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酮洛芬与蛋白结合作用的高效液相色谱-迎头分析法研究及其与高效毛细管电泳迎头分析法的比较
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作者 周大炜 李发美 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期601-604,共4页
采用高效液相色谱 迎头分析法(HPLC FA),以67mmol/L(pH7 4,I=0.17mol/L)的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,PinkertonGFFⅡ S5 80内表面反相柱(150mm×4 6mmi d ,5μm)为固定相,254nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,... 采用高效液相色谱 迎头分析法(HPLC FA),以67mmol/L(pH7 4,I=0.17mol/L)的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,PinkertonGFFⅡ S5 80内表面反相柱(150mm×4 6mmi d ,5μm)为固定相,254nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,通过非线性回归参数估算求得酮洛芬与HSA的结合参数。与高效毛细管电泳 迎头分析法(HPCE FA)相比,HPLC FA法具有高灵敏度的优势,但进样量较大,分析时间较长。HPLC FA法的测定结果表明,HSA分子上酮洛芬的两类结合位点(第一类和第二类)共存。当酮洛芬与HSA的量比较低时,酮洛芬主要结合在第一类位点;当它们的量比较高时,结合才发生在第二类结合位点。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳-迎头分析 高效液相色谱-迎头分析 人血清白蛋白 蛋白结合作用 酮洛芬
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药物间置换相互作用的毛细管电泳迎头分析法研究 被引量:1
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作者 周大炜 王怀锋 李发美 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期186-188,共3页
将 18 甲基炔诺酮加到人血清白蛋白 酮洛芬平衡溶液中,室温孵育达平衡后应用毛细管电泳 迎头分析法研究了 18 甲基炔诺酮和酮洛芬在人血清白蛋白分子上的置换相互作用。一大体积样品虹吸进样至未涂层毛细管(65cm×50μmi d ,有效长... 将 18 甲基炔诺酮加到人血清白蛋白 酮洛芬平衡溶液中,室温孵育达平衡后应用毛细管电泳 迎头分析法研究了 18 甲基炔诺酮和酮洛芬在人血清白蛋白分子上的置换相互作用。一大体积样品虹吸进样至未涂层毛细管(65cm×50μmi d ,有效长度 35cm),进样时间 80s,毛细管两端高度差 11cm,工作电压 10kV,运行缓冲液为67mmol/L磷酸盐缓冲液(pH7 4),游离酮洛芬浓度由前沿峰的高度直接测定。当酮洛芬样品溶液中酮洛芬的总浓度分别为 100μmol/L和 200μmol/L时,随着 18 甲基炔诺酮加入量的增加 (18 甲基炔诺酮的浓度由 0增至 200μmol/L),游离酮洛芬的浓度分别从 22 4增至 26 4μmol/L和从 82 1增至 106 2μmol/L。由上面的结果可推论:高浓度的 18 甲基炔诺酮可将酮洛芬从它的第二类结合位点上置换出来。 展开更多
关键词 毛细管电泳-迎头分析 人血清白蛋白 置换相互作用
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毛细管电泳-原子荧光在线联用新技术及其在形态分析中的应用 被引量:5
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作者 尹学博 江焱 +1 位作者 严秀平 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期618-621,共4页
讨论了原子荧光光度计从传统的间歇式或流动注射式操作到与毛细管电泳联用技术的转化 .考察了不同接口对分离的影响 ,优化了氢化物发生所用的气液分离器及原子荧光光度计的原子化器 .通过缩短连路和改变管路内径等方式消除了体系的反压 ... 讨论了原子荧光光度计从传统的间歇式或流动注射式操作到与毛细管电泳联用技术的转化 .考察了不同接口对分离的影响 ,优化了氢化物发生所用的气液分离器及原子荧光光度计的原子化器 .通过缩短连路和改变管路内径等方式消除了体系的反压 .将优化的仪器条件应用于 As的形态分析 ,结果令人满意 . 展开更多
关键词 毛细管电泳-原子荧光在线联用技术 形态分析 接口设计 气液分离器 原子化器
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以meso-四(4-磺基苯)卟啉作为探针毛细管电泳法分析蛋白质的研究 被引量:1
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作者 李昕 杨屹 张新祥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期401-403,共3页
建立了利用水溶性的meso 四(4 磺基苯)卟啉(TPPS4)作为光谱探针,采用毛细管区带电泳定量蛋白质的方法。考察了pH值和TPPS4浓度对定量动态范围的影响,优化了电泳分离条件,并探讨了溶液酸度和加入β 环糊精对蛋白与卟啉复合物稳定性的影... 建立了利用水溶性的meso 四(4 磺基苯)卟啉(TPPS4)作为光谱探针,采用毛细管区带电泳定量蛋白质的方法。考察了pH值和TPPS4浓度对定量动态范围的影响,优化了电泳分离条件,并探讨了溶液酸度和加入β 环糊精对蛋白与卟啉复合物稳定性的影响。该方法对蛋白质的检测范围为1~20μg/mL,线性相关系数大于0.993,适用于实验室和临床上微量蛋白质总量的分析。 展开更多
关键词 meso-四(4-磺基苯)卟啉 光谱探针 毛细管电泳 分析 蛋白质 定量分析
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多巴胺和5-羟色胺的毛细管电泳测定 被引量:20
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作者 付敏 张东明 +1 位作者 马万云 陈瓞延 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期1-3,共3页
建立了高效毛细管电泳结合柱上紫外检测测定单胺类神经递质多巴胺(dopamine,DA)和5_羟色胺(5_hydroxytryptamine,5_HT)的毛细管电泳方法 ,优化了缓冲液 pH值、浓度、电压等实验参数 ;结果表明 ,在优化的实验条件下 ,多巴胺、3,4_二羟苄... 建立了高效毛细管电泳结合柱上紫外检测测定单胺类神经递质多巴胺(dopamine,DA)和5_羟色胺(5_hydroxytryptamine,5_HT)的毛细管电泳方法 ,优化了缓冲液 pH值、浓度、电压等实验参数 ;结果表明 ,在优化的实验条件下 ,多巴胺、3,4_二羟苄胺 (3,4_dihydroxybenzylamine)和5_羟色胺在10min内得到很好的分离 ,检出限分别为2.02×10 -5mol/L,1.01×10 -5mol/L,1.20×10 -5mol/L ;该法简便、快速 ,样品用量少 ,结果准确 。 展开更多
关键词 毛细管电泳 多巴胺 5-羟色胺 紫外检测器 测定 神经递质 分析
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高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定食品中的氨基酸 被引量:18
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作者 陈冰 李小戈 +1 位作者 何萍 项小兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期74-76,共3页
研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别... 研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别小于0 72%和2 0%,检测限分别为6 78,8 71,7 86mg/L。应用该法测定食品中的氨基酸及各氨基酸在样品中的加标回收率,3种氨基酸的加标回收率为96 8%~104%。 展开更多
关键词 食品分析 氨基酸 测定 高效毛细管电泳-间接紫外吸收法 海天生抽 青岛啤酒 氨基酸口服液
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毛细管电泳-柱末安培检测癌症病人尿中8-羟基脱氧鸟苷 被引量:11
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作者 梅素容 蔡凌霜 +3 位作者 姚庆红 邢钧 许国旺 吴采樱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1987-1989,共3页
Using one step solid-phase extraction for urine pretreatment and a new sample focusing mode-dynamic pH junction injection for increasing sensitivity, a simple and sensitive method for the analysis of urinary 8OHdG by ... Using one step solid-phase extraction for urine pretreatment and a new sample focusing mode-dynamic pH junction injection for increasing sensitivity, a simple and sensitive method for the analysis of urinary 8OHdG by capillary electrophoresis with end-column amprometric detection has been developed. The limit of detection was 20 nmol/L(signal to noise ratio S/N=3). The urinary concentration of 8OHdG in nine healthy persons and 28 cancer patients was determined. It was found that urinary concentration of 8OHdG in cancer patients was significantly higher than that in healthy persons[(35.26±27.96) nmol/L) vs. (13.51±5.08) nmol/L, P<0.05], the result demonstrated that 8OHdG may be a good biomarker for measurement of oxidative DNA damage in cancer patients. Furthermore, the excretion levels of urinary 8OHdG from cancer patients receiving surgical therapy are investigated, and the results demonstrated that the smoking has a strong effect on 8OHdG content. 展开更多
关键词 毛细管电泳-柱末安培检测法 癌症患者 尿液分析 8-羟基脱氧鸟苷 动态pH调节进样
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毛细管电泳免疫化学发光检测鼠血管平滑肌细胞中zmol骨形成蛋白-2 被引量:9
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作者 王军华 黄卫华 +1 位作者 刘彦明 程介克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1642-1644,共3页
In this study, a capillary electrophoresis immunoassay(CEIA) method based on the enhanced chemiluminescence(CL) detection was developed. A horseradish peroxidase(HRP) label catalyzing the luminol/H 2O 2/p-iodophenol(P... In this study, a capillary electrophoresis immunoassay(CEIA) method based on the enhanced chemiluminescence(CL) detection was developed. A horseradish peroxidase(HRP) label catalyzing the luminol/H 2O 2/p-iodophenol(PIP) reaction was performed, and the HRP was detected with detection limit(S/N=3) of 4.4 pmol/L(53 zmol), which is one of the highest sensitivity of HRP reported yet. The HRP was linked to bone morphogenic protein-2(BMP-2) in rat vascular smooth muscle(VSM) cells in noncompetitive format and first detected by CL. HRP-Ab 2-mAb-BMP-2 complexes were baseline separated from free HRP label in 3 min. The detection limit(S/N=3) of BMP-2 is 6.2 pmol/L(75 zmol). This technique has been applied to arteriosclerosis pathology research. The change of BMP-2 contentin VSM cells which were stimulated by angiotensin Ⅱ(AgⅡ) for different hours was investigated in the concentration range of 1.0-10.0 pmol/L. The results are in accord with that obtained by common used Pathology image analysis system. 展开更多
关键词 毛细管电泳 化学发光 免疫分析 抗原抗体 骨形成蛋白-2
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同时测定α-萘酚和β-萘酚的毛细管区带电泳法 被引量:17
9
作者 王炎 李宣东 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期65-66,共2页
建立了用毛细管区带电泳分离和测定α_萘酚和 β_萘酚的方法 ,在70cm×50μmID毛细管中,采用pH10.0、浓度20mmol/L的硼砂缓冲溶液 ,可将该两异构体分离 ,紫外检测波长为214nm,α_萘酚和 β_萘酚的线性范围分别为7.5~300mg/L和10.0... 建立了用毛细管区带电泳分离和测定α_萘酚和 β_萘酚的方法 ,在70cm×50μmID毛细管中,采用pH10.0、浓度20mmol/L的硼砂缓冲溶液 ,可将该两异构体分离 ,紫外检测波长为214nm,α_萘酚和 β_萘酚的线性范围分别为7.5~300mg/L和10.0~400mg/L,检出限分别为1.5mg/L和2.0mg/L;当两者质量浓度比在30∶1~1∶53范围内 。 展开更多
关键词 同时测定 毛细管区带电泳 Α-萘酚 Β-萘酚 定量分析 分离
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利用磺酰化β-环糊精的手性化合物毛细管电泳拆分 被引量:7
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作者 王建军 郑国钧 +3 位作者 沙倩 杨柳 吴襟 孙万儒 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期28-31,共4页
在毛细管电泳仪上对萘心定、苯乙二醇和 β_苯基缩水甘油酸甲酯的外消旋体进行了拆分条件的研究。使用 pH3.0、10mmol/L的磷酸 -三乙醇胺电泳缓冲液 ,10kV反向电压 ,磺酰化 β_环糊精作为手性识别试剂 ,3种化合物的对映体获得了满意的... 在毛细管电泳仪上对萘心定、苯乙二醇和 β_苯基缩水甘油酸甲酯的外消旋体进行了拆分条件的研究。使用 pH3.0、10mmol/L的磷酸 -三乙醇胺电泳缓冲液 ,10kV反向电压 ,磺酰化 β_环糊精作为手性识别试剂 ,3种化合物的对映体获得了满意的分离度。同时发现 ,一定含量的甲醇可以提高中性化合物对映体分离度。 展开更多
关键词 碘酰化β-环糊精 手性拆分 毛细管区带电泳 分离 奈心定 β-苯基缩水甘油酸甲脂 苯乙二醇 药物分析
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沙棘黄酮口服液中芦丁和5-羟色胺的毛细管区带电泳电化学检测 被引量:8
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作者 彭友元 丁祥欢 叶建农 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期76-78,共3页
建立了毛细管区带电泳 -电化学检测法 (CE -ED)测定芦丁和5_羟色胺含量的方法 ,研究了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间等因素对分离检测的影响,确定了最佳测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极... 建立了毛细管区带电泳 -电化学检测法 (CE -ED)测定芦丁和5_羟色胺含量的方法 ,研究了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间等因素对分离检测的影响,确定了最佳测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为0.90V(vsSCE),在50mmol/L硼酸盐缓冲液(pH8.5)中,上述2组分在12min内完全分离 ,被分析物的电流响应与浓度在约3个数量级范围内呈良好线性关系,检出限分别为3×10-7 mol/L和8×10-8 mol/L ,7次测定含5.0×10-4 mol/L的芦丁和5_羟色胺的标准溶液,峰高的相对标准偏差分别为2.5 %和3.8 % ; 展开更多
关键词 芦丁 5-羟色胺 毛细管电泳 电化学检测 沙棘黄酮口服液 中药分析
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18-冠醚-6包结钾离子的毛细管电泳研究
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作者 何梅 夏之宁 刘勇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1-4,共4页
采用毛细管区带电泳前沿分析和峰漂移分析两种方法 ,以咪唑 -醋酸为缓冲溶液 ,利用间接紫外检测 (λ=240nm) ,测定了18_冠醚_6对钾离子的包结常数 ;两种方法得到了比较一致的结果 ;进一步对这两种方法求解结合常数进行了对比和讨论 ,总... 采用毛细管区带电泳前沿分析和峰漂移分析两种方法 ,以咪唑 -醋酸为缓冲溶液 ,利用间接紫外检测 (λ=240nm) ,测定了18_冠醚_6对钾离子的包结常数 ;两种方法得到了比较一致的结果 ;进一步对这两种方法求解结合常数进行了对比和讨论 ,总结出各自的适用范围。 展开更多
关键词 18-冠醚-6 包结常数 钾离子 毛细管电泳 峰漂移分析 生物膜 模拟 前沿分析
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药物-蛋白结合作用的分析方法研究 被引量:22
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作者 周大炜 李乐道 李发美 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期116-120,共5页
综述了定性和定量研究药物 蛋白结合作用的部分方法,包括色谱、毛细管电泳、核磁共振光谱、质谱等方法及一些传统方法如平衡透析、超滤等方法,并讨论了各自的优点和局限性。
关键词 药物-蛋白结合作用 分析方法 色谱 毛细管电泳 核磁共振光谱 质谱 结合参数 药理学
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21世纪毛细管电泳技术及应用发展趋势 被引量:16
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作者 高乐怡 方禹之 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-6,共6页
在 2 1世纪 ,毛细管电泳技术面临着新的挑战和机遇 ,在其检测手段、仪器的小型化和集成化 ,以及分离模式上都存在着极大的发展空间。文中针对这三方面的发展趋势和毛细管电泳的应用进行了讨论。
关键词 毛细管电泳 毛细管电泳-质谱联用 CE-MS 集成毛细管电泳芯片 ICEC 毛细管阵列电泳 分离 分析 应用
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β-环糊精及其衍生物在分析化学中的应用进展 被引量:6
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作者 李蛟 刘道杰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期372-376,378,共6页
综述了近 10年来 ,β 环糊精及其衍生物在电泳分析和色谱分析两个方面的研究进展 ,并从结构修饰变化的角度指出 β 环糊精衍生物将在手性分离中所起的重要作用。
关键词 Β-环糊精 衍生物 分析化学 应用 色谱分析 结构修饰 手性分离 毛细管电泳
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手性毛细管电泳实验中手性选择剂取代度的影响研究 被引量:1
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作者 谢天尧 邓爱玲 +1 位作者 肖华 朱芳 《大学化学》 CAS 2023年第1期187-191,共5页
针对手性毛细管电泳实验“手性药物氧氟沙星对映体的分离检测”的教学过程中,发现手性选择剂取代度对实验结果具有重要影响,详细研究了一系列不同取代度的羟丙基-β-环糊精对氧氟沙星对映体分离效果的影响。研究结果表明:对映体的分离... 针对手性毛细管电泳实验“手性药物氧氟沙星对映体的分离检测”的教学过程中,发现手性选择剂取代度对实验结果具有重要影响,详细研究了一系列不同取代度的羟丙基-β-环糊精对氧氟沙星对映体分离效果的影响。研究结果表明:对映体的分离度随取代度变化显著,且取代度DS=7.9时分离度最佳。依据取代度的测定方法,对市售羟丙基-β-环糊精的质量进行评估,以确保手性毛细管电泳实验结果的稳定性和良好的教学效果。 展开更多
关键词 手性毛细管电泳实验 取代度 手性药物分析 羟丙基-Β-环糊精 氧氟沙星 仪器分析实验
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近期色谱与毛细管电泳研究亮点
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作者 许旭 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1047-1048,共2页
1基于气相色谱-质谱(GC-MS)的尿代谢分析 尿样与血清、血浆是最常用的代谢组学研究的样品。尿代谢分析为系统生物学研究提供了越来越多的重要数据,并可用于临床诊断、病理研究、个性化医疗和分子流行病学的研究。代谢分析常用的方法... 1基于气相色谱-质谱(GC-MS)的尿代谢分析 尿样与血清、血浆是最常用的代谢组学研究的样品。尿代谢分析为系统生物学研究提供了越来越多的重要数据,并可用于临床诊断、病理研究、个性化医疗和分子流行病学的研究。代谢分析常用的方法有核磁共振(NMR)、液相色谱-质谱(LC-MS)和GC-MS。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 毛细管电泳 液相色谱-质谱 代谢分析 分子流行病学 系统生物学 个性化医疗 GC-MS
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《分析科学学报》第27卷第1-6期总目次
18
《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期I0001-I0004,共4页
关键词 修饰玻碳电极 气相色谱-质谱 化学计量学 分析科学学报 流动注射双安培法 共振光散射光谱 电化学生物传感器 荧光分析 毛细管电泳 牛血清白蛋白 目次 卷第
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共轭亚油酸分析方法的研究进展 被引量:16
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作者 刘晓华 曹郁生 陈燕 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期48-50,共3页
共轭亚油酸由含有共轭双键的亚油酸的位置和几何异构体组成 ,具有多种生理活性作用。综述了共轭亚油酸分析方法的研究进展 ,包括气相色谱、银离子高效液相色谱、气 -质联用和高效毛细管电泳。选择可靠的分析方法是共轭亚油酸研究的关键。
关键词 共轭亚油酸 分析方法 气相色谱法 银离子高效液相色谱法 -质联用法 高效毛细管电泳
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抗生素分析中应用的新技术和新方法
20
《中国兽药杂志》 2003年第9期25-25,共1页
关键词 药物分析 抗生素分析 高效毛细管电泳技术 近红外光谱技术 分析技术 液相色谱-质谱联用技术
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