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题名黑龙江省大豆疫霉菌毒性变异及毒力结构分析
被引量:2
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作者
马淑梅
韩新华
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机构
黑龙江大学农业资源与环境学院
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出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期229-233,237,共6页
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基金
国家公益性行业(农业)科研专项(3-20)
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文摘
采用国外一套鉴别寄主对2009~2012年黑龙省大豆产区的疫霉菌毒性变异及毒力结构进行了系统测定。结果表明:黑龙江省大豆疫霉菌含有目前已知的全部致病基因,能克服所有已知的主效抗性基因。供试的300个疫霉菌株可分为28种毒力结构,毒力类型1a,7;6,7;7;1a,1c,6,7;1a,3c,4,6,7;1a,1d,3c,5,7;1b,1k,4,6,7是黑龙江大豆疫霉的主要组成类型,分别占测定菌株数的17%、21%、9%、7%、4%、5%、6%,前3种毒力类型在黑龙江省东部、中部和北部大豆主产区内均有分布。黑龙江大豆产区中的大豆疫霉毒力结构比较复杂,种类最多的哈尔滨和齐齐哈尔地区达到了15种。rps1k基因是重要的抗病基因,目前已经存在对它具有毒性的病原菌,并且所占比例为10.3%,表明黑龙江大豆生产区存在着疫霉菌的强毒性菌株。因此,亟需挖掘新的抗病基因和培育新的抗病资源。
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关键词
大豆
疫霉菌
毒性变异
毒力结构
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Keywords
Soybean
Phytophthora sojae
Toxicity variation
virulence structure
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分类号
S435.651
[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名水稻白叶枯菌自然群体的毒力结构与致病力的关系
被引量:6
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作者
殷尚智
过崇俭
张长平
陈毓苓
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机构
江苏省农业科学院植物保护研究所
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出处
《江苏农业学报》
CSCD
1990年第1期30-37,共8页
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文摘
从水稻白叶枯病叶标样151份中,分离获得80个原始菌株,又从原始菌株稀释分离得单菌落菌株441个。对感病品种金刚30、金南风和抗病品种早生爱国3号、矢租,徐444分别剪叶接菌。并对接菌后发现的弱毒菌进行血清学测定。结果表明,在自然条件下存在水稻白叶枯菌的弱毒菌型,它们在血清学方面与强毒菌是同质的。因此水稻白叶枯菌自然群体是由包括基本无毒性的弱毒菌在内的不同致病型组成的混合群体,其中弱毒菌对强毒菌毒性的抑制可表现出数量的或质量的差异。弱毒菌对强毒菌毒性的抑制随弱毒菌在混合接种物中所占比例的增加而加强。代表自然群体的原始菌株的致病力与其毒力结构紧密相关。
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关键词
水稻白叶枯菌
毒力结构
自然群体
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Keywords
Xanthomonas campestris pv, oryzae
Virulence structure
Field population
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分类号
S432.42
[农业科学—植物病理学]
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题名沙门氏菌中主要毒力因子的研究进展
被引量:30
- 3
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作者
刘理慧
储锦华
隋雨欣
陈杨
程古月
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机构
华中农业大学农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室(武汉)
华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)农业部食品兽药残留检测重点实验室
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期72-83,共12页
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基金
国家自然科学基金项目(32072921)。
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文摘
沙门氏菌是一种最常见的食源性致病菌,是全球细菌性胃肠炎的主要病因之一。其血清型众多,目前已报道超过2 600种,不同血清型沙门氏菌对人和动物的致病性不同。其致病性与毒力因子密切相关。本文系统介绍了沙门氏菌主要的毒力因子以及各自编码的分泌系统和/或毒力基因及其功能,进一步分析了毒力基因与毒力的关系,同时讨论了全基因组测序(WGS)预测毒力水平的可行性,有助于探究沙门氏菌中各种毒力因子与宿主相互作用的机制,从基因层面上理解沙门氏菌病,在源头上控制沙门氏菌,从而为沙门氏菌病预防和治疗提供新思路。
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关键词
沙门氏菌毒力岛
沙门氏菌毒力质粒
结构性毒力因子
肠毒素
毒力因子
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Keywords
Salmonella pathogenicity island
Salmonella virulence plasmid
structural virulence factor
enterotoxin
virulence factor
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分类号
S852.61
[农业科学—基础兽医学]
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