毛细管电泳-电化学发光分离检测辣椒粉中罗丹明B 被引量：9

1

作者 屈忠凯 邓光辉 +4 位作者 王士伟 王辉 方梦霞 韦福赛 刘清鸿 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期217-220,共4页

建立一种以三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)为发光体系的毛细管电泳-电化学发光检测系统,并将其应用于分离和测定辣椒粉中的罗丹明B含量。考察检测电压、Ru(bpy)32+溶液浓度、磷酸盐缓冲液的p H值和浓度、分离电压、进样电压与进样时间等因素对... 建立一种以三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)为发光体系的毛细管电泳-电化学发光检测系统,并将其应用于分离和测定辣椒粉中的罗丹明B含量。考察检测电压、Ru(bpy)32+溶液浓度、磷酸盐缓冲液的p H值和浓度、分离电压、进样电压与进样时间等因素对分离检测的影响。结果表明:在检测电压1.14 V、Ru(bpy)32+溶液浓度5 mmol/L、磷酸盐缓冲溶液浓度20 mmol/L(p H 8.0)、进样时间10 s、进样电压10 k V、分离电压15 k V条件下,罗丹明B在6 min中得到分离。方法的线性范围为5×10-7~5×10-5 mol/L,检出限为1×10-7 mol/L(RSN=3)。对1.0×10-5 mol/L的罗丹明B标准溶液连续测定5次,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为3.2%和1.5%。该方法可成功应用于辣椒粉中罗丹明B含量的测定。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 辣椒粉 罗丹明B

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毛细管电泳-电化学发光/电化学检测法同时测定维生素B_1和B_6 被引量：8

2

作者 崔悦 左明 +1 位作者 樊子勉 丁敏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期627-632,共6页

建立了毛细管电泳-电化学发光/电化学检测（CE-ECL/EC）法同时测定维生素B1（VB1）和维生素B6（VB6）的新方法。在碱性条件下对VB1进行水解,可增强其电化学发光信号,并采用序贯均匀设计对毛细管电泳分离条件进行优化,测定VB1的电化学发... 建立了毛细管电泳-电化学发光/电化学检测（CE-ECL/EC）法同时测定维生素B1（VB1）和维生素B6（VB6）的新方法。在碱性条件下对VB1进行水解,可增强其电化学发光信号,并采用序贯均匀设计对毛细管电泳分离条件进行优化,测定VB1的电化学发光信号和VB6的电化学信号。VB1和VB6能在5min内得到良好的分离。电化学发光强度与VB1浓度在5.0~5 000.0μg/mL范围内具有良好的线性关系（r=0.997）,检测限（S/N=3）为2.7μg/mL;电流强度与VB6浓度在10.0~1 000.0μg/mL范围内具有良好的线性关系（r=0.998）,检测限（S/N=3）为6.8μg/mL。VB1和VB6的加标回收率范围为96.0%~100.0%,相对标准偏差为1.4%~6.7%。用建立的方法对复合VB片中的VB1和VB6进行测定,结果较好。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 电化学 维生素B1 维生素B6

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毛细管电泳-电化学发光间接测定人血浆中盐酸甲氯芬酯 被引量：6

3

作者 陆桦 徐泉秀 +2 位作者 施爱红 李林秋 邓必阳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期639-642,共4页

建立了一种毛细管电泳-电化学发光间接测定人血浆中盐酸甲氯芬酯（MFX）的新方法。在碱性条件下，三联吡啶钌在铂电极上的弱电化学发光信号可以被MFX增敏，且MFX水解后灵敏度比未水解的灵敏度提高了6倍。研究了工作电极电位、磷酸盐缓... 建立了一种毛细管电泳-电化学发光间接测定人血浆中盐酸甲氯芬酯（MFX）的新方法。在碱性条件下，三联吡啶钌在铂电极上的弱电化学发光信号可以被MFX增敏，且MFX水解后灵敏度比未水解的灵敏度提高了6倍。研究了工作电极电位、磷酸盐缓冲溶液浓度及其pH值、分离电压、进样电压和进样时间等实验参数对MFX水解产物N，N-二甲氨基乙醇测定的影响。在优化实验条件下，其浓度线性范围为0.020～50μg／mL，检出限（3σ）为6．3ng／mL，峰高的相对标准偏差为3．1％（10μg／mL MFX，n=11）。利用该法间接地测定了人血浆中MFX的含量，回收率为95．9％～96．9％． 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 盐酸甲氯芬酯 人血浆

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毛细管电泳-电化学发光法研究阿莫西林在人尿中的药代动力学 被引量：12

4

作者 施爱红 李林秋 邓必阳 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第5期502-506,共5页

建立了毛细管电泳-电化学发光（CE-ECL）法测定人尿中阿莫西林的新方法，并将该方法用于人尿中阿莫西林药代动力学的研究。结果表明：阿莫西林在尿液中平均回收率为95．35％，该方法的线性范围为0．001～5．0μg／mL，检出限（3σ）为0... 建立了毛细管电泳-电化学发光（CE-ECL）法测定人尿中阿莫西林的新方法，并将该方法用于人尿中阿莫西林药代动力学的研究。结果表明：阿莫西林在尿液中平均回收率为95．35％，该方法的线性范围为0．001～5．0μg／mL，检出限（3σ）为0．32ng／mL，对1．0μg／mL阿莫西林连续测定6次，其相对标准偏差小于2．0％。给药后6h内的排泄率为44．54％，人尿中阿莫西林最大药物浓度出现时间为1．0～1．5h。本方法用于人尿中阿莫西林药代动力学的研究具有快速、简便、灵敏、样品用量少等特点。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 阿莫西林 药代动力学 尿

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毛细管电泳-电化学发光联用测定琥乙红霉素 被引量：6

5

作者 谭贵良 李向丽 +1 位作者 江迎鸿 林里 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期82-85,共4页

基于琥乙红霉素对联吡啶钌（Ru（bpy），3^2＋）电化学发光的增强作用，结合高效毛细管电泳分离技术，建立了一种毛细管电泳-电化学发光联用检测琥乙红霉素的新方法。分别对分离和检测条件进行了优化。优化条件下，琥乙红霉素的线性范围... 基于琥乙红霉素对联吡啶钌（Ru（bpy），3^2＋）电化学发光的增强作用，结合高效毛细管电泳分离技术，建立了一种毛细管电泳-电化学发光联用检测琥乙红霉素的新方法。分别对分离和检测条件进行了优化。优化条件下，琥乙红霉素的线性范围为0．7～10．0μmol／L，检测限为0．23μmol／L，峰高相对标准偏差RSD为4．1％。采用堆积放大进样技术可进一步提高检测灵敏度。本方法用于生物体液中琥乙红霉素的测定，回收率为81．3％～93．0％。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 琥乙红霉素

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毛细管电泳-电化学发光测定人尿中的氟哌啶醇 被引量：3

6

作者 康艳辉 朱廷春 +1 位作者 何红梅 邓必阳 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第3期42-45,共4页

建立毛细管电泳电化学发光法测定氟哌啶醇的新方法.考察了工作电极电位、磷酸盐缓冲液浓度及其pH值等对氟哌啶醇测定的影响.在优化实验条件下,氟哌啶醇浓度线性范围为0.01～10 mg·L^-1,检出限（3σ）为3.5μg·L^-1;相对标准... 建立毛细管电泳电化学发光法测定氟哌啶醇的新方法.考察了工作电极电位、磷酸盐缓冲液浓度及其pH值等对氟哌啶醇测定的影响.在优化实验条件下,氟哌啶醇浓度线性范围为0.01～10 mg·L^-1,检出限（3σ）为3.5μg·L^-1;相对标准偏差为1.6%（3.0 mg·L^-1,n=11）.利用该法测定了人尿加标后氟哌啶醇的含量,回收率为95.0%～99.5%. 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 氟哌啶醇 钌联吡啶

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毛细管电泳-电化学发光法测定盐酸曲马多制剂及血浆中曲马多 被引量：2

7

作者 邵艳清 吴晓忠 +1 位作者 唐玉海 王楠楠 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期164-166,169,共4页

采用毛细管电泳结合柱末电化学发光检测器提出了测定盐酸曲马多制剂及血浆中曲马多含量的方法。检测的原理系基于曲马多分子中的叔氨基对在pH9的磷酸盐缓冲介质中钌联吡啶络离子[Ru(Bpy)23+]与溶解氧在铂盘工作电极上反应的电化学发光... 采用毛细管电泳结合柱末电化学发光检测器提出了测定盐酸曲马多制剂及血浆中曲马多含量的方法。检测的原理系基于曲马多分子中的叔氨基对在pH9的磷酸盐缓冲介质中钌联吡啶络离子[Ru(Bpy)23+]与溶解氧在铂盘工作电极上反应的电化学发光的增强作用。对毛细管电泳及电化学发光检测的试验条件进行了优化。在优化的试验条件下,制剂中曲马多在1.0×10-8～7.0×10-6mol.L-1,血浆中曲马多在2.0×10-7～6.0×10-6mol.L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)分别为7.0×10-9mol.L-1和1.0×10-7mol.L-1。采用该方法对盐酸曲马多制剂和血浆中曲马多的浓度分别进行了测定,所得平均回收率分别为98.9%和89.9%。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 曲马多 制剂 血浆

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毛细管电泳-电化学发光法测定盐酸西替利嗪的含量 被引量：3

8

作者 陈丽会 杨冉 +1 位作者 曾华金 屈凌波 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2009年第3期64-67,共4页

采用毛细管电泳-联吡啶钌电化学发光法测定了盐酸西替利嗪的含量.讨论了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样时间和进样电压等实验条件对盐酸西替利嗪分离检测的影响.在优化实验条件下,盐酸西替利嗪在10～140mg/L范... 采用毛细管电泳-联吡啶钌电化学发光法测定了盐酸西替利嗪的含量.讨论了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样时间和进样电压等实验条件对盐酸西替利嗪分离检测的影响.在优化实验条件下,盐酸西替利嗪在10～140mg/L范围内呈良好线性(相关系数0.9976);检出限为2.0mg/L(S/N=3).本法可直接用于尿液中盐酸西替利嗪含量的测定,回收率为96.9%～98.7%. 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 盐酸西替利嗪

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毛细管电泳-电化学发光法测定小鼠血浆中粉防己碱含量 被引量：2

9

作者 陈丽会 杨冉 +1 位作者 曾华金 屈凌波 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1003-1005,共3页

血浆样品用氯仿萃取,所得萃取液在60℃水浴上用吹氮蒸干,用500μL甲醇溶解残渣,所得溶液用电驱动方法进样引入毛细管中进行毛细管电泳（CE）分离。采用的进样电压为12 kV,进样时间为7 s。电泳缓冲溶液为pH 7.5的20 mmol·L^-1磷酸... 血浆样品用氯仿萃取,所得萃取液在60℃水浴上用吹氮蒸干,用500μL甲醇溶解残渣,所得溶液用电驱动方法进样引入毛细管中进行毛细管电泳（CE）分离。采用的进样电压为12 kV,进样时间为7 s。电泳缓冲溶液为pH 7.5的20 mmol·L^-1磷酸盐缓冲溶液,分离电压为15 kV。电化学发光法（ECL）与CE相联用作为检则方法。ECL反应系在400μL反应池中进行,反应池中盛有5 mmol·L^-1Ru（bpy）32＋溶液和pH 8.0的50 mmol·L^-1磷酸盐缓冲溶液。采用的检测电位为1.15 V（vs.Ag/AgCl）,所测得的ECL强度值与粉防己碱的质量浓度在0.05-80.0 mg·L^-1范围内呈线性关系,其检出限（3S/N）为0.02 mg·L^-1。在小鼠血浆样品的基础上加入粉防己碱标准溶液进行回收试验,测得其回收率在93.3%-95.0%之间。 展开更多

关键词 毛细管电泳法 电化学发光法 粉防己碱 小鼠血浆

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毛细管电泳-电化学发光法检测淮山中乐果的残留量 被引量：4

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作者 胡月芳 李金芳 +2 位作者 周彩媛 李健逢 钟锦兰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期843-846,共4页

采用毛细管电泳-电化学发光（CE-ECL）法检测淮山中乐果的残留量。考察了检测电位、缓冲液浓度及其pH值、分离电压、进样电压和时间等实验参数对测定乐果的影响。在优化的实验条件下,乐果在0.50~10 000μg/L范围内与ECL强度呈良好线性,... 采用毛细管电泳-电化学发光（CE-ECL）法检测淮山中乐果的残留量。考察了检测电位、缓冲液浓度及其pH值、分离电压、进样电压和时间等实验参数对测定乐果的影响。在优化的实验条件下,乐果在0.50~10 000μg/L范围内与ECL强度呈良好线性,检出限为0.050μg/L。对0.500mg/L乐果溶液连续6次测定,峰高的相对标准偏差（RSD）为1.8%,迁移时间的RSD为1.0%。该方法用于淮山中乐果残留量的测定,加标回收率在98.3%~103.0%之间,RSD≤2.3%。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 乐果 淮山

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毛细管电泳-电化学发光法检测蔬菜中多抗霉素和丙草胺残留 被引量：3

11

作者 赵艳霞 王大红 《中国酿造》 CAS 北大核心 2021年第2期184-187,共4页

该研究建立了一种可以同时检测蔬菜中多抗霉素和丙草胺的毛细管电泳-电化学发光法。样品由体积分数30%的甲醇提取并经WCX柱富集净化后,样品液加入去离子水稀释后进样,以外标法定量。结果表明,在检测电位1.18 V,检测池中磷酸盐缓冲液(PBS... 该研究建立了一种可以同时检测蔬菜中多抗霉素和丙草胺的毛细管电泳-电化学发光法。样品由体积分数30%的甲醇提取并经WCX柱富集净化后,样品液加入去离子水稀释后进样,以外标法定量。结果表明,在检测电位1.18 V,检测池中磷酸盐缓冲液(PBS)浓度为35 mmol/L、检测池缓冲液pH 8.0和6 mmol/L二氯三联吡啶钌(Ru(bpy)_3^(2+))溶液的条件下,两种目标物在0.5~1000.0μg/L质量浓度范围内线性良好,检出限为0.01~0.05μg/L,定量限范围为0.05~0.20μg/L,加标回收率达到86.5%~103.1%。该方法具有操作简单、灵敏度高、线性范围宽等优点,可满足蔬菜中多抗霉素和丙草胺残留的检测要求。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 多抗霉素 丙草胺

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毛细管电泳-电化学发光法检测泛昔洛韦 被引量：3

12

作者 叶桦珍 陈国南 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期621-625,共5页

建立了毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)法检测泛昔洛韦的新方法。考察了检测电位、运行高压、进样电压与时间、检测池中磷酸盐的pH值、运行缓冲溶液的pH值及浓度等测试条件对电化学发光强度的影响。在最优化的实验条件下,泛昔洛韦在5.0&#... 建立了毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)法检测泛昔洛韦的新方法。考察了检测电位、运行高压、进样电压与时间、检测池中磷酸盐的pH值、运行缓冲溶液的pH值及浓度等测试条件对电化学发光强度的影响。在最优化的实验条件下,泛昔洛韦在5.0×10-6～2.5×10-4mol/L浓度范围内与电化学发光强度有良好的线性关系,相关系数为0.9973,检出限为3.5×10-6mol/L。该法灵敏度高,选择性好,可应用于泛昔洛韦原料药及制剂的质量控制。初步探讨了CE-ELC检测泛昔洛韦的机理。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光法 泛昔洛韦 钌联吡啶

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毛细管电泳-电化学发光检测抗抑郁药氢溴酸西酞普兰 被引量：3

13

作者 成美容 王园朝 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期289-292,共4页

本文基于氢溴酸西酞普兰（CP）对联钌吡啶（Ru（bpy）23＋）的电化学发光有很强的增敏作用,建立了一种毛细管电泳-电化学发光法测定CP的新方法。考察了初始电位、进样时间、进样电压、缓冲溶液组成、浓度及pH值等实验条件对化学发光强... 本文基于氢溴酸西酞普兰（CP）对联钌吡啶（Ru（bpy）23＋）的电化学发光有很强的增敏作用,建立了一种毛细管电泳-电化学发光法测定CP的新方法。考察了初始电位、进样时间、进样电压、缓冲溶液组成、浓度及pH值等实验条件对化学发光强度的影响。优化条件下,CP浓度在5.0×10-8~5.0×10-6g/mL范围内与化学发光强度呈良好线性关系（r=0.9943）,检出限（S/N=3）为2×10-9g/mL,对1.5×10-7g/mL的CP对照品平行测量9次,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为1.7%和2.3%。方法成功应用于药物中西酞普兰含量的测定,结果为20.1 mg/tablet,与药品标示值20.0 mg/tablet基本一致,回收率范围在97.2%~102%。 展开更多

关键词 毛细管电泳电化学发光 联钌吡啶 氢溴酸西酞普兰 抗抑郁药

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毛细管电泳-电化学发光测定苯磺酸顺阿曲库铵

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作者 丁敏 田刚 高洁莹 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期7-12,共6页

基于苯磺酸顺阿曲库铵对三联吡啶钌电化学发光信号的增敏作用，建立了检测苯磺酸顺阿曲库铵的毛细管电泳电致电化学发光新方法．最佳实验条件为：检测电位1．30V，三联吡啶钌浓度5mmol／L，检测池磷酸缓冲溶液浓度65mmol／L（pH=8．5）... 基于苯磺酸顺阿曲库铵对三联吡啶钌电化学发光信号的增敏作用，建立了检测苯磺酸顺阿曲库铵的毛细管电泳电致电化学发光新方法．最佳实验条件为：检测电位1．30V，三联吡啶钌浓度5mmol／L，检测池磷酸缓冲溶液浓度65mmol／L（pH=8．5），运行缓冲溶液100mmol／LTrisHCl（PH=8．5），进样电压16kV，进样时间30S，分离电压17kV．方法的检测限为0．45μg／mL，线性范围为4．5～150μg／mL，相关系数为0．9987，回收率为86．8％～96．9％．本方法简便、快速、灵敏、进样量少，可用于苯磺酸顺阿曲库铵注射液含量测定． 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 苯磺酸顺阿曲库铵

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毛细管电泳-电化学发光法测定荷叶中荷叶碱与莲子心中莲心碱含量 被引量：3

15

作者 罗珍连 邓光辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期197-201,共5页

建立毛细管电泳-电化学发光法同时测定荷叶中荷叶碱与莲子心中莲心碱含量的方法。对三联吡啶钉(Ru(bpy)_3^(2+))溶液浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样时间和分离电压等实验条件进行考察和优化。结果表明,在检测电位为1.20... 建立毛细管电泳-电化学发光法同时测定荷叶中荷叶碱与莲子心中莲心碱含量的方法。对三联吡啶钉(Ru(bpy)_3^(2+))溶液浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样时间和分离电压等实验条件进行考察和优化。结果表明,在检测电位为1.20 V,运行缓冲液为10 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 5.74),5 mmol/L Ru(bpy)_3^(2+)溶液,检测池内磷酸盐缓冲液浓度为60 mmol/L(pH 8.30),进样电压为8 kV,进样时间为10 s,分离电压为13 kV,荷叶碱检出限为7.7×10^(-7)mol/L(R_(SN)-3),莲心碱检出限为7.8×10^(-7)mol/L(R_(SN)-3)。对浓度为6.8×10^(-5)mol/L荷叶碱和3.1×10^(-5)mol/L莲心碱的标准品溶液进行5次平行测定表明:荷叶碱峰面积的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.76%,迁移时间RSD为0.83%;莲心碱峰面积RSD为4.28%,迁移时间RSD为1.37%。该方法可用于测定荷叶中的荷叶碱与莲子心中莲心碱含量。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 荷叶碱 莲心碱

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毛细管电泳-电化学发光法测定金钗石斛中石斛碱的含量 被引量：4

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作者 邓光辉 罗珍连 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2017年第9期997-1001,共5页

样品经乙醇萃取后,提取液采用电动进样引入毛细管中进行毛细管电泳(CE)分离,进样电压为10kV,进样时间为10s。CE运行缓冲溶液为pH 5.13的10mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液,分离电压为15kV。CE分离得到的石斛碱与电化学发光(ECL)检测池中... 样品经乙醇萃取后,提取液采用电动进样引入毛细管中进行毛细管电泳(CE)分离,进样电压为10kV,进样时间为10s。CE运行缓冲溶液为pH 5.13的10mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液,分离电压为15kV。CE分离得到的石斛碱与电化学发光(ECL)检测池中的5 mmol·L^(-1)Ru(bpy)_3^(2+)溶液(溶剂为pH 8.10的70 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液)反应,使得Ru(bpy)_3^(2+)的ECL强度增大,检测电位为1.17V(vs.Ag/AgCl)。石斛碱的质量浓度在1.0~100mg·L^(-1)内与ECL信号的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.045mg·L^(-1)。方法用于测定金钗石斛中石斛碱的含量,加标回收率在92.0%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.5%~5.1%之间。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光法 石斛碱 金钗石斛

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毛细管电泳-电化学发光法分离检测麦芽中大麦芽碱 被引量：2

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作者 周桂 谢贻冬 +3 位作者 罗珍连 李美兰 贲蓓蓓 邓光辉 《江苏农业科学》 2018年第18期192-195,共4页

根据大麦芽碱具有增强[Ru(bpy)_3^(2+)]电化学发光信号的作用,建立了毛细管电泳-电化学发光快速分离检测麦芽中大麦芽碱的方法。考察了检测电位、[Ru(bpy)_3^(2+)]浓度、PBS缓冲液的pH值、毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)运... 根据大麦芽碱具有增强[Ru(bpy)_3^(2+)]电化学发光信号的作用,建立了毛细管电泳-电化学发光快速分离检测麦芽中大麦芽碱的方法。考察了检测电位、[Ru(bpy)_3^(2+)]浓度、PBS缓冲液的pH值、毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)运行缓冲液的浓度和pH值、进样时间和电压及CE分离电压等试验条件对大麦芽碱检测的影响。得到最佳分离检测条件:分离电压13 k V,分离缓冲液浓度10 mmol/L,pH值6. 5,进样时间10 s,检测电位1. 16 V,检测池缓冲液浓度60 mmol/L,pH值8. 0,Ru(bpy)_3^(2+)浓度5 mmol/L。在此条件下,大麦芽碱含量的线性范围为5 000. 00～100 000. 00μg/L,检出限[性噪比(S/N=3)]为60. 00μg/L。对样品进行检测,麦芽中大麦芽碱的含量为(0. 239±0. 021) mg/g,电化学发光强度和迁移时间的RSD分别为1. 48%和2. 69%,样品的加标回收率为93. 71%～104. 31%。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 麦芽 大麦芽碱 分离

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毛细管电泳-间接电化学发光法对茶叶中百草枯农药残留的检测 被引量：15

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作者 成美容 王园朝 肖亮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1444-1447,1451,共5页

基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺（TPA）体系的电化学发光具有显著的抑制作用，建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH... 基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺（TPA）体系的电化学发光具有显著的抑制作用，建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH值等条件对百草枯检测灵敏度的影响。确定最佳实验条件为1．20V初始电压、0．7mmol／L钌联吡啶、0．6mmol／LTPA、9kV进样电压、9s进样时间、35mmol／L磷酸盐（pH8．5）为运行缓冲溶液。在优化实验条件下，百草枯浓度在5×10^-7-5×10^-5mol／L范围内呈良好线性（相关系数为0．9945），检出限为9．4×10^-8mol／L。对5×10^-5mol／L百草枯标准溶液连续测定5次，相对峰高与迁移时间的相对标准偏差分别为3．7％和2．1％。该方法对2．0×10^-6、1．0×10^-5mol／L百草枯标样的萃取回收率分别为74％和83％，相对标准偏差分别为15％、4．2％（n=5）。 展开更多

关键词 毛细管电泳-电化学发光 钌联吡啶 百草枯 茶叶 离子对固相萃取

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星点设计-效应面法优化毛细管电泳电化学发光测定盐酸利多卡因 被引量：3

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作者 李昕沛 陈慧娟 +2 位作者 魏赛丽 张广彬 唐玉海 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期406-409,415,共5页

目的基于盐酸利多卡因作为共反应剂对钌联吡啶具有增敏作用,以带有柱端电化学发光(ECL)检测池的毛细管电泳(CE)法分离并测定盐酸利多卡因。方法首次采用星点设计-效应面法对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行优化。结果在优... 目的基于盐酸利多卡因作为共反应剂对钌联吡啶具有增敏作用,以带有柱端电化学发光(ECL)检测池的毛细管电泳(CE)法分离并测定盐酸利多卡因。方法首次采用星点设计-效应面法对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行优化。结果在优化条件下,可于150s内快速进行盐酸利多卡因的分离检测,在0.8×10-8～1.2×10-4g/mL范围内呈现良好的线性关系;检出限(3σ)为3ng/mL。结论该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,可用于盐酸利多卡因注射液及尿样的测定。 展开更多

关键词 盐酸利多卡因 毛细管电泳-电化学发光 星点设计-效应面法

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毛细管电泳-联吡啶钌电化学发光法对血浆中丁卡因与普鲁卡因的同时测定 被引量：8

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作者 孙汉文 问海芳 +1 位作者 苏明 李丽清 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期168-172,共5页

建立了毛细管电泳-电致化学发光同时测定丁卡因和普鲁卡因的新方法。考察了毛细管电泳流动相和检测池中磷酸盐缓冲液pH和浓度、进样时间和电压、分离电压和检测电位等对丁卡因和普鲁卡因的分离以及联吡啶钌电致化学发光检测的影响。基... 建立了毛细管电泳-电致化学发光同时测定丁卡因和普鲁卡因的新方法。考察了毛细管电泳流动相和检测池中磷酸盐缓冲液pH和浓度、进样时间和电压、分离电压和检测电位等对丁卡因和普鲁卡因的分离以及联吡啶钌电致化学发光检测的影响。基于循环伏安法考察了丁卡因和普鲁卡因的电化学行为与发光机理。在优化的实验条件下,丁卡因和普鲁卡因的标准曲线分别在6.6～265.6μmol/L和0.7～219.0μmol/L范围内呈良好的线性,检出限（S/N=3）分别为1.9μmol/L和0.2μmol/L。对23μmol/L丁卡因和15μmol/L普鲁卡因的标准溶液连续测定5次,迁移时间的相对标准偏差（RSD）分别为0.13%、0.16%,电化学法发光强度的RSD分别为3.7%和4.9%。该方法已成功用于血浆中丁卡因和普鲁卡因的同时检测,平均回收率均为94%,相对标准偏差低于4%。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光 丁卡因 普鲁卡因 血浆

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