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毕赤酵母植酸酶基因工程菌高密度培养及诱导表达
被引量：
3
1
作者
王志林
陈庄
+1 位作者
朱选
蒋宗勇
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第10期158-161,共4页
研究了毕赤酵母基因工程菌高密度发酵培养方式和植酸酶基因高效表达策略。采用逐步增加流加方式进行高密度培养,结果发酵液中细胞干重达到64 g/L。通过在线检测细胞消耗甲醇的MSUR,估算细胞在单位时间内对甲醇需求量,从而确定甲醇流加速...
研究了毕赤酵母基因工程菌高密度发酵培养方式和植酸酶基因高效表达策略。采用逐步增加流加方式进行高密度培养,结果发酵液中细胞干重达到64 g/L。通过在线检测细胞消耗甲醇的MSUR,估算细胞在单位时间内对甲醇需求量,从而确定甲醇流加速率,采用此种方法可使重组毕赤酵母高水平表达植酸酶,最终发酵上清液中总蛋白量为8.58 g/L,植酸酶活力达到853 U/mL。
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关键词
毕赤酵母基因工程菌
高密度培养
高效表达
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题名
毕赤酵母植酸酶基因工程菌高密度培养及诱导表达
被引量：
3
1
作者
王志林
陈庄
朱选
蒋宗勇
机构
广东省农科院畜牧研究所
出处
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第10期158-161,共4页
基金
广东省自然科学基金(990508)
广东省重点科技项目(2KM02505G)
文摘
研究了毕赤酵母基因工程菌高密度发酵培养方式和植酸酶基因高效表达策略。采用逐步增加流加方式进行高密度培养,结果发酵液中细胞干重达到64 g/L。通过在线检测细胞消耗甲醇的MSUR,估算细胞在单位时间内对甲醇需求量,从而确定甲醇流加速率,采用此种方法可使重组毕赤酵母高水平表达植酸酶,最终发酵上清液中总蛋白量为8.58 g/L,植酸酶活力达到853 U/mL。
关键词
毕赤酵母基因工程菌
高密度培养
高效表达
Keywords
recombinant Pichia pastoris
high cell density culture
high-level expression
分类号
Q93-335 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
毕赤酵母植酸酶基因工程菌高密度培养及诱导表达
王志林
陈庄
朱选
蒋宗勇
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
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