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毛细管柱-气相色谱法测定水中碘化物 被引量:7
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作者 张付海 张敏 朱余 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1088-1090,共3页
根据对用毛细管柱-气相色谱法(电子捕获检测)和硫酸铈催化分光光度法测定水样中碘化物的比较试验的结果可见,应用前者具有操作简单,测定范围较宽(0.19~100μg·L^(-1)),准确度和精密度较好(分别在3个浓度水平上测得方法的相对标准... 根据对用毛细管柱-气相色谱法(电子捕获检测)和硫酸铈催化分光光度法测定水样中碘化物的比较试验的结果可见,应用前者具有操作简单,测定范围较宽(0.19~100μg·L^(-1)),准确度和精密度较好(分别在3个浓度水平上测得方法的相对标准偏差值(n=6)在0.89%~3.11%之间,回收率值在95%~104%之间)及更低的检出限(3S/N,0.19μg·L^(-1))等优点。此外,气相色谱法还不受氯离子及重金属离子的干扰,并不受温度和时间的影响。 展开更多
关键词 毛细管柱一气相色谱法 电子捕获检测 碘化物 水样
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毛细管柱气相色谱法测定食品中甜蜜素含量 被引量:7
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作者 梅文泉 黎其万 +1 位作者 汪禄祥 杨菊 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期78-81,共4页
建立了毛细管柱气相色谱测定食品中甜蜜素含量的方法.样品中的甜蜜素经提取后,在优化的色谱条件下,用弱极性毛细管柱(HP-5)分离、火焰离子化检测器(FID)测定.结果表明标准曲线满足线性回归方程Y=0.0004X+6.1852,相关系数0.9996.试样中3... 建立了毛细管柱气相色谱测定食品中甜蜜素含量的方法.样品中的甜蜜素经提取后,在优化的色谱条件下,用弱极性毛细管柱(HP-5)分离、火焰离子化检测器(FID)测定.结果表明标准曲线满足线性回归方程Y=0.0004X+6.1852,相关系数0.9996.试样中3个添加水平回收率为94.9%~98.5%,相对标准偏差为0.71%~3.70%,方法检出限饮料样品2mg/L,固体样品20mg/kg. 展开更多
关键词 毛细管柱 相色谱 测定 食品 甜蜜素
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毛细管柱气相色谱法测定人血清中有机氯农药残留量 被引量:8
3
作者 王茜 李茂静 +4 位作者 荣素英 钱庆增 李颖超 张峻 关维俊 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期418-421,共4页
提出了毛细管气相色谱测定人血清中有机氯农药残留量的方法。利用正己烷超声提取人血清样品中有机氯农药六六六和滴滴涕,所得萃取液作气相色谱测定,用甲酸及浓硫酸净化、磺化处理后,电子捕获检测器检测。在优化的试验条件下,8种有机氯... 提出了毛细管气相色谱测定人血清中有机氯农药残留量的方法。利用正己烷超声提取人血清样品中有机氯农药六六六和滴滴涕,所得萃取液作气相色谱测定,用甲酸及浓硫酸净化、磺化处理后,电子捕获检测器检测。在优化的试验条件下,8种有机氯农药同分异构化合物组分在20 min内能够很好的分离,其质量浓度与色谱峰面积在0.4~10μg·L^(-1)浓度范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.07~0.30μg·L^(-1)之间。方法的日内的相对标准偏差为2.9%~5.4%,日间的相对标准偏差为4.5%~8.9%。方法的加标回收率在81.5%~117.6%范围。 展开更多
关键词 相色谱 毛细管柱 人血清 有机氯农药残留
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二维毛细管柱气相色谱法测定大气中的挥发性烃类 被引量:8
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作者 王木林 程红兵 +1 位作者 孟昭阳 丁国安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期172-177,共6页
用二维毛细管柱气相色谱法测定了大气中的挥发性烃类 (VHCs)C3 ~C10 共 5 7种化合物。采用吸附 /两级热解吸预富集样品。采用双柱 (PLOT柱 :5 0m× 0 32mmi d × 8μm ,Al2 O3 /Na2 SO4 ;HP 1柱 :5 0m× 0 2 2mmi d ... 用二维毛细管柱气相色谱法测定了大气中的挥发性烃类 (VHCs)C3 ~C10 共 5 7种化合物。采用吸附 /两级热解吸预富集样品。采用双柱 (PLOT柱 :5 0m× 0 32mmi d × 8μm ,Al2 O3 /Na2 SO4 ;HP 1柱 :5 0m× 0 2 2mmi d × 0 5 μm ,methylsilicone) /双FID系统进行样品分析。方法的定性稳定性好 ,峰面积的相对标准偏差小于 2 0 % ,用外标法定量 ,线性相关系数r2 分别为 0 9990和 0 9997。分析周期为 48min。通过对江苏常熟生态站 182个农田大气样品中VHCs的含量测定 ,表明方法准确 ,快速 ,可取得满意的结果。 展开更多
关键词 二维毛细管柱相色谱 热解吸 挥发性烃类 大气 污染物 测定
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液液萃取处理样品-毛细管柱气相色谱法测定水中四乙基铅 被引量:12
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作者 王晋宇 彭亮 +2 位作者 陈玲瑚 赵辰 郭志宇 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期972-973,共2页
四乙基铅作为一种抗震剂曾广泛地应用于汽油中,由于其高度脂溶性,并且挥发性较强,可以抑制人体中枢神经系统,从而表现为严重的神经系统症状,四乙基铅对人体还具有明显的耳毒性,因此,大部分国家均禁止或限制使用四乙基铅作为汽油... 四乙基铅作为一种抗震剂曾广泛地应用于汽油中,由于其高度脂溶性,并且挥发性较强,可以抑制人体中枢神经系统,从而表现为严重的神经系统症状,四乙基铅对人体还具有明显的耳毒性,因此,大部分国家均禁止或限制使用四乙基铅作为汽油添加剂。 展开更多
关键词 毛细管柱相色谱 四乙基铅 液液萃取 中枢神经系统 汽油添加剂 测定 样品 限制使用
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毛细管柱-气相色谱法测定中药膏药中樟脑、薄荷脑、龙脑及异龙脑含量--应用一种改进型索氏提取器 被引量:9
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作者 阎正 陈培云 +1 位作者 曹照真 阎海荣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1196-1198,共3页
用毛细管柱气相色谱法测定了中药膏药中樟脑、薄荷脑、龙脑及异龙脑的含量。应用一种改进型的索氏提取器和丙酮作为溶剂从膏药样品中提取上述4种组分。试验结果显示:此种改进的提取器的提取效率高于未改进的提取器约40%,从丙酮提取液中... 用毛细管柱气相色谱法测定了中药膏药中樟脑、薄荷脑、龙脑及异龙脑的含量。应用一种改进型的索氏提取器和丙酮作为溶剂从膏药样品中提取上述4种组分。试验结果显示:此种改进的提取器的提取效率高于未改进的提取器约40%,从丙酮提取液中分取一定量的试液进行气相色谱测定,用纯萘作内标,测得上述4种化合物的线性范围依次为21.28~1.915×103,26.02~2.342×103,7.9~7.11×102,4.42~397.8mg.L-1,分别做了回收试验和精密度试验,测得回收率在92.1%~99.5%之间,相对标准偏差(n=7)在1.1%~3.5%之间。 展开更多
关键词 毛细管柱-气相色谱 改进型索氏提取器 中药膏药 樟脑 薄荷脑 龙脑 异龙脑
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毛细管柱气相色谱法测定银杏叶中可溶性单糖 被引量:4
7
作者 姜波 刘长建 +1 位作者 成建立 范圣第 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期182-184,共3页
采用恒温水浸泡提取可溶性单糖,所得浸出液经减压蒸发(60℃)干燥后用二甲基亚砜(DMSO)作溶剂使残渣溶解,六甲基二硅烷(HMDS)和三甲基氯硅烷(TMCS)作硅烷化试剂,将单糖衍生化为三甲基硅烷衍生物,以肌醇为内标物,用SE-30毛细管色谱柱,气... 采用恒温水浸泡提取可溶性单糖,所得浸出液经减压蒸发(60℃)干燥后用二甲基亚砜(DMSO)作溶剂使残渣溶解,六甲基二硅烷(HMDS)和三甲基氯硅烷(TMCS)作硅烷化试剂,将单糖衍生化为三甲基硅烷衍生物,以肌醇为内标物,用SE-30毛细管色谱柱,气相色谱法测定了银杏叶中7种单糖含量,测定标准偏差小于10%。同时测定了春秋两季所采摘的样品以及从叶柄的所采样品中的单糖含量。试验结果表明:春季银杏叶中各单糖含量均高于秋季黄叶,春季银杏叶叶柄中除果糖外均高于叶中各单糖含量。 展开更多
关键词 相色谱 可溶性单糖 毛细管柱 银杏叶
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大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药 被引量:19
8
作者 王祎亚 饶竹 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第1期17-20,共4页
以大口径毛细管柱为分析柱,火焰光度检测器检测,对气相色谱测定条件和样品前处理条件进行了优化,选择氢气流量为87mL/min,柱前压为6.28×10^5Pa,乙腈作为萃取溶剂,建立了大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药的... 以大口径毛细管柱为分析柱,火焰光度检测器检测,对气相色谱测定条件和样品前处理条件进行了优化,选择氢气流量为87mL/min,柱前压为6.28×10^5Pa,乙腈作为萃取溶剂,建立了大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药的分析方法。方法检出限为0.0077~0.1350μg/L,精密度为2.2%-9.3%(RSD,n=10),线性相关系数除氧化乐果外其余组分均达0.99以上。该方法可用于水中多种有机磷农药的快速分析。 展开更多
关键词 大口径毛细管柱 相色谱 有机磷农药 液-液萃取
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毛细管柱气相色谱法测定氢气中的氯化氢 被引量:3
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作者 于晓艳 杨红燕 +4 位作者 卢菊花 赵建为 李剑南 王桃萍 任国扬 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期86-87,共2页
多晶硅生产中,干法回收氢气作为原料还原剂和载流气体,若其中氯化氢含量高,则在多晶硅生产过程的前期可能出现倒炉现象,后期可能出现磷超标现象,严重影响多晶硅的质量。因此需对回收氢气中的氯化氢进行测定。
关键词 毛细管柱相色谱 回收氢气 氯化氢 测定 生产过程 多晶硅 超标现象 还原剂
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毛细管柱气相色谱法测定环境空气中1,2-二氯乙烷 被引量:7
10
作者 魏恩棋 王艳丽 +3 位作者 杨华 时庭锐 李利荣 吴宇峰 《环境监测管理与技术》 2011年第2期48-50,共3页
采用毛细管柱气相色谱法测定环境空气中的1,2-二氯乙烷,用活性碳吸附,二硫化碳解析,FID检测器分析。方法在0 mg/L^311 mg/L范围内线性良好,当采样体积为20 L时,最低检出质量浓度为0.006 mg/m3,标准溶液平行测定的RSD≤2.2%,加标回收率为... 采用毛细管柱气相色谱法测定环境空气中的1,2-二氯乙烷,用活性碳吸附,二硫化碳解析,FID检测器分析。方法在0 mg/L^311 mg/L范围内线性良好,当采样体积为20 L时,最低检出质量浓度为0.006 mg/m3,标准溶液平行测定的RSD≤2.2%,加标回收率为98.4%~101%。 展开更多
关键词 1 2-二氯乙烷 毛细管柱 相色谱 环境空气
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毛细管柱-气相色谱法测定水中六六六和滴滴涕 被引量:13
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作者 冷皓 杜丹 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期492-492,498,共2页
关键词 毛细管柱 水源水 滴滴涕 六六六 相色谱 测定 有机氯农药 化学性质 传统方 分离效果
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毛细管柱气相色谱法测定工业废气和废水中N,N-二甲基甲酰胺 被引量:9
12
作者 朱辉 耿燕 +1 位作者 陈斌 顾海峰 《环境监测管理与技术》 2013年第1期43-45,共3页
采用HP-INNOWAX毛细管柱、气相色谱氢火焰离子化检测器测定工业废气和废水中的N,N-二甲基甲酰胺,可能共存的丙酮、乙醇和乙酰丙酮均对测试无干扰。方法在0.939 mg/L~75.1 mg/L范围内线性良好,对工业废水、无组织排放工业废气和有组织... 采用HP-INNOWAX毛细管柱、气相色谱氢火焰离子化检测器测定工业废气和废水中的N,N-二甲基甲酰胺,可能共存的丙酮、乙醇和乙酰丙酮均对测试无干扰。方法在0.939 mg/L~75.1 mg/L范围内线性良好,对工业废水、无组织排放工业废气和有组织排放工业废气中N,N-二甲基甲酰胺的检出限分别为0.47 mg/L、0.16 mg/m3和0.31 mg/m3,标准溶液平行测定的RSD为1.9%~2.2%,废水样品加标回收率为94%~97%。 展开更多
关键词 N N-二甲基甲酰胺 毛细管柱 相色谱 工业废气 废水
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毛细管柱气相色谱法测定胡椒中有机磷农药残留量 被引量:3
13
作者 尹桂豪 王明月 吕岱竹 《热带作物学报》 CSCD 2003年第4期81-83,共3页
应用毛细管柱气相色谱技术分析胡椒中有机磷农药敌敌畏、乐果和马拉硫磷的残留量。采用弹性石英毛细管柱AC10(30m×0.32mmx0.25μm),火焰光度检测器(FPD)。结果表明:样品的色谱图未出现与标准溶液色谱图中敌敌畏、乐果、马拉硫磷相... 应用毛细管柱气相色谱技术分析胡椒中有机磷农药敌敌畏、乐果和马拉硫磷的残留量。采用弹性石英毛细管柱AC10(30m×0.32mmx0.25μm),火焰光度检测器(FPD)。结果表明:样品的色谱图未出现与标准溶液色谱图中敌敌畏、乐果、马拉硫磷相一致的色谱峰,未检出相应农药残留量,3种农药的平均回收率分别为74.6%(RSD=7.9%)、76.4%(RSD=7.3%)、81.0%(RSD=8.3%);检出限分别为4.0,5.0,8.0μ·kg^(-1)。分析工作质量控制均符合要求。 展开更多
关键词 胡椒 有机磷 农药残留量 毛细管柱相色谱
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毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中乙二胺的含量 被引量:6
14
作者 李世霞 袁世柳 耿春香 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期106-108,共3页
乙二胺是一种具有碱性、有类似氨刺激性气味特征的脂肪胺,其广泛存在于周围大气环境、水环境中,可用于合成表面活性剂、环氧树脂胶黏剂中固定剂、氨茶碱的水溶性增强剂、合成无水哌嗪反应中的催化剂、染料固色剂,也可用于二氧化硫的吸... 乙二胺是一种具有碱性、有类似氨刺激性气味特征的脂肪胺,其广泛存在于周围大气环境、水环境中,可用于合成表面活性剂、环氧树脂胶黏剂中固定剂、氨茶碱的水溶性增强剂、合成无水哌嗪反应中的催化剂、染料固色剂,也可用于二氧化硫的吸收剂成分。 展开更多
关键词 毛细管柱相色谱 乙二胺 工作场所 空气 测定 刺激性气味 表面活性剂 大气环境
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顶空-毛细管柱气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中有机溶剂的残留量 被引量:3
15
作者 肖小武 李婷婷 +3 位作者 程奇珍 熊蔚 易路遥 罗跃华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期848-850,共3页
提出了顶空-气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙醚、吡啶和甲苯7种有机溶剂残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为70℃和30min,用DB-1 125-1032毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测。7种芳香烃化合物在一... 提出了顶空-气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙醚、吡啶和甲苯7种有机溶剂残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为70℃和30min,用DB-1 125-1032毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测。7种芳香烃化合物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.5~3.8mg·L-1之间。在2个浓度水平上做回收试验,加标回收率在96.2%~102.7%之间,相对标准偏差(n=9)在0.69%~3.0%之间。 展开更多
关键词 顶空-毛细管柱相色谱 盐酸艾司洛尔 残留有机溶剂
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毛细管柱气相色谱法测定地瓜酒中甲醇、异丁醇和异戊醇 被引量:1
16
作者 尹桂豪 刘春华 +1 位作者 李春丽 徐志 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期875-876,共2页
关键词 毛细管柱相色谱 蒸馏酒 异丁醇 地瓜 甲醇 异戊醇 测定 发酵生产
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虫螨腈毛细管柱气相色谱法分析 被引量:4
17
作者 毕富春 吴国旭 《农药科学与管理》 CAS 2003年第9期7-8,共2页
研究了用SE-30大口径毛细管柱定量分析虫螨腈的分析方法.使用的色谱仪HP5890A,FID检测器.色谱条件如下10m×0.53mm×2.0μm膜厚的SE-30的熔融硅胶毛细管柱,邻苯二甲酸二环己酯作内标物.本方法在1~16μg进样范围内呈线性.相关... 研究了用SE-30大口径毛细管柱定量分析虫螨腈的分析方法.使用的色谱仪HP5890A,FID检测器.色谱条件如下10m×0.53mm×2.0μm膜厚的SE-30的熔融硅胶毛细管柱,邻苯二甲酸二环己酯作内标物.本方法在1~16μg进样范围内呈线性.相关系数值(R)为0.9993.测得的回收率为98%~101%,变异系数为1.0%左右. 展开更多
关键词 虫螨腈毛细管柱 相色谱 FID检测器 熔融硅胶毛细管柱 相关系数值 回收率 变异系数
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毛细管柱气相色谱法测定空气和废气中的丙烯腈 被引量:3
18
作者 王兴民 周延生 +2 位作者 李景超 魏云波 李福伟 《现代农业科技》 2012年第9期17-17,20,共2页
用二硫化碳解析活性炭管中的丙烯腈,用毛细管柱气相色谱法进行测定,相关系数为0.999 9,回收率大于96.5%,结果表明:采用FFAP毛细管柱相比采用GDX-502填充柱,最低检出浓度有较大程度改进。
关键词 毛细管柱 丙烯腈 相色谱
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毛细管柱气相色谱法测定蜜饯、果冻和饮料中的甜蜜素含量 被引量:2
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作者 程雪梅 周敏 《热带农业工程》 2004年第1期22-24,共3页
介绍了毛细管柱气相色谱法分析蜜饯、果浆和饮料中甜蜜素含量的方法。样品中的甜蜜素在硫酸介质中与亚硝酸反应 ,生成环己醇亚硝酸酯 ,应用DB— 1石英毛细管气相色谱仪定性 ,外标法定量。实验表明 :该方法操作简便 ,灵敏度高 ,回收率和... 介绍了毛细管柱气相色谱法分析蜜饯、果浆和饮料中甜蜜素含量的方法。样品中的甜蜜素在硫酸介质中与亚硝酸反应 ,生成环己醇亚硝酸酯 ,应用DB— 1石英毛细管气相色谱仪定性 ,外标法定量。实验表明 :该方法操作简便 ,灵敏度高 ,回收率和重现性都能满足食品中甜蜜素的检测要求。 展开更多
关键词 毛细管柱相色谱 甜蜜索 蜜饯 果冻 饮料 食品 检测
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毛细管柱气相色谱法测定角膜接触镜护理液中薄荷脑
20
作者 齐伟明 张莉 +2 位作者 王敏珠 方华 陈靖云 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期262-264,共3页
角膜接触镜护理液样品以乙酸乙酯超声提取,提取液经离心后供气相色谱测定。采用DB-Wax毛细管柱(30m×0.32mm,0.5μm)分离样品,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量。薄荷脑线性范围为3.74~187.2mg.L-1,方法的检出限(3S/N)为0.15mg.... 角膜接触镜护理液样品以乙酸乙酯超声提取,提取液经离心后供气相色谱测定。采用DB-Wax毛细管柱(30m×0.32mm,0.5μm)分离样品,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量。薄荷脑线性范围为3.74~187.2mg.L-1,方法的检出限(3S/N)为0.15mg.L-1。方法用于护理液中薄荷脑的测定,回收率在98.3%~99.3%之间;相对标准偏差(n=6)在0.72%~1.95%之间。 展开更多
关键词 薄荷脑 角膜接触镜护理液 毛细管柱相色谱
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