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小型化毛细管电泳-电化学检测法测定猪尿和猪饲料中的β-兴奋剂 被引量:13
1
作者 王伟宇 张玉莲 +3 位作者 邢晓平 王金妍 石雪 叶建农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期228-231,共4页
采用小型化毛细管电泳-电化学检测技术测定了猪尿和猪饲料中的克伦特罗(clenbuterol,俗称瘦肉精)及其替代品莱克多巴胺(ractopamine)和沙丁胺醇(salbutamol)。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲液的酸度和浓度、分离电压和进样... 采用小型化毛细管电泳-电化学检测技术测定了猪尿和猪饲料中的克伦特罗(clenbuterol,俗称瘦肉精)及其替代品莱克多巴胺(ractopamine)和沙丁胺醇(salbutamol)。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲液的酸度和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离和检测的影响。以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电极电位为+0.95V(vsSCE),在100mmol/L的硼酸盐(pH9.15)运行缓冲液中,上述3种组分在7min内实现了较好的分离。被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好的线性关系,检测限为1.20×10^-7-2.06×10^-7g/mL。该方法简单可靠,已成功应用于猪尿和猪饲料样品中3种β-兴奋剂的测定,是一种有效的食品安全分析检测方法。 展开更多
关键词 小型化毛细管电泳-电化学检测 克伦特罗 莱克多巴胺 沙丁胺醇 猪尿 猪饲料
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毛细管电泳-电化学检测法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷含量 被引量:5
2
作者 胡月芳 黄志强 李金芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期795-799,共5页
建立了毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷的含量。考察了检测电位、运行缓冲液浓度和pH、分离电压及进样时间等的影响。在优化的实验条件下,对0.1mg/L薯蓣皂苷、腺苷在9min内实现了分离,其线性范围分别为0.1~1 ... 建立了毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷的含量。考察了检测电位、运行缓冲液浓度和pH、分离电压及进样时间等的影响。在优化的实验条件下,对0.1mg/L薯蓣皂苷、腺苷在9min内实现了分离,其线性范围分别为0.1~1 000μg/L和0.1~1 200μg/L;检出限分别为0.04μg/L和0.03μg/L,峰电流的相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.7%、1.5%,迁移时间的RSD分别为0.7%、0.6%。该方法已用于淮山样品中薯蓣皂苷和腺苷的测定,样品加标回收率在98.0%~102.5%之间,RSD≤2.3%。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电化学检测 淮山 薯蓣皂苷 腺苷
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毛细管电泳-电化学检测法测定黄芪及其制剂中的活性成分 被引量:11
3
作者 靳淑萍 李萍 +2 位作者 董树清 王清江 方禹之 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期229-232,共4页
采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)对中药黄芪的主要活性成分芦丁、阿魏酸、香草酸、绿原酸、槲皮素和咖啡酸进行了分离和测定。分别考察了工作电极电位、运行缓冲液的pH值和浓度、分离电压和进样时间等实验参数对实验结果的影响。... 采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)对中药黄芪的主要活性成分芦丁、阿魏酸、香草酸、绿原酸、槲皮素和咖啡酸进行了分离和测定。分别考察了工作电极电位、运行缓冲液的pH值和浓度、分离电压和进样时间等实验参数对实验结果的影响。在优化的实验条件下,以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+0.95V(相对于饱和甘汞电极),在10mmol/L硼酸盐(pH8.2)的运行缓冲溶液中,上述6种活性成分能在17min内实现很好的基线分离,被测物浓度与峰电流在3个数量级范围呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)范围为78~110μg/L。在不同的加标水平下,6种活性成分的平均回收率为96.0%~103.0%,相对标准偏差为1.9%~3.6%(n=3)。该方法样品处理简单,无需预富集,已应用于实际样品的分析,并获得了令人满意的结果。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 活性成分 黄芪 中药
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毛细管电泳-电化学检测益母草及其冲剂中的黄酮类化合物 被引量:21
4
作者 吴婷 管月清 +1 位作者 郑双杰 叶建农 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第4期406-409,共4页
用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法同时测定了益母草及三种益母草冲剂中的根皮苷、橙皮素、芦丁、山奈酚、洋芹素和槲皮素六种黄酮类化合物的含量。考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳试验条件。采用300μm碳圆盘电极为工... 用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法同时测定了益母草及三种益母草冲剂中的根皮苷、橙皮素、芦丁、山奈酚、洋芹素和槲皮素六种黄酮类化合物的含量。考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳试验条件。采用300μm碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+0.95V(vs.SCE),在80mmol/L的Na2B4O7-H3BO3(PH8.7)的运行缓冲液中,上述各组分在20min内能完全分离。根皮苷、橙皮素、芦丁、山奈酚、洋芹素、槲皮素在5.00×10~1.00×10^-4g/mL范围内均与其相应的峰电流呈线性关系,其检出限(S/N=3)分别为4.68×10^-7、2.03×10^-7、4.68×10^-7、2.68×10^7、4.81×10^-7、3.61×10^-7g/mL。该法应用于实际样品的分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 益母草 黄酮
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中药菟丝子中生物活性成分的毛细管电泳-电化学检测 被引量:10
5
作者 傅亮 楚清脆 +1 位作者 管月清 叶建农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期524-527,共4页
采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ECD)同时测定了菟丝子中芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素等5种主要生物活性成分的含量,考察了运行缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响。在最佳实验... 采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ECD)同时测定了菟丝子中芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素等5种主要生物活性成分的含量,考察了运行缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响。在最佳实验条件下,以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+950m V(vs.参比电极),以50mm o l/L的硼砂缓冲溶液(pH9.0)为运行缓冲液,上述各组分在19m in内能完全分离。芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(按S/N=3计)分别为1.93×10-5,3.55×10-4,3.65×10-5,1.73×10-5和1.46×10-4g/L。该法已成功地应用于菟丝子中活性成分的分离检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 芦丁 金丝桃甙 山柰酚 对香豆酸 槲皮素 菟丝子 中药
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槐米中芦丁和槲皮素的毛细管电泳-电化学检测 被引量:11
6
作者 陈刚 叶建农 张剑霞 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期82-87,共6页
用毛细管区带电泳 -电化学检测法测定了中药槐米中芦丁和槲皮素的含量。研究了电极电位、电解液酸度和浓度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了较为优化的测定条件。以直径为 30 0 μm的碳圆盘电极为检测电极 ,电极电位为 0 .90... 用毛细管区带电泳 -电化学检测法测定了中药槐米中芦丁和槲皮素的含量。研究了电极电位、电解液酸度和浓度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了较为优化的测定条件。以直径为 30 0 μm的碳圆盘电极为检测电极 ,电极电位为 0 .90V (vs .SCE) ,在 10 0mmol/L硼酸盐缓冲液 (pH 9.0 )中 ,上述两组分在 10min内完全分离。芦丁和槲皮素浓度与电泳峰电流分别在 7.5× 10 - 7~ 1.0× 10 - 3和 5 .0× 10 - 7~ 1.0× 10 - 3mol/L范围内呈良好线性 ,检测下限分别为 4 .34× 10 - 7和 2 .2 5× 10 - 6 mol/L。 7次测定含 5 .0× 10 - 4 mol/L芦丁和槲皮素的试样溶液 ,峰高的相对标准偏差分别为 2 .5 6 %和 4 .11% ,五次测得的平均回收率分别为 97.80 %和 96 .84 % 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 电化学检测 槐米 芦丁 槲皮素 中药 高血压 CE-ED
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肉制品中β-兴奋剂的毛细管电泳-电化学检测方法 被引量:12
7
作者 管月清 楚清脆 叶建农 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期85-90,97,共7页
首次采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了肉制品中β-兴奋剂盐酸克伦特罗与沙丁胺醇的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响.在最佳实验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆... 首次采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了肉制品中β-兴奋剂盐酸克伦特罗与沙丁胺醇的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响.在最佳实验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆盘电极,检测电位为+950mV(vs.SCE),缓冲液为40mmol/L硼砂溶液(pH=7.4),分离电压18kV,上述组分在8min中内即可实现分离.盐酸克伦特罗和沙丁胺醇在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(S/N=3)分别为1.11×10-7和9.80×10-8mol/L,且抗坏血酸对其检测不产生干扰.该方法已成功地应用于实际样品中β-兴奋剂残留状况的分析,结果令人满意. 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 Β-兴奋剂 盐酸克伦特罗 沙丁胺醇
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毛细管电泳-电化学检测法分析竹叶及竹叶茶中的活性成分 被引量:6
8
作者 石雪 张海涛 +2 位作者 邢晓平 张玉莲 叶建农 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期143-147,共5页
用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法同时测定了五种不同竹叶和竹叶茶中的香兰素、顺式阿魏酸、对羟基苯甲醛、对香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸和咖啡酸的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳实验条件。以直径300μm的... 用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法同时测定了五种不同竹叶和竹叶茶中的香兰素、顺式阿魏酸、对羟基苯甲醛、对香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸和咖啡酸的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳实验条件。以直径300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为+0.95V(vs.SCE),在60mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH=8.7)中,上述七种组分在22min内实现较好的分离。七组分的浓度和峰电流在2~3个数量级范围内呈良好线性关系,检出限范围为1.9×10^-8~9.8×10^-8g/mL。该法用于实际样品的分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 竹叶 竹叶茶
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毛细管电泳-电化学检测法测定淮山中8种必需氨基酸含量 被引量:11
9
作者 胡月芳 黄志强 李金芳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期471-475,共5页
将8种人体内必需氨基酸(苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、色氨酸)与邻苯二甲醛(OPA)发生衍生化反应,再采用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)方法对其含量进行测定。考察了衍生化时间、检测电位、运行... 将8种人体内必需氨基酸(苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、色氨酸)与邻苯二甲醛(OPA)发生衍生化反应,再采用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)方法对其含量进行测定。考察了衍生化时间、检测电位、运行缓冲液浓度和p H值、分离电压及进样时间等的影响。在优化条件下,8种氨基酸在12 min内实现了分离,线性范围为0.1-1 500μg/L;检出限为0.01-0.05μg/L,峰高的相对标准偏差(RSD)为1.3%-1.8%,迁移时间的RSD为0.6%-1.0%。该方法已用于淮山样品中8种必需氨基酸的测定,加标回收率为96.8%-102.0%,RSD均不大于2.4%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 淮山 氨基酸
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高效毛细管电泳-电化学检测滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶 被引量:6
10
作者 唐祝兴 曾祎琨 +4 位作者 张卫东 周韵 臧树良 何品刚 方禹之 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-73,78,共4页
采用毛细管电泳-电化学检测法(CpED)同时测定滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、氧化电位、分离电压和进样时间等试验参数对分离检测的影响。在最佳试验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆盘电极,检测... 采用毛细管电泳-电化学检测法(CpED)同时测定滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、氧化电位、分离电压和进样时间等试验参数对分离检测的影响。在最佳试验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆盘电极,检测电位为0.95V(vs.SCE),缓冲液为50mmol·L^-1硼砂-硼酸溶液(pH8.0),分离电压为17kV,上述两组分在7min内即可实现分离。盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶在三个数量级的范围内呈线性,检出限(S/N=3)分别为7.0×10^-5g·L^-1和3.0×10^-5g·L^-1,回收率在97.0%~98.0%之间。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 盐酸麻黄碱 磺胺嘧啶 滴鼻液
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毛细管电泳-电化学检测食醋和酱油中氨基酸含量 被引量:7
11
作者 丁祥欢 高乐怡 +1 位作者 韩茹 叶建农 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期56-60,共5页
该文利用自制的毛细管电泳 电化学检测系统 ,以碳电极为工作电极 ,在 5 0mmol/L硼砂 37.5mmol/LNaOH缓冲溶液中 ,对 4种氨基酸 (精氨酸、组氨酸、酪氨酸、色氨酸 )的分离检测条件进行了研究 ,结果令人满意。并运用此方法对市售的 4... 该文利用自制的毛细管电泳 电化学检测系统 ,以碳电极为工作电极 ,在 5 0mmol/L硼砂 37.5mmol/LNaOH缓冲溶液中 ,对 4种氨基酸 (精氨酸、组氨酸、酪氨酸、色氨酸 )的分离检测条件进行了研究 ,结果令人满意。并运用此方法对市售的 4种食醋和 4种酱油样品中的氨基酸的含量进行了测定。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 氨基酸 食醋 酱油 含量测定 食品检测
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高效毛细管电泳-电化学检测对外消旋氯霉素前体的拆分研究 被引量:4
12
作者 方晓明 刘晓峰 +1 位作者 叶建农 方禹之 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第12期1944-1948,共5页
用毛细管电泳-电化学检测法对外消旋苏式-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇(氯霉素前体)进行了拆分研究.考察了影响检测及分离效果的实验参数,同时对其拆分机制进行了初步探讨.
关键词 毛细管电泳 电化学检测 手性 拆分 氯霉素前体
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牛膝多糖中单糖组分的毛细管电泳-电化学检测方法研究 被引量:12
13
作者 丁祥欢 叶建农 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第5期53-55,共3页
利用毛细管电泳 -电化学检测技术 (CE -EC)对牛膝多糖水解液中的单糖进行了分离测定 ,证实牛膝多糖的化学组成中主要有葡萄糖、甘露糖和果糖3种单糖组分 ,并对其含量进行了测定。讨论了工作电位、分离电压、缓冲液浓度等因素对分离检测... 利用毛细管电泳 -电化学检测技术 (CE -EC)对牛膝多糖水解液中的单糖进行了分离测定 ,证实牛膝多糖的化学组成中主要有葡萄糖、甘露糖和果糖3种单糖组分 ,并对其含量进行了测定。讨论了工作电位、分离电压、缓冲液浓度等因素对分离检测的影响。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 牛膝 多糖 单糖 中药分析
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毛细管电泳-电化学检测法测定鸡蛋中残留四环素类抗生素 被引量:17
14
作者 邢晓平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期470-473,共4页
本研究运用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)对鸡蛋中残留的四环素(TC)、土霉素(OTC)进行快速测定分析。考察了缓冲液浓度和pH值、TW-20、盐浓度、分离电压、进样时间、检测电位等因素对分离检测的影响。结果表明,TW-20体积分数为2.5%时... 本研究运用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)对鸡蛋中残留的四环素(TC)、土霉素(OTC)进行快速测定分析。考察了缓冲液浓度和pH值、TW-20、盐浓度、分离电压、进样时间、检测电位等因素对分离检测的影响。结果表明,TW-20体积分数为2.5%时,在检测电位为1.2V,20mmol/L缓冲溶液(pH2.6),25kV分离电压,进样8s的条件下,TC和OTC有很好的分离效果。TC和OTC的线性范围分别为:2.0×10-6~5.0×10-4g/ml和8.0×10-6~3.0×10-4g/ml,检测限分别为1.9×10-8g/ml和4.1×10-8g/ml。 展开更多
关键词 四环素 土霉素 毛细管电泳 电化学检测
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毛细管电泳-电化学检测法测定硫酸铜-维生素C反应体系中的羟基自由基和菊花的抗氧化活性 被引量:16
15
作者 程宏英 曹玉华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期681-685,共5页
采用毛细管电泳-电化学检测方法,以对羟基苯甲酸为自由基捕捉剂,测定了硫酸铜-维生素C反应体系(pH7.4)中生成的羟基自由基。研究了电极电位、运行液的pH值、电泳电压及进样时间对体系中反应物和产物分离的影响,得到了最优化的测定条件;... 采用毛细管电泳-电化学检测方法,以对羟基苯甲酸为自由基捕捉剂,测定了硫酸铜-维生素C反应体系(pH7.4)中生成的羟基自由基。研究了电极电位、运行液的pH值、电泳电压及进样时间对体系中反应物和产物分离的影响,得到了最优化的测定条件;讨论了体系中各反应物浓度和反应时间对产物浓度的影响。以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,工作电极电位为0.95V(vs.SCE),目标产物3,4-二羟基苯甲酸在1.5×10-4~6.0×10-6mol/L范围内线性关系良好,检测限(S/N=3)为1.5×10-6mol/L。应用该方法,研究测定了不同品种菊花的抗氧化活性。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 羟基自由基 硫酸铜-维生素^5C反应体系 抗氧化活性 菊花
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毛细管电泳-电化学检测系统中微电极技术的最新进展 被引量:2
16
作者 魏培海 李关宾 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第5期81-85,共5页
扩大检测范围和降低微电极的安置难度已成为进一步发展毛细管电泳 -电化学检测(CE-EC)技术的重要手段。该文评述了修饰微电极在CE-EC中的应用 ,介绍了能减小安装难度的电极安置新技术。参考文献38篇。
关键词 毛细管电泳 修饰微电极 微电极 电化学检测
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日化用品中酚性化合物的毛细管电泳-电化学检测 被引量:1
17
作者 杨翠英 周国斌 +1 位作者 管月清 刘晓明 《山东科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第3期74-77,共4页
采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了日化用品中酚性化合物三氯生与没食子酸丙酯的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响。该方法已成功地应用于实际样品中酚性化合物使用... 采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了日化用品中酚性化合物三氯生与没食子酸丙酯的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响。该方法已成功地应用于实际样品中酚性化合物使用情况的分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 三氟生 没食子酸丙酯
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毛细管电泳-电化学检测法检测水解植物蛋白调味液中的3-氯-1,2-丙二醇及其应用 被引量:6
18
作者 邢晓平 曹玉华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期192-195,共4页
运用毛细管电泳-电化学检测法研究了水解植物蛋白液中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)含量的测定。探索了3-MCPD检测的最佳电泳条件。以328μm的铜圆盘电极为工作电极,在电极电位为+0.65V(参比电极为饱和甘汞电极),检测池缓冲液为0.0... 运用毛细管电泳-电化学检测法研究了水解植物蛋白液中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)含量的测定。探索了3-MCPD检测的最佳电泳条件。以328μm的铜圆盘电极为工作电极,在电极电位为+0.65V(参比电极为饱和甘汞电极),检测池缓冲液为0.05mol/L氢氧化钠,运行缓冲液为30mmol/L硼砂(pH9.24)时,3-MCPD能被很好地分离。3-MCPD的线性范围为6.6~200mg/L,检测限为0.22mg/L。研究了水解缓冲液的pH值、水解温度、水解时间等因素对3-MCPD水解反应的影响,用毛细管电泳-电化学检测法检测水解反应过程中3-MCPD的含量。结果表明,在pH8.0的水解缓冲液中,将水解植物蛋白调味液前体于90℃条件下恒温加热1h,能有效地控制3-MCPD的含量在1.0mg/kg以下,从而达到我国食品安全允许的限量标准。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 3--1 2-丙二醇 水解植物蛋白调味液 水解反应
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毛细管电泳-电化学检测法测定淮山中5种活性成分 被引量:6
19
作者 胡月芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期533-536,共4页
建立了毛细管电泳-电化学检测法同时测定淮山中活性成分甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖的分析方法。考察了检测电位,运行缓冲溶液的浓度及pH值,分离电压及进样时间等的影响。在优化条件下,13min内可实现甘露糖、鼠李糖、葡... 建立了毛细管电泳-电化学检测法同时测定淮山中活性成分甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖的分析方法。考察了检测电位,运行缓冲溶液的浓度及pH值,分离电压及进样时间等的影响。在优化条件下,13min内可实现甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖的基线分离。甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖的浓度与峰电流均在3个数量级范围呈良好的线性关系,其检出限分别为0.45、0.56、0.35、0.78、0.65μmol/L。峰电流的相对标准偏差(RSD)分别为2.03%、1.23%、1.25%、1.27%和1.21%。该方法已用于淮山样品中甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖的测定,加标回收率在97.8%~100.8%之间,相对标准偏差(RSD)≤2.3%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 淮山 活性成分
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毛细管电泳-电化学检测Vc银翘片中的有效成分 被引量:1
20
作者 彭友元 楚清脆 叶建农 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期98-101,共4页
关键词 VC银翘片 有效成分 含量测定 中成药 毛细管电泳电化学检测 清热解毒药
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