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分散液-液微萃取-气相色谱/质谱联用法测定机械加工水基切削液及其废水中的三氯苯 被引量:17
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作者 沈昊宇 赵永纲 +1 位作者 怀明敏 江海亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期63-68,共6页
建立了以丙酮为分散剂、氯苯为萃取剂,采用分散液-液微萃取、气相色谱/选择离子质谱联用测定机械加工水基切削液及其废水中三氯苯的方法。该方法与顶空萃取、液-液萃取和固相萃取结合气相色谱/电子捕获检测法相比,具有线性范围广、... 建立了以丙酮为分散剂、氯苯为萃取剂,采用分散液-液微萃取、气相色谱/选择离子质谱联用测定机械加工水基切削液及其废水中三氯苯的方法。该方法与顶空萃取、液-液萃取和固相萃取结合气相色谱/电子捕获检测法相比,具有线性范围广、富集倍数高、重现性好、操作简便、干扰小等优点。样品中三氯苯的加标回收率为94.7%~104.3%,相对标准偏差为2.3%~7.8%。三氯苯的3种同分异构体l,3,5-,1,2,4-和1,2,3-三氯苯的检出限分别为2.0,6.0和3.0μg/L。重点探讨了萃取剂和分散剂的种类、体积、萃取时间和盐效应等对三氯苯萃取效率的影响,优化了萃取条件。考察了机械加工水基切削液中常用的添加剂对检测结果的影响,结果表明1.0%的亚硝酸钠和聚乙二醇对三氯苯的检测基本无影响。采用该方法对4种实际样品中的三氯苯进行了测定,其中两个样品中含有三氯苯,质量浓度范围为0.15~1.67mg/L。 展开更多
关键词 分散液-液微萃取 气相色谱/质谱联用 三氯苯 水基切削液 机械加工废水
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非离子型表面活性剂/涡旋-液液微萃取结合气相色谱/质谱联用法检测白酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂 被引量:7
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作者 董蔚 赵东瑞 +4 位作者 孙啸涛 孙宝国 孙金沅 黄明泉 李贺贺 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第7期2639-2650,共12页
目的建立一种高效、简便非离子型表面活性剂/涡旋-液液微萃取结合气相色谱/质谱联用技术检测白酒中6种邻苯二甲酸酯类塑化剂(PAEs)的方法。方法将酒样稀释至20%,调节p H至2.0,取上述样品5 m L至玻璃离心管,依次加入氯化钠1.4 g,1倍CMC吐... 目的建立一种高效、简便非离子型表面活性剂/涡旋-液液微萃取结合气相色谱/质谱联用技术检测白酒中6种邻苯二甲酸酯类塑化剂(PAEs)的方法。方法将酒样稀释至20%,调节p H至2.0,取上述样品5 m L至玻璃离心管,依次加入氯化钠1.4 g,1倍CMC吐温-20,混匀,加入四氯乙烯0.5 m L,2800 r/min涡旋30 s,离心10 min,取下层清液进行GC-MS分析,选择离子模式检测,外标法定量。结果该方法对6种邻苯二甲酸酯类塑化剂的分离效果良好;检出限(S/N】3)在0.05~5μg/L之间;建立了对应标准曲线,线性关系良好;日内、日间精密度(RSD)小于6%。应用该方法对6家企业生产的9种浓香型白酒的检测结果显示:不同企业、相同企业不同品牌酒样中PAEs的种类和含量均存在差异;DMP、DEP、DBP和DEHP在9个酒样中均有检出;DMEP和BBP仅在部分酒样中检出;从卫计委关注的DBP和DEHP角度出发,S-2-2、S-3-1、S-3-23个酒样中DBP含量虽未超过标准,但均已接近1 mg/L限量要求,需要相关企业重点关注。结论该方法具有高效、简便、灵敏的特点,适用于白酒中邻苯二甲酸酯类化合物的快速检测和日常筛查。 展开更多
关键词 非离子型表面活性剂 液液微萃取 气相色谱/质谱联用 邻苯二甲酸酯类塑化剂
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改进QuEChERS-浓H_2SO_4净化-气相色谱/质谱联用检测贝类中多溴联苯醚 被引量:3
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作者 孙晓杰 周明莹 +6 位作者 丁海燕 卢立娜 邢丽红 李兆新 刘莹 吴薇 翟毓秀 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期513-517,共5页
本研究建立了贝类中8种指示性多溴联苯醚BDE-28、BDE-47、BDE-99、BDE-100、BDE-153、BDE-154、BDE-183和BDE-209的气相色谱/质谱联用检测方法。样品经正己烷-丙酮(1∶1,V/V)提取,采用改进的QuEChERS技术EMR-Lipid净化粉及浓H_2SO_4氧... 本研究建立了贝类中8种指示性多溴联苯醚BDE-28、BDE-47、BDE-99、BDE-100、BDE-153、BDE-154、BDE-183和BDE-209的气相色谱/质谱联用检测方法。样品经正己烷-丙酮(1∶1,V/V)提取,采用改进的QuEChERS技术EMR-Lipid净化粉及浓H_2SO_4氧化净化。色谱选用短柱长、薄液膜的DB-5MS毛细管柱(15m×0.25mm×0.10μm),质谱以选择离子模式(SIM)监测,内标法定量,实现了贝类样品中低溴代及高溴代联苯醚的同时快速定性和定量分析。结果表明,8种目标多溴联苯醚类的检出限(LOD,S/N>3)除BDE-209为1.0μg/kg,其余为0.1μg/kg,定量限(LOQ,S/N>10)除BDE-209为3.0μg/kg,其余为0.3μg/kg;三个不同浓度的加标回收率在90.0%~120%之间,相对标准偏差皆小于10%。该方法的准确度和灵敏度较高,重现性好,且操作简便、高效,适合于贝类样品中多溴联苯醚类残留的同时检测。 展开更多
关键词 多溴联苯醚 贝类 QUECHERS 气相色谱/质谱联用
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基质固相分散-气相色谱/质谱联用技术测定茶叶中8种农药残留 被引量:16
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作者 刘家曾 宋宁慧 +3 位作者 王艺璇 孙辰鹏 韩志华 赵远 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期337-341,共5页
建立了茶叶中抗蚜威、乙草胺、异丙甲草胺、水胺硫磷、己唑醇、烯唑醇、腈苯唑和溴氰菊酯8种农药残留的基质固相分散-气相色谱/质谱联用分析方法。样品采用基质固相分散技术进行前处理,用C18填料为分散剂,N-丙基乙二胺(PSA)为固相吸附剂... 建立了茶叶中抗蚜威、乙草胺、异丙甲草胺、水胺硫磷、己唑醇、烯唑醇、腈苯唑和溴氰菊酯8种农药残留的基质固相分散-气相色谱/质谱联用分析方法。样品采用基质固相分散技术进行前处理,用C18填料为分散剂,N-丙基乙二胺(PSA)为固相吸附剂,石墨化炭黑(GCB)为净化剂,乙腈为洗脱剂,气相色谱-质谱联用定量检测。结果表明,8种目标农药在一定浓度范围内,线性关系良好且相关系数均大于0.999;在0.05、0.1、0.5mg/kg加标水平下平均回收率为90.2%~101.7%,相对标准偏差为1.1%~6.5%(n=3),检测限为0.01~0.04mg/kg。该方法简便、快速、灵敏度高,能满足目标化合物的残留检测分析。 展开更多
关键词 基质固相分散 气相色谱/质谱联用 茶叶 农药残留
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热脱附分析-气相色谱/质谱联用法测定家具释放的7种萜烯类化合物 被引量:4
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作者 薛俊海 邱兆军 +1 位作者 吕焕明 王硕 《林产工业》 北大核心 2020年第7期35-38,共4页
建立了家具样品中7种萜烯类挥发性有机化合物的热脱附分析-气质联用检测方法。以空的石英管作为家具样品的释放装置,经热脱附装置加热,挥发性有机化合物脱附后随载气进入检测系统。考察了样品管脱附温度、热脱附时间等参数对挥发性有机... 建立了家具样品中7种萜烯类挥发性有机化合物的热脱附分析-气质联用检测方法。以空的石英管作为家具样品的释放装置,经热脱附装置加热,挥发性有机化合物脱附后随载气进入检测系统。考察了样品管脱附温度、热脱附时间等参数对挥发性有机物脱附效果的影响。结果表明:7种萜烯类挥发性有机化合物在10~1000 ng质量范围内呈良好的线性关系,相关系数在0.9980~0.9991之间,方法的检出限在0.21~0.43 ng之间。加标回收和精密度试验结果显示:7种萜烯的回收率为96.8%~109.8%,相对标准偏差在2.5%~6.3%之间。试验表明:方法适用于家具样品检测。 展开更多
关键词 松木家具 热脱附分析 气相色谱/质谱联用 萜烯 挥发性有机化合物
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气相色谱/质谱联用法测定烟用纸张中二异丙基萘的不确定度评定
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作者 周峰 范顾越 《中国印刷》 2022年第6期65-69,共5页
二异丙基萘(DIPN)因具有无色、无味,对染料溶解能力强等突出优点,被广泛用于纸张生产等方面,但经研究发现,DIPNs同分异构体很容易从纸张迁移到干燥的食品中,对人体造成伤害。欧盟要求食品接触纸和纸板中DIPN质量浓度不得超过1.3mg·... 二异丙基萘(DIPN)因具有无色、无味,对染料溶解能力强等突出优点,被广泛用于纸张生产等方面,但经研究发现,DIPNs同分异构体很容易从纸张迁移到干燥的食品中,对人体造成伤害。欧盟要求食品接触纸和纸板中DIPN质量浓度不得超过1.3mg·dm^(-2),并制定了相关标准,我国也对食品接触纸制定了相关要求和检测标准。烟用纸张作为卷烟生产过程中的重要组成材料. 展开更多
关键词 二异丙基萘 气相色谱/质谱联用 纸张生产 溶解能力 同分异构体 检测标准 不确定度评定 食品接触
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气相色谱-质谱联用法研究邻硝基甲苯还原反应中副产物 被引量:1
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作者 沈晶馨 楼莉丹 +1 位作者 刘佳 朱京科 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期55-57,共3页
应用气相色谱-质谱联用技术对邻硝基甲苯的还原反应产物进行定性分析。色谱条件:ZB-5MS 毛细管气相色谱柱(30.0 m×250μm,0.5μm),柱温100~250℃(20℃/min)、气化室温度270℃、氦气流量0.8mL/min。通过对该反应产物进行计算机谱... 应用气相色谱-质谱联用技术对邻硝基甲苯的还原反应产物进行定性分析。色谱条件:ZB-5MS 毛细管气相色谱柱(30.0 m×250μm,0.5μm),柱温100~250℃(20℃/min)、气化室温度270℃、氦气流量0.8mL/min。通过对该反应产物进行计算机谱库检索结合人工质谱解析,鉴定出以氯化亚锡或锌为还原剂时,邻硝基甲苯还原产物中除还原产物甲基苯胺外,还有一定量的甲基-氯-苯胺副产物。 展开更多
关键词 邻硝基甲苯还原 氯化亚锡 锌粉 气相色谱/质谱联用
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气相色谱-质谱法检测动物肌肉组织中残留的甾类同化激素 被引量:40
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作者 陈捷 秦燕 张美金 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期19-22,共4页
建立了不同动物肌肉中甾类同化激素残留的气相色谱/质谱(GC/MS)检测方法。样品经酶解、组织捣碎和超声提取后,用叔丁基甲醚萃取和反相固相萃取柱净化,进一步衍生后进行GC/MS分析,分别测定雄激素(表睾酮(ETS)、丙酸睾酮(PTS... 建立了不同动物肌肉中甾类同化激素残留的气相色谱/质谱(GC/MS)检测方法。样品经酶解、组织捣碎和超声提取后,用叔丁基甲醚萃取和反相固相萃取柱净化,进一步衍生后进行GC/MS分析,分别测定雄激素(表睾酮(ETS)、丙酸睾酮(PTS)、19-去甲基睾酮(17β-NT)、甲基睾酮(MTS))和雌激素(雌二醇(17β-ES)、雌三醇(EST)、炔雌醇(EES)、雌酮(ESN)、苯甲酸雌二醇(BES))。实验结果表明,ETS、17β—NT、MTS、PTS、BES、ESN、17β-ES、EES和EST的定量检测限为1.0—2.0μg/kg。在2.0μg/kg的定量检测低限添加水平,上述9种激素的平均回收率为62.5%-80.5%,相对标准偏差为12.5%-26.8%。该法可实现对样品进行灵敏、准确的定性定量分析。 展开更多
关键词 固相萃取 气相色谱/质谱联用 甾类同化激素 多残留分析
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汽油燃烧烟气的热解吸/气相色谱/质谱分析 被引量:12
9
作者 张金专 金静 《消防科学与技术》 CAS 北大核心 2014年第10期1218-1221,共4页
采用热解吸进样和气相色谱/质谱联用技术(GC/MS),研究汽油燃烧产生烟气的特征组分以及不同种类载体对汽油燃烧产生的烟气特征组分的影响。实验选择93#汽油原样及其在两种典型常见载体上燃烧产生的烟气作为研究对象,在获得各样品的总离... 采用热解吸进样和气相色谱/质谱联用技术(GC/MS),研究汽油燃烧产生烟气的特征组分以及不同种类载体对汽油燃烧产生的烟气特征组分的影响。实验选择93#汽油原样及其在两种典型常见载体上燃烧产生的烟气作为研究对象,在获得各样品的总离子流色谱图后,利用标准质谱库进行检索确定汽油燃烧烟气的特征组分。结果表明,汽油燃烧烟气中的最常见组分是苯、3-辛稀、邻苯二甲酸-2-甲基-庚酯、己二酸庚酯、邻苯二甲酸丁酯,其中苯和3-辛烯是汽油燃烧烟气的特征组分。热解吸进样和气相色谱/质谱联用技术对火灾现场烟气可以有效地进行鉴定,同时这种方法因为省去了萃取等实验环节而变得更简单。 展开更多
关键词 汽油 热解吸 气相色谱/质谱联用 易燃液体鉴定 火灾痕迹物证
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固相微萃取-气相色谱/质谱结合化学计量学方法分析四种茶油的挥发性成分 被引量:8
10
作者 钟培培 喻晴 王远兴 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期589-595,共7页
采用固相微萃取-气相色谱/质谱(SPME-GC/MS)联用技术对4种茶油的挥发性成分进行测定,共鉴别出81种挥发性成分,其中精制茶油含31种共有成分,粗制茶油含43种共有成分,外用茶油含33种共有成分,过期茶油含50种共有成分。4种茶油中醛类挥发... 采用固相微萃取-气相色谱/质谱(SPME-GC/MS)联用技术对4种茶油的挥发性成分进行测定,共鉴别出81种挥发性成分,其中精制茶油含31种共有成分,粗制茶油含43种共有成分,外用茶油含33种共有成分,过期茶油含50种共有成分。4种茶油中醛类挥发性成分相对含量较高,是构成茶油风味的主要挥发性成分。利用主成分分析、聚类分析两种化学计量学方法分析评价了4种茶油挥发性成分的差异,前6种主成分累积贡献率达到79.6%,且4种茶油得到了较好的聚类。 展开更多
关键词 茶油 固相微萃取-气相色谱/质谱联用 挥发性成分 主成分分析 聚类分析
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绞股蓝中4种拟除虫菊酯类农药残留量的气相色谱/质谱测定 被引量:2
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作者 张璟 冯俊涛 +3 位作者 唐光辉 高保卫 王智辉 张兴 《陕西农业科学》 2012年第3期14-18,共5页
建立了快速测定绞股蓝中4种拟除虫菊酯类农药残留量的气相色谱/质谱检测方法。样品采用超临界CO2萃取,Florisil固相萃取小柱净化,GC/MS检测。超临界CO2萃取适宜条件为:压力41.370 MPa、温度40℃、改性剂添加量0.08ml/g、静态萃取时间25... 建立了快速测定绞股蓝中4种拟除虫菊酯类农药残留量的气相色谱/质谱检测方法。样品采用超临界CO2萃取,Florisil固相萃取小柱净化,GC/MS检测。超临界CO2萃取适宜条件为:压力41.370 MPa、温度40℃、改性剂添加量0.08ml/g、静态萃取时间25min、CO2体积为10 ml。方法回收率在92.18%-110.28%,相对标准偏差为6.33%-10.87%。该方法快速、灵敏、准确,各项技术指标均满足农残检测的要求。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯类农药残留 超临界CO2萃取技术 固相萃取技术 气相色谱/质谱联用 绞股蓝
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一次性吸管萃取-气相色谱/质谱法测定白菜中有机磷农药残留
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作者 宋宁慧 张静 荣维广 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期213-217,共5页
建立了一次性吸管萃取(Disposable Pipette Extraction,DPE)-气相色谱/质谱联用法测定白菜中有机磷农药残留的分析方法。利用DPE所固有的快速混合功能使得待测农药从样品基质中快速而有效地分离,并试验了最小体积溶剂洗脱方式,大大减... 建立了一次性吸管萃取(Disposable Pipette Extraction,DPE)-气相色谱/质谱联用法测定白菜中有机磷农药残留的分析方法。利用DPE所固有的快速混合功能使得待测农药从样品基质中快速而有效地分离,并试验了最小体积溶剂洗脱方式,大大减少了溶剂的使用量,同时省去了溶剂蒸发的步骤,节约了成本提高了效率。该方法前处理过程是一种简便、经济、高效的方法。最后采用气相色谱/质谱选择离子模式和外标法对待测农药进行定性和定量。结果表明:非极性有机磷农药(logP值≥2)的回收率在80.5%-105.3%之间,相对标准偏差小于13%,所有组分检出限在5.9μg/kg以下,定量限在17.7μg/kg以下。适用于蔬菜中有机磷类农药残留的快速检测。 展开更多
关键词 有机磷农药 一次性吸管萃取 气相色谱/质谱联用 农药残留 白菜
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基于顶空-气相色谱/质谱技术分析测定烟标印刷光油中挥发性有机化合物 被引量:1
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作者 路萍 李莹 +2 位作者 王玉 李海山 王静 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期339-346,共8页
建立了测定烟标印刷光油中挥发性有机物(苯及苯系物、溶剂残留、溶剂杂质)的顶空-气相色谱/质谱(HS-GC/MS)联用法。将光油试样经模拟打样方式印刷在白卡纸基,加入基质校正剂三乙酸甘油酯,在干燥温度80℃与干燥时间10 min的优化条件下,... 建立了测定烟标印刷光油中挥发性有机物(苯及苯系物、溶剂残留、溶剂杂质)的顶空-气相色谱/质谱(HS-GC/MS)联用法。将光油试样经模拟打样方式印刷在白卡纸基,加入基质校正剂三乙酸甘油酯,在干燥温度80℃与干燥时间10 min的优化条件下,选择初温40℃,速率4℃/min升温至200℃的程序升温模式,采用氦气为恒定载气流,分流比20∶1的色谱参数,经Supelco Vocol专用挥发性有机化合物(VOCs)色谱柱分离,质量分析检测器定性分析,外标法定量分析。3类挥发性组分线性关系良好,相关系数(R^2)均高于0.9965;苯及苯系物、溶剂残留、溶剂杂质检出限(LOD,S/N=3)范围分别为0.001 mg/m^2、0.004~0.210 mg/m^2、0.001~0.180 mg/m^2;定量限(LOQ,S/N=10)范围分别为0.002~0.004 mg/m^2、0.012~0.680 mg/m^2、0.003~0.520 mg/m^2;不同浓度级别下的回收率高于85.2%,其相对标准偏差(RSD,n=5)小于6.2%。该方法分析快速准确,富集效率高,具有较高的灵敏度,适用于烟标印刷光油中溶剂残留的分析检测。 展开更多
关键词 顶空-气相色谱/质谱联用 挥发性有机物 印刷光油 模拟打样 溶剂残留
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气相色谱-质谱法检测牛奶中左旋咪唑残留的研究 被引量:2
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作者 拜锦美 《福建分析测试》 CAS 2016年第4期19-25,共7页
目的:建立牛奶中左旋咪唑残留量检测的气相色谱-质谱方法。方法:牛奶样品经乙酸乙酯提取,盐酸反萃取后碱化,三氯甲烷提取液,可供气相色谱质谱联用仪分析。采用Agilent 6890N-5973i气-质谱联用仪,HP-5MS(30m×0.25 mm×0.25μ... 目的:建立牛奶中左旋咪唑残留量检测的气相色谱-质谱方法。方法:牛奶样品经乙酸乙酯提取,盐酸反萃取后碱化,三氯甲烷提取液,可供气相色谱质谱联用仪分析。采用Agilent 6890N-5973i气-质谱联用仪,HP-5MS(30m×0.25 mm×0.25μm)毛细管柱,EI离子源,m/z 204、203、148、101选择离子监测,外标法定量。结果:左旋咪唑添加水平为5μg/L、10μg/L、50μg/L时,方法的回收率为76.5%-95.5%,批内批间相对标准偏差为1.4%-12.2%;在浓度为0.05-5μg/m L范围内左旋咪唑色谱峰面积与其质量浓度的线性方程为Y=16130X-164.37,r=0.9997。方法检测限为3μg/kg,定量限可达到10μg/kg。结论:所建立的GC-MS简便、快速,能够满足左旋咪唑残留检测的要求,可作为我国牛奶质量综合监控的有效方法之一,对我国动物性食品中左旋咪唑残留监控具有实际意义。 展开更多
关键词 左旋咪唑 气相色谱/质谱联用 牛奶 残留分析
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裂解气中NO,AsH_3,COS等杂质的色/质联用测定研究 被引量:2
15
作者 郑永杰 李英杰 +1 位作者 张维冰 吕自立 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期338-340,共3页
以气相色谱 /质谱 (GC/MS)的选择离子监测 (SIM )测定方式对裂解气中的一氧化氮、砷化氢、羰基硫、硫醚、硫醇等杂质进行了测定。针对一氧化碳、二氧化碳、乙烷、乙烯及氮气对一氧化氮测定的干扰 ,分别采取色谱分离和扣除响应的方法对... 以气相色谱 /质谱 (GC/MS)的选择离子监测 (SIM )测定方式对裂解气中的一氧化氮、砷化氢、羰基硫、硫醚、硫醇等杂质进行了测定。针对一氧化碳、二氧化碳、乙烷、乙烯及氮气对一氧化氮测定的干扰 ,分别采取色谱分离和扣除响应的方法对其予以排除。考察了裂解工艺气物流对所选择离子的测定的干扰情况。对实际工艺气中的上述杂质进行了测定 ,结果一氧化氮的检出限为 10 0nL/L。 展开更多
关键词 气相色谱/质谱联用 裂解 一氧化氮 杂质 砷化氢 AsH3 COS 羰基硫 测定 分析
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基于气质联用分析花椒芽炒鸡蛋挥发性风味物质 被引量:8
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作者 何莲 乔明锋 +4 位作者 蔡雪梅 易宇文 王林 胡金祥 朱楠 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第9期19-23,28,共6页
基于固相微萃取-气相色谱/质谱联用(SPME-GC/MS)研究花椒芽炒鸡蛋挥发性风味物质及花椒芽对炒鸡蛋风味物质的影响。结果表明:花椒芽能赋予炒鸡蛋特殊风味,当花椒芽与鸡蛋质量比为1∶2时,花椒芽炒鸡蛋的感官评分最高,与传统香椿芽炒鸡蛋... 基于固相微萃取-气相色谱/质谱联用(SPME-GC/MS)研究花椒芽炒鸡蛋挥发性风味物质及花椒芽对炒鸡蛋风味物质的影响。结果表明:花椒芽能赋予炒鸡蛋特殊风味,当花椒芽与鸡蛋质量比为1∶2时,花椒芽炒鸡蛋的感官评分最高,与传统香椿芽炒鸡蛋相比,可接受度并无显著差异。SPME-GC/MS分析表明,花椒芽对花椒芽炒鸡蛋风味贡献较大,对其风味物质的组成及比例均有影响,两者的主要挥发性化合物都是乙酸芳樟酯、d-柠檬烯、芳樟醇和月桂烯,而炒鸡蛋的主要风味物质是2-甲基丁醛、正己醛和1-戊烯-3-醇。该研究为花椒芽的食用开发提供了数据基础。 展开更多
关键词 固相微萃取-气相色谱/质谱联用 花椒芽 鸡蛋 挥发性风味物质
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青钱柳醇提浸膏挥发性香气成分及其热裂解产物的GC-MS分析研究 被引量:1
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作者 张兴贵 方泗杨 +5 位作者 陈蕊 熊怡乐 董卉林 张健 秦艳华 殷志琦 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期493-503,共11页
为研究青钱柳浸膏作为添加剂应用于卷烟的可行性,采用气相-离子迁移谱(GC-IMS)分析挥发性香气成分,通过单热重-气相色谱-质谱联用技术(TGA-GC/MS)模拟燃烧过程,分析青钱柳浸膏在氮气环境中的裂解产物,并对产物可能的裂解机制进行合理推... 为研究青钱柳浸膏作为添加剂应用于卷烟的可行性,采用气相-离子迁移谱(GC-IMS)分析挥发性香气成分,通过单热重-气相色谱-质谱联用技术(TGA-GC/MS)模拟燃烧过程,分析青钱柳浸膏在氮气环境中的裂解产物,并对产物可能的裂解机制进行合理推测。结果表明:醛类、醇类、酮类为青钱柳浸膏的主要挥发性香气成分,占总香气成分的62.28%。在不同温度条件下,青钱柳浸膏裂解产物差异较大,在200℃、360℃、440℃共鉴定出79种化合物,其中24种致香成分对卷烟风格具有重要作用,包括醛、酮、醇、酚、呋喃、芳香族化合物和其他一些天然香气物质,其中含量较多的酚类化合物主要是由含有类似愈创木酚单元和丁香酚单元结构的化合物通过侧链的断裂、脱甲基化、脱甲氧基化、脱水等形成,呋喃及呋喃衍生物主要由糖类或糖苷类化合物通过断裂糖苷键和脱水形成。 展开更多
关键词 青钱柳 浸膏 挥发性香成分 气相色谱/质谱联用 裂解产物 裂解机制
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基于HS-SPME-GC-MS对不同等级双井绿茶香气物质的研究 被引量:2
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作者 赵志强 陈罗君 +5 位作者 饶雨 徐璐 饶军 雷志勇 张丽 高银祥 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第10期273-281,共9页
为探究不同等级双井绿茶香气物质组成特征,利用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术(Headspace solid-phase micro extraction and gas chromatography mass spectrometry,HS-SPME-GC/MS)对修水县双井银毫、双井绿茶特级、双井绿茶一... 为探究不同等级双井绿茶香气物质组成特征,利用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术(Headspace solid-phase micro extraction and gas chromatography mass spectrometry,HS-SPME-GC/MS)对修水县双井银毫、双井绿茶特级、双井绿茶一级和双井绿茶二级四个不同等级的双井绿茶的香气物质进行了检测分析。结果表明,从四个不同等级的双井绿茶中共鉴定出70种香气物质,主要包括醇类、烯烃类、烷烃类、酯类等化合物。不同等级的双井绿茶中香气物质组成及相对含量均有差异,通过主成分分析(Principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法-判别分析(Partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA),可以有效区分不同等级的双井绿茶。不同等级双井绿茶香气差异主要由反式-β-金合欢烯、香叶醇、水杨酸甲酯、茉莉酮、苯乙醇等14种关键化合物差异引起。在不同等级双井绿茶中关键香气物质表现出不同的分布规律,随着芽叶开展,α-椰油烯、石竹烯及己酸乙酯含量降低,而顺式-3-己烯醇、香叶醇及水杨酸甲酯含量呈增加趋势,芳樟醇、茉莉酮、反式-橙花叔醇含量从低到高,随后含量又迅速下降。本文研究了不同等级双井绿茶中香气物质的组成特征及关键香气物质的分布规律,为今后双井绿茶生产提供了理论依据。 展开更多
关键词 双井绿茶 不同等级 物质 顶空固态微萃取-气相色谱/质谱联用技术(HS-SPME-GC/MS)
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顶空固相微萃取-气质联用法测定凤丹牡丹挥发油成分 被引量:1
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作者 姚渊 杨序成 侯娜 《农技服务》 2016年第14期20-21,共2页
目的 :分析凤丹牡丹挥发油成分。方法 :利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对凤丹牡丹的挥发油成分进行了研究。结果 :共鉴定出47种成分,占挥发油总成分的99.88%。结论 :凤丹牡丹挥发油主要化学成分是Α-罗勒烯、3,7-二... 目的 :分析凤丹牡丹挥发油成分。方法 :利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对凤丹牡丹的挥发油成分进行了研究。结果 :共鉴定出47种成分,占挥发油总成分的99.88%。结论 :凤丹牡丹挥发油主要化学成分是Α-罗勒烯、3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯、1-甲基-4-(1-甲基亚甲基)环己烯等。 展开更多
关键词 凤丹牡丹 挥发油 固相微萃取 气相色谱/质谱联用
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气质联用法测定反复冻融畜禽肉中胆固醇及其氧化物含量 被引量:6
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作者 沈雅萍 王凤玲 +1 位作者 关文强 张月 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第9期78-84,90,共8页
本文以畜禽肉中胆固醇及胆固醇氧化物、水分、丙二醛指标变化,考察了反复冻融对畜禽肉品质的影响。采用气相色谱-串联质谱/质谱(GC-MS/MS)测定方法,对反复冻融7次(新鲜肉记为冻融0次)后鸡肉、猪肉和牛肉中胆固醇及5种胆固醇氧化物(25-... 本文以畜禽肉中胆固醇及胆固醇氧化物、水分、丙二醛指标变化,考察了反复冻融对畜禽肉品质的影响。采用气相色谱-串联质谱/质谱(GC-MS/MS)测定方法,对反复冻融7次(新鲜肉记为冻融0次)后鸡肉、猪肉和牛肉中胆固醇及5种胆固醇氧化物(25-羟基胆固醇、7β-羟基胆固醇、20α-羟基胆固醇、5α,6α-环氧化胆固醇、7-酮基胆固醇)的含量进行了测定。结果表明,随着冻融次数的增加,胆固醇含量逐渐降低,其中牛肉中的胆固醇含量减少尤为明显(减少量为32.47μg/g)。在反复冻融的过程中,胆固醇氧化物的含量先逐渐增加,后趋于平稳,其中鸡腿肉中7β-羟基胆固醇含量增加最多(增加量为0.601μg/g)。同时,通过对畜禽肉中脂质过氧化过程中的水分含量和丙二醛含量进行考察,鸡胸肉中的水分减少最多(减少量为14.472 g/100 g),牛肉中的丙二醛增加量最多(增量为1.004μg/g)。反复冻融会导致畜禽肉胆固醇氧化增加,品质下降。 展开更多
关键词 相色谱质谱/质谱联用(GC-MS/MS) 畜禽肉 胆固醇 胆固醇氧化物 反复冻融
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