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人结肠平滑肌毒蕈碱受体亚型的研究 被引量:1
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作者 郭政东 阮英 +2 位作者 丛华 辛世杰 徐惠绵 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1996年第4期346-347,共2页
应用离休收缩功能实验方法检定人结肠平滑肌毒蕈碱受体亚型,发现人结肠纵、环肌对乙酰胆碱反应的pD_2和对阿托品反应的pA_2有极显著性差异(P<0.01)。提示:人结肠平滑肌上存在两种高低不同亲和性的毒蕈碱受体亚型,分... 应用离休收缩功能实验方法检定人结肠平滑肌毒蕈碱受体亚型,发现人结肠纵、环肌对乙酰胆碱反应的pD_2和对阿托品反应的pA_2有极显著性差异(P<0.01)。提示:人结肠平滑肌上存在两种高低不同亲和性的毒蕈碱受体亚型,分别支配人结肠纵、环肌的收缩。 展开更多
关键词 结肠 毒蕈碱受体亚型 受体 平滑肌
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毒蕈碱型M5受体亚型及生物学特性 被引量:4
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作者 王丽韫 郑建全 +1 位作者 阮金秀 刘克良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期10-13,共4页
M5是最后一个被克隆出的乙酰胆碱毒蕈碱型受体亚型,具有G蛋白偶联受体家族的基本结构特征, 其信号转导方式既可以与G蛋白偶联,激活多种效应酶 (腺苷酸环化酶、磷脂酶C、磷脂酶A2 )产生相应的生物学效应,又可作用于离子通道来调节细胞间... M5是最后一个被克隆出的乙酰胆碱毒蕈碱型受体亚型,具有G蛋白偶联受体家族的基本结构特征, 其信号转导方式既可以与G蛋白偶联,激活多种效应酶 (腺苷酸环化酶、磷脂酶C、磷脂酶A2 )产生相应的生物学效应,又可作用于离子通道来调节细胞间的信号传递。M5生理作用主要与调节中枢NO的生成和DA的释放有关,可能为药物滥用成瘾、DA系统功能障碍性疾病、阿尔采末病、脑缺血等的药物治疗提供一个新靶标。 展开更多
关键词 毒蕈碱型M5受体亚型 信号传导途径 一氧化氮合酶 多巴胺能神经通路
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人子宫峡部平滑肌M受体亚型的检测(Ⅱ) 被引量:1
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作者 魏敏杰 郭政东 +3 位作者 聂桦 丛华 李智 尚涛 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1996年第5期447-448,共2页
应用同位素放射配体结合实验方法,对人子宫峡部平滑肌M受体进行了定量检测。结果表明:峡部平滑肌M受体存在有高亲和性,低结合容量(KD=0.87nmol/L,Bmax=277.4fmol/mgpr,n=6)及低亲和性,高... 应用同位素放射配体结合实验方法,对人子宫峡部平滑肌M受体进行了定量检测。结果表明:峡部平滑肌M受体存在有高亲和性,低结合容量(KD=0.87nmol/L,Bmax=277.4fmol/mgpr,n=6)及低亲和性,高结合容量(KD=17.06nmol/L,Bmax=1336.2fmol/mgpr,n=6)的两种不同组分。说明峡部子宫平滑肌存在有两种M受体亚型。 展开更多
关键词 子宫峡部 平滑肌 M受体亚型 毒蕈碱受体亚型
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Ca^(2+)-CaM在M_3R介导逼尿肌细胞收缩中作用的实验研究
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作者 卢根生 任静 +2 位作者 宋波 熊恩庆 金锡御 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第23期2123-2124,共2页
目的 探讨Ca2 + CaM在M3 R介导逼尿肌细胞收缩中作用。方法 将原代培养逼尿肌细胞分为实验组和对照组 ,接种于 6孔培养板上培养 ,加入 10 -4mol/Lcarbachol和methoctramine ,采用Ca2 + 浓度和CaM活性检测试剂盒分别测定Ca2 + 浓度和... 目的 探讨Ca2 + CaM在M3 R介导逼尿肌细胞收缩中作用。方法 将原代培养逼尿肌细胞分为实验组和对照组 ,接种于 6孔培养板上培养 ,加入 10 -4mol/Lcarbachol和methoctramine ,采用Ca2 + 浓度和CaM活性检测试剂盒分别测定Ca2 + 浓度和CaM活性。结果 实验组中 ,[Ca2 + ]i和CaM的平均通道荧光对数值分别为 ( 3 2 6± 0 3 8)和 ( 2 87± 0 3 4) ,与对照组 [分别为 ( 2 0 6± 0 12 )、( 2 14± 0 2 4) ]相比 ,均有显著性的升高 (P <0 0 5 )。结论 Ca2 + CaM信号传导途径参与了M3 展开更多
关键词 逼尿肌细胞 毒蕈碱受体亚型 M3R 钙离子 钙调蛋白
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限制性内切酶策略鉴定CRISPR/Cas9介导的Chrm3基因敲除小鼠 被引量:3
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作者 高旭 马宁 +7 位作者 王大勇 张赫 张艳芬 徐亚 贺军 徐书会 霍亚丽 杜智敏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期404-409,共6页
CRISPR/Cas9技术是近年发展起来的快速基因编辑技术。通过该技术已对多种生物的基因组进行了编辑。由此产生的基因编辑动物的建系与鉴定是随之而来较为繁琐的工作。单导向RNA(single-guide RNA,sgRNA)靶序列的设计和确定不仅影响后续靶... CRISPR/Cas9技术是近年发展起来的快速基因编辑技术。通过该技术已对多种生物的基因组进行了编辑。由此产生的基因编辑动物的建系与鉴定是随之而来较为繁琐的工作。单导向RNA(single-guide RNA,sgRNA)靶序列的设计和确定不仅影响后续靶向基因组的效率,还可作为优化鉴定、筛选方法的参考。本研究在选取sgRNA靶序列时,不仅依据软件的评分,还分析了sgRNA靶序列是否含有酶切位点,以便对后续纯合子/杂合子进行鉴定。结果显示,以特异引物扩增的野生型小鼠Chrm3基因片段可被限制性内切酶BanⅡ切为两个片段;而纯合子小鼠"丢失"该酶切位点,其PCR产物不能被切开;杂合子小鼠PCR产物被不完全切开,凝胶电泳结果可见三条带。本研究结果提示该策略可有效简化基因编辑动物建系鉴定工作,提高鉴定效率及改善阳性动物辨识效果。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3亚型 遗传改变小鼠 纯合子
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