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高效毛细管电泳法(HPCE)在药物分析及分离上的应用进展 被引量:7
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作者 拉希德 相秉仁 +1 位作者 张正行 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期380-384,共5页
高效毛细管电泳法(HPCE)在药物分析及分离上的应用进展拉希德,相秉仁,张正行,安登魁(中国药科大学药物分析学研究室,南京210009)高效毛细管电泳法(HPCE)近十年来得到了迅速的发展,特别是在药物分析和分离方面... 高效毛细管电泳法(HPCE)在药物分析及分离上的应用进展拉希德,相秉仁,张正行,安登魁(中国药科大学药物分析学研究室,南京210009)高效毛细管电泳法(HPCE)近十年来得到了迅速的发展,特别是在药物分析和分离方面引起了人们的重视。80年代初,仅有... 展开更多
关键词 药物分析 毛细管电泳 药物 分离
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毛细管电泳电化学法(CE-ECD)检测人全血中的同型半胱氨酸(Hcy)、半胱氨酸(Cys)和还原型谷胱甘肽(GSH) 被引量:3
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作者 陈朴 王蓓丽 +1 位作者 郭玮 潘柏申 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期188-193,共6页
目的建立毛细管电泳电化学技术(capillary electrophoresis with electrochemical detection,CE-ECD)检测人全血中同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、半胱氨酸(cysteine,Cys)和还原型谷胱甘肽(reducedglutathione,GSH)的方法。考察缓冲... 目的建立毛细管电泳电化学技术(capillary electrophoresis with electrochemical detection,CE-ECD)检测人全血中同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、半胱氨酸(cysteine,Cys)和还原型谷胱甘肽(reducedglutathione,GSH)的方法。考察缓冲液的浓度、酸碱度、分离电压、进样时间和检测电压等参数对分离和检测的影响,确定最佳的实验条件。方法以直径为500μm的铂圆盘电极作为检测电极,用长度为50cm的熔融石英毛细管对一系列待检物标准溶液和人全血样本进行毛细管电泳电化学检测。结果在最优条件下,当电极电位为+1.05V(相对饱和甘汞电极)、分离电压为18kV时,Hcy、Cys和GSH于100mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH7.8)中在10min内获得理想分离。检测下限(S/N=3)在0.29~0.80μmol/L范围内,且在3倍数量级浓度范围内,3种组分的浓度与峰电流呈良好线性关系。对0.5mmol/L的混合标准溶液连续检测7次,Hcy、Cys和GSH峰高的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为3.7%、3.1%和2.9%。结论 CE-ECD方法可对Hcy、Cys和GSH等3种生物活性巯基化合物进行高效分离及检测,具有分析速度快、成本低、灵敏度高、试剂及样品用量小等优点,因此在生物医药领域具有广泛的应用前景。本实验采用的铂圆盘电极具有污染少、重复性好的特点。 展开更多
关键词 毛细管电泳(ce) 电化学检测(ECD) 巯基化合物 全血 同型半胱氨酸(Hcy) 半胱氨酸(Cys) 还原型谷胱甘肽(GSH)
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超声萃取-亲和毛细管电泳-激光诱导荧光法同时测定纺织品和食品塑料包装中16种多环芳烃的含量 被引量:3
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作者 韦笑笑 周俭 白璐 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期194-199,共6页
通过优化背景电解液酸度及背景电解液中硼砂、羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的浓度,利用多环芳烃(PAHs)与CM-β-CD以及PAHs与DM-β-CD亲和力的差异,提出了提示方法。参考GB/T 28189-2011进行样品前处理,将样... 通过优化背景电解液酸度及背景电解液中硼砂、羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的浓度,利用多环芳烃(PAHs)与CM-β-CD以及PAHs与DM-β-CD亲和力的差异,提出了提示方法。参考GB/T 28189-2011进行样品前处理,将样品剪成0.5 cm×0.2 cm的细条,分取1 g,加入50 mL环己烷,密封后于50℃超声提取1 h。冷却至室温,过滤,滤液用附激光诱导荧光检测器的高效毛细管电泳仪分析,背景电解液为含30 mmol·L^(-1)CM-β-CD、20 mmol·L^(-1)DM-β-CD和40 mmol·L^(-1)硼砂的混合溶液(pH 5.0),荧光检测波长为325 nm。结果显示:16种PAHs的质量浓度在0.01~0.5 mg·L^(-1)内与峰面积呈线性关系,检出限为0.002~0.040 mg·L^(-1);按照标准加入法进行回收试验,结果为91.4%~104%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.40%~6.3%。方法用于3种纺织品以及5种食品塑料包装的分析,8种样品均不同程度地检出了PAHs。 展开更多
关键词 亲和毛细管电泳 环糊精 激光诱导荧光检测器 多环芳烃 纺织品 食品塑料包装
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IHC与PCR-CE法检测735例肿瘤微卫星不稳定性的一致性分析
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作者 郭颖 程亚林 +2 位作者 赵香宇 杨鑫鑫 孟宏学 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第8期1050-1056,共7页
目的探讨免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)染色与聚合酶链反应-毛细管电泳法(polymerase chain reaction-capillary electrophoresis,PCR-CE)检测微卫星不稳定状态的一致性和可靠性。方法收集行活检或手术切除的735例实体瘤患者... 目的探讨免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)染色与聚合酶链反应-毛细管电泳法(polymerase chain reaction-capillary electrophoresis,PCR-CE)检测微卫星不稳定状态的一致性和可靠性。方法收集行活检或手术切除的735例实体瘤患者的临床资料,采用IHC和PCR-CE法对组织样本进行微卫星状态检测。结果在344例结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)中,IHC结果显示:290例(84.3%)错配修复功能正常(proficient mismatch repair,pMMR),54例(15.7%)错配修复功能缺失(deficient mismatch repair,dMMR);PCR-CE检测结果显示:53例(15.4%)患者高度微卫星不稳定(high microsatellite instability,MSI-H),291例(84.6%)患者微卫星稳定(microsatellite stability,MSS)。IHC和PCR-CE检测结果的一致性分析显示Kappa值为0.923(P<0.001)。在168例子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)中,IHC结果显示:42例(25.0%)dMMR,126例(75.0%)pMMR;PCR-CE检测结果显示:39例(23.2%)为MSI-H,129例(76.8%)为MSS。两种方法检测结果一致性分析显示Kappa值为0.854(P<0.001)。在165例胃癌中,IHC结果显示:有22例(13.3%)dMMR,143例(86.7%)pMMR;PCR-CE检测结果显示:22例(13.3%)为MSI-H,143例(86.7%)为MSS/微卫星低度不稳定(low microsatellite instability,MSI-L)。IHC和PCR-CE检测结果的一致性分析显示Kappa值为0.843(P<0.001)。58例头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中,IHC结果显示:有3例(5.2%)dMMR,55例(94.8%)pMMR;PCR-CE检测结果显示:有3例(5.2%)为MSI-H,55例(94.8%)为MSS。两种方法检测一致性分析显示Kappa值为1.000(P<0.001)。结论IHC和PCR-CE在检测CRC、EC、胃癌和HNSCC患者的MSI状态时具有较高的一致性和可靠性,联合两者应用有助于提高实体瘤患者MSI检测的准确率。 展开更多
关键词 微卫星不稳定性 免疫组织化学 聚合酶链反应-毛细管电泳
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毛细管电泳-色谱联用法(CEC-LIF)检测运动营养品中α2-受体激动剂
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作者 郭翔 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第7期197-202,共6页
建立一种毛细管电泳-色谱联用法检测运动营养品中赛拉嗪、右美托咪啶、胍那苄等3种α2-受体激动剂的分析方法。本研究结合激光诱导荧光技术,以1.0 mmol/L的4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并呋咱为衍生剂,在pH8.9、衍生温度60℃、衍生反应30 min... 建立一种毛细管电泳-色谱联用法检测运动营养品中赛拉嗪、右美托咪啶、胍那苄等3种α2-受体激动剂的分析方法。本研究结合激光诱导荧光技术,以1.0 mmol/L的4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并呋咱为衍生剂,在pH8.9、衍生温度60℃、衍生反应30 min。所得衍生产物以乙腈-磷酸钾(10 mmol/L)(55∶45,v/v)为流动相,经苯基毛细管色谱填充柱进行分离后检测。结果表明,3种α2-受体激动剂能在1.0~20.0 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数R2为0.995~0.999,检出限均为5.0μg/kg,定量限均为16.0μg/kg,加标回收率达到80.5%~93.4%。本方法前处理操作简单、灵敏,为运动营养品中α2-受体激动剂分离分析提供了新手段。 展开更多
关键词 毛细管电泳-色谱联用 激光诱导 运动营养品 受体激动剂
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中药红曲基原真菌的高效毛细管电泳色谱法鉴别 被引量:20
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作者 邢旺兴 尹茶 +2 位作者 宓鹤鸣 程荣珍 吴玉田 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期59-61,共3页
目的:建立一种中药红曲基原真菌新的鉴定方法。方法:采用毛细管区带电泳分离模式,背景电解质为20 m m ol/L硼酸盐缓冲液(pH 9.11),电压20kV,温度25 ℃;紫外检测波长214 nm ,压差进样,进样时间5 s... 目的:建立一种中药红曲基原真菌新的鉴定方法。方法:采用毛细管区带电泳分离模式,背景电解质为20 m m ol/L硼酸盐缓冲液(pH 9.11),电压20kV,温度25 ℃;紫外检测波长214 nm ,压差进样,进样时间5 s。结果:不同种红曲霉胞内和胞外水溶性蛋白质的成分和含量均存在显著差异。根据红曲霉胞内或胞外水溶性蛋白质4~10 m in 区间内的指纹图谱及这些峰的相对含量,可以有效地鉴别红曲霉属真菌,结果与形态学以及扫描电镜的检验结果一致。结论:高效毛细管电泳可用于红曲霉等真菌的分类和鉴定。 展开更多
关键词 红曲 红曲霉菌 毛细管电泳 中药
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毛细管电泳-质谱联用法测定灵芝药材中核苷类成分 被引量:25
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作者 杨丰庆 张雪梅 +1 位作者 葛莉亚 陈瑞银 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期337-341,共5页
建立一种用于测定赤芝和紫芝中的核苷类成分的毛细管电泳-质谱联用法(CE-MS)。CE条件为:熔融石英毛细管柱(120 cm×50μm),缓冲液体系100 mmol/L甲酸-10%甲醇水溶液。运行电压25 kV;毛细管温度25℃。MS条件为:0.3%甲酸-75%甲醇水溶... 建立一种用于测定赤芝和紫芝中的核苷类成分的毛细管电泳-质谱联用法(CE-MS)。CE条件为:熔融石英毛细管柱(120 cm×50μm),缓冲液体系100 mmol/L甲酸-10%甲醇水溶液。运行电压25 kV;毛细管温度25℃。MS条件为:0.3%甲酸-75%甲醇水溶液为鞘液,流速3μL/min;干燥气体流速6 L/min,干燥温度350℃;采用电喷雾离子化源(ESI),正离子模式检测,全扫描范围m/z 50~350。以5-氯胞嘧啶阿拉伯糖苷为内标物。结果表明,胞嘧啶、鸟嘌呤、胞苷、腺苷、次黄嘌呤、鸟苷、肌苷和尿嘧啶在线性范围内具有较好的线性关系(除鸟苷外,其他成分R2>0.990)。加样回收率在95.3%~104.6%之间。各待测化合物的最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别分布在0.13~9.85μg/mL和0.42~20.83μg/mL之间。测定结果显示赤芝的核苷类成分的含量上高于紫芝。CE-MS适合用于中药中核苷类成分的分析检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱联用 核苷 灵芝 含量测定
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毛细管区带电泳-间接紫外检测法快速测定食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖 被引量:14
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作者 张欢欢 李疆 +2 位作者 赵珊 丁晓静 王志 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期816-821,共6页
建立了毛细管区带电泳-间接紫外检测快速测定食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的方法。以水或5 mmol/L醋酸为样品提取液,未涂层熔融石英毛细管(30.2 cm(有效长度20 cm)×50μm)为分离柱,4 mmol/L山梨酸钾+10 m m o l/L磷酸钠+3... 建立了毛细管区带电泳-间接紫外检测快速测定食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的方法。以水或5 mmol/L醋酸为样品提取液,未涂层熔融石英毛细管(30.2 cm(有效长度20 cm)×50μm)为分离柱,4 mmol/L山梨酸钾+10 m m o l/L磷酸钠+30 m m o l/L Na OH(p H 12.56)+0.5 m m o l/L十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分离缓冲液,在-8 k V下分离,于254 nm波长下检测,10 min内实现了食品中上述4种糖的同时分离与测定。乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的检出限(S/N=3)分别为50、75、25和25 mg/L,定量限(S/N=10)分别为150、225、75和75 mg/L,回收率在87.0%~107.0%之间,相对标准偏差在1.2%~4.7%之间。整个实验过程未使用有机溶剂。用该法测定了9种食品样品及1个质控样品,结果表明该法简单、快速、准确,适用于食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的日常测定。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 间接紫外 乳糖 蔗糖 葡萄糖 果糖 食品
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毛细管区带电泳法测定板蓝根注射液中四种核苷的含量 被引量:11
9
作者 郭怀忠 陈蓉 +2 位作者 李芳 毕开顺 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期539-542,共4页
采用毛细管区带电泳法测定了板蓝根注射液中胞苷、腺苷、鸟苷和尿苷的含量。电泳条件:采用未涂层石英毛细管(32 5cm×50μmi d ,有效长度23 5cm),以60mmol/L硼砂溶液 10%(体积分数)异丙醇 20%(体积分数)乙腈为运行缓冲液,在25℃下以... 采用毛细管区带电泳法测定了板蓝根注射液中胞苷、腺苷、鸟苷和尿苷的含量。电泳条件:采用未涂层石英毛细管(32 5cm×50μmi d ,有效长度23 5cm),以60mmol/L硼砂溶液 10%(体积分数)异丙醇 20%(体积分数)乙腈为运行缓冲液,在25℃下以20kV恒压电泳分离,压力进样(1kPa×10s),检测波长254nm。对电泳条件各因素进行了讨论,如缓冲液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,分离电压和毛细管温度等。样品经0 45μm微孔滤膜过滤后直接进样;采用外标法峰面积定量。上述4种核苷回归曲线的相关系数均在0 9991以上,线性范围12 5~250mg/L,检出限分别为6 2(胞苷)、4 6(腺苷)、6 7(鸟苷)、9 0(尿苷)mg/L。4种核苷的三水平加样回收率为95 1%~102 3%,相对标准偏差(RSD)为0 3%~4 9%。方法简便快速,重现性和准确度令人满意,可作为控制板蓝根注射液中核苷类成分含量的有效方法。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 板蓝根注射液 核苷 含量
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毛细管区带电泳-间接紫外法快速测定食品中的甜蜜素 被引量:17
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作者 陈桐 丁晓静 +2 位作者 李一正 赵旭东 赵珊 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期666-671,共6页
建立了毛细管区带电泳-间接紫外法快速测定食品中甜蜜素的新方法。液体样品用超纯水稀释后直接进样;固体样品经粉碎或剪碎后用超纯水超声提取后离心,上清液直接进样或用水稀释后进样。以未涂敷石英毛细管(80 cm×75μm,有效长度:70 ... 建立了毛细管区带电泳-间接紫外法快速测定食品中甜蜜素的新方法。液体样品用超纯水稀释后直接进样;固体样品经粉碎或剪碎后用超纯水超声提取后离心,上清液直接进样或用水稀释后进样。以未涂敷石英毛细管(80 cm×75μm,有效长度:70 cm)为分离柱,以2 mmol/L苯甲酸钠+10 mmol/L碳酸钠+0.5 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵为分离缓冲液;于200 nm波长处检测。检出限为8.9 mg/kg(S/N=3),定量限为26.7 mg/kg(S/N=9)。低、中、高添加水平的加标回收率分别为93.4%、100.3%及101.9%,相应的RSD分别为6.7%、2.0%及2.2%(n=5)。日内及日间精密度分别为2.6%和4.5%。整个分析过程无需有机溶剂。在能力验证样品的分析结果与国家标准方法的结果相吻合的基础上,分析了7件食品样品,获满意结果。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 间接紫外 甜蜜素 食品
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高效毛细管电泳法测定唐古特大黄多糖中单糖的组成 被引量:24
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作者 赵燕 刘莉 +3 位作者 杨兴斌 李晓晔 孙晓莉 张生勇 《医药导报》 CAS 2005年第11期981-983,共3页
目的测定唐古特大黄多糖中单糖的组成及其物质的量之比。方法将大黄多糖样品用2 mol.L-1的硫酸溶液降解成单糖后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化成单糖,应用毛细管区带电泳法测定各单糖。熔融石英毛细管柱(50μm×70 cm,有效长度... 目的测定唐古特大黄多糖中单糖的组成及其物质的量之比。方法将大黄多糖样品用2 mol.L-1的硫酸溶液降解成单糖后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化成单糖,应用毛细管区带电泳法测定各单糖。熔融石英毛细管柱(50μm×70 cm,有效长度60 cm);二极管阵列检测器;运行缓冲液为硼砂水溶液(浓度为150 mmol.L-1、pH值为10.8);分离电压10 kV;柱温25℃;0.5 Pa压力下进样,进样时间5 s。结果唐古特大黄多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸等8种单糖组成,其物质的量之比为1.00∶23.27∶15.93∶2.95∶1.34∶49.07∶2.62∶4.31。结论该方法具有简单、快速、分离效率高等特点,可用于唐古特大黄多糖中单糖组成的测定。 展开更多
关键词 单糖 唐古特大黄多糖 毛细管电泳 衍生化
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高效毛细管电泳法分离测定黄芩复方制剂中的黄芩甙 被引量:14
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作者 韩凤梅 程智勇 +1 位作者 杨新 陈勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期280-282,共3页
建立了清开灵口服液和双黄连口服液中黄芩甙定量分析的高效毛细管电泳方法。选择毛细管区带电泳分离模式 ,以 4 0 m mol/ L硼砂缓冲液 ( p H9.0 )为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 ( 50 μm i.d.× 39.5cm,有效分离长度 34 .8cm )为分... 建立了清开灵口服液和双黄连口服液中黄芩甙定量分析的高效毛细管电泳方法。选择毛细管区带电泳分离模式 ,以 4 0 m mol/ L硼砂缓冲液 ( p H9.0 )为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 ( 50 μm i.d.× 39.5cm,有效分离长度 34 .8cm )为分离通道 ,对硝基苯甲酸为内标 ,压力进样 ( 68.95k Pa× s) ,17k V恒压电泳 ( 2 5℃ ) ,于 2 85nm下分离分析两种黄芩复方制剂中的黄芩甙。实验结果表明 ,黄芩甙可在 15min内与其它成分得到很好的分离 ,在 10~ 64 0 mg/ L范围内定量分析。加样回收率分别为 :清开灵口服液 ( 10 0 .31± 1.98) % ,双黄连口服液( 10 0 .60± 2 .36) %。方法简便、快速、准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 毛细管电泳 黄芩复方制剂 黄芩甙 测定
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毛细管电泳法测定发酵液中L-色氨酸的含量 被引量:7
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作者 陶玉贵 王强 +2 位作者 李鹤飞 陈静颖 刘海涛 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期140-142,共3页
应用高效毛细管电泳法对发酵液中L-色氨酸的含量进行了测定,研究了检测波长、缓冲液pH值、缓冲液浓度、分离电压对L-色氨酸测定的影响。在pH9.5、40 mmol/L硼砂缓冲液、210 nm、25 kV下,L-色氨酸的测定最佳。毛细管电泳仪测定L-色氨酸... 应用高效毛细管电泳法对发酵液中L-色氨酸的含量进行了测定,研究了检测波长、缓冲液pH值、缓冲液浓度、分离电压对L-色氨酸测定的影响。在pH9.5、40 mmol/L硼砂缓冲液、210 nm、25 kV下,L-色氨酸的测定最佳。毛细管电泳仪测定L-色氨酸的检测限为1.389μmol/L,相对标准误差RSD为3.308%,平均加标回收率为101.26%。且高效毛细管电泳法成功用于测定发酵液中的L-色氨酸。预计毛细管电泳法将应用于更广更深的领域。 展开更多
关键词 毛细管电泳(ce) 缓冲液 L-色氨酸 发酵液
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毛细管电泳法同时测定血清中的左旋多巴和甲基多巴 被引量:6
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作者 王春 王志 +4 位作者 韩丹丹 胡彦学 赵锦 杨秀敏 宋双居 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期389-391,共3页
建立了毛细管电泳-紫外检测同时测定血清中左旋多巴和甲基多巴的方法。以40mmol/L硼砂(pH9.5)为分离缓冲溶液,在3.45kPa(0.5psi)压力下进样7S、分离电压22kV、检测波长200nm、温度25℃的条件下进行测定,两种物质获得了较好的... 建立了毛细管电泳-紫外检测同时测定血清中左旋多巴和甲基多巴的方法。以40mmol/L硼砂(pH9.5)为分离缓冲溶液,在3.45kPa(0.5psi)压力下进样7S、分离电压22kV、检测波长200nm、温度25℃的条件下进行测定,两种物质获得了较好的分离。甲基多巴和左旋多巴分别为1.0~64.0mg/L和1.0~71.0mg/L时与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9998和0.9994,检出限分别为0.6和0.8mg/L(以信噪比为3计)。将该法用于血清中甲基名巴和左旋多巴的测定,回收率为82.8%~88.8%,相对标准偏差为2.10%~2.63%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 左旋多巴 甲基多巴 血清
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高效毛细管电泳法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量 被引量:17
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作者 蔡梅 赵陆华 +1 位作者 胡昌勤 陈玉英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期130-132,共3页
目的 测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法 以苯甲酸为内标 ,用高效毛细管电泳法 (HPCE)测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件 :未涂层毛细管 2 7cm× 75 μm ,运行缓冲液 2 0mmol/L硼砂 3mmol/Lβ... 目的 测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法 以苯甲酸为内标 ,用高效毛细管电泳法 (HPCE)测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件 :未涂层毛细管 2 7cm× 75 μm ,运行缓冲液 2 0mmol/L硼砂 3mmol/Lβ CD(pH 9.0 ) ,高压进样 5s ,操作电压 6kV(+ )→ (- ) ,柱上检测 2 0 9nm ,柱温2 5℃。结果 丹参素的线性范围为 4.0 6 48.72 μg/ml,相关系数为 0 .9994;原儿茶醛的线性范围为 3.5 943.0 8μg/ml,相关系数为 0 .9978。结论 HPCE可以用于香丹注射液的定量分析。 展开更多
关键词 丹参素 原儿茶醛 高效毛细管电泳 含量测定 香丹注射液
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高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物 被引量:22
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作者 刘保启 胡孝忠 +2 位作者 王玉春 朱宝成 丁良 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期109-111,共3页
用高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物的含量 ;姜黄素类化合物毛细管电泳谱图的峰面积和浓度具有良好的线性关系 ;方法的精密度RSD为1.12 %~2.47 % (n=5) ,平均回收率为97.5 %~98.1%。
关键词 中药 姜黄 姜黄素类化合物 含量测定 高效毛细管电泳
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SSR荧光标记毛细管电泳法与国家冬油菜区试指纹鉴定平台的构建 被引量:21
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作者 许鲲 李锋 +8 位作者 吴金锋 谷铁城 陈碧云 高桂珍 闫贵欣 李俊 乔江伟 汪念 伍晓明 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期150-159,共10页
为了油菜品种指纹检测的精确性及未来构建大规模油菜新品种指纹数据库,应用SSR荧光标记毛细管电泳检测法构建国家冬油菜区试指纹鉴定平台。以40对荧光引物对2012-2013年度163份国家冬油菜区试参试品种(系)进行分析。结果共检测到42个... 为了油菜品种指纹检测的精确性及未来构建大规模油菜新品种指纹数据库,应用SSR荧光标记毛细管电泳检测法构建国家冬油菜区试指纹鉴定平台。以40对荧光引物对2012-2013年度163份国家冬油菜区试参试品种(系)进行分析。结果共检测到42个等位位点和131个等位变异。其中A基因组(n1~n10)检测位点25个,C基因组(n11~n19)检测位点17个。每个位点等位变异数从2到6不等,平均为3.02。42个检测位点的PIC值变化范围在0.10~0.69之间,平均值为0.36。其中引物BRGMS171的杂合度、PIC值分别高达0.67、0.70,可考虑作为以后区试杂交种纯度鉴定的核心标记。SSR位点的纯合度分析得出本年度18份常规种平均纯合度为81.9%,145份杂交种为57.9%。以131个等位变异计算品种(系)间DICE相似系数,163份品种(系)间平均遗传相似系数变幅为0.607~0.765,变幅最大的为品种(系)FC03(0.438~0.879),变幅最小为品种(系)宜油21(0.611~0.806)。 展开更多
关键词 冬油菜新品种(系) SSR荧光标记 毛细管电泳
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毛细管电泳法测定结合常数的研究进展 被引量:12
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作者 赵艳芳 傅崇岗 刘爱林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期126-130,共5页
综述了近年来毛细管电泳法测定结合常数的研究进展。毛细管电泳测定结合常数的方法有多种,如淌度移动法、配体分离法、前沿分析法、部分填充法、空峰法和空亲和毛细管电色谱法及Hummel Dreyer法等。每种方法都有各自的优缺点,应根据被... 综述了近年来毛细管电泳法测定结合常数的研究进展。毛细管电泳测定结合常数的方法有多种,如淌度移动法、配体分离法、前沿分析法、部分填充法、空峰法和空亲和毛细管电色谱法及Hummel Dreyer法等。每种方法都有各自的优缺点,应根据被测体系来选择最合适的测定方法。另外,对数据处理方法以及测定结合常数的影响因素如温度、配体及缓冲溶液的浓度等也进行了详细评述。引用文献57篇。 展开更多
关键词 毛细管电泳 测定 结合常数 分离 分析 数据处理
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毛细管电泳法测定黄瓜和西红柿中的谷胱甘肽 被引量:6
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作者 黄颖 段建平 +2 位作者 杨明灿 刘荔彬 陈国南 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期510-512,共3页
在未涂层的石英毛细管中,以0 04mol/LNa2HPO4 0 04mol/LNaH2PO4的混合体系(pH7 32)为运行缓冲液,采用紫外检测波长为200nm,建立了果蔬中谷胱甘肽(GSH)的毛细管电泳测定方法。结果表明:GSH为3 07~307mg/L时具有良好的线性关系,相关系数r... 在未涂层的石英毛细管中,以0 04mol/LNa2HPO4 0 04mol/LNaH2PO4的混合体系(pH7 32)为运行缓冲液,采用紫外检测波长为200nm,建立了果蔬中谷胱甘肽(GSH)的毛细管电泳测定方法。结果表明:GSH为3 07~307mg/L时具有良好的线性关系,相关系数r=0 9995;最低检测质量浓度为1 54mg/L(S/N=3)。利用该方法对黄瓜及西红柿中的GSH进行了测定,在3个添加水平上进行加标回收试验,结果GSH在西红柿中的加标回收率分别为99 04%,94 96%和101 4%,相对标准偏差(RSD)分别为1 53%,3 78%和1 89%;GSH在黄瓜中的加标回收率分别为91 25%,94 82%和99 35%,RSD分别为1 46%,3 47%和4 00%。该方法具有快速、简便、灵敏、重现性好等特点。 展开更多
关键词 毛细管电泳 测定 黄瓜 西红柿 谷胱甘肽 紫外检测
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非水毛细管电泳法区分蓝色圆珠笔油墨的研究 被引量:11
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作者 王志勇 邹洪 +2 位作者 叶能胜 许荣富 谷学新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期112-115,共4页
建立了一种基于非水毛细管电泳法区分蓝色圆珠笔油墨的方法。确定了笔迹中碱性染料(结晶紫、甲基紫、碱性品蓝、罗丹明6G、碱性艳蓝B和碱性艳蓝BO)的分离条件:缓冲溶液为1.00mmol/L醋酸-100mmol/L醋酸铵的甲醇-水(体积比90:10)体系,分... 建立了一种基于非水毛细管电泳法区分蓝色圆珠笔油墨的方法。确定了笔迹中碱性染料(结晶紫、甲基紫、碱性品蓝、罗丹明6G、碱性艳蓝B和碱性艳蓝BO)的分离条件:缓冲溶液为1.00mmol/L醋酸-100mmol/L醋酸铵的甲醇-水(体积比90:10)体系,分离电压和温度分别为25kV和25℃,检测波长为214nm。通过该方法分析了96支蓝色圆珠笔中的油墨,并依据油墨中所含的染料种类对圆珠笔进行分类,同一类笔又通过聚类分析计量学方法再次进行区分。该法重复性好,结果准确可靠,为圆珠笔字迹鉴定提供了一种科学的方法。 展开更多
关键词 非水毛细管电泳 碱性染料 蓝色圆珠笔 聚类分析
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