hg-As混合标准溶液经测定,Hg和As标准曲线的相关系数分别为0.999 9和0.999 5,线性关系较好;Hg和As检出限分别为0.02和0.01μg/L;Hg和As精密度分别为0.59%和2.98%;Hg和As相对标准偏差为1.02%和1.26%。[结论]Hg符合Ⅳ类水质标准,As未超标符合Ⅰ类水质标准,Hg超出农田灌溉用水标准,不适合河流周边农田耕地灌溉。 展开更多
关键词 氢化物原子荧光光谱法 地表水 HG AS
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氢化物原子荧光光谱法测定茶叶中硒含量 被引量：12
5
作者 周卫龙 沙海涛 徐建峰 《中国茶叶加工》 2002年第1期40-41,共2页
用氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中硒含量,具有简便、快速,准确度、灵敏度、精密度好,线性范围宽,所用试剂毒性小,实用性强的优点。
关键词 氢化物原子荧光光谱法 测定 茶叶 硒含量
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基于氢化物原子荧光光谱法分析富硒酿酒葡萄与酿造产物中的硒 被引量：4
6
作者 郑宇 侯彤瑶 +4 位作者 王宗义 李德美 李虎军 张竹琴 张亚东 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第15期196-200,共5页
建立了氢化物原子荧光光谱(HG-AFS)检测酿酒葡萄中总硒和无机硒的方法,并追踪分析了施用富硒叶面肥的酿酒葡萄与酿造产物中硒的含量变化。样品经HNO3-HClO4(4+1)180℃消解,盐酸100℃还原,HG-AFS测定总硒;样品经水提取,甲酸酸化,过Cleane... 建立了氢化物原子荧光光谱(HG-AFS)检测酿酒葡萄中总硒和无机硒的方法,并追踪分析了施用富硒叶面肥的酿酒葡萄与酿造产物中硒的含量变化。样品经HNO3-HClO4(4+1)180℃消解,盐酸100℃还原,HG-AFS测定总硒;样品经水提取,甲酸酸化,过Cleanert PCX小柱,消解还原,HG-AFS检测无机硒。结果表明,该方法在0.25~4μg/L范围内线性良好(R2=0.9989),方法的检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg;总硒回收率为96.47%~97.39%,相对标准差为1.76%~5.65%;无机硒回收率为85.20%~88.91%,标准偏差为5.97%~21.45%。追踪检测显示,硒肥组酿酒葡萄总硒含量提高约3倍,含量为9.65~38.6μg/kg;硒肥组、对照组酿酒葡萄均未检出无机硒;酿造后,酒渣、酒泥和成品酒中硒存留分数分别为89.3%、8.7%和2.0%。施富硒叶面肥可显著提高酿酒葡萄的硒含量,达到富硒食品标准,但酿造后硒主要随酒渣、酒泥流失,仅少量留存在葡萄酒中。 展开更多
关键词 酿酒葡萄 酿造产物 硒 氢化物原子荧光光谱法
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巯基棉分离-氢化物原子荧光光谱法测定中药中不同形态的砷 被引量：11
7
作者 杨莉丽 李娜 +1 位作者 张德强 康海彦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期51-53,共3页
建立了巯基棉分离吸附-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药中不同形态砷的分析方法。在1mol／L盐酸介质中,利用巯基棉实现了As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分离。研究了试剂浓度、不同增感剂等对砷荧光强度的影响和砷(Ⅴ)的还原条件,利用本法成功地对... 建立了巯基棉分离吸附-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药中不同形态砷的分析方法。在1mol／L盐酸介质中,利用巯基棉实现了As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分离。研究了试剂浓度、不同增感剂等对砷荧光强度的影响和砷(Ⅴ)的还原条件,利用本法成功地对5种中成药中的砷进行了形态分析。方法检出限为64.3ng／L,RSD为1.12%,回收率为90%～116%。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 中药 As(Ⅲ) As(Ⅴ) 巯基棉 分离
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程序控温石墨消解-氢化物原子荧光光谱法测定植物中痕量硒 被引量：27
8
作者 钱薇 蒋倩 +2 位作者 王如海 龚华 韩勇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期235-240,共6页
探讨了硒测定的几种预处理方法,采用一种程序控温的石墨消解系统来消化处理柑橘叶、茶叶、灌木叶、圆白菜、大米五种代表性的植物标准样品。详细研究了这类植物样品前处理方法中消解液用量、消解温度以及消解时间对植物样品中硒提取效... 探讨了硒测定的几种预处理方法,采用一种程序控温的石墨消解系统来消化处理柑橘叶、茶叶、灌木叶、圆白菜、大米五种代表性的植物标准样品。详细研究了这类植物样品前处理方法中消解液用量、消解温度以及消解时间对植物样品中硒提取效果的影响;优化了氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)的仪器参数条件;在氢化物反应条件中重点考察了还原剂KBH4浓度和酸度(HCl)对硒测定的影响,不仅考虑了载流HCl浓度的影响,还从样品HCl浓度就酸度对硒测定影响作了进一步细致研究,从而建立了石墨消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定这类植物样中痕量硒的最佳测定方法。结果显示:该方法中硒加标回收率在87.1%～106.2%,检出限0.018μg·L-1,精密度RSD<6.0%,标准物质的测试结果与参考值均相吻合;在0～10μg·L-1低标范围内和在0～100μg·L-1高标范围内,荧光值与硒浓度均呈线性相关,相关系数分别为r=0.999 9和=0.999 7。因此该方法具有线性范围宽、灵敏度高、检出限低,稳定性好的显著特点,尤其适合如柑橘叶、茶叶、灌木叶、圆白菜、大米等这类批量植物样品硒的痕量分析,且该方法操作简便安全,实用性强,仪器成本低,所用试剂毒性小,可作为一般实验室的常规分析方法。 展开更多
关键词 硒 石墨消解 程序控温 氢化物发生-原子荧光光谱 痕量分析 植物样品
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氢化物原子荧光光谱法测定稻米中硒含量的不确定度研究 被引量：4
9
作者 顾浩峰 朱文东 《保鲜与加工》 CAS 北大核心 2015年第3期62-67,共6页
依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立不确定度的数学模型,系统地分析计算氢化物原子荧光光谱法测定稻米中硒含量的不确定度。结果表明,氢化物原子荧光光谱法测定稻米中硒含量的不确定度主要来源于:重复性引入的不确定... 依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立不确定度的数学模型,系统地分析计算氢化物原子荧光光谱法测定稻米中硒含量的不确定度。结果表明,氢化物原子荧光光谱法测定稻米中硒含量的不确定度主要来源于:重复性引入的不确定度、斜率和截距引入的不确定度及工作曲线拟合引入的不确定度。由本试验方法得到的稻米中硒含量扩展不确定度及最终结果表示为(0.027 9±0.004 0)mg/kg(k=2)。 展开更多
关键词 氢化物-原子荧光光谱法 稻米 硒含量 不确定度
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微波消解-氢化物原子荧光光谱法同时测定贼小豆中的砷、硒、锑 被引量：10
10
作者 高向阳 韩帅 +1 位作者 王莹莹 乔明武 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期215-218,共4页
采用微波消解,以郑州地区贼小豆为样品,以绿豆作为对照,建立氢化物发生原子荧光光谱法同时测定样品中砷、硒、锑的方法。在实验条件下,砷、硒和锑的质量浓度与荧光强度均呈现良好的线性,检出限分别为0.020、0.040ng/mL和0.050ng/mL。贼... 采用微波消解,以郑州地区贼小豆为样品,以绿豆作为对照,建立氢化物发生原子荧光光谱法同时测定样品中砷、硒、锑的方法。在实验条件下,砷、硒和锑的质量浓度与荧光强度均呈现良好的线性,检出限分别为0.020、0.040ng/mL和0.050ng/mL。贼小豆试液平行测定的RSD(n=6)分别为砷2.2%、硒为0.97%、锑为2.6%,锑的平均回收率为97.19%～98.72%(n=6)。对比实验结果表明,贼小豆中硒的含量明显高于绿豆,南阳绿豆中砷的含量明显低于贼小豆和郑州绿豆,郑州绿豆中锑的含量高于贼小豆和南阳绿豆。将微波消解技术与氢化物发生-原子荧光光谱分析法结合,在同一试液中同时测定砷、硒、锑,得到了满意结果,该法简便、灵敏准确、成本低廉、工作效率大为提高,有一定的推广应用价值。 展开更多
关键词 贼小豆 微波消解 氢化物原子荧光法 砷 硒 锑 同时测定
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巯基棉富集一氢化物原子荧光光谱法测定天然水中痕量铅 被引量：7
11
作者 于铁力 李洵 王艳茹 《工业水处理》 CAS CSCD 2001年第6期37-39,共3页
提出在 pH为 5～ 6的HAC -NaAC介质条件下 ,用巯基棉富集天然水中铅 ,以 0 .0 5mol/LHCl溶液洗脱铅 ,采用HG -AFS法在K2 Cr2 O7-H2 O2 -K3 Fe(CN) 6存在的酸性体系中测铅 ,方法的检出限为 0 .11μg/L ,RSD %为 4.40 % ,加标回收率在 98%... 提出在 pH为 5～ 6的HAC -NaAC介质条件下 ,用巯基棉富集天然水中铅 ,以 0 .0 5mol/LHCl溶液洗脱铅 ,采用HG -AFS法在K2 Cr2 O7-H2 O2 -K3 Fe(CN) 6存在的酸性体系中测铅 ,方法的检出限为 0 .11μg/L ,RSD %为 4.40 % ,加标回收率在 98%～ 10 展开更多
关键词 巯基棉 富集 氢化物发生 原子荧光光谱法 水质监测 铅 天然水
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用于氢化物原子荧光光谱法中特种空心阴极灯的某些性能的研究 被引量：58
12
作者 张锦茂 陈浩 张勤 《光谱学与光谱分析》 CSCD 北大核心 1994年第4期89-96,106,共9页
本文研究了Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｐｈ、Ｓｎ和Ｇｅ九种元素特种空心阴极灯的不同的峰值电流与荧光强度关系、特征辐射强度的稳定性以及温度变化对稳定性的影响等分析特性。并对各元素３的检出限、线性范围及灯的使用寿... 本文研究了Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｐｈ、Ｓｎ和Ｇｅ九种元素特种空心阴极灯的不同的峰值电流与荧光强度关系、特征辐射强度的稳定性以及温度变化对稳定性的影响等分析特性。并对各元素３的检出限、线性范围及灯的使用寿命作了全面的报道。为特种空心阴极灯在氢化物原于荧光光谱法中的应用提供了大量基础实验数据。 展开更多
关键词 空心阴阴灯 原子荧光光谱 光谱法
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氢化物原子荧光光谱法测定饲料中的砷 被引量：6
13
作者 林淼 赵志辉 +1 位作者 韩薇 时文兴 《中国饲料》 北大核心 2014年第15期21-22,27,共3页
本实验建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中砷的方法,并对分析条件包括介质酸度、硼氢化钾浓度和载气流速等进行优化。在优化条件下,砷的检测限为0.04 ng/mL,样品加标回收率为95.8%～99.7%,此方法可用于饲料中砷的测定。
关键词 原子荧光光谱法 饲料 砷
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纳米二氧化钛胶体分离富集-氢化物原子荧光光谱法测定水中超痕量锗 被引量：6
14
作者 钱沙华 鲁敏 张旭 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1397-1400,共4页
提出了用纳米TiO2胶体富集,氢化物原子荧光光谱法测定水样中超痕量锗的新方法。当溶液的pH为6.0～8.0时,纳米TiO2胶体对Ge((Ⅳ)吸附率为97.0～99.0%,并且吸附速度快。利用纳米TiO2胶体良好的吸附性能对水样中超痕量Ge((Ⅳ)进行富集,离心... 提出了用纳米TiO2胶体富集,氢化物原子荧光光谱法测定水样中超痕量锗的新方法。当溶液的pH为6.0～8.0时,纳米TiO2胶体对Ge((Ⅳ)吸附率为97.0～99.0%,并且吸附速度快。利用纳米TiO2胶体良好的吸附性能对水样中超痕量Ge((Ⅳ)进行富集,离心后,弃去上清液,用少量盐酸将富集了Ge((Ⅳ)的沉积物(纳米二氧化钛)转化成胶体,用氢化物原子荧光光谱法直接测定胶体中的锗。该法检出限(3σ)低(0.060μg.L-1),精密度好(相对标准偏差(RSD)为2.0%),简单、快速(省去了繁琐的过滤和脱附过程),用于实际水样中超痕量锗的测定,结果满意。 展开更多
关键词 纳米二氧化钛胶体 分离富集 超痕量锗 氢化物原子荧光光谱
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纳米氧化锌分离富集-氢化物原子荧光光谱法测定水中超痕量砷 被引量：7
15
作者 彭虹 张旭 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期822-825,共4页
在中性pH(6.5～7.5)条件下,振荡10min,As(Ⅲ)在ZnO表面的吸附率即可达到99.5%以上。依据水体中As(Ⅲ)在氧化锌上的高吸附容量和纳米氧化锌在酸性溶液中的良好溶解性质,提出纳米ZnO富集,离心分离,使用盐酸将富集了As(Ⅲ)的ZnO沉淀溶解,... 在中性pH(6.5～7.5)条件下,振荡10min,As(Ⅲ)在ZnO表面的吸附率即可达到99.5%以上。依据水体中As(Ⅲ)在氧化锌上的高吸附容量和纳米氧化锌在酸性溶液中的良好溶解性质,提出纳米ZnO富集,离心分离,使用盐酸将富集了As(Ⅲ)的ZnO沉淀溶解,利用原子荧光光谱法分析水样中超痕量砷的新方法。该法检出限(3σ)低(0.075μg.L-1),精密度好(相对标准偏差(RSD)为1.6%)。用于实际水样中超痕量As(Ⅲ)的测定,其回收率在97.0%～104.5%之间。结果表明该方法具有简单、快速、灵敏度高等优点。 展开更多
关键词 纳米氧化锌 分离富集 超痕量砷 氢化物原子荧光光谱
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氢化物原子荧光光谱法测定海洋生物体中的痕量硒 被引量：3
16
作者 顾蓓乔 朱敬萍 +1 位作者 刘琴 刘士忠 《浙江海洋学院学报（自然科学版）》 CAS 2005年第4期380-382,共3页
采用硝酸-高氯酸处理样品,以氢化物原子荧光光谱法,测定海洋生物体中的痕量硒,在选定的试验条件下,方法检出限为3μg/kg;进行大量的海洋生物体样品测定,加标回收率为84.5%～117%,相对标准偏差为0.14%～7.43%,结果与参考值一致。
关键词 原子荧光光谱法 海洋生物体 硒
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氢化物原子荧光光谱法测定水中痕量砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ) 被引量：20
17
作者 索有瑞 黄雅丽 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期54-58,共5页
应用氢化物发生无色散原子荧光法测定水中痕量As(Ⅲ)和As(Ⅴ).在pH5.6—6.0时,As(Ⅲ)与KBH_4作用生成气态氢化物(AsH_3),被原子荧光仪测定.在此酸度下,AS(Ⅴ)不发生反应.在2NHCl溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原As(Ⅴ)为As(Ⅲ),同法测总砷,... 应用氢化物发生无色散原子荧光法测定水中痕量As(Ⅲ)和As(Ⅴ).在pH5.6—6.0时,As(Ⅲ)与KBH_4作用生成气态氢化物(AsH_3),被原子荧光仪测定.在此酸度下,AS(Ⅴ)不发生反应.在2NHCl溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原As(Ⅴ)为As(Ⅲ),同法测总砷,用差减法求得As(Ⅴ).方法检出限0.1ppb,相对标准偏差4.6—5.8％,回收率93—104％. 展开更多
关键词 砷 水质监测 氢化物 原子荧光法
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微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定粤东地区海产品中砷的研究 被引量：2
18
作者 蔡龙飞 徐春秀 +1 位作者 张应钦 邱新红 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第18期10985-10985,10994,共2页
[目的]建立一种测定海产品中微量砷的有效方法。[方法]采用微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定了粤东地区海产品中砷的含量。[结果]砷在1.0～50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.995,方法的检出限为0.021 07μg/L,相对标准偏差为0... [目的]建立一种测定海产品中微量砷的有效方法。[方法]采用微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定了粤东地区海产品中砷的含量。[结果]砷在1.0～50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.995,方法的检出限为0.021 07μg/L,相对标准偏差为0.932%。部分海产品的含砷量超过国家标准,其超标原因可能与沿海地区的工业污染有关。[结论]该方法试剂用量少、污染小、简便、快速、准确,适于各类海产品中砷含量的检测。 展开更多
关键词 微波消解 原子荧光光谱法 海产品 砷 测定
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氢化物原子荧光光谱法测定土壤中的铅 被引量：1
19
作者 杨定清 谢永红 黄惠兰 《西南农业学报》 CSCD 2003年第S1期-,共3页
采用氢化物原子荧光光谱法测定土壤中的铅。结果表明:在还原剂介质KOH浓度为5%(w/v)时,样品介质盐酸浓度以2%(v/v)最佳。在5～40μg/L浓度范围内,铅浓度与荧光值之间达极显著相关,r=0 9999 。方法变异系数介于3 7%～7 3%之间,回收率90%... 采用氢化物原子荧光光谱法测定土壤中的铅。结果表明:在还原剂介质KOH浓度为5%(w/v)时,样品介质盐酸浓度以2%(v/v)最佳。在5～40μg/L浓度范围内,铅浓度与荧光值之间达极显著相关,r=0 9999 。方法变异系数介于3 7%～7 3%之间,回收率90%～102%。与国家标准方法(AAS)法相比,相对相差小于10%。 展开更多
关键词 氢化物原子荧光法 铅 土壤
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氢化物原子荧光光谱法测定黄芪中硒含量的方法优化 被引量：2
20
作者 梅凡 《福建农业科技》 CAS 2022年第6期33-37,共5页
探索氢化物原子荧光光谱法测定黄芪中总硒的仪器参数和载流条件,优化样品消解方式,以建立氢化物原子荧光光谱法测定黄芪中总硒的最佳的条件。以黄芪成分分析标准物质为材料,通过单一变量法,考察确定最优仪器条件、载流试剂条件和消解条... 探索氢化物原子荧光光谱法测定黄芪中总硒的仪器参数和载流条件,优化样品消解方式,以建立氢化物原子荧光光谱法测定黄芪中总硒的最佳的条件。以黄芪成分分析标准物质为材料,通过单一变量法,考察确定最优仪器条件、载流试剂条件和消解条件,并最终在最优条件下测定黄芪中硒含量。结果表明:通过单一变量法,最终确立氢化物原子荧光光谱法测定黄芪中总硒的最佳的条件为:负高压300V、灯电流80mA,试剂条件为载流盐酸浓度2%、硼氢化钾溶液浓度12g·L^(-1),消解条件为盐酸体积5mL、消解时间90min,在此条件下测得的黄芪中硒含量为0.135mg·kg^(-1)。该法简单、准确度高,适用于黄芪中硒含量的测定。 展开更多
关键词 氢化物原子荧光光谱法 黄芪 硒含量
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