气相色谱-氮磷检测器法测定小麦粉及其制品与小麦粉添加剂中的乙酰氧肟酸 被引量：1

1

作者 宁亚萍 武文凯 +3 位作者 石璐 刘璐 李彤辉 谷瑞丽 《粮食与油脂》 北大核心 2024年第3期148-153,共6页

建立了气相色谱-氮磷检测器法测定小麦粉及其制品与小麦粉添加剂中非法添加物乙酰氧肟酸(AHA)的分析方法。以小麦粉、小麦粉添加剂、面皮、面条、馒头为研究基质,优化了色谱条件,并通过向5种空白基质进行加标回收实验优化前处理方法。... 建立了气相色谱-氮磷检测器法测定小麦粉及其制品与小麦粉添加剂中非法添加物乙酰氧肟酸(AHA)的分析方法。以小麦粉、小麦粉添加剂、面皮、面条、馒头为研究基质,优化了色谱条件,并通过向5种空白基质进行加标回收实验优化前处理方法。样品经无水乙醇超声和涡旋振荡提取,高速离心、过滤,采用DB-WAX(60 m×0.32 mm,0.25μm)色谱柱分离,外标法定量。结果表明:AHA溶剂和基质标准曲线在0.60~10.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,检出限为2 mg/kg,定量限为6 mg/kg;加标回收率为86.19%~109.22%,相对标准偏差(n=6)为1.47%~7.89%。方法适用于小麦粉及其制品与小麦粉添加剂中AHA的测定。 展开更多

关键词 小麦粉 乙酰氧肟酸 气相色谱-氮磷检测器法

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱-氮磷检测器测定辣椒及其土壤中的霜霉威残留 被引量：4

2

作者 卢静宜 杨仁斌 +2 位作者 傅强 蒋诗琪 欧阳文森 《安徽农业科学》 CAS 2015年第2期149-151,共3页

[目的]建立辣椒和土壤中霜霉威残留量的气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）测定方法.[方法]辣椒和土壤样品以丙酮与水（7∶3,V/V）混合溶液提取,经正己烷和二氯甲烷萃取净化后,用气相色谱-氮磷检测器测定,外标法定量.[结果]霜霉威在0.05 ～ ... [目的]建立辣椒和土壤中霜霉威残留量的气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）测定方法.[方法]辣椒和土壤样品以丙酮与水（7∶3,V/V）混合溶液提取,经正己烷和二氯甲烷萃取净化后,用气相色谱-氮磷检测器测定,外标法定量.[结果]霜霉威在0.05 ～ 10.00mg/L范围内浓度和峰面积成良好的线性关系;方法的最低检测质量浓度为0.05 mg/kg;平均添加回收率为84.1％ ～96.3％,变异系数为0.8％ ～2.6％.[结论]该测定方法灵敏、稳定,符合农药残留分析方法的技术要求. 展开更多

关键词 霜霉威 辣椒 气相色谱-氮磷检测器 残留量分析方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱氮磷检测器法测定人血浆毒鼠强浓度 被引量：2

3

作者 欧阳珊 高岩 +5 位作者 陈怡禄 朱丽萍 卓仪 黄跃 邓六勤 李穗麟 《医药导报》 CAS 2006年第8期762-763,共2页

目的建立测定人体血浆中毒鼠强（TET）浓度的毛细管气相色谱／氮磷检测器（GC／NPD）分析法。方法血浆中TET用乙酸乙酯作液．液提取，以乙酸乙酯为溶媒，栽气为氦气，色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱，GC／NPD测定毒鼠强的浓度。结果在100... 目的建立测定人体血浆中毒鼠强（TET）浓度的毛细管气相色谱／氮磷检测器（GC／NPD）分析法。方法血浆中TET用乙酸乙酯作液．液提取，以乙酸乙酯为溶媒，栽气为氦气，色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱，GC／NPD测定毒鼠强的浓度。结果在100—500ng·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9972（n=5），最低检测浓度为100ng·mL^-1，TET血浆样品的低、中、高3个浓度（100，200和400ng·mL^-1）日内、日间变异系数（RSD）均≤10％，方法回收率均≥80％。结论该法操作简便，结果准确，可用于，TET中毒的实验室鉴别和临床救治过程中的体内毒物浓度监测。 展开更多

关键词 毒鼠强 气相色谱-氮磷检测器法(GC/NPD) 血药浓度

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱-氮磷检测器法表征家蝇对马拉硫磷的水解代谢 被引量：1

4

作者 张怡 史雪岩 高希武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期449-453,共5页

为明确家蝇对马拉硫磷的水解代谢能力及相关代谢抗性,在用常规模式底物α-萘乙酯表征了敏感及抗性家蝇的水解酶活性的基础上,使用气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)法比较了抗性及敏感家蝇水解酶对马拉硫磷的水解代谢能力的差异。结果表明,用... 为明确家蝇对马拉硫磷的水解代谢能力及相关代谢抗性,在用常规模式底物α-萘乙酯表征了敏感及抗性家蝇的水解酶活性的基础上,使用气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)法比较了抗性及敏感家蝇水解酶对马拉硫磷的水解代谢能力的差异。结果表明,用2∶1(v/v)的乙酸乙酯与正己烷混合物萃取后,GC-NPD可成功测定家蝇酶制备液与马拉硫磷温育后的马拉硫磷含量变化,从而可以表征家蝇酶制备液对马拉硫磷的代谢能力。马拉硫磷抗性家蝇水解酶代谢α-萘乙酯的能力是敏感家蝇的1.39倍,代谢马拉硫磷的能力是敏感家蝇的6.68倍,表明家蝇对马拉硫磷的抗性与其对马拉硫磷代谢能力增强有关。该法可用于家蝇等昆虫对马拉硫磷的代谢能力及相关抗性机制研究。 展开更多

关键词 气相色谱-氮磷检测器 马拉硫磷 代谢抗性 家蝇

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱-氮磷检测器检测食品中稻瘟净研究

5

作者 陈斌 俞凌云 +1 位作者 徐亚欧 方智 《中国测试》 CAS 北大核心 2013年第3期45-47,共3页

为克服食品中复杂成分的干扰,提高稻瘟净的提取、净化效率及检测灵敏度,对已有稻瘟净的方法进行改进:用乙腈提取目标物稻瘟净,采用正己烷:丙酮(1∶1,V/V)替代传统工艺中毒性较强的二氯甲烷提取液;植物源性食品采用石墨化碳黑小柱对提取... 为克服食品中复杂成分的干扰,提高稻瘟净的提取、净化效率及检测灵敏度,对已有稻瘟净的方法进行改进:用乙腈提取目标物稻瘟净,采用正己烷:丙酮(1∶1,V/V)替代传统工艺中毒性较强的二氯甲烷提取液;植物源性食品采用石墨化碳黑小柱对提取液进行净化,动物源性食品采用氧化铝柱对提取液进行净化;采用氮磷检测器(NPD)检测,方法检出限为0.001mg/kg。测定食品中稻瘟净加标回收率在91.3%～97.5%之间,适应于成分复杂的食品中稻瘟净的测定。 展开更多

关键词 稻瘟净 气相色谱-氮磷检测器 提取 净化

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱法和气相色谱-质谱法测定大蒜中甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷残留量 被引量：6

6

作者 许天钧 苏建峰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期457-462,共6页

取经捣碎并混匀的大蒜样品10.00g,加入水3mL、乙腈20mL、氯化钠3g和2个陶瓷均质子,涡旋提取2min,离心,取上层清液10.0mL于40℃下蒸发至近干,用含1%(体积分数)甲酸的甲醇(1+5)混合液溶解残渣。所得溶液流经固相萃取柱(SPE)净化,用3mL含1%... 取经捣碎并混匀的大蒜样品10.00g,加入水3mL、乙腈20mL、氯化钠3g和2个陶瓷均质子,涡旋提取2min,离心,取上层清液10.0mL于40℃下蒸发至近干,用含1%(体积分数)甲酸的甲醇(1+5)混合液溶解残渣。所得溶液流经固相萃取柱(SPE)净化,用3mL含1%(体积分数)甲酸的甲醇(1+5)混合液淋洗萃取柱,弃去淋洗液。用含0.5%(体积分数)氨水的甲醇混合液将吸附在SPE柱上的分析物洗脱,洗脱液在40℃下吹氮至近干,用丙酮-正己烷(1+9)混合液溶解残渣并定容至1.0mL。分别采用气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)和气相色谱-质谱法(GCMS)测定此溶液中甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷的含量。结果表明:甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷的质量浓度在一定范围内与其峰面积之间呈线性关系,甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷采用GC-FPD和GC-MS进行测定的测定下限(10S/N)均为0.01mg·kg-1。按照标准加入法进行加标回收试验,采用GCFPD测得回收率在81.6%～91.6%之间,采用GC-MS测得回收率在94.4%～98.1%之间,两方法测定值的相对标准偏差(n=6)分别在4.1%～8.6%和3.1%～9.4%之间。 展开更多

关键词 气相色谱法 火焰光度检测器 气相色谱-质谱法 固相萃取 甲基嘧啶磷 乙基嘧啶磷 大蒜

在线阅读 下载PDF 职称材料

顶空-气相色谱法同时测定地表水和废水中吡啶及其衍生物的含量 被引量：1

7

作者 唐访良 张明 余波 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期932-936,共5页

提出了顶空-气相色谱法同时测定地表水和废水中吡啶及其衍生物(包括2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶)含量的方法。取40 mL水样,用0.5 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液和10%(体积分数)磷酸溶液调节其酸度至约pH 10,记录酸、碱用量;采样... 提出了顶空-气相色谱法同时测定地表水和废水中吡啶及其衍生物(包括2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶)含量的方法。取40 mL水样,用0.5 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液和10%(体积分数)磷酸溶液调节其酸度至约pH 10,记录酸、碱用量;采样时先在采样瓶中加入上述等量的酸或碱,然后采集样品置于样品瓶中,不留液上空间。取10.0 mL上述样品,移入已预先加入3.0 g氯化钠的顶空瓶中,立即加盖摇匀,于80℃平衡30 min,所得气体进入气相色谱仪,在HP-INNOWAX色谱柱上用升温程序分离,用氮磷检测器检测,外标法定量。结果表明,各化合物的质量浓度在一定范围内与对应的峰高呈线性关系,检出限(3.143s)为0.88~5.3μg·L^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为95.0%~105%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%;方法用于地表水和废水样品的分析,地表水中4种化合物均未检出,而废水中这4种化合物均有检出,检出量为0.009~7.48 mg·L^(-1),加标回收率为87.5%~112%。 展开更多

关键词 顶空 气相色谱法 氮磷检测器 地表水 废水 吡啶及其衍生物

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱法测定水产品中三唑磷农药残留量 被引量：19

8

作者 钟志 刘琴 +3 位作者 顾蓓乔 刘士忠 郭远明 陈雪昌 《浙江海洋学院学报（自然科学版）》 CAS 2006年第2期196-199,共4页

采用毛细管气相色谱法对水产品中三唑磷残留量及前处理方法进行了研究。用丙酮作为提取溶剂,采用液-液萃取法提取样品中的三唑磷,经净化、浓缩后采用氮磷检测器检测。用保留时间进行定性分析,外标法进行定量计算。在0.25～10μg/kg浓度... 采用毛细管气相色谱法对水产品中三唑磷残留量及前处理方法进行了研究。用丙酮作为提取溶剂,采用液-液萃取法提取样品中的三唑磷,经净化、浓缩后采用氮磷检测器检测。用保留时间进行定性分析,外标法进行定量计算。在0.25～10μg/kg浓度范围内得到线性方程Y=(2.60×105)X-150,相关系数0.9960;方法检出限为0.25μg/kg,回收率为89.6%～98.8%,RSD为3.11%～19.9%。为渔业污染事故中三唑磷的测定提供依据。 展开更多

关键词 三唑磷 水产品 气相色谱法 氮磷检测器

在线阅读 下载PDF 职称材料

固相萃取毛细管气相色谱法分析水中有机磷农药残留 被引量：22

9

作者 周芳 孙成 +1 位作者 钟明 蒋海军 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期151-153,共3页

探索了采用固相萃取对样品进行提取富集,以及配备氮磷检测器的毛细管气相色谱(CGC)法分析水中有机磷农药痕量残留的方法.结果表明:敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等6种农药在20min内有较好的分离;3个不同浓度的标... 探索了采用固相萃取对样品进行提取富集,以及配备氮磷检测器的毛细管气相色谱(CGC)法分析水中有机磷农药痕量残留的方法.结果表明:敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等6种农药在20min内有较好的分离;3个不同浓度的标准添加,其回收率范围为52.1%～93.7%,最低检出限范围为1.11～5.21ng/L;同时利用该方法分析太湖梅梁湾水源地和长江沿岸水厂取水口水质,6种有机磷农药均有一定程度检出,但仍未超出集中水源地供水标准. 展开更多

关键词 毛细管气相色谱法 固相萃取 有机磷农药残留 析水 氮磷检测器 甲基对硫磷 最低检出限 马拉硫磷 长江沿岸 供水标准 水源地 敌敌畏 回收率 取水口 梅梁湾 乐果 分离

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱法同时快速检测氟乙酰胺和毒鼠强 被引量：20

10

作者 伍庆 张明时 兰昭荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期381-382,共2页

建立了同时检测氟乙酰胺和毒鼠强的气相色谱法。检材用丙酮提取 ,经FFAP大口径毛细管柱分离和氮磷检测器检测 ,一次进样可同时完成氟乙酰胺和毒鼠强的检测。方法灵敏度高 。

关键词 气相色谱法 氮磷检测器 氟乙酰胺 毒鼠强 同时测定 杀鼠剂 刑事中毒案件 证据检验

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱法测定水样中三唑磷残留量 被引量：3

11

作者 何云亚 周伦敏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期717-718,共2页

用气相色谱法对水样中残留的三唑磷的含量进行测定。水样经苯提取，采用HP-5毛细管色谱柱（30m×0．32mm，0．25μm）分离，用氮磷检测器测定。三唑磷的质量浓度在0．0051．0mg·L^-1范围内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S／... 用气相色谱法对水样中残留的三唑磷的含量进行测定。水样经苯提取，采用HP-5毛细管色谱柱（30m×0．32mm，0．25μm）分离，用氮磷检测器测定。三唑磷的质量浓度在0．0051．0mg·L^-1范围内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S／N）为3．5μg·L^-1。方法的回收率在94．0％～97．5％之间，测定结果的相对标准偏差（n=6）小于3．7％。 展开更多

关键词 气相色谱法 氮磷检测器 三唑磷 水样

在线阅读 下载PDF 职称材料

环境样品中毒鼠强的气相色谱法检测

12

作者 孟庆玉 葛少林 刘江华 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第3期578-579,共2页

目的：建立环境样品中毒鼠强的气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）大口径毛细管技术检测实验方法。方法：以苯为萃取试剂,环境样品中的固体样品用振荡10min或超声5min的方法提取,水样用振荡10min的方法提取,萃取液经氮气吹扫至干后用苯溶解... 目的：建立环境样品中毒鼠强的气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）大口径毛细管技术检测实验方法。方法：以苯为萃取试剂,环境样品中的固体样品用振荡10min或超声5min的方法提取,水样用振荡10min的方法提取,萃取液经氮气吹扫至干后用苯溶解,在优化的色谱条件下应用气相色谱-氮磷检测器进样测定。结果：该方法的线性范围0.008-0.128ng,检出限为0.0064ng,定量检测限为0.021ng,平均回收率为91.2%-96.2%,日内和日间精密度分别为2.6%-5.5%和3.4%-7.3%。结论：该方法简单、快速、准确,并成功应用于毒鼠强环境污染事件中。 展开更多

关键词 气相色谱-氮磷检测器 毒鼠强 环境样品 检测方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱法测定果汁中甲胺磷的残留量 被引量：7

13

作者 张晓强 武中平 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第3期348-349,共2页

采用气相色谱法对果汁中甲胺磷残留量进行了测定。果汁样品经固相萃取小柱净化后,用DB-1701毛细管气相色谱柱、火焰光度检测器进行甲胺磷残留量测定可取得满意的结果。该方法的检测限为0.008 mg/L,样品平均加标回收率为85.4%～90.3%。

关键词 果汁 甲胺磷 残留量 气相色谱-火焰光度检测器法

在线阅读 下载PDF 职称材料

应用液-液萃取结合GC-MS与GC-NPD技术对国井芝麻香型白酒中含氮化合物的分析 被引量：47

14

作者 王柏文 李贺贺 +4 位作者 张锋国 信春晖 孙金沅 黄明泉 孙宝国 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期126-131,共6页

应用液-液萃取结合气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)与气相色谱-氮磷检测器(GC-nitrogen phosphorus detector,GC-NPD)技术对国井芝麻香型白酒中含氮化合物进行分析,实验中以模拟酒样为研究对象确定分析的较... 应用液-液萃取结合气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)与气相色谱-氮磷检测器(GC-nitrogen phosphorus detector,GC-NPD)技术对国井芝麻香型白酒中含氮化合物进行分析,实验中以模拟酒样为研究对象确定分析的较优条件:用4 mol/L的盐酸溶液将酒样H+浓度调至1 mol/L,浓缩后用新重蒸的乙醚萃取出酸、中性组分,再将水相pH值调至9,用新重蒸的乙醚萃取出碱性组分,浓缩后进行GC-MS与GC-NPD分析。结果表明,采用液-液萃取结合GC-MS与GC-NPD方法,从国井芝麻香型白酒中共检测出31种含氮化合物,其中23种通过标准品比对进行准确定性,确证为吡嗪类化合物14种、吡咯类化合物1种、吡啶类化合物4种、噻唑类化合物1种、噁唑类化合物1种,其他类化合物2种。 展开更多

关键词 液-液萃取 气相色谱-质谱 气相色谱-氮磷检测器 芝麻香型白酒 含氮化合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

衍生化气相色谱法测定环境水样中的多菌灵 被引量：17

15

作者 许行义 邹巧莉 +1 位作者 钟光剑 杨寅森 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期41-43,共3页

通过对反应温度、时间等衍生化条件的优化研究,建立了环境水样中残留多菌灵的衍生化气相色谱氮磷检测方法。方法的最低检出浓度为0.10μg/L,样品加标回收率为83.2%～90.9%,相对标准偏差为4.6%。利用该方法能较好地满足GB 21523-2008《... 通过对反应温度、时间等衍生化条件的优化研究,建立了环境水样中残留多菌灵的衍生化气相色谱氮磷检测方法。方法的最低检出浓度为0.10μg/L,样品加标回收率为83.2%～90.9%,相对标准偏差为4.6%。利用该方法能较好地满足GB 21523-2008《杂环类农药工业水污染物排放标准》中该杂环类农药的痕量测定要求。 展开更多

关键词 气相色谱法 氮磷检测器 多菌灵 衍生法

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱法测定葱中百菌清和三唑酮残留量 被引量：9

16

作者 王祥云 章虎 +3 位作者 何红梅 钱鸣蓉 李锐 吴俐勤 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期919-921,共3页

提出了气相色谱法、氮磷检测器测定葱中百菌清和三唑酮的残留量。葱样经磷酸酸化的乙腈提取,提取液通过弗罗里硅土柱浓缩净化后,用石油醚-丙酮(1+1)混合溶液洗脱,洗脱液经氮气吹干,正己烷定容至5.0 mL供气相色谱测定,外标法定量。百菌... 提出了气相色谱法、氮磷检测器测定葱中百菌清和三唑酮的残留量。葱样经磷酸酸化的乙腈提取,提取液通过弗罗里硅土柱浓缩净化后,用石油醚-丙酮(1+1)混合溶液洗脱,洗脱液经氮气吹干,正己烷定容至5.0 mL供气相色谱测定,外标法定量。百菌清和三唑酮的质量浓度在0.05～5.0,0.1～5.0 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为0.02 mg·kg^(-1)。百菌清和三唑酮的回收率分别在84.5%～90.2%和92.1%～101.0%之间,相对标准偏差(n=6)均小于5.5%。 展开更多

关键词 气相色谱法 氮磷检测器 百菌清 三唑酮 葱

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱法测定水中吡虫啉和氟虫腈 被引量：10

17

作者 许行义 潘荷芳 +3 位作者 刘劲松 邹巧莉 杨寅森 钟光剑 《环境监测管理与技术》 2011年第4期43-45,共3页

采用液液萃取、气相色谱氮磷检测器同时测定水中吡虫啉和氟虫腈,以二氯甲烷为提取溶剂,考察了提取酸碱条件的影响。吡虫啉和氟虫腈分别在1.00 mg/L～20.0 mg/L和0.500 mg/L～10.0 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.018 mg/L和0.004 mg... 采用液液萃取、气相色谱氮磷检测器同时测定水中吡虫啉和氟虫腈,以二氯甲烷为提取溶剂,考察了提取酸碱条件的影响。吡虫啉和氟虫腈分别在1.00 mg/L～20.0 mg/L和0.500 mg/L～10.0 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.018 mg/L和0.004 mg/L(按取样体积200 mL,定容体积5 mL计),标准溶液平行测定的RSD分别为12.2%和5.6%,基体加标回收率分别为79.6%～90.1%和98.5%～104%。 展开更多

关键词 吡虫啉 氟虫腈 液液萃取 气相色谱法 氮磷检测器 水质

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱法测定土壤中的噻嗪酮 被引量：4

18

作者 张仙 王明明 +2 位作者 刘军 陈浩 沈菁 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第22期4713-4715,4727,共4页

建立了水稻田土壤中噻嗪酮的残留分析方法。土壤样品以乙腈为萃取溶剂进行超声波辅助提取,经NH2-SPE净化,乙腈-甲苯(3:1,V/V)洗脱,采用气相色谱-氮磷检测器法(GC-NPD)进行测定。对方法的准确度、精密度、灵敏度及线性范围进行了测试。在... 建立了水稻田土壤中噻嗪酮的残留分析方法。土壤样品以乙腈为萃取溶剂进行超声波辅助提取,经NH2-SPE净化,乙腈-甲苯(3:1,V/V)洗脱,采用气相色谱-氮磷检测器法(GC-NPD)进行测定。对方法的准确度、精密度、灵敏度及线性范围进行了测试。在0.020～1.000 mg/L范围内,噻嗪酮的峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.996 3。土壤样品中添加0.020～0.100 mg/kg噻嗪酮的平均回收率为87.0%～92.9%,相对标准偏差为2.3%～5.5%;方法检出限为0.002 mg/kg。该方法简单、快速、准确,适用于土壤中噻嗪酮残留的检测。 展开更多

关键词 气相色谱法 氮磷检测器 土壤 噻嗪酮 基质效应

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱法同时测定玉米中12种三嗪类除草剂的残留量 被引量：36

19

作者 张敬波 姜文凤 +2 位作者 董振霖 赵守成 卫锋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期648-651,共4页

建立了气相色谱-氮磷检测器同时检测玉米中12种三嗪类除草剂（西玛通、西玛津、阿特拉津、扑灭津、特丁通、特丁津、环丙津、西草净、扑草净、特丁净、甲氧雨净、环嗪酮）残留量的方法。玉米样品用乙腈萃取，强阳离子交换（SCX）固相萃... 建立了气相色谱-氮磷检测器同时检测玉米中12种三嗪类除草剂（西玛通、西玛津、阿特拉津、扑灭津、特丁通、特丁津、环丙津、西草净、扑草净、特丁净、甲氧雨净、环嗪酮）残留量的方法。玉米样品用乙腈萃取，强阳离子交换（SCX）固相萃取柱净化后，用DB-5弹性石英毛细管柱（30m×0．25mmi．d．×0．25ixm）分离样品，氮磷检测器测定。12种三嗪类除草剂在0．01～2．0mg／L范围内线性关系关系良好。相关系数均大于0．998；最低检测限为0．01mg／kg；添加回收率为84．0％-106．8％；相对标准偏差为0．9％～4．7％。 展开更多

关键词 气相色谱法 氮磷检测器 三嗪类除草剂 多残留 玉米

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱法测定饲料中二甲硝咪唑方法的研究 被引量：3

20

作者 贾斌 冯书惠 +1 位作者 王铁良 王会峰 《饲料博览（技术版）》 2007年第4期31-32,共2页

建立了以抗蚜威为内标、气相色谱-氮磷检测器测定饲料中二甲硝咪唑的方法。饲料中二甲硝咪唑用二氯甲烷提取,经无水硫酸钠干燥后浓缩,以抗蚜威为内标,气相色谱-氮磷检测器检测。此方法最小检出限0.02 mg·kg^(-1),回收率为88.0%～10... 建立了以抗蚜威为内标、气相色谱-氮磷检测器测定饲料中二甲硝咪唑的方法。饲料中二甲硝咪唑用二氯甲烷提取,经无水硫酸钠干燥后浓缩,以抗蚜威为内标,气相色谱-氮磷检测器检测。此方法最小检出限0.02 mg·kg^(-1),回收率为88.0%～102.0%,精密度3.3%。 展开更多

关键词 二甲硝咪唑 饲料 气相色谱-氮磷检测器

在线阅读 下载PDF 职称材料