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毛细管区带电泳法测定板蓝根注射液中四种核苷的含量 被引量:11
1
作者 郭怀忠 陈蓉 +2 位作者 李芳 毕开顺 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期539-542,共4页
采用毛细管区带电泳法测定了板蓝根注射液中胞苷、腺苷、鸟苷和尿苷的含量。电泳条件:采用未涂层石英毛细管(32 5cm×50μmi d ,有效长度23 5cm),以60mmol/L硼砂溶液 10%(体积分数)异丙醇 20%(体积分数)乙腈为运行缓冲液,在25℃下以... 采用毛细管区带电泳法测定了板蓝根注射液中胞苷、腺苷、鸟苷和尿苷的含量。电泳条件:采用未涂层石英毛细管(32 5cm×50μmi d ,有效长度23 5cm),以60mmol/L硼砂溶液 10%(体积分数)异丙醇 20%(体积分数)乙腈为运行缓冲液,在25℃下以20kV恒压电泳分离,压力进样(1kPa×10s),检测波长254nm。对电泳条件各因素进行了讨论,如缓冲液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,分离电压和毛细管温度等。样品经0 45μm微孔滤膜过滤后直接进样;采用外标法峰面积定量。上述4种核苷回归曲线的相关系数均在0 9991以上,线性范围12 5~250mg/L,检出限分别为6 2(胞苷)、4 6(腺苷)、6 7(鸟苷)、9 0(尿苷)mg/L。4种核苷的三水平加样回收率为95 1%~102 3%,相对标准偏差(RSD)为0 3%~4 9%。方法简便快速,重现性和准确度令人满意,可作为控制板蓝根注射液中核苷类成分含量的有效方法。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 板蓝根注射液 核苷 含量
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毛细管区带电泳法测定四物汤及其配伍组方中川芎嗪和阿魏酸的含量 被引量:6
2
作者 付绍平 王龙星 +2 位作者 张峰 肖红斌 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期371-374,共4页
建立了毛细管区带电泳测定中药复方四物汤及其配伍组方中有效成分川芎嗪和阿魏酸含量的分析方法,并对配伍规律进行了初步的探索。采用50mmol/L硼酸钠溶液(pH9 00)为缓冲溶液,在电压20kV、检测波长212nm和内标为对羟基苯甲酸(p HBA)的条... 建立了毛细管区带电泳测定中药复方四物汤及其配伍组方中有效成分川芎嗪和阿魏酸含量的分析方法,并对配伍规律进行了初步的探索。采用50mmol/L硼酸钠溶液(pH9 00)为缓冲溶液,在电压20kV、检测波长212nm和内标为对羟基苯甲酸(p HBA)的条件下,四物汤及其配伍组方中川芎嗪和阿魏酸在24min内获得良好的分离。定量分析表明,川芎嗪和阿魏酸的相对峰面积Y(即待测组分与内标的峰面积之比Ai/As)和各自的质量浓度X(mg/L)之间呈良好的线性关系,相关系数分别为0 9997和0 9967。上述两种组分的平均回收率依次为98 2%和100 1%。此外,还讨论了缓冲溶液的浓度、pH值、电压对有效成分迁移的影响。方法简单、灵敏、快速。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 测定 四物汤 配伍组方 川芎嗪 阿魏酸 含量 中药
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毛细管区带电泳法快速测定消毒剂中苯扎溴铵的含量 被引量:9
3
作者 丁晓静 赵榕 +1 位作者 赵珊 康君行 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期520-523,共4页
采用毛细管区带电泳法(CZE)测定了复方消毒剂中苯扎溴铵的含量。以乙腈 50mmol/L磷酸二氢钠(pH2 24)(体积比为50∶50)为背景电解质,以46 4cm×75μmi d 未涂敷的毛细管为色谱分离柱,于214nm波长检测。详细研究了影响苯扎溴铵准确定... 采用毛细管区带电泳法(CZE)测定了复方消毒剂中苯扎溴铵的含量。以乙腈 50mmol/L磷酸二氢钠(pH2 24)(体积比为50∶50)为背景电解质,以46 4cm×75μmi d 未涂敷的毛细管为色谱分离柱,于214nm波长检测。详细研究了影响苯扎溴铵准确定量的因素,如缓冲溶液的浓度、pH值、毛细管清洗方式等。样品仅需简单的稀释即可直接进样。采用峰面积外标法定量。方法的检出限为0 2mg/L(S/N=3),线性范围为20~400mg/L,苯扎溴铵峰迁移时间的相对标准偏差(RSD)为0 62%,峰面积的RSD为3 3%(n=10)。低、中、高3种浓度水平的加标回收率分别为120 47%,102 07%及103 04%。该方法简单、快速,9min之内即可完成一次样品分析(预清洗3min,分离5 5min),且消耗试剂少,适于消毒剂质量的日常监测工作。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 快速测定 消毒剂 苯扎溴铵 含量 阳离子表面活性剂
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毛细管区带电泳法测定复方甘草片中的甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠 被引量:15
4
作者 孙国祥 王宇 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期72-74,共3页
在紫外检测波长为 2 2 8nm、电压为 14kV、背景电解质为 5 0mmol/L硼砂溶液、内标为氢氯噻嗪的条件下 ,用毛细管区带电泳法对复方甘草片中的甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠进行了定量分析。结果甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠的... 在紫外检测波长为 2 2 8nm、电压为 14kV、背景电解质为 5 0mmol/L硼砂溶液、内标为氢氯噻嗪的条件下 ,用毛细管区带电泳法对复方甘草片中的甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠进行了定量分析。结果甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠的相对峰面积 (组分与内标的峰面积之比 )与各自的质量浓度之间呈良好的线性关系 ,上述 4种组分的平均回收率分别为 98 2 % ,97 3% ,97 1%和 97 5 %。方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 测定 复方甘草片 甘草酸 甘草次酸 吗啡 苯甲酸钠 镇咳祛痰药
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毛细管区带电泳法快速分离硝基酚和除草剂 被引量:7
5
作者 刘学良 王进防 +2 位作者 王俊德 商振华 Hartmut FRANK 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期173-175,共3页
运用毛细管区带电泳法 ,通过在缓冲溶液中添加多阳离子化合物改变电渗流方向的方法 ,快速分离了 11种一取代、二取代和三取代硝基酚及 4种在德国常用的除草剂Bromoxynil,DNOC ,Dinoterb和Ioxynil。使用UV检测 ,这些化合物的检测限在 0 ... 运用毛细管区带电泳法 ,通过在缓冲溶液中添加多阳离子化合物改变电渗流方向的方法 ,快速分离了 11种一取代、二取代和三取代硝基酚及 4种在德国常用的除草剂Bromoxynil,DNOC ,Dinoterb和Ioxynil。使用UV检测 ,这些化合物的检测限在 0 5mg/L~ 1 1mg/L。为满足环境样品分析的要求 ,使用固相萃取方法对样品进行了预处理 ,使硝基酚的检测限达到 1μg/L以下 ,并对实际样品进行了分析。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 有机物改性剂 硝基酚 除草剂 分离 环境监测
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毛细管区带电泳法测定血浆中的苯妥英钠 被引量:10
6
作者 刘阳 张颖冬 石静平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期94-96,共3页
建立了以毛细管区带电泳测定血浆中苯妥英钠含量的方法。此法具有良好的重现性和线性关系 ,日内、日间的平均相对标准偏差分别为 3.1%和 4 .7% ,平均回收率大于 95 % ,标准曲线的相关系数为 0 9985 ,是一种简便、快速、准确。
关键词 临床药理 高效毛细管区带电泳法 测定 血浆 苯妥英钠 抗癫痫药物 药代动力学 临床药理
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毛细管区带电泳法测定丹参及其复方制剂中水溶性有效成分 被引量:5
7
作者 李琦 马少妹 +1 位作者 王小如 庄峙厦 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期80-83,共4页
建立了一种毛细管区带电泳(CZE)体系,分离测定了中药丹参及其复方制剂中3种水溶性成分(丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸).电泳条件:25mmol/L磷酸 硼酸盐缓冲液(pH7.0),压力进样(250kPa·s),17kV恒压电泳.采取柱上紫外检测方式,检测波长2... 建立了一种毛细管区带电泳(CZE)体系,分离测定了中药丹参及其复方制剂中3种水溶性成分(丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸).电泳条件:25mmol/L磷酸 硼酸盐缓冲液(pH7.0),压力进样(250kPa·s),17kV恒压电泳.采取柱上紫外检测方式,检测波长280nm.在50~500mg/L范围内,对3种成分分别进行了定量分析. 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 测定 水溶性有效成分 丹参素 原儿茶醛 原儿茶酸 中药材
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毛细管区带电泳法测定三磷酸腺苷制剂含量 被引量:2
8
作者 康鲁平 尹茶 +3 位作者 慈薇 刘荔荔 柴逸峰 吴玉田 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期794-795,共2页
关键词 三磷酸腺苷制剂 ATP 毛细管区带电泳法
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毛细管区带电泳法考察牛凝血酶、核酸适配体与丹参活性分子间的相互作用 被引量:2
9
作者 李玉娟 武广霞 +2 位作者 欧婉露 孙欣欣 屈锋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期339-343,共5页
采用毛细管区带电泳法(CZE)研究牛凝血酶(B-Thr)、凝血酶核酸适配体(Apt29)与丹参中3种活性物质(丹参素钠(SAS)、原儿茶酸(PA)、阿魏酸(FA))间的相互作用。电泳条件为:毛细管长度40 cm,紫外检测波长214 nm,分离电压15 kV,压力进样3.45 k... 采用毛细管区带电泳法(CZE)研究牛凝血酶(B-Thr)、凝血酶核酸适配体(Apt29)与丹参中3种活性物质(丹参素钠(SAS)、原儿茶酸(PA)、阿魏酸(FA))间的相互作用。电泳条件为:毛细管长度40 cm,紫外检测波长214 nm,分离电压15 kV,压力进样3.45 kPa,进样时间5 s。分别固定3种活性药物分子的浓度,改变B-Thr或Apt29的浓度,采用Scatchard方程和非特异性结合方程计算结合常数(K_b),表征药物分子和B-Thr或Apt29的相互作用大小。结果表明,PA与B-Thr结合能力最强,K_b为3.39×104L/mol,FA与B-Thr的K_b为1.05×104L/mol,SAS与B-Thr未表现出结合能力;在与Apt29的相互作用的研究中显示,SAS基本未与Apt29结合,FA与Apt29结合能力强于PA与Apt29的结合能力,FA、PA与Apt29的K_b分别为1.48×104L/mol和1.32×104L/mol。该研究报道了丹参活性分子与B-Thr、Apt29的相互作用结果,可为核酸适配体(蛋白质)与中药分子相互作用的探索提供新方法,适配体与中药分子相互作用亦可为中药分子的靶点发现、靶向转运提供借鉴。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 牛凝血酶 核酸适配体 丹参
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低pH毛细管区带电泳法分离寡核苷酸和硫代反义寡核苷酸 被引量:2
10
作者 李茜 陈蓉 +1 位作者 孙毓庆 胡育筑 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期101-106,共6页
在低pH条件下采用毛细管区带电泳法对寡核苷酸(PO-ODNs)及具有药用价值的硫代反义寡核苷酸(PS-ODNs)药物“癌泰得”系列样品(18~20mers)进行分离,并系统考察优化了缓冲溶液的pH、缓冲溶液的种类及浓度、添加剂的种类及浓度、电... 在低pH条件下采用毛细管区带电泳法对寡核苷酸(PO-ODNs)及具有药用价值的硫代反义寡核苷酸(PS-ODNs)药物“癌泰得”系列样品(18~20mers)进行分离,并系统考察优化了缓冲溶液的pH、缓冲溶液的种类及浓度、添加剂的种类及浓度、电压、温度等因素对样品单碱基分离的影响。其中缓冲溶液的pH对分离起决定性的作用,而添加剂尿素的加入显著提高了PS-ODNs样品的分离度。结果表明,采用末涂层弹性石英毛细管(50μm,总长49.0cm,有效长度40.7cm),以50mmol/L磷酸二氢钠-磷酸(pH2.24)-7 mol/L尿素为缓冲溶液,压力进样(2kPa×10s),负极进样,正极检测,在分离电压-20kV、柱温25℃、检测波长260nm条件下,可实现寡核岢酸及硫代反义寡核苷酸混合样品的单碱基分离。PO—ODNs的18~19mers及19~20mers样品的平均分离度分别为4.68,3.20;PS—ODNs的18~19mers及19~20mers样品的平均分离度分别为1.23及0.81.该法操作简单,重现性好,可为反义寡核苷酸药物的分析提供借鉴. 展开更多
关键词 低PH 毛细管区带电泳法 寡核苷酸 硫代反义寡核苷酸
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毛细管区带电泳法测定卷烟中的生物碱 被引量:4
11
作者 许庆平 何友昭 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期392-395,共4页
在磷酸缓冲体系中采用毛细管区带电泳法测定卷烟中的生物碱时,检测灵敏度低,分离度差。考察了卷烟中生物碱的提取条件,分离缓冲溶液的类型、pH值和浓度,卷烟中生物碱测定方法的线性范围、检出限、重现性和回收率。结果发现,当采用4... 在磷酸缓冲体系中采用毛细管区带电泳法测定卷烟中的生物碱时,检测灵敏度低,分离度差。考察了卷烟中生物碱的提取条件,分离缓冲溶液的类型、pH值和浓度,卷烟中生物碱测定方法的线性范围、检出限、重现性和回收率。结果发现,当采用410mmol/L的酒石酸溶液(pH2.8)为缓冲体系时,卷烟中生物碱的检测灵敏度和分离度均有明显改善,烟碱的线性范围为0.06~0.80mg/L(其他生物碱为0.006—0.10mg/L),检出限为0.002~0.01mg/L。相对标准偏差为2.2%~10%,回收率为87.6%~102%。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 生物碱 卷烟 酒石酸缓冲溶液
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毛细管区带电泳法测定枸橼酸昔多芬的含量 被引量:1
12
作者 张欣荣 柴逸峰 +2 位作者 武向锋 刘荔荔 杨根金 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期427-428,共2页
目的 :建立适合测定治疗男性性功能障碍新药枸橼酸昔多芬 (商品名伟哥 )的毛细管区带电泳分析法 (CZE)。方法 :采用 40 cm× 75μm (i.d)毛细管柱来分离测定样品 ,以粉防己碱为内标 (IS) ,2 5 mm ol/ L硼砂 (p H=7.89)为缓冲溶液 ,... 目的 :建立适合测定治疗男性性功能障碍新药枸橼酸昔多芬 (商品名伟哥 )的毛细管区带电泳分析法 (CZE)。方法 :采用 40 cm× 75μm (i.d)毛细管柱来分离测定样品 ,以粉防己碱为内标 (IS) ,2 5 mm ol/ L硼砂 (p H=7.89)为缓冲溶液 ,电压 14k V、虹吸进样 1s,紫外检测器检测波长 2 14nm。 结果 :在 4m in内可完成枸橼酸昔多芬与内标物的分离和测定 ,该法最低检测浓度为 5 μg/ ml;在 2 4~ 480 μg/ ml范围内线性关系良好 (r=0 .9998,n=5 ) ;日内 RSD<1.5 8%、日间 RSD<2 .46 % ,回收率为 95 %~ 10 5 %。 结论 :CZE法用于枸橼酸昔多芬含量的监测 ,方法准确、可靠、简便、易行。 展开更多
关键词 枸橼酸昔多芬 药物分析 毛细管区带电泳法 含量
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毛细管区带电泳法测定尿中甲酸含量 被引量:3
13
作者 柳常青 马亭 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期80-81,共2页
采用高效毛细管区带电泳法测定人体尿中甲酸含量,尿样经过滤后直接进样,方法简单、快速,测定结果令人满意。电泳电解质体系采用5mmol/L邻苯二甲酸氢钾,0.5mmol/L十六烷基三甲基溴化铵,pH6,50cm×50... 采用高效毛细管区带电泳法测定人体尿中甲酸含量,尿样经过滤后直接进样,方法简单、快速,测定结果令人满意。电泳电解质体系采用5mmol/L邻苯二甲酸氢钾,0.5mmol/L十六烷基三甲基溴化铵,pH6,50cm×50μmi.d.熔融石英毛细管(有效长度48.5cm),检测波长210nm,负电源,分离电压30kV,压力进样,恒温25℃,每次电泳前用0.1mol/LNaOH及缓冲溶液对毛细管各冲洗5min。同时,采用检测波长与参比波长对调的方法使负峰转变为正峰。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 甲酸 尿液
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毛细管区带电泳法测定绿茶中绿原酸的含量 被引量:2
14
作者 张荷丽 颜振宁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期117-118,共2页
应用毛细管区带电泳法测定绿茶中绿原酸的含量。运行缓冲液为pH=8.520mmol/L的硼砂体系;分离电压为20kV,分离温度为20℃;用50%甲醇提取,以苯甲酸钠为内标物,在328nm下进行测定。测得绿茶中绿原酸的含量为10.25mg/g。线性范围是0.03~0.1... 应用毛细管区带电泳法测定绿茶中绿原酸的含量。运行缓冲液为pH=8.520mmol/L的硼砂体系;分离电压为20kV,分离温度为20℃;用50%甲醇提取,以苯甲酸钠为内标物,在328nm下进行测定。测得绿茶中绿原酸的含量为10.25mg/g。线性范围是0.03~0.15mg/ml,平均回收率是99.75%,RSD是1.4%。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 测定 绿茶 绿原酸 苯甲酸钠 内标物 分离
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毛细管区带电泳法对柱前衍生胆汁酸的高效分离研究 被引量:1
15
作者 白新伟 付艳艳 +4 位作者 孙志伟 秦雪芹 丁明州 吴晓云 尤进茂 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期387-390,共4页
以7-氨基-1,3-萘二磺酸作为柱前衍生试剂,采用毛细管区带电泳-光二极管阵列检测器分离测定6种胆汁酸。实验综合考察了缓冲溶液浓度、pH值、温度及添加剂对胆汁酸衍生化产物分离效果的影响。在不加其它添加剂情况下,于25mmol/L的pH为9.5... 以7-氨基-1,3-萘二磺酸作为柱前衍生试剂,采用毛细管区带电泳-光二极管阵列检测器分离测定6种胆汁酸。实验综合考察了缓冲溶液浓度、pH值、温度及添加剂对胆汁酸衍生化产物分离效果的影响。在不加其它添加剂情况下,于25mmol/L的pH为9.5的硼酸盐缓冲溶液中,20℃,5kPa压力下进样,进样时间8s,13min可实现6种胆汁酸的快速高效基线分离。该方法检出限(3σ)为0.022~0.046μmol/L,线性范围为0.07~5μmol/L。 展开更多
关键词 胆汁酸 柱前衍生 7-氨基-1 3-萘二磺酸 毛细管区带电泳法
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毛细管区带电泳法拆分手性药物环扁桃酯 被引量:1
16
作者 魏云鹤 林秀丽 +1 位作者 刘秀玉 主沉浮 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期668-669,F003,共3页
Cyclandelate was separated using a new derivative of mono 3 O phenylcarbamoyl β CD as chiral selector.It was discussed the effect of the concentration of chiral selector,pH,the concentration of buffer and organic mod... Cyclandelate was separated using a new derivative of mono 3 O phenylcarbamoyl β CD as chiral selector.It was discussed the effect of the concentration of chiral selector,pH,the concentration of buffer and organic modifier on the resolution.The results show that the chiral resolution(Rs)is strongly influenced by the concentrations of mono 3 O phenylcarbamoyl β CD and the pH of the background electrolyte.Under the same experimental conditions,cyclandelate cannot be separated by β CD and the commonly used HP β CD and DM β CD.This showed that the chiral separating ability of mono 3 O phenylcarbamoyl β CD is stronger.The recogition mechanism of mono 3 O phenylcarbamoyl β CD on these chiral drugs in the cyclodextrin modified capillary zone electrophoresis were discussed. 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 拆分 手性药物 环扁桃酯 手性添加剂
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固相萃取-毛细管区带电泳法同时测定豆制品中4种碱性染料 被引量:4
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作者 张伟 陈艳 何丰瑞 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2017年第9期1020-1024,共5页
采用固相萃取结合毛细管区带电泳法同时测定豆制品中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22和碱性嫩黄O。2.00 0g样品经50mmol·L^(-1)乙酸铵溶液5.00mL超声提取两次,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,用氨水-乙腈(5+95)溶液进行洗脱,洗脱液... 采用固相萃取结合毛细管区带电泳法同时测定豆制品中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22和碱性嫩黄O。2.00 0g样品经50mmol·L^(-1)乙酸铵溶液5.00mL超声提取两次,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,用氨水-乙腈(5+95)溶液进行洗脱,洗脱液经氮气吹干,残渣用乙腈-水(25+75)溶液溶解并定容至1.00mL后进行毛细管区带电泳分离,分离电压为20kV,分离温度为30℃,运行缓冲溶液为含20%(体积分数)乙腈的40mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 2.5),采用紫外检测器,检测波长为210nm。4种碱性染料在7min内达到基线分离,线性范围均为1.25~50mg·L^(-1),检出限(3S/N)在0.5~0.7mg·kg^(-1)之间。加标回收率在73.6%~93.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于10%。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 固相萃取 碱性染料 豆制品
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毛细管区带电泳法快速测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾 被引量:6
18
作者 王守箐 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期595-595,597,共2页
关键词 阿莫西林 克拉维酸 毛细管区带电泳法 快速测定 钾含量 高效液相色谱(HPLC) β-内酰胺酶 青霉素类抗生素 高效毛细管电泳
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毛细管区带电泳法测定替吉奥胶囊含量 被引量:1
19
作者 王守箐 黄立敏 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1032-1034,共3页
采用毛细管区带电泳法测定替吉奥胶囊中的替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的含量。采用弹性石英毛细管柱为分离柱,以pH 11.8的20mmol·L^-1磷酸氢二钠溶液为运行缓冲溶液,分离温度为20℃,分离电压为30kV,测定波长为240nm。替加氟和奥... 采用毛细管区带电泳法测定替吉奥胶囊中的替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的含量。采用弹性石英毛细管柱为分离柱,以pH 11.8的20mmol·L^-1磷酸氢二钠溶液为运行缓冲溶液,分离温度为20℃,分离电压为30kV,测定波长为240nm。替加氟和奥替拉西钾在50-500mg·L^-1,吉美嘧啶在14.5-145mg·L^-1范围内呈线性,检出限分别为1.0,2.3,0.6μg·L^-1。3种化合物的加标回收率在98.2%-100%之间,测定值的相对标准偏差(n=9)在0.4%-0.9%之间。该方法用于替吉奥胶囊的分析,测定值与标示值相符。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 替吉奥胶囊 替加氟 吉美嘧啶 奥替拉西钾
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毛细管区带电泳法测定小白鼠血清中的免疫球蛋白G 被引量:1
20
作者 田益玲 陈冠华 +2 位作者 祝彦忠 王向红 齐小菊 《中国兽药杂志》 2004年第11期25-27,共3页
 建立了以Tris盐为电解质,毛细管区带电泳法测定小白鼠血清中的免疫球蛋白G的新方法。研究了Tris盐的浓度和pH对峰数的影响,从而确定了最佳条件:50mmol/LTris盐缓冲溶液,pH为8.38。用此方法测定了用不同方法处理的小白鼠血清中的IgG含...  建立了以Tris盐为电解质,毛细管区带电泳法测定小白鼠血清中的免疫球蛋白G的新方法。研究了Tris盐的浓度和pH对峰数的影响,从而确定了最佳条件:50mmol/LTris盐缓冲溶液,pH为8.38。用此方法测定了用不同方法处理的小白鼠血清中的IgG含量,得到IgG工作曲线为A=2.40×105+3.96×105C,r=0.9996,测定结果良好。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 小白鼠 血清 免疫球蛋白G 含量测定
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