毒性药用之我见 被引量：1

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作者 雍履平 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 1994年第6期279-280,共2页

毒性药用之我见雍履平安徽省天长市中医院（天长２３９３００）毒性药，固然安全系数小，但对临床疗效却有举足轻重的作用。同时所占比例较大，据粗略统计，毒性药占总药味的７．３％～１２．３％，还不包括新近临床报道无毒药而服后中... 毒性药用之我见雍履平安徽省天长市中医院（天长２３９３００）毒性药，固然安全系数小，但对临床疗效却有举足轻重的作用。同时所占比例较大，据粗略统计，毒性药占总药味的７．３％～１２．３％，还不包括新近临床报道无毒药而服后中毒的药物。故无论从毒性药的疗效或毒... 展开更多

关键词 毒性药 剂量 疗效

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益智清心方单次给药毒性试验研究

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作者 谭丽博 吴素素 +4 位作者 魏微 曹宇 马丽娜 裴卉 李浩 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第16期2399-2403,共5页

目的:观察24 h内益智清心方经口灌胃后的急性毒性反应和死亡情况,评价益智清心方的安全性,为进一步的重复给药毒性试验以及临床用药提供参考。方法:选取24~33 g ICR小鼠,雌雄各半,随机分为益智清心方组和空白对照组,采用最大给药量法,... 目的:观察24 h内益智清心方经口灌胃后的急性毒性反应和死亡情况,评价益智清心方的安全性,为进一步的重复给药毒性试验以及临床用药提供参考。方法:选取24~33 g ICR小鼠,雌雄各半,随机分为益智清心方组和空白对照组,采用最大给药量法,以最大灌胃体积40 mL/kg计,分别给予等体积的益智清心方药液和纯水,2次/d,给药期间定期监测小鼠一般状况和体质量,14 d后,收集血、尿样本,并进行大体解剖,评价益智清心方对脏器系数、血常规、尿常规等安全性指标的影响。结果:ICR小鼠按40 mL/kg经口灌胃给予最大可配制浓度为0.36 g干浸膏/mL的益智清心方药液,当日2次,累积剂量为98.6 g生药/kg体质量,约相当于成人临床拟用剂量的298倍(按公斤体质量计算)和38倍(按体表面积计算)。各组小鼠均未发现毒性相关的症状和死亡,益智清心方组小鼠在体质量、脏器系数、血常规、尿常规指标方面与对照组小鼠比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:本试验条件下,益智清心方的单次给药毒性试验中未见明显的急性毒性反应及死亡,提示其最大耐受量(MTD)>98.6 g生药/kg体质量。 展开更多

关键词 临床前研究 单次给药毒性 小鼠 阿尔茨海默病 益智清心方 安全性 体质量 脏器系数

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桃仁蛋白的单剂量及重复给药毒性试验 被引量：3

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作者 刘英 李雅杰 +1 位作者 杨红 徐美术 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第7期1076-1077,共2页

目的:通过桃仁蛋白单剂量及重复给药毒性试验,评价该药物用药安全性。方法:①单剂量毒性试验方法:在一日内单次给药。动物选择:昆明小鼠;给药途径:腹腔注射;②重复给药毒性试验方法:固定剂量每日连续给药。动物选择:W istar大鼠;给药途... 目的:通过桃仁蛋白单剂量及重复给药毒性试验,评价该药物用药安全性。方法:①单剂量毒性试验方法:在一日内单次给药。动物选择:昆明小鼠;给药途径:腹腔注射;②重复给药毒性试验方法:固定剂量每日连续给药。动物选择:W istar大鼠;给药途径:腹腔注射。结果:单剂量毒性试验结果提示,最大耐受剂量为300mg/(kg.d);重复给药毒性试验结果提示在给药期及恢复期对大鼠红细胞、白细胞、血小板等全血指标、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酐、尿素氮、总蛋白、白蛋白、胆固醇、血糖等血清指标均无明显影响;心、肝、脾、肺、肾等10个脏器大体标本外观、病理切片组织学结构无明显异常。结论:桃仁蛋白腹腔注射无急性和长期毒性作用。 展开更多

关键词 桃仁蛋白 腹腔注射 单剂量给药毒性试验 重复给药毒性试验

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复方蒲公英制剂幼龄大鼠重复给药毒性研究 被引量：11

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作者 张城达 宋翼升 +6 位作者 扈荣 白海波 谢锋 黄敏聪 陈云祥 郑高利 张立将 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期33-42,共10页

目的依据国内外药品监管部门关于儿科用药非临床安全性评价技术指导原则要求,考察幼龄大鼠重复给予复方蒲公英制剂后的毒性反应,为儿童临床试验提供参考。方法144只幼龄(27日龄,Postnatal Day(PND)27)SD大鼠,随机分为溶媒对照组、低、... 目的依据国内外药品监管部门关于儿科用药非临床安全性评价技术指导原则要求,考察幼龄大鼠重复给予复方蒲公英制剂后的毒性反应,为儿童临床试验提供参考。方法144只幼龄(27日龄,Postnatal Day(PND)27)SD大鼠,随机分为溶媒对照组、低、中和高剂量组,每组36只,雌雄各半,分别每天灌胃(ig)给予纯水、复方蒲公英制剂1.2、3.8、12 g/kg,给药体积均为1 mL/100 g,每天2次,连续给药4周(28 d),恢复观察4周;于给药结束、恢复期结束检查时每组雌雄分别剖检10/18只、8/18只的动物。检测指标包括:常规毒性指标、生长发育、骨骼发育、行为学、性激素、免疫系统发育等。结果高剂量(12 g/kg)组大鼠出现流涎,雄性体重及顶臀长增长减缓、摄食量降低,以及红细胞系部分指标异常(红细胞、血红蛋白降低,网织红细胞升高等),血清生化学部分脂代谢、糖代谢相关指标异常(总胆固醇、甘油三酯、血糖下降),部分尿液指标异常(酮体、蛋白质、白细胞、比重、pH值、微白蛋白升高),脾重量及系数升高,雄鼠IgG升高;脾、肝轻微/轻度髓外造血以及骨髓红系造血细胞轻度增生等,上述现象均在给药结束4周后恢复正常;对性征发育、骨骼系统发育、生长激素、行为记忆、眼科、性激素、骨髓细胞形态学等指标均未见明显毒性影响;中、低剂量组未见明显毒性影响。结论在本剂量条件下,复方蒲公英制剂对幼龄大鼠(PND27~PND54)未观察到不良作用剂量(NOAEL)为3.8 g/kg;高剂量(12 g/kg)有一定的可逆性的毒性影响,主要毒性靶组织为血液红细胞。 展开更多

关键词 儿科药物 复方蒲公英制剂 幼龄动物实验 重复给药毒性

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益母草注射液小鼠急性毒性和Beagle犬重复给药毒性试验研究 被引量：4

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作者 蒋文燕 何永亮 +4 位作者 杨锋 钟振东 万峰 吴大蓉 王红星 《四川动物》 北大核心 2016年第6期871-878,共8页

通过小鼠单次给药急性毒性试验和Beagle犬重复给药毒性试验,评价益母草注射液(YMC)的安全性。用半数致死剂量法对小鼠进行急性毒性试验,观察小鼠的死亡情况和急性毒性症状,用Bills法计算半致死剂量(LD50)。将32只Beagle犬根据体质量、... 通过小鼠单次给药急性毒性试验和Beagle犬重复给药毒性试验,评价益母草注射液(YMC)的安全性。用半数致死剂量法对小鼠进行急性毒性试验,观察小鼠的死亡情况和急性毒性症状,用Bills法计算半致死剂量(LD50)。将32只Beagle犬根据体质量、性别随机分为YMC 240.99 mg·kg^(-1)、120.50 mg·kg^(-1)、60.25 mg·kg^(-1)组和0.9%氯化钠注射液对照组,每组8只。静脉滴注给药,每周给药6 d,连续180 d,停药恢复30 d。对Beagle犬进行临床症状、体质量、心电图、血液学、血液生化学、血清电解质、尿液及组织病理学等检查。YMC小鼠静脉给药LD50为845.64 mg·kg^(-1),急性毒性症状主要表现为跳跃、烦躁、嗜睡、活动减少、阵挛性抽搐、眼球突出、尿失禁。重复给药毒性试验,Beagle犬出现呈剂量反应趋势的流涎、呕吐症状,未见肝、肾毒性,其余各项检测指标也均未见与药物毒性相关的明显异常。YMC小鼠静脉给药LD50相当于临床拟用剂量的394.6倍,YMC重复给药毒性试验对Beagle犬的安全剂量为120.50 mg·kg^(-1),相当于临床拟用剂量的56.2倍。提示YMC具有较高的安全性。 展开更多

关键词 益母草注射液 BEAGLE犬 ICR小鼠 急性毒性 重复给药毒性

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妊娠对局部麻醉药毒性影响的研究进展 被引量：7

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作者 崔睿 徐世元 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期359-360,共2页

关键词 局部麻醉药 药毒性 腰-硬联合阻滞麻醉 神经系统并发症 妊娠 三级乙等医院 剖宫产手术 脊神经损伤

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分子靶向抗肿瘤药物的毒性研究进展 被引量：8

7

作者 娄小娥 陈敏 杨波 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期473-478,共6页

目的：药物治疗是肿瘤治疗的重要手段，传统的化疗药物疗效欠佳、副作用大，因此以酪氨酸激酶抑制剂为代表的分子靶向抗肿瘤药物得到大力发展。分子靶向抗肿瘤药物具有靶向性强、疗效显著等特点，但在临床应用的过程中会对心、肝、肺等... 目的：药物治疗是肿瘤治疗的重要手段，传统的化疗药物疗效欠佳、副作用大，因此以酪氨酸激酶抑制剂为代表的分子靶向抗肿瘤药物得到大力发展。分子靶向抗肿瘤药物具有靶向性强、疗效显著等特点，但在临床应用的过程中会对心、肝、肺等重要脏器造成不同程度的损伤以及引发手足综合征等不良反应，极大地限制其在临床的应用和发展。因此，分析分子靶向抗肿瘤药物的毒性反应临床现状，研究其作用机制及保护干预措施已成为药物毒理学研究的重要任务。 展开更多

关键词 抗肿瘤药/毒性 蛋白酪氨酸激酶类/拮抗剂和抑制剂 蛋白酪氨酸激酶类/副作用 心脏/药物作用 肝/药物作用 肺/药物作用 皮肤疾病 综述

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石榴皮多酚有效部位单次给药毒性及对无水乙醇致大鼠胃溃疡的保护作用 被引量：18

8

作者 史李娜 王雪飞 +2 位作者 马桂芝 康金森 高晓黎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期709-715,共7页

目的：研究石榴皮多酚有效部位对小鼠单次给药毒性，评价其安全性，为新药研发和临床用药提供理论依据。观察石榴皮多酚有效部位对无水乙醇致大鼠胃溃疡的保护作用。方法选择健康昆明种小鼠50只，随机分为5组，每组10只，分别灌胃给予... 目的：研究石榴皮多酚有效部位对小鼠单次给药毒性，评价其安全性，为新药研发和临床用药提供理论依据。观察石榴皮多酚有效部位对无水乙醇致大鼠胃溃疡的保护作用。方法选择健康昆明种小鼠50只，随机分为5组，每组10只，分别灌胃给予不同剂量的石榴皮多酚有效部位，连续观察14 d，每日记录各组小鼠一般情况、毒性反应及死亡情况，采用Bliss 法计算半数致死量。选择健康大鼠70只，随机分为：正常组、模型组（等体积生理盐水）、三九胃泰颗粒组（1850 mg·kg－1）、枸橼酸铋钾组（33 mg·kg－1）和石榴皮多酚有效部位低、中、高剂量组（430、852、1704 mg · kg－1），连续灌胃10 d；d 10，除正常组外，其余各组采用无水乙醇灌胃（每只1.5 mL）致大鼠胃溃疡；计算各组胃溃疡指数、溃疡抑制率、观察胃黏膜组织形态学改变、测定胃黏膜组织中PGE2、NO、SOD、MDA含量。结果石榴皮多酚有效部位的半数致死量（LD50）为8520.9 mg·kg－1，其95％的可信限范围为（7291.2～9914.4）mg·kg－1；病理学显示，给药剂量为16000 mg·kg－1的小鼠脏器有不同程度的损伤。实验表明，与模型组比较，石榴皮多酚有效部位对胃黏膜损伤有明显修复作用，且明显升高胃溃疡大鼠胃黏膜NO含量、提高胃溃疡大鼠胃黏膜 SOD 活性及降低 MDA 含量、增加PGE2含量。结论石榴皮多酚有效部位给药剂量为5063 mg·kg－1未出现死亡，随着石榴皮多酚有效部位给药剂量的增加，给药剂量为16000 mg·kg－1可造成小鼠的心、肝、肺、肾脏有不同程度的损伤，甚至导致死亡。石榴皮多酚有效部位的LD50为8520.9 mg·kg－1，其95％的可信限范围为（7291.2～9914.4）mg·kg－1。石榴皮多酚有效部位对无水乙醇致大鼠胃溃疡具有良好的保护作用，这种作用可能与促进胃溃疡上皮细胞合成、提高再生黏膜功能、增强抗氧化能力和诱导、促进NO合成有关。 展开更多

关键词 石榴皮多酚有效部位 单次给药毒性 半数致死量 胃溃疡 PGE2 NO SOD MDA

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药源性线粒体毒性研究进展 被引量：3

9

作者 凌嘉伟 丁嘉欣 +4 位作者 陈曦 姜昊玮 江振洲 王涛 张陆勇 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期914-922,共9页

线粒体在能量产生、平衡氧化还原反应、维持内稳态、细胞增殖和细胞凋亡方面具有重要功能。线粒体基因突变导致多种疾病,线粒体功能障碍亦导致多种慢性疾病,提示线粒体功能对于人类健康至关重要。有些常用药物可损害线粒体功能,导致药... 线粒体在能量产生、平衡氧化还原反应、维持内稳态、细胞增殖和细胞凋亡方面具有重要功能。线粒体基因突变导致多种疾病,线粒体功能障碍亦导致多种慢性疾病,提示线粒体功能对于人类健康至关重要。有些常用药物可损害线粒体功能,导致药物副作用的产生。药物诱导的线粒体功能障碍包括线粒体DNA损伤、线粒体呼吸作用受损、活性氧产生增加和线粒体通透性改变等。本文基于实验和临床研究数据,综述常用的镇痛、抗癌和降血脂等药物对线粒体的毒性及其机制,旨在为临床用药进行指导,并对药源性线粒体毒性的分析和筛选提供思路。 展开更多

关键词 线粒体 药源毒性 DNA损伤

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多柔比星脂质体注射液与多柔比星注射液大鼠重复给药毒性的比较 被引量：6

10

作者 张颖 马玉奎 戴晓莉 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期23-27,共5页

目的研究大鼠连续静脉注射给予多柔比星脂质体注射液和多柔比星注射液后对大鼠产生的毒性作用及毒性异同比较。方法 SD大鼠90只,随机分为溶剂对照组、多柔比星脂质体注射液(1 mg/kg)和多柔比星注射液(1 mg/kg)组。各组大鼠每3 d静脉注射... 目的研究大鼠连续静脉注射给予多柔比星脂质体注射液和多柔比星注射液后对大鼠产生的毒性作用及毒性异同比较。方法 SD大鼠90只,随机分为溶剂对照组、多柔比星脂质体注射液(1 mg/kg)和多柔比星注射液(1 mg/kg)组。各组大鼠每3 d静脉注射1次,连续给药13次,检测其体重、血液生化学、血液学、脏器系数等指标,并进行组织病理学检查。结果多柔比星脂质体注射液1 mg/kg可引起SD大鼠脱毛和溃疡,体重增长明显延缓,PLT、ALT、BUN升高,ALB降低,心脏和肾脏系数增大,胸腺和睾丸系数减小,组织病理学检查结果显示睾丸曲细精管生精上皮脱落,各级生精细胞消失,部分间质水肿;心脏心肌纤维断裂、溶解,横纹及部分细胞核消失;肾脏出现肾小管透明管型等病理组织学病变。与多柔比星脂质体注射液比较,相同剂量下多柔比星注射液亦可引起以上病变,但大鼠脱毛和皮肤溃疡率降低,肾脏毒性和心脏毒性明显增加。结论多柔比星脂质体注射液与普通注射液比较,心脏和肾脏毒性明显减轻,但皮肤毒性明显增加。 展开更多

关键词 多柔比星注射液 脂质体 SD大鼠 重复给药毒性

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局部给药毒性试验设计、关注点及案例分享 被引量：1

11

作者 侯衍豹 荆宝琴 +1 位作者 温和 张建军 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期74-78,共5页

局部给药毒性试验为药物临床前安全性评价的组成部分,《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》(简称指导原则)对局部给药毒性试验的试验方法、剂量设计等进行了详细的描述,然而由于药物类型众多和药物作用机制不同,在实际试验... 局部给药毒性试验为药物临床前安全性评价的组成部分,《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》(简称指导原则)对局部给药毒性试验的试验方法、剂量设计等进行了详细的描述,然而由于药物类型众多和药物作用机制不同,在实际试验过程中,试验方法、剂量设计并不一定能完全按照指导原则进行操作。本文选用部分案例总结了部分无法完全参考指导原则的药物在进行局部给药毒性试验时的试验方法、剂量设计及关注点,以期为指导原则的补充及为局部给药毒性试验的设计及相关问题的解决提供参考。 展开更多

关键词 局部给药毒性 刺激性 过敏性 溶血性

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水飞蓟宾联合维生素E对庆大霉素引起的药源性肾损伤的作用 被引量：1

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作者 金戈 王俊平 +5 位作者 孙慧哲 祈荣 刘冬娟 杨芳丽 吕丹 曲惠 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期504-507,共4页

目的观察水飞蓟宾联合维生素E减轻庆大霉素引起的肾毒性。方法采用健康豚鼠48只随机分为空白组、模型组、水飞蓟宾组、水飞蓟宾联合维生素E组。连续给药12 d后检测血清中的血尿素氮(BUN)及肌酐(Crea),肾组织中的抗氧化酶的浓度。结果水... 目的观察水飞蓟宾联合维生素E减轻庆大霉素引起的肾毒性。方法采用健康豚鼠48只随机分为空白组、模型组、水飞蓟宾组、水飞蓟宾联合维生素E组。连续给药12 d后检测血清中的血尿素氮(BUN)及肌酐(Crea),肾组织中的抗氧化酶的浓度。结果水飞蓟素联合维生素E组与模型组相比血清中BUN Crea的浓度显著性降低。与模型组相比给药组肾组织中抗氧化酶类显著升高,水飞蓟宾组与水飞蓟宾联合维生素E组未见显著差异。电镜检测结果显示:水飞蓟联合维生素E组肾小球滤过膜的超微结构改善明显。结论水飞蓟宾可能通过降低血清中BUN,Crea及升高抗氧化酶的浓度减轻药源性肾毒性。 展开更多

关键词 水飞蓟宾 维生素E 抗氧化酶 药源性肾毒性

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我国高毒农药退市时间表确定 被引量：1

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《植物医生》 2015年第6期43-43,共1页

我国农药工业经过几十年的发展,虽然已经发展成为世界农药生产大国和出口大国,但与发达国家相比,仍然存在较大差距。一是部分高毒农药仍在生产和使用;二是老旧品种占比过大。因此,高毒农药的监管历来是我国农药管理的重点。

关键词 高毒农药 高毒类农药 农药工业 农药生产 药毒性 高残留农药 农药登记 十年 《食品安全法》 农药用量

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速灭杀丁药浴防治猪疥螨病

14

作者 刘国璋 《云南畜牧兽医》 1989年第2期27-27,共1页

猪疥螨病(疥癣),是由疥螨属的螨引起的体外寄生虫病。仔猪易感染,传播迅速。患猪痒痛不安,常摩擦使皮肤破溃发炎、皱褶,甚至脱毛,影响其生长发育。过去防治猪疥螨多使用敌百虫。该药毒性大,时有中毒死亡,极不安全。1987年以来,我们用速... 猪疥螨病(疥癣),是由疥螨属的螨引起的体外寄生虫病。仔猪易感染,传播迅速。患猪痒痛不安,常摩擦使皮肤破溃发炎、皱褶,甚至脱毛,影响其生长发育。过去防治猪疥螨多使用敌百虫。该药毒性大,时有中毒死亡,极不安全。1987年以来,我们用速灭杀丁药浴治疗严重感染本病的猪群,效果满意,现报告于后。 展开更多

关键词 猪疥螨病 速灭杀丁 疥螨属 中毒死亡 皮肤破溃 药毒性 体外寄生虫 黄色液体 试验猪 生长发育

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兽药注册管理办法

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作者 黄仲康 《中国牧业通讯》 2004年第16期18-27,共10页

为保证新修订的《兽药管理条例》顺利实施,7月23日农业部兽医局发布了《兽药注册管理办法(征求意见稿)》,请各级畜牧兽医行政管理部门及兽药生产、经营、研制单位等有关方面提出修改意见,要求在2004年8月底前报农业部兽医局。

关键词 《兽药管理条例》《兽药注册管理办法》 注册申请 兽药临床 兽药生态毒性

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登记延续

16

《农药登记公告》 2024年第4期1-130,共130页

登记证号PD20040004登记证持有人万稼植保(河北)有限公司农药名称福美双总含量95%剂型原药毒性低毒有效成分及其含量福美双95%首次批准日期2004.03.30有效期至2029.03.29备注2022年04月22日,变更原持有人河北赞峰生物工程有限公司。

关键词 福美双 批准日期 生物工程 药毒性 农药名称 登记证号

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登记延续

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《农药登记公告》 2024年第5期118-295,共178页

登记证号PD102-89登记证持有人爱利思达生物化学品有限公司农药名称炔螨特总含量57%剂型乳油毒性低毒有效成分及其含量炔螨特57%作物/场所防治对象用药量(制剂量/亩)施用方式柑橘树螨1560-2350倍液喷雾棉花螨32-45克/亩喷雾苹果树叶螨15... 登记证号PD102-89登记证持有人爱利思达生物化学品有限公司农药名称炔螨特总含量57%剂型乳油毒性低毒有效成分及其含量炔螨特57%作物/场所防治对象用药量(制剂量/亩)施用方式柑橘树螨1560-2350倍液喷雾棉花螨32-45克/亩喷雾苹果树叶螨1560-2350倍液喷雾首次批准日期有效期至2029.07.08备注登记证号PD20040006登记证持有人到焱化工有限公司农药名称仲丁灵总含量95%剂型原药毒性低毒有效成分及其含量仲丁灵95%首次批准日期2004.07.26有效期至2029.07.25备注2023年11月6日,变更原持有人江西盾牌化工有限责任公司。 展开更多

关键词 仲丁灵 炔螨特 批准日期 农药名称 药毒性 用药量 施用方式 登记证号

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新批准登记

18

《农药登记公告》 2024年第8期1-42,共42页

登记证号PD20242129登记证持有人安道麦安邦(江苏)有限公司农药名称氯虫苯甲酰胺总含量96%剂型原药毒性低毒有效成分及其含量氯虫苯甲酰胺96%首次批准日期2024.07.11有效期至2029.07.10备注登记证号PD20242130登记证持有人江苏长青农化... 登记证号PD20242129登记证持有人安道麦安邦(江苏)有限公司农药名称氯虫苯甲酰胺总含量96%剂型原药毒性低毒有效成分及其含量氯虫苯甲酰胺96%首次批准日期2024.07.11有效期至2029.07.10备注登记证号PD20242130登记证持有人江苏长青农化股份有限公司农药名称氯虫苯甲酰胺总含量95.3%剂型原药毒性低毒有效成分及其含量氯虫苯甲酰胺95.3%首次批准日期2024.07.11有效期至2029.07.10. 展开更多

关键词 氯虫苯甲酰胺 批准日期 药毒性 农药名称 登记证号 剂型 持有人

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新批准登记

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《农药登记公告》 2024年第9期1-52,共52页

登记证号PD20242349登记证持有人南京华洲药业有限公司农药名称氯虫苯甲酰胺总含量97%剂型原药毒性低毒有效成分及其含量氯虫苯甲酰胺97%首次批准日期2024.08.23有效期至2029.08.22备注登记证号PD20242350登记证持有人山东省联合农药工... 登记证号PD20242349登记证持有人南京华洲药业有限公司农药名称氯虫苯甲酰胺总含量97%剂型原药毒性低毒有效成分及其含量氯虫苯甲酰胺97%首次批准日期2024.08.23有效期至2029.08.22备注登记证号PD20242350登记证持有人山东省联合农药工业有限公司农药名称氯虫苯甲酰胺总含量96%剂型原药毒性低毒有效成分及其含量氯虫苯甲酰胺96%首次批准日期2024.08.23有效期至2029.08.22. 展开更多

关键词 氯虫苯甲酰胺 批准日期 药毒性 农药名称 联合农药 登记证号 剂型 持有人

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新批准登记

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《农药登记公告》 2024年第10期1-60,共60页

登记证号PD20242638登记证持有人上海万力华生物科技有限公司农药名称多粘类芽孢杆菌P1总含量100亿CFU/克剂型母药毒性微毒有效成分及其含量多粘类芽孢杆菌P1100亿CFU/克首次批准日期2024.09.18有效期至2029.09.17备注登记证号PD2024263... 登记证号PD20242638登记证持有人上海万力华生物科技有限公司农药名称多粘类芽孢杆菌P1总含量100亿CFU/克剂型母药毒性微毒有效成分及其含量多粘类芽孢杆菌P1100亿CFU/克首次批准日期2024.09.18有效期至2029.09.17备注登记证号PD20242639登记证持有人辽宁先达农业科学有限公司农药名称吡唑喹草酯总含量95%剂型原药毒性低毒有效成分及其含量吡唑喹草酯95%首次批准日期2024.09.18有效期至2029.09.17. 展开更多

关键词 多粘类芽孢杆菌 批准日期 药毒性 农药名称 生物科技 吡唑 登记证号 持有人

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