胶束电动力学毛细管色谱法测定尿中核苷 被引量：10

1

作者 郑育芳 张云 +6 位作者 刘大渔 郭小亮 梅素容 熊建辉 孔宏伟 张朝 许国旺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期912-915,共4页

用胶束电动力学毛细管色谱法测定尿中核苷 .通过苯基硼酸亲和色谱柱对尿中核苷进行纯化 ,以十二烷基磺酸钠 ( SDS) -十水合四硼酸钠 -磷酸二氢钠为缓冲液 ( p H=6.96) ,在未涂层石英毛细管上 ,于 7k V恒压 ,2 9℃下进行电泳分离 ,检测... 用胶束电动力学毛细管色谱法测定尿中核苷 .通过苯基硼酸亲和色谱柱对尿中核苷进行纯化 ,以十二烷基磺酸钠 ( SDS) -十水合四硼酸钠 -磷酸二氢钠为缓冲液 ( p H=6.96) ,在未涂层石英毛细管上 ,于 7k V恒压 ,2 9℃下进行电泳分离 ,检测波长为 2 54nm.此方法用于 2 8个正常人尿中 1 4种核苷的测定 ,确定了正常成年人 (汉族 )尿中核苷的排放范围 . 展开更多

关键词 胶束电动力学毛细管色谱法 核苷 尿 修饰核苷 肿瘤 诊断 标记物 排放范围 测定 临床分析

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胶束电动毛细管色谱法测定海洋沉积物中的苯、甲苯和二甲苯 被引量：7

2

作者 王树虎 史向阳 +2 位作者 马万云 陈瓞延 刘季昂 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期77-79,共3页

建立了用胶束电动毛细管色谱法(MECC)对海洋沉积物中的苯、甲苯和二甲苯进行分析测定的方法。用45cm(到检测窗口40cm)×75μmi.d.毛细管柱,以75mmolLSDS2mmolL四硼酸钠溶液(外加体积分数为20%的甲醇)为缓冲液(pH9.16)。当电压为25k... 建立了用胶束电动毛细管色谱法(MECC)对海洋沉积物中的苯、甲苯和二甲苯进行分析测定的方法。用45cm(到检测窗口40cm)×75μmi.d.毛细管柱,以75mmolLSDS2mmolL四硼酸钠溶液(外加体积分数为20%的甲醇)为缓冲液(pH9.16)。当电压为25kV、检测波长为200nm时,苯、甲苯和二甲苯在20min内得到了良好的分离。用峰面积定量,线性范围为4～50mgL,相对标准偏差在6.2%以内。测得海洋沉积物中的这些苯系物的质量比范围为3.79～17.36μgg。 展开更多

关键词 毛细管色谱法 海洋沉积物 苯系化合物

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阿德福韦酯及其有关物质的胶束电动毛细管色谱法快速测定 被引量：7

3

作者 丁翔宇 蒋晔 +1 位作者 李艳荣 郝福 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期914-917,共4页

采用胶束电动毛细管色谱法对阿德福韦酯及其有关物质进行了快速分离与测定，并对电泳条件进行了优化。在优化条件下，阿德福韦酯及其有关物质在12min内得到良好的分离，阿德福韦与阿德福韦酯在质量浓度分别为6．28×10^-2～4．02g&#... 采用胶束电动毛细管色谱法对阿德福韦酯及其有关物质进行了快速分离与测定，并对电泳条件进行了优化。在优化条件下，阿德福韦酯及其有关物质在12min内得到良好的分离，阿德福韦与阿德福韦酯在质量浓度分别为6．28×10^-2～4．02g·L^-1与6．19×10^-2～3．96g·L^-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系，加标回收率分别为100％～101％和98％～101％，检出限分别为0．3、0．5mg·L^-1。该方法简单、快速，适用于阿德福韦酯及其有关物质的常规检查和该药的质量控制。 展开更多

关键词 胶束电动毛细管色谱法 阿德福韦酯 阿德福韦 降解产物

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胶束电动毛细管色谱法测定鼻渊舒口服液中栀子苷含量 被引量：4

4

作者 廖晓燕 王晨露 +4 位作者 彭惊鸿 杨雨青 钟琇 梁淑彩 肖玉秀 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第12期68-71,共4页

目的建立胶束电动毛细管色谱法测定鼻渊舒口服液中栀子苷含量的方法。方法以对乙酰氨基酚为内标,采用未涂层融硅石英毛细管柱(52 cm×50μm ID,有效长度42 cm),以50 mmol/L硼砂溶液+100 mmol/L十二烷基硫酸钠+15%乙腈为运行缓冲液(p... 目的建立胶束电动毛细管色谱法测定鼻渊舒口服液中栀子苷含量的方法。方法以对乙酰氨基酚为内标,采用未涂层融硅石英毛细管柱(52 cm×50μm ID,有效长度42 cm),以50 mmol/L硼砂溶液+100 mmol/L十二烷基硫酸钠+15%乙腈为运行缓冲液(p H=10),分离电压25 k V,压力进样0.5 psi×10 s,检测波长238 nm。结果栀子苷在15.02~320.48μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 5);低、中、高浓度样品测定结果的RSD均小于1.77%,中间精密度RSD=2.01%。鼻渊舒口服液中栀子苷低、中、高浓度样品平均回收率为97.50%,RSD=4.43%,栀子苷的胶束电动毛细管色谱法测定结果与HPLC测定结果相符。结论本研究建立的胶束电动毛细管色谱法简便、快速、准确度高、精密度好,可用于测定鼻渊舒口服液中栀子苷的含量。 展开更多

关键词 鼻渊舒口服液 栀子苷 胶束电动毛细管色谱法 含量测定

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毛细管色谱法检测小麦中溴甲烷残留量研究 被引量：3

5

作者 张浩 纪俊敏 +1 位作者 邬冰 李雪琴 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期119-122,共4页

探讨了用毛细管色谱法测定小麦中溴甲烷残留量的检测方法。以正己烷为溶剂,采用酸回流方法提取小麦中的溴甲烷,进行毛细管色谱分离,用ECD检测器检测。在0~47μg/mL范围内,色谱峰面积与浓度有较好的线性关系,线性方程y=90 484.89x,标准... 探讨了用毛细管色谱法测定小麦中溴甲烷残留量的检测方法。以正己烷为溶剂,采用酸回流方法提取小麦中的溴甲烷,进行毛细管色谱分离,用ECD检测器检测。在0~47μg/mL范围内,色谱峰面积与浓度有较好的线性关系,线性方程y=90 484.89x,标准工作曲线相关系数R2为0.999 7,检出限为0.02 mg/kg。添加回收率为71.4%~86.77%。结果表明：采用酸回流方法提取,用毛细管色谱法检测操作简便、结果准确、灵敏度高,适合小麦中溴甲烷残留量的分析。 展开更多

关键词 毛细管色谱法 小麦 溴甲烷 检测

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胶束电动毛细管色谱法测定板蓝根中苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸 被引量：3

6

作者 高苏亚 王黎 +1 位作者 范涛 李华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期392-395,共4页

采用胶束电动毛细管色谱法对板蓝根中芳香酸类化合物苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸进行了分离测定。电泳介质(pH 9.8)为20 mmol.L-1硼砂、30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、2 mmol.L-1β-环糊精和4%(体积分数)甲醇组成的混合溶液,以对-羟基... 采用胶束电动毛细管色谱法对板蓝根中芳香酸类化合物苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸进行了分离测定。电泳介质(pH 9.8)为20 mmol.L-1硼砂、30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、2 mmol.L-1β-环糊精和4%(体积分数)甲醇组成的混合溶液,以对-羟基苯甲酸为内标,分离电压为16 kV,检测波长为250 nm。在优化的试验条件下,苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸的线性范围分别为40～240 mg.L-1,64～320 mg.L-1和40～400 mg.L-1,检出限(3S/N)依次为0.64,1.08,1.36 mg.L-1。应用此方法分析了板蓝根样品,测定回收率在93.3%～104.2%之间。 展开更多

关键词 胶束电动毛细管色谱法 板蓝根 苯甲酸 水杨酸 邻氨基苯甲酸

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双胶束双手性添加剂电动毛细管色谱法手性分离西替利嗪及其中间体 被引量：3

7

作者 杜国华 朱丽玢 +1 位作者 谢剑炜 仲伯华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期57-60,共4页

采用β-环糊精(-βCD)和牛磺去氧胆酸(TDCA)为手性添加剂,建立了西替利嗪及其中间体的双胶束双手性添加剂电动毛细管色谱对映体拆分方法,详细研究了影响对映体分离的各种因素,其中运行液pH值、TDCA、β-CD和十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度... 采用β-环糊精(-βCD)和牛磺去氧胆酸(TDCA)为手性添加剂,建立了西替利嗪及其中间体的双胶束双手性添加剂电动毛细管色谱对映体拆分方法,详细研究了影响对映体分离的各种因素,其中运行液pH值、TDCA、β-CD和十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度对手性分离起着重要的作用。通过比较研究5种类型环糊精对手性分离的影响,结果表明,仅有β-CD能同时基线分离西替利嗪及其中间体。实验确定的最佳条件为:80mmol/L硼酸盐和90 mmol/L磷酸盐缓冲液,pH=5.6,含有12 mmol/L TDCA,9 mmol/L-βCD,2.1 mmol/LSDS。同时对分离机理也进行了探讨。 展开更多

关键词 胶束电动毛细管色谱法 西替利嗪 对映体分离

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胶束电动毛细管色谱法测定血中的硫喷妥钠 被引量：2

8

作者 王辰 黄慧玲 +1 位作者 莫丽冬 范维佳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期439-440,共2页

建立了一种测定血中硫喷妥钠含量的胶束电动毛细管色谱法。在优化的分析条件下，硫喷妥钠的线性范围为1．0～80ug／mL，最低检出质量浓度为1．0ug／mL，方法的回收率为98．7％，日间相对标准偏差为4．6％。实验结果表明，胶束电动毛细... 建立了一种测定血中硫喷妥钠含量的胶束电动毛细管色谱法。在优化的分析条件下，硫喷妥钠的线性范围为1．0～80ug／mL，最低检出质量浓度为1．0ug／mL，方法的回收率为98．7％，日间相对标准偏差为4．6％。实验结果表明，胶束电动毛细管色谱为临床监测血中巴比妥类药物的浓度提供了一种高效、快速的测定新手段。 展开更多

关键词 胶束电动毛细管色谱法(MECC) 高效毛细管电泳(HPCE) 硫喷妥钠(thiopental sodium) 血清(serum) 血浆(plasma)

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胶束电动毛细管色谱法和荧光偏振免疫法测定癫痫患者血浆中苯妥英浓度的比较 被引量：2

9

作者 芮建中 赵瑜 +3 位作者 仇向华 闵佩青 朱志远 李金恒 《医学研究生学报》 CAS 2007年第9期950-952,956,共4页

目的:比较治疗药物监测中胶束电动毛细管色谱法(MECC)和荧光偏正免疫法(FPIA)测定血浆中苯妥英的浓度。方法:收集该院31例服用苯妥英的癫痫患者稳态浓度的血浆样品,分别以MECC和FPIA进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性。结... 目的:比较治疗药物监测中胶束电动毛细管色谱法(MECC)和荧光偏正免疫法(FPIA)测定血浆中苯妥英的浓度。方法:收集该院31例服用苯妥英的癫痫患者稳态浓度的血浆样品,分别以MECC和FPIA进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性。结果:两种方法无显著差异,具有良好的相关性(P>0.05)。回归分析的线性方程YFPIA=1.044×XMECC,相关性分析r=0.967。结论:MECC法可在无TDx仪的情况下替代FPIA,而且成本较低,快速简便。适用于苯妥英单用,以及苯妥英与常用抗癫痫药物(卡马西平、扑米酮、丙戊酸、苯巴比妥、氯硝西泮)合用的临床监测。 展开更多

关键词 苯妥英 胶束电动毛细管色谱法 荧光偏振免疫法

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胶束电动毛细管色谱法测定金花茶和六堡茶中多糖的单糖组成 被引量：3

10

作者 陆建平 覃梦琳 +2 位作者 布静龙 梁海清 童张法 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2017年第4期442-446,共5页

超声辅助提取茶中多糖,经纯化后以2mol·L^(-1)硫酸溶液降解成单糖、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化后用胶束电动毛细管色谱法测定。优化的电泳条件为:缓冲溶液为pH 10的40mmol·L^(-1) Na2B4O7-20mmol·L^(-1) SDS,分离电... 超声辅助提取茶中多糖,经纯化后以2mol·L^(-1)硫酸溶液降解成单糖、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化后用胶束电动毛细管色谱法测定。优化的电泳条件为:缓冲溶液为pH 10的40mmol·L^(-1) Na2B4O7-20mmol·L^(-1) SDS,分离电压10kV,进样高度10cm,进样时间10s。8种单糖的线性范围均为10.0~180mg·L^(-1),检出限(3S/N)为4.87~8.32mg·L^(-1)。测得相对标准偏差(n=5)为3.0%~7.5%,加标回收率为98.0%~105%。金花茶多糖和六堡茶多糖的单糖组成均为阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖、半乳糖醛酸,前者物质的量之比为0.29∶0.02∶0.10∶0.06∶0.42∶0.35;后者物质的量之比为0.13∶0.19∶0.09∶0.05∶0.16∶0.03。 展开更多

关键词 胶束电动毛细管色谱法 多糖 单糖 金花茶 六堡茶

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毛细管色谱法分析糠醛中组分 被引量：2

11

作者 赵惠菊 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期451-452,共2页

选择最佳GC/MS分析条件,对工业级和分析级糠醛所含各组分进行分离和检测,通过质谱谱库的计算机检索,结合图谱解析和参考文献定性,鉴定出了十个主要组分。在气相色谱仪上,采用内标法对各组分进行定量,取得了满意的分析结果。

关键词 毛细管色谱法 糠醛 组分分析 分离 气相色谱 质谱 定量分析

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混合胶束-电动毛细管色谱法分离测定性激素

12

作者 李晓静 徐翔 李永库 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1233-1236,共4页

采用混合胶束-电动毛细管色谱法对性激素进行了分离测定,电泳介质为30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、40 mmol.L-1月桂酸、110 mmol.L-1氨水、异丙醇-水(15+85)溶液(pH=9.0),分离电压为20 kV,检测波长为214 nm。在优化的试验条件下,9种性激... 采用混合胶束-电动毛细管色谱法对性激素进行了分离测定,电泳介质为30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、40 mmol.L-1月桂酸、110 mmol.L-1氨水、异丙醇-水(15+85)溶液(pH=9.0),分离电压为20 kV,检测波长为214 nm。在优化的试验条件下,9种性激素均在13.5 min内完全分开,方法的检出限(3S/N)在0.2～2.7 mg.L-1之间。应用此方法分析了鹿鞭样品,测得回收率在85.0%～109.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.5%～5.5%之间。 展开更多

关键词 电动毛细管色谱法 混合胶束 性激素

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胶束电动毛细管色谱法分析3种交链孢毒素主成分含量 被引量：1

13

作者 胡佳 张晶 +1 位作者 邵兵 丁晓静 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第6期1673-1678,共6页

目的 建立胶束电动毛细管色谱法(micellar electrokinetic chromatographic, MEKC)测定3种交链孢毒素[交链孢酚(alternariol, AOH)、交链孢酚单甲醚(alternariol monomethyl ether, AME)和交链孢菌酮酸(tenuazonic acid, TeA)]主成分... 目的 建立胶束电动毛细管色谱法(micellar electrokinetic chromatographic, MEKC)测定3种交链孢毒素[交链孢酚(alternariol, AOH)、交链孢酚单甲醚(alternariol monomethyl ether, AME)和交链孢菌酮酸(tenuazonic acid, TeA)]主成分含量的新分析方法。方法 以未涂层熔融石英毛细管柱(50μm×30 cm, 20 cm, i.d.)为分离柱,分别以3种分离缓冲溶液[40 mmol/L Na_2B_4O_7-120 mmol/L十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate, SDS)(含体积分数为5%的乙腈)、30mmol/LNa_2B_4O_7-40mmol/LSDS(含体积分数为30%的异丙醇)和60mmol/L Na_2B_4O_7-180 mmol/L脱氧胆酸钠]及2种样品缓冲溶液[8 mmol/L硼砂(含体积分数为57%的甲醇用于AOH和TeA)、8mmol/L硼砂(含体积分数为57%的异丙醇用于AME)]分析AOH、AME和TeA的主成分含量。结果 AOH、AME、TeA的方法精密度分别为0.05%、0.01%和0.21%(n=5),检出限分别为5、15和0.5 mg/L。主成分含量分别为99.94%、99.78%和97.28%,且与高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)的结果无显著差异(α=0.05)。结论 MEKC法可作为HPLC法测定3种交链孢毒素主成分含量方法的互补方法 ,能够满足3种交链孢菌毒素主成分含量分析的要求。 展开更多

关键词 胶束电动毛细管色谱法 交链孢毒素 交链孢酚 交链孢酚单甲醚 交链孢菌酮酸

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毛细管色谱法分析2,6-二叔丁基对甲酚纯度及游离酚含量 被引量：1

14

作者 宋培军 《北京石油化工学院学报》 2001年第1期23-26,共4页

采用毛细管气相色谱技术,使用二甲基硅氧烷毛细管色谱柱,利用程序升温、程序升压及分流进样法,通过实验选择最佳分析操作条件,较成功地测定出2,6-二叔丁基对甲酚纯度及其游离甲酚含量。

关键词 毛细管色谱法 程序升温 程序升压 分流进样法 二叔丁基对甲酚 纯度 游离酚

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毛细管色谱法在苯产品馏程分析中的应用研究

15

作者 刘凤颖 温双五 +3 位作者 单旭光 李万颖 孟宪森 王润礼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期574-576,共3页

对苯产品中的烃类杂质含量与苯的馏程之间的相关性进行研究。结果表明 ,当苯中烃类杂质含量在一定范围内时 ,根据毛细管色谱法对苯中烃类的分析结果 ,可以准确地反映出苯馏程是否合格 ,从而提出了以苯中烃类杂质含量的测定取代苯馏程的... 对苯产品中的烃类杂质含量与苯的馏程之间的相关性进行研究。结果表明 ,当苯中烃类杂质含量在一定范围内时 ,根据毛细管色谱法对苯中烃类的分析结果 ,可以准确地反映出苯馏程是否合格 ,从而提出了以苯中烃类杂质含量的测定取代苯馏程的测定。使苯馏程分析由经典的蒸馏法改为毛细管色谱分析法 。 展开更多

关键词 毛细管色谱法 苯 回归分析 馏程分析

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用毛细管色谱法分析粗甲醇组份

16

作者 王金刚 《油气田地面工程》 1998年第1期39-40,共2页

关键词 毛细管色谱法 分析 甲醇组份

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胶束动电毛细管色谱法在药物分析中的应用

17

作者 李学松 范兴东 李小林 《天津药学》 2005年第2期56-60,共5页

综述了胶束动电毛细管色谱法(MEKC或MECC)在药物成分的分离和分析中的应用。介绍了MEKC的基本原理、准固定相和流动相以及在药物研究中的应用现状,对其应用前景进行了展望。

关键词 药物分析 胶束动电毛细管色谱法 准固定相

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毛细管色谱法分析MTBE中的杂质

18

作者 迟玉太 宋培军 王春燕 《齐鲁石油化工》 2003年第1期76-78,共3页

采用毛细管气相色谱技术 ,利用程序升温和分流进样法 ,实验选择出最佳分析操作条件 ,分离和鉴定了甲基叔丁基醚 (MTBE)中各杂质组分。

关键词 毛细管色谱法 MTBE 杂质 甲基叔丁基醚 汽油添加剂 分流进样 程序升温

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简述微乳电动毛细管色谱法分离检测酱油中的氯丙醇

19

作者 刘实影 孟宪琪 《黑龙江科技信息》 2013年第35期101-101,共1页

近年来的社会发展中,人们对于食品安全也提出了新的标准和要求。尤其是新世纪以来,随着各种食品安全事件的不断发生和曝光,人们对于食品安全和其中含有的各种化学物质检测也提出了新的标准和要求。酱油作为目前人们食品中最为常见的一种... 近年来的社会发展中,人们对于食品安全也提出了新的标准和要求。尤其是新世纪以来,随着各种食品安全事件的不断发生和曝光,人们对于食品安全和其中含有的各种化学物质检测也提出了新的标准和要求。酱油作为目前人们食品中最为常见的一种,其食用安全和食用标准也受到了人们的高度重视与认可。目前,随着科学技术的发展,人们逐渐完善了酱油的检测技术和方法,形成了微乳电动毛细管色谱法分离技术为主的酱油检测标准,为酱油的安全和食用标准带来了新的认识。本文就酱油中氯丙醇含量的监测进行分析,并着重阐述了微乳电动毛细管色谱法进行了研究与探讨。 展开更多

关键词 微乳毛细管电动色谱法 酱油 氯丙醇

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毛细管电色谱法的研究进展 被引量：22

20

作者 李方 顾峻岭 傅若农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期392-395,共4页

比较全面地综述了毛细管电色谱法的发展及研究状况。

关键词 毛细管电色谱法 微液相色谱法 电渗流

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