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热裂解/气相色谱-质谱联用法测定全血中的聚苯乙烯微塑料及基质效应影响研究 被引量：1
1
作者 陈智 冯泽阳 +4 位作者 曾力希 赵晶 王广 张娜 谢依侨 《分析测试学报》 北大核心 2025年第5期906-912,共7页
为探究热裂解/气相色谱-质谱联用仪(PY/GC-MS)测定全血样品中微塑料的基质效应影响以及建立相关的定量方法,该文以聚苯乙烯微塑料为研究对象,分别采用3种基质和2种前处理方式进行分组实验,以期找到降低基质效应影响的最优前处理方法。... 为探究热裂解/气相色谱-质谱联用仪(PY/GC-MS)测定全血样品中微塑料的基质效应影响以及建立相关的定量方法,该文以聚苯乙烯微塑料为研究对象,分别采用3种基质和2种前处理方式进行分组实验,以期找到降低基质效应影响的最优前处理方法。结果表明不同基质加标样品均存在显著的基质增强效应,但使用氢氧化钾(KOH)试剂法进行前处理后基质效应的影响明显减弱,且优于目前主流的酶法前处理结果。该方法易于操作,试剂成本低,可应用于大批量样品的前处理,是目前最优的前处理方法。在优化的前处理方法基础上建立了PY/GC-MS测定全血样品中聚苯乙烯微塑料的定量方法,该方法的检出限和定量下限分别为26 ng/mL和100 ng/mL,可用于实际应用。该研究对于其他生物基质中微塑料的定量检测具有重要参考价值。 展开更多
关键词 热裂解/气相色谱-质谱联用 聚苯乙烯微塑料 定量分析 基质效应
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气相色谱-质谱联用法测定聚乳酸制品中7种有机磷酸酯的迁移量
2
作者 杜成 刘佳 +4 位作者 丁雅伦 王建凤 冯月超 刘艳 高峡 《分析测试学报》 北大核心 2025年第9期1971-1977,共7页
建立了基于固相萃取结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)的7种有机磷酸酯(OPEs)迁移量检测方法。通过优化迁移液pH值、淋洗液体积以及洗脱液种类,结果表明,7种OPEs在0.05~5.0μg/mL范围内线性良好(r^(2)>0.999),在pH 4.0、10 mL上样、5... 建立了基于固相萃取结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)的7种有机磷酸酯(OPEs)迁移量检测方法。通过优化迁移液pH值、淋洗液体积以及洗脱液种类,结果表明,7种OPEs在0.05~5.0μg/mL范围内线性良好(r^(2)>0.999),在pH 4.0、10 mL上样、5 mL超纯水淋洗和5 mL乙酸乙酯洗脱的条件下,汗液基质中7种OPEs迁移量的回收率为81.6%~108%,相对标准偏差(RSD)不大于15%;在pH=4.0、10 mL上样、5 mL甲醇洗脱时,唾液基质中7种OPEs迁移量的回收率为84.1%~110%,RSD不大于14%。2种基质中7种OPEs的检出限均为0.08 mg/kg。将该方法应用于市售聚乳酸(PLA)制品(吸管、毛巾、衣服)及模拟阳性样品检测,实际样品未检出目标物,而模拟阳性吸管、毛巾和衣服样品中,只有吸管样品中磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)有迁移,迁移率为3.75%。该方法在PLA制品中OPEs迁移量分析方面具有应用前景。 展开更多
关键词 聚乳酸 有机磷酸酯 汗液 唾液 迁移量 气相色谱-质谱
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基于气相色谱-质谱联用法测定药用胶塞中14种增塑剂和硫化剂残留量
3
作者 王晓兰 黄琬莎 +2 位作者 胡丽 江燕 刘兴兰 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2089-2096,共8页
建立一种用于筛查和定量分析药用胶塞中3种酚醛树脂(Phenol Formaldehyde,PF)和11种邻苯二甲酸酯类(phthalate esters,PAEs)增塑剂的气相色谱-质谱法(chromatography-mass spectrometry,GC-MS)。通过提取条件和色谱条件的考察,确定了以... 建立一种用于筛查和定量分析药用胶塞中3种酚醛树脂(Phenol Formaldehyde,PF)和11种邻苯二甲酸酯类(phthalate esters,PAEs)增塑剂的气相色谱-质谱法(chromatography-mass spectrometry,GC-MS)。通过提取条件和色谱条件的考察,确定了以正己烷为良溶剂、58℃水浴浸泡30 min的提取方式。采用SH-Rxi-5 Sil MS毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)和电轰击电离(EI)离子源进行定量分析。该方法线性关系均良好,相关系数r>0.995,平均回收率为85.7~115.5%,相对标准偏差RSD为2.9~6.9%(n=9),检出限为0.06~0.33μg·g^(-1)。该方法操作简便、专属性强、灵敏高效,可用药用胶塞中3种PF和11种PAEs的含量测定。 展开更多
关键词 药用胶塞 酚醛树脂 邻苯二甲酸酯 气相色谱-质谱联用
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气相色谱-质谱联用法测定润滑油中N-甲基吡咯烷酮残留量
4
作者 王昱霞 张伟亚 +2 位作者 陈向阳 李成发 陈国峰 《分析测试学报》 北大核心 2025年第3期486-492,共7页
建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定润滑油中N-甲基吡咯烷酮(NMP)残留量的方法。润滑油样品采用叔丁基甲醚溶解,加入乙腈将润滑油沉淀,目标物N-甲基吡咯烷酮保留在上清液中。采用气相色谱-质谱法测定上清液,外标法定量。结果表明,N-甲... 建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定润滑油中N-甲基吡咯烷酮(NMP)残留量的方法。润滑油样品采用叔丁基甲醚溶解,加入乙腈将润滑油沉淀,目标物N-甲基吡咯烷酮保留在上清液中。采用气相色谱-质谱法测定上清液,外标法定量。结果表明,N-甲基吡咯烷酮在0.5~50.0 mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为8.0 mg/kg,定量下限为20.0 mg/kg。在20、100、200 mg/kg 3个加标水平下,不同种类润滑油中N-甲基吡咯烷酮的回收率为96.2%~108%,相对标准偏差(RSD)为0.99%~4.5%。该方法简单快速、灵敏度高、准确度好,可应用于润滑油中N-甲基吡咯烷酮的测定。 展开更多
关键词 N-甲基吡咯烷酮 润滑油 气相色谱-质谱 溶解沉淀法
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基于气相色谱-质谱联用法的喷墨打印文件墨迹中挥发性溶剂历时性变化规律研究
5
作者 王千羽 赵鹏程 +3 位作者 崔岚 宋辉 李扬动 张祉悦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期858-865,874,共9页
为解决司法鉴定领域中喷墨打印文件制成时间问题,利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)定性定量分析4种黑色喷墨打印文件墨迹中的挥发性溶剂成分。对同一时间打印的样品进行追踪测试,每间隔一定天数用打孔器取样,提取剂提取后进行GC-MS分析... 为解决司法鉴定领域中喷墨打印文件制成时间问题,利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)定性定量分析4种黑色喷墨打印文件墨迹中的挥发性溶剂成分。对同一时间打印的样品进行追踪测试,每间隔一定天数用打孔器取样,提取剂提取后进行GC-MS分析。通过内标法测定样品提取液中各组分的浓度,计算单位长度(mm)墨迹中挥发性溶剂含量C(ng/mm)并作为打印样品老化的定量单位。结果表明,4种打印样品中含有2-吡咯烷酮、1,5-戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、N-羟乙基-2-吡咯烷酮、甘油和三甘醇6种挥发性溶剂成分。上述成分在文件形成时即开始挥发和转移,含量不断减少至某一数值时趋于稳定。利用测定的历经不同时间的打印样本中溶剂含量数据,建立了单组分溶剂与时间的非线性回归模型以及多组分溶剂与时间的多元线性回归模型,模型评价指标比较结果表明,对于溶剂组分数多的墨水使用多元线性回归模型的预测效果更好。 展开更多
关键词 喷墨打印 文件形成时间 回归模型 气相色谱-质谱联用法 挥发性物质
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气相色谱-质谱联用法同时测定可降解塑料中5种有机磷酸酯
6
作者 冯月超 王建凤 +5 位作者 陈啟荣 李涵雪 邹文奇 王佳敏 刘艳 高峡 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期168-173,共6页
本研究建立了一种可降解塑料制品中5种有机磷酸酯的气相色谱-质谱联用检测方法。样品经二氯甲烷溶解、甲醇反沉淀、气相色谱-质谱联用测定。结果可降解餐盒、地膜的加标回收率范围98.0%~119.8%,相对标准偏差(RSD)0.61%~6.73%(n=6),5种... 本研究建立了一种可降解塑料制品中5种有机磷酸酯的气相色谱-质谱联用检测方法。样品经二氯甲烷溶解、甲醇反沉淀、气相色谱-质谱联用测定。结果可降解餐盒、地膜的加标回收率范围98.0%~119.8%,相对标准偏差(RSD)0.61%~6.73%(n=6),5种有机磷酸酯的检出限为1.0 mg/kg,定量限为2.5 mg/kg。用自制的添加5种磷酸酯的聚乳酸质控样品进行测试,回收率范围73.1%~89.9%,RSD均小于6.41%。采用该方法测定了11个可降解塑料制品,结果发现餐盒中均未检出5种磷酸酯类物质,地膜和购物袋中磷酸三苯酯(TPP)检出率较高,其余化合物未检出。该方法简单快速,灵敏度高,能够满足检测要求。本研究不仅可为可降解塑料制品企业在生产加工时提供参考,也可以为行业监管提供技术支撑。 展开更多
关键词 可降解塑料 有机磷酸酯 气相色谱-质谱联用 检测
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气相色谱-质谱联用法用于注射用泮托拉唑钠药用胶塞中可浸出物的测定
7
作者 杨乾展 邱妍川 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期3935-3938,共4页
建立了一种使用气相色谱-质谱联用仪测定注射用泮托拉唑钠药用胶塞中可浸出物定性、定量的方法.对泮托拉唑钠药用胶塞浸出液采用全扫描模式进行定性分析,对浸出物抗氧剂264和油酸酰胺采用选择离子模式建立了定量分析方法.经方法学验证,... 建立了一种使用气相色谱-质谱联用仪测定注射用泮托拉唑钠药用胶塞中可浸出物定性、定量的方法.对泮托拉唑钠药用胶塞浸出液采用全扫描模式进行定性分析,对浸出物抗氧剂264和油酸酰胺采用选择离子模式建立了定量分析方法.经方法学验证,抗氧剂264浓度在0.1—100 g·mL^(−1),油酸酰胺浓度在1—100 g·mL^(−1)范围内,均具有较好的线性关系,线性相关系数均大于0.999.取1g·L^(−1)和5 g·L^(−1)两种浓度的对照品溶液重复进样5次,两个化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.04%和6%.重复性良好.取加速稳定性样品进行检测并进行加标回收实验,加标回收率在93.5%—103.6%之间.该方法操作简单,结果准确稳定,可用于注射用泮托拉唑钠药用胶塞中两种浸出物的定量检测. 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用仪 药用胶塞 泮托拉唑 可浸出物
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气相色谱-质谱联用法同时测定烟草中的1-丙醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇与丙三醇 被引量：21
8
作者 刘亚 何靓 +3 位作者 王文元 段焰青 刘娟 蒋举兴 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1101-1105,共5页
将烟草样品粉碎至40目，以1，4-丁二醇为内标，甲醇为萃取溶剂，超声萃取60 min后，以气相色谱-质谱/选择离子监测（GC-MS/SIM）法测定1-丙醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇和丙三醇的含量。结果表明：目标化合物在1-100 μg/mL范围内线性关... 将烟草样品粉碎至40目，以1，4-丁二醇为内标，甲醇为萃取溶剂，超声萃取60 min后，以气相色谱-质谱/选择离子监测（GC-MS/SIM）法测定1-丙醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇和丙三醇的含量。结果表明：目标化合物在1-100 μg/mL范围内线性关系良好，方法的检出限为0.05-0.48 μg/mL，回收率为90.2%-103.7%，相对标准偏差（RSDs）为0.9%-3.0%。方法的前处理简单、灵敏度高、定性定量准确，适用于烟草中多元醇的定性定量分析。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用法 烟草 1-丙醇 二甘醇 三甘醇 丙二醇 丙三醇
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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法分析山楂果醋易挥发成分 被引量：48
9
作者 郝红梅 张生万 +1 位作者 郭彩霞 李美萍 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期138-141,共4页
采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用法对山楂果醋易挥发性成分进行提取分析,通过与NIST 05 a.L谱库比对,鉴定得到各个组分,应用峰面积归一化法测定各成分的相对含量。共分离得到49种化合物,结构鉴定出36种化合物,占总易挥发成分总量... 采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用法对山楂果醋易挥发性成分进行提取分析,通过与NIST 05 a.L谱库比对,鉴定得到各个组分,应用峰面积归一化法测定各成分的相对含量。共分离得到49种化合物,结构鉴定出36种化合物,占总易挥发成分总量的98.91%,对山楂果醋易挥发性成分贡献较大的依次是:酯类化合物11种,占40.12%;酸类化合物6种,占33.63%;醇类化合物11种,占21.79%。此外,醛类化合物1种,占0.05%;酮类化合物2种,占0.57%;其他类5种,占1.55%。初步确定乙酸、乙酸乙酯、乙醇、乙酸-3-甲基丁酯、苯甲酸乙酯、3-甲基丁醇、己酸乙酯、己酸、苯甲酸、乙酸-1-甲基丙酯、2-丁醇、苯乙醇、辛酸、2-甲氧基-4-甲基苯酚是山楂果醋的主要香气成分。以期为山楂果醋的香气特征研究提供科学依据,为山楂果醋品质感官评价体系的建立和山楂果醋产业发展提供参考。 展开更多
关键词 山楂果醋 易挥发成分 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱联用法
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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定即食酱牛肉的挥发性香气成分 被引量：15
10
作者 刘倩 申明月 +4 位作者 聂少平 蒋玉洁 梅江 刘玲玲 王玉婷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第22期102-106,共5页
采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定即食酱牛肉的挥发性香气成分,对影响萃取效率的几个关键因素进行优化,分析各因素对不同相对分子质量化合物萃取效果的影响。结果表明:在3.0 g即食酱牛肉中加入0.6 g氯化钠,用50/30μm?DVB/CA... 采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定即食酱牛肉的挥发性香气成分,对影响萃取效率的几个关键因素进行优化,分析各因素对不同相对分子质量化合物萃取效果的影响。结果表明:在3.0 g即食酱牛肉中加入0.6 g氯化钠,用50/30μm?DVB/CAR/PDMS萃取头于60℃条件下萃取30 min,解吸5 min,能够达到较好的萃取效率。在最佳萃取条件下提取即食酱牛肉的挥发性成分,结合气相色谱-质谱共鉴定出39种主要挥发性物质,其中酚类和烃类化合物的相对含量较高,分别为46.15%和24.99%,为即食酱牛肉的主要挥发性成分。本实验测定了即食酱牛肉中各香气成分的组成及贡献模型,结果可为优化生产工艺条件提供参考。 展开更多
关键词 即食酱牛肉 挥发性成分 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱联用法 保留指数
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气相色谱-质谱联用法检测玩具材料中致敏性香味剂 被引量：7
11
作者 卫碧文 戴雪伟 +2 位作者 杨柳 杨荣静 管理 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2406-2410,共5页
香味剂添加在玩具和儿童用品中可以散发出好闻的味道，来吸引儿童注意或者掩盖难闻的气味．然而．有些香味物质对儿童有潜在接触致敏性，能引发接触性皮炎．由于玩具安全直接关系到儿童身体健康和安全，近年来越来越受到世界各国的关注．
关键词 气相色谱-质谱联用法 玩具材料 香味剂 致敏性 儿童用品 检测 玩具安全 接触性皮炎
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气相色谱-质谱联用法测定猪肉组织中氟苯尼考残留 被引量：10
12
作者 贺利民 曾振灵 +2 位作者 黄显会 刘文字 刘戎 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期100-102,共3页
为建立动物组织中氟苯尼考残留量测定的可靠、灵敏的气相色谱-质谱联用分析方法.采用乙腈提取猪肉组织试样,经C18固相小柱净化,用体积分数为60%甲醇水溶液洗脱,吹干,用Sylon BFT在50℃衍生20min后,进行检测.采用选择离子监测(m/z178、25... 为建立动物组织中氟苯尼考残留量测定的可靠、灵敏的气相色谱-质谱联用分析方法.采用乙腈提取猪肉组织试样,经C18固相小柱净化,用体积分数为60%甲醇水溶液洗脱,吹干,用Sylon BFT在50℃衍生20min后,进行检测.采用选择离子监测(m/z178、257、259)模式进行定性定量分析测定,衍生物SIM的总离子流图峰面积与试样质量浓度在5.00～1000.00μg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.999,方法最低检出限达2.0μg/kg.猪肉组织在1.0、10.0和100.0μg/kg三水平加标平均回收率分别为88.4%、84.0%和71.2%,相应的变异系数分别为8.7%、6.8%和11.5%.同时,对氟苯尼考三甲基硅醚衍生物的EI质谱可能裂解途径进行了解析. 展开更多
关键词 氟苯尼考残留 气相色谱-质谱联用法 猪肉
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气相色谱-质谱联用法测定聚氯乙烯塑料中7种增塑剂 被引量：11
13
作者 李英 刘丽 +4 位作者 吴景武 刘志红 李彬 张琛 张伟亚 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期843-845,共3页
建立了一种简单、快速、准确测定聚氯乙烯(PVC)塑料制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法。PVC塑料制品中7种邻苯二甲酸酯增塑剂可用超声辅助萃取有效地提取在氯仿溶剂中,然后用气相色谱-质谱联用法测定。方法的平均回收率在93.08%～104.1... 建立了一种简单、快速、准确测定聚氯乙烯(PVC)塑料制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法。PVC塑料制品中7种邻苯二甲酸酯增塑剂可用超声辅助萃取有效地提取在氯仿溶剂中,然后用气相色谱-质谱联用法测定。方法的平均回收率在93.08%～104.1%之间,检出限(S/N= 3)在0.05～10.0mg·L^(-1)之间,相对标准偏差为0.5%～5.4%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用法 PVC塑料 增塑剂
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气相色谱-质谱联用法分析药对远志-石菖蒲的挥发油 被引量：11
14
作者 房敏峰 王锐 +3 位作者 张文娟 胡珊珊 李云峰 郑晓晖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期311-314,共4页
关键词 药对远志-石菖蒲 挥发油 气相色谱-质谱联用法
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气相色谱-质谱联用法测定动物源食品中的杀虫脒及其代谢物残留 被引量：7
15
作者 谢建军 陈捷 +2 位作者 何曼莉 袁震宇 孙灵慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1358-1364,共7页
建立了动物源性食品(鱼肉、鸡肝、猪肉、虾肉、牛肉)中杀虫脒及其代谢产物4-氯邻甲苯胺残留的气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测方法。样品在碱性条件下(pH≥11.0),采用乙酸乙酯均质提取,提取液经石墨化碳黑(GCB SPE,250 mg/3 mL)和中性氧... 建立了动物源性食品(鱼肉、鸡肝、猪肉、虾肉、牛肉)中杀虫脒及其代谢产物4-氯邻甲苯胺残留的气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测方法。样品在碱性条件下(pH≥11.0),采用乙酸乙酯均质提取,提取液经石墨化碳黑(GCB SPE,250 mg/3 mL)和中性氧化铝固相萃取柱(Al2O3SPE,2.0 g/3 mL)净化,GC-MS检测和确证。杀虫脒及其代谢物4-氯邻甲苯胺混合标准溶液的质量浓度在10～500μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)分别为0.999 1和0.998 7,其回收率分别在81%～119%和80%～119%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.1%～11.7%和2.0%～13.7%,方法的定量下限(LOQ)均为10.0μg/kg。该方法准确、灵敏、高效、环保,适合于动物源食品中杀虫脒及其主要代谢产物4-氯邻甲苯胺的快速检测。 展开更多
关键词 杀虫脒 4-氯邻甲苯胺 气相色谱-质谱联用法 动物源食品
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分散液相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定水样中的四乙基铅 被引量：9
16
作者 周敏 杜晓婷 +1 位作者 李玮 孙亮 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2011年第6期355-359,共5页
建立了分散液相微萃取与气相色谱-质谱联用法测定水样中的四乙基铅,并对影响萃取和富集效率的因素进行优化。在优化的实验条件下,四乙基铅的富集倍数可达330倍,检出限为0.01μg/L,线性范围为0.40～40.0μg/L,线性相关系数为0.999 3,加... 建立了分散液相微萃取与气相色谱-质谱联用法测定水样中的四乙基铅,并对影响萃取和富集效率的因素进行优化。在优化的实验条件下,四乙基铅的富集倍数可达330倍,检出限为0.01μg/L,线性范围为0.40～40.0μg/L,线性相关系数为0.999 3,加标回收率为93.5%～107%,相对标准偏差在3.2%～7.3%之间。 展开更多
关键词 分散液相微萃取 气相色谱-质谱联用法 四乙基铅 水样
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气相色谱-质谱联用法测定姜中丙炔氟草胺的不确定度评定 被引量：5
17
作者 王莹 张红 +2 位作者 曾青 张品 王颜红 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期176-179,共4页
针对实验室非标准方法——气相色谱-质谱联用法测定姜中丙炔氟草胺的含量,按照测定方法和程序,对姜中丙炔氟草胺进行测定,对其不确定度进行分析和评估,并根据评估结果提出使用和改进本非标准方法的建议。
关键词 气相色谱-质谱联用法 姜 丙炔氟草胺 不确定度 评定
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气相色谱-质谱联用法测定饲料级氯化胆碱中六次甲基四胺 被引量：5
18
作者 李东刚 鞠福龙 +2 位作者 刘晓玲 李春娟 郭春景 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1235-1236,共2页
氯化胆碱是一种重要的饲料添加剂，可促进禽畜增重。由于掺加六次甲基四胺可影响氯化胆碱的质量评判，因此，HG／T2941—2004标准规定不得检出六次甲基四胺。标准中规定六次甲基四胺的鉴别方法是：在酸性介质中六次甲基四胺分解成为甲... 氯化胆碱是一种重要的饲料添加剂，可促进禽畜增重。由于掺加六次甲基四胺可影响氯化胆碱的质量评判，因此，HG／T2941—2004标准规定不得检出六次甲基四胺。标准中规定六次甲基四胺的鉴别方法是：在酸性介质中六次甲基四胺分解成为甲醛和氨，分别通过特征反应以确定氯化胆碱中是否含有六次甲基四胺，属于定性方法。 展开更多
关键词 饲料级氯化胆碱 六次甲基四胺 气相色谱-质谱联用法 测定 饲料添加剂 质量评判 酸性介质 定性方法
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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定尿液中美沙酮及其主要代谢物 被引量：6
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作者 黄克建 潘智文 +5 位作者 林翠梧 李宏森 刘晓锋 李璐 罗正坚 陈而廉 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期962-964,共3页
提出了用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定尿液中美沙酮及其主要代谢物2-亚乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷(EDDP)的含量。对影响萃取效率的萃取温度、萃取时间、pH以及离子强度等因素进行了试验,并予以优化。在优化的条件下,... 提出了用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定尿液中美沙酮及其主要代谢物2-亚乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷(EDDP)的含量。对影响萃取效率的萃取温度、萃取时间、pH以及离子强度等因素进行了试验,并予以优化。在优化的条件下,采用二苯基丙基己酸β-二己基氨基乙酯(SKF_(525A))为内标,选定m/z 277,m/z 72和m/z 86分别作为EDDP、美沙酮和SKF_(525A)的定量离子,在选择离子监测模式下,美沙酮及EDDP的线性范围均为0.01～1.0 mg·L^(-1),相对标准偏差(n=5)都小于9.0%,平均回收率分别为104.2%和97.6%。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱联用法 美沙酮 EDDP
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固相微萃取-气相色谱-质谱联用法鉴定火场残留物中乙醇、乙醚、丙酮等易燃液体 被引量：12
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作者 邓震宇 田桂花 范子琳 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期624-626,共3页
将从火场残留物中所取得的样品置于密封的金属罐或塑料袋中,置于烘箱中在80℃加热20～30 min,在固体微萃取装置中用聚丙烯酸酯纤维通过针头将密封容器中的易燃液体(此时已成气态)吸附,吸附时间为5～10 min,然后将易燃液体从纤维上解吸... 将从火场残留物中所取得的样品置于密封的金属罐或塑料袋中,置于烘箱中在80℃加热20～30 min,在固体微萃取装置中用聚丙烯酸酯纤维通过针头将密封容器中的易燃液体(此时已成气态)吸附,吸附时间为5～10 min,然后将易燃液体从纤维上解吸并进样于气相色谱仪器中,按预定的条件进行气相色谱-质谱分析。对色谱图上所得的主峰进行分析,并提取此纯化合物的质谱图以及相关信息,从图谱库中进行检索并与标准谱图作比较,从而对相应的易燃液体作出鉴定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用法 固相微萃取 易燃液体 火场残留物 鉴定
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