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FDA药物安全通讯确定MRI钆对比剂脑沉积迄今无任何有害影响
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《中国医学计算机成像杂志》
CSCD
北大核心
2017年第5期452-452,共1页
自从2017年3月欧洲药物管理局PRAC提出在欧洲市场暂停所有线形对比剂静脉内应用的建议后，美国放射学会（ACR）于2017年4月4日首次回应，声明主要内容如下：美国食品和药物管理局（FDA）审查迄今发表的研究数据，尚未发现在使用GBCA用...
自从2017年3月欧洲药物管理局PRAC提出在欧洲市场暂停所有线形对比剂静脉内应用的建议后，美国放射学会（ACR）于2017年4月4日首次回应，声明主要内容如下：美国食品和药物管理局（FDA）审查迄今发表的研究数据，尚未发现在使用GBCA用于磁共振成像（MRI）后脑沉积的不良健康影响。所有的GBCA都可能与脑部和其他身体组织中的钆残留存在联系。
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关键词
对比剂
药物
安全
沉积
后脑
美国食品和
药物
管理局
MRI
FDA
欧洲药物管理局
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题名
FDA药物安全通讯确定MRI钆对比剂脑沉积迄今无任何有害影响
被引量：
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1
出处
《中国医学计算机成像杂志》
CSCD
北大核心
2017年第5期452-452,共1页
文摘
自从2017年3月欧洲药物管理局PRAC提出在欧洲市场暂停所有线形对比剂静脉内应用的建议后，美国放射学会（ACR）于2017年4月4日首次回应，声明主要内容如下：美国食品和药物管理局（FDA）审查迄今发表的研究数据，尚未发现在使用GBCA用于磁共振成像（MRI）后脑沉积的不良健康影响。所有的GBCA都可能与脑部和其他身体组织中的钆残留存在联系。
关键词
对比剂
药物
安全
沉积
后脑
美国食品和
药物
管理局
MRI
FDA
欧洲药物管理局
分类号
R981 [医药卫生—药品]
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作者
出处
发文年
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1
FDA药物安全通讯确定MRI钆对比剂脑沉积迄今无任何有害影响
《中国医学计算机成像杂志》
CSCD
北大核心
2017
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