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基于全二维气相色谱质谱联用法分析特香型白酒挥发性成分差异
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作者 胡秋连 吴遥 +3 位作者 欧阳思雨 杜裕芳 周晓晴 贾佳 《食品界》 2024年第6期133-135,共3页
以赣清老酒、锦江洞藏老酒、四特酒等3种特香型白酒为试样,采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)对白酒中的挥发性物质成分进行定性和相对定量分析,同时采用主成分分析(PCA)对样品进行鉴别。结果表明,3种白酒中共检测出99种挥... 以赣清老酒、锦江洞藏老酒、四特酒等3种特香型白酒为试样,采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)对白酒中的挥发性物质成分进行定性和相对定量分析,同时采用主成分分析(PCA)对样品进行鉴别。结果表明,3种白酒中共检测出99种挥发性风味物质,其中,酯类42种,醛酮类17种,醇类28种,酸类10种和其他类2种。利用主成分分析筛选出14种差异化合物,初筛出了18种特香型白酒特有风味物质,为特香型白酒风味物质的个性和共性研究提供了物质基础。 展开更多
关键词 特香型白酒 全二维气相色谱质谱联用法 挥发性风味物质 四特酒 挥发性物质 醛酮类 挥发性成分 个性和共性
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遗传算法-反向传播神经网络优化气相色谱质谱联用法测定香蕉挥发性组分 被引量:1
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作者 陈铭中 钟旭美 陈勇 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第21期8458-8465,共8页
目的应用反向传播(back propagation,BP)神经网络结合遗传算法(genetic algorithm,GA)优化固相微萃取(solid phase microextraction,SPME)条件,建立更优的测定香蕉果肉挥发性组分的气相色谱质谱联用法(gas chromatography-mass spectrom... 目的应用反向传播(back propagation,BP)神经网络结合遗传算法(genetic algorithm,GA)优化固相微萃取(solid phase microextraction,SPME)条件,建立更优的测定香蕉果肉挥发性组分的气相色谱质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)和组分定性方法。方法通过正交实验优化SPME提取参数:超声时间、样品量和萃取温度,在正交实验基础上,运用BP神经网络结合GA寻找SPME最佳的萃取参数,应用GC-MS对香蕉果肉挥发性组分进行定性和定量分析。结果根据GA-BP神经网络寻优得到萃取参数:超声时间25.0 min、样品量2.9 g、萃取温度49.0℃。在此最佳萃取参数条件下测定香蕉果肉的挥发性化合物,共鉴定出香蕉果肉63个挥发性组分,主要以酯类为主(占相对总含量的75.75%),相对含量最大的组分是乙酸异戊酯(1281.26μg/kg)。结论本研究通过GA-BP神经网络优化SPME条件,再通过解卷积软件处理原始质谱图,提高了香蕉挥发性组分鉴定的可靠性和鉴定组分数量,为测定果蔬等农产品的挥发性组分与评价其品质提供参考。 展开更多
关键词 香蕉 挥发性组分 固相微萃取 气相色谱质谱联用法 反向传播神经网络 遗传算 自动质谱退卷积定性系统
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气相色谱质谱联用法用于甲磺酸左氧氟沙星片中甲磺酸乙酯的含量测定 被引量:3
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作者 侯金凤 李珉 +3 位作者 齐麟 李文东 车宝泉 王俊秋 《中国医药导报》 CAS 2018年第3期126-129,共4页
目的建立衍生化气相色谱质谱联用法检测甲磺酸左氧氟沙星片中甲磺酸乙酯的含量。方法采用柱前NaI-H_2O碘化衍生,甲磺酸乙酯和内标化合物甲磺酸正丁酯分别经衍生化反应后得到碘乙烷和碘丁烷,经聚乙二醇为固定相的熔融石英毛细管柱(0.32 m... 目的建立衍生化气相色谱质谱联用法检测甲磺酸左氧氟沙星片中甲磺酸乙酯的含量。方法采用柱前NaI-H_2O碘化衍生,甲磺酸乙酯和内标化合物甲磺酸正丁酯分别经衍生化反应后得到碘乙烷和碘丁烷,经聚乙二醇为固定相的熔融石英毛细管柱(0.32 mm×60 m,0.25μm)分离,质谱法SIM模式下检测衍生化产物碘乙烷和碘丁烷,以碘乙烷和碘丁烷的峰面积比值计算甲磺酸乙酯的含量。结果方法在2.5~150 ng/mL范围之间,具有良好的线性(r=0.9999);检测限为0.5 ng/mL,回收率为100.5%(RSD=1.2%),重复性RSD为0.6%(n=6),方法耐用性好,1批原料和3批样品中均未检出甲磺酸乙酯。结论该方法灵敏、简便、准确、快速,能够用于测定甲磺酸左氧氟沙星合成和制剂过程中有可能产生的甲磺酸乙酯基因毒性杂质含量的测定。 展开更多
关键词 甲磺酸左氧氟沙星 甲磺酸乙酯 基因毒性杂质 气相色谱质谱联用法
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顶空固相微萃取气相色谱质谱联用法分析马油挥发物组成及其腥味物质 被引量:3
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作者 闫晓琴 郝岩 +3 位作者 刘宇昊 尉立刚 李美萍 张生万 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第11期3459-3468,共10页
目的建立顶空固相微萃取气相色谱质谱联用法分析马油挥发物组成,并初步判断马油主要腥味物质。方法采用顶空固相微萃取(head space solid-phase micro-extractions,HS-SPME)、气相色谱-质谱(gaschromatography-mass spectrometry,GC-MS... 目的建立顶空固相微萃取气相色谱质谱联用法分析马油挥发物组成,并初步判断马油主要腥味物质。方法采用顶空固相微萃取(head space solid-phase micro-extractions,HS-SPME)、气相色谱-质谱(gaschromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用技术,通过单因素与响应面分析,以分离的峰个数和峰面积为考察指标,建立马油挥发性物质的分析方法。根据马脂肪、炼制马油、粗马油和精制马油这4种样品的挥发性成分物质种类的变化,可初步判断马油腥味成分的种类。结果HS-SPME最佳条件为65μm聚二乙烯苯/聚二甲基硅氧烷(divinylbenzene/polydimethylsiloxane,DVB/PDMS)微萃取头、萃取温度83℃、平衡时间40 min、萃取时间59 min、样品用量4.500 g、解吸时间5 min。确定了43种化合物结构,初步判断己醛、Z-2-庚烯醛、反-2-辛烯醛、壬醛、反-2-壬烯醛、癸醛、反,反-2,4-壬二烯醛、反-2-癸烯醛、反,反-2,4-癸二烯醛、2-十一烯醛为马油腥味成分。结论该方法可用于马油挥发性成分的分析,并初步判断马油腥味成分的种类。 展开更多
关键词 马油 挥发性成分 顶空固相微萃取 气相色谱质谱联用法
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顶空-气相色谱质谱联用法 分析烟用纸张中26种溶剂残留物 被引量:4
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作者 杜显生 张颖明 侯鑫 《中华纸业》 CAS 2016年第14期27-30,共4页
建立了烟用纸张中26种溶剂残留物的顶空—气相色谱质谱联用(H S-G C M S)研究方法。以三醋酸甘油酯作为溶剂,使用静态顶空仪对烟用纸张进行前处理,溶剂残留混合组分导入气相色谱仪中逐一分离,进入质谱检测器进行定性定量分析。结果表... 建立了烟用纸张中26种溶剂残留物的顶空—气相色谱质谱联用(H S-G C M S)研究方法。以三醋酸甘油酯作为溶剂,使用静态顶空仪对烟用纸张进行前处理,溶剂残留混合组分导入气相色谱仪中逐一分离,进入质谱检测器进行定性定量分析。结果表明:方法的回收率在87.1%~107.8%之间,检出限在0.001~0.204mg/m2之间,相对标准偏差(RSD)小于5%。该方法可同时检测烟用纸张中26种溶剂残留物。 展开更多
关键词 烟用纸张 溶剂残留物 顶空-气相色谱质谱联用法
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气相色谱质谱联用法测定纹身贴中18种多环芳烃 被引量:1
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作者 郝晓红 蒋莹 马红青 《化学分析计量》 CAS 2023年第1期21-25,共5页
建立气相色谱质谱联用法(GC-MS)同时测定纹身贴中18种多环芳烃。纹身贴样品用水润湿背纸后,取下覆膜上的油墨,在烘箱中烘干至恒重,用甲苯超声提取,冷却后供GC-MS仪分析,以色谱峰面积内标法定量。样品于60℃用甲苯超声60 min,方法定量限... 建立气相色谱质谱联用法(GC-MS)同时测定纹身贴中18种多环芳烃。纹身贴样品用水润湿背纸后,取下覆膜上的油墨,在烘箱中烘干至恒重,用甲苯超声提取,冷却后供GC-MS仪分析,以色谱峰面积内标法定量。样品于60℃用甲苯超声60 min,方法定量限为0.2~1.0 mg/kg,18种多环芳烃的质量浓度在0.005~2.0 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9995,低、中、高三个浓度水平的加标回收率为94.3%~99.3%,测定结果的相对标准偏差为0.2%~3.7%(n=7),满足测定要求。 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用法 纹身贴 多环芳烃
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基于顶空固相微萃取技术结合气相色谱质谱联用法的川法小曲白酒挥发性成分研究 被引量:11
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作者 杨建刚 吴赫川 +4 位作者 周健 张宿义 马莹莹 窦晓 郭家秀 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第7期2666-2679,共14页
目的明确川法小曲白酒主体挥发性成分组成。方法应用顶空固相微萃取(HS-SPME)技术结合气相色谱质谱联用仪(GC-MS)分析技术分析川法小曲白酒主体挥发性成分组成。结果 4种不同地区川法小曲白酒(江津、永川、开江、自贡)中共检出64种挥发... 目的明确川法小曲白酒主体挥发性成分组成。方法应用顶空固相微萃取(HS-SPME)技术结合气相色谱质谱联用仪(GC-MS)分析技术分析川法小曲白酒主体挥发性成分组成。结果 4种不同地区川法小曲白酒(江津、永川、开江、自贡)中共检出64种挥发性成分,其中江津检出29种、永川31种、开江44种、自贡45种。4种不同产区酒中的共有物质为乙酸乙酯、正丙醇、异戊醇、癸酸乙酯等15种成分。主成分分析结果显示正丙醇、异戊醇、乙酸乙酯、乙酸异戊酯、癸酸乙酯、乳酸乙酯等15种成分在挥发性成分体系中贡献率较大。定量结果显示,4种不同地区川法小曲酒中的乙酸乙酯含量为0.4170~2.0880 g/L;乳酸乙酯含量为0.1115~0.2809 g/L;正丙醇含量为0.5416~0.9729 g/L;异丁醇含量0.3327~0.6371 g/L;异戊醇含量为0.7721~1.1701 g/L。结论 4种样品酒中异戊醇与正丙醇的比值分别为:1.0、1.2、1.1、1.5,异戊醇与异丁醇的比值分别为2.5、1.8、2.2、2.4,可作为川法小曲白酒特有的标志。 展开更多
关键词 小曲白酒 白酒挥发性成分 白酒主成分 顶空固相微萃取 相色谱-质谱联用
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三重四极杆气相色谱质谱联用法测定茶叶中31种农药残留 被引量:8
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作者 王家磊 曾海英 +2 位作者 李思思 张晓丽 马洪超 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第7期2582-2590,共9页
目的建立QuEChERS-三重四极杆气相色谱质谱联用仪法测定茶叶中的31种农药残留的分析方法。方法以0.5%的乙酸-乙腈(V/V)溶液作为溶剂,加入无水硫酸镁、醋酸钠进行浸提,后用硅酸镁、乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶、C18和石墨化炭黑净化试剂净化... 目的建立QuEChERS-三重四极杆气相色谱质谱联用仪法测定茶叶中的31种农药残留的分析方法。方法以0.5%的乙酸-乙腈(V/V)溶液作为溶剂,加入无水硫酸镁、醋酸钠进行浸提,后用硅酸镁、乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶、C18和石墨化炭黑净化试剂净化,后用氮吹仪浓缩至干,用0.5%乙酸-乙腈定容,采用内标法定量,气相色谱-质谱联用法同时2测定31种农药残留。结果方法的线性相关系数达到0.999以上,检出限为10~50μg/kg。同时采用红茶和绿茶作为基质本底,用加标回收评价该方法的精密度和重现性, 31种农药的平均回收率为31%~86.7%,相对标准偏差为0~10%。结论该方法操作简便快捷、检测成本低,方法的灵敏度、准确度和精密度符合茶叶中农药残留测定的技术要求。 展开更多
关键词 QUECHERS 三重四极杆气相色谱质谱联用法 农药残留 茶叶
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吹扫捕集–气相色谱质谱联用法测定地表水中6种氯苯类化合物 被引量:21
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作者 陆文娟 《化学分析计量》 CAS 2015年第6期59-62,共4页
建立吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定地表水中6种氯苯类化合物的方法。在水样中加入过饱和硫酸钠溶液提高吹扫捕集效率,通过吹扫捕集富集水样中的6种氯苯类化合物,解吸后用气相色谱一质谱联用法同时测定,内标法定量。6种氯苯类化合... 建立吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定地表水中6种氯苯类化合物的方法。在水样中加入过饱和硫酸钠溶液提高吹扫捕集效率,通过吹扫捕集富集水样中的6种氯苯类化合物,解吸后用气相色谱一质谱联用法同时测定,内标法定量。6种氯苯类化合物在0-60μg/L范围内与定量离子色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.9990-0.9995,检出限为0.01—0.02μg/L,测定结果的相对标准偏差为1.74%-3.83%(n=6),加标回收率为92.8%-97.9%。该方法操作简便,准确度高,重现性好,能够满足地表水中6种氯苯类化合物的同时测定。 展开更多
关键词 吹扫捕集 氯苯类 气相色谱质谱联用法 地表水
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气相色谱质谱联用法测定饲料原料中16种多环芳烃 被引量:3
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作者 张艳红 李德祥 +1 位作者 张凤枰 邹昌健 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期150-157,共8页
本研究建立了一种气相色谱质谱联用法定量测定饲料原料中16种多环芳烃的方法。以D10-苊、D12-■和D12-苯并(a)芘为内标物,对饲料原料中的多环芳烃提取、净化和定量方法进行优化。结果表明,在2~1 000 ng/mL范围内,16种多环芳烃峰面积与... 本研究建立了一种气相色谱质谱联用法定量测定饲料原料中16种多环芳烃的方法。以D10-苊、D12-■和D12-苯并(a)芘为内标物,对饲料原料中的多环芳烃提取、净化和定量方法进行优化。结果表明,在2~1 000 ng/mL范围内,16种多环芳烃峰面积与内标物峰面积比值均与质量浓度比值呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;检出限和定量限分别为0.6~1.2、1.8~3.6μg/kg;在2、5、20μg/kg三个加标水平下,回收率在75.6%~94.8%之间,相对标准偏差在0.8%~11.9%之间。该方法净化效果好、灵敏度高、重复性好,具有较强的复杂基质抗干扰能力,可用于批量饲料原料样品中的多环芳烃的定量测定。 展开更多
关键词 超声提取 凝胶渗透色谱 气相色谱质谱联用法 饲料原料 多环芳烃
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气相色谱质谱联用法测定封窖泥中的两种土霉味物质 被引量:3
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作者 黄箭 谢正敏 +4 位作者 施思 魏金萍 张倩 范涛 薛润萍 《中国酿造》 CAS 北大核心 2023年第2期215-220,共6页
土臭素(GSM)和二甲基异茨醇(2-MIB)是引起白酒土霉味的主要物质。该研究建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定封窖泥中GSM和2-MIB。该实验对比常压蒸馏萃取和超声波提取对封窖泥中GSM和2-MIB的提取效果,优... 土臭素(GSM)和二甲基异茨醇(2-MIB)是引起白酒土霉味的主要物质。该研究建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定封窖泥中GSM和2-MIB。该实验对比常压蒸馏萃取和超声波提取对封窖泥中GSM和2-MIB的提取效果,优化顶空固相微萃取(HS-SPME)条件,并对HS-SPME和直接进样两种模式检测结果进行比较。结果表明,超声波提取的最佳条件为:10 mL体积分数50%的乙醇提取两次;HS-SPME最佳萃取条件为:采用65μm PDMS/DVB萃取头,萃取温度50℃,NaCl添加量0.3 g/mL,萃取时间50 min,体积分数5%乙醇提取两次。HS-SPME和直接进样两种进样模式检测结果相对标准偏差(RSD)在3.9%~12.9%之间,相关系数(R2)均≥0.997,加标回收率均在78.47%~110.24%。该方法操作简便高效,精密度、准确度高,适用于封窖泥中GSM和2-MIB的检测。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱质谱联用法 土臭素 二甲基异茨醇 封窖泥
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气相色谱质谱联用法在食品检测中的运用 被引量:6
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作者 杨光绪 《现代食品》 2023年第2期185-187,共3页
气相色谱质谱联用法是现阶段食品检测中较为常用的一种方法,可用于食品成分分析、添加剂检测和农药残留检测。本文以某连锁超市购买的辣椒油作为检测对象,运用气相色谱质谱联用法进行食品中苏丹红I的检测,并重点从试验仪器与试剂选用、... 气相色谱质谱联用法是现阶段食品检测中较为常用的一种方法,可用于食品成分分析、添加剂检测和农药残留检测。本文以某连锁超市购买的辣椒油作为检测对象,运用气相色谱质谱联用法进行食品中苏丹红I的检测,并重点从试验仪器与试剂选用、样品制作与试验操作流程等方面展开了简要分析。结果表明,该检测方法的检出限为0.6×10^(-3)μg/g,苏丹红I的平均回收率在93.7%~95.3%,相对标准偏差(RSD)<5%,符合农药残留分析要求。 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用法 食品检测 添加剂检测 苏丹红
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加压流体萃取-固相萃取-气相色谱质谱联用法测定土壤中苯胺 被引量:5
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作者 顾桔 龚文超 《皮革制作与环保科技》 2021年第15期123-124,共2页
采用加压流体萃取-固相萃取-气质联用法测定土壤中苯胺,选择硅藻土为分散剂,二氯甲烷/丙酮(1:1)混合溶剂洗脱剂,建立一种快速、准确测定土壤中苯胺的方法。结果表明:苯胺的线性范围为0.1~5 mg/L,相关系数为0.999 8,两个浓度下方法平均... 采用加压流体萃取-固相萃取-气质联用法测定土壤中苯胺,选择硅藻土为分散剂,二氯甲烷/丙酮(1:1)混合溶剂洗脱剂,建立一种快速、准确测定土壤中苯胺的方法。结果表明:苯胺的线性范围为0.1~5 mg/L,相关系数为0.999 8,两个浓度下方法平均回收率52.2%~60.6%,相对标准偏差(n=6)为4.48%~5.76%,方法检出限为0.03 mg/kg。 展开更多
关键词 加压流体萃取 气相色谱质谱联用法 苯胺
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气相色谱质谱联用法测定食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮
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作者 张智力 王恬 +1 位作者 郗丹 李丕武 《中华纸业》 CAS 2019年第22期11-15,共5页
建立了食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮两种紫外吸收剂的气相色谱-质谱快速检测法。将纸杯样品剪碎或粉碎,用正己烷超声萃取,经0.22μm有机系滤膜净化过滤后,采用气相色谱-质谱仪上机测定,外标法定量,结果显示:二苯甲酮和4-甲基... 建立了食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮两种紫外吸收剂的气相色谱-质谱快速检测法。将纸杯样品剪碎或粉碎,用正己烷超声萃取,经0.22μm有机系滤膜净化过滤后,采用气相色谱-质谱仪上机测定,外标法定量,结果显示:二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮分离程度高、峰型好,可以实现准确定量,两种目标物在3种添加水平下的回收率为90%~96.1%,相对标准偏差为1.4%~4.1%,相关系数为0.999以上,方法的检出限(S/N=3)为0.2mg/kg。方法简单高效、准确度高、灵敏度高,可用于食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的快速检测。 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用法 食品用纸杯 二苯甲酮 4-甲基二苯甲酮
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气相色谱质谱联用法(GC-MS)测定车用汽油中的苯含量
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作者 白雨萍 刁洪军 郝艳红 《汽车工艺与材料》 2016年第8期27-30,共4页
建立了气相色谱质谱联用法(GC-MS)测定汽油中苯含量的分析方法,有效地消除了汽油中复杂成分对目标组分分析结果的影响,缩短了分析时间,提高了分析结果的准确性。汽油中苯的标准曲线的线性相关系数〉0.998 8,最低检测限可以达到0.036%... 建立了气相色谱质谱联用法(GC-MS)测定汽油中苯含量的分析方法,有效地消除了汽油中复杂成分对目标组分分析结果的影响,缩短了分析时间,提高了分析结果的准确性。汽油中苯的标准曲线的线性相关系数〉0.998 8,最低检测限可以达到0.036%(v/v),回收率为98.8%~105.5%。 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用法 汽油 苯含量
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气相色谱质谱联用法测定蜂蜜中丙三醇的三甲基硅烷化衍生物 被引量:6
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作者 胡小钟 余建新 +2 位作者 林雁飞 吴涛 童维平 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期154-156,共3页
蜂蜜样品用二甲基甲酰胺溶液解后,直接用N,O 双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺衍生,所生成的三甲基硅烷衍生物用色谱 质谱法测定。本法与酶分析法进行了比较,两者之间无显著性差异。方法的线性范围为20~2000mg/kg,检出限为10mg/kg,相对标准... 蜂蜜样品用二甲基甲酰胺溶液解后,直接用N,O 双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺衍生,所生成的三甲基硅烷衍生物用色谱 质谱法测定。本法与酶分析法进行了比较,两者之间无显著性差异。方法的线性范围为20~2000mg/kg,检出限为10mg/kg,相对标准偏差为0.4%~1.4%,标准加入回收率为98.8%~102.4%。采用本方法检测了316份蜂密的丙三醇含量,方法具有快速、准确的特点。 展开更多
关键词 蜂蜜 丙三醇 三甲基硅烷化衍生物 相色谱-质谱联用 含量测定
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气相色谱-质谱联用法测定茶叶中的农药残留
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作者 欧廷峰 曹聪聪 《食品安全导刊》 2025年第12期89-92,96,共5页
目的:建立气相色谱-质谱联用仪测定茶叶中11种农药残留的方法。方法:采用乙腈萃取待测组分,萃取液经过旋转蒸发浓缩至1 m L左右;固相萃取净化后,样品经过DB-17MS毛细管色谱柱程序升温分离,质谱选择离子监测模式检测,外标法定量。结果:... 目的:建立气相色谱-质谱联用仪测定茶叶中11种农药残留的方法。方法:采用乙腈萃取待测组分,萃取液经过旋转蒸发浓缩至1 m L左右;固相萃取净化后,样品经过DB-17MS毛细管色谱柱程序升温分离,质谱选择离子监测模式检测,外标法定量。结果:用本法抽查了市场上购买的按照常规加工方法制备的绿茶共56件,14组样品中有13组共37件样品中检出联苯菊酯,含量范围在0.011~1.600 mg·kg^(-1);11组共22件样品中检出氯氟氰菊酯,含量范围在0.016 1~0.213 0 mg·kg^(-1);2组共3件样品中检出甲氰菊酯,含量范围在0.104~0.158 mg·kg^(-1);8组共11件样品中检出氯氰菊酯,含量范围在0.040~0.661 mg·kg^(-1);1组样品中检出三氯杀螨醇0.617 mg·kg^(-1)。结论:气相色谱-质谱联用检测技术对茶叶基质中11种目标农药残留的检测在准确度、精密度、检出限及定量限等关键参数上均符合方法学要求,该方法灵敏度高、特异性强,可为茶叶质量安全监管提供可靠的多残留同步检测技术支撑。 展开更多
关键词 茶叶 农药残留 相色谱-质谱联用
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苏玛罐-气相色谱质谱联用法筛查车内空气中风险挥发性有机化合物
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作者 江楠 万伟 +2 位作者 游刚 何海峰 赵军霞 《汽车工艺与材料》 2025年第5期38-43,共6页
对11个国家车内/室内空气质量指南的化合物进行梳理,获得31种值得关注的对人体存在健康风险限值的挥发性有机化合物(VOC)清单。以M1类新车为研究对象,基于苏玛罐-气相色谱质谱联用法定量分析车内空气中的104种挥发性有机化合物,将测试... 对11个国家车内/室内空气质量指南的化合物进行梳理,获得31种值得关注的对人体存在健康风险限值的挥发性有机化合物(VOC)清单。以M1类新车为研究对象,基于苏玛罐-气相色谱质谱联用法定量分析车内空气中的104种挥发性有机化合物,将测试结果与清单限值比对,筛查出除国标规定的8项外,车内空气中风险挥发性有机化合物包括二氯甲烷(2.45~706μg/m^(3))、乙酸乙烯酯(0.91~440μg/m^(3))、4-甲基-2-戊酮(0.49~372μg/m^(3))、萘(0~24.2μg/m^(3))、丁二烯(0.14~4.80μg/m^(3))、四氯化碳(0~7.15μg/m^(3))、三氯乙烯(0~5.01μg/m^(3))、1,2-二溴乙烷(0~1.59μg/m^(3))。对后续车内空气质量国家标准修订提出扩大车内空气中VOC的管理清单、重新评估现行国家标准中8项物质的限值、设置预防性浓度与危害性浓度2个限值等建议。 展开更多
关键词 车内空 苏玛罐-气相色谱质谱联用法 风险挥发性有机化合物
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采用热裂解气相色谱-质谱法鉴别二组分混纺纤维
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作者 任航 王新月 +2 位作者 李娜 井婷婷 田海涛 《纺织标准与质量》 2025年第2期38-43,共6页
为了探讨热裂解气相色谱-质谱联用技术(Py-GC/MS)在二组分混纺纤维鉴别中的应用,对6种典型二组分混纺样品(包括聚酯/聚酰胺酯、腈纶/动物毛、棉/腈纶等)进行裂解分析。该试验结果表明,当组分含量高于10%时,Py-GC/MS可通过特征裂解产物(... 为了探讨热裂解气相色谱-质谱联用技术(Py-GC/MS)在二组分混纺纤维鉴别中的应用,对6种典型二组分混纺样品(包括聚酯/聚酰胺酯、腈纶/动物毛、棉/腈纶等)进行裂解分析。该试验结果表明,当组分含量高于10%时,Py-GC/MS可通过特征裂解产物(如己内酰胺、葡萄糖、苯甲酸乙烯酯等)实现有效定性,与常规检测方法结果一致。该试验表明,热裂解气相色谱-质谱法可用于每种纤维含量大于10%的二组分混纺纤维鉴别。 展开更多
关键词 二组分纤维 鉴别 热裂解 气相色谱质谱联用法
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快速溶剂萃取-气相色谱-质谱联用法测定土壤中菊酯类和八氯二丙醚
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作者 乔淞汾 杨利娟 +3 位作者 冉卓 秦冲 陈阳 刘爱琴 《化学分析计量》 CAS 2024年第11期91-96,共6页
建立了快速溶剂萃取-气相色谱质谱联用法测定土壤中6种菊酯类农药和八氯二丙醚的方法。以正己烷和丙酮(体积比为1∶1)混合溶剂作为萃取溶剂,在80℃,100MPa下循环萃取2次,萃取液经AN60C045型石墨化炭黑固相萃取小柱净化。采用气相色谱质... 建立了快速溶剂萃取-气相色谱质谱联用法测定土壤中6种菊酯类农药和八氯二丙醚的方法。以正己烷和丙酮(体积比为1∶1)混合溶剂作为萃取溶剂,在80℃,100MPa下循环萃取2次,萃取液经AN60C045型石墨化炭黑固相萃取小柱净化。采用气相色谱质谱联用法检测,载气为高纯氦气,进样口温度为240℃,柱流量为1.0mL/min,进样体积为1.0μL,离子源温度为230℃,以内标法定量。6种菊酯类和八氯二丙醚的质量浓度均在200~8000μg/L范围内与其色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.995,检出限为0.02~0.11mg/kg。样品平均回收率为78.08%~128.08%,测定结果的相对标准偏差为1.37%~9.08%(n=6)。该方法简单快捷、检出限低、准确度高,可用于土壤中菊酯类农药测定,为土壤管控提供参考。 展开更多
关键词 快速溶剂萃取 气相色谱质谱联用法 土壤 菊酯类农药 八氯二丙醚
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