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毛细管气相色谱法测定韭菜中13种有机磷农药残留的研究 被引量：37
1
作者 应兴华 徐霞 +3 位作者 胡敏骏 朱智伟 闵捷 施建华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1185-1188,1193,共5页
建立了毛细管气相色谱法测定韭菜中敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、久效磷、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷和喹硫磷等13种有机磷农药残留的新方法。考察了进样口压力和程序升温速率对色谱分离... 建立了毛细管气相色谱法测定韭菜中敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、久效磷、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷和喹硫磷等13种有机磷农药残留的新方法。考察了进样口压力和程序升温速率对色谱分离的影响。试样用乙腈提取,经毛细管气相色谱柱DB-1701（30 m×0.32 mm×0.25μm）分离,FPD检测器测定。当进样口压力为68.9 kPa,程序升温速率为5℃/min时,13种有机磷农药与韭菜基质在30 min内获得有效分离。添标水平为0.05、0.2 mg/kg时的平均回收率为78%-115%,相对标准偏差为2.6%-10.7%,方法检出限（S/N=3）为0.01-0.03 mg/kg,符合农药多残留定性、定量分析技术的要求。 展开更多
关键词 有机磷 残留 毛细管气相色谱 韭菜 测定
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固相萃取毛细管气相色谱法测定中草药中13种有机氯农药的残留量 被引量：40
2
作者 阎正 封棣 +2 位作者 李申杰 赵亚奎 杨慧 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期308-311,共4页
建立了中草药中有机氯类农药残留量的固相萃取毛细管气相色谱(SPECGC)分析方法。对丹参、黄芩、射干、白芍、白芷、天南星、牛蒡子、知母、桔梗共9种中草药中六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、... 建立了中草药中有机氯类农药残留量的固相萃取毛细管气相色谱(SPECGC)分析方法。对丹参、黄芩、射干、白芍、白芷、天南星、牛蒡子、知母、桔梗共9种中草药中六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、异狄氏剂共13种有机氯农药的残留量进行了测定。以丙酮正己烷混合物作提取剂,采用超声波提取样品,然后用Florisil固相萃取小柱快速净化提取物。采用SPB5弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品,电化学检测器进行检测。13种农药的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,相关系数均大于0.998。最小检测量为0.064～0.61μg/L;样品的加标回收率为87.3%～102.3%(相对标准偏差为1.3%～6.8%)。该法简便快速、灵敏准确,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 固相萃取 有机氯农药 中草药
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凝胶色谱净化-毛细管气相色谱法测定黄瓜、番茄和青椒中15种有机磷农药 被引量：45
3
作者 潘灿平 王丽敏 +2 位作者 孔祥雨 江树人 钱传范 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期565-568,共4页
建立了凝胶色谱柱净化蔬菜样本,毛细管气相色谱 火焰光度检测器测定15种有机磷农药的方法。用环己烷 乙酸乙酯(体积比为1∶1)淋洗液以1mL/min的流量洗脱凝胶色谱柱(10mmi d ×200mm,SX 3),分别用气相色谱检测各段流出液中农药的含量... 建立了凝胶色谱柱净化蔬菜样本,毛细管气相色谱 火焰光度检测器测定15种有机磷农药的方法。用环己烷 乙酸乙酯(体积比为1∶1)淋洗液以1mL/min的流量洗脱凝胶色谱柱(10mmi d ×200mm,SX 3),分别用气相色谱检测各段流出液中农药的含量,得到了15种有机磷农药的凝胶色谱流出曲线。采用该方法检测,15种有机磷农药在黄瓜、番茄和青椒中的最小检出质量比均低于5×10-3mg/kg,在蔬菜中不同添加浓度的平均回收率为77 8%～106%,相对标准偏差(RSD)为0 10%～16 6%,其准确度和精密度均达到了农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 凝胶色谱 毛细管气相色谱法 测定 黄瓜 番茄 青椒 有机磷农药 蔬菜 净化 凝胶色谱 农药残留
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烟草中游离糖的毛细管气相色谱分析 被引量：25
4
作者 毛多斌 曲志刚 +2 位作者 张峻松 田宁亚 张文叶 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期437-437,共1页
关键词 烟草 游离糖 毛细管气相色谱分析 产品质量 提取 鉴定
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顶空毛细管气相色谱法测定水中碘化物 被引量：28
5
作者 王福军 雷军 +2 位作者 董宝琴 徐雪霜 姜国庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期326-326,共1页
关键词 毛细管气相色谱法 顶空 微池电子捕获检测器 碘化物
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卷烟烟气中挥发性组分的毛细管气相色谱分析 被引量：22
6
作者 朱晓兰 刘百战 +2 位作者 朱青林 高芸 时亮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期38-42,共5页
采用毛细管气相色谱 (CGC)和色谱 -质谱联用 (GC -MS)技术对国内外部分名牌卷烟烟气中的挥发性和半挥发性化学成分进行了定性定量分析 ,质谱鉴定出107种化合物 ;对其中重要的32种化合物进行了定量比较 ,结果发现烤烟型卷烟、混合型卷烟... 采用毛细管气相色谱 (CGC)和色谱 -质谱联用 (GC -MS)技术对国内外部分名牌卷烟烟气中的挥发性和半挥发性化学成分进行了定性定量分析 ,质谱鉴定出107种化合物 ;对其中重要的32种化合物进行了定量比较 ,结果发现烤烟型卷烟、混合型卷烟和英式烤烟在烟气的香味组分中存在一些差异和规律 ,烤烟型烟气组分总含量最高 ,烤烟烟气中碳氢化合物裂解产物和低级酸类组分含量较高 ,混合型卷烟烟气中茄酮和异戊酸较高 ,英式烤烟的烟气组分更接近于混合型卷烟。 展开更多
关键词 卷烟 烟气 挥发性组分 色谱-质谱法 组分分析 毛细管气相色谱
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毛细管气相色谱法测定塑料包装及包装内食品中酞酸酯 被引量：25
7
作者 汪瑗 朱若华 +1 位作者 陈惠 陈明星 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期195-198,共4页
建立了用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器测定塑料食品袋及袋内包装食品中5种酞酸酯(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP))的方法。... 建立了用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器测定塑料食品袋及袋内包装食品中5种酞酸酯(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP))的方法。样品用无水乙醇超声提取,经干燥脱水过0.45μm滤膜过滤,直接注入气相色谱仪进行分析。用保留时间定性,外标法定量。5种酞酸酯的回收率为71.5%～125.5%;精密度(RSD)为1.6%～3.2%;DMP、DEP、DBP、DOP和DEHP的检测限分别为0.18、0.13、0.13、0.15和0.14ng。该方法准确度和灵敏度高,样品用量少,前处理简单,可同时测定塑料食品袋及包装内食品中5种酞酸酯。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 酞酸酯 塑料食品袋 食品
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毛细管气相色谱法同时测定苹果 梨中氯氰菊酯联苯菊酯和氟氯氰菊酯的残留量 被引量：31
8
作者 买光熙 刘潇威 +2 位作者 翟广书 陈勇 刘长武 《农业环境保护》 CSCD 北大核心 2002年第3期260-262,275,共4页
利用乙腈提取、氧化铝和弗罗里硅土填料净化的前处理方法,研究了采用毛细管气相色谱同时测定苹果、梨中氯氰菊酯、联苯菊酯和氟氯氰菊酯残留量的方法。结果表明,用20mL10%丙酮/石油醚作为淋洗液,0.5mg·L-1水平时苹果、梨在两种填... 利用乙腈提取、氧化铝和弗罗里硅土填料净化的前处理方法,研究了采用毛细管气相色谱同时测定苹果、梨中氯氰菊酯、联苯菊酯和氟氯氰菊酯残留量的方法。结果表明,用20mL10%丙酮/石油醚作为淋洗液,0.5mg·L-1水平时苹果、梨在两种填料的回收率都在90%—120%之间;在0.05mg·L-1水平时,苹果、梨在弗罗里硅土柱上,3种菊酯都达到了90%—110%的满意结果;而在氧化铝柱上,只有联苯菊酯和氟氯氰菊酯达到90%—110%的结果,氯氰菊酯只达到64.8%和61.5%的结果。综合考虑,利用弗罗里硅土柱对这3种菊酯的净化效果较好,高低浓度均符合农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 氯氰菊酯 联苯菊酯 氟氯氰菊酯 残留量 农药
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毛细管气相色谱法测定乳脂中的cis-9,trans-11-共轭亚油酸 被引量：18
9
作者 王小静 沈向真 +2 位作者 韩航如 赵茹茜 陈杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期645-647,共3页
建立了测定乳脂中cis-9,trans-11-共轭亚油酸(CLA)的毛细管气相色谱方法。样品经正己烷-异丙醇提取、甲醇-甲醇钠甲酯化后,进行气相色谱分析;采用程序升温,以保留时间定性,外标法定量。采用该方法测得共轭亚油酸的回收率为100.26%,相对... 建立了测定乳脂中cis-9,trans-11-共轭亚油酸(CLA)的毛细管气相色谱方法。样品经正己烷-异丙醇提取、甲醇-甲醇钠甲酯化后,进行气相色谱分析;采用程序升温,以保留时间定性,外标法定量。采用该方法测得共轭亚油酸的回收率为100.26%,相对标准偏差(RSD)为1.9%(n=6),检测限为1 mg/L。该方法样品用量少,前处理简单,建立的实验条件准确可靠,不仅可以用来测定cis-9,trans-11-CLA的含量,而且对于乳制品中所含的其他脂肪酸的分析测定也具有指导意义。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 cis-9 trans-11-其轭业油酸 乳脂
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毛细管气相色谱法测定烟草中的亚硝胺 被引量：32
10
作者 赵明月 谢复炜 +1 位作者 王昇 李栋 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 2000年第3期1-6,共6页
N 亚硝胺是烟草和卷烟烟气中一类重要的具有毒性和致癌性的化学成分。卷烟主流烟气中的N 亚硝胺一半左右直接来源于烟草 ,而其余则来源于抽吸过程中的热合成作用。我们研究开发了一种配备氮 磷检测器的毛细管气相色谱方法来同时测定烟... N 亚硝胺是烟草和卷烟烟气中一类重要的具有毒性和致癌性的化学成分。卷烟主流烟气中的N 亚硝胺一半左右直接来源于烟草 ,而其余则来源于抽吸过程中的热合成作用。我们研究开发了一种配备氮 磷检测器的毛细管气相色谱方法来同时测定烟草中挥发性的亚硝胺 (VNA)和烟草特有的亚硝胺 (TSNA) ,主要过程包括将烟草样品在柠檬酸 磷酸氢二钠缓冲液中超声波萃取 ,然后将萃取液在硅藻土层析柱上进行固相萃取 ,浓缩液用DB 5毛细管柱进行气相色谱分析。该方法具有操作简便快速 ,重复性好 ,无需专用仪器等特点 。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 烟草 亚硝胺 致癌成分 烟草特有亚硝胺
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一滴溶剂微萃取-毛细管气相色谱法分析水中的七种硝基苯类化合物 被引量：23
11
作者 母应锋 杨丽莉 +1 位作者 胡恩宇 纪英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期876-880,共5页
用一滴溶剂微萃取（SDME）-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物，对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化，结果表明：硝... 用一滴溶剂微萃取（SDME）-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物，对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化，结果表明：硝基苯和硝基甲苯类化合物在0．8～32μg／L范围内，硝基氯苯类化合物在0．04～3．2μg／L范围内均呈现良好的线性（r^2〉0．999），检出限可达0．01～0．3μg／L。自来水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率（n=5）范围分别为3．1％～7．9％和101％～105％，废水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率（n=5）范围分别为3．3％～7．9％和92．5％～97．0％。优化后的SDME具有环保、灵敏、快速、简便等特点，适用于萃取水中的痕量硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物。 展开更多
关键词 一滴溶剂微萃取 毛细管气相色谱法 硝基苯类化合物 水
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冰片中右旋龙脑及其异构体的手性毛细管气相色谱法测定 被引量：13
12
作者 朱炳辉 梁艺英 +2 位作者 莫金垣 王立世 杨晓云 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第4期70-72,共3页
以CYDEX -B手性毛细管柱 (25m×0.22mm,0.25μm)作为分析柱,用气相色谱法和气相色谱 -质谱联用法对天然冰片、艾片和合成冰片进行测定。合成冰片中的左旋龙脑与右旋龙脑可完全分离 ,左旋异龙脑与右旋异龙脑可部分分离。实验测得 :... 以CYDEX -B手性毛细管柱 (25m×0.22mm,0.25μm)作为分析柱,用气相色谱法和气相色谱 -质谱联用法对天然冰片、艾片和合成冰片进行测定。合成冰片中的左旋龙脑与右旋龙脑可完全分离 ,左旋异龙脑与右旋异龙脑可部分分离。实验测得 :天然冰片中右旋龙脑的含量为99.13%～99.61 %;艾片中左旋龙脑的含量为95.87 %;合成冰片中左旋龙脑的含量为31.44 %～54.57 %,右旋龙脑的含量6.87 %～25.37 %;合成冰片的比旋度 α30D 为 -17.3°～ -2.3°。 展开更多
关键词 右旋龙脑 龙脑 异构体 毛细管气相色谱 冰片
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毛细管气相色谱法直接测定食品中4种对羟基苯甲酸酯 被引量：25
13
作者 陈利国 曹小彦 +2 位作者 黄辉 张燕 彭新凯 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2010年第1期67-69,共3页
建立一种毛细管气相色谱法直接测定槟榔、酱腌菜等食品中4种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)含量的检测方法。样品用乙酸乙酯直接提取,不需浓缩,直接进样,用毛细管柱气相色谱... 建立一种毛细管气相色谱法直接测定槟榔、酱腌菜等食品中4种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)含量的检测方法。样品用乙酸乙酯直接提取,不需浓缩,直接进样,用毛细管柱气相色谱法测定。4种对羟基苯甲酸酯在0～500μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.01mg/kg(S/N=3),添加平均回收率88.5%～103.5%,RSD<10%。方法前处理简单、快速、准确,灵敏度高,选择性好,回收率高,简单快捷,能满足常规检测及食品安全控制的需要。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸酯 食品 毛细管气相色谱法 乙酸乙酯
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毛细管气相色谱法分析苯酚和甲酚位置异构体 被引量：11
14
作者 张月琴 史雪岩 +2 位作者 傅若农 韩江华 张烃 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第3期380-384,共5页
开发一种分析苯酚和甲酚位置异构体的最佳毛细管气相色谱固定相 .使用各种 β-环糊精衍生物作气相色谱固定相 ,涂制成弹性石英毛细管柱 ,研究它们对苯酚和甲酚位置异构体的分离和分析能力 .实验表明 ,用 2 ,6 -二 - O-戊基 - 3- O-烯丙... 开发一种分析苯酚和甲酚位置异构体的最佳毛细管气相色谱固定相 .使用各种 β-环糊精衍生物作气相色谱固定相 ,涂制成弹性石英毛细管柱 ,研究它们对苯酚和甲酚位置异构体的分离和分析能力 .实验表明 ,用 2 ,6 -二 - O-戊基 - 3- O-烯丙基 -β-环糊精作固定相可以很好地分离与测定苯酚和甲酚位置异构体 .并且通过计算苯酚和 3种甲酚位置异构体峰面积百分比的相对标准偏差 (RSD)值 ,说明了用 2 ,6 -二 - O-戊基 - 3- O-烯丙基 展开更多
关键词 固定相 苯酚 甲酚位置异构体 毛细管气相色谱
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杯芳烃衍生聚合物用作毛细管气相色谱固定相的研究 被引量：17
15
作者 张伟亚 张少文 +2 位作者 张驰 吴采樱 钟振林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期1296-1299,共4页
合成了两种不同构象的杯芳烃衍生聚合物（杯芳冠醚聚硅氧烷c－c[4]c5－pso和二乙氧基杯[4]芳烃聚硅氧烷p－c[4]－pso），并将其用作毛细管气相色谱固定液，使用温度高达320℃，对不同的极性化合物，特别是对酚类异构体有很好的分离能力... 合成了两种不同构象的杯芳烃衍生聚合物（杯芳冠醚聚硅氧烷c－c[4]c5－pso和二乙氧基杯[4]芳烃聚硅氧烷p－c[4]－pso），并将其用作毛细管气相色谱固定液，使用温度高达320℃，对不同的极性化合物，特别是对酚类异构体有很好的分离能力．同时也研究了分离机理． 展开更多
关键词 杯芳烃衍生物 聚合物 毛细管气相色谱 固定相
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毛细管气相色谱法测定农产品中氟草烟残留量 被引量：20
16
作者 白翎 王玫 宫静宏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期288-290,共3页
介绍了谷物、蔬菜和水果中氟草烟残留量的毛细管气相色谱测定方法。试样采用氢氧化钠 甲醇提取,液 液分配净化,再经甲酯化后,以SE 30毛细管柱为分离柱,用电子捕获检测器测定。实验结果表明,该方法净化效果好,灵敏度高,操作简便快速。氟... 介绍了谷物、蔬菜和水果中氟草烟残留量的毛细管气相色谱测定方法。试样采用氢氧化钠 甲醇提取,液 液分配净化,再经甲酯化后,以SE 30毛细管柱为分离柱,用电子捕获检测器测定。实验结果表明,该方法净化效果好,灵敏度高,操作简便快速。氟草烟的质量浓度为0 010～0 500mg/L时与相应色谱峰面积呈良好的线性关系,其相关系数为0 997。谷物的检出限为0 005mg/kg,蔬菜、水果的检出限为0 002mg/kg。添加回收率为84 0%～95 0%,相对标准偏差为0 12%～2 07%。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 测定 农产品 氟草烟 残留量 谷物 蔬菜 水果 除草剂
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毛细管气相色谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂的残留 被引量：11
17
作者 谢丽琪 蓝芳 +4 位作者 林黎 靳保辉 赵琼晖 吴卫东 韩瑞阳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期310-313,共4页
建立了同时测定9种酰胺除草剂和莠去津、嗪草酮残留量的气相色谱法。采用丙酮-水作提取溶剂,旋转蒸发去除提取液中丙酮后,加入氯化钠溶液,用正己烷提取,浓缩正己烷提取液,再用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化液由气相色谱DB-35... 建立了同时测定9种酰胺除草剂和莠去津、嗪草酮残留量的气相色谱法。采用丙酮-水作提取溶剂,旋转蒸发去除提取液中丙酮后,加入氯化钠溶液,用正己烷提取,浓缩正己烷提取液,再用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化液由气相色谱DB-35毛细管柱分离,微池电子捕获器测定,外标法定量。11种除草剂在大豆、大米样品的平均回收率为70.5%～96.0%,相对标准偏差小于6%(n=10),线性相关系数达0.9989以上,检测低限均为0.02mg/kg。该法灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留测定的要求。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 酰胺类除草剂 粮谷 油籽
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毛细管气相色谱法测定化妆品中的酞酸酯 被引量：38
18
作者 陈会明 王超 王星 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期224-227,共4页
建立了用毛细管气相色谱配氢火焰离子化检测器测定化妆品中6种酞酸酯(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2 乙基己)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP))... 建立了用毛细管气相色谱配氢火焰离子化检测器测定化妆品中6种酞酸酯(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2 乙基己)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP))的方法。样品用甲醇超声提取,经高速冷冻离心,清液经干燥脱水过0 5μm滤膜过滤,直接注入气相色谱仪进行分析。然后,经过气相色谱 电子电离 质谱检测分析,确证气相色谱 氢火焰检测的阳性检出结果。用保留时间定性,外标法定量。6种酞酸酯的回收率为82 90%～109 50%;精密度(以相对标准偏差表示)为2 1%～4 6%;DMP、DEP、BBP和DBP的检测限(以信噪比为3计)均为0 1ng,DEHP和DOP为0 5ng。该方法准确度和灵敏度高,样品用量少,前处理简单,可同时测定化妆品中6种酞酸酯化合物。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 酞酸酯 化妆品
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毛细管气相色谱法快速测定中成药橡胶膏剂中樟脑、薄荷脑、冰片含量 被引量：11
19
作者 阎正 刘树彬 +4 位作者 葛旭升 梁增池 黄平侠 冯天铸 周文英 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第3期291-295,共5页
采用毛细管气相色谱法对中药橡胶膏剂中樟脑、薄菏脑和冰片的含量进行了快速分离测定 ,分析周期为 7min ;线性范围为 5 0～ 4 5 0mg /L ,各组分线性相关系数为 0 .9992～ 0 .9995 .本法处理样品简便 ,重现性好 .
关键词 毛细管气相色谱法 樟脑 薄荷脑 冰片 中药橡胶膏剂
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毛细管气相色谱法对液化石油气组分的测定 被引量：12
20
作者 王楼明 方红 +3 位作者 叶锐钧 杨俊凡 陈国峰 陈惊波 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1335-1339,共5页
选用30m×0．53mm（i．d．）HPPLOT／Al2O3石英毛细管柱，程序升温和分流进样技术对液化石油气的18种C1～C5烃类组分进行分离。选择水浴加阀箱气化方式，并以80℃为气化温度优化了进样口温度等色潜参数。液化石油气各组分在一定浓... 选用30m×0．53mm（i．d．）HPPLOT／Al2O3石英毛细管柱，程序升温和分流进样技术对液化石油气的18种C1～C5烃类组分进行分离。选择水浴加阀箱气化方式，并以80℃为气化温度优化了进样口温度等色潜参数。液化石油气各组分在一定浓度范围内其浓度与响应值有良好的线性关系，相关系数r为0．9940～0．9988。各组分实际样品的检出限为0．001％～0．002％（摩尔分数）。 展开更多
关键词 液化石油气 毛细管气相色谱 C1~C5 烃类组分
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