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布地格福气雾剂辅助治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期对患者免疫功能及肺功能的影响
1
作者 王雍 《当代医药论丛》 2025年第4期89-91,共3页
目的:探讨布地格福气雾剂辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期对患者免疫功能及肺功能的影响。方法:选取宜兴市第六人民医院2021年3月至2022年3月收治的COPD稳定期患者60例为研究对象,按随机数表法分为两组。对照组(30例)给予茶碱缓... 目的:探讨布地格福气雾剂辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期对患者免疫功能及肺功能的影响。方法:选取宜兴市第六人民医院2021年3月至2022年3月收治的COPD稳定期患者60例为研究对象,按随机数表法分为两组。对照组(30例)给予茶碱缓释片治疗,观察组(30例)在给予茶碱缓释片治疗的基础上增加使用布地格福气雾剂治疗。两组均连续治疗4周。统计两组的临床指标、肺功能、炎症因子水平、不良反应。结果:治疗后,观察组的心率、呼吸频率、动脉血二氧化碳分压、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平、血清C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,其动脉血氧分压、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对COPD稳定期患者采用布地格福气雾剂辅助治疗的效果显著,能有效改善其肺功能,减轻炎症反应,且用药安全可靠。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地格福气雾剂 肺功能 茶碱缓释片
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利多卡因气雾剂在减轻超声实时引导初期自体动静脉内瘘穿刺疼痛的效果观察 被引量：1
2
作者 肖光辉 张闻娣 +5 位作者 张丽红 詹申 赵彬 温静 张帆 王玉柱 《中国血液净化》 CSCD 2024年第9期698-700,共3页
目的观察利多卡因气雾剂对减轻超声实时引导初期自体动静脉内瘘(arteriovenous fistula,AVF)穿刺疼痛的临床效果。方法选取北京市海淀医院(北京大学第三医院海淀院区)肾脏内科血液净化中心60例初期AVF穿刺的维持性血液透析患者,利用随... 目的观察利多卡因气雾剂对减轻超声实时引导初期自体动静脉内瘘(arteriovenous fistula,AVF)穿刺疼痛的临床效果。方法选取北京市海淀医院(北京大学第三医院海淀院区)肾脏内科血液净化中心60例初期AVF穿刺的维持性血液透析患者,利用随机数字分组法将患者分为常规组和利多卡因气雾剂组。常规组按照超声实时引导穿刺的方法进行内瘘穿刺;利多卡因气雾剂组在内瘘穿刺前喷拭利多卡因气雾剂15 min后再进行超声实时引导穿刺。2组患者均在穿刺后进行视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分疼痛,观察2组患者在内瘘穿刺过程中的疼痛程度。结果利多卡因气雾剂组与常规组总体穿刺疼痛评分分布比较:利多卡因气雾剂组低于常规组,差异有统计学意义(Z=6.783,P<0.001);利多卡因气雾剂组与常规组穿刺疼痛程度构成比比较,无痛与轻度穿刺疼痛的患者比例均高于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=60.000,P<0.001)。结论采用利多卡因气雾剂可减轻超声实时引导初期AVF穿刺给患者带来的疼痛,给患者带来良好穿刺体验,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 利多卡因气雾剂 维持性血液透析 初期自体动静脉内瘘 超声实时引导穿刺 疼痛
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硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果 被引量：1
3
作者 周雪亮 《中国实用医药》 2024年第12期106-109,共4页
目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙... 目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗联合茶碱缓释片口服治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积、炎性因子[白细胞介素(IL)-4、IL-13、γ-干扰素(IFN-γ)]水平以及临床疗效、不良反应发生率。结果 治疗4、8周,两组组患者第1秒用力呼气容积均高于治疗前,联合组第1秒用力呼气容积分别为(2.47±0.21)、(2.62±0.17)L,均高于常规组的(2.03±0.23)、(2.16±0.11)L(P<0.05)。联合组临床总有效率90.00%高于常规组的67.50%(P<0.05)。治疗2、8周,两组患者IL-4、IL-13、IFN-γ水平均低于治疗前,联合组患者IL-4分别为(12.03±1.52)、(10.47±1.61)pg/ml,低于常规组的(15.98±1.47)、(12.69±1.63)pg/ml, IL-13分别为(195.26±21.69)、(182.36±27.98)pg/ml,低于常规组的(213.98±21.66)、(200.48±26.39)pg/ml, IFN-γ分别为(8.36±0.62)、(5.17±0.32)pg/ml,低于常规组的(10.47±0.69)、(7.69±0.36)pg/ml(P<0.05)。联合组不良反应发生率22.50%与常规组的17.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片用于治疗急诊老年哮喘既有较好的安全性,还能提升抑制炎症反应、提升呼吸功能的作用。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇气雾剂 茶碱缓释片 急诊 老年 哮喘
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丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
4
作者 林远福 《北方药学》 2024年第1期46-48,共3页
目的:观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:将在我院门诊(2019年02月—2021年01月)就诊以小儿咳嗽变异性哮喘为诊断的患儿总计150例,以随机数字表法分成两组,各75例,接受硫酸... 目的:观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:将在我院门诊(2019年02月—2021年01月)就诊以小儿咳嗽变异性哮喘为诊断的患儿总计150例,以随机数字表法分成两组,各75例,接受硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入为对照组,丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗为研究组.比较两组患儿在治疗前、后的肺功能指标、哮喘控制评分,统计治疗效果及随访12个月复发率.结果:两组在治疗前肺功能指标、哮喘控制评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).在治疗后两组患儿的肺功能指标、哮喘控制评分均较治疗前升高,研究组与对照组相比更高(P<0.05).研究组患儿治疗后的总有效率高于对照组,随访12个月复发率低于对照组(P<0.05).结论:在小儿咳嗽变异性哮喘中,丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,可改善患儿在治疗后的肺功能相关指标,提高哮喘控制程度,提升治疗的总有效率,降低复发率,效果理想. 展开更多
关键词 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 小儿咳嗽 变异性哮喘 临床效果
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布地格福吸入气雾剂对中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能、血气分析的影响 被引量：2
5
作者 郑文风 《北方药学》 2024年第1期160-162,共3页
目的:分析布地格福吸入气雾剂对中重度慢阻肺患者肺功能、血气分析的影响.方法:选取2021年1月—2023年1月我院收治的中重度慢阻肺患者90例为研究对象,将其按照随机数字表法分组,对照组采用常规方案治疗(45例)、观察组采用布地格福吸入... 目的:分析布地格福吸入气雾剂对中重度慢阻肺患者肺功能、血气分析的影响.方法:选取2021年1月—2023年1月我院收治的中重度慢阻肺患者90例为研究对象,将其按照随机数字表法分组,对照组采用常规方案治疗(45例)、观察组采用布地格福吸入气雾剂治疗(45例),观察两组患者肺功能情况、血气情况、生活情况、临床疗效情况及不良反应情况.结果:治疗前,两组FEV1(第1S用力呼气量)、FVC(用力肺活量)、FEV1%(一秒率)比较,无统计学差异(P>0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1%均较对照组高(P<0.05).治疗前,两组PaCO_(2)(动脉血二氧化碳分压)、PaO_(2)(血氧分压)PaO_(2)/FiO_(2)(氧合指数)比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组PaCO_(2)较对照组低(P<0.05),观察组PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)较对照组高(P<0.05).治疗后,观察组治疗有效率较对照组高(P<0.05).治疗后,观察组不良反应发生率较对照组,无统计学差异(P>0.05).治疗前,两组自我评估测试问卷(CAT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组CAT、SGRQ分数较对照组低(P<0.05).结论:中重度慢阻肺使用布地格福吸入气雾剂治疗,治疗后患者肺功能、血气情况改善明显,临床疗效提高、生活质量改善,治疗安全性高. 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 慢阻肺 肺功能 血气指标
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白葡奈氏菌片联合布地格福吸入气雾剂治疗COPD合并哮喘疗效观察
6
作者 应希旺 冷报浪 +1 位作者 冯霞 张洪 《浙江临床医学》 2024年第10期1511-1513,共3页
目的探讨白葡奈氏菌片联合布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并哮喘的疗效和肺功能的影响。方法回顾性分析2020年1月至2022年6月COPD合并哮喘患者60例,根据是否联合白葡奈氏菌片治疗分为对照组和观察组,两组患者予布地格... 目的探讨白葡奈氏菌片联合布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并哮喘的疗效和肺功能的影响。方法回顾性分析2020年1月至2022年6月COPD合并哮喘患者60例,根据是否联合白葡奈氏菌片治疗分为对照组和观察组,两组患者予布地格福吸入气雾剂治疗,观察组联合白葡奈氏菌片治疗。比较治疗后生活质量评分、运动耐力、哮喘症状控制评估及急性发作情况,统计治疗前后肺功能的改善程度及炎症指标变化。结果经治疗后,两组患者生活质量评分、运动耐力、哮喘症状控制评分、肺功能和炎症指标均有改善,观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。1年治疗期间,观察组患者急性发作次数和急性加重发作次数低于对照组(P<0.05)。结论白葡奈氏菌片联合布地格福吸入气雾剂治疗COPD合并哮喘,能有效提高临床疗效,并显著改善肺功能和提高生活质量。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 哮喘 白葡奈氏菌片 布地格福吸入气雾剂 肺功能
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硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果评价 被引量：1
7
作者 黄应翔 《北方药学》 2024年第3期128-130,共3页
目的:探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果。方法:以68例老年哮喘患者,分别为参照组(34例)与研究组(34例),研究时间是2020年11月-2021年11月,参照组应用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组实施茶碱控释片联... 目的:探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果。方法:以68例老年哮喘患者,分别为参照组(34例)与研究组(34例),研究时间是2020年11月-2021年11月,参照组应用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组实施茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者在治疗后症状积分、治疗有效率、肺功能指标、症状消失时间、免疫功能指标比较,研究组均优于参照组,P<0.05。两组不良反应发生率比较无统计学差异,P>0.05。结论:老年哮喘者实施茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,效果较好,可提高治疗有效率,不会增加不良反应发生率,治疗效果较好。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇气雾剂 茶碱控释片 老年哮喘
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车用气雾剂中VOCs检测方法的研究
8
作者 李思 陈攀金 +1 位作者 田丁炜 杜振霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期630-636,共7页
为准确测量气雾剂产品中挥发性有机化合物(VOCs)的成分及含量,设计了特定装置将气雾剂中推进剂和非推进剂进行分离,利用采集袋收集气雾剂中的推进剂,通过液液萃取法对非推进剂中的VOCs进行提取。以所建立的气相色谱-质谱/氢火焰离子化... 为准确测量气雾剂产品中挥发性有机化合物(VOCs)的成分及含量,设计了特定装置将气雾剂中推进剂和非推进剂进行分离,利用采集袋收集气雾剂中的推进剂,通过液液萃取法对非推进剂中的VOCs进行提取。以所建立的气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)联用方法对样品进行分析,其中推进剂气体组分含量用归一化法进行测定,非推进剂的VOCs依据检出种类,选择8种VOCs建立标准曲线。各物质在对应质量浓度范围呈良好的线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.99;检出限和定量下限分别为0.25~0.50 mg/L和0.50~1.00 mg/L;回收率为90.5%~105%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~9.3%。应用建立的方法分析6种不同功能的气雾剂产品,并计算其臭氧生成潜势。结果表明,推进剂部分主要检出丙烷、丁烷、二甲醚,非推进剂部分检出苯系物、烷烃、环烷烃、单萜类、羧酸衍生物、醚类,其中苯系物和单萜类含量较高。该方法可为企业改进产品配方提供参考,也可为监管部门提供技术支持。 展开更多
关键词 液液萃取 气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器联用 气雾剂 VOCS
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布地格福吸入气雾剂辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能及血气指标的影响
9
作者 王晓斐 《当代医药论丛》 2024年第21期78-81,共4页
目的:探讨布地格福吸入气雾剂辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的影响。方法:回顾性分析2022年8月至2023年8月在临沭县人民医院接受治疗的120例AECOPD患者的临床资料,根据不同治疗方式分为两组,其中对照组(60例)采用... 目的:探讨布地格福吸入气雾剂辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的影响。方法:回顾性分析2022年8月至2023年8月在临沭县人民医院接受治疗的120例AECOPD患者的临床资料,根据不同治疗方式分为两组,其中对照组(60例)采用布地奈德吸入气雾剂,观察组(60例)采用布地格福吸入气雾剂。比较两组肺功能、运动耐力、血气指标、血清指标及不良反应。结果:治疗前,两组肺功能、运动耐力、血气指标、血清指标差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))(1.53±0.39)L、用力肺活量(FVC)(2.49±0.58)L、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)(65.28±11.87)%、6 min步行试验(6MWT)结果(346.57±19.87)m、动脉血氧分压(PaO_(2))(79.25±4.89)mmHg,均高于对照组的(1.26±0.29)L、(1.97±0.49)L、(58.27±11.56)%、(302.56±16.95)m、(71.56±5.36)mmHg,观察组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))(42.89±3.74)mmHg、降钙素原(PCT)(0.26±0.15)μg/L、C反应蛋白(CRP)(33.49±8.37)mg/L、淀粉样蛋白(SAA)(17.28±6.51)mg/L,均低于对照组(51.28±4.36)mmHg、(0.63±0.12)μg/L、(39.78±7.89)mg/L、(29.48±6.34)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:在AECOPD患者中采取布地格福吸入气雾剂辅助治疗可有效提高肺功能,改善血气指标,调节血清炎性因子水平,提高运动耐力,且用药安全。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 布地格福吸入气雾剂 肺功能 血气指标
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布地格福吸入气雾剂对中、重度支气管哮喘的疗效
10
作者 吴杨 任凤杰 孟亚 《当代医药论丛》 2024年第2期99-102,共4页
目的:探究布地格福吸入气雾剂对中、重度支气管哮喘的疗效。方法:选择单县中心医院2020年4月—2022年12月期间收治的102例中、重度支气管哮喘患者开展研究,按照随机抽签法分为常规对症组、布地格福组,各51例。常规对症组予以常规对症治... 目的:探究布地格福吸入气雾剂对中、重度支气管哮喘的疗效。方法:选择单县中心医院2020年4月—2022年12月期间收治的102例中、重度支气管哮喘患者开展研究,按照随机抽签法分为常规对症组、布地格福组,各51例。常规对症组予以常规对症治疗,布地格福组在常规对症治疗基础上辅以布地格福吸入气雾剂治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗后,布地格福组临床总有效率(96.08%)较常规对症组(78.43%)高(P<0.05)。治疗前,两组EOS%、BAS%、IgE比较无显著差异(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后EOS%、BAS%、IgE均降低(均P<0.05),其中布地格福组降幅更为显著(P<0.05)。治疗前,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FeNO比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后上述指标均较治疗前改善,且布地格福组的改善程度高于常规对症组(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂在中、重度支气管哮喘患者治疗中的临床疗效确切,对患者炎症反应的缓解具有良好的促进作用,有助于控制病情发作,改善肺功能,值得推广应用。 展开更多
关键词 中、重度支气管哮喘 布地格福吸入气雾剂 肺功能 不良反应
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基于Nrf2/ARE信号通路探讨宽胸气雾剂对血瘀型大鼠心脏的保护及机制
11
作者 黄静静 陈浩 黄希 《中国医药科学》 2024年第9期18-21,35,共5页
目的探讨宽胸气雾剂(KA)对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用及其可能机制。方法随机将30只健康的SD雄性大鼠分为假手术(SHAM)组、MIRI组、MIRI+KA组,给药(生理盐水)28 d后构建MIRI模型,采用结扎冠状动脉方法建立小鼠MIRI模型,术... 目的探讨宽胸气雾剂(KA)对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用及其可能机制。方法随机将30只健康的SD雄性大鼠分为假手术(SHAM)组、MIRI组、MIRI+KA组,给药(生理盐水)28 d后构建MIRI模型,采用结扎冠状动脉方法建立小鼠MIRI模型,术后继续对MIRI+KA组进行KA干预,每次1揿,每日2次。SHAM组和MIRI组给予生理盐水,每日1次。术后收集小鼠心肌组织,称取小鼠心脏重量,HE染色观察组织病理学改变,免疫印迹法检测氧化应激和细胞凋亡相关蛋白表达。结果MIRI组小鼠心肌间质出现明显的炎症细胞浸润,促氧化应激蛋白MDA表达升高,SOD、CAT蛋白表达降低(P<0.05)。KA处理可使MIRI诱导的小鼠心脏重量和心脏重量指数明显降低,心肌间质炎症细胞浸润减少,SOD蛋白表达改善。此外,KA处理还能显著增加转录因子NR-F-相关因子2(Nrf2)蛋白表达,降低抗氧化反应元件(ARE)蛋白表达(P<0.05)。结论KA可以改善血瘀型大鼠的MIRI,其心肌保护机制可能与Nrf2/ARE信号通路有关。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注损伤 Nrf2/ARE信号通路 宽胸气雾剂 血瘀证
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孟鲁司特钠联合布地奈德吸入气雾剂治疗小儿支气管哮喘的效果分析
12
作者 焦丽杰 《当代医药论丛》 2024年第20期4-6,共3页
目的:探究对小儿支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入气雾剂治疗的效果。方法:选取2022年10月至2023年10月郓城县人民医院收治的小儿支气管哮喘患者80例,分为观察组(布地奈德吸入气雾剂联合孟鲁司特钠治疗)、对照组(单用布地... 目的:探究对小儿支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入气雾剂治疗的效果。方法:选取2022年10月至2023年10月郓城县人民医院收治的小儿支气管哮喘患者80例,分为观察组(布地奈德吸入气雾剂联合孟鲁司特钠治疗)、对照组(单用布地奈德吸入气雾剂治疗),每组各40例。比较分析两组症状及体征消退时间、肺功能指标、疗效、不良反应发生率。结果:观察组症状及体征消退时间均早于对照组(P<0.05)。观察组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%pred均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为95.00%(38/40)高于对照组70.00%(28/40)(χ^(2)=8.658,P=0.003)。观察组不良反应发生率为2.50%(1/40,恶心1例),对照组不良反应发生率为22.50%(9/40,震颤3例、皮疹3例、恶心3例)(χ^(2)=7.314,P=0.006)。结论:针对小儿支气管哮喘患者,应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入气雾剂治疗,有助于改善其肺功能,促进症状及体征尽快消退,提升疗效,且不良反应更少。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂 孟鲁司特钠
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布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效的影响因素分析
13
作者 李九龙 卢保荣 +1 位作者 蔡强 邱友民 《四川生理科学杂志》 2024年第2期264-266,339,共4页
目的:探讨在慢性阻塞性肺疾病稳定期中影响布地格福吸入气雾剂治疗疗效的关键影响因素。方法:选取2022年7月至2023年10月宁都县中医院收治的60例COPD稳定期患者为研究对象。患者经布地格福吸入气雾剂治疗3 m后,按疗效分为有效组、无效... 目的:探讨在慢性阻塞性肺疾病稳定期中影响布地格福吸入气雾剂治疗疗效的关键影响因素。方法:选取2022年7月至2023年10月宁都县中医院收治的60例COPD稳定期患者为研究对象。患者经布地格福吸入气雾剂治疗3 m后,按疗效分为有效组、无效组。比较两组一般资料、疾病情况和实验室指标,并通过多因素Logistic分析可能对临床疗效产生影响的因素。结果:治疗后COPD患者pH值和PaO_(2)水平上升,PaCO_(2)水平下降,差异有统计学意义(P<0.05)。60例患者纳入有效组44例,无效组16例,两组COPD分级、吸烟史、急性加重持续时间、6分钟步行距离(6MWD)、改良英国医学会呼吸困难指数(mMRC)、COPD评估测试(CAT)评分、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压比较差异有统计学意义(P<0.05)。其中吸烟史、急性加重持续时间、6MWD、mMRC评分、CAT评分、动脉血氧分压是布地格福疗效的独立影响因素。结论:使用布地格福吸入气雾剂治疗可以显著减轻稳定期COPD患者的临床症状,增强其生活质量和日常活动能力。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 临床疗效 影响因素
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沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的疗效观察
14
作者 杨倩 岳婵娟 曾晨悦 《四川生理科学杂志》 2024年第1期206-208,共3页
目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)呼吸衰竭患者采取沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗的临床疗效。方法:前瞻性选取2020年8月至2022年10月我院接收的84例老年COPD呼吸衰竭患者,随机分为两组,各4... 目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)呼吸衰竭患者采取沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗的临床疗效。方法:前瞻性选取2020年8月至2022年10月我院接收的84例老年COPD呼吸衰竭患者,随机分为两组,各42例。对照组采取无创通气治疗,观察组在对照组基础上采取沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗,两组均治疗2 w。观察记录两组患者的临床疗效。于治疗前后,采用肺功能检测仪检测两组患者的肺功能相关指标,包括深吸气量(Inspiratory Capacity,IC)、第一秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume In One Second,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC);于治疗前后,采用COPD患者自我评估测试量表(COPD Assessment Test,CAT)评价两组患者的生活质量。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组FVC、FEV1、IC水平及CAT评分对比无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1、IC水平均高于对照组(P<0.05),观察组CAT评分低于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗老年COPD呼吸衰竭有助于改善患者的肺功能和生活质量,整体疗效较优,值得推广使用。 展开更多
关键词 老年慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 沙美特罗替卡松气雾剂 肺功能
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布地奈德福莫特罗粉与沙美特罗替卡松气雾剂对缓解期慢阻肺患者肺功能的影响
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作者 范华冬 《北方药学》 2024年第12期143-145,共3页
目的:比较布地奈德福莫特罗粉和沙美特罗替卡松气雾剂治疗缓解期慢阻肺对患者肺功能变化的对照研究。方法:选择2020年1月到2023年1月住院治疗的80名慢阻肺患者,采用随机抽取的方式将患者分为对照组(40例)与观察组(40例),对照组采用布地... 目的:比较布地奈德福莫特罗粉和沙美特罗替卡松气雾剂治疗缓解期慢阻肺对患者肺功能变化的对照研究。方法:选择2020年1月到2023年1月住院治疗的80名慢阻肺患者,采用随机抽取的方式将患者分为对照组(40例)与观察组(40例),对照组采用布地奈德福莫特罗粉治疗,观察组采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,比较两组患者的临床疗效、肺功能、6 MWT、30-STS、生活质量及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(95.00%VS77.50%,P<0.05);治疗后观察组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC值均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后SGRQ评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后6MWT、30-STS值均高于对照组(P<0.05);两组患者心悸、震颤、头痛、咽部不适等不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉和沙美特罗替卡松气雾剂在慢性COPD中都有效果,但沙美特罗替卡松气雾剂的作用更为明显,而且用药安全可靠。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉 沙美特罗替卡松气雾剂 缓解期慢阻肺 肺功能
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沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度支气管哮喘的效果观察 被引量：1
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作者 韩俊垒 边红芝 胡建平 《华夏医学》 CAS 2020年第6期9-13,共5页
目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度支气管哮喘的效果。方法:选取重度支气管哮喘患者80例,按照随机数字表法分为两组:对照组40例给予布地奈德气雾剂治疗,观察组40例给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗。治疗3个月后比较两组患者的临床疗... 目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度支气管哮喘的效果。方法:选取重度支气管哮喘患者80例,按照随机数字表法分为两组:对照组40例给予布地奈德气雾剂治疗,观察组40例给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗。治疗3个月后比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间、症状改善评分、肺功能及炎性因子水平。结果:两组治疗后哮喘日间症状评分、夜间症状评分、TNF-α、IL-6、肺功能等指标均较治疗前显著改善(P<0.05)。观察组治疗后,日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分、TNF-α、IL-6和肺功能等指标均优于对照组,咳嗽、呼吸困难、喘息、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,治疗期间哮喘急性发作次数少于对照组,治疗总有效率高于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于布地奈德,沙美特罗替卡松可明显提高重度支气管哮喘的临床疗效,改善临床症状和肺功能,且未引起严重不良反应。 展开更多
关键词 重度支气管哮喘 沙美特罗替卡松气雾剂 布地奈德气雾剂
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吸入丙酸氟替卡松气雾剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察 被引量：3
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作者 周海兵 《儿科药学杂志》 CAS 2009年第3期24-26,共3页
目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)与丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入治疗儿童哮喘的总体疗效及差异。方法:我院门诊和住院的哮喘儿童120例随机分为两组,分别使用两种药物并观察其疗效和肺功能。结果:两组患儿肺功能均有明显改善(P&l... 目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)与丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入治疗儿童哮喘的总体疗效及差异。方法:我院门诊和住院的哮喘儿童120例随机分为两组,分别使用两种药物并观察其疗效和肺功能。结果:两组患儿肺功能均有明显改善(P<0.001),两组的临床疗效差异有统计学意义(P<0.01),丙酸氟替卡松气雾剂组临床症状改善程度明显优于丙酸倍氯米松气雾剂组。结论:丙酸氟替卡松气雾剂是一种新型、高效、安全的新一代的吸入性糖皮质激素,具有抗炎强、副作用小等优点,可以代替丙酸倍氯米松气雾剂长期吸入治疗儿童哮喘。 展开更多
关键词 儿童 哮喘 丙酸氟替卡松气雾剂 丙酸倍氯米松气雾剂
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广痛消泡沫气雾剂止痛促愈合的实验研究 被引量：11
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作者 张志谦 赵宝明 +5 位作者 张书信 彭俊付 刘超 酒淑玲 陈伟伟 陈浩漩 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第3期33-35,共3页
目的观察广痛消泡沫气雾剂对小鼠的镇痛作用及对大鼠创面的促愈合作用。方法扭体实验将小鼠随机分为模型组、正常组、强痛定组和广痛消大、中、小剂量组,先予腹腔注射药物,0.5 h后再次腹腔注射0.6%冰醋酸10 mL/kg,观察末次给药后0.5 h... 目的观察广痛消泡沫气雾剂对小鼠的镇痛作用及对大鼠创面的促愈合作用。方法扭体实验将小鼠随机分为模型组、正常组、强痛定组和广痛消大、中、小剂量组,先予腹腔注射药物,0.5 h后再次腹腔注射0.6%冰醋酸10 mL/kg,观察末次给药后0.5 h内小鼠扭体次数、扭体潜伏时和扭体反应抑制率。热板实验将雌性小鼠随机分为盐水组、强痛定组和广痛消大、中、小剂量组,给药前1 h及给药后0.5 h后测定痛阈值。愈合实验将大鼠分为广痛消组、盐水组和康复新组,用打孔器在大鼠背部制造创面,每日换药1次,至创面完全愈合,观察第3、7、14日创面愈合率及总愈合时间。结果广痛消大、中、小剂量组扭体次数均明显少于模型组和强痛定组(P<0.05),扭体潜伏时均长于模型组和强痛定组(P<0.05);广痛消大、中剂量组痛阈提高百分率均大于盐水组(P<0.05),与强痛定组比较差异无统计学意义(P>0.05)。广痛消组创面愈合率第14日高于盐水组(P<0.05),与康复新组比较差异无统计学意义(P>0.05);愈合时间较盐水组短(P<0.05),与康复新组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论广痛消泡沫气雾剂对小鼠有较好的镇痛作用,对大鼠创面有较强的促愈合作用,剂量越大,疗效越好。 展开更多
关键词 广痛消泡沫气雾剂 扭体法 热板法 促进愈合 小鼠 大鼠
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HPLC法测定羟萘甲酸沙美特罗气雾剂含量 被引量：10
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作者 王志宣 杨静文 +2 位作者 邓英杰 张晓鹏 陈婉怡 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期658-659,675,共3页
目的 建立羟萘甲酸沙美特罗气雾剂药物含量测定的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Hypersi lC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸-三乙胺（体积比为50：20：30：0．07：0．05），流速1．0mL·min^-1，... 目的 建立羟萘甲酸沙美特罗气雾剂药物含量测定的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Hypersi lC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸-三乙胺（体积比为50：20：30：0．07：0．05），流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长225mm，室温测定。结果在选择的色谱条件下，理论塔板数以沙美特罗峰计为3520，沙美特罗保留时间为7．5min，辅料不干扰药物的测定。沙美特罗质量浓度在20～120mg·L^-1内，线性关系良好（r=0．9998），平均回收率在99％以上，日内日间RSD均小于2％，重复性小于0．5％。稳定性试验表明，样品溶液稳定性良好。结论 本方法可用于羟萘甲酸沙美特罗气雾剂的质量控制。 展开更多
关键词 羟萘甲酸沙美特罗 气雾剂 高效液相色谱法
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室内杀虫气雾剂初级暴露评估方法评述 被引量：3
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作者 李敏 孟宇晰 +3 位作者 闫艺舟 张丽英 陶岭梅 陶传江 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期245-251,共7页
杀虫气雾剂是常用的室内卫生杀虫剂,科学、合理、安全地使用杀虫气雾剂是保障居民健康的重要内容。目前我国有关室内杀虫气雾剂使用安全性的研究较少,尚未建立系统的风险评估程序。文章重点介绍了世界卫生组织(WHO)及美国环境保护署(EPA... 杀虫气雾剂是常用的室内卫生杀虫剂,科学、合理、安全地使用杀虫气雾剂是保障居民健康的重要内容。目前我国有关室内杀虫气雾剂使用安全性的研究较少,尚未建立系统的风险评估程序。文章重点介绍了世界卫生组织(WHO)及美国环境保护署(EPA)等国际上广泛使用的室内杀虫气雾剂暴露评估方法,包括针对施药者的吸入暴露和经皮暴露评估,针对施药后居民的吸入暴露、经皮暴露以及儿童的手至口和物体至口暴露评估等。分析了我国开展室内杀虫气雾剂暴露评估所面临的暴露途径设定及特异性参数选择等问题,旨在为我国杀虫气雾剂产品的合理开发及安全使用提供科学的评价工具。 展开更多
关键词 杀虫气雾剂 暴露评估 安全性 施药者 居民
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