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气相色谱法测定一种氨基醇盐酸盐中的有关物质
1
作者 龚爱琴 刘明艳 +1 位作者 王雅静 金党琴 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期495-499,共5页
本文建立了一种气相色谱法检测整合酶抑制剂1类新药生产中使用的关键物料氨基醇盐酸盐中的有关物质的方法。以氮气为载气,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为SH-I-1 MS毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm×1.0μm),柱温为程序升温... 本文建立了一种气相色谱法检测整合酶抑制剂1类新药生产中使用的关键物料氨基醇盐酸盐中的有关物质的方法。以氮气为载气,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为SH-I-1 MS毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm×1.0μm),柱温为程序升温,氨基醇盐酸盐中的有关物质与氨基醇盐酸盐及相互之间能很好地分离,线性关系实验表明3个已知杂质在相应的浓度范围内(约37.0~370.0μg·mL^(-1))峰面积与浓度呈良好的线性关系,稳定性实验表明溶液在24 h内测定结果基本一致(RSD均小于3.0%),耐用性实验表明测定条件稍有变化对测定结果影响不大(RSD小于1.0%)。 展开更多
关键词 氨基醇盐酸盐 整合酶抑制剂 气相色谱法 含量测定
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气相色谱法检测牛乳中二十二碳六烯酸方法优化
2
作者 李慧 王俊燕 +5 位作者 胡娅洁 姚国新 孙学通 孟克达来 张鹏飞 张昊 《中国乳品工业》 北大核心 2025年第8期65-71,共7页
文章对气相色谱法检测原生DHA牛乳中二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid,DHA)方法进行优化。对GB 5009.168—2016《食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定》内标法中脂肪抽提次数、旋转蒸发次数、检测药品等分别进行优化验证,并检测原生... 文章对气相色谱法检测原生DHA牛乳中二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid,DHA)方法进行优化。对GB 5009.168—2016《食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定》内标法中脂肪抽提次数、旋转蒸发次数、检测药品等分别进行优化验证,并检测原生DHA牛乳中DHA含量。结果表明,经检测方法优化后,DHA可有效分离。样品分别加入2个浓度水平DHA后,加标回收率均在90.6%~104.9%之间,精密度试验中DHA含量的CV值均在0.9%~4.8%间,表明其重复性及准确性好。用氢氧化钾和正己烷代替三氟化硼、氢氧化钠、正庚烷、无水硫酸钠、氯化钠,加快反应过程,减少水浴时间,且避免有毒药品三氟化硼使用。该方法与国标法相比,检测结果基本一致,在准确性与精密度均得到保证的同时,样品前处理所用时间大幅度缩短,同时仪器检测分析时间缩短近15 min,有效解决了检测分析时间过长问题。优化后方法检测流程简单、快速、节约时间和成本,且准确性与精密度得到保证,适用于原生DHA牛乳中DHA含量大批量检测。 展开更多
关键词 气相色谱法 内标法 二十二碳六烯酸 牛乳 检测 分析
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顶空-气相色谱法测定聚磷酸酯阻燃剂EPPE中环氧乙烷的残留量
3
作者 张淑娟 姚莎 +1 位作者 何蓉 王洹 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期481-485,共5页
采用顶空-气相色谱法技术,成功实现了对聚磷酸酯阻燃剂EPPE中环氧乙烷残留量的直接测定。试样于顶空瓶中用水溶解,采用顶空气体进样的方式,用HP-INNOWAX石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×1μm)进行待测组分有效分离,氢火焰离子化检... 采用顶空-气相色谱法技术,成功实现了对聚磷酸酯阻燃剂EPPE中环氧乙烷残留量的直接测定。试样于顶空瓶中用水溶解,采用顶空气体进样的方式,用HP-INNOWAX石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×1μm)进行待测组分有效分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测。结果显示,该方法环氧乙烷质量在0~100.0μg范围内呈现出良好的线性关系,线性相关系数达0.999 9,相对标准偏差(RSD)介于1.22%~2.02%,不同添加水平的加标回收率介于97.1%~100.7%,检出限为0.000 03%,定量下限为0.000 1%,能够满足聚磷酸酯阻燃剂EPPE中残留环氧乙烷含量的分析检测要求。 展开更多
关键词 顶空-气相色谱法 聚磷酸酯阻燃剂EPPE 环氧乙烷 残留量
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气相色谱法测定预灌封注射器组合件中环氧乙烷及其降解物的残留量
4
作者 冯霞兰 张蓉琴 +3 位作者 蒲小聪 王晓兰 唐敏 赵欣庆 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期1963-1968,共6页
建立了顶空-气相色谱法(HS-GC)及直接进样-气相色谱法(DI-GC)测定预灌封注射器组合件中的环氧乙烷及其降解产物2-氯乙醇及乙二醇。采用顶空进样,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),氢火焰离子化检测器检测,外标法定量... 建立了顶空-气相色谱法(HS-GC)及直接进样-气相色谱法(DI-GC)测定预灌封注射器组合件中的环氧乙烷及其降解产物2-氯乙醇及乙二醇。采用顶空进样,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),氢火焰离子化检测器检测,外标法定量测定环氧乙烷残留量。样品经无水乙醇提取,直接进样检测,选用HP-INNOWAX毛细管气相色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm)程序升温分离,测定2-氯乙醇、乙二醇含量。结果显示,在选定的色谱条件下,待测组分能有效分离,且在考察浓度范围内,线性关系良好(相关系数均大于0.9995),低、中、高3个浓度水平的平均回收率为86.1%~101.6%(n=3)。方法简便、专属、灵敏,适用于预灌封注射器组合件中环氧乙烷、2-氯乙醇及乙二醇的残留量检测。 展开更多
关键词 预灌封注射器组合件 环氧乙烷 降解物 顶空-气相色谱法 直接进样-气相色谱法
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基于气相色谱法的掺氢天然气分析研究 被引量：1
5
作者 张佩颖 陈勇 +2 位作者 涂振权 周理 李蒲智 《石油与天然气化工》 北大核心 2025年第2期119-125,共7页
目的为了确认现有分析方法标准是否适用于分析氢气含量较高的掺氢天然气样品,开展掺氢天然气分析方法研究。方法采用气相色谱法分析掺氢天然气组成,通过减小定量环、调整升温程序、调整转阀时间等措施优化分析方法。结果氢气和氦气的分... 目的为了确认现有分析方法标准是否适用于分析氢气含量较高的掺氢天然气样品,开展掺氢天然气分析方法研究。方法采用气相色谱法分析掺氢天然气组成,通过减小定量环、调整升温程序、调整转阀时间等措施优化分析方法。结果氢气和氦气的分离度、方法的准确度和精密度满足GB/T 13610—2020《天然气的组成分析气相色谱法》的要求。当氢气物质的量分数为3.01%~25.50%时,气相色谱仪呈线性响应。此外,明确了标准气体本身引入的不确定度对评估样品气不确定度的重要影响。结论该研究为掺氢天然气质量监测和准确计量提供了支撑,为在役管道掺氢输送业务发展奠定了分析测试技术基础。 展开更多
关键词 掺氢天然气 气相色谱法 分离度 准确度 精密度
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顶空固相微萃取/气相色谱法快速萃取-解吸土壤中7种芳香族化合物
6
作者 李丙阳 王钊 +1 位作者 陈佳 邱洪灯 《分析测试学报》 CAS 北大核心 2025年第1期172-179,共8页
利用氧化石墨烯功能化修饰固相微萃取(GO@SPME)针,结合气相色谱(GC)-氢火焰离子化检测器(FID)建立了检测土壤中7种挥发性芳香烃及其衍生物(包括甲苯、氯苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、硝基苯和萘)的快速萃取和解吸策略。考察了萃取液... 利用氧化石墨烯功能化修饰固相微萃取(GO@SPME)针,结合气相色谱(GC)-氢火焰离子化检测器(FID)建立了检测土壤中7种挥发性芳香烃及其衍生物(包括甲苯、氯苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、硝基苯和萘)的快速萃取和解吸策略。考察了萃取液体积、搅拌速率、萃取温度、加盐量、解吸温度、萃取时间和解吸时间对目标物萃取效果的影响,确定在土壤样品中加入内标物质(氘代甲苯),经甲醇提取,顶空固相微萃取快速富集,再结合GC-FID进行检测,基质匹配内标法定量分析。在优化的实验条件下,该方法在15 s内可实现对目标物的快速萃取与解吸(萃取时间12 s,解吸时间3 s)。土壤样品中7种挥发性芳香烃及其衍生物的线性关系良好,相关系数(r^(2))均不小于0.9989,方法检出限(LOD,S/N=3)为1.71~11.60μg/g,定量下限(LOQ,S/N=10)为5.70~38.67μg/g;在3个不同加标水平(60、120、180μg/g)下的平均回收率为87.3%~109%,相对标准偏差(RSD)不大于12%。该方法前处理简单快速,成本较低,数据稳定可靠,适用于土壤样品中芳香族类化合物的快速检测。 展开更多
关键词 芳香烃及其衍生物 氧化石墨烯 顶空固相微萃取 气相色谱法 快速萃取-解吸策略 土壤
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磁性固相萃取/气相色谱法检测鱼肉中8种多氯联苯 被引量：1
7
作者 黄象金 韦寿莲 +2 位作者 谢春生 黄燊维 张庆珍 《分析测试学报》 北大核心 2025年第7期1331-1337,共7页
以磁性多孔碳@β-环糊精/环氧氯丙烷共聚物(MPC@β-CDEP)复合材料为磁性固相萃取剂,建立了磁性固相萃取/气相色谱灵敏测定8种多氯联苯(PCBs)的分析方法。考察了吸附剂用量、萃取时间、解吸溶剂种类及解吸时间等对MPC@β-CDEP的萃取性能... 以磁性多孔碳@β-环糊精/环氧氯丙烷共聚物(MPC@β-CDEP)复合材料为磁性固相萃取剂,建立了磁性固相萃取/气相色谱灵敏测定8种多氯联苯(PCBs)的分析方法。考察了吸附剂用量、萃取时间、解吸溶剂种类及解吸时间等对MPC@β-CDEP的萃取性能影响。在优化条件下,8种PCBs在1~500μg/L质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r^(2))大于0.995,检出限为0.022~0.030μg/kg,定量下限为0.072~0.10μg/kg。将此方法用于草鱼和黑鱼样品中PCBs检测,加标回收率为86.1%~106%,相对标准偏差(RSD)低于8.0%。该方法具有前处理简单、萃取时间短、线性范围广、灵敏度高、准确度和精密度好等优点,可用于实际样品中多种PCBs的高效快速检测。 展开更多
关键词 多氯联苯 磁性固相萃取 气相色谱法 Β-环糊精 多孔碳 鱼肉
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气相色谱法测定聚磷酸酯阻燃剂EPPE中磷酸三乙酯的残留量
8
作者 王洹 姚莎 +1 位作者 张淑娟 何蓉 《现代化工》 北大核心 2025年第S1期412-415,共4页
采用气相色谱法实现了聚磷酸酯阻燃剂EPPE中磷酸三乙酯残留量的直接测定。试样用N,N-二甲基甲酰胺溶解,采用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离、氢火焰离子化检测器(FID)进行检测。该方法磷酸三乙酯浓度在10.00~10... 采用气相色谱法实现了聚磷酸酯阻燃剂EPPE中磷酸三乙酯残留量的直接测定。试样用N,N-二甲基甲酰胺溶解,采用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离、氢火焰离子化检测器(FID)进行检测。该方法磷酸三乙酯浓度在10.00~100.0μg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9998,相对标准偏差(RSD)在0.22%~1.67%之间,加标回收率在98.8%~103.7%范围内,检出限为0.0003%,能够满足EPPE中残留磷酸三乙酯含量的分析检测要求。 展开更多
关键词 气相色谱法 聚磷酸酯阻燃剂EPPE 磷酸三乙酯 残留量
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气相色谱法测定酱油和食醋中对羟基苯甲酸酯的方法优化 被引量：2
9
作者 张悦 边文文 徐瑶 《农产品加工》 2025年第6期60-63,69,共5页
通过选择试样提取溶剂、改变试样提取过程等方法,对气相色谱法测定酱油和食醋中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的检测方法进行优化。采用优化后的方法对市售酱油和食醋中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的含量进行测定。优化后的最佳条件:样品经充分混... 通过选择试样提取溶剂、改变试样提取过程等方法,对气相色谱法测定酱油和食醋中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的检测方法进行优化。采用优化后的方法对市售酱油和食醋中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的含量进行测定。优化后的最佳条件:样品经充分混匀后加入水10 mL进行稀释,加入1∶1盐酸溶液1 mL,选用乙酸乙酯溶液5 mL提取后采用HP-5型毛细管色谱柱进行分离,最后经氢火焰离子化检测器FID检测。结果表明,在质量浓度4.0~300.0μg/mL内,4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的线性关系较好,相关系数均大于0.999;在0.6,2.0,6.0 mg/kg 3个不同质量浓度下,酱油基质中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的回收率为95.1%~104.6%,食醋基质中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的回收率为95.3%~104.6%,相对标准偏差(RSD)为1.80%~4.13%(n=6)。该方法易于操作且精密度高,可为食品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的风险监测提供准确的技术参考和理论依据。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸酯 气相色谱法 酱油 食醋
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气相色谱法测定软包装锂离子电池的电解液
10
作者 罗海英 聂如杏 +1 位作者 郭敬 李会敏 《电池》 北大核心 2025年第3期628-632,共5页
为准确、高效地测定电解液的残余量,建立一种软包装锂离子电池中电解液含量测试的方法。该方法为电池全生命周期内电解液组分及消耗量监测研究提供支撑。将一定量的联苯溶液与软包装电池中的电解液混合后离心分离,采用气相色谱法测定联... 为准确、高效地测定电解液的残余量,建立一种软包装锂离子电池中电解液含量测试的方法。该方法为电池全生命周期内电解液组分及消耗量监测研究提供支撑。将一定量的联苯溶液与软包装电池中的电解液混合后离心分离,采用气相色谱法测定联苯含量,密度校正后,计算电解液的含量。软包装锂离子电池中加入3.1~3.4 g的联苯溶液,在40℃下静置浸润72 h,为最佳条件,误差平均值小于3%,相对标准偏差(RSD)小于2%。 展开更多
关键词 气相色谱法 软包装锂离子电池 电解液 含量 相对标准偏差(RSD)
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气相色谱法同时测定止咳糖浆中5种化学污染物的含量
11
作者 崔艳华 黄牧坤 +2 位作者 顾璇 李灿 陈同强 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期208-212,共5页
取止咳糖浆样品10 g,加入10.0 mL水初步溶解后,再加入3.0 g氯化钠和10 mL正己烷,涡旋混匀,离心5 min。弃去正己烷层,在保留层中加入20 mL乙酸乙酯,混匀,离心5 min,收集上清液,在残渣中加入20 mL乙酸乙酯,重复提取一次。合并上清液,于35... 取止咳糖浆样品10 g,加入10.0 mL水初步溶解后,再加入3.0 g氯化钠和10 mL正己烷,涡旋混匀,离心5 min。弃去正己烷层,在保留层中加入20 mL乙酸乙酯,混匀,离心5 min,收集上清液,在残渣中加入20 mL乙酸乙酯,重复提取一次。合并上清液,于35℃氮吹至近干,加入1.0 mL丙酮溶解残渣,过0.22μm滤膜。滤液以分流比10∶1进入气相色谱仪,其中的乙二醇、二甘醇、4-甲基咪唑、1-甲基咪唑、2-甲基咪唑等5种化学污染物在HP-INNOWAX毛细管色谱柱上以升温程序分离,氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明,5种化学污染物的质量浓度在1.0~100 mg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05~0.08 mg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为85.0%~98.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。方法用于15批实际样品的分析,在2批样品中检出了4-甲基咪唑,检出量分别为0.10,0.11 mg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 气相色谱法 止咳糖浆 化学污染物
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自动顶空-双柱双电子捕获检测器气相色谱法测定水中四乙基铅的含量
12
作者 钟明霞 卞世闻 +3 位作者 徐小峰 何苗 张宇 李振宇 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第9期1117-1123,共7页
将采集的水样直接置于22 mL顶空瓶并至10 mL刻度线,加入200μL甲醇(保存剂),立即密封,于4℃避光冷藏,48 h内完成分析。水样中的四乙基铅在弱碱性或碱性环境下,于60℃顶空平衡15 min,经气相色谱仪Y形分流口分别同时进入两根色谱柱,用双... 将采集的水样直接置于22 mL顶空瓶并至10 mL刻度线,加入200μL甲醇(保存剂),立即密封,于4℃避光冷藏,48 h内完成分析。水样中的四乙基铅在弱碱性或碱性环境下,于60℃顶空平衡15 min,经气相色谱仪Y形分流口分别同时进入两根色谱柱,用双电子捕获检测器(ECD)检测,得到两组数据,仅当双ECD均检出四乙基铅时,方判定为阳性结果,取较低的检出结果作为水样中四乙基铅的含量。结果显示,四乙基铅的质量浓度在0.1~10.0μg·L^(-1)内与对应的双柱双ECD检测得到的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)分别为0.009,0.013μg·L^(-1)。按照标准加入法对空白水样进行回收试验,回收率为94.3%~120%,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于5.0%。 展开更多
关键词 四乙基铅 自动顶空 双柱双电子捕获检测器 气相色谱法
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加速溶剂萃取-气相色谱法测定化工园区土壤中石油烃(C_(10)~C_(40))的含量
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作者 李超群 蒋敬思 +3 位作者 刘立平 赵锦华 吴宗源 任颖俊 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期176-181,共6页
样品参照标准处理后,分取约10 g,加入约8 g灼烧后的硅藻土,混合均匀,以体积比1∶1的丙酮-正己烷混合液进行加速溶剂萃取,萃取液浓缩至约1 mL后依照HJ 1021—2019净化。净化液进入气相色谱仪,其中的石油烃(C_(10)~C_(40))在HP-5色谱柱上... 样品参照标准处理后,分取约10 g,加入约8 g灼烧后的硅藻土,混合均匀,以体积比1∶1的丙酮-正己烷混合液进行加速溶剂萃取,萃取液浓缩至约1 mL后依照HJ 1021—2019净化。净化液进入气相色谱仪,其中的石油烃(C_(10)~C_(40))在HP-5色谱柱上以升温程序分离,外标法定量。结果显示:石油烃(C_(10)~C_(40))的质量浓度在31~6200 mg·L^(-1)内和保留时间窗5.09~32.78 min内的总峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为3.93 mg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为96.8%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为8.2%~9.0%,有证标准物质测定值的相对误差为-9.7%。方法用于化工园区15个采样点的50个土壤样品的分析,在46个样品中检出了石油烃(C_(10)~C_(40)),最高检出量为540 mg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 石油烃(C_(10)~C_(40)) 加速溶剂萃取 气相色谱法 土壤 化工园区
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顶空-气相色谱法测定口罩中13种挥发性有机物含量
14
作者 刘健 明荔莉 +2 位作者 廖佳 陈巧兰 郭海灵 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期3134-3140,共7页
对口罩中挥发性有机物进行测定,可监测口罩的污染残留情况,为选择和使用口罩产品提供参考。将口罩样品剪碎,采用顶空进样方式,于100℃条件下慢速振荡20min,用TVOC专用柱(50m×0.32mm×1.0μm)分离,用气相色谱仪FID检测器检测。... 对口罩中挥发性有机物进行测定,可监测口罩的污染残留情况,为选择和使用口罩产品提供参考。将口罩样品剪碎,采用顶空进样方式,于100℃条件下慢速振荡20min,用TVOC专用柱(50m×0.32mm×1.0μm)分离,用气相色谱仪FID检测器检测。结果表明,13种挥发性有机物在0.50~25.00μg·g^(-1)浓度范围内曲线线性关系良好,相关系数大于0.995,检出限为0.151~1.749μg·g^(-1),定量限为0.503~2.399μg·g^(-1),进行3浓度水平无基质和空白基质加标试验,无基质加标回收率为75.9~116.5%,相对标准偏差为0.5~5.5%,空白基质加标回收率为61.4~103.9%,相对标准偏差RSD为1.1~5.9%,表明该方法具有较高的精密度和准确度。方法用于口罩实际样品的检测,结果显示多种挥发性有机物被检出,浓度范围为0.160~6.422μg·g^(-1)。 展开更多
关键词 顶空-气相色谱法 口罩 挥发性有机物
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顶空-气相色谱法测定压榨植物油中6种挥发性溶剂的残留量
15
作者 黄斌 李政 +1 位作者 李灿 陈同强 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第4期478-482,共5页
植物油作为日常生活中不可或缺的消费品,可以给人体提供饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、维生素E、维生素K以及多种微量元素等营养成分[1-2]。目前,食用植物油的制取方法主要有物理压榨法与溶剂浸出法,其中物理压榨法就是采用物理挤压的方式... 植物油作为日常生活中不可或缺的消费品,可以给人体提供饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、维生素E、维生素K以及多种微量元素等营养成分[1-2]。目前,食用植物油的制取方法主要有物理压榨法与溶剂浸出法,其中物理压榨法就是采用物理挤压的方式从油料中榨取植物油,无需添加六号溶剂,也无需脱溶处理。 展开更多
关键词 顶空-气相色谱法 压榨植物油
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基于气相色谱法的蔬菜农药残留研究
16
作者 张显兵 《农村科学实验》 2025年第9期166-168,共3页
为了确保蔬菜的农药残留得到有效控制,需要基于气相色谱法,对其进行有效检测,进而确保其符合食品安全标准。该研究采用气相色谱法,对金寨县蔬菜中的多种农药残留物进行检测,采用必要的仪器和试剂,结合合理的操作方法,根据混标溶液的不... 为了确保蔬菜的农药残留得到有效控制,需要基于气相色谱法,对其进行有效检测,进而确保其符合食品安全标准。该研究采用气相色谱法,对金寨县蔬菜中的多种农药残留物进行检测,采用必要的仪器和试剂,结合合理的操作方法,根据混标溶液的不同浓度,对农药残留物实施对比检测。在试验过程中,利用吸附剂粉末,对联苯菊酯、丁草胺、甲氰菊酯、三唑磷、敌敌畏进行检测,分析多种农药残留物的具体残留情况,判断是否超过标准,以便更好地指导农业生产。研究结果表明,5种农药的检出限为0.01~0.09 mg/kg,检测结果的偏差小于5.7%,回收率为79.7%~98.1%。事实证明,气相色谱法操作简单快速,可用于检测蔬菜中的多种农药残留物。 展开更多
关键词 气相色谱法 蔬菜 农药残留 检测技术
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气相色谱法在农产品农药残留检测中的应用分析
17
作者 康琪 范荣尚 《广东蚕业》 2025年第5期37-39,共3页
农产品质量安全问题是广大消费者极为关注的热点,因此农产品质量检测非常重要。在诸多农产品检测技术中,气相色谱分析法是目前较为常用的一种方法。文章介绍了气相色谱法的原理,围绕农产品农药残留检测的关键技术要点阐述了样品采集的... 农产品质量安全问题是广大消费者极为关注的热点,因此农产品质量检测非常重要。在诸多农产品检测技术中,气相色谱分析法是目前较为常用的一种方法。文章介绍了气相色谱法的原理,围绕农产品农药残留检测的关键技术要点阐述了样品采集的要求、前处理的方法和不同类型农药上机检测的主要色谱条件,分析了影响检测结果的重要因素,提出了提高检测结果准确性的措施建议,以期为农产品农药残留检测提供参考。 展开更多
关键词 农产品 农药残留 气相色谱法 检测
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气相色谱法测定奶粉中脂肪酸与反式脂肪酸的含量
18
作者 郭荣烁 《中国奶牛》 2025年第2期46-51,共6页
本研究以婴幼儿配方奶粉、全脂乳粉及特殊医学用途婴儿无乳糖配方奶粉为研究对象,在标准方法GB5009.168-2016第二法的基础上进行方法优化。通过引入十一碳酸甘油三酯作为内标溶液,并对标准方法的前处理步骤进行改进:采用乙酰氯-甲醇反... 本研究以婴幼儿配方奶粉、全脂乳粉及特殊医学用途婴儿无乳糖配方奶粉为研究对象,在标准方法GB5009.168-2016第二法的基础上进行方法优化。通过引入十一碳酸甘油三酯作为内标溶液,并对标准方法的前处理步骤进行改进:采用乙酰氯-甲醇反应生成的盐酸甲醇对样品中的脂肪和游离脂肪酸进行甲酯化处理,随后以正庚烷进行提取。经PC-2560毛细管色谱柱分离后,使用FID检测器进行检测,并采用内标法定量。方法学验证结果表明,优化后的方法线性相关系数大于0.999,正确度在90%-110%之间,精密度小于10%。该方法具有准确度高、精密度好、操作简便等优点,可同时实现婴幼儿配方乳粉和调制乳粉中脂肪酸与反式脂肪酸含量的有效检测。 展开更多
关键词 气相色谱法 婴幼儿配方奶粉 脂肪酸 反式脂肪酸
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用气相色谱法测定蔬菜和水果中的三氯杀螨醇
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作者 高楠 《农业开发与装备》 2025年第6期125-127,共3页
气相色谱法是一种高分离效能、高选择性、高灵敏度、高分析速度和应用广泛的一种分析方法,常用来检测蔬菜和水果中各类农药的残留量。采用气相色谱法测定5种不同蔬菜和水果类别的三氯杀螨醇含量,并做了不同加标水平的回收率测定,平均回... 气相色谱法是一种高分离效能、高选择性、高灵敏度、高分析速度和应用广泛的一种分析方法,常用来检测蔬菜和水果中各类农药的残留量。采用气相色谱法测定5种不同蔬菜和水果类别的三氯杀螨醇含量,并做了不同加标水平的回收率测定,平均回收率在90%~110%,相对标准偏差在0.0%~8.8%,说明该方法的准确度和精密度良好。检测结果表明,用气相色谱法测定蔬菜和水果中的三氯杀螨醇,具有快速、准确、简便的优点。 展开更多
关键词 气相色谱法 三氯杀螨醇 相对标准偏差
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气相色谱法测定连州菜心中6 种有机磷农药残留
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作者 欧阳翠婷 《农家科技》 2025年第30期41-43,共3页
本研究建立了气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)测定连州菜心中6种有机磷农药残留的方法,涉及甲胺磷、治螟磷、特丁硫磷、毒死蜱、马拉硫磷和水胺硫磷。样品经QuEChERS前处理(乙腈萃取、盐析、PSA/C18/GCB净化)后进样分析。结果表明,6种... 本研究建立了气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)测定连州菜心中6种有机磷农药残留的方法,涉及甲胺磷、治螟磷、特丁硫磷、毒死蜱、马拉硫磷和水胺硫磷。样品经QuEChERS前处理(乙腈萃取、盐析、PSA/C18/GCB净化)后进样分析。结果表明,6种农药在0.00510μg/mL范围内线性良好(R^(2)≥0.9996),检出限为0.01003mg/kg;加标回收率为76.7%~114.4%,RSD为1.0%~8.2%。该方法操作简便、灵敏度高、准确性好,适用于连州菜心及类似叶菜类蔬菜的农药残留检测。 展开更多
关键词 连州菜心 有机磷农药 气相色谱法
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