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高效毛细管电泳-二极管阵列检测法测定微生物代谢产物中的植物激素含量 被引量:8
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作者 马晓颖 杨镇 +2 位作者 宋艳雨 祝永刚 杨涛 《江苏农业科学》 北大核心 2017年第8期169-172,共4页
建立同时分离测定微生物代谢产物中吲哚乙酸、赤霉素、细胞分裂素、脱离酸的毛细管电泳-二极管阵列检测器新方法。研究检测波长、缓冲体系、缓冲体系的p H值及浓度、分离电压、进样时间等因素。结果表明,在运行缓冲液75 mmol/L硼砂缓冲... 建立同时分离测定微生物代谢产物中吲哚乙酸、赤霉素、细胞分裂素、脱离酸的毛细管电泳-二极管阵列检测器新方法。研究检测波长、缓冲体系、缓冲体系的p H值及浓度、分离电压、进样时间等因素。结果表明,在运行缓冲液75 mmol/L硼砂缓冲液(p H值为9.0)、75 mmol/L硼酸缓冲液、检测波长218 nm、分离电压20 k V、温度25℃的条件下,吲哚乙酸、赤霉素、细胞分裂素、脱离酸在0.1~5.0 mg/m L内呈较好的线性关系。测得微生物代谢产物中含有细胞分裂素和脱离酸,利用标准曲线获得回归方程测得含量为60.93、22.62μg/m L。细胞分裂素和脱落酸迁移时间的相对偏差RSD分别为0.13%、0.126%;迁移峰面积RSD(%)分别为1.01%、1.92%,回收率分别为90.1%~94.8%、95.8%~96.2%。因此,该方法适用于微生物代谢产物中植物激素的测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 二极管阵列检测 植物激素 微生物代谢产物
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高效毛细管电泳-二极管阵列检测法测定土壤中的苯酚 被引量:6
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作者 彭进进 罗泽娇 李龙媛 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期98-100,共3页
建立了高效毛细管电泳-二极管阵列检测器测定土壤样品中苯酚的方法,研究了检测波长、缓冲体系、缓冲体系的pH值及浓度、分离电压、进样时间及压力等因素。结果表明,在温度25℃、pH=10的30mmol/L K2HPO4+0.5mmol/L十四烷基三甲基溴化铵(T... 建立了高效毛细管电泳-二极管阵列检测器测定土壤样品中苯酚的方法,研究了检测波长、缓冲体系、缓冲体系的pH值及浓度、分离电压、进样时间及压力等因素。结果表明,在温度25℃、pH=10的30mmol/L K2HPO4+0.5mmol/L十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)运行缓冲溶液、检测波长206nm、20kV运行电压、负电压模式、0.5psi进样10s条件下,苯酚在4.2到4.4min内出峰,迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为0.11%、0.28%,检出限(3Sb/Sx)为0.01mg/L。该方法成功地应用于土壤中苯酚的测定,其回收率为98.4%。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 二极管阵列检测 苯酚 土壤
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光二极管阵列检测毛细管电泳法分析滚珠水性笔墨水 被引量:3
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作者 赵鹏程 王彦吉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1028-1031,共4页
建立了利用毛细管电泳光二极管阵列检测器连续波长扫描分析滚珠水性笔墨水的方法。首先考查了缓冲溶液的类型、浓度、pH值,以及电泳分离电压对分析结果的影响,同时研究了管径分别为50,75和100nm的熔融石英毛细管对光二极管阵列检测器检... 建立了利用毛细管电泳光二极管阵列检测器连续波长扫描分析滚珠水性笔墨水的方法。首先考查了缓冲溶液的类型、浓度、pH值,以及电泳分离电压对分析结果的影响,同时研究了管径分别为50,75和100nm的熔融石英毛细管对光二极管阵列检测器检测结果的影响,实验表明毛细管内径的大小与检测器的吸光强度成正比,在保证分离效果的前提下,采用管径为100nm的毛细管可以提高吸光信号检测强度,因此在紫外和可见光的波长范围内都可以检测到吸收峰。实验确定浓度为20mmol·L-1、pH值为8.5的四硼酸钠作为缓冲溶液,熔融石英毛细管从进样口至检测窗口的有效长度为40cm,内径为100μm,电泳分离电压为15kV。利用光二极管阵列检测器在190~600nm波长范围内进行连续扫描检测,根据三维电泳图中紫外区和可见区电泳吸收峰的特征分析不同种类滚珠水性笔墨水。 展开更多
关键词 二极管阵列检测 紫外-可见波长 毛细管电泳 滚珠水性笔墨水
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表面贴附微透镜阵列的OLED诱导荧光检测系统 被引量:1
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作者 杨晓博 闫卫平 《光电工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期6-12,共7页
为进一步减小光源的体积、简化光路系统结构,消除毛细管电泳芯片诱导荧光检测系统中激发光源的反射光和杂散光的干扰,设计并建立了垂直层叠结构的有机发光二极管诱导荧光检测系统。针对有机发光二极管器件发光强度较低的问题,采用在器... 为进一步减小光源的体积、简化光路系统结构,消除毛细管电泳芯片诱导荧光检测系统中激发光源的反射光和杂散光的干扰,设计并建立了垂直层叠结构的有机发光二极管诱导荧光检测系统。针对有机发光二极管器件发光强度较低的问题,采用在器件的玻璃基底表面贴附微透镜阵列薄膜的方法,提高了入射光的强度。在对CCD积分时间、PDMS微透镜直径及两偏振片间的偏振角度等参数进行优化之后,利用检测系统实现了罗丹明B样品溶液的毛细管电泳分离。 展开更多
关键词 微透镜阵列 有机发光二极管光源 毛细管电泳芯片 荧光检测
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乳制品中A1β-酪蛋白、A2β-酪蛋白检测方法研究进展 被引量:2
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作者 袁兆丰 杨秀梅 +2 位作者 王丹 王青云 车佳玲 《中国乳业》 2023年第3期80-84,共5页
随着消费者对A2β-酪蛋白的关注度提升,A2β-酪蛋白相关产品不断更新换代。A2β-酪蛋白常用检测方法有反相高效液相色谱法(RP-HPLC)、液相色谱-高分辨串联质谱法、毛细管区带电泳法、试剂盒检测法等。本文对β-酪蛋白遗传变体A1β-酪蛋... 随着消费者对A2β-酪蛋白的关注度提升,A2β-酪蛋白相关产品不断更新换代。A2β-酪蛋白常用检测方法有反相高效液相色谱法(RP-HPLC)、液相色谱-高分辨串联质谱法、毛细管区带电泳法、试剂盒检测法等。本文对β-酪蛋白遗传变体A1β-酪蛋白和原始形态A2β-酪蛋白的功能特点、检测方法、定量分析进行综述,说明检测方法的原理和试剂药品的作用机理,加强对A1β-酪蛋白、A2β-酪蛋白检测方法的改进与优化,为A2β-酪蛋白应用于功能性食品、婴幼儿配方食品提供理论依据。 展开更多
关键词 A1β-酪蛋白 A2β-酪蛋白 反相高效液相色谱法 液相色谱-高分辨串联质谱法 毛细管区带电泳 快速试剂盒检测
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HPCE-DAD同时测定关东丁香叶中芦丁、紫云英苷、异槲皮苷 被引量:4
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作者 郑荣 郭伟英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2457-2461,共5页
目的建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE—DAD)同时测定不同产地关东丁香叶中芦丁、紫云英苷、异槲皮苷的量。方法采用未涂渍标准熔融石英毛细管(40cmx50txm,有效长度30em),35mmol/L硼砂溶液(pH9.25)为电泳缓冲液,分... 目的建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE—DAD)同时测定不同产地关东丁香叶中芦丁、紫云英苷、异槲皮苷的量。方法采用未涂渍标准熔融石英毛细管(40cmx50txm,有效长度30em),35mmol/L硼砂溶液(pH9.25)为电泳缓冲液,分离电压25kV,毛细管柱温25℃,检测波长206nm,压力进样为5kPa,3s。结果3种黄酮类成分在9rain内实现良好分离,芦丁、紫云英苷、异槲皮苷质量浓度分别在16.32—163.2μg/mL(r=0.9996,n=6),6.48~64.8μg/mL(r=0.9999,n=6),10.8—108μg/mL(r=0.9994,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.71%、100.17%、99.07%;RSD分别为1.08%、1.15%、1.19%。结论本方法可用于关东丁香叶中芦丁、紫云英苷和异槲皮苷的定量测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳二极管阵列检测 关东丁香叶 芦丁 紫云英苷 异槲皮苷 黄酮类
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盐酸克伦特罗残留检测方法简介 被引量:1
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作者 李庆华 彭道和 肖幼荣 《中国畜牧业》 2011年第20期63-65,共3页
盐酸克伦特罗,俗称"瘦肉精",目前,国内外检测其残留的方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱-质谱法(GC-MS)、毛细管区带电泳法(CE)、免疫分析技术(IA)和生物传感技术等方法。
关键词 残留检测方法 盐酸克伦特罗 气相色谱-质谱法 毛细管区带电泳 高效液相色谱法 生物传感技术 免疫分析技术 瘦肉精
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加替沙星在家兔体内的代谢动力学研究 被引量:1
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作者 徐泉秀 龙鼎新 +3 位作者 陆桦 谢芳 王英姿 邓必阳 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第22期10530-10532,共3页
[目的]分析加替沙星在家兔体内的药代动力学过程。[方法]家兔口服5、10和20mg/kg加替沙星后于0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、12.00和24.00h分别取静脉血,应用毛细管区带电泳-二极管阵列检测法测定血药浓度并计算代谢... [目的]分析加替沙星在家兔体内的药代动力学过程。[方法]家兔口服5、10和20mg/kg加替沙星后于0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、12.00和24.00h分别取静脉血,应用毛细管区带电泳-二极管阵列检测法测定血药浓度并计算代谢动力学参数。家兔口服10mg/kg加替沙星后于0.25、0.50、1.00、2.00和4.00h分别测定心、肺、肌肉等组织中的药物浓度。[结果]加替沙星在0.05~5.00μg/ml范围内具有良好线性关系,最低检测限为0.05μg/ml,在家兔血液代谢动力学过程符合一室模型。5、10和20mg/kg剂量组主要动力学参数如下:峰浓度(cmax)分别为2.28、3.35和7.93μg/ml;达峰时间(Tmax)分别为1.36、1.83和1.69h;吸收半衰期(t1/2Ka)分别为0.39、0.51和0.42h;消除半衰期(t1/2 Ke)分别为5.63、6.07和6.81h;药时曲线下面积(AUC)分别为21.67、33.59和97.07(μg·h)/ml。加替沙星被家兔摄入后,迅速分布于各组织中。[结论]加替沙星在家兔体内吸收迅速,消除半衰期长,组织分布广泛,是一种值得推广的新型氟喹诺酮类抗生素。 展开更多
关键词 加替沙星 家兔 药代动力学 毛细管区带电泳-二极管阵列检测
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