期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
楤木总皂甙的提取研究及毒理学实验
1
作者 邓红 陈锦屏 李小平 《西北植物学报》 CAS CSCD 2002年第5期1242-1246,共5页
以秦岭五加科植物 木匆心 木之茎皮为原料 ,用乙醇提取活性物质 木匆心 木总皂甙。探讨了原料粒度大小、提取剂浓度、提取温度、提取时间与次数、料液比等对木匆心 木总皂甙提取率的影响 ,获得了最佳工艺条件 ;对 木匆心 木总皂甙的急... 以秦岭五加科植物 木匆心 木之茎皮为原料 ,用乙醇提取活性物质 木匆心 木总皂甙。探讨了原料粒度大小、提取剂浓度、提取温度、提取时间与次数、料液比等对木匆心 木总皂甙提取率的影响 ,获得了最佳工艺条件 ;对 木匆心 木总皂甙的急性毒性的毒理学试验表明 ,该提取物基本无毒 ,初步认为以其作为功能性食品基料资源开发 。 展开更多
关键词 Chong木 总皂甙 提取 毒理学实验
在线阅读 下载PDF
固本祛风颗粒的毒理学实验研究
2
作者 冯四林 高厚明 +1 位作者 肖永平 李建明 《世界中医药》 CAS 2015年第A01期389-390,共2页
目的研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性.方法：急性毒性实验采用小鼠最大耐受量（MTD）实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量（相当于推荐剂量的100 倍、20 倍、10 倍量）的固本祛风颗粒,连续给药90d,进行-般行为、血常规、血液... 目的研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性.方法：急性毒性实验采用小鼠最大耐受量（MTD）实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量（相当于推荐剂量的100 倍、20 倍、10 倍量）的固本祛风颗粒,连续给药90d,进行-般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察.结果：急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD〉120.0g（生药）/Kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量固本祛风颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明固本祛风颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照组大鼠比较无显著性差异.结论：固本祛风颗粒对大小鼠实质性器官无明显毒性作用,临床使用是安全的. 展开更多
关键词 固本祛风颗粒 急性毒性与长期毒性 毒理学实验 大鼠小鼠 安全性
在线阅读 下载PDF
乳化分提法制取的EFC型乌桕类可可脂的毒理学评价研究
3
作者 张凯琳 田泽敏 +1 位作者 李沿江 黄荣 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期16-21,共6页
按卫生部颁发的“食品安全性毒理学评价程序”对EFC型乌桕类可可脂进行了急性、亚慢性及二致实验。结果表明小鼠经口LD50>46400毫克/公斤体重,25％以下剂量对S·D大鼠的生长发育、生殖、生理生化指标均末发现明显不良影响,未发... 按卫生部颁发的“食品安全性毒理学评价程序”对EFC型乌桕类可可脂进行了急性、亚慢性及二致实验。结果表明小鼠经口LD50>46400毫克/公斤体重,25％以下剂量对S·D大鼠的生长发育、生殖、生理生化指标均末发现明显不良影响,未发现致畸和致突效应。提出对大鼠的无作用剂量为25克/公斤体重,ADI建议为0.25～2.5克/公斤体重。 展开更多
关键词 乳化分提法 乌桕可可脂 毒理学实验
在线阅读 下载PDF
OECD生态毒理学专家组报告内容概述
4
作者 汪晶 《环境科学研究》 EI CAS 1987年第5期1-5,共5页
简介生态毒理学实验指南由经济发展与合作组织(OECD)生态毒理学专家组起草。草案由牵头国家(荷兰)于1979年12月以报告的形式公布,报告的内容包括对专家组的研究方法、目的、生态毒理学实验的一般原理的详尽讨论和现有实验方法的汇编。... 简介生态毒理学实验指南由经济发展与合作组织(OECD)生态毒理学专家组起草。草案由牵头国家(荷兰)于1979年12月以报告的形式公布,报告的内容包括对专家组的研究方法、目的、生态毒理学实验的一般原理的详尽讨论和现有实验方法的汇编。木文是对所涉及问题的概述,可作为OECD实验指南使用者的背景资料。 展开更多
关键词 生态毒理学 毒理学实验 专家组报告 内容概述 经济发展 实验模拟 毒性实验 生命系统 抑制实验 被试
在线阅读 下载PDF
Transgenic Sciences购买毒理实验室
5
作者 邓永鸿 《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第6期37-37,共1页
Transgenic Sciences公司(马萨诸塞州的Worcester)(一家研究转基因疾病模型和毒理学试剂的新开张的公司)计划花7百万元的股票和现金(可能大部分为股票,因为Transgenic只有不到3百万的资金)购买新英格兰最大的毒理学实验室——Mason研究... Transgenic Sciences公司(马萨诸塞州的Worcester)(一家研究转基因疾病模型和毒理学试剂的新开张的公司)计划花7百万元的股票和现金(可能大部分为股票,因为Transgenic只有不到3百万的资金)购买新英格兰最大的毒理学实验室——Mason研究所,这项收购计划将给Transgenic未来的产品提供一个现成的销售部门。在马萨诸塞州Worcester的Mason研究所雇用了140人在110 000平方英尺的设施内工作,去年8百万美元的收入来自新药和医疗设备的综合安全和效益测试; 展开更多
关键词 毒理实验 TRANSGENIC 毒理学实验 疾病模型 MASON 马萨诸塞州 收购计划 综合安全 医疗设备 新英格兰
在线阅读 下载PDF
空气消毒剂复方香艾液急性毒性实验研究
6
作者 胡捷 刘庚勋 +5 位作者 段家怀 肖创清 杨常成 谭正洋 许江丽 钟霞 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第9期1906-1908,I0007,共4页
目的:研究空气消毒剂复方香艾液使用的安全性,采用动物试验方法进行毒理学安全性评价。方法:SPF级KM小鼠急性吸入毒性实验、新西兰兔多次完整皮肤刺激实验、多次破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验等观察动物局部和全身有无异常变化。结... 目的:研究空气消毒剂复方香艾液使用的安全性,采用动物试验方法进行毒理学安全性评价。方法:SPF级KM小鼠急性吸入毒性实验、新西兰兔多次完整皮肤刺激实验、多次破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验等观察动物局部和全身有无异常变化。结果:本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经呼吸道吸入毒性实验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常,LC50均大于10000 mg/m3,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激实验、多次破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验均属无刺激性。结论:复方香艾液空气消毒剂属实际无毒级空气消毒液。 展开更多
关键词 复方香艾液 毒理学实验 评价
在线阅读 下载PDF
三氯氧磷化学改性玉米抗性淀粉的安全性 被引量：1
7
作者 骞宇 郑诗超 阚建全 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第23期336-339,共4页
为了检测长期食用三氯氧磷化学改性的玉米抗性淀粉是否给机体带来不良影响和确定其安全用量,首先进行急性毒理学实验,即分4个梯度,灌喂小鼠,观察小鼠的状态,并用加权机率单位法(Bliss法)测三氯氧磷化学改性玉米抗性淀粉的半数致死量(LD... 为了检测长期食用三氯氧磷化学改性的玉米抗性淀粉是否给机体带来不良影响和确定其安全用量,首先进行急性毒理学实验,即分4个梯度,灌喂小鼠,观察小鼠的状态,并用加权机率单位法(Bliss法)测三氯氧磷化学改性玉米抗性淀粉的半数致死量(LD50)和95%的可信限;再根据急性毒理学实验的结果,设计90%LD50、75%LD50、50%LD50、25%LD504个梯度,进行为期90d的亚慢性毒理学实验。结果表明:三氯氧磷化学改性玉米抗性淀粉的LD50为33.9g/kg,95%的可信限为23.7～48.3g/kg,则该物质属于实际无毒;亚慢性毒理学实验显示正常人(65kg)的每天摄入量应该小于16526.25mg,即推荐摄入量(RNI)≤16.526g/d。 展开更多
关键词 三氯氧磷 化学改性 玉米抗性淀粉 急性毒理学实验 亚慢性毒理学实验
在线阅读 下载PDF
OCED的降解和蓄积问题专家组的报告概述
8
《环境科学研究》 EI CAS 1987年第5期19-24,共6页
OECD的降解和蓄积问题专家组制定了降解和蓄积实验指南草案。草案由牵头国家(德国和日本)于1979年12月以报告的形式公布,内容包括专家组研究方法的依据以及降解和蓄积实验的目的和一般原理等。本文是对有关问题的期述,可作为OECD实验指... OECD的降解和蓄积问题专家组制定了降解和蓄积实验指南草案。草案由牵头国家(德国和日本)于1979年12月以报告的形式公布,内容包括专家组研究方法的依据以及降解和蓄积实验的目的和一般原理等。本文是对有关问题的期述,可作为OECD实验指南使用者的背景材料。 展开更多
关键词 蓄积实验 生物降解 化学物质 OCED 生理条件 实验动物 浓度值 毒理学实验 环境暴露 分配系数
在线阅读 下载PDF
Telios与Genentech签约共同开发抗凝血剂
9
作者 王颖 《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第8期21-21,共1页
Genentech正在建立它的抗凝血剂生产线.目前,它已经同Telios PharmaceuticalsInc.(San Diego,CA)合作,准备向Telios专有的基质肽技术投资,开发一种阻止血块形成的注射用药物.这份一千五百万美元的合作研究合同促使Telios与Genentech共... Genentech正在建立它的抗凝血剂生产线.目前,它已经同Telios PharmaceuticalsInc.(San Diego,CA)合作,准备向Telios专有的基质肽技术投资,开发一种阻止血块形成的注射用药物.这份一千五百万美元的合作研究合同促使Telios与Genentech共同筛选药物,并由Genentech进行药物的临床前毒理学实验和临床后实验,以及进行惯例的批准申请活动.Telios合作开发部主任Audrey Dickason告诉本刊:他们希望此药能于1996年以前商品化. 展开更多
关键词 抗凝血剂 Genentech Telios 毒理学实验 研究合同 临床前 技术投资 药能 开发部 注射用药
在线阅读 下载PDF
瓦克气相二氧化硅完成REACH注册
10
《无机盐工业》 CAS 北大核心 2009年第6期19-19,共1页
德国瓦克化学集团公司近日对外宣称，它已按照REACH（化学品注册、评估、许可和限制）法规要求完成了旗下HDKR气相二氧化硅产品的注册，欧盟化学品管理局（ECHA）对此予以确认，瓦克由此成为世界上第一家可以继续无限制地生产、进口和... 德国瓦克化学集团公司近日对外宣称，它已按照REACH（化学品注册、评估、许可和限制）法规要求完成了旗下HDKR气相二氧化硅产品的注册，欧盟化学品管理局（ECHA）对此予以确认，瓦克由此成为世界上第一家可以继续无限制地生产、进口和销售气相二氧化硅的企业。据介绍，瓦克化学集团早在2008年6月就按照REACH法规要求对HDKR气相二氧化硅进行了预注册。此次完成的REACH注册档案材料包括该产品的大量物理和化学数据及毒理学、流行病学和生态毒理学实验结果等。瓦克生产的HDKR气相二氧化硅除了纯度高以外，其颗粒具有很大的比表面积， 展开更多
关键词 气相二氧化硅 注册 毒理学实验 化学品 集团公司 化学数据 流行病学 比表面积
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部