期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
表达谱芯片实验设计的比较分析
1
作者
王洪宝
李辉
+1 位作者
王启贵
王宇祥
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2007年第1期50-53,共4页
通过两类表达谱芯片实验设计(包括直接杂交与间接杂交,正反标记试验),比较和分析了不同实验设计对实验结果的影响。结果表明,间接杂交的Log(Ratio)值的变化幅度要比直接杂交的大,主要原因是因为其实验系统误差要高于直接杂交;间接杂交...
通过两类表达谱芯片实验设计(包括直接杂交与间接杂交,正反标记试验),比较和分析了不同实验设计对实验结果的影响。结果表明,间接杂交的Log(Ratio)值的变化幅度要比直接杂交的大,主要原因是因为其实验系统误差要高于直接杂交;间接杂交的正反标记结果高度一致,说明间接杂交具有很高准确性,同时也表明荧光染料对实验结果无明显影响。
展开更多
关键词
表达谱芯片
直接杂交
间接杂交
正反标记
在线阅读
下载PDF
职称材料
Red/ET同源重组系统介导的质粒载体快速构建
2
作者
苏春
余佳
+1 位作者
邱荣国
唐莉
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期12-17,共6页
Red/ET重组技术是近年来建立的一种基于高效率体内同源重组的新型遗传工程技术,该技术简便、快速.首先,通过一步融合的方法将链霉素抗性基因和氯霉素抗性基因同时克隆至pUC19上,从而构建出含有正反选择标记的载体pRC;其次,用安普霉素抗...
Red/ET重组技术是近年来建立的一种基于高效率体内同源重组的新型遗传工程技术,该技术简便、快速.首先,通过一步融合的方法将链霉素抗性基因和氯霉素抗性基因同时克隆至pUC19上,从而构建出含有正反选择标记的载体pRC;其次,用安普霉素抗性基因或者氯霉素抗性基因替换了常用表达载体pET-28b上的卡那霉素抗性基因,改变了其抗性选择标记,得到的表达载体pMT和pCT可以更广泛地应用于不同宿主中;最后,还将启动和终止表达的区域定点插入pACYC184载体中,使其成为可以独立表达蛋白的表达载体p184.本研究所得到的载体为大肠杆菌宿主菌中的基因克隆和蛋白表达提供了基础.
展开更多
关键词
RED
ET技术
同源重组
抗性基因
一步融合
正反
选择
标记
克隆
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
表达谱芯片实验设计的比较分析
1
作者
王洪宝
李辉
王启贵
王宇祥
机构
东北农业大学动物科学技术学院
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2007年第1期50-53,共4页
基金
国家自然科学基金重点项目(30430510)
教育部优秀青年教师资助计划项目
文摘
通过两类表达谱芯片实验设计(包括直接杂交与间接杂交,正反标记试验),比较和分析了不同实验设计对实验结果的影响。结果表明,间接杂交的Log(Ratio)值的变化幅度要比直接杂交的大,主要原因是因为其实验系统误差要高于直接杂交;间接杂交的正反标记结果高度一致,说明间接杂交具有很高准确性,同时也表明荧光染料对实验结果无明显影响。
关键词
表达谱芯片
直接杂交
间接杂交
正反标记
Keywords
cDNA microarray
direct hybridizing
indirect hybridizing
reciprocal crosses labeling
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
Q781 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
Red/ET同源重组系统介导的质粒载体快速构建
2
作者
苏春
余佳
邱荣国
唐莉
机构
大连理工大学化工学院
大连理工大学生命科学与技术学院
出处
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期12-17,共6页
基金
国家杰出青年科学基金资助项目(30688003)
文摘
Red/ET重组技术是近年来建立的一种基于高效率体内同源重组的新型遗传工程技术,该技术简便、快速.首先,通过一步融合的方法将链霉素抗性基因和氯霉素抗性基因同时克隆至pUC19上,从而构建出含有正反选择标记的载体pRC;其次,用安普霉素抗性基因或者氯霉素抗性基因替换了常用表达载体pET-28b上的卡那霉素抗性基因,改变了其抗性选择标记,得到的表达载体pMT和pCT可以更广泛地应用于不同宿主中;最后,还将启动和终止表达的区域定点插入pACYC184载体中,使其成为可以独立表达蛋白的表达载体p184.本研究所得到的载体为大肠杆菌宿主菌中的基因克隆和蛋白表达提供了基础.
关键词
RED
ET技术
同源重组
抗性基因
一步融合
正反
选择
标记
克隆
Keywords
Red/ET technology
homologous recombination
resistance gene
one-step gene fusion
positive-negative selectable marker
cloning
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
表达谱芯片实验设计的比较分析
王洪宝
李辉
王启贵
王宇祥
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2007
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Red/ET同源重组系统介导的质粒载体快速构建
苏春
余佳
邱荣国
唐莉
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部