期刊文献+
共找到3,306篇文章
< 1 2 166 >
每页显示 20 50 100
气相色谱/质谱联用法测定水中甲萘威 被引量:16
1
作者 张平奇 杨丽莉 +1 位作者 雷天学 徐荣 《环境监测管理与技术》 2009年第5期52-53,共2页
采用二氯甲烷萃取、气相色谱/质谱联用选择离子方式测定水中甲萘威,优化了试验条件。方法在0.010 mg/L^0.400 mg/L范围内线性良好,检出限为0.001 mg/L,3种浓度的添加试验平均回收率为81.3%~93.3%,RSD为3.3%~12.2%。
关键词 甲萘威 二氯甲烷 气相色谱/质谱联用法 水质
在线阅读 下载PDF
吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定地表水中氯丁二烯 被引量:12
2
作者 王荟 李娟 章勇 《环境监测管理与技术》 2010年第1期41-43,共3页
采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定地表水中氯丁二烯。当进样体积为20 mL时,方法在0.100μg/L^50.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.05μg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.7%,地表水样加标回收率为91.0%~101%,方法可用于地表水中卤代烃... 采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定地表水中氯丁二烯。当进样体积为20 mL时,方法在0.100μg/L^50.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.05μg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.7%,地表水样加标回收率为91.0%~101%,方法可用于地表水中卤代烃、苯系物等其他21种挥发性有机物的同时测定。 展开更多
关键词 氯丁二烯 吹扫捕集 气相色谱/质谱联用法 地表水
在线阅读 下载PDF
气相色谱/质谱联用法测定环境空气中恶臭类硫化物 被引量:26
3
作者 戴军升 《环境监测管理与技术》 2010年第5期42-44,共3页
采用冷阱预浓缩-气相色谱/质谱联用法测定环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二硫化碳、二甲二硫、噻吩等6种硫化物,讨论了采样容器材质的影响。方法线性良好,6种硫化物的检出限为1.0μg/m3~5.0μg/m3,混合标准气平行测定的RSD≤8.1%... 采用冷阱预浓缩-气相色谱/质谱联用法测定环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二硫化碳、二甲二硫、噻吩等6种硫化物,讨论了采样容器材质的影响。方法线性良好,6种硫化物的检出限为1.0μg/m3~5.0μg/m3,混合标准气平行测定的RSD≤8.1%,加标回收率为93.5%~97.3%。 展开更多
关键词 硫化物 气相色谱/质谱联用法 环境空
在线阅读 下载PDF
分子印迹固相萃取-气相色谱/质谱联用法测定污泥中多环芳烃 被引量:18
4
作者 李成 张雪娜 +4 位作者 师耀龙 贾海滨 石维 王伟 杨志新 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期190-197,共8页
本研究建立了检测污泥中16种多环芳烃(PAHs)的气相色谱-质谱测定方法,对该介质中16种多环芳烃(PAHs)的提取、净化和色谱质谱条件进行了优化.采用100 m L正己烷∶丙酮(V∶V,50∶50)混合溶剂索式提取样品中的待测组分,经分子印迹固相萃取... 本研究建立了检测污泥中16种多环芳烃(PAHs)的气相色谱-质谱测定方法,对该介质中16种多环芳烃(PAHs)的提取、净化和色谱质谱条件进行了优化.采用100 m L正己烷∶丙酮(V∶V,50∶50)混合溶剂索式提取样品中的待测组分,经分子印迹固相萃取柱(MIPs/SPE)净化,内标法定量.结果表明,分子印迹固相萃取柱(MIPs/SPE)对PAHs单体专一吸附效果显著,对中环、高环PAHs的吸附明显,并且基质效应减弱.16种多环芳烃的线性范围为10—5000 ng·m L^(-1),相关系数(R2)不低于0.9978,加标水平为50、250、500 ng·m L^(-1)时,基质平均加标回收率分别为60%—105%,58%—121%和63%—115%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为3.8%—9.4%.该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好. 展开更多
关键词 多环芳烃 污泥 分子印迹固相萃取 相色谱-质谱联用
在线阅读 下载PDF
快速溶剂萃取-气相色谱/质谱联用法测定北京市玉渊潭沉积物中酞酸酯 被引量:6
5
作者 童宝锋 刘玲花 +3 位作者 刘晓茹 高继军 周怀东 朱端卫 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期800-801,共2页
关键词 相色谱/质谱 快速溶剂萃取 表层沉积物 酞酸酯 北京市 测定 联用 质谱检测
在线阅读 下载PDF
分散液-液微萃取-气相色谱/质谱联用法测定机械加工水基切削液及其废水中的三氯苯 被引量:17
6
作者 沈昊宇 赵永纲 +1 位作者 怀明敏 江海亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期63-68,共6页
建立了以丙酮为分散剂、氯苯为萃取剂,采用分散液-液微萃取、气相色谱/选择离子质谱联用测定机械加工水基切削液及其废水中三氯苯的方法。该方法与顶空萃取、液-液萃取和固相萃取结合气相色谱/电子捕获检测法相比,具有线性范围广、... 建立了以丙酮为分散剂、氯苯为萃取剂,采用分散液-液微萃取、气相色谱/选择离子质谱联用测定机械加工水基切削液及其废水中三氯苯的方法。该方法与顶空萃取、液-液萃取和固相萃取结合气相色谱/电子捕获检测法相比,具有线性范围广、富集倍数高、重现性好、操作简便、干扰小等优点。样品中三氯苯的加标回收率为94.7%~104.3%,相对标准偏差为2.3%~7.8%。三氯苯的3种同分异构体l,3,5-,1,2,4-和1,2,3-三氯苯的检出限分别为2.0,6.0和3.0μg/L。重点探讨了萃取剂和分散剂的种类、体积、萃取时间和盐效应等对三氯苯萃取效率的影响,优化了萃取条件。考察了机械加工水基切削液中常用的添加剂对检测结果的影响,结果表明1.0%的亚硝酸钠和聚乙二醇对三氯苯的检测基本无影响。采用该方法对4种实际样品中的三氯苯进行了测定,其中两个样品中含有三氯苯,质量浓度范围为0.15~1.67mg/L。 展开更多
关键词 分散液-液微萃取 相色谱/质谱联用 三氯苯 水基切削液 机械加工废水
在线阅读 下载PDF
固相微萃取-气相色谱/质谱联用法测定饮用水中苯类化合物 被引量:8
7
作者 周珊 康君行 黄骏雄 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期191-195,共5页
用固相微苹取(SPME)-气相色谱/质谱联用法测定饮用水中苯类化合物,以100μm PDMS(聚二甲基硅氧烷)萃取针提取、浓缩、分离与测定九种目标化合物.萃取时间经优化选定为8min,而热解析时间设定为2min. 本方法的相... 用固相微苹取(SPME)-气相色谱/质谱联用法测定饮用水中苯类化合物,以100μm PDMS(聚二甲基硅氧烷)萃取针提取、浓缩、分离与测定九种目标化合物.萃取时间经优化选定为8min,而热解析时间设定为2min. 本方法的相对标准偏差小于5%,线性范围宽(20ng·ml-1-10000ng·ml-1),多数化合物的检测限低于5μg·l-1.饮用水样品检测显示,样品加标回收率范围在84%至110%内. 展开更多
关键词 固相微萃取 苯类化合物 顶空 饮用水 相色谱 质谱 联用
在线阅读 下载PDF
三甲基硅烷衍生化-气相色谱/质谱联用法分析尿中7-氨基硝西泮 被引量:11
8
作者 朱昱 谭家镒 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期394-397,共4页
建立了分析尿中硝西泮主要代谢物 7 氨基硝西泮 (7 ANIZ)的三甲基硅烷衍生化 气相色谱 /质谱联用方法。尿样经乙醚 乙酸乙酯 (体积比为 99∶1 )萃取后 ,用N ,O 双 (三甲基硅 )三氟乙酰胺进行衍生化 ,检测衍生物的总离子流色谱。根据 7 ... 建立了分析尿中硝西泮主要代谢物 7 氨基硝西泮 (7 ANIZ)的三甲基硅烷衍生化 气相色谱 /质谱联用方法。尿样经乙醚 乙酸乙酯 (体积比为 99∶1 )萃取后 ,用N ,O 双 (三甲基硅 )三氟乙酰胺进行衍生化 ,检测衍生物的总离子流色谱。根据 7 ANIZ衍生物质谱中主要特征离子的相对丰度及其质量色谱的保留时间进行定性分析 ;用 7 氨基氯硝西泮做内标 ,根据衍生物基峰离子的质量色谱进行定量分析。本方法中 7 ANIZ的萃取率为 82 8% ,线性范围为 1 0 μg/L~ 50 0 μg/L,检出限为 1 2 μg/L,定量限为 3 5μg/L。样品的加标回收率为 94 7%~ 1 0 3 5 % ,RSD为3 9%~ 5 4%。对口服 1 0mg硝西泮者 96h内所排泄的尿进行了 7 ANIZ检测 ,结果表明方法灵敏、准确 。 展开更多
关键词 分析 相色谱/质谱 三甲基硅烷衍生化 7-氨基硝西泮 尿 镇静催眠药 联用技术 鉴定
在线阅读 下载PDF
顶空进样-气相色谱/质谱联用法测定水中三氯乙醛 被引量:10
9
作者 普学伟 吉正元 +2 位作者 许家慧 施艳峰 邓珊珊 《环境监测管理与技术》 CSCD 2016年第3期48-51,共4页
用氢氧化钠处理水样,将水样中的三氯乙醛转化为三氯甲烷,用顶空-气相色谱/质谱联用法间接测定水中三氯乙醛,通过优化试验条件,使该方法在1.00μg/L^20.0μg/L之间线性良好,方法检出限为0.12μg/L。用该方法测定3个质量浓度水平的空白加... 用氢氧化钠处理水样,将水样中的三氯乙醛转化为三氯甲烷,用顶空-气相色谱/质谱联用法间接测定水中三氯乙醛,通过优化试验条件,使该方法在1.00μg/L^20.0μg/L之间线性良好,方法检出限为0.12μg/L。用该方法测定3个质量浓度水平的空白加标样,RSD为2.6%~4.4%,回收率为99.4%~101%。3批实际水样只有废水样检出三氯乙醛,实际水样加标回收率为76.2%~104%。 展开更多
关键词 三氯乙醛 顶空进样 气相色谱/质谱联用法 水质
在线阅读 下载PDF
气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中苯胺类化合物 被引量:27
10
作者 储燕萍 唐莺 +1 位作者 韩英 黄敏 《环境监测管理与技术》 2011年第5期58-61,共4页
采用液液萃取-气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中19种苯胺类化合物,选择DB-5MS色谱柱,讨论了pH值对回收率的影响。方法在0.500 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好1,9种苯胺类化合物的检出限为0.016μg/L~0.067μg/L,标准溶液平行测定的... 采用液液萃取-气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中19种苯胺类化合物,选择DB-5MS色谱柱,讨论了pH值对回收率的影响。方法在0.500 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好1,9种苯胺类化合物的检出限为0.016μg/L~0.067μg/L,标准溶液平行测定的RSD为1.2%~13.2%,实际样品加标回收率为59.3%~85.3%。 展开更多
关键词 苯胺类化合物 液液萃取 气相色谱/质谱联用法 饮用水源水
在线阅读 下载PDF
顶空-气相色谱/质谱联用法测定水和废水中8种苯系物 被引量:21
11
作者 刘永波 赵慎晃 薛瑞芳 《环境监测管理与技术》 2012年第1期43-46,共4页
采用顶空进样-气相色谱/质谱联用法(HS-GC/MS)测定水和废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等8种苯系物,优化了分析条件,讨论了色谱柱极性、加热温度、平衡时间和进样次数对测定结果的影响。8种苯系物... 采用顶空进样-气相色谱/质谱联用法(HS-GC/MS)测定水和废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等8种苯系物,优化了分析条件,讨论了色谱柱极性、加热温度、平衡时间和进样次数对测定结果的影响。8种苯系物在1.00μg/L~1 000μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.22μg/L~0.38μg/L,实际样品平行测定的相对标准偏差<5.0%,加标回收率在86.0%~115%之间。 展开更多
关键词 苯系物 顶空 气相色谱/质谱联用法 水和废水
在线阅读 下载PDF
热脱附分析-气相色谱/质谱联用法测定家具释放的7种萜烯类化合物 被引量:4
12
作者 薛俊海 邱兆军 +1 位作者 吕焕明 王硕 《林产工业》 北大核心 2020年第7期35-38,共4页
建立了家具样品中7种萜烯类挥发性有机化合物的热脱附分析-气质联用检测方法。以空的石英管作为家具样品的释放装置,经热脱附装置加热,挥发性有机化合物脱附后随载气进入检测系统。考察了样品管脱附温度、热脱附时间等参数对挥发性有机... 建立了家具样品中7种萜烯类挥发性有机化合物的热脱附分析-气质联用检测方法。以空的石英管作为家具样品的释放装置,经热脱附装置加热,挥发性有机化合物脱附后随载气进入检测系统。考察了样品管脱附温度、热脱附时间等参数对挥发性有机物脱附效果的影响。结果表明:7种萜烯类挥发性有机化合物在10~1000 ng质量范围内呈良好的线性关系,相关系数在0.9980~0.9991之间,方法的检出限在0.21~0.43 ng之间。加标回收和精密度试验结果显示:7种萜烯的回收率为96.8%~109.8%,相对标准偏差在2.5%~6.3%之间。试验表明:方法适用于家具样品检测。 展开更多
关键词 松木家具 热脱附分析 气相色谱/质谱联用法 萜烯 挥发性有机化合物
在线阅读 下载PDF
吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中丙烯醛和丙烯腈 被引量:3
13
作者 孙晨秋 张艳飞 +1 位作者 王珺 田晓辉 《环境监测管理与技术》 CSCD 2016年第3期52-53,64,共3页
采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中的丙烯醛和丙烯腈,方法在5.00μg/L^200μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为4.9μg/L和0.3μg/L。用该方法测定3个质量浓度水平的空白加标样,7次测定结果的RSD为2.8%~6.7%,加标回收率为90.4%... 采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中的丙烯醛和丙烯腈,方法在5.00μg/L^200μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为4.9μg/L和0.3μg/L。用该方法测定3个质量浓度水平的空白加标样,7次测定结果的RSD为2.8%~6.7%,加标回收率为90.4%~98.3%。用该方法测定某水库和某河流的地表水,丙烯醛和丙烯腈均未检出。 展开更多
关键词 丙烯醛 丙烯腈 吹扫捕集 气相色谱/质谱联用法 水质
在线阅读 下载PDF
吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水样中氯苯类化合物 被引量:3
14
作者 钱云 仇栋梁 +1 位作者 张丽君 张占恩 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第8期317-318,共2页
采用吹扫捕集技术富集浓缩样品中的氯苯类化合物,经气相色谱分离后,利用质谱检测器进行分析测定,建立了同时测定水中6种氯苯类化合物的方法。测定结果表明:当水样体积为5.0mL,吹扫温度为40℃,吹扫时间为11min时,6种氯苯类化合... 采用吹扫捕集技术富集浓缩样品中的氯苯类化合物,经气相色谱分离后,利用质谱检测器进行分析测定,建立了同时测定水中6种氯苯类化合物的方法。测定结果表明:当水样体积为5.0mL,吹扫温度为40℃,吹扫时间为11min时,6种氯苯类化合物的标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9997-0.9999,检出限为0.02~0.08μg/L,实际水样的平均加标回收率为93.7%~101.6%,相对标准偏差(RS/))为2.16%-4.38%(n=6),该方法操作简单、检出限低,适合于水中6种氯苯类化合物的同时测定。 展开更多
关键词 吹扫捕集 相色谱 质谱联用 氯苯类化合物 水样
在线阅读 下载PDF
吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中臭味物质 被引量:6
15
作者 吕建霞 梁立娜 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2223-2224,共2页
近年来,国内外水体臭味问题频发,越来越影响到饮用水和水产品的质量,进而影响水生生物以及人体健康.其中最常见的两种臭味物质是2-甲基异茨醇(MIB)和土臭素(GSM),其嗅阈值分别为5--10ng·L-1和1--10ng·L-1.我国生活... 近年来,国内外水体臭味问题频发,越来越影响到饮用水和水产品的质量,进而影响水生生物以及人体健康.其中最常见的两种臭味物质是2-甲基异茨醇(MIB)和土臭素(GSM),其嗅阈值分别为5--10ng·L-1和1--10ng·L-1.我国生活饮用水卫生标准(GB5749--2006)对2-甲基异茨醇和土臭素(二甲基萘烷醇)的限值均为10ng·L-1.虽然已有这两种物质的卫生标准,但是还未有它们的国家标准检测方法.因此,建立痕量典型臭味物质的快速、高灵敏度及可靠的分析方法对我国预警异味水质突发事件以及进一步探讨臭味化合物对人体产生的不良健康效应具有重要意义. 展开更多
关键词 相色谱 质谱联用 臭味物质 吹扫捕集 水体 2-甲基异茨醇 生活饮用水 测定 标准检测方
在线阅读 下载PDF
五氟丙酰衍生化-气相色谱/质谱联用法分析尿液中7-氨基硝西泮 被引量:3
16
作者 卓晓聪 谢瑜 褚建新 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期199-200,共2页
目的用五氟丙酰衍生化-气相色谱/质谱联用法分析尿液中硝西泮的主要代谢物7-氨基硝西泮。方法尿液经乙醚萃取后,用五氟丙酰酸酐(PFPA)进行衍生化,得到7-氨基硝西泮衍生化物的总离子流色谱图和质谱图。结果根据7-氨基硝西泮衍生化物色谱... 目的用五氟丙酰衍生化-气相色谱/质谱联用法分析尿液中硝西泮的主要代谢物7-氨基硝西泮。方法尿液经乙醚萃取后,用五氟丙酰酸酐(PFPA)进行衍生化,得到7-氨基硝西泮衍生化物的总离子流色谱图和质谱图。结果根据7-氨基硝西泮衍生化物色谱的保留时间和质谱中主要特征离子的质荷比进行定性分析;用7-氨基氟硝西泮做内标,以7-氨基硝西泮和内标衍生化物定量离子的色谱峰面积比与浓度的关系进行定量分析。结论用五氟丙酰衍生化-GC/MS分析尿液中硝西泮的主要代谢物7-氨基硝西泮的方法定性、定量灵敏准确,测定结果可应用于司法鉴定。 展开更多
关键词 相色谱-质谱联用 五氟丙酰衍生化 尿液 硝西泮 7-氨基硝西泮
在线阅读 下载PDF
气相色谱质谱联用法分析海韵香精中醛酮酯类挥发性成分 被引量:1
17
作者 王云龙 罗佳兴 +6 位作者 刘茜 张晓平 邹琳 武云杰 杨龙彦 付博 李坚 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第4期51-57,63,共8页
为向食用香精稳定性检测提供品控支持,以海韵香精为研究对象,对其挥发性成分进行萃取,通过单因素实验和正交实验对萃取工艺进行了优化,建立了同时测定海韵香精中21种醛酮酯类挥发性成分的气相色谱质谱联用外标定量法。结果表明,海韵香... 为向食用香精稳定性检测提供品控支持,以海韵香精为研究对象,对其挥发性成分进行萃取,通过单因素实验和正交实验对萃取工艺进行了优化,建立了同时测定海韵香精中21种醛酮酯类挥发性成分的气相色谱质谱联用外标定量法。结果表明,海韵香精挥发性成分的最优萃取工艺为:萃取温度35℃、萃取时间6 min、料液比1∶4(g∶mL),从中共鉴定出45种挥发性物质,其中醛酮酯类有21种,占总含量的88.7%;21种醛酮酯类挥发性物质的检出限在0.042~0.272 mg·L^(-1)之间,定量限在0.140~0.907 mg·L^(-1)之间,加标回收率在90.19%~109.57%之间,精密度在1.24%~4.99%之间。该检测方法分析速度快、操作简便、结果准确、重复性好,可为食用香精中挥发性成分的检测提供理论支撑。 展开更多
关键词 相色谱质谱联用 香精 工艺优化 快速检测
在线阅读 下载PDF
热裂解/气相色谱-质谱联用法测定全血中的聚苯乙烯微塑料及基质效应影响研究 被引量:1
18
作者 陈智 冯泽阳 +4 位作者 曾力希 赵晶 王广 张娜 谢依侨 《分析测试学报》 北大核心 2025年第5期906-912,共7页
为探究热裂解/气相色谱-质谱联用仪(PY/GC-MS)测定全血样品中微塑料的基质效应影响以及建立相关的定量方法,该文以聚苯乙烯微塑料为研究对象,分别采用3种基质和2种前处理方式进行分组实验,以期找到降低基质效应影响的最优前处理方法。... 为探究热裂解/气相色谱-质谱联用仪(PY/GC-MS)测定全血样品中微塑料的基质效应影响以及建立相关的定量方法,该文以聚苯乙烯微塑料为研究对象,分别采用3种基质和2种前处理方式进行分组实验,以期找到降低基质效应影响的最优前处理方法。结果表明不同基质加标样品均存在显著的基质增强效应,但使用氢氧化钾(KOH)试剂法进行前处理后基质效应的影响明显减弱,且优于目前主流的酶法前处理结果。该方法易于操作,试剂成本低,可应用于大批量样品的前处理,是目前最优的前处理方法。在优化的前处理方法基础上建立了PY/GC-MS测定全血样品中聚苯乙烯微塑料的定量方法,该方法的检出限和定量下限分别为26 ng/mL和100 ng/mL,可用于实际应用。该研究对于其他生物基质中微塑料的定量检测具有重要参考价值。 展开更多
关键词 热裂解/相色谱-质谱联用 聚苯乙烯微塑料 定量分析 基质效应
在线阅读 下载PDF
气相色谱-离子迁移谱法和顶空固相微萃取气相色谱-质谱法联用分析不同品种高粱的挥发性化合物
19
作者 岳丽 王佳敏 +3 位作者 王卉 祖力皮牙·买买提 毛红艳 于明 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第18期369-377,I0022-I0024,共12页
为深入探究不同品种高粱挥发性化合物的差异,该文采用气相色谱-离子迁移谱法(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)、顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用法(headspace solid-phase microextraction gas chromatography-m... 为深入探究不同品种高粱挥发性化合物的差异,该文采用气相色谱-离子迁移谱法(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)、顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用法(headspace solid-phase microextraction gas chromatography-mass spectrometry,HS-SPME-GC-MS)对20种高粱的挥发性成分进行分析。通过正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA),根据变量重要投影(variable importance in projection,VIP)及相对气味活性值(relative odor activity value,ROAV)筛选关键差异挥发性化合物。GC-IMS共鉴定出73种挥发性化合物,其中醛类23种、酮类8种、醇类16种、酯类14种、酸类6种、其他类6种;HS-SPME-GC-MS共鉴定出128种挥发性化合物,在所有品种中均检出乙醇、2-庚酮、十二烷等26种挥发性化合物。共有19种化合物为2种方法共同检出。基于VIP值构建了GC-IMS和HS-SPME-GC-MS分析的OPLS-DA模型,结合ROAV>1分别筛选出7种(包括壬醛、庚醛、丁酸、己醛、2-甲基丁醛、戊醛、2,3-丁二酮)和1种(己醛)化合物作为不同高粱品种的关键差异挥发性化合物,为高粱风味品质评价及品种区分提供理论依据。 展开更多
关键词 高粱 品种 相色谱-离子迁移谱 相色谱-质谱联用 己醛
在线阅读 下载PDF
基于气相色谱-质谱联用法测定药用胶塞中14种增塑剂和硫化剂残留量
20
作者 王晓兰 黄琬莎 +2 位作者 胡丽 江燕 刘兴兰 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2089-2096,共8页
建立一种用于筛查和定量分析药用胶塞中3种酚醛树脂(Phenol Formaldehyde,PF)和11种邻苯二甲酸酯类(phthalate esters,PAEs)增塑剂的气相色谱-质谱法(chromatography-mass spectrometry,GC-MS)。通过提取条件和色谱条件的考察,确定了以... 建立一种用于筛查和定量分析药用胶塞中3种酚醛树脂(Phenol Formaldehyde,PF)和11种邻苯二甲酸酯类(phthalate esters,PAEs)增塑剂的气相色谱-质谱法(chromatography-mass spectrometry,GC-MS)。通过提取条件和色谱条件的考察,确定了以正己烷为良溶剂、58℃水浴浸泡30 min的提取方式。采用SH-Rxi-5 Sil MS毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)和电轰击电离(EI)离子源进行定量分析。该方法线性关系均良好,相关系数r>0.995,平均回收率为85.7~115.5%,相对标准偏差RSD为2.9~6.9%(n=9),检出限为0.06~0.33μg·g^(-1)。该方法操作简便、专属性强、灵敏高效,可用药用胶塞中3种PF和11种PAEs的含量测定。 展开更多
关键词 药用胶塞 酚醛树脂 邻苯二甲酸酯 相色谱-质谱联用
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 166 下一页 到第
使用帮助 返回顶部