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欧盟药品监督管理局新的假药监管法令简析
被引量：
1
1
作者
李轩
李景华
都晓春
《医药导报》
CAS
2015年第9期1264-1266,共3页
欧盟人用药品新的假药监管法令于2011年7月1日发布在欧盟的官方杂志和欧盟药品监督管理局网站上。该文依据欧盟药品监督管理局和欧盟委员会网站对新的假药监管法令实施及相关内容进行介绍,简要分析其提到的一些措施,即强调药品的安全特...
欧盟人用药品新的假药监管法令于2011年7月1日发布在欧盟的官方杂志和欧盟药品监督管理局网站上。该文依据欧盟药品监督管理局和欧盟委员会网站对新的假药监管法令实施及相关内容进行介绍,简要分析其提到的一些措施,即强调药品的安全特性、细化药品供应链及其优良流通规范、严控活性药物成分和辅料质量及规范互联网药品销售。
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关键词
欧盟药品监督管理局
假药
法令
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题名
欧盟药品监督管理局新的假药监管法令简析
被引量：
1
1
作者
李轩
李景华
都晓春
机构
长春中医药大学人文管理学院
河南大学天然药物与免疫工程重点实验室
出处
《医药导报》
CAS
2015年第9期1264-1266,共3页
文摘
欧盟人用药品新的假药监管法令于2011年7月1日发布在欧盟的官方杂志和欧盟药品监督管理局网站上。该文依据欧盟药品监督管理局和欧盟委员会网站对新的假药监管法令实施及相关内容进行介绍,简要分析其提到的一些措施,即强调药品的安全特性、细化药品供应链及其优良流通规范、严控活性药物成分和辅料质量及规范互联网药品销售。
关键词
欧盟药品监督管理局
假药
法令
分类号
R951 [医药卫生—药学]
R954 [医药卫生—药学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
欧盟药品监督管理局新的假药监管法令简析
李轩
李景华
都晓春
《医药导报》
CAS
2015
1
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