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次氯酸钠-水杨酸分光光度法测定方法的改进 被引量：3
1
作者 叶旭红 俞剑莹 +2 位作者 吴敏华 叶晓英 黎绵发 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期32-32,共1页
关键词 次氯酸钠-水杨酸分光光度法 测定方法 改进 环境监测
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肉中微量氨的水杨酸-次氯酸钠光度法测定 被引量：2
2
作者 桑宏庆 钟涌海 刘效记 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期108-110,共3页
本文提出了一种测定肉中粗氨的新方法,可用于肉品新鲜度的检验。在常温下,NH3在亚硝基铁氰化钠的催化下于碱性介质中与次氯酸钠和水杨酸作用,生成稳定的蓝色化合物,最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数ε660为1.84×104L/mol·... 本文提出了一种测定肉中粗氨的新方法,可用于肉品新鲜度的检验。在常温下,NH3在亚硝基铁氰化钠的催化下于碱性介质中与次氯酸钠和水杨酸作用,生成稳定的蓝色化合物,最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数ε660为1.84×104L/mol·cm,Sandell灵敏度为0.001μg/cm2,回归方程为:y=0.108x+0.0022线性范围为:0～0.5μg/ml,相关系数为0.9999,回收率在96%～103.3%之间。 展开更多
关键词 肉品 水杨酸-次氯酸钠光度法 测定方法 粗氨 新鲜度
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水杨酸-次氯酸钠光度法测定肉中的粗氨 被引量：1
3
作者 桑宏庆 孙慧 《肉类研究》 2002年第4期44-46,共3页
本文提出了一种测定肉中粗氨的新方法,可用于肉品新鲜度的检验。在常温下,NH3在亚硝基铁氰化钠的催化下于碱性介质中与次氯酸钠和水杨酸作用,生成稳定的蓝色化合物,最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数ε660为1.38×104L·mol... 本文提出了一种测定肉中粗氨的新方法,可用于肉品新鲜度的检验。在常温下,NH3在亚硝基铁氰化钠的催化下于碱性介质中与次氯酸钠和水杨酸作用,生成稳定的蓝色化合物,最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数ε660为1.38×104L·mol-1·cm-1,Sandell灵敏度为0.001μg·cm-2,回归方程为:y=0.0368x-0.0019,线性范围为:0～0.5μg/ml,相关系数为0.9968,回收率在96%～103.3%之间。 展开更多
关键词 水杨酸-次氯酸钠光度法 测定 肉 粗氨
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碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法测定甲醇处理的瘤胃液中氨态氮浓度 被引量：16
4
作者 屯妮萨.麦提赛伊迪 阿里娅古丽.依布热依木 +1 位作者 阿依沙依拉 杨开伦 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期565-570,共6页
【目的】建立一种适于测定用甲醇处理的瘤胃液中氨态氮浓度的碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法方法。【方法】比较加或不加甲醇对标准氨态氮线性回归方程的影响,对比色波长、显色稳定性进行测定,进行回收率、精密度试验,并用建立的方法实际... 【目的】建立一种适于测定用甲醇处理的瘤胃液中氨态氮浓度的碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法方法。【方法】比较加或不加甲醇对标准氨态氮线性回归方程的影响,对比色波长、显色稳定性进行测定,进行回收率、精密度试验,并用建立的方法实际测定甲醇处理的绵羊瘤胃液中氨态氮浓度。【结果】反应物在37℃水浴10 min、室温下放置10 min后显色更加稳定,最大吸收波长为650 nm;氨态氮浓度在1～32 mg/100 mL时与650 nm处吸光度值的相关系数为0.999 9,回收率97.2%～103.7%(平均为99.9%);标准溶液和样品溶液的吸光度值日间变异系数、日内变异系数均小于5%。【结论】在样品液中含有50%体积比例的甲醇对碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法测定氨态氮浓度没有影响,可用于经甲醇处理的瘤胃液中氨态氮浓度的测定。 展开更多
关键词 氨态氮 瘤胃液 碱性次氯酸钠-苯酚 分光光度法
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紫外-可见分光光度法测定穿心莲内酯磺化物注射液中总磺化物的含量
5
作者 马春花 李鑫 +3 位作者 章文丽 吴禹熹 李诗 董可 《中国兽药杂志》 2025年第5期39-44,共6页
穿心莲内酯磺化物注射液总磺化物含量测定方法学考察。以穿心莲内酯为对照品,以1%间二硝基苯乙醇溶液为参比溶液,照紫外-可见分光光度法(《中国兽药典》2020年版二部附录0401)在407 nm波长处进行标准曲线制备,测定供试品浓度并计算其含... 穿心莲内酯磺化物注射液总磺化物含量测定方法学考察。以穿心莲内酯为对照品,以1%间二硝基苯乙醇溶液为参比溶液,照紫外-可见分光光度法(《中国兽药典》2020年版二部附录0401)在407 nm波长处进行标准曲线制备,测定供试品浓度并计算其含量。穿心莲内酯质量浓度在0.48~0.8 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为y=0.0016 x-0.5122(R 2=0.9993);该测定方法经考察表明具有良好的精密度、重复性、稳定性和准确度,平均加样回收率为100.03%,RSD为1.23%(n=6);10批产品中总磺化物平均含量为24.86 mg/mL。本测定方法基于二萜类化合物结构与光吸收特性关系而建立,重现性好,准确度高,适用于本产品中总磺化物的含量测定。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 总磺化物 含量测定 紫外-可见分光光度法
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KBrO_3-KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸 被引量：6
6
作者 孙衍华 杨景芝 +1 位作者 尹洪宗 曲祥金 《分析科学学报》 CAS CSCD 1999年第2期143-146,共4页
研究了ＨＣｌ溶液中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定水杨酸的条件，建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明，在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，３×１０－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３，５×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ，６×１... 研究了ＨＣｌ溶液中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定水杨酸的条件，建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明，在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，３×１０－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３，５×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ，６×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＩ溶液中测定水杨酸，其线性范围为０．２～４．０ｍｇ／Ｌ，表观摩尔吸光系数为１．９×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，Ｓａｎｄｅｌ为７．３μｇ／ｃｍ２。本法用于复方苯甲酸溶液中水杨酸的测定，获满意结果。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 水杨酸 测定
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水杨酸分光光度法测定水中的NO_3^- 被引量：2
7
作者 邓强 汤颖 +1 位作者 陈刚 董晓飞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第4期1676-1677,共2页
以水杨酸为显色剂,建立分光光度法测定水中NO3-含量的方法。结果表明,NO3-含量的最佳测定条件为:吸收波长410nm,1.0ml浓硫酸,1.0ml20% NaOH溶液,显色时间20min。此条件下,NO3-含量在0.5～8.0mg/L范围内遵循比尔定律。NO3-的最低检出限为... 以水杨酸为显色剂,建立分光光度法测定水中NO3-含量的方法。结果表明,NO3-含量的最佳测定条件为:吸收波长410nm,1.0ml浓硫酸,1.0ml20% NaOH溶液,显色时间20min。此条件下,NO3-含量在0.5～8.0mg/L范围内遵循比尔定律。NO3-的最低检出限为0.1mg/L,加标回收率为98.0%～102.0%。 展开更多
关键词 NO3- 水杨酸 分光光度法
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荧光分光光度法测定阿司匹林中游离水杨酸——PEG 1500-OP-(NH_4)_2SO_4-H_2O双水相体系萃取分离 被引量：4
8
作者 李蕾 陈江敏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期58-60,共3页
提出了由聚乙二醇（PEG）1500-OP-（NH4）2SO4及少量水组成的双水相萃取体系并应用于从阿司匹林基体中萃取游离水杨酸。对试验条件作了系统试验，取得如下优化条件：①PEG1500（500g·L^-1）溶液及OP（500g·L^-1）溶液的体积... 提出了由聚乙二醇（PEG）1500-OP-（NH4）2SO4及少量水组成的双水相萃取体系并应用于从阿司匹林基体中萃取游离水杨酸。对试验条件作了系统试验，取得如下优化条件：①PEG1500（500g·L^-1）溶液及OP（500g·L^-1）溶液的体积（mL）比为PEG：OP=2．50：1-50；②固体（NH4）2SO4的加入量为2．0g；③加入pH6．0的BR缓冲溶液至总体积约为10mL。按此条件测得水杨酸的萃取率为98．69／6。萃取后，将上层液（即表面活性剂相）移至10mL容量瓶中，加B-R缓冲溶液至10．0mL，在λex为305nm，λem为392nm波长条件下测定溶液的荧光强度。应用此方法分析了3件阿司匹林试样，每一个试样分析10次，所得结果的相对标准偏差（n=10）在1．7％-2．1％之间。在此样品的基础上加入水杨酸标准溶液进行回收率试验，所测得回收率在93．3%～103．3％之间，其相对标准偏差（n=5）≤2．5％。 展开更多
关键词 分子荧光分光光度法 双水相萃取分离 水杨酸 阿司匹林
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紫外分光光度法测定水杨酸钠注射液含量 被引量：2
9
作者 周昭明 《中国兽药杂志》 北大核心 2000年第4期35-36,共2页
建立了水杨酸钠注射液紫外分光光度法 ,在波长 2 95.5± 1 nm处测定水杨酸钠含量 ,在3.7～ 60 .0μg/ml范围内线性关系良好 ,R=0 .9999。本方法具有快速、简便。
关键词 水杨酸钠 紫外分光光度法 含量测定 注射液
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偏最小二乘-一阶导数分光光度法测定苯甲酸复方制剂中苯甲酸及水杨酸的含量
10
作者 周彤 郑为完 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期894-895,共2页
复方苯甲酸涂剂主要成分是苯甲酸和水杨酸，其在临床上常用于治疗皮肤疾患，由于紫外吸收光谱重叠较严重，用光度法测定时，彼此相互干扰。计量学方法的兴起为多组分的同时测定提供了一种不需分离的新技术。偏最小二乘法可以最大程度地... 复方苯甲酸涂剂主要成分是苯甲酸和水杨酸，其在临床上常用于治疗皮肤疾患，由于紫外吸收光谱重叠较严重，用光度法测定时，彼此相互干扰。计量学方法的兴起为多组分的同时测定提供了一种不需分离的新技术。偏最小二乘法可以最大程度地从校正试样中提取信息，具有较强的数据处理能力，因而优于主成分回归等其它计量学方法。本工作将导数光谱的高灵敏度与偏最小二乘法的优良解析性能相结合，提出了同时测定两组分的偏最小二乘导数分光光度法，方法用于复方苯甲酸制剂中两组分的测定，对加和性不太好的体系，也能得到较为满意的结果。 展开更多
关键词 分光光度法测定 偏最小二乘法 复方制剂 苯甲酸 水杨酸 一阶导数 导数分光光度法 主成分回归
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基于碳点变色性能的紫外-可见分光光度法测定脱硫液和废水中硫离子的含量 被引量：1
11
作者 文蓉 李乔惠 +3 位作者 罗亚雄 赵霞 李永生 高秀峰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期67-72,共6页
以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用水热法合成了具有变色性能的碳点(CDs),利用该CDs与S^(2-)的褪色反应,提出了紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定脱硫液和废水中S^(2-)含量的方法。通过循环预处理系统分离样品中的S^(2-),分取0.5 mL待测样... 以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用水热法合成了具有变色性能的碳点(CDs),利用该CDs与S^(2-)的褪色反应,提出了紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定脱硫液和废水中S^(2-)含量的方法。通过循环预处理系统分离样品中的S^(2-),分取0.5 mL待测样品溶液和4.5 mL 100 mg·L^(-1)CDs溶液,混匀,将酸度调节至pH 8,于30℃反应15 min,快速冷却至室温,采用UV-Vis测定反应前后体系在610 nm处的吸光度。结果表明,该CDs变色是氧化导致的。在pH 8条件下,S^(2-)使CDs发生选择性褪色反应;S^(2-)的质量浓度在0.05~1.00 mg·L^(-1)和1.00~15.00 mg·L^(-1)内与对应的吸光度差值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.043 mg·L^(-1)和0.073 mg·L^(-1);对实际样品进行加标回收试验,回收率为98.0%~106%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.92%~1.1%。方法用于实际脱硫液和废水样品分析,并与国家标准GB/T 16489-1996进行比对,结果显示两种方法的测定结果无显著性差异。 展开更多
关键词 碳点 紫外-可见分光光度法 硫离子 吸光度
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2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)和N,N-二乙基对苯二胺(DPD)显色分光光度法测定水中微量高碘酸盐的对比 被引量：1
12
作者 胡星 刘绍刚 +3 位作者 董慧峪 谭学才 龙桂发 李海翔 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2269-2279,共11页
高碘酸盐(IO_(4)^(-),PI)因具有强氧化性和化学稳定性,被广泛应用于环境污染物的氧化降解,然而传统的PI分析方法具有操作复杂、费用高和检出限高等缺点,不适用于常规分析.因此如何快速、准确、低成本测定水中微量PI备受环境领域研究者... 高碘酸盐(IO_(4)^(-),PI)因具有强氧化性和化学稳定性,被广泛应用于环境污染物的氧化降解,然而传统的PI分析方法具有操作复杂、费用高和检出限高等缺点,不适用于常规分析.因此如何快速、准确、低成本测定水中微量PI备受环境领域研究者的关注.本研究基于2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)和N,N-二乙基对苯二胺(DPD)与PI氧化显色的原理,建立了两种利用分光光度法测定水中低浓度PI的方法.结果表明,当pH=3.0时,ABTS与PI的反应化学计量系数接近1:2,最大吸光值在415 nm处,标准曲线线性范围为0—20μmol·L^(-1)(R^(2)>0.997),灵敏度为(6.45±0.03)×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限和定量下限分别为1.1×10^(-8)mol·L^(-1)和3.3×10^(-8)mol·L^(-1);当pH=6.5时,DPD与PI的反应化学计量系数为1:2,最大吸光值在551 nm处,标准曲线线性范围为0—40μmol·L^(-1)(R^(2)>0.998),灵敏度为(2.11±0.08)×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限和定量下限分别为3.7×10^(-7)mol·L^(-1)和1.23×10^(-6)mol·L^(-1).最后,研究了水中常见共存离子、腐殖酸、实际水质背景对PI测定的影响以及加标回收率,发现两种方法均具有良好的抗干扰性、稳定性和检测精度.本研究结果表明两种方法可准确、快速、低成本测定水中微量PI浓度并具有较好的应用前景. 展开更多
关键词 高碘酸盐 分光光度法 2 2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS) N N-二乙基对苯二胺 (DPD) 水处理
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饮用水氯胺法消毒过程中一氯胺的水杨酸分光光度法测定 被引量：9
13
作者 陶辉 王玲 +2 位作者 李星 王花平 李圭白 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期126-131,共6页
本文建立了一种水杨酸分光光度法,用于一氯胺的测定.结果表明,在水杨酸为1.0ml,硝普钠为0.10ml,pH值为11.8和反应时间为60min时,方法效果最好,吸光度与一氯胺具有很好的线性关系(R^2=0.9999).一氯胺的回收率为100±5%.水中其它共存... 本文建立了一种水杨酸分光光度法,用于一氯胺的测定.结果表明,在水杨酸为1.0ml,硝普钠为0.10ml,pH值为11.8和反应时间为60min时,方法效果最好,吸光度与一氯胺具有很好的线性关系(R^2=0.9999).一氯胺的回收率为100±5%.水中其它共存离子,如SO_4^(2-),PO_4^(3-),Ca(2+),Mg(2+)等在常见浓度范围内均不影响一氯胺的定量.方法检出限为0.02mg·l^(-1),对不同浓度标样的测定表明,相对标准偏差<10%,自来水本底中的加标回收率为96.0%-103.5%. 展开更多
关键词 一氯胺 水杨酸 Berthelot反应 分光光度法.
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双波长紫外分光光度法同时测定小儿退烧片中对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的含量(英文) 被引量：6
14
作者 董钰明 陈晓峰 +1 位作者 陈瑶 陈兴国 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期65-68,共4页
建立用双波长等吸收度法同时测定对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸含量的方法.应用双波长分光光度法,选择对乙酰氨基酚的等吸收点波长232.5nm,252.0nm为乙酰水杨酸的测定波长;同样,选择乙酰水杨酸的等吸收点波长243.5nm,283.5nm为对乙酰氨基酚... 建立用双波长等吸收度法同时测定对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸含量的方法.应用双波长分光光度法,选择对乙酰氨基酚的等吸收点波长232.5nm,252.0nm为乙酰水杨酸的测定波长;同样,选择乙酰水杨酸的等吸收点波长243.5nm,283.5nm为对乙酰氨基酚的测定波长.乙酰水杨酸的回归方程为A=0.03218C+0.00277,r=0.9999;对乙酰氨基酚的回归方程为A=0.05396C+0.00561,r=0.9999.样品中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚相当于标示量的百分含量分别为99.10%和102.37%(n=3).乙酰水杨酸的平均回收率是99.52%,对乙酰氨基酚的平均回收率是99.71%.本法快速、简便,定量准确,用于小儿退烧片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚含量的同时测定可获得满意的结果. 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 乙酰水杨酸 双波长分光光度法 小儿退烧片
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磺基水杨酸分光光度法测定陶瓷原料中的微量铁 被引量：9
15
作者 蔡新安 章慧芳 +1 位作者 李硕 杨晓波 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期63-65,共3页
采用磺基水杨酸分光光度法,以磺基水杨酸为显色剂、双氧水为氧化剂,控制pH值为1.5～3,磺基水杨酸与Fe3+生成稳定的紫红色配合物(1∶1),其最大吸收波长在515nm处,在等吸收点处测定吸光度,铁量在0.00～1.00mg范围内符合比尔定律,该方法适... 采用磺基水杨酸分光光度法,以磺基水杨酸为显色剂、双氧水为氧化剂,控制pH值为1.5～3,磺基水杨酸与Fe3+生成稳定的紫红色配合物(1∶1),其最大吸收波长在515nm处,在等吸收点处测定吸光度,铁量在0.00～1.00mg范围内符合比尔定律,该方法适用于陶瓷原料中微量铁的测定。 展开更多
关键词 磺基水杨酸 分光光度法 铁
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钨-3,5二溴水杨基荧光酮-CTMAB-Tween80多元配合物的分光光度法研究 被引量：13
16
作者 王军 吕文英 +1 位作者 李全民 杨林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期995-998,共4页
在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)和吐温 80 (Tween80 )存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基荧光酮 (DBSAF)与钨 (Ⅵ )显色反应的光度特性。在 0 6 0mol·L-1HCl介质中 ,钨 (Ⅵ )与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物 ,采用... 在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)和吐温 80 (Tween80 )存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基荧光酮 (DBSAF)与钨 (Ⅵ )显色反应的光度特性。在 0 6 0mol·L-1HCl介质中 ,钨 (Ⅵ )与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物 ,采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著 ,络合物表观摩尔吸光系数ε =2 6 4× 10 5L·mol-1·cm-1,λmax =5 2 7nm。用摩尔比法和连续变换法测得钨 (Ⅵ )与DBSAF所形成的络合物化学计量比为 1∶2。钨 (Ⅵ )含量在 0～ 4 0 0 μg·L-1范围服从比尔定律 。 展开更多
关键词 钨配合物 3 5二溴水杨基荧光酮 吐温-80 混合表面活性剂 分光光度法 含量测定
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1,2-萘醌-4-磺酸钠体系分光光度法测定对苯二酚 被引量：11
17
作者 吴伶俐 张欢欢 李全民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期462-466,共5页
建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定对苯二酚的新方法。研究表明,在pH=13.00的KCl-NaOH缓冲溶液中,对苯二酚能够催化溶液中的OH^-离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454 nm。对苯二酚质量... 建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定对苯二酚的新方法。研究表明,在pH=13.00的KCl-NaOH缓冲溶液中,对苯二酚能够催化溶液中的OH^-离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454 nm。对苯二酚质量浓度在1.3×10^-7～1.32×10^-5g/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.025 61＋0.073 28c（1×10^5mol/L）,线性相关系数r=0.995 5,检测限为9×10^-8g/mL。方法能直接用于水样中对苯二酚含量的测定,回收率在96.5%～103%。 展开更多
关键词 对苯二酚 萘醌-磺酸钠 分光光度法
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磺基水杨酸紫外导数分光光度法测定微量铁 被引量：5
18
作者 梁维安 张震宇 邹时复 《分析科学学报》 CAS CSCD 1997年第2期145-147,共3页
在不同ｐＨ下铁－磺基水杨酸形成组成比不同的配合物，其紫外吸收光谱也不同．在ｐＨ５～７的六次甲基四胺－盐酸介质中形成１∶２配合物，最大吸收波长λｍａｘ２４８ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝２．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１&... 在不同ｐＨ下铁－磺基水杨酸形成组成比不同的配合物，其紫外吸收光谱也不同．在ｐＨ５～７的六次甲基四胺－盐酸介质中形成１∶２配合物，最大吸收波长λｍａｘ２４８ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝２．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．比可见光区的灵敏度高１０倍，用三阶导数光谱法测定化学试剂中微量铁，结果与邻二氮菲法一致．相对标准偏差１．２％． 展开更多
关键词 铁 磺基水杨酸 紫外吸收光谱 导数 分光光度法
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5′-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定钼 被引量：5
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作者 张立芳 曹伟 +2 位作者 傅艳静 张思宝 秦承兵 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期751-752,755,共3页
研究了5′-硝基水杨基荧光酮分光光度测定钼的方法。在磷酸介质中,表面活性剂OP存在下,钼(Ⅵ)与5′-硝基水杨基荧光酮形成稳定的桔红色络合物,其最大吸收波长为528 nm,表观摩尔吸光率ε528=1.22×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)... 研究了5′-硝基水杨基荧光酮分光光度测定钼的方法。在磷酸介质中,表面活性剂OP存在下,钼(Ⅵ)与5′-硝基水杨基荧光酮形成稳定的桔红色络合物,其最大吸收波长为528 nm,表观摩尔吸光率ε528=1.22×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),钼的质量浓度在0.30 mg·L^(-1)以内符合比耳定律。方法应用于不含钨、钛或其含量极低的碳钢及低合金钢中微量钼的测定,所得结果与标准值相符。 展开更多
关键词 分光光度法 5′-硝基水杨基荧光酮 钼 碳钢 低合金钢
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256树脂分离Triton X-100-Br-PADAP-磺基水杨酸分光光度法测定岩石矿物中微量铀 被引量：3
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作者 刘汉初 《岩矿测试》 CAS 1987年第3期172-175,共4页
本文研究了用256阴离子交换树脂分离富集微量铀和Triton X-100-Br-PADAP-磺基水杨酸-铀(Ⅵ)四元体系测定铀的条件。样品分析证明了该法灵敏度高、准确度高,重现性好,一人一天能分析40—50个样品,可测定岩石矿物中1ppm以上的铀。
关键词 磺基水杨酸分光光度法 铀(Ⅵ) 四元体系 岩石矿物 阴离子交换树脂 分离富集 树脂分离 样品分析
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