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长江口及其邻近海域表层沉积物中有机污染物复合毒性与多环芳烃毒性贡献
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作者 楚兰兰 解满俊 +1 位作者 王茜 李娟英 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期213-223,共11页
本研究利用发光细菌急性毒性实验测定了长江口及其邻近海域表层沉积物中有机污染物的复合毒性,同时运用气相色谱-质谱联用仪测定了沉积物中16种美国环境保护局(United States Environmental Protection Agency,US EPA)规定的优先控制的... 本研究利用发光细菌急性毒性实验测定了长江口及其邻近海域表层沉积物中有机污染物的复合毒性,同时运用气相色谱-质谱联用仪测定了沉积物中16种美国环境保护局(United States Environmental Protection Agency,US EPA)规定的优先控制的多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的浓度。在此基础上,分析其时空分布特征及多环芳烃毒性贡献,并评估其环境风险。结果表明,2019年长江口及邻近海域表层沉积物中16种PAHs总浓度范围为32.84~283.47 ng·g^(-1);2020年浓度范围为66.93~132.64 ng·g^(-1)。在空间分布上,2019年长江口表层沉积物中PAHs在靠近渔港的区域呈现较高浓度(S3=(283.47±29.94)ng·g^(-1)),而2020年在靠近舟山岛的区域呈现较高浓度(L6=(132.64±9.95)ng·g^(-1))。与2019年相比,2020年多环芳烃的平均浓度有所降低,且其细胞毒性量化指标——生物分析当量浓度(BEQ_(bio))的平均值(66.62 mg·kg^(-1))远低于2019年(128.20 mg·kg^(-1))。在长江口沉积物毒性当量浓度中PAHs所占比例较小,2019年和2020年由PAHs引起的细胞毒性的平均占比分别为4.46%和4.25%。该结果表明,检测到的PAHs仅能解释所观察到的复合毒性效应的一小部分,因此,还需要进一步对其他未检测的化学物质进行测试分析。 展开更多
关键词 多环芳烃 沉积物 复合毒性 毒性贡献 长江口
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总石油烃中当量烷烃和多环芳烃组分的毒性风险及联合毒性效应
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作者 苟娜娜 刘泽梁 +4 位作者 吴蔓莉 唐诗薇 胡丝怡 于莹 柯思佳 《生态毒理学报》 北大核心 2025年第1期156-169,共14页
石油对土壤环境的污染和生态毒性问题亟待解决。总石油烃(total petroleum hydrocarbon,TPH)中烷烃(alkanes,Alks)和多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)组分的含量和致毒特性存在明显差异,2种烃类污染物在TPH中的毒性贡... 石油对土壤环境的污染和生态毒性问题亟待解决。总石油烃(total petroleum hydrocarbon,TPH)中烷烃(alkanes,Alks)和多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)组分的含量和致毒特性存在明显差异,2种烃类污染物在TPH中的毒性贡献及其联合毒性效应尚不明确。以蚕豆作为生态受体,对1000~50000 mg·kg^(-1)TPH中的当量Alks和PAHs组分进行为期14 d的毒性实验,通过测定当量组分烃对蚕豆个体水平(萌芽、根长、根物质量、侧根数、茎叶物质量、叶绿素含量)和遗传水平(根尖有丝分裂、染色体异常、细胞微核)的影响,探究不同浓度TPH中的当量Alks和PAHs的毒性效应及毒性风险贡献情况;利用混合毒性指数法(mixture toxicity index,MTI)计算Alks和PAHs组分的联合毒性效应。结果表明,组分烃在土壤中的生态毒性受到其“化学致毒特性-剂量”综合作用的影响。以蚕豆萌芽率作为毒性指示因子时,低于5000 mg·kg^(-1)TPH中的当量Alks组分毒性明显大于当量PAHs组分,而5000~50000 mg·kg^(-1)TPH中的当量PAHs组分的毒性明显大于当量Alks组分;以蚕豆根数作为毒性指示因子时,蚕豆生长初期(0~7 d),1000~50000 mg·kg^(-1)TPH中的当量PAHs表现出较强毒性,而蚕豆生长后期(7~14 d),二者毒性差异降低;遗传毒性测定结果显示,1000~50000 mg·kg^(-1)TPH中的当量PAHs组分毒性强于当量Alks组分。蚕豆个体水平上,当量Alks组分对蚕豆根数最敏锐,其毒性阈值为1120.6 mg·kg^(-1),对应TPH浓度为11672 mg·kg^(-1);当量PAHs组分对蚕豆萌芽率最敏锐,其毒性阈值为2.61 mg·kg^(-1),对应TPH浓度为15353 mg·kg^(-1)。蚕豆细胞和遗传水平上,以有丝分裂指数(MI)作为组分烃的毒性指示终点时,当量Alks和PAHs组分毒性阈值对应的TPH浓度均为45000 mg·kg^(-1)左右。MTI计算结果表明,1000~10000 mg·kg^(-1)TPH中的Alks和PAHs组分的联合毒性呈协同效应,20000~30000 mg·kg^(-1)TPH中的Alks和PAHs组分对不同毒性测试终点表现出不同的联合效应,50000 mg·kg^(-1)TPH中的Alks和PAHs组分的联合毒性主要表现为拮抗效应。研究显示,对低于5000 mg·kg^(-1)的TPH污染,应重点关注其Alks组分的毒性,而高于5000 mg·kg^(-1)TPH中的PAHs组分对植物生长初期及植物遗传毒性产生更重要的影响,这一研究结论可为石油污染场地的毒性风险评估提供理论依据。 展开更多
关键词 土壤 总石油烃 Alks组分 PAHs组分 毒性贡献 联合毒性效应
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钱塘江地表水有机微污染物AhR效应分析
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作者 万奇霖 刘瑶 +5 位作者 洪文俊 应林浩 姚佳 叶铖 范思哲 方文迪 《浙江大学学报(理学版)》 北大核心 2025年第2期263-274,共12页
钱塘江地表水因受人类强烈活动干扰被检出含有大量有机微污染物,其可能引起水生生物的生理、生化、毒理学效应并威胁生态环境与人类健康,因而广受关注。然而,对钱塘江地表水中有机微污染物的人源芳香烃受体(AhR)效应研究仍然有限。本文... 钱塘江地表水因受人类强烈活动干扰被检出含有大量有机微污染物,其可能引起水生生物的生理、生化、毒理学效应并威胁生态环境与人类健康,因而广受关注。然而,对钱塘江地表水中有机微污染物的人源芳香烃受体(AhR)效应研究仍然有限。本文通过靶向化学分析、体外生物测试以及基于“冰山模型”研究AhR效应的毒性贡献率,以了解钱塘江杭州段地表水中有机微污染物的污染现状,评估钱塘江地表水对人源AhR效应的毒性风险。靶向化学分析检测了农药、邻苯二甲酸、全氟化合物和多环芳烃4类有机微污染物。化学分析结果显示,全氟化合物平均浓度为109.52 ng·L^(-1),是各位点累积检出浓度最高的一类污染物,其累积浓度为219.02~3645.54 ng·L^(-1),其中,全氟辛酸(PFOA)为全氟化合物的主要污染物。体外生物测试表明,人源AhR受体转录活性水平呈剂量依赖上升,且具有较强的转录活性。特别是富春江位点(80 REF)的转录活性水平是空白对照组的21.53倍,同时浦阳江、七堡段在无浓缩倍数下(1 REF)已出现显著的AhR效应。钱塘江地表水提取物的AhR效应等效浓度为17.61~46.17 ng·L^(-1)B[a]P-EQ,高于《欧盟水框架指令》中地表水标准限定值4.20 ng·L^(-1)B[a]P-EQ。毒性贡献率结果显示,AhR效应的主要贡献来自多环芳烃(37.03%~88.15%),其次是农药(5.08%~14.30%)和邻苯二甲酸(2.62%~9.21%)。屈(Chr)是AhR介导活性的主要贡献者,其次是苯并[a]蒽(BaA)和苯并[b]荧蒽(BbF)。总之,各项检测数据显示,钱塘江地表水提取物显著激活了AhR效应。研究为混合污染物毒性效应及人体健康风险评估提供了新见解。 展开更多
关键词 有机微污染物 基于生物效应的评估方法 芳香烃受体效应 毒性贡献率
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