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含双金属的超稳Y沸石负载SO_4^(2-)/ZrO_2强酸性催化剂上正庚烷临氢异构化 被引量:8
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作者 魏瑞平 王军 顾焰波 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期80-85,共6页
用超稳Y沸石(USY)负载SO42-/ZrO2固体超强酸,并以此为载体制备含Pt双金属催化剂,用XRD和H2-TPR表征了催化剂的物化性质,并在常压固定床反应器上考察催化剂的正庚烷临氢异构化反应性能。结果表明,USY负载了SO42-/ZrO2和双金属以后仍能保... 用超稳Y沸石(USY)负载SO42-/ZrO2固体超强酸,并以此为载体制备含Pt双金属催化剂,用XRD和H2-TPR表征了催化剂的物化性质,并在常压固定床反应器上考察催化剂的正庚烷临氢异构化反应性能。结果表明,USY负载了SO42-/ZrO2和双金属以后仍能保持沸石原有结构;贵金属Pt、金属助剂以及ZrO2等在USY载体上能够高度分散。在含Pt的催化剂中掺杂了Cr或Al金属助剂以后,正庚烷异构化产物选择性有了明显的提高,且具有更好的稳定性和低温活性;在USY负载SO42-/ZrO2和0.4%Pt的催化剂上,正庚烷的转化率为42.1%时,异构化产物的选择性只有69.6%,而在掺杂了与Pt摩尔比为5∶1的Cr或Al后,正庚烷的转化率分别为44.3%和42.1%时,异构化产物的选择性分别可提高到88.9%和89.5%。 展开更多
关键词 正庚烷临氢异构化 双金属催化剂 SO4^2-/ZRO2 超稳Y沸石 PT
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Pt-SiW/DUSY催化剂上正庚烷临氢异构化反应的研究 被引量:7
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作者 顾焰波 魏瑞平 王军 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期14-19,共6页
用浸渍法制备了脱铝USY(记为DUSY)负载12-硅钨酸(SiW)和贵金属Pt的双功能催化剂。采用XRD和IR对催化剂进行了表征,并采用常压固定床反应器,考察了催化剂的正庚烷临氢异构化反应性能,与USY同时负载SiW和Pt的催化剂进行比较。结果表明,DUS... 用浸渍法制备了脱铝USY(记为DUSY)负载12-硅钨酸(SiW)和贵金属Pt的双功能催化剂。采用XRD和IR对催化剂进行了表征,并采用常压固定床反应器,考察了催化剂的正庚烷临氢异构化反应性能,与USY同时负载SiW和Pt的催化剂进行比较。结果表明,DUSY负载SiW和Pt双功能催化剂表现出较高的异构化反应活性和选择性,而以纯USY为载体的催化剂反应活性很低。当DUSY催化剂Pt负载量为1.0%(质量分数)和硅钨酸负载量为15%(质量分数),反应温度为230℃时,正庚烷转化率达到72.1%,异构化产物选择性为83.0%。 展开更多
关键词 正庚烷临氢异构化 12-硅钨酸 USY
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正庚烷在β沸石负载的磷钨杂多酸催化剂上加氢异构化(英文) 被引量:6
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作者 魏瑞平 王军 +1 位作者 蒋冬梅 任晓乾 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期251-254,共4页
制备了系列含微量Pt(0.4%)的负载型磷钨杂多酸(PW)催化剂,采用Hβ或通过水热和盐酸联合脱铝的Hβ沸石作为催化剂载体,并在微型常压固定床催化反应器上考察了所制备的催化剂在正庚烷临氢异构化反应中的催化性能.结果表明,Pt及PW能够高度... 制备了系列含微量Pt(0.4%)的负载型磷钨杂多酸(PW)催化剂,采用Hβ或通过水热和盐酸联合脱铝的Hβ沸石作为催化剂载体,并在微型常压固定床催化反应器上考察了所制备的催化剂在正庚烷临氢异构化反应中的催化性能.结果表明,Pt及PW能够高度分散在催化剂载体表面;PW负载量及载体的水热处理温度和时间都显著影响催化剂的转化率和选择性.与未负载杂多酸的催化剂相比,负载杂多酸后的催化剂的正庚烷转化率有大幅度提高,异构化产物有所下降,但仍保持较高的异构化选择性. 展开更多
关键词 磷钨酸 杂多酸 Β沸石 脱铝 Pt 正庚烷临氢异构化
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正庚烷在Ni-Sn/SAPO-11催化剂上的临氢异构化反应 被引量:5
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作者 李贺霞 张微 +2 位作者 马守涛 所艳华 汪颖军 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期446-454,共9页
分别以浸渍法和分步浸渍法制备了Ni/SAPO-11催化剂和Ni-Sn/SAPO-11双金属催化剂,利用XRD、F T-IR、NH_3-TPD、Py-IR、SEM等手段对其进行了表征,考察了Sn含量对分子筛结构和酸性的影响,并以正庚烷临氢异构化为探针反应,考察了Sn含量及反... 分别以浸渍法和分步浸渍法制备了Ni/SAPO-11催化剂和Ni-Sn/SAPO-11双金属催化剂,利用XRD、F T-IR、NH_3-TPD、Py-IR、SEM等手段对其进行了表征,考察了Sn含量对分子筛结构和酸性的影响,并以正庚烷临氢异构化为探针反应,考察了Sn含量及反应条件对催化剂临氢异构化性能的影响.结果表明,在我们所考察的Sn含量范围(加入锡含量)内,所制备的催化剂均能保持SAPO-11分子筛晶相,金属Sn均可调节催化剂酸性.加入Sn可以明显提高正庚烷的转化率和异庚烷的选择性,其中,在氢烃比n(H_2)/n(n-C_7H_(16))为14、H_2流速为30m L/min、还原温度为430℃、还原时间为5 h、反应温度为300℃、反应时间为5 h、重时空速(WHSV)为6.8 h-1、反应压力为常压条件下,5%Ni-4%Sn/SAPO-11催化剂的催化性能较佳,其正庚烷转化率可达43%,异庚烷的选择性可达71%. 展开更多
关键词 SAPO-11分子筛 正庚烷临氢异构化
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ZrO2前体的制备方法对WOX-/ZrO2
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《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期93-95,共3页
考察了ZrO2前体的制备方法对WOX-/ZrO2的性质及其正庚烷临氢异构化反应性能的影响,同时采用BET、XRD、Py-IR等手段对其进行了表征.结果表明,ZrO2前体的制备方法会明显影响ZrO2前体的比表面积及WOX-/ZrO2催化剂中四方ZrO2和单斜ZrO2晶型... 考察了ZrO2前体的制备方法对WOX-/ZrO2的性质及其正庚烷临氢异构化反应性能的影响,同时采用BET、XRD、Py-IR等手段对其进行了表征.结果表明,ZrO2前体的制备方法会明显影响ZrO2前体的比表面积及WOX-/ZrO2催化剂中四方ZrO2和单斜ZrO2晶型的比例,同时WO3的分散程度也有差异.单斜ZrO2太多及WO3晶型的出现会降低正庚烷临氢异构化反应活性;而ZrO2全部为四方晶型时,虽然有利于提高低温反应活性,但缺点是裂解选择性太高;而当单斜ZrO2和四方ZrO2共存,但以四方ZrO2为主,且没有WO3晶型出现时,既可保持较高的反应活性,同时又具有极高的异构化选择性. 展开更多
关键词 WOX-/ZrO2催化剂 ZRO2 正庚烷临氢异构化
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