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气相色谱-微池电子捕获检测器分析茶叶中杀螟丹的残留 被引量:11
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作者 吴刚 虞慧芳 +2 位作者 鲍晓霞 陈浩 叶庆富 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期288-289,共2页
介绍了一种快速、灵敏、可靠的适用于茶叶样品中杀螟丹残留量的气相色谱分析方法。茶叶样品经过0.05m o l/L盐酸溶液提取,液-液分配净化,在碱性条件下用正己烷萃取提取液中的杀螟丹,用毛细管气相色谱法-微池电子捕获检测器(μ-ECD)测定... 介绍了一种快速、灵敏、可靠的适用于茶叶样品中杀螟丹残留量的气相色谱分析方法。茶叶样品经过0.05m o l/L盐酸溶液提取,液-液分配净化,在碱性条件下用正己烷萃取提取液中的杀螟丹,用毛细管气相色谱法-微池电子捕获检测器(μ-ECD)测定杀螟丹的残留量。结果表明:样品的添加回收率为70.2%-92.0%,相对标准偏差小于10%,方法的检测低限为0.01m g/kg,符合农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 相色谱(GC) 电子捕获检测器(μ-ECD) 杀螟丹(cartap) 茶叶(tea)
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虾肉中氯霉素 甲砜霉素 氟苯尼考及氟苯尼考胺残留气相色谱-微电子捕获检测法 被引量:29
2
作者 孙丰云 张素霞 +1 位作者 沈建忠 李建成 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第10期66-68,共3页
关键词 最大残留限量 氟苯尼考 甲砜霉素 氯霉素 电子捕获 相色谱 检测法 再生障碍性贫血
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气相色谱微池电子捕获检测器测定蜂蜡中6种杀螨剂药物残留 被引量:6
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作者 陈芳 李丹 +3 位作者 张金振 黄京平 赵静 吴黎明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第18期244-247,共4页
建立一种准确、快速、简便的蜂蜡中杀螨剂类药物多残留检测技术。样品经恒温水浴液-液萃取、低温冷冻离心净化后用气相色谱微池电子捕获检测器测定。对提取溶剂的种类、体积及提取次数进行研究。结果表明:30.0mL乙腈-正己烷(V/V,2:1)是... 建立一种准确、快速、简便的蜂蜡中杀螨剂类药物多残留检测技术。样品经恒温水浴液-液萃取、低温冷冻离心净化后用气相色谱微池电子捕获检测器测定。对提取溶剂的种类、体积及提取次数进行研究。结果表明:30.0mL乙腈-正己烷(V/V,2:1)是最佳提取溶剂。经两次冷冻及高速离心能将大部分的脂类基质去除。该方法的线性范围为0.01~4mg/L,相关系数均大于0.9878。检出限为0.96~4.69μg/kg,定量限为2.56~13.12μg/kg。该方法在3个不同浓度水平的添加均有很好的回收率(83.8%~110.4%),相对标准偏差为1.70%~6.60%。 展开更多
关键词 杀螨剂 蜂蜡 相色谱电子辅获检测
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气相色谱-微池电子捕获检测法同时检测饮用水中多种有机污染物 被引量:2
4
作者 刘杰恒 刘利 +4 位作者 王玉芹 罗毅 黄桂原 周培才 杜泳怡 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期403-407,共5页
本文建立了气相色谱-微池电子捕获检测法(GC-μECD),同时测定生活饮用水中百菌清、七氯、滴滴涕、六六六、林丹、六氯丁二烯、溴氰菊酯、1,1-二氯苯、1,2-二氯苯、三氯苯、六氯苯11种有机氯,马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、毒死蜱、乐... 本文建立了气相色谱-微池电子捕获检测法(GC-μECD),同时测定生活饮用水中百菌清、七氯、滴滴涕、六六六、林丹、六氯丁二烯、溴氰菊酯、1,1-二氯苯、1,2-二氯苯、三氯苯、六氯苯11种有机氯,马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、毒死蜱、乐果、敌敌畏6种有机磷,以及硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、1,3-二硝基苯、邻,间,对硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯,2,4-二硝基甲苯6种硝基苯类有机物的分析方法。样品经萃取后,采用OV-1701色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)程序升温进行分离,用微池电子捕获检测器(μECD)进行检测,通过保留时间定性,外标法定量。结果表明该方法分离效果好,灵敏度高,选择性强,简便、快速、准确,能够满足同时测定生活饮用水中上述23种有机化合物的需要。 展开更多
关键词 相色谱-电子捕获检测 生活饮用水 有机氯 有机磷 硝基苯类有机物
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气相色谱-微池电子捕获器检测尿液中的三唑仑 被引量:1
5
作者 覃华菁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期398-399,共2页
建立了气相色谱-微池电子捕获检测器(GC-μECD)检测尿液中三唑仑的方法。筛选了pH值、提取溶剂、涡旋时间,优化了液-液萃取条件。在0.2~50ng/mL范围内,线性关系良好,相关系数为0.9995;方法的检出限为0.1ng/mL,日内和日间测定的相对... 建立了气相色谱-微池电子捕获检测器(GC-μECD)检测尿液中三唑仑的方法。筛选了pH值、提取溶剂、涡旋时间,优化了液-液萃取条件。在0.2~50ng/mL范围内,线性关系良好,相关系数为0.9995;方法的检出限为0.1ng/mL,日内和日间测定的相对标准偏差分别为4.17%和5.31%,平均回收率为93.9%。该方法操作简便、灵敏度高、线性范围广、回收率高,完全能够满足日常检测工作的需要。 展开更多
关键词 相色谱 电子捕获检测 三唑仑 尿液
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气相色谱-电子捕获检测法分析烟丝产品中膨化剂氟利昂的残留量 被引量:3
6
作者 叶贵标 李维喜 +1 位作者 汪泳三 潘灿平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期107-107,共1页
关键词 相色谱-电子捕获检测法(gas chromatography-electron capture detection) 氟利昂(chlorofluorocarbons) 残留量(residue) 烟丝(tobacco)
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气相色谱-微池电子捕获检测器分析茶叶中杀螟丹的残留
7
《中国茶叶》 2007年第5期44-44,共1页
茶叶样品经过0.05mol/1盐酸溶液提取,液-液分配净化,在碱性条件下用正己烷萃取提取液中的杀螟丹,用毛细管气相色谱法-微池电子捕获检测器(μ-ECD)测定杀螟丹的残留量。结果表明,样品的添加回收率为70.2%.92.O%,相对标准... 茶叶样品经过0.05mol/1盐酸溶液提取,液-液分配净化,在碱性条件下用正己烷萃取提取液中的杀螟丹,用毛细管气相色谱法-微池电子捕获检测器(μ-ECD)测定杀螟丹的残留量。结果表明,样品的添加回收率为70.2%.92.O%,相对标准偏差小于10%,方法的检测低限为O.01ml/kg,符合农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 毛细管相色谱 电子捕获检测 杀螟丹 残留量 茶叶 相对标准偏差 农药残留分析
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气相色谱电子捕获检测器测定苏州青中毒死蜱残留 被引量:5
8
作者 刘腾飞 顾俊荣 +1 位作者 邓金花 杨代凤 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第2期243-245,共3页
将白菜地方品种“苏州青”样品采用乙腈超声提取,过弗罗里硅土固相萃取柱净化,用体积比9:1正己烷-丙酮淋洗,淋洗液水浴蒸发近干后以正己烷定容,应用HP-5毛细管柱程序升温分离,外标法定量,利用气相色谱-微池电子捕获检测器(Gc—... 将白菜地方品种“苏州青”样品采用乙腈超声提取,过弗罗里硅土固相萃取柱净化,用体积比9:1正己烷-丙酮淋洗,淋洗液水浴蒸发近干后以正己烷定容,应用HP-5毛细管柱程序升温分离,外标法定量,利用气相色谱-微池电子捕获检测器(Gc—μECD)测定苏州青中毒死蜱的残留量。结果表明,毒死蜱的线性检测范围为0.005~5mg/L,相关系数r大于0.99;添加浓度在0.1—1mg/kg时,平均回收率为84.2%~91.7%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~11.3%;毒死蜱的最小检出量为2.0×10-13g,在苏州青中最低检出浓度为0.0002mg/kg。该方法简便、快速、灵敏,准确度及精密度均满足农药残留检测的要求,适用于苏州青中毒死蜱残留量的检测分析。 展开更多
关键词 青菜 毒死蜱 相色谱-电子捕获检测 残留
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预浓缩-气相色谱-质谱/电子捕获检测器测定环境空气中的卤代温室气体 被引量:4
9
作者 贺辉 黄忠辉 +2 位作者 黄钟坤 谢丹平 刘旺 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期432-438,共7页
卤代温室气体(HGHGs)全球增温趋势极高,具有很强的温室效应,但其在环境空气中的浓度极低,因此准确测定环境空气中HGHGs是一项极具挑战性的工作。该文基于预浓缩-气相色谱-质谱/电子捕获检测器(GC-MS/ECD)建立了适用于环境空气中32种HGHG... 卤代温室气体(HGHGs)全球增温趋势极高,具有很强的温室效应,但其在环境空气中的浓度极低,因此准确测定环境空气中HGHGs是一项极具挑战性的工作。该文基于预浓缩-气相色谱-质谱/电子捕获检测器(GC-MS/ECD)建立了适用于环境空气中32种HGHGs的检测方法。分别考察了捕集流量、冷阱温度和电子捕获检测器温度对目标组分响应的影响,得到最优分析条件。采用优化后的条件对32种HGHGs进行方法验证,结果表明,32种HGHGs在20~800 pmol/mol范围内线性良好,相关系数(r)均大于0.99。方法检出限为0.21~1.17 pmol/mol,定量下限为0.84~4.68 pmol/mol,加标回收率为92.5%~104%,相对标准偏差(RSD)为0.50%~6.4%。该方法能够满足环境空气中HGHGs的监测需求,为大气中HGHGs的履约监测提供了一种可靠的技术手段。 展开更多
关键词 卤代温室 预浓缩 相色谱-质谱联用法 相色谱-电子捕获检测法 环境空
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气相色谱法同时检测青菜中毒死蜱和氯氰菊酯残留量的方法研究 被引量:3
10
作者 刘腾飞 邓金花 +3 位作者 杨代凤 陆皓茜 张丽 董明辉 《农学学报》 2013年第11期5-9,29,共6页
为更准确、简便地检测青菜中毒死蜱与氯氰菊酯残留,采用气相色谱-微池电子捕获检测器法(GC-μECD),建立了同时测定青菜中这2种农药残留量的分析方法.样品采用乙腈超声提取,过弗罗里硅土固相萃取柱净化,用丙酮/正己烷(1∶9,V/V)淋洗... 为更准确、简便地检测青菜中毒死蜱与氯氰菊酯残留,采用气相色谱-微池电子捕获检测器法(GC-μECD),建立了同时测定青菜中这2种农药残留量的分析方法.样品采用乙腈超声提取,过弗罗里硅土固相萃取柱净化,用丙酮/正己烷(1∶9,V/V)淋洗,淋洗液水浴蒸发近干后以正己烷定容,应用HP-5毛细管柱程序升温分离,微池电子捕获检测器测定,外标法定量.毒死蜱和氯氰菊酯的线性范围分别为0.005~5 mg/L和0.01~5 mg/L,相关系数(r)均大于0.99,添加浓度在0.1~1 mg/kg时,平均回收率为84.2%~116.9%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~12.7%,检出限分别为0.0002 mg/kg和0.003 mg/kg.该方法简便、快速、灵敏,准确度及精密度均满足农药多残留检测的要求,适用于青菜中毒死蜱和氯氰菊酯残留量的检测分析. 展开更多
关键词 青菜 毒死蜱 氯氰菊酯 相色谱-电子捕获检测
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果蔬中嘧菌酯残留量的气相色谱分析研究 被引量:9
11
作者 孙洁 薄海波 韩舜愈 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2007年第2期112-115,共4页
基于气相色谱分析,建立了葡萄和甘蓝等水果蔬菜中嘧菌酯残留量的2种快速检测方法.样品使用乙酸乙酯-环己烷(50-50)为溶剂进行超声波萃取,采用GC/NDP和GC/μECD检测法测定.在检测过程中不存在干扰峰,样品不需净化.用两种检测方法互相确... 基于气相色谱分析,建立了葡萄和甘蓝等水果蔬菜中嘧菌酯残留量的2种快速检测方法.样品使用乙酸乙酯-环己烷(50-50)为溶剂进行超声波萃取,采用GC/NDP和GC/μECD检测法测定.在检测过程中不存在干扰峰,样品不需净化.用两种检测方法互相确证定性和定量结果,结果表明两种方法嘧菌酯回收率在80%-105%,最低检出浓度分别为0.005 mg/kg和0.002 mg/kg.经配对t检验统计分析,两种方法定量结果间无显著性差异. 展开更多
关键词 嘧菌酯 残留量 葡萄 甘蓝 相色谱氮磷检测法 气相色谱微池电子捕获检测法
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顶空毛细管气相色谱法测定水中碘化物 被引量:28
12
作者 王福军 雷军 +2 位作者 董宝琴 徐雪霜 姜国庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期326-326,共1页
关键词 毛细管相色谱 顶空 电子捕获检测 碘化物
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分散固相萃取净化-气相色谱法测定水产品中氯霉素和氟苯尼考 被引量:48
13
作者 胡红美 郭远明 +5 位作者 雷科 张小军 严忠雍 何依娜 尤炬炬 刘琴 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期231-235,共5页
建立测定水产品中氯霉素和氟苯尼考的气相色谱-电子捕获检测方法.样品通过乙酸乙酯萃取、正己烷初步净化后,经过分散固相萃取进一步净化、硅烷化试剂衍生,再采用气相色谱-电子捕获法检测、外标法定量.结果表明:氯霉素、氟苯尼考分别在... 建立测定水产品中氯霉素和氟苯尼考的气相色谱-电子捕获检测方法.样品通过乙酸乙酯萃取、正己烷初步净化后,经过分散固相萃取进一步净化、硅烷化试剂衍生,再采用气相色谱-电子捕获法检测、外标法定量.结果表明:氯霉素、氟苯尼考分别在1.5~100 μg/L、6~400 μg/L范围内,组分含量与峰面积呈线性相关,相关系数分别为0.998 1和0.999 7,检出限分别为0.1、0.3 μg/kg.氯霉素和氟苯尼考在不同基质的水产品(鲫鱼、青蟹、南美白对虾)中不同加标水平回收率分别为82%~106%、87%~111%和91%~98%,相对标准偏差分别为2.3%~4.9%、2.4%~4.5%和1.4%~4.1%(n=5).本方法基体干扰小、线性范围宽,灵敏度、准确度、精密度能满足水产品中氯霉素类药物的含量分析. 展开更多
关键词 分散固相萃取 相色谱-电子捕获检测法 水产品 氯霉素类药物
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自动液液萃取-分散固相萃取净化-气相色谱法测定水体中的多氯联苯 被引量:12
14
作者 胡红美 郭远明 +4 位作者 郝青 孙秀梅 金衍健 钟志 张小军 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期99-106,共8页
为快速、准确监测环境水体中多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)的含量,建立了一种自动液液萃取、分散固相萃取净化、气相色谱电子捕获检测法同时测定水体中7种PCBs的方法。样品经正己烷液液萃取后,只需在萃取浓缩液中加入固... 为快速、准确监测环境水体中多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)的含量,建立了一种自动液液萃取、分散固相萃取净化、气相色谱电子捕获检测法同时测定水体中7种PCBs的方法。样品经正己烷液液萃取后,只需在萃取浓缩液中加入固相吸附剂除杂便可达到净化效果,并对分散固相萃取净化过程中吸附剂的种类和用量进行了优化。结果表明,7种PCBs在1.25-100μg/L质量浓度范围内组分含量与峰面积呈线性相关,相关系数为0.999 0-0.999 8,检测限为0.000 2-0.000 3μg/L。千岛湖水和岱衢洋海域海水中7种PCBs不同浓度加标水平回收率分别为74%-105%和71%-107%,相对标准偏差分别为3.1%-6.2%和3.5%-5.9%(n=5)。本方法简单快速,高效,基体干扰小,灵敏度、准确度、精密度均满足水体中PCBs的定量分析要求。 展开更多
关键词 自动液液萃取 分散固相萃取净化 相色谱电子捕获检测法 多氯联苯 水体
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超声提取-气相色谱法测定纺织品中三氯生 被引量:15
15
作者 王成云 吴透明 +3 位作者 杨左军 谢堂堂 刘彩明 李丽霞 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期507-509,共3页
建立了一种气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)法测定纺织品中的三氯生,以二氯甲烷为提取溶剂,超声提取纺织品中的三氯生,并对提取条件进行了优化。该方法简便快速、灵敏度高,检出限(S/N=3)为5μg/L,平均回收率为99.11%~100.71%,相对标准偏... 建立了一种气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)法测定纺织品中的三氯生,以二氯甲烷为提取溶剂,超声提取纺织品中的三氯生,并对提取条件进行了优化。该方法简便快速、灵敏度高,检出限(S/N=3)为5μg/L,平均回收率为99.11%~100.71%,相对标准偏差(RSD)为3.92%~6.85%。采用该方法对实际样品进行了测定,发现部分市售纺织品中含有高浓度的三氯生。 展开更多
关键词 相色谱-电子捕获检测法 纺织品 三氯生
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超声波萃取-PSA净化-气相色谱法测定水产品中氯霉素 被引量:14
16
作者 胡红美 郭远明 +4 位作者 孙秀梅 朱敬萍 尤炬炬 何依娜 顾蓓乔 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期222-227,共6页
建立了测定水产品中氯霉素的气相色谱电子捕获检测方法(GC-ECD)。样品通过乙酸乙酯超声波萃取,正己烷初步净化后,经过适量的N-丙基乙二胺(PSA)固相吸附剂进一步净化,硅烷化试剂衍生,再采用GC-ECD法检测,外标法定量。结果表明,氯霉素... 建立了测定水产品中氯霉素的气相色谱电子捕获检测方法(GC-ECD)。样品通过乙酸乙酯超声波萃取,正己烷初步净化后,经过适量的N-丙基乙二胺(PSA)固相吸附剂进一步净化,硅烷化试剂衍生,再采用GC-ECD法检测,外标法定量。结果表明,氯霉素在1.5-100μg/L浓度范围内,组分含量与峰面积呈线性相关,相关系数分别为0.9996,检出限为0.1μg·kg-1。氯霉素在不同基质的水产品(鳗鲡、鳜鱼、大管鞭虾)中不同浓度水平的加标回收率分别为92%-103%、86%-108%和78%-99%,相应的相对标准偏差(RSDs)分别为3.5%-4.2%、3.1%-4.6%和2.6%-3.9%(n=5)。本方法简单快速,基体干扰小,线性范围宽,灵敏度、准确度、精密度能满足水产品中氯霉素的含量分析。 展开更多
关键词 超声波萃取 N-丙基乙二胺 相色谱电子捕获检测法 水产品 氯霉素
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超声波溶剂提取-气相色谱法测定烟草及烟草制品中19种有机氯农药残留 被引量:9
17
作者 张建平 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期377-380,共4页
建立了超声波溶剂提取-气相色谱法同时测定烟草及其制品中19种有机氯农药残留。样品采用正己烷-丙酮超声提取,经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)进行检测。结果发现,19种有机氯农药加标回收率均在72%以上... 建立了超声波溶剂提取-气相色谱法同时测定烟草及其制品中19种有机氯农药残留。样品采用正己烷-丙酮超声提取,经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)进行检测。结果发现,19种有机氯农药加标回收率均在72%以上,相对标准偏差(RSD)在0.1%~9.0%,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。 展开更多
关键词 烟草 有机氯 超声波溶剂提取 相色谱-电子捕获检测法
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生活饮用水中挥发性有机物检测方法的研究及应用 被引量:24
18
作者 张泽林 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期13-16,共4页
研究了用HSGC-毛细管柱--μECD法同时检测生活饮用水中16种挥发性有机物(VOCs)的方法,试验优化了平衡条件、色谱条件。用氯仿和四氯化碳两组分验证了该方法的精密度和准确度,并用实验方法试验出了各组分的检测限,同时还列出了用该法检... 研究了用HSGC-毛细管柱--μECD法同时检测生活饮用水中16种挥发性有机物(VOCs)的方法,试验优化了平衡条件、色谱条件。用氯仿和四氯化碳两组分验证了该方法的精密度和准确度,并用实验方法试验出了各组分的检测限,同时还列出了用该法检测城区供水出厂水和管网水的应用实例。 展开更多
关键词 顶空相色谱 毛细管柱 挥发性有机物 生活饮用水 电子捕获检测
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预浓缩-GC-MSD/ECD测定环境空气中痕量卤代烃 被引量:9
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作者 黄忠辉 贺辉 +7 位作者 聂鹏 谢丹平 黄钟坤 刘旺 贾成俊 刘丽君 高博 张洲 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2755-2761,共7页
作为消耗臭氧层物质的氟氯烃(CFCs)、氢氟氯烃(HCFCs)、氯代烃、溴代烃和作为温室气体的氢氟烃(HFCs)长期受到广泛关注,而同时准确测定多种受控痕量卤代烃是一项挑战性工作.本研究利用自主搭建的预浓缩-气相色谱-质谱检测器/电子捕获检... 作为消耗臭氧层物质的氟氯烃(CFCs)、氢氟氯烃(HCFCs)、氯代烃、溴代烃和作为温室气体的氢氟烃(HFCs)长期受到广泛关注,而同时准确测定多种受控痕量卤代烃是一项挑战性工作.本研究利用自主搭建的预浓缩-气相色谱-质谱检测器/电子捕获检测器系统(GC-MSD/ECD),建立了高效的痕量卤代烃检测方法,在单次少量进样后可同时测定环境空气中17种受控痕量卤代烃.实验结果表明,17种受控卤代烃分离效果好且峰型对称;标准曲线相关系数在0.996—1.000之间;方法检出限在2—21 pmol·mol^(-1)之间,均低于全球背景值;精密度在0.7%—5.3%之间;加标回收率在90.8%—110%之间,表明本方法适用于准确检测背景地区的受控痕量卤代烃.通过实际样品检测,发现近年来广州市区环境空气中CFCs浓度呈下降趋势,但仍是该区域主要的受控卤代烃物种;HFCs与HCFCs浓度明显高于大气背景值,表明该区域HFCs和HCFCs的使用与排放量较高;实际样品检测结果与我国履约减排措施和前期研究结果相符,证明本检测方法准确可靠. 展开更多
关键词 消耗臭氧层物质 温室 卤代烃 相色谱-质谱联用法 相色谱-电子捕获检测法 环境空
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超声波萃取-GPC净化-GC-ECD法测定鲍鱼不同组织中的多氯联苯 被引量:7
20
作者 胡红美 郭远明 +4 位作者 孙秀梅 郑元晟 钟志 陈雪昌 刘琴 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期217-221,共5页
建立了测定鲍鱼不同组织(肌肉、内脏、整贝)样品中7种多氯联苯(PCBs)的气相色谱电子捕获检测方法(GC—ECD)。样品通过正己烷超声波萃取、凝胶渗透色谱初净化后,除肌肉部分样品,已经基本除杂干净,可直接上机分析;内脏部分和整贝需经佛罗... 建立了测定鲍鱼不同组织(肌肉、内脏、整贝)样品中7种多氯联苯(PCBs)的气相色谱电子捕获检测方法(GC—ECD)。样品通过正己烷超声波萃取、凝胶渗透色谱初净化后,除肌肉部分样品,已经基本除杂干净,可直接上机分析;内脏部分和整贝需经佛罗里硅土固相萃取小柱进一步净化,再采用GC-ECD法检测,外标法定量。结果表明:7种PCBs在1.25~100μg/L质量浓度范围内,组分含量与峰面积呈线性相关,相关系数为0.9990-0.9999,检出限为0.04~0.06μg/kg。7种PCBs在肌肉部分、内脏部分、整贝中不同质量浓度水平的加标回收率分别为80.9%~105%、71.2%~92.3%3172.6%491.4%,相应的相对标准偏差分别为3.22%-6.80%、3.46%-7.01%、3.83%-6.86%(n=5)。本方法简单快速、基体干扰小、线性范围宽,灵敏度、准确度、精密度能满足鲍鱼不同组织中PCBs含量分析。 展开更多
关键词 超声波萃取法 凝胶渗透色谱法 相色谱电子捕获检测法 鲍鱼不同组织 多氯联苯
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