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蛋白质的微乳液毛细管电动色谱分离研究 被引量：8
1
作者 张宣 胡亚男 +2 位作者 王义明 周国华 罗国安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1183-1186,共4页
考察了用微乳液毛细管电动色谱 ( MEEKC)分离蛋白质时微乳液组成等不同因素对分离的影响 ,并与胶束电动色谱进行对比 ,探讨了其分离机理 。
关键词 微乳液毛细管电动色谱 蛋白质 分离 MEKC
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大体积进样-非匀强电场扫集微乳毛细管电动色谱法测定化妆品中糖皮质激素 被引量：9
2
作者 郭成方 商少明 +3 位作者 刘俊康 沈洁 孙雪婷 何胜俊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期686-691,共6页
建立了一个简单有效的微乳毛细管电动色谱（MEEKC）在线富集-大体积进样（LVSI）与非匀强电场扫集（REFS）联用测定化妆品中4种糖皮质激素（泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙和倍他米松）的方法。MEEKC的缓冲体系组成为：2.4%SDS,0.6%正辛... 建立了一个简单有效的微乳毛细管电动色谱（MEEKC）在线富集-大体积进样（LVSI）与非匀强电场扫集（REFS）联用测定化妆品中4种糖皮质激素（泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙和倍他米松）的方法。MEEKC的缓冲体系组成为：2.4%SDS,0.6%正辛烷,6.6%正丁醇,30 mmol/L硼酸盐缓冲液（pH 8.2）,分离电压为9.6 kV,进样压力为12.3 kPa,进样时间为95 s,检测波长为230 nm。在最优实验条件下,4种糖皮质激素的富集倍数为853~933倍,在0.015~14 mg/L范围内呈线性关系,检出限（S/N=3）为4~8μg/L。应用此方法分析了化妆品样品,回收率为93.7%~103.8%,相对标准偏差（n=5）均不大于4.4%。 展开更多
关键词 微乳毛细管电动色谱 在线富集 大体积进样 扫集 化妆品 糖皮质激素
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毛细管电动色谱带电环糊精拆分N-FMOC氨基酸对映体 被引量：5
3
作者 阮宗琴 李菊白 +1 位作者 陆豪杰 欧庆瑜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期149-151,共3页
将负电性磺丁基 -β -环糊精手性添加剂应用于毛细管电泳氨基酸对映体的拆分研究中 ,对 8种氨基酸对映体与 9-芴甲基氧基甲酰氯 (FMOC-Cl)生成的衍生物进行了分离 ,其中 5种得到了基线分离。考察了背景电解质 p H值及磺丁基 -β -环糊... 将负电性磺丁基 -β -环糊精手性添加剂应用于毛细管电泳氨基酸对映体的拆分研究中 ,对 8种氨基酸对映体与 9-芴甲基氧基甲酰氯 (FMOC-Cl)生成的衍生物进行了分离 ,其中 5种得到了基线分离。考察了背景电解质 p H值及磺丁基 -β -环糊精的浓度对 N-FMOC氨基酸对映体拆分的影响。 展开更多
关键词 毛细管电动色谱 氨基酸对映体 手性分离
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微乳液毛细管电动色谱-场放大富集法灵敏分析尿液中的9种麻醉剂类药物 被引量：3
4
作者 张雨 李琴 +3 位作者 卢明华 张兰 陈国南 蔡宗苇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期791-797,共7页
建立了一种微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)-场放大富集(FASI)分析尿液中多种麻醉剂(吗啡、可待因、纳洛酮、海洛因、蒂巴因、可卡因、哌替啶、芬太尼、美沙酮)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,得到的最佳微乳液组成(质量... 建立了一种微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)-场放大富集(FASI)分析尿液中多种麻醉剂(吗啡、可待因、纳洛酮、海洛因、蒂巴因、可卡因、哌替啶、芬太尼、美沙酮)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,得到的最佳微乳液组成(质量分数)为0.6%十二烷基硫酸钠、1.2%正丁醇、0.6%乙酸乙酯和97.6%10mmol/L硼砂缓冲液(pH9.5);分离电压为25kV。在上述微乳体系中,9种化合物在15min内得到了基线分离。采用场放大在线富集技术提高了分析灵敏度,检出限(S/N=3)低至0.3μg/L。模拟尿样样品中9种麻醉剂的加标回收率介于79.4%～119.9%之间,日内相对标准偏差小于5.5%。将该方法应用于美沙酮大鼠体外代谢样品的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 微乳液毛细管电动色谱 场放大富集 麻醉剂 尿液
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在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中的3种有效成分 被引量：3
5
作者 吴美艳 李利军 +3 位作者 胡大春 邓春燕 孔红星 李彦青 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期284-289,共6页
以在线扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)测定了复方氨酚烷胺胶囊中的马来酸氯苯那敏、咖啡因和对乙酰氨基酚3种有效成分。考察了缓冲溶液pH值、SDS浓度、分离电压及进样时间等对分离效果的影响。优化条件:以未涂层熔融石英毛细... 以在线扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)测定了复方氨酚烷胺胶囊中的马来酸氯苯那敏、咖啡因和对乙酰氨基酚3种有效成分。考察了缓冲溶液pH值、SDS浓度、分离电压及进样时间等对分离效果的影响。优化条件:以未涂层熔融石英毛细管(55 cm×50μm,有效柱长35 cm)为分离柱;环境温度25℃;80 mmol/L十二烷基磺酸钠+20 mmol/L NaH2PO4(pH 2.2)+15%乙腈为缓冲体系,分离电压-20kV,进样时间60 s(H=20.0 cm),测量波长210 nm。在该条件下氯苯那敏、咖啡因和对乙酰氨基酚在25min内出峰,峰面积RSD均小于4%;线性范围分别为2.45～39.17、1.61～25.76、1.58～25.28 mg/L;检出限(S/N=3)分别达139、34、24μg/L,回收率分别为96%～101%、98%～102%、96%～102%。 展开更多
关键词 在线扫集 胶束毛细管电动色谱 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏
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在线富集-微乳液毛细管电动色谱法分析食品塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物 被引量：4
6
作者 肖佳 黄颖 +1 位作者 王敏毅 陈国南 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期951-956,共6页
建立了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)模式下,采用常规样品堆积模式(normal stacking mode,NSM)和反向极性堆积模式(reversed electrode polarity stacking mode,REPSM)两种在线富集邻苯二甲酸酯类化合物(phthalate es-ters,PAEs)的简便... 建立了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)模式下,采用常规样品堆积模式(normal stacking mode,NSM)和反向极性堆积模式(reversed electrode polarity stacking mode,REPSM)两种在线富集邻苯二甲酸酯类化合物(phthalate es-ters,PAEs)的简便、有效方法。与常规MEEKC方法相比,REPSM-MEEKC方法使4种PAEs的检测灵敏度提高了937.5～7 143倍。考察了常规MEEKC的分离条件,分别对影响两种富集过程的一些因素进行了研究,同时对两种富集方法的重现性和检出限等进行了考察。NSM-MEEKC和REPSM-MEEKC对邻苯二甲酸酯类化合物的检出限(按信噪比(S/N)=3计)分别为0.021～0.33 mg/L和0.7～4μg/L。其中,灵敏度更高的REPSM-MEEKC方法已成功应用于食品塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物的测定,加标回收率为89.1%～105.6%,结果令人满意。 展开更多
关键词 微乳液毛细管电动色谱 常规样品堆积 反向极性堆积 邻苯二甲酸酯类化合物 塑料袋
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微乳液毛细管电动色谱 被引量：2
7
作者 张五卷 赵云昆 +2 位作者 吴淑清 陈兴国 胡之德 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期37-42,共6页
从微乳液的组成、性质及其在高效毛细管电泳中的应用等几个方面论述了近 8年来微乳液毛细管电动色谱的发展。
关键词 微乳液 毛细管电动色谱 胶束溶液 分离介质
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微乳液毛细管电动色谱法对匙鄂木中蒽醌类化合物的分离测定(英文) 被引量：2
8
作者 陈安家 陈晓峰 +3 位作者 李进冉 李霞 李青山 胡之德 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期72-77,共6页
建立了一种快速、有效分离测定茜草科植物匙鄂木中3种蒽醌类化合物的微乳液毛细管电动色谱新方法.研究了硼砂浓度、微乳液浓度、乙腈浓度以及电压对分离行为的影响.实验结果表明:最佳缓冲体系组成为10 mmol/L硼砂-12%微乳储备液-5%乙腈... 建立了一种快速、有效分离测定茜草科植物匙鄂木中3种蒽醌类化合物的微乳液毛细管电动色谱新方法.研究了硼砂浓度、微乳液浓度、乙腈浓度以及电压对分离行为的影响.实验结果表明:最佳缓冲体系组成为10 mmol/L硼砂-12%微乳储备液-5%乙腈,最佳运行电压为25 kV,检测波长为264 nm.分析物浓度与峰面积之间的线性关系良好,相关系数在0.999 2～0.999 5之间.该方法用于对匙鄂木中蒽醌类化合物的含量测定,回收率为97.3%～106.2%. 展开更多
关键词 匙鄂木 蒽醌 微乳液毛细管电动色谱
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微乳液毛细管电动色谱应用进展 被引量：2
9
作者 蒋雪梅 陶然 +1 位作者 肖尚友 夏之宁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期710-714,共5页
微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)是在胶束电动色谱基础上发展起来的一种电动色谱新技术。近几年来,MEEKC在各个领域的应用又有了长足的进步,尤其是在维生素、药物、天然产物、手性分离、生物分子、环境分析,以及药物疏水性评价上呈现出强... 微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)是在胶束电动色谱基础上发展起来的一种电动色谱新技术。近几年来,MEEKC在各个领域的应用又有了长足的进步,尤其是在维生素、药物、天然产物、手性分离、生物分子、环境分析,以及药物疏水性评价上呈现出强势的发展,本文针对这些领域的MEEKC方法进行了评述。 展开更多
关键词 微乳液 毛细管电动色谱 MEEKC 综述
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β-环糊精修饰微乳毛细管电动色谱场放大-扫集法测定化妆品中的糖皮质激素 被引量：2
10
作者 郭成方 商少明 +2 位作者 刘俊康 沈洁 何胜俊 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1058-1061,共4页
将场放大和扫集两种在线富集技术联用,建立了以β-环糊精为添加剂的微乳毛细管电动色谱法分析测定化妆品中丁酸氢化可的松、醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙和醋酸氢化可的松4种糖皮质激素的方法。微乳毛细管电动色谱运行缓冲体系的组成为：2... 将场放大和扫集两种在线富集技术联用,建立了以β-环糊精为添加剂的微乳毛细管电动色谱法分析测定化妆品中丁酸氢化可的松、醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙和醋酸氢化可的松4种糖皮质激素的方法。微乳毛细管电动色谱运行缓冲体系的组成为：2.4%（w/w）SDS,1.0%（w/w）正辛烷,5.6%（w/w）正丁醇,10 mmol/Lβ-环糊精,40 mmol/L磷酸盐缓冲液（pH 2.8）,进水8.2 k Pa×30 s,进样18.4 k Pa×80 s,分离电压为-20.2 kV,测量波长250 nm。在优化条件下,4种激素的富集倍数在497-586倍,在40-16 000μg/L范围内具有良好的线性范围。检出限（S/N=3）为12-20μg/L。应用此方法分析了化妆品样品,回收率在95%-105%,相对标准偏差均小于4.1%（n=5）。 展开更多
关键词 微乳毛细管电动色谱 Β-环糊精 场放大 扫集 化妆品 糖皮质激素
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用胶束毛细管电动色谱法分离三硝基甲苯异构体的研究 被引量：2
11
作者 顾峻岭 刘玉 傅若农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期91-93,共3页
用胶束毛细管电动色谱法（ＭＥＫＣ）分离三硝基甲苯（ＴＮＴ）异构体。研究了背景电解质、十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）浓度、缓冲溶液添加剂Ｂｒｉｊ３５、ｐＨ等对分离的影响，找出了最佳分离条件，使三硝基甲苯的６种异构体在几分钟内... 用胶束毛细管电动色谱法（ＭＥＫＣ）分离三硝基甲苯（ＴＮＴ）异构体。研究了背景电解质、十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）浓度、缓冲溶液添加剂Ｂｒｉｊ３５、ｐＨ等对分离的影响，找出了最佳分离条件，使三硝基甲苯的６种异构体在几分钟内达基线分离。 展开更多
关键词 毛细管电动色谱 三硝基甲苯 异构体 MEKC
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微乳液毛细管电动色谱法快速测定消炎利胆片中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯 被引量：1
12
作者 赵艳芳 罗兴平 +4 位作者 明永飞 张红丽 李秀娟 陈立仁 李永民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期294-297,共4页
建立了微乳液毛细管电动色谱同时分析消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法。考察了缓冲溶液的浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SD S)以及助表面活性剂的含量对分离测定的影响。在由乙酸乙酯-SD S-正丁醇-30mm o l/L硼砂缓冲液(pH9... 建立了微乳液毛细管电动色谱同时分析消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法。考察了缓冲溶液的浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SD S)以及助表面活性剂的含量对分离测定的影响。在由乙酸乙酯-SD S-正丁醇-30mm o l/L硼砂缓冲液(pH9.5)(质量比为0.5∶0.6∶6.0∶92.9)组成的微乳液体系中,两种内酯在6m in内完成分离。该法简便、快速、选择性好,用于实际样品中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的分析,获得了满意的结果。 展开更多
关键词 微乳液毛细管电动色谱 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 消炎利胆片
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微乳液毛细管电动色谱在环境分析中的应用
13
作者 周庆祥 毛金丽 肖军平 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第4期1307-1309,共3页
综述了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)在环境分析领域的应用。
关键词 微乳液毛细管电动色谱 环境分析 应用
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芯片胶束毛细管电动色谱分离荧光素异硫氰酸酯衍生的氨基酸 被引量：3
14
作者 王楠 陈恒武 +2 位作者 何巧红 方群 贾志舰 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2004年第3期309-313,共5页
研究了用芯片毛细管电泳-激光诱导荧光检测系统分离多种荧光素异硫氰酸酯(FITC)衍生氨基酸的实验条件.通过实验优化了夹流式进样的电压条件.采用以乙醇作有机添加剂的胶束毛细管电动色谱分离体系(50mmol/LSDS,15%乙醇,5mmol/LpH9.2的硼... 研究了用芯片毛细管电泳-激光诱导荧光检测系统分离多种荧光素异硫氰酸酯(FITC)衍生氨基酸的实验条件.通过实验优化了夹流式进样的电压条件.采用以乙醇作有机添加剂的胶束毛细管电动色谱分离体系(50mmol/LSDS,15%乙醇,5mmol/LpH9.2的硼砂缓冲液),在72mm长的通道上实现了10种常见氨基酸的分离,一次分离的时间小于5min. 展开更多
关键词 微流控芯片 胶束毛细管电动色谱 氨基酸 荧光素异硫氰酸酯
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微乳毛细管电动色谱-场放大富集法测定9种核苷类化合物 被引量：2
15
作者 张庆 于晓章 +4 位作者 张琳 梁美娜 李宁杰 聂谨芳 黄丽丽 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期404-410,共7页
建立了一种微乳毛细管电动色谱-场放大富集(MEEKC-FASI)快速分离分析9种核苷类化合物(腺嘌呤、鸟嘌呤、甲基腺苷、N6-甲基腺苷、胞苷、鸟苷、次黄嘌呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,确定了最佳的... 建立了一种微乳毛细管电动色谱-场放大富集(MEEKC-FASI)快速分离分析9种核苷类化合物(腺嘌呤、鸟嘌呤、甲基腺苷、N6-甲基腺苷、胞苷、鸟苷、次黄嘌呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,确定了最佳的实验条件:微乳液组成为质量分数0.9%的十二烷基硫酸钠(SDS)、0.6%的正丁醇、0.5%的乙酸乙酯和98.0%的10mmol/LNa2B4O7缓冲液(pH=9.0);分离电压为15kV。在最佳微乳条件下,9种核苷类化合物在12min内实现了基线分离,线性范围在0.65~350μg/mL之间,各分析物的检出限在0.22~2.97μg/mL之间。该方法应用于尿样和血清样品中上述9种核苷类化合物的测定,其中尿样加标回收率在91.2%~113.0%之间,相对标准偏差(RSD)均小于5.9%(n=3);血清样品加标回收率在85.2%~111.8%之间,RSD小于8.2%(n=3)。 展开更多
关键词 微乳毛细管电动色谱 场放大富集 核苷类化合物
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在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸 被引量：5
16
作者 李利军 张瑞瑞 +4 位作者 孙科 杨兰兰 崔福海 罗应 李彦青 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期777-780,共4页
本文采用扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)分离测定急支糖浆中的阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm,有效柱长36cm),环境温度25℃,缓冲体系为20mmol/L NaH2PO4+80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS... 本文采用扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)分离测定急支糖浆中的阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm,有效柱长36cm),环境温度25℃,缓冲体系为20mmol/L NaH2PO4+80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)+12.5%乙腈(V/V)(pH=2.2),紫外检测波长225nm,运行分离电压-20kV,进样时间60s,达到最佳的分离效果。在优化条件下,阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸均在15min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于5%,检出限分别为109.95μg/L、88.48μg/L和15.96μg/L。 展开更多
关键词 扫集一胶束电动毛细管色谱 阿魏酸 原儿茶醛 原儿茶酸
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在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定金感胶囊中的绿原酸、脱水穿心莲内酯和马来酸氯苯那敏 被引量：4
17
作者 吴美艳 李利军 +2 位作者 胡大春 高文燕 李彦青 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期710-714,共5页
建立了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)测定金感胶囊中的绿原酸、脱水穿心莲内酯和马来酸氯苯那敏的新方法。考察了pH值、四硼酸钠浓度、硼酸浓度、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响。... 建立了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)测定金感胶囊中的绿原酸、脱水穿心莲内酯和马来酸氯苯那敏的新方法。考察了pH值、四硼酸钠浓度、硼酸浓度、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响。以12mmol/L四硼酸钠-50mmol/L硼酸-50mmol/L SDS为缓冲溶液(含10%甲醇,pH=9.1),进样时间60s,分离电压20kV,检测波长220nm,采用未涂层熔融石英毛细管(55cm×50μm,有效柱长42cm),环境温度25℃的条件下,达到最佳的分离效果。结果表明,方法富集能力强,对绿原酸、脱水穿心莲内酯和马来酸氯苯那敏的富集倍数分别为850、320和760以上。在优化条件下,3种有机物均在14min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于4%。线性范围分别为2.91～46.56μg/mL、2.79～44.64μg/mL和3.98～63.68μg/mL;回收率分别为93%～103%,96%～110%和97%～111%;基于3倍信噪比(S/N=3)计算得到检出限分别为142、92和106μg/L。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 扫集法 绿原酸 脱水穿心莲内酯 马来酸氯苯那敏
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大体积进样-乙腈盐堆积-胶束扫集毛细管电动色谱法对马来酸氯苯那敏的测定 被引量：2
18
作者 李利军 吴美艳 +3 位作者 胡大春 邓春燕 黄文艺 李彦青 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期799-803,共5页
建立了大体积进样-乙腈盐堆积-胶束扫集毛细管电动色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的新方法,并考察了样品中乙腈和NaCl浓度对分离效果的影响。结果表明,以12 mmol/L四硼酸钠-50 mmol/L硼酸-50 mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）... 建立了大体积进样-乙腈盐堆积-胶束扫集毛细管电动色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的新方法,并考察了样品中乙腈和NaCl浓度对分离效果的影响。结果表明,以12 mmol/L四硼酸钠-50 mmol/L硼酸-50 mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）为缓冲液（含10%甲醇,pH 9.1）,以70%乙腈-200mmol/L NaCl为基体的适量浓度的标准品及样品,在进样时间120 s,分离电压20 kV,检测波长215 nm,采用未涂层熔融石英毛细管（50 cm×50μm,有效柱长36 cm）,环境温度25℃的条件下,可达到最佳的分离效果。优化条件下,马来酸氯苯那敏在14 min内出峰,理论塔板数为667 240,峰面积的相对标准偏差均小于4%。方法的线性范围为0.398~6.368 mg/L,检出限（S/N=3）为8.95μg/L,回收率为93%~102%。与在线扫集-胶束毛细管电动色谱法（检出限为82.3μg/L）相比,该方法的灵敏度提高了近10倍。 展开更多
关键词 乙腈盐堆积 胶束电动毛细管色谱 大体积进样 马来酸氯苯那敏
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微乳毛细管电动色谱分析窗口的研究
19
作者 李楠 尹昌娜 +2 位作者 丁绍东 汪云 曹玉华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期256-259,共4页
研究了微乳毛细管电动色谱体系中,表面活性剂、助表面活性剂、微乳液的内相、有机改性剂等微乳组成对分析窗口的影响。以甲醇为电渗流标记物测定电渗流时间,以强疏水性化合物菲为标记物测定微乳液滴(假固定相)的迁移时间,分析时间窗口... 研究了微乳毛细管电动色谱体系中,表面活性剂、助表面活性剂、微乳液的内相、有机改性剂等微乳组成对分析窗口的影响。以甲醇为电渗流标记物测定电渗流时间,以强疏水性化合物菲为标记物测定微乳液滴(假固定相)的迁移时间,分析时间窗口的变化。最佳条件下,菲的迁移时间和峰面积的相对标准偏差小于1.6%和3.0%(n=6),体系稳定,重复性良好。根据时间窗口的变化规律对其进行适当调节,成功实现了5种水溶性和2种脂溶性维生素的分离,并与毛细管区带电泳及胶束毛细管电动色谱进行了比较。 展开更多
关键词 微乳液 毛细管电动色谱 时间窗口 维生素
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阴离子耗尽进样胶束扫集毛细管电动色谱法在线富集测定甘草黄酮类化合物 被引量：5
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作者 陈新 袁红萍 +1 位作者 曹玉华 陈秋云 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期889-892,共4页
建立了一个毛细管胶束电动色谱(MEKC)在线富集阴离子耗尽进样(ASEI)联用扫集(sweeping)技术测定3种甘草黄酮化合物(异甘草素、甘草素和甘草苷)的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件,其中样品基质、水塞进入时间、进样时间... 建立了一个毛细管胶束电动色谱(MEKC)在线富集阴离子耗尽进样(ASEI)联用扫集(sweeping)技术测定3种甘草黄酮化合物(异甘草素、甘草素和甘草苷)的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件,其中样品基质、水塞进入时间、进样时间对目标化合物的富集效果有较大的影响。在优化实验条件下,异甘草素、甘草素和甘草苷的富集倍数分别提高了110、120、300倍,检出限分别为0.015、0.014、0.011mg/L。该方法用于中药制剂中甘草素、异甘草素和甘草苷含量的测定,回收率在90.6%～107%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.5%(n=3)。实验证明,该方法可成功地应用于实际样品中甘草素、异甘草素和甘草苷含量的测定。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 阴离子耗尽进样 扫集法 甘草黄酮
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