期刊文献+
共找到2,127篇文章
< 1 2 107 >
每页显示 20 50 100
基于N,N-二甲基丙烯酰胺聚合物溶液流变性能及其在毛细管电泳分离DNA中的应用
1
作者 苗贵兰 陈学峰 +6 位作者 张吉保 鲁斌 NUSRULLAHMehtab 龚昀晗 朱良宇 范倩云 王延梅 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第5期412-419,共8页
通过水溶液聚合合成了N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)的均聚物(PDMA)及与丙烯酰胺(AM)的共聚物(P(DMA-co-AM))。研究了特性黏数、AM和DMA的物质的量之比、温度、剪切速率等对聚合物溶液流变性能的影响,并将PDMA与P(DMA-co-AM)应用于毛细管电... 通过水溶液聚合合成了N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)的均聚物(PDMA)及与丙烯酰胺(AM)的共聚物(P(DMA-co-AM))。研究了特性黏数、AM和DMA的物质的量之比、温度、剪切速率等对聚合物溶液流变性能的影响,并将PDMA与P(DMA-co-AM)应用于毛细管电泳分离DNA片段的筛分介质。流变性能研究结果表明,随着AM含量的增加,P(DMA-co-AM)的特性黏数增加,聚合物在缓冲溶液中形成的DNA分离溶液的黏度也随之增大;恒剪切速率下,当温度从25℃升高至60℃时,较高分子量的PDMA溶液黏度下降了57.0%,而较低分子量的P(DMA-co-AM)溶液黏度下降了50.8%;与PDMA溶液相比,P(DMA-co-AM)溶液能更好地抵抗环境温度的变化。DNA片段分析结果表明,随着AM含量的增加,相较于较低分子量的P(DMA-co-AM)溶液,较高分子量的P(DMA-co-AM)溶液对大分子片段的分离度增加,且重现性良好。 展开更多
关键词 N N-二甲基丙烯酰胺 聚合物溶液 流变学 毛细管电泳 DNA片段分离
在线阅读 下载PDF
高重现毛细管电泳的研究进展 被引量:1
2
作者 郭振朋 陈义 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期544-554,共11页
毛细管电泳(CE)因具有微量、快速、高效、分离模式丰富等特点得以快速发展并逐渐走向成熟,但在其推广应用过程中一直伴随着出峰稳定性或重现性不佳的问题。CE长期采用信号强度对迁移时间作图的测量模式,但迁移时间并非自变量,受诸多直... 毛细管电泳(CE)因具有微量、快速、高效、分离模式丰富等特点得以快速发展并逐渐走向成熟,但在其推广应用过程中一直伴随着出峰稳定性或重现性不佳的问题。CE长期采用信号强度对迁移时间作图的测量模式,但迁移时间并非自变量,受诸多直接和间接因素的影响,故很难测得稳定或精密的电泳谱图。为解决此类问题,国内外很早就开展了不同层次的研究,出现了至少三类解决策略:一是设法控制和稳定电泳特别是影响电渗的条件,以提高出峰的重复性;二是设法调整电泳峰参数,主要是利用内标来校正出峰位置,以提高出峰的重现性,如作时间比例谱、校正时间谱、有效淌度谱、校正淌度谱等;三是寻找建立高重现CE(HRCE)实时测量的新理论、新原理、新方法,从根本上彻底解决问题,如本团队提出的加权淌度谱、迁移电量谱、电密度谱、偏摩尔电密度谱及其比例谱等,这些新式CE方法在适当范围内可以抵抗CE条件或参数的波动,给出高重现的电泳谱图。本综述旨在总结构建HRCE的理论表述和研究进展,阐明影响CE重现性的一些关键因素,核心是电泳峰的表述方式。综述简要归纳分析了CE发展以来文献中对电泳峰表述方式的研究,但不直接涉及和讨论通过仪器改进、实用方法相关的参数的优化、改善等提升CE重复性或重现性的研究及其进展。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电泳谱图转换 非时间测量模式 高重现谱图
在线阅读 下载PDF
超声萃取-亲和毛细管电泳-激光诱导荧光法同时测定纺织品和食品塑料包装中16种多环芳烃的含量 被引量:3
3
作者 韦笑笑 周俭 白璐 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期194-199,共6页
通过优化背景电解液酸度及背景电解液中硼砂、羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的浓度,利用多环芳烃(PAHs)与CM-β-CD以及PAHs与DM-β-CD亲和力的差异,提出了提示方法。参考GB/T 28189-2011进行样品前处理,将样... 通过优化背景电解液酸度及背景电解液中硼砂、羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的浓度,利用多环芳烃(PAHs)与CM-β-CD以及PAHs与DM-β-CD亲和力的差异,提出了提示方法。参考GB/T 28189-2011进行样品前处理,将样品剪成0.5 cm×0.2 cm的细条,分取1 g,加入50 mL环己烷,密封后于50℃超声提取1 h。冷却至室温,过滤,滤液用附激光诱导荧光检测器的高效毛细管电泳仪分析,背景电解液为含30 mmol·L^(-1)CM-β-CD、20 mmol·L^(-1)DM-β-CD和40 mmol·L^(-1)硼砂的混合溶液(pH 5.0),荧光检测波长为325 nm。结果显示:16种PAHs的质量浓度在0.01~0.5 mg·L^(-1)内与峰面积呈线性关系,检出限为0.002~0.040 mg·L^(-1);按照标准加入法进行回收试验,结果为91.4%~104%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.40%~6.3%。方法用于3种纺织品以及5种食品塑料包装的分析,8种样品均不同程度地检出了PAHs。 展开更多
关键词 亲和毛细管电泳 环糊精 激光诱导荧光检测器 多环芳烃 纺织品 食品塑料包装
在线阅读 下载PDF
2023年毛细管电泳技术年度回顾 被引量:1
4
作者 邵宇辰 温亚伦 +1 位作者 赵新颖 屈锋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期401-409,共9页
为方便读者快速了解毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)技术在2023年的发展,根据国际通用学术水平评价指标之一的影响因子(IF)选择期刊,结合与CE技术紧密相关的实验类工作回顾了2023年的重要研究和应用进展。在ISI Web of Scie... 为方便读者快速了解毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)技术在2023年的发展,根据国际通用学术水平评价指标之一的影响因子(IF)选择期刊,结合与CE技术紧密相关的实验类工作回顾了2023年的重要研究和应用进展。在ISI Web of Science数据库中通过主题检索所获得的2023年CE技术相关的669篇研究论文中,重点介绍了IF大于10.0的Nature Communications,Nucleic Acids Research,Engineering,Journal of Medical Virology和Carbohydrate Polymers发表的5篇实验类论文;IF为5.0~10.0的代表性期刊Analytical Chemistry,Analytica Chimica Acta,Talanta和Food Chemistry的31篇实验类论文;对IF小于5.0但CE技术报道较为集中的Journal of Chromatography A和Electrophoresis以及国内重要中文核心期刊(北京大学)中的代表性实验研究进行了概述。2023年,IF≥10.0期刊报道的最新科研进展都是使用已报道的CE方法,为CE技术的推广应用提供了新的突破口。此外,CE与质谱的新应用研究依旧是热点;CE在3D打印和水下工作系统等硬件方面的报道增加,在固体颗粒、细胞囊泡、细胞、病毒和细菌等非溶液样品分析中有较大突破,在药物和成分分析方面依旧保持优势。中文期刊方面,CE应用论文数量多于往年,尤其是在印刷领域的新应用十分抢眼。 展开更多
关键词 毛细管电泳 2023 年度回顾
在线阅读 下载PDF
基于SSR荧光标记毛细管电泳的马铃薯品种遗传多样性分析及分子身份证构建 被引量:7
5
作者 毛向红 卢瑶 +2 位作者 范向斌 杜培兵 白小东 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期131-140,共10页
【目的】对引进的马铃薯品种进行遗传多样性分析和评价。【方法】使用SSR荧光标记毛细管电泳法分析51份引进的马铃薯品种的遗传多样性,并构建分子身份证。【结果】41对引物共扩增出327个等位位点,311个等位位点在相同位置存在差异性,多... 【目的】对引进的马铃薯品种进行遗传多样性分析和评价。【方法】使用SSR荧光标记毛细管电泳法分析51份引进的马铃薯品种的遗传多样性,并构建分子身份证。【结果】41对引物共扩增出327个等位位点,311个等位位点在相同位置存在差异性,多态性比例是95.11%;引物多态性信息指数(PIC)在0-0.89之间,平均为0.71;Shannon's(I)在0-0.54之间,平均为0.32。在遗传相似系数GS为0.76时,将供试材料分为6大类,第Ⅰ类包括14个品种;第Ⅱ类包括30个品种,第Ⅲ类包括3个品种,第Ⅴ类包括2个品种;第Ⅳ类和第Ⅵ类各包含1个品种。聚类分析发现维拉斯、定薯4号、克新33号和东农312这4个品种可作为马铃薯育种材料。【结论】筛选到3对核心引物STM0037、SSR0387、SSR01054可用于构建51个马铃薯品种的指纹图谱和分子身份证。 展开更多
关键词 马铃薯 SSR 毛细管电泳 遗传多样性 分子身份证
在线阅读 下载PDF
基于pH响应涂层柱的毛细管电泳法在线富集和分离糖蛋白
6
作者 张剑 徐彩凤 +3 位作者 马彩莲 贺茂芳 张博 刘春叶 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期903-908,共6页
本研究通过静电自组装法制备了一种3-氨基苯硼酸(APBA)修饰的纳米金(AuNPs@APBA)涂层毛细管柱,该毛细管柱兼具抗非特异性吸附性和富集选择性,将其作为分离通道,建立了基于pH响应涂层柱的糖蛋白在线富集与分离方法。首先,采用柠檬酸钠还... 本研究通过静电自组装法制备了一种3-氨基苯硼酸(APBA)修饰的纳米金(AuNPs@APBA)涂层毛细管柱,该毛细管柱兼具抗非特异性吸附性和富集选择性,将其作为分离通道,建立了基于pH响应涂层柱的糖蛋白在线富集与分离方法。首先,采用柠檬酸钠还原法制备金纳米颗粒(AuNPs),再将APBA通过静电自组装修饰到AuNPs表面,制得AuNPs@APBA纳米材料;利用离子吸附作用将AuNPs@APBA吸附到毛细管内壁上,制得AuNPs@APBA涂层毛细管柱。在pH为8的条件下,糖蛋白能够与毛细管内表面的硼酸基团结合形成硼酸酯,从而被吸附;当pH为3时,硼酸酯发生解离并释放出糖蛋白,基于上述原理,该方法能够实现糖蛋白的选择性在线富集与分离。实验结果表明,与使用普通电泳法的裸柱相比,经AuNPs@APBA涂层毛细管柱富集后,卵清蛋白(OVA)的峰面积增大了2646倍,而牛血清白蛋白(BSA)的峰面积仅增大了847倍;并且,将鸡蛋清样品稀释1×10^(6)倍后,仍可利用该方法对糖蛋白进行检测。该方法样品用量少,操作简单,分离效率高,可用于实际样品中痕量糖蛋白的在线富集与分离。 展开更多
关键词 毛细管电泳 在线富集 离子吸附 糖蛋白 苯硼酸
在线阅读 下载PDF
深共晶溶剂协同羧甲基-β-环糊精促进美托洛尔的毛细管电泳手性分离
7
作者 李小倩 夏之宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期327-332,共6页
手性药物的对映体理化性质极其相似,而药理、毒理作用常常存在显著差异,因此探索提高对映体分离性能的创新策略对手性分离具有重要意义。以往关于毛细管电泳(CE)中β-受体阻断药美托洛尔(MET)对映体分离的研究主要集中在仅添加手性选择... 手性药物的对映体理化性质极其相似,而药理、毒理作用常常存在显著差异,因此探索提高对映体分离性能的创新策略对手性分离具有重要意义。以往关于毛细管电泳(CE)中β-受体阻断药美托洛尔(MET)对映体分离的研究主要集中在仅添加手性选择剂环糊精(CD)及其衍生物,而对于在CD的基础上添加辅助添加剂的研究较少。本研究将3种深共晶溶剂(DESs)氯化胆碱-葡萄糖、氯化胆碱-果糖和乳酸-葡萄糖作为辅助添加剂,用于MET的CE手性分离,推测了DES对基于CD的毛细管电泳分离MET对映体的协同作用。首先考察了CD种类、CD浓度、缓冲液pH值和缓冲液浓度对MET分离的影响,优化得到了最优条件(15 mmol/L羧甲基-β-环糊精、pH=3.0、40 mmol/L磷酸盐缓冲液)。其次制备了3种DESs作为添加剂,研究不同DESs及其质量分数对手性分离的作用,最终确定了最佳条件:采用质量分数1.5%的氯化胆碱-果糖型DES,此时MET的分离度从不添加DES时的1.30提升至2.61,实现了基线分离。最后对分离效果以及机理进行了推测。本文所建立的MET对映体手性分离分析方法不仅对提高手性药物质量、保证临床用药安全有效具有重要意义,还有助于将DES协同用于CD衍生物毛细管电泳手性分离的进一步研究与发展。 展开更多
关键词 毛细管电泳 协同作用 手性分离 深共晶溶剂 美托洛尔
在线阅读 下载PDF
无鞘流毛细管电泳-电喷雾串联质谱用于面粉中荧光增白剂的高灵敏检测
8
作者 王安平 陈楚诗 +1 位作者 杨巾栏 杨丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期590-598,共9页
食品中残留的过量荧光增白剂(FWAs)对人体健康存在潜在威胁,因此,开发准确、高灵敏的FWAs检测方法在食品安全监测方面具有重要意义。本工作提出了利用无鞘流接口的毛细管电泳-电喷雾串联质谱(CE-ESI-MS/MS)的方法,以实现面粉样品中6种F... 食品中残留的过量荧光增白剂(FWAs)对人体健康存在潜在威胁,因此,开发准确、高灵敏的FWAs检测方法在食品安全监测方面具有重要意义。本工作提出了利用无鞘流接口的毛细管电泳-电喷雾串联质谱(CE-ESI-MS/MS)的方法,以实现面粉样品中6种FWAs的高灵敏检测。实验采用超声辅助液相萃取法进行样品前处理,以减小复杂样品中基质效应的干扰。以氯仿-甲醇(3∶2,v/v)溶液作为萃取剂,在30℃下对样品中的FWAs进行萃取。萃取完成后,经离心、氮气吹干后用氯仿-甲醇(1∶4,v/v)复溶后检测。无鞘流CE-ESI-MS/MS方法采用正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式,利用二级质谱对6种目标物同时进行定性定量分析,从而提高方法的检测通量和灵敏度。结果显示,本方法具有较宽的线性范围、良好的线性关系和较低的方法检出限(0.04~0.67 ng/g),在实际样品中3个水平下的加标回收率良好(86.2%~103.7%),日间和日内重复性(RSD)分别不大于11.5%和10.2%。上述研究表明,本方法适用于复杂基质中多种FWAs的准确、高灵敏检测,在面粉样品的质量评估和FWAs的污染监控方面具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 毛细管电泳 无鞘流电喷雾电离串联质谱 荧光增白剂 面粉
在线阅读 下载PDF
基于BOBYQA算法毛细管电泳弯管效应的优化
9
作者 李江涛 李风娟 +3 位作者 赵群喜 刘泽锋 于佳佳 马保建 《传感器与微系统》 CSCD 北大核心 2024年第8期114-117,共4页
本文通过数值仿真分析了毛细管U型弯管输运过程弯管效应的产生机理,分析了不同Pe数下浓度脉冲受弯管效应的影响,并基于梯度自由优化(BOBYQA)算法对弯管壁面Zeta电位分布进行优化。研究结果表明:利用有限元建模和BOBYQA算法可快速实现微... 本文通过数值仿真分析了毛细管U型弯管输运过程弯管效应的产生机理,分析了不同Pe数下浓度脉冲受弯管效应的影响,并基于梯度自由优化(BOBYQA)算法对弯管壁面Zeta电位分布进行优化。研究结果表明:利用有限元建模和BOBYQA算法可快速实现微通道弯管壁面Zeta电位分布的优化,有效抑制了微通道内弯管效应,优化后的浓度脉冲带宽长度相比优化前得以减小,弯管处流场速度分布得到改善。对微流控系统中物质分离检测及芯片设计有一定参考价值。 展开更多
关键词 毛细管电泳 弯管效应 电渗流 梯度自由优化算法
在线阅读 下载PDF
高效毛细管电泳法测定牛奶和奶粉中残留的三聚氰胺 被引量:37
10
作者 饶钦雄 童敬 +3 位作者 郭平 李海燕 李晓薇 丁双阳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期755-758,共4页
建立了牛奶和奶粉中三聚氰胺的高效毛细管电泳-二极管阵列检测器(HPCE-DAD)检测方法。使用长度58.5cm、内径75μm的毛细管柱,分离电压25kV,进样量3.5kPa(35mbar)×8s,分离温度25℃,缓冲溶液20mmol/L柠檬酸-40mmol/L磷酸氢二钠(pH2.... 建立了牛奶和奶粉中三聚氰胺的高效毛细管电泳-二极管阵列检测器(HPCE-DAD)检测方法。使用长度58.5cm、内径75μm的毛细管柱,分离电压25kV,进样量3.5kPa(35mbar)×8s,分离温度25℃,缓冲溶液20mmol/L柠檬酸-40mmol/L磷酸氢二钠(pH2.6),检测波长232nm。分析物在1~100mg/L范围内线性良好,r2>0.997;牛奶和奶粉的定量限分别为0.5mg/kg和1.0mg/kg。在添加水平为定量限浓度至50mg/kg时的回收率为72.2%~97.3%,相对标准偏差为2.1%~3.9%。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 三聚氰胺 牛奶 奶粉
在线阅读 下载PDF
奶制品中蛋白质测定的毛细管电泳法研究 被引量:46
11
作者 唐萍 田晶 +2 位作者 佘振宝 翁前锋 许国旺 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第1期5-8,共4页
本文利用毛细管电泳法研究了奶制品中蛋白成分的分离与测定。采用柠檬酸缓冲体系,对牛奶中的α-乳白蛋白(α-La)、β-乳球蛋白(β-Lg)、α-酷蛋白(α-CN)、β-酪蛋白(β-CN)、酪蛋白(κ-CN)五种蛋白进行了很好的分离,其迁... 本文利用毛细管电泳法研究了奶制品中蛋白成分的分离与测定。采用柠檬酸缓冲体系,对牛奶中的α-乳白蛋白(α-La)、β-乳球蛋白(β-Lg)、α-酷蛋白(α-CN)、β-酪蛋白(β-CN)、酪蛋白(κ-CN)五种蛋白进行了很好的分离,其迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.2%和5%;检出限分别为0.01、0.03、0.02、0.02、0.02mg/mL;加标回收率范围为84%~103%。应用该法测定了多种奶制品中的蛋白质含量。本法简便、快速、准确,为牛奶及奶制品质量的监控提供了一种新的手段。 展开更多
关键词 毛细管电泳 牛奶 奶粉 蛋白
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳在牛乳中酪蛋白含量测定及掺假检测方面的应用 被引量:36
12
作者 张东送 庞广昌 +3 位作者 高法国 张涛 陈庆森 胡志和 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期130-132,共3页
运用毛细管电泳技术可以快速分析牛乳中的蛋白组分 ,检测牛乳中添加杂蛋白的掺假情况。实验中获得了原料乳、巴氏乳和超高温乳的毛细管区带电泳图谱 ,通过 32KaratSoftware软件计算了乳中酪蛋白的含量 ,检测了乳粉中添加大豆蛋白的毛细... 运用毛细管电泳技术可以快速分析牛乳中的蛋白组分 ,检测牛乳中添加杂蛋白的掺假情况。实验中获得了原料乳、巴氏乳和超高温乳的毛细管区带电泳图谱 ,通过 32KaratSoftware软件计算了乳中酪蛋白的含量 ,检测了乳粉中添加大豆蛋白的毛细管凝胶电泳图谱。该方法具有快速、高效、样品用量少、经济等优点。 展开更多
关键词 牛乳 酪蛋白 掺假检测 原料乳 大豆蛋白 乳粉 用量 含量测定 毛细管电泳 毛细管区带电泳
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳在形态分析中的应用 被引量:16
13
作者 贾丽 陈曦 +2 位作者 王小如 徐木生 杨芃原 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期402-405,共4页
对近年来毛细管电泳(CE)与紫外检测器(UVdetector)和CE与感应耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用在形态分析中的应用及其存在的一些问题加以评述。
关键词 元素形态分析 毛细管电泳 形态分析 ICP-MS UV
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳法检测蜂蜜中残留的抗生素 被引量:47
14
作者 陈天豹 邓文汉 +2 位作者 卢菀华 陈儒明 饶平凡 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期91-93,共3页
用毛细管电泳法对 5种常用的抗生素四环素 (TC) ,土霉素 (OTC) ,多西环素 (DOC) ,金霉素 (CTC)和氯霉素 (CP)进行了分离。研究了电泳缓冲液的 pH、不同有机试剂添加剂、温度等因素对抗生素分离的影响。实验结果表明 ,体积分数为 4%的N ... 用毛细管电泳法对 5种常用的抗生素四环素 (TC) ,土霉素 (OTC) ,多西环素 (DOC) ,金霉素 (CTC)和氯霉素 (CP)进行了分离。研究了电泳缓冲液的 pH、不同有机试剂添加剂、温度等因素对抗生素分离的影响。实验结果表明 ,体积分数为 4%的N 甲基吗啡啉的加入可大大改善分离效果。在各自相应的浓度范围内 ,峰面积和样品浓度之间呈现良好的线性关系 ,重现性好。氯霉素的检测极限为 10 μg/L ,四环素、土霉素、多西环素为 2 0 μg/L ,金霉素为 40 μg/L(信噪比 >5 )。该方法成功地应用于蜂蜜中残留抗生素的测定 ,具有操作简单、快速方便、灵敏度及自动化程度高、重现性好等优点 ,是对含抗生素类物质进行痕量分析的好方法。 展开更多
关键词 毛细管电泳 抗生素 蜂蜜 痕量分析 残留量检测
在线阅读 下载PDF
玉米品种SSR标记毛细管电泳荧光检测法与变性PAGE银染检测法的比较研究 被引量:63
15
作者 易红梅 王凤格 +3 位作者 赵久然 王璐 郭景伦 原亚萍 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2006年第5期64-67,共4页
以192份玉米品种为材料,用7对SSR引物对毛细管电泳荧光检测和常规的变性PAGE银染检测两种SSR标记检测方法进行比较分析。结果表明,两种方法检测的SSR标记片段大小一致。毛细管电泳荧光检测法检测的结果更为精确、灵敏、高效,更适用于高... 以192份玉米品种为材料,用7对SSR引物对毛细管电泳荧光检测和常规的变性PAGE银染检测两种SSR标记检测方法进行比较分析。结果表明,两种方法检测的SSR标记片段大小一致。毛细管电泳荧光检测法检测的结果更为精确、灵敏、高效,更适用于高通量材料的检测分析。对少量材料进行检测分析以及SSR标记的筛选时,使用常规的变性PAGE银染检测法更经济适用。 展开更多
关键词 玉米 SSR 毛细管电泳 银染
在线阅读 下载PDF
高效毛细管电泳测定黄连及成药中小檗碱型生物碱的含量 被引量:42
16
作者 张国华 王延琮 +2 位作者 张永友 王磊 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期247-249,共3页
报道了黄连及成药中七种小檗碱型生物碱的高效毛细管电泳分离测定方法。缓冲液由65%磷酸氢二钠(用磷酸调pH7.0)和15%甲醇组成。方法具有良好的精密度、回收率及线性关系。并用此法定量测定了黄连及六种成药中三种生物碱(... 报道了黄连及成药中七种小檗碱型生物碱的高效毛细管电泳分离测定方法。缓冲液由65%磷酸氢二钠(用磷酸调pH7.0)和15%甲醇组成。方法具有良好的精密度、回收率及线性关系。并用此法定量测定了黄连及六种成药中三种生物碱(小檗碱、巴马汀、药根碱)的含量。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 小檗碱 黄连 中成药 生物碱
在线阅读 下载PDF
烟草中糖的毛细管区带电泳分离 被引量:23
17
作者 马强 何友昭 +2 位作者 肖协忠 黄瑞 徐海涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期230-232,共3页
采用高效毛细管电泳 紫外吸收法 (HPCE UV) ,以对氨基苄腈为衍生试剂 ,通过改进缓冲溶液添加剂 ,对烟草中 5种糖的衍生物进行了分离。该法使用 pH 10 5 ,5 0mmol/L硼砂缓冲液 ,其中添加剂含量为甲醇 5 % (体积分数 ,下同 )、乙腈 5 %... 采用高效毛细管电泳 紫外吸收法 (HPCE UV) ,以对氨基苄腈为衍生试剂 ,通过改进缓冲溶液添加剂 ,对烟草中 5种糖的衍生物进行了分离。该法使用 pH 10 5 ,5 0mmol/L硼砂缓冲液 ,其中添加剂含量为甲醇 5 % (体积分数 ,下同 )、乙腈 5 %、乙二醇 2 5 %、异丙醇 2 5 %和十二烷基硫酸钠 (SDS) 1mmol/L。测定波长为 2 85nm。 展开更多
关键词 分离 毛细管电泳 紫外吸收法 烟草 分析
在线阅读 下载PDF
SSR荧光标记毛细管电泳检测法在水稻DNA指纹鉴定中的应用 被引量:65
18
作者 程本义 夏俊辉 +1 位作者 龚俊义 杨仕华 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期672-676,共5页
以16个杂交水稻不育系、恢复系及组合为材料,初步建立了水稻品种SSR荧光标记毛细管电泳检测方法。与常规凝胶电泳检测方法相比,荧光标记毛细管电泳检测方法可以读出目标DNA片段的准确大小,检测数据更为精确,检测效率更高。常规凝胶电泳... 以16个杂交水稻不育系、恢复系及组合为材料,初步建立了水稻品种SSR荧光标记毛细管电泳检测方法。与常规凝胶电泳检测方法相比,荧光标记毛细管电泳检测方法可以读出目标DNA片段的准确大小,检测数据更为精确,检测效率更高。常规凝胶电泳检测方法验证表明,利用SSR荧光标记毛细管电泳检测方法进行水稻品种DNA指纹鉴定,方法可行、结果可靠。 展开更多
关键词 水稻 SSR荧光标记 毛细管电泳 DNA指纹鉴定
在线阅读 下载PDF
集成毛细管电泳芯片系统的制作、测试及应用 被引量:17
19
作者 金亚 罗国安 +1 位作者 汤扬华 周兆英 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期148-152,共5页
使用标准光刻和化学湿法腐蚀技术 ,在玻璃板材上制作了由进样管道和分离管道构成的集成毛细管网路系统 ,对影响芯片质量的一些因素进行了讨论 ,并进行了性能测试和评价。芯片上毛细管道散热良好。使用激光诱导荧光和 CCD成像检测系统 ,... 使用标准光刻和化学湿法腐蚀技术 ,在玻璃板材上制作了由进样管道和分离管道构成的集成毛细管网路系统 ,对影响芯片质量的一些因素进行了讨论 ,并进行了性能测试和评价。芯片上毛细管道散热良好。使用激光诱导荧光和 CCD成像检测系统 ,以电渗作用为驱动力 ,对混合样品进行了进样、快速分离 ( 2 0 s以内 )和监测 ,证明了自制集成毛细管电泳芯片及检测系统的可行性。比较了两种注样方式 ( float和pinched)的不同 ;证明了在分离时可以优化加电策略 ,防止拖尾 。 展开更多
关键词 集成毛细管电泳芯片 毛细管电泳 激光诱导荧光 微型化 制作 测试
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳法测定桑叶中的黄酮类成分──芦丁和槲皮素 被引量:35
20
作者 孙莲 孟磊 +3 位作者 陈坚 马季 胡瑞 贾殿增 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期395-397,共3页
采用高效毛细管电泳法分离测定了新疆不同地区、不同采集期、不同品种的桑叶中的黄酮类成分芦丁、槲皮素的含量。以含有体积分数为 15 %甲醇的 10mmol/L的磷酸二氢钠 2 0mmol/L的硼砂溶液 (pH 8 6 2 )为电泳缓冲液 ,采用压力进样方式 ,... 采用高效毛细管电泳法分离测定了新疆不同地区、不同采集期、不同品种的桑叶中的黄酮类成分芦丁、槲皮素的含量。以含有体积分数为 15 %甲醇的 10mmol/L的磷酸二氢钠 2 0mmol/L的硼砂溶液 (pH 8 6 2 )为电泳缓冲液 ,采用压力进样方式 ,在 2 5℃ ,2 0kV恒压下进行电泳分离 ,并在 2 45nm波长处检测。结果表明 ,桑叶中的两种目标组分在 12min内完全分离 ,且有良好的线性关系 ;芦丁和槲皮素的加样回收率分别为 95 6 4%和99 36 % ,其RSD分别为 2 2 5 %和 1 79% (n =6 )。方法简单、准确、快速。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 芦丁 槲皮素 桑叶 分析 植物药 黄酮类成分 测定
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 107 下一页 到第
使用帮助 返回顶部