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樱黄素抑制TLR4/MyD88通路减轻肠上皮炎症反应改善小鼠克罗恩病样结肠炎
被引量：
4
1
作者
李静
孙洋
+4 位作者
熊心雨
王敏达
左芦根
王月月
耿志军
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期199-206,共8页
目的探讨天然植物化合物樱黄素(PRU)对肠上皮细胞炎症和屏障结构的作用及其对小鼠克罗恩病样结肠炎的影响。方法建立脂多糖(LPS)诱导的结肠类器官炎症损伤模型和2,4,6-三硝基苯磺酸溶液(TNBS)诱导的小鼠结肠炎模型,用于评估PRU对肠上皮...
目的探讨天然植物化合物樱黄素(PRU)对肠上皮细胞炎症和屏障结构的作用及其对小鼠克罗恩病样结肠炎的影响。方法建立脂多糖(LPS)诱导的结肠类器官炎症损伤模型和2,4,6-三硝基苯磺酸溶液(TNBS)诱导的小鼠结肠炎模型,用于评估PRU对肠上皮炎症反应和肠屏障的影响。另外,使用网络药理学结合体内外研究分析PRU调控肠上皮炎症影响肠炎的分子机制。结果PRU干预可抑制LPS诱导的结肠类器官中促炎介质肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β的释放以及改善TNBS诱导的小鼠结肠炎症状(体质量下降、疾病活动指数和炎症评分升高);同时,PRU促进LPS诱导的小鼠结肠类器官TNBS小鼠肠上皮细胞间紧密连接蛋白闭锁小带蛋白1(ZO-1),密封蛋白1(claudin-1)的表达和改善移位,同时保护肠屏障结构。PRU可靶向结合Toll样受体4(TLR4)并抑制TLR4/髓样分化因子88(MyD88)信号通路活化。结论PRU可通过靶向拮抗TLR4/MyD88信号的激活,抑制肠上皮细胞炎症和保护肠屏障损伤从而改善克罗病样肠炎。
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关键词
克罗恩病
结肠炎
肠上皮
炎症
樱
黄素
(
pru
)
Toll样受体4(TLR4)
网络药理学
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题名
樱黄素抑制TLR4/MyD88通路减轻肠上皮炎症反应改善小鼠克罗恩病样结肠炎
被引量：
4
1
作者
李静
孙洋
熊心雨
王敏达
左芦根
王月月
耿志军
机构
炎症相关性疾病基础与转化研究安徽省重点实验室
蚌埠医科大学第一附属医院检验科
蚌埠医科大学第一附属医院胃肠外科
蚌埠医科大学第一附属医院中心实验室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期199-206,共8页
基金
国家自然科学基金(82070561)
安徽省教育厅优秀青年基金(2022AH030138)
+1 种基金
安徽省卫生健康委科研项目(AHWJ2022b088)
国家级大学生创新创业训练计划(11910110379)。
文摘
目的探讨天然植物化合物樱黄素(PRU)对肠上皮细胞炎症和屏障结构的作用及其对小鼠克罗恩病样结肠炎的影响。方法建立脂多糖(LPS)诱导的结肠类器官炎症损伤模型和2,4,6-三硝基苯磺酸溶液(TNBS)诱导的小鼠结肠炎模型,用于评估PRU对肠上皮炎症反应和肠屏障的影响。另外,使用网络药理学结合体内外研究分析PRU调控肠上皮炎症影响肠炎的分子机制。结果PRU干预可抑制LPS诱导的结肠类器官中促炎介质肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β的释放以及改善TNBS诱导的小鼠结肠炎症状(体质量下降、疾病活动指数和炎症评分升高);同时,PRU促进LPS诱导的小鼠结肠类器官TNBS小鼠肠上皮细胞间紧密连接蛋白闭锁小带蛋白1(ZO-1),密封蛋白1(claudin-1)的表达和改善移位,同时保护肠屏障结构。PRU可靶向结合Toll样受体4(TLR4)并抑制TLR4/髓样分化因子88(MyD88)信号通路活化。结论PRU可通过靶向拮抗TLR4/MyD88信号的激活,抑制肠上皮细胞炎症和保护肠屏障损伤从而改善克罗病样肠炎。
关键词
克罗恩病
结肠炎
肠上皮
炎症
樱
黄素
(
pru
)
Toll样受体4(TLR4)
网络药理学
Keywords
Crohn’s disease
colitis
intestinal epithelium
inflammatory
pru
netin
TLR4
network pharmacology
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
R574.62 [医药卫生—消化系统]
R364.5 [医药卫生—病理学]
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作者
出处
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被引量
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1
樱黄素抑制TLR4/MyD88通路减轻肠上皮炎症反应改善小鼠克罗恩病样结肠炎
李静
孙洋
熊心雨
王敏达
左芦根
王月月
耿志军
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
4
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