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胶束电动力学毛细管色谱法测定尿中核苷 被引量：10
1
作者 郑育芳 张云 +6 位作者 刘大渔 郭小亮 梅素容 熊建辉 孔宏伟 张朝 许国旺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期912-915,共4页
用胶束电动力学毛细管色谱法测定尿中核苷 .通过苯基硼酸亲和色谱柱对尿中核苷进行纯化 ,以十二烷基磺酸钠 ( SDS) -十水合四硼酸钠 -磷酸二氢钠为缓冲液 ( p H=6.96) ,在未涂层石英毛细管上 ,于 7k V恒压 ,2 9℃下进行电泳分离 ,检测... 用胶束电动力学毛细管色谱法测定尿中核苷 .通过苯基硼酸亲和色谱柱对尿中核苷进行纯化 ,以十二烷基磺酸钠 ( SDS) -十水合四硼酸钠 -磷酸二氢钠为缓冲液 ( p H=6.96) ,在未涂层石英毛细管上 ,于 7k V恒压 ,2 9℃下进行电泳分离 ,检测波长为 2 54nm.此方法用于 2 8个正常人尿中 1 4种核苷的测定 ,确定了正常成年人 (汉族 )尿中核苷的排放范围 . 展开更多
关键词 胶束电动力学毛细管色谱法 核苷 尿 修饰核苷 肿瘤 诊断 标记物 排放范围 测定 临床分析
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胶束电动毛细管色谱法测定速效伤风胶囊组分 被引量：6
2
作者 柴逸峰 殷学平 +4 位作者 纪松岗 吴玉田 梁东升 许自明 李晓 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期244-246,共3页
目的：应用胶束电动毛细管色谱法分离测定速效伤风胶囊中的对乙酰氨基酚、氯苯那敏和咖啡因３种组分的含量。方法：对缓冲液ｐＨ和去氧胆酸钠（ＳＤＣ）浓度优化选择，样品经超声振荡、水提取后进样测定。结果：缓冲液为含５０ｍｍｏｌ... 目的：应用胶束电动毛细管色谱法分离测定速效伤风胶囊中的对乙酰氨基酚、氯苯那敏和咖啡因３种组分的含量。方法：对缓冲液ｐＨ和去氧胆酸钠（ＳＤＣ）浓度优化选择，样品经超声振荡、水提取后进样测定。结果：缓冲液为含５０ｍｍｏｌ／ＬＳＤＣ的２０ｍｍｏｌ／ＬＨ３ＢＯ３－ＮａＯＨ（ｐＨ１０），在９ｍｉｎ内将速效伤风胶囊中的上述３种组分完全分离测定，且其迁移时间具有良好的重现性。结论：本法准确、快速和简便，具有良好的线性关系和重现性。 展开更多
关键词 毛细管色谱法 速效伤风胶囊 MECC
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胶束电动毛细管色谱法测定海洋沉积物中的苯、甲苯和二甲苯 被引量：7
3
作者 王树虎 史向阳 +2 位作者 马万云 陈瓞延 刘季昂 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期77-79,共3页
建立了用胶束电动毛细管色谱法(MECC)对海洋沉积物中的苯、甲苯和二甲苯进行分析测定的方法。用45cm(到检测窗口40cm)×75μmi.d.毛细管柱,以75mmolLSDS2mmolL四硼酸钠溶液(外加体积分数为20%的甲醇)为缓冲液(pH9.16)。当电压为25k... 建立了用胶束电动毛细管色谱法(MECC)对海洋沉积物中的苯、甲苯和二甲苯进行分析测定的方法。用45cm(到检测窗口40cm)×75μmi.d.毛细管柱,以75mmolLSDS2mmolL四硼酸钠溶液(外加体积分数为20%的甲醇)为缓冲液(pH9.16)。当电压为25kV、检测波长为200nm时,苯、甲苯和二甲苯在20min内得到了良好的分离。用峰面积定量,线性范围为4～50mgL,相对标准偏差在6.2%以内。测得海洋沉积物中的这些苯系物的质量比范围为3.79～17.36μgg。 展开更多
关键词 毛细管色谱法 海洋沉积物 苯系化合物
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阿德福韦酯及其有关物质的胶束电动毛细管色谱法快速测定 被引量：7
4
作者 丁翔宇 蒋晔 +1 位作者 李艳荣 郝福 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期914-917,共4页
采用胶束电动毛细管色谱法对阿德福韦酯及其有关物质进行了快速分离与测定，并对电泳条件进行了优化。在优化条件下，阿德福韦酯及其有关物质在12min内得到良好的分离，阿德福韦与阿德福韦酯在质量浓度分别为6．28×10^-2～4．02g&#... 采用胶束电动毛细管色谱法对阿德福韦酯及其有关物质进行了快速分离与测定，并对电泳条件进行了优化。在优化条件下，阿德福韦酯及其有关物质在12min内得到良好的分离，阿德福韦与阿德福韦酯在质量浓度分别为6．28×10^-2～4．02g·L^-1与6．19×10^-2～3．96g·L^-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系，加标回收率分别为100％～101％和98％～101％，检出限分别为0．3、0．5mg·L^-1。该方法简单、快速，适用于阿德福韦酯及其有关物质的常规检查和该药的质量控制。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱法 阿德福韦酯 阿德福韦 降解产物
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胶束电动毛细管色谱法对复杂农药体系的分离和测定 被引量：4
5
作者 刘正才 潘康标 +1 位作者 母应锋 杨明敏 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期107-110,共4页
用胶束电动毛细管色谱法(MEKC)分离了12种不同的农药,研究了电泳电压、十二烷基硫酸钠(SDS)、电泳缓冲溶液、有机改性剂(甲醇)及pH等对分离的影响,找出了最佳分离条件,使12种农药在最短时间内达到基线分离.此外,对含其中6种农药的试样... 用胶束电动毛细管色谱法(MEKC)分离了12种不同的农药,研究了电泳电压、十二烷基硫酸钠(SDS)、电泳缓冲溶液、有机改性剂(甲醇)及pH等对分离的影响,找出了最佳分离条件,使12种农药在最短时间内达到基线分离.此外,对含其中6种农药的试样溶液用C18小柱进行了纯化和富集,富集因子为10;然后用MEKC方法测试,它们的检测限为0.1～0.02 μg·kg-1,回收率范围为70.20%～88.71%,变异系数为1.3%～13%. 展开更多
关键词 固相萃取 胶束电动毛细管色谱法 复杂农药体系
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胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量 被引量：3
6
作者 史国兵 武向锋 +1 位作者 沈娟 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1344-1346,共3页
目的:毛细管电泳法测定酮康唑霜中酮康唑和特美味的含量。方法:分离缓冲液为胆汁酸钠(70 mmol/L)-三羟甲基氨基甲烷-磷酸(50 mmol/L)(pH 8.14),分离电压30 kV、温度25 C、50 μm(内径)×48.5cm(有效长度40cm)空心熔融石英毛细管柱... 目的:毛细管电泳法测定酮康唑霜中酮康唑和特美味的含量。方法:分离缓冲液为胆汁酸钠(70 mmol/L)-三羟甲基氨基甲烷-磷酸(50 mmol/L)(pH 8.14),分离电压30 kV、温度25 C、50 μm(内径)×48.5cm(有效长度40cm)空心熔融石英毛细管柱、检测波长240nm。结果:以丙酸睾酮为内标,酮康唑质量浓度在140.5～702.5 μg/ml、特美呋质量浓度在151～755μg/ml之间成良好的线性关系;加样回收率分别为95.4％～103.9％、95.9％～102.6％,RSD％分别为2.8％～4.2％(n=3)、2.9％～3.6％。结论:本法简便、快速、可靠,可用于该复方制剂中酮康唑及特美呋的含量测定。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱法 含量测定 复方酮康唑霜 酮康唑 特美呋 真菌感染
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毛细管色谱法检测小麦中溴甲烷残留量研究 被引量：3
7
作者 张浩 纪俊敏 +1 位作者 邬冰 李雪琴 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期119-122,共4页
探讨了用毛细管色谱法测定小麦中溴甲烷残留量的检测方法。以正己烷为溶剂,采用酸回流方法提取小麦中的溴甲烷,进行毛细管色谱分离,用ECD检测器检测。在0~47μg/mL范围内,色谱峰面积与浓度有较好的线性关系,线性方程y=90 484.89x,标准... 探讨了用毛细管色谱法测定小麦中溴甲烷残留量的检测方法。以正己烷为溶剂,采用酸回流方法提取小麦中的溴甲烷,进行毛细管色谱分离,用ECD检测器检测。在0~47μg/mL范围内,色谱峰面积与浓度有较好的线性关系,线性方程y=90 484.89x,标准工作曲线相关系数R2为0.999 7,检出限为0.02 mg/kg。添加回收率为71.4%~86.77%。结果表明：采用酸回流方法提取,用毛细管色谱法检测操作简便、结果准确、灵敏度高,适合小麦中溴甲烷残留量的分析。 展开更多
关键词 毛细管色谱法 小麦 溴甲烷 检测
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胶束电动毛细管色谱法测定板蓝根中苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸 被引量：3
8
作者 高苏亚 王黎 +1 位作者 范涛 李华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期392-395,共4页
采用胶束电动毛细管色谱法对板蓝根中芳香酸类化合物苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸进行了分离测定。电泳介质(pH 9.8)为20 mmol.L-1硼砂、30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、2 mmol.L-1β-环糊精和4%(体积分数)甲醇组成的混合溶液,以对-羟基... 采用胶束电动毛细管色谱法对板蓝根中芳香酸类化合物苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸进行了分离测定。电泳介质(pH 9.8)为20 mmol.L-1硼砂、30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、2 mmol.L-1β-环糊精和4%(体积分数)甲醇组成的混合溶液,以对-羟基苯甲酸为内标,分离电压为16 kV,检测波长为250 nm。在优化的试验条件下,苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸的线性范围分别为40～240 mg.L-1,64～320 mg.L-1和40～400 mg.L-1,检出限(3S/N)依次为0.64,1.08,1.36 mg.L-1。应用此方法分析了板蓝根样品,测定回收率在93.3%～104.2%之间。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱法 板蓝根 苯甲酸 水杨酸 邻氨基苯甲酸
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双胶束双手性添加剂电动毛细管色谱法手性分离西替利嗪及其中间体 被引量：3
9
作者 杜国华 朱丽玢 +1 位作者 谢剑炜 仲伯华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期57-60,共4页
采用β-环糊精(-βCD)和牛磺去氧胆酸(TDCA)为手性添加剂,建立了西替利嗪及其中间体的双胶束双手性添加剂电动毛细管色谱对映体拆分方法,详细研究了影响对映体分离的各种因素,其中运行液pH值、TDCA、β-CD和十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度... 采用β-环糊精(-βCD)和牛磺去氧胆酸(TDCA)为手性添加剂,建立了西替利嗪及其中间体的双胶束双手性添加剂电动毛细管色谱对映体拆分方法,详细研究了影响对映体分离的各种因素,其中运行液pH值、TDCA、β-CD和十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度对手性分离起着重要的作用。通过比较研究5种类型环糊精对手性分离的影响,结果表明,仅有β-CD能同时基线分离西替利嗪及其中间体。实验确定的最佳条件为:80mmol/L硼酸盐和90 mmol/L磷酸盐缓冲液,pH=5.6,含有12 mmol/L TDCA,9 mmol/L-βCD,2.1 mmol/LSDS。同时对分离机理也进行了探讨。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱法 西替利嗪 对映体分离
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利用胶束电动毛细管色谱法测定甲基对硫磷 被引量：2
10
作者 李月秋 陈冠华 +1 位作者 田益玲 庞立业 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期85-87,92,共4页
建立了甲基对硫磷的胶束电动毛细管色谱检测方法。讨论了碳酸氢钠浓度、十二烷基硫酸钠浓度及 pH值对柱效的影响。在最佳条件下 ,运行缓冲液中碳酸氢钠浓度为 15mmol L ,十二烷基硫酸钠浓度为 4 0mmol L ,pH为 10 3。此方法用于市售甲... 建立了甲基对硫磷的胶束电动毛细管色谱检测方法。讨论了碳酸氢钠浓度、十二烷基硫酸钠浓度及 pH值对柱效的影响。在最佳条件下 ,运行缓冲液中碳酸氢钠浓度为 15mmol L ,十二烷基硫酸钠浓度为 4 0mmol L ,pH为 10 3。此方法用于市售甲基对硫磷农药中有效成分含量的测定 ,并进行了回收率试验。样品 5次测定的RSD在 0 34%～ 0 79%之间 ,回收率在 10 1 88%～ 10 4 76 %之间。 展开更多
关键词 甲基对硫磷 有效成分 含量测定 胶束电动毛细管色谱法 产品质量控制
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胶束电动毛细管色谱法测定血中的硫喷妥钠 被引量：2
11
作者 王辰 黄慧玲 +1 位作者 莫丽冬 范维佳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期439-440,共2页
建立了一种测定血中硫喷妥钠含量的胶束电动毛细管色谱法。在优化的分析条件下，硫喷妥钠的线性范围为1．0～80ug／mL，最低检出质量浓度为1．0ug／mL，方法的回收率为98．7％，日间相对标准偏差为4．6％。实验结果表明，胶束电动毛细... 建立了一种测定血中硫喷妥钠含量的胶束电动毛细管色谱法。在优化的分析条件下，硫喷妥钠的线性范围为1．0～80ug／mL，最低检出质量浓度为1．0ug／mL，方法的回收率为98．7％，日间相对标准偏差为4．6％。实验结果表明，胶束电动毛细管色谱为临床监测血中巴比妥类药物的浓度提供了一种高效、快速的测定新手段。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱法(MECC) 高效毛细管电泳(HPCE) 硫喷妥钠(thiopental sodium) 血清(serum) 血浆(plasma)
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胶束动电毛细管色谱法分离测定去痛片中的4种组分 被引量：4
12
作者 王桂芳 张守尧 贺巍 《第一军医大学学报》 CSCD 2000年第4期331-332,共2页
目的 建立一种用胶束动电毛细管色谱法测定去痛片中各组分含量的方法。方法 用硼酸·氢氧化钠·十二烷基磺酸钠为缓冲液进行分离。以茶碱为内标，２５４ｎｍ为测定波长结果 样品中咖啡因、氨基比林、非那西丁、苯巴比妥等４... 目的 建立一种用胶束动电毛细管色谱法测定去痛片中各组分含量的方法。方法 用硼酸·氢氧化钠·十二烷基磺酸钠为缓冲液进行分离。以茶碱为内标，２５４ｎｍ为测定波长结果 样品中咖啡因、氨基比林、非那西丁、苯巴比妥等４组分完全分离且呈良好线性关系，其加样回收率为９８．２６％￣１０１．８７％。结论 本方法简便、准确、可作为该制剂各组分含量的测定方法。 展开更多
关键词 胶束动电毛细管色谱法 去痛片 氨基比林 咖啡因
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胶束电动毛细管色谱法和荧光偏振免疫法测定癫痫患者血浆中苯妥英浓度的比较 被引量：2
13
作者 芮建中 赵瑜 +3 位作者 仇向华 闵佩青 朱志远 李金恒 《医学研究生学报》 CAS 2007年第9期950-952,956,共4页
目的:比较治疗药物监测中胶束电动毛细管色谱法(MECC)和荧光偏正免疫法(FPIA)测定血浆中苯妥英的浓度。方法:收集该院31例服用苯妥英的癫痫患者稳态浓度的血浆样品,分别以MECC和FPIA进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性。结... 目的:比较治疗药物监测中胶束电动毛细管色谱法(MECC)和荧光偏正免疫法(FPIA)测定血浆中苯妥英的浓度。方法:收集该院31例服用苯妥英的癫痫患者稳态浓度的血浆样品,分别以MECC和FPIA进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性。结果:两种方法无显著差异,具有良好的相关性(P>0.05)。回归分析的线性方程YFPIA=1.044×XMECC,相关性分析r=0.967。结论:MECC法可在无TDx仪的情况下替代FPIA,而且成本较低,快速简便。适用于苯妥英单用,以及苯妥英与常用抗癫痫药物(卡马西平、扑米酮、丙戊酸、苯巴比妥、氯硝西泮)合用的临床监测。 展开更多
关键词 苯妥英 胶束电动毛细管色谱法 荧光偏振免疫法
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胶束电动毛细管色谱法测定金花茶和六堡茶中多糖的单糖组成 被引量：3
14
作者 陆建平 覃梦琳 +2 位作者 布静龙 梁海清 童张法 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2017年第4期442-446,共5页
超声辅助提取茶中多糖,经纯化后以2mol·L^(-1)硫酸溶液降解成单糖、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化后用胶束电动毛细管色谱法测定。优化的电泳条件为:缓冲溶液为pH 10的40mmol·L^(-1) Na2B4O7-20mmol·L^(-1) SDS,分离电... 超声辅助提取茶中多糖,经纯化后以2mol·L^(-1)硫酸溶液降解成单糖、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化后用胶束电动毛细管色谱法测定。优化的电泳条件为:缓冲溶液为pH 10的40mmol·L^(-1) Na2B4O7-20mmol·L^(-1) SDS,分离电压10kV,进样高度10cm,进样时间10s。8种单糖的线性范围均为10.0~180mg·L^(-1),检出限(3S/N)为4.87~8.32mg·L^(-1)。测得相对标准偏差(n=5)为3.0%~7.5%,加标回收率为98.0%~105%。金花茶多糖和六堡茶多糖的单糖组成均为阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖、半乳糖醛酸,前者物质的量之比为0.29∶0.02∶0.10∶0.06∶0.42∶0.35;后者物质的量之比为0.13∶0.19∶0.09∶0.05∶0.16∶0.03。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱法 多糖 单糖 金花茶 六堡茶
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毛细管色谱法检测太原地区地下水有机污染物 被引量：3
15
作者 潘绍先 解静芳 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1992年第2期15-20,共6页
太原供水来源以地下水为主。由于地表水质恶化,人们对地下水质更为关注。
关键词 太原地区 有机污染物 毛细管色谱法 树脂富集 纯化合物 相对保留值 吸附柱 氯甲烷 环境样品 有机物污染
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毛细管色谱法分析糠醛中组分 被引量：2
16
作者 赵惠菊 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期451-452,共2页
选择最佳GC/MS分析条件,对工业级和分析级糠醛所含各组分进行分离和检测,通过质谱谱库的计算机检索,结合图谱解析和参考文献定性,鉴定出了十个主要组分。在气相色谱仪上,采用内标法对各组分进行定量,取得了满意的分析结果。
关键词 毛细管色谱法 糠醛 组分分析 分离 气相色谱 质谱 定量分析
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毛细管色谱法测定有机磷农药多残留最佳条件选择 被引量：1
17
作者 杨曼君 《农药科学与管理》 CAS 1994年第4期20-22,共3页
毛细管色谱法测定有机磷农药多残留最佳条件选择杨曼君（华南农业大学实验中心５１０６４２）毛细管柱突出的分离能力特别适用于农药的多残留检测．用色谱柱分离多种农药，要求彼此能够完全分开、峰分布均匀、分析时间短、分析结果准确... 毛细管色谱法测定有机磷农药多残留最佳条件选择杨曼君（华南农业大学实验中心５１０６４２）毛细管柱突出的分离能力特别适用于农药的多残留检测．用色谱柱分离多种农药，要求彼此能够完全分开、峰分布均匀、分析时间短、分析结果准确、可靠。为达到此目的选择适当的柱子... 展开更多
关键词 毛细管色谱法 农药多残留 有机磷农药 最佳条件选择 分离度 峰间距离 分析时间 载气流速 毛细管柱 分配系数
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混合胶束-电动毛细管色谱法分离测定性激素
18
作者 李晓静 徐翔 李永库 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1233-1236,共4页
采用混合胶束-电动毛细管色谱法对性激素进行了分离测定,电泳介质为30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、40 mmol.L-1月桂酸、110 mmol.L-1氨水、异丙醇-水(15+85)溶液(pH=9.0),分离电压为20 kV,检测波长为214 nm。在优化的试验条件下,9种性激... 采用混合胶束-电动毛细管色谱法对性激素进行了分离测定,电泳介质为30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、40 mmol.L-1月桂酸、110 mmol.L-1氨水、异丙醇-水(15+85)溶液(pH=9.0),分离电压为20 kV,检测波长为214 nm。在优化的试验条件下,9种性激素均在13.5 min内完全分开,方法的检出限(3S/N)在0.2～2.7 mg.L-1之间。应用此方法分析了鹿鞭样品,测得回收率在85.0%～109.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.5%～5.5%之间。 展开更多
关键词 电动毛细管色谱法 混合胶束 性激素
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胶束电动毛细管色谱法测定海底表层沉积物中的苯系化合物 被引量：4
19
作者 王俊奇 史向阳 +4 位作者 张松伟 林玉侠 杨光伟 马万云 陈瓞延 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期20-22,共3页
:用胶束电动毛细管色谱法对海底表层沉积物中的苯系化合物进行了分析测定。采用57cm× 50 μm毛细管柱 ,以 50mmol/L十二烷基硫酸钠 - 2 .0mmol/L四硼酸钠溶液 (pH 9.1 6)作为操作缓冲溶液 ,并加入 φ =2 0 %的甲醇作为有机改性剂 ... :用胶束电动毛细管色谱法对海底表层沉积物中的苯系化合物进行了分析测定。采用57cm× 50 μm毛细管柱 ,以 50mmol/L十二烷基硫酸钠 - 2 .0mmol/L四硼酸钠溶液 (pH 9.1 6)作为操作缓冲溶液 ,并加入 φ =2 0 %的甲醇作为有机改性剂 ,电压 2 5kV ,检测波长 2 0 0nm ,1 5min内苯、甲苯、乙苯和二甲苯可获得良好的分离。用峰面积定量 ,线性范围为 2～ 1 0 0mg/L ,最小检测浓度分别为 0 .75mg/L苯 ,0 .45mg/L甲苯 ,0 .39mg/L乙苯 ,0 .1mg/L邻 -二甲苯 ,0 .31mg/L对 -二甲苯。将该法用来分析石油勘探远景区域海底表层沉积物中的苯系化合物 ,检测浓度范围为 (0 .0x～ 0 .x) μg/g。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱法 海底表层沉积物 苯系化合物 电泳图谱
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胶束电动毛细管色谱法测定美白化妆品中苯酚、氢醌、熊果苷和曲酸 被引量：12
20
作者 李乌云塔娜 赵俊材 +1 位作者 王萍 丁晓静 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期275-278,共4页
建立了美白化妆品中苯酚、氢醌、熊果苷和曲酸分析的胶束电动毛细管色谱法,详细研究了分离缓冲溶液的种类及各组分浓度对分离的影响。以内径50 μm、总长度40.2 cm(有效长度30 cm)未涂层熔融石英毛细管为分离柱,以110 mmol/L H_3BO_3+5 ... 建立了美白化妆品中苯酚、氢醌、熊果苷和曲酸分析的胶束电动毛细管色谱法,详细研究了分离缓冲溶液的种类及各组分浓度对分离的影响。以内径50 μm、总长度40.2 cm(有效长度30 cm)未涂层熔融石英毛细管为分离柱,以110 mmol/L H_3BO_3+5 mmol/L Na_2HPO_4 (pH=7.5)+120 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)为分离缓冲溶液,于5 min之内实现了4种物质的分离与测定。检测波长为214 nm。结果表明,4种组分的校正峰面积与质量浓度在12.5～2 000 μg/g范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。低、中、高3个浓度水平的加标回收率在96%～112%之间,相对标准偏差在0.08%～2.50%之间;方法的检出限(S/N=3)为2.5～12.5 μg/g。该方法准确性高、重复性好、操作方法简便,适用于实际样品的测定。 展开更多
关键词 化妆品 胶束电动毛细管色谱法 熊果苷 氢醌 曲酸 苯酚
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