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毛细管气相色谱法分析米香型白酒发酵液中高级醇
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作者 王宏 钟婧威 +2 位作者 张敏倩 白卫东 刘功良 《食品研究与开发》 CAS 2024年第20期183-190,共8页
该研究以正丙醇、异丁醇、异戊醇、活性戊醇、β-苯乙醇5种一元醇为测定指标,利用毛细管气相色谱法分析9种酒曲酿造米香型白酒发酵液中的高级醇。结果表明,米香型白酒中异戊醇和异丁醇含量最高,分别占高级醇总量的32%~40%和27%~41%;其... 该研究以正丙醇、异丁醇、异戊醇、活性戊醇、β-苯乙醇5种一元醇为测定指标,利用毛细管气相色谱法分析9种酒曲酿造米香型白酒发酵液中的高级醇。结果表明,米香型白酒中异戊醇和异丁醇含量最高,分别占高级醇总量的32%~40%和27%~41%;其次是正丙醇,占比为7%~19%;苯乙醇和活性戊醇含量较低。9种酒曲酿造的米香型白酒发酵液中,金黄田酒曲(JM)组中高级醇总量最高(701.62 mg/L),含量较低的为鹰金钱酒曲(YM)组和长乐烧米粉曲(CM)组,分别为410.95 mg/L和346.83 mg/L。 展开更多
关键词 米香型白酒 酒曲 发酵液 高级醇 毛细管气相色谱法
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凝胶色谱净化-毛细管气相色谱法测定黄瓜、番茄和青椒中15种有机磷农药 被引量:45
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作者 潘灿平 王丽敏 +2 位作者 孔祥雨 江树人 钱传范 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期565-568,共4页
建立了凝胶色谱柱净化蔬菜样本,毛细管气相色谱 火焰光度检测器测定15种有机磷农药的方法。用环己烷 乙酸乙酯(体积比为1∶1)淋洗液以1mL/min的流量洗脱凝胶色谱柱(10mmi d ×200mm,SX 3),分别用气相色谱检测各段流出液中农药的含量... 建立了凝胶色谱柱净化蔬菜样本,毛细管气相色谱 火焰光度检测器测定15种有机磷农药的方法。用环己烷 乙酸乙酯(体积比为1∶1)淋洗液以1mL/min的流量洗脱凝胶色谱柱(10mmi d ×200mm,SX 3),分别用气相色谱检测各段流出液中农药的含量,得到了15种有机磷农药的凝胶色谱流出曲线。采用该方法检测,15种有机磷农药在黄瓜、番茄和青椒中的最小检出质量比均低于5×10-3mg/kg,在蔬菜中不同添加浓度的平均回收率为77 8%~106%,相对标准偏差(RSD)为0 10%~16 6%,其准确度和精密度均达到了农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 凝胶色谱 毛细管气相色谱法 测定 黄瓜 番茄 青椒 有机磷农药 蔬菜 净化 凝胶色谱 农药残留
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固相萃取毛细管气相色谱法测定中草药中13种有机氯农药的残留量 被引量:40
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作者 阎正 封棣 +2 位作者 李申杰 赵亚奎 杨慧 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期308-311,共4页
建立了中草药中有机氯类农药残留量的固相萃取毛细管气相色谱(SPECGC)分析方法。对丹参、黄芩、射干、白芍、白芷、天南星、牛蒡子、知母、桔梗共9种中草药中六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、... 建立了中草药中有机氯类农药残留量的固相萃取毛细管气相色谱(SPECGC)分析方法。对丹参、黄芩、射干、白芍、白芷、天南星、牛蒡子、知母、桔梗共9种中草药中六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、异狄氏剂共13种有机氯农药的残留量进行了测定。以丙酮正己烷混合物作提取剂,采用超声波提取样品,然后用Florisil固相萃取小柱快速净化提取物。采用SPB5弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品,电化学检测器进行检测。13种农药的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,相关系数均大于0.998。最小检测量为0.064~0.61μg/L;样品的加标回收率为87.3%~102.3%(相对标准偏差为1.3%~6.8%)。该法简便快速、灵敏准确,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 固相萃取 有机氯农药 中草药
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顶空毛细管气相色谱法测定水中碘化物 被引量:28
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作者 王福军 雷军 +2 位作者 董宝琴 徐雪霜 姜国庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期326-326,共1页
关键词 毛细管气相色谱法 顶空 微池电子捕获检测器 碘化物
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毛细管气相色谱法测定乳脂中的cis-9,trans-11-共轭亚油酸 被引量:18
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作者 王小静 沈向真 +2 位作者 韩航如 赵茹茜 陈杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期645-647,共3页
建立了测定乳脂中cis-9,trans-11-共轭亚油酸(CLA)的毛细管气相色谱方法。样品经正己烷-异丙醇提取、甲醇-甲醇钠甲酯化后,进行气相色谱分析;采用程序升温,以保留时间定性,外标法定量。采用该方法测得共轭亚油酸的回收率为100.26%,相对... 建立了测定乳脂中cis-9,trans-11-共轭亚油酸(CLA)的毛细管气相色谱方法。样品经正己烷-异丙醇提取、甲醇-甲醇钠甲酯化后,进行气相色谱分析;采用程序升温,以保留时间定性,外标法定量。采用该方法测得共轭亚油酸的回收率为100.26%,相对标准偏差(RSD)为1.9%(n=6),检测限为1 mg/L。该方法样品用量少,前处理简单,建立的实验条件准确可靠,不仅可以用来测定cis-9,trans-11-CLA的含量,而且对于乳制品中所含的其他脂肪酸的分析测定也具有指导意义。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 cis-9 trans-11-其轭业油酸 乳脂
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一滴溶剂微萃取-毛细管气相色谱法分析水中的七种硝基苯类化合物 被引量:23
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作者 母应锋 杨丽莉 +1 位作者 胡恩宇 纪英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期876-880,共5页
用一滴溶剂微萃取(SDME)-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物,对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化,结果表明:硝... 用一滴溶剂微萃取(SDME)-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物,对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化,结果表明:硝基苯和硝基甲苯类化合物在0.8~32μg/L范围内,硝基氯苯类化合物在0.04~3.2μg/L范围内均呈现良好的线性(r^2〉0.999),检出限可达0.01~0.3μg/L。自来水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.1%~7.9%和101%~105%,废水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.3%~7.9%和92.5%~97.0%。优化后的SDME具有环保、灵敏、快速、简便等特点,适用于萃取水中的痕量硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物。 展开更多
关键词 一滴溶剂微萃取 毛细管气相色谱法 硝基苯类化合物
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毛细管气相色谱法直接测定食品中4种对羟基苯甲酸酯 被引量:25
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作者 陈利国 曹小彦 +2 位作者 黄辉 张燕 彭新凯 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2010年第1期67-69,共3页
建立一种毛细管气相色谱法直接测定槟榔、酱腌菜等食品中4种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)含量的检测方法。样品用乙酸乙酯直接提取,不需浓缩,直接进样,用毛细管柱气相色谱... 建立一种毛细管气相色谱法直接测定槟榔、酱腌菜等食品中4种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)含量的检测方法。样品用乙酸乙酯直接提取,不需浓缩,直接进样,用毛细管柱气相色谱法测定。4种对羟基苯甲酸酯在0~500μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.01mg/kg(S/N=3),添加平均回收率88.5%~103.5%,RSD<10%。方法前处理简单、快速、准确,灵敏度高,选择性好,回收率高,简单快捷,能满足常规检测及食品安全控制的需要。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸酯 食品 毛细管气相色谱法 乙酸乙酯
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毛细管气相色谱法测定农产品中氟草烟残留量 被引量:20
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作者 白翎 王玫 宫静宏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期288-290,共3页
介绍了谷物、蔬菜和水果中氟草烟残留量的毛细管气相色谱测定方法。试样采用氢氧化钠 甲醇提取,液 液分配净化,再经甲酯化后,以SE 30毛细管柱为分离柱,用电子捕获检测器测定。实验结果表明,该方法净化效果好,灵敏度高,操作简便快速。氟... 介绍了谷物、蔬菜和水果中氟草烟残留量的毛细管气相色谱测定方法。试样采用氢氧化钠 甲醇提取,液 液分配净化,再经甲酯化后,以SE 30毛细管柱为分离柱,用电子捕获检测器测定。实验结果表明,该方法净化效果好,灵敏度高,操作简便快速。氟草烟的质量浓度为0 010~0 500mg/L时与相应色谱峰面积呈良好的线性关系,其相关系数为0 997。谷物的检出限为0 005mg/kg,蔬菜、水果的检出限为0 002mg/kg。添加回收率为84 0%~95 0%,相对标准偏差为0 12%~2 07%。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 测定 农产品 氟草烟 残留量 谷物 蔬菜 水果 除草剂
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毛细管气相色谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂的残留 被引量:11
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作者 谢丽琪 蓝芳 +4 位作者 林黎 靳保辉 赵琼晖 吴卫东 韩瑞阳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期310-313,共4页
建立了同时测定9种酰胺除草剂和莠去津、嗪草酮残留量的气相色谱法。采用丙酮-水作提取溶剂,旋转蒸发去除提取液中丙酮后,加入氯化钠溶液,用正己烷提取,浓缩正己烷提取液,再用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化液由气相色谱DB-35... 建立了同时测定9种酰胺除草剂和莠去津、嗪草酮残留量的气相色谱法。采用丙酮-水作提取溶剂,旋转蒸发去除提取液中丙酮后,加入氯化钠溶液,用正己烷提取,浓缩正己烷提取液,再用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化液由气相色谱DB-35毛细管柱分离,微池电子捕获器测定,外标法定量。11种除草剂在大豆、大米样品的平均回收率为70.5%~96.0%,相对标准偏差小于6%(n=10),线性相关系数达0.9989以上,检测低限均为0.02mg/kg。该法灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留测定的要求。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 酰胺类除草剂 粮谷 油籽
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毛细管气相色谱法测定番茄中的非挥发性有机酸、高级脂肪酸和低分子量糖类 被引量:26
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作者 朱晓兰 高芸 苏庆德 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期152-157,共6页
本文提出了应用毛细管气相色谱法(CGC)对番茄内的非挥发性有机酸、高级脂肪酸和低分子量糖类进行测定的方法。番茄样品经匀浆后用水在超声波振荡下提取,减压干燥后, 用羟胺吡啶(2.5mg/ml)先将糖转化为肟,再用硅烷化试剂(BSTFA+1%TMCS)... 本文提出了应用毛细管气相色谱法(CGC)对番茄内的非挥发性有机酸、高级脂肪酸和低分子量糖类进行测定的方法。番茄样品经匀浆后用水在超声波振荡下提取,减压干燥后, 用羟胺吡啶(2.5mg/ml)先将糖转化为肟,再用硅烷化试剂(BSTFA+1%TMCS)衍生化,然后进行毛细管气相色谱分析。有机酸的测定采取将番茄样品加入H2SO4-CH3OH(10%) 30ml衍生化2h,经萃取、干燥后再进行毛细管气相色谱分析。针对方法的前处理条件、重现性及回收率均进行了探讨。结果显示番茄中糖类主要含有葡萄糖、果糖,酸类主要包括柠檬酸、苹果酸、棕榈酸。此外, 对比不同品种的番茄样品中糖及有机酸含量成分进行了营养对比实验。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 测定 番茄 非挥发性有机酸 高级脂肪酸 低分子量糖类
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毛细管气相色谱法测定森林凋落物中的有机酸 被引量:19
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作者 宋金凤 刘永 崔晓阳 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期185-188,共4页
Organic acids in forest litters play important role in forests and forest soils. Based on the fresh litter materials of Fraxinus mandshurica and Larix olgensis forest in northeast China, a capillary gas chromatography... Organic acids in forest litters play important role in forests and forest soils. Based on the fresh litter materials of Fraxinus mandshurica and Larix olgensis forest in northeast China, a capillary gas chromatography procedure was established to determine organic acids in forest litters. Organic acids in forest litter were lixiviated and derived into corresponding esters with 7∶100 (v:v) H 2SO 4∶CH 3OH at 60℃, extracted in CHCl 3 and analyzed by capillary gas chromatography (GC) system. It resulted that, the method reported in this paper to separate, identify and determine organic acids in forest litter by GC was reliable and easy to operate. The disposal of sample was convenient, and the esterification with CH 3OH occurred while extracting organic acids with the same reagent, so volatilization loss of low-molecular-weight organic acids and oxidation of unsaturated fatty acids were avoided in course of condensation and esterification at high temperature when the conventional method to determine organic acids was used. Good selectivity was obtained, low-molecular-weight organic acids and high fatty acids could be determined simultaneously and accurately. Recovery of thirteen organic acids detected by adding standard samples ranged from 84.66% to 97.45% with relative standard deviation from 1.53% to 8.54%, and lowest detection limit of different organic acids was in range of 0.39 to 6.46 ng. The method could be used to determine organic acids in forest litters with satisfactory results. 展开更多
关键词 森林凋落物 有机酸 含量测定 毛细管气相色谱法 甲酯化
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毛细管气相色谱法测定焦糖色素中的4-甲基咪唑 被引量:22
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作者 郭小莉 陈敏 +1 位作者 张世湘 胡锦蓉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期169-171,共3页
研究了焦糖色素中4-甲基咪唑含量的气相色谱分析方法。样品在层析柱中用二氯甲烷洗脱,洗脱液浓缩直接进行气相色谱分析。采用HP-5毛细管柱分离样品,NP检测器测定4-甲基咪唑的含量。方法的线性范围为0.025~0.3mg/L;最低检测浓度为0.01mg... 研究了焦糖色素中4-甲基咪唑含量的气相色谱分析方法。样品在层析柱中用二氯甲烷洗脱,洗脱液浓缩直接进行气相色谱分析。采用HP-5毛细管柱分离样品,NP检测器测定4-甲基咪唑的含量。方法的线性范围为0.025~0.3mg/L;最低检测浓度为0.01mg/L;加样平均回收率为92.5%~99.0%;相对标准偏差为0.6%~1.1%。结果表明:该方法具有操作简便、快速、准确等优点。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 4-甲基咪唑 焦糖色素
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毛细管气相色谱法同时测定鸡蛋中的胆固醇和α-维生素E 被引量:16
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作者 金米聪 王立 符展明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期478-480,共3页
采用 2 0mol/L的KOH乙醇溶液直接皂化 ,石油醚萃取 ,大口径毛细管气相色谱法测定鸡蛋中的胆固醇和α 维生素E(α VE) ,讨论并确定了鸡蛋样品皂化的最佳条件。胆固醇和α VE的回收率分别为 91.0 %~ 93.3%和82 .5 %~ 95 .0 % ,其RSD分... 采用 2 0mol/L的KOH乙醇溶液直接皂化 ,石油醚萃取 ,大口径毛细管气相色谱法测定鸡蛋中的胆固醇和α 维生素E(α VE) ,讨论并确定了鸡蛋样品皂化的最佳条件。胆固醇和α VE的回收率分别为 91.0 %~ 93.3%和82 .5 %~ 95 .0 % ,其RSD分别为 2 7%~ 3 1%和 4 9%~ 6 9% (n =5 )。该法具有简便、快速、灵敏、准确等优点。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 胆固醇 α-维生素E 鸡蛋 分析 同时测定
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固相萃取-毛细管气相色谱法同时测定黄瓜中23种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量 被引量:22
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作者 孔祥虹 海云 +2 位作者 乐爱山 李建华 仇农学 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期267-270,共4页
目的:建立了蔬菜中23种有机氯类和拟除虫菊酯类的固相萃取-毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法。方法:样品以正己烷为提取剂,采用超声波提取黄瓜样品,然后用Florisil固相萃取小柱净化提取物。采用DB-35MS弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品... 目的:建立了蔬菜中23种有机氯类和拟除虫菊酯类的固相萃取-毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法。方法:样品以正己烷为提取剂,采用超声波提取黄瓜样品,然后用Florisil固相萃取小柱净化提取物。采用DB-35MS弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品,电子捕获检测器检测。结果:23种农药在25min内很好地分离;样品加标回收率(n=3)为76.0%~110.1%,相对标准偏差0.81%~3.28%。最低检出限范围为0.03~2.06μg/kg。结论:该方法的测定结果满足多残留农残的检测要求。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 固相萃取 有机氯农药 拟除虫菊酯类农药 黄瓜
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固相萃取-毛细管气相色谱法测定人参制品中19种有机氯农药的残留量 被引量:10
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作者 陈丹 初丽伟 +3 位作者 侯志广 尚梅 范志先 李月茹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期210-214,共5页
建立了人参制品保鲜参、人参蜜片及人参茶中有机氯(六六六4个异构体,滴滴涕5个异构体,四氯苯胺、六氯苯、七氯、五氯苯胺、五氯硝基苯、百菌清、环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂共19种)农药残留量的固相萃取毛细管气相色谱(SPE-CGC... 建立了人参制品保鲜参、人参蜜片及人参茶中有机氯(六六六4个异构体,滴滴涕5个异构体,四氯苯胺、六氯苯、七氯、五氯苯胺、五氯硝基苯、百菌清、环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂共19种)农药残留量的固相萃取毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法。以石油醚-丙酮混合溶液作提取剂,采用索氏提取法提取样品。然后用SPE C_(18)固相萃取小柱快速净化提取物。采用OV-1701弹性石英毛细管(25 m×0.25 mm×0.5μm)气相色谱柱分离样品,^(63)Ni电子捕获检测器检测,高纯N_2气为载气。进样口温度为300℃,检测器温度为300℃。不分流进样,程序升温,结果19种农药的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,相关系数均大于0.992。最小检测量为1.5×10^(-13)~2.5×10^(-12)异,样品的加标平均回收率为73.7%~96.6%。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 有机氯农药 固相萃取 人参制品
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大口径毛细管气相色谱法测定硅丙树脂中的残余单体 被引量:6
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作者 刘付芳 王复 +2 位作者 丁文光 孙惠莲 孙中新 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期165-166,共2页
用甲醇为聚合物沉淀剂,利用反相沉淀法使聚合物与残余单体分离,避免了聚合物进入色谱柱的现象出现,延长了色谱柱的使用寿命;选用高惰性抗氧化交联二硝基苯二甲酸聚乙二醇酯(FFAP)大口径毛细管色谱柱,以丁酸丁酯为内标,采用程序升温色谱... 用甲醇为聚合物沉淀剂,利用反相沉淀法使聚合物与残余单体分离,避免了聚合物进入色谱柱的现象出现,延长了色谱柱的使用寿命;选用高惰性抗氧化交联二硝基苯二甲酸聚乙二醇酯(FFAP)大口径毛细管色谱柱,以丁酸丁酯为内标,采用程序升温色谱对硅丙树脂中的5种残余单体进行了分析,测定结果的相对标准偏差为1 90%~10 19%,回收率为91 30%~101.20%;最低检出限为2~150μg/g。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 测定 反相沉淀 甲醇 残余单体 硅丙树脂
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毛细管气相色谱法测定食品中的丙二醇 被引量:14
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作者 吕庆 左莹 +1 位作者 麦成华 葛宇 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2010年第10期153-154,181,共3页
建立毛细管柱气相色谱测定食品中丙二醇含量的方法。样品中的丙二醇经提取后,在优化的色谱条件下,用极性毛细管柱(INNOWAX)分离、火焰离子化检测器(FID)测定。结果表明1,2丙二醇的标准曲线为Y=9.09455719x-14.488237,相关系数0.999... 建立毛细管柱气相色谱测定食品中丙二醇含量的方法。样品中的丙二醇经提取后,在优化的色谱条件下,用极性毛细管柱(INNOWAX)分离、火焰离子化检测器(FID)测定。结果表明1,2丙二醇的标准曲线为Y=9.09455719x-14.488237,相关系数0.99988,试样中3个添加水平回收率为88.5%~102.7%,方法检出限为0.01mg/L。1,3丙二醇为Y=10.2244026x-24.594589,相关系数0.99944,试样中3个添加水平回收率为89.7%~112.4%,方法检出限为0.02mg/L。 展开更多
关键词 丙二醇 毛细管气相色谱法 食品
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顶空毛细管气相色谱法测定盐酸莫雷西嗪中残留溶剂的含量 被引量:10
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作者 宋更申 姜建国 +1 位作者 付焱 曹凤习 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期51-54,共4页
目的建立顶空气相色谱法测定盐酸莫雷西嗪中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯7种有机溶剂残留量的方法。方法色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为15... 目的建立顶空气相色谱法测定盐酸莫雷西嗪中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯7种有机溶剂残留量的方法。方法色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为150℃,以水为溶解介质。结果甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯的质量浓度的线性范围分别为12.0-240 mg·L^-1(r=1.000 0)、10.0-200 mg·L^-1(r=0.999 9)、10.0-200 mg·L^-1(r=0.999 9)、1.20-24 mg·L^-1(r=0.999 9)、10.0-200 mg·L^-1(r=0.999 9)、1.44-28.8 mg·L^-1(r=0.999 8)、1.78-35.6 mg·L^-1(r=0.999 7);平均回收率为98.1%-99.5%(RSD=0.6%-1.7%);定量限为0.22-11.91 mg·L^-1;3批样品中7种有机溶剂残留量均符合《中华人民共和国药典》要求。结论本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该药物中有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 盐酸莫雷西嗪 顶空毛细管气相色谱法 残留溶剂 含量测定
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毛细管气相色谱法测定塑料食品包装袋中苯、乙酸乙酯的残留量 被引量:23
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作者 梁振益 邓广强 +1 位作者 罗盛旭 杨雪蕊 《化学分析计量》 CAS 2004年第1期40-41,共2页
选用HP-FFAP型毛细管柱(30m×0.25mm i.d.,0.25 μm)和氢火焰离子化检测器,建立了测定塑料食品包装袋中苯、乙酸乙酯残留量的气相色谱分析方法。测定苯、乙酸乙酯的线性范围分别为0.120~4.000、0.170~4.000μg/mL,相关系数分别为0... 选用HP-FFAP型毛细管柱(30m×0.25mm i.d.,0.25 μm)和氢火焰离子化检测器,建立了测定塑料食品包装袋中苯、乙酸乙酯残留量的气相色谱分析方法。测定苯、乙酸乙酯的线性范围分别为0.120~4.000、0.170~4.000μg/mL,相关系数分别为0.9998、0.9995,检出限分别为0.048、0.068μg/mL,加标回收率分别为96.4%、100.8%,测定结果的相对标准偏差分别为3.1%、1.0%。 展开更多
关键词 塑料食品包装袋 乙酸乙酯 残留量 毛细管气相色谱法
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毛细管气相色谱法测定水性涂料中的两种乙二醇醚乙酸酯 被引量:7
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作者 陈会明 王超 +1 位作者 王星 刘娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期667-667,共1页
关键词 毛细管气相色谱法 相色谱-质谱联用 乙二醇醚乙酸酯 水性涂料
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