期刊文献+
共找到147篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
海南地区樱桃番茄上番茄黄化曲叶病毒病鉴定与分析
1
作者 严婉荣 吉训聪 +3 位作者 王宝 谭诗梦 魏莹 赵志祥 《现代农业科技》 2025年第3期72-75,81,共5页
番茄黄化曲叶病毒病严重威胁海南省樱桃番茄的生产。为了明确该病在海南省不同种植区的感染率和危害程度,采集了6个市(县)的65个樱桃番茄样本,通过小RNA深度测序,共获得15条与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)相关的序列,明确了每个市(县)TYLCV... 番茄黄化曲叶病毒病严重威胁海南省樱桃番茄的生产。为了明确该病在海南省不同种植区的感染率和危害程度,采集了6个市(县)的65个樱桃番茄样本,通过小RNA深度测序,共获得15条与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)相关的序列,明确了每个市(县)TYLCV及其分离物在所有病毒中的比例,统计了不同分离物在不同地区出现的频次。结果表明,昌江县TYLCV及其分离物占总病毒数量的49.44%。有4个分离物在6个地区均检测到。通过PCR验证,所有地区均检测到TYLCV,陵水的检出率高达到100.00%。对3个分离物进行了测序比对分析,发现海南省分离物多且复杂,从地理关系上很难确定其来源及所属关系。 展开更多
关键词 樱桃番茄 番茄黄化曲叶病毒 小RNA深度测序 PCR验证 检出率 海南地区
在线阅读 下载PDF
樱桃谷鸭Ⅰ群禽腺病毒血清4型感染的病例诊治
2
作者 侯娟娟 孙景昱 尹建华 《云南畜牧兽医》 2025年第1期9-12,共4页
为了诊断山东省聊城市某养鸭场樱桃谷鸭出现精神萎靡、食欲减退、站立不稳等症状的病原,试验采用病例剖检、病原分离、PCR鉴定等方法对采集的典型样品进行了研究。首先提取发病鸭的心包积液、肝脏、脾脏组织样品核酸,进行PCR检测,然后... 为了诊断山东省聊城市某养鸭场樱桃谷鸭出现精神萎靡、食欲减退、站立不稳等症状的病原,试验采用病例剖检、病原分离、PCR鉴定等方法对采集的典型样品进行了研究。首先提取发病鸭的心包积液、肝脏、脾脏组织样品核酸,进行PCR检测,然后对阳性样品进行分离培养、遗传进化分析,并给出防治方案。结果:病鸭剖检可见心包积液,肝脏肿大出血,个别有肝周炎,病鸭组织样品经PCR鉴定为I群4型禽腺病毒。鉴定阳性样品经卵黄囊接种SPF鸡胚后,死亡胚体出现点状出血,发育不良、较小,卵黄膜增厚,收取尿囊液检测无血凝性,通过遗传进化分析发现分离株属于FAdV-C4,并与FAdV-C4相关参考株FAdV-4 HB1510和FAdV-4 JSJ13亲缘关系最近。使用防治方案后在第5天基本无死亡,鸭群比较稳定,逐渐好转。说明该养鸭场樱桃谷鸭感染的是I群4型禽腺病毒,并且给出的防治方案有效,死亡率明显降低,疫情得到控制。 展开更多
关键词 禽腺病毒(FAdV) 病原分离 遗传进化 樱桃谷鸭
在线阅读 下载PDF
一例鸭坦布苏病毒与鸭圆环病毒混合感染樱桃谷肉鸭的病例报告
3
作者 潘彦林 张俊勤 +2 位作者 孙敏华 徐志宏 廖明 《广东畜牧兽医科技》 2024年第3期71-76,共6页
2023年8月,广西某养鸭场鸭子突发软脚、腿部肌肉震颤等神经症状,为探究该场鸭群致病病原,对该鸭场的患病鸭进行调查。剖检结果显示:患病鸭肝脏轻度肿大、质脆,呈黄褐色,肾脏肿大。病理切片显示:肝细胞胞质中可见微小圆形空泡,可见少量淤... 2023年8月,广西某养鸭场鸭子突发软脚、腿部肌肉震颤等神经症状,为探究该场鸭群致病病原,对该鸭场的患病鸭进行调查。剖检结果显示:患病鸭肝脏轻度肿大、质脆,呈黄褐色,肾脏肿大。病理切片显示:肝细胞胞质中可见微小圆形空泡,可见少量淤血;脾脏组织见较多细胞坏死,细胞核固缩。病原检测结果显示:鸭坦布苏病毒(DTMUV)、鸭圆环病毒(DuCV)为阳性,细菌及其他病原检测结果为阴性。序列分析发现,该场流行的DTMUV与SCS01毒株遗传距离最近,属于Cluster 2.1;DuCV与山东毒株YF180401遗传距离最近,属于DuCV-1型,确定该养殖场鸭群突然发病为DTMUV混合感染DuCV所致。这两种病毒都是临床中常见危害鸭群的病原,但混合感染情况却少有报道。该研究旨在为我国今后开展DTMUV和DuCV的检测和综合防控提供参考。 展开更多
关键词 鸭坦布苏病毒 鸭圆环病毒 混合感染 樱桃谷肉鸭
在线阅读 下载PDF
环渤海湾地区甜樱桃小果病毒及樱桃病毒A的鉴定与调查 被引量:12
4
作者 王文文 宗晓娟 +5 位作者 王甲威 魏海蓉 徐丽 陈新 柳金伟 刘庆忠 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期128-133,共6页
为了解环渤海湾地区甜樱桃[Cerasus avium(Linn.)Moench]中樱桃病毒的发生情况,选取该地区代表性樱桃示范园中甜樱桃品种‘红灯’为研究对象,以生长期功能叶片为材料,根据樱桃小果病毒-1(Little cherry virus-1,LChV-1)、樱桃小果病毒-2... 为了解环渤海湾地区甜樱桃[Cerasus avium(Linn.)Moench]中樱桃病毒的发生情况,选取该地区代表性樱桃示范园中甜樱桃品种‘红灯’为研究对象,以生长期功能叶片为材料,根据樱桃小果病毒-1(Little cherry virus-1,LChV-1)、樱桃小果病毒-2(Little cherry virus-2,LChV-2)和樱桃病毒A(Cherry virus A,CVA)基因组序列设计特异性检测引物进行RT-PCR扩增,结果扩增出与LChV-2、CVA预期片段337bp和652bp大小相符的目的片段,测序结果与基因组(基因登录号NC-005065、NC-003689)对应片段一致性分别为89.0%、98.2%,未检测到LChV-1。本研究完成了对环渤海湾地区甜樱桃‘红灯’样品LChV-2、CVA的检测调查,LChV-2检出率43.1%,CVA检出率60.8%;在该地区首次发现LChV-2、CVA复合侵染植株,复合检出率37.3%。结果表明该地区CVA发生较为普遍,可与LChV-2等其他病毒共同加重对甜樱桃的危害。 展开更多
关键词 樱桃 樱桃小果病毒 樱桃病毒a 鉴定
在线阅读 下载PDF
我国部分地区樱桃病毒病害初步调查和病原检测 被引量:22
5
作者 卢美光 吴冰 +4 位作者 高蕊 张志想 肖红 陈冉冉 李世访 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期98-103,共6页
对山东泰安、辽宁大连和北京的樱桃病毒病发生情况进行调查,发现8个果园/栽培区均有病毒病发生,主要症状为叶片皱缩、畸形、卷叶、花叶、植株矮缩等。采集20份样品,利用12种病毒的引物进行RT-PCR检测。结果表明,在样品中扩增出与樱桃病... 对山东泰安、辽宁大连和北京的樱桃病毒病发生情况进行调查,发现8个果园/栽培区均有病毒病发生,主要症状为叶片皱缩、畸形、卷叶、花叶、植株矮缩等。采集20份样品,利用12种病毒的引物进行RT-PCR检测。结果表明,在样品中扩增出与樱桃病毒A(Cherry virus A,CVA)、李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV),李矮缩病毒(Prune dwarf virus,PDV)、李树皮坏死与茎痘伴随病毒(Plum bark necrosis stem pitting-associated virus,PBNSPaV)、樱桃绿环斑驳病毒(Cherry green ring mottle virus,CGRMV)、樱桃小果病毒-1(Little cherry virus-1,LChV-1)预期大小一致的目的片段;序列分析表明,与GenBank中注册所测的病毒核苷酸序列均具有较高的一致性。其中,大连、泰安和北京样品均检测到CVA;大连和北京样品中检测到PNRSV和PDV;北京样品中检测到PBNSPaV;大连苗木样品枝条中检测到CGRMV和LChV-1。这是在我国樱桃上首次检测到LChV-1。 展开更多
关键词 樱桃 病毒 病原检测 LChV-1
在线阅读 下载PDF
樱桃病毒病脱毒检测技术及抗病毒基因工程研究进展 被引量:6
6
作者 刘聪利 李明 +2 位作者 赵改荣 黄贞光 李玉红 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第S1期7-13,共7页
综述了国内外樱桃病毒病的研究进展,包括李属坏死环斑病毒(PNRSV)、李矮缩病毒(PDV)、苹果褪绿叶病毒(ACLSV)、樱桃绿环斑驳病毒(CGRMV)、樱桃小果病毒(LCh V)、樱桃病毒A(CVA)、樱桃卷叶病毒(CLRV)7种主要樱桃病毒病的分类地位、地理... 综述了国内外樱桃病毒病的研究进展,包括李属坏死环斑病毒(PNRSV)、李矮缩病毒(PDV)、苹果褪绿叶病毒(ACLSV)、樱桃绿环斑驳病毒(CGRMV)、樱桃小果病毒(LCh V)、樱桃病毒A(CVA)、樱桃卷叶病毒(CLRV)7种主要樱桃病毒病的分类地位、地理分布、传播途径、分子生物学特性、检测方法等,阐述了微茎尖组织培养法、热处理法、化学药剂法3种樱桃常用脱毒技术,总结了抗病毒基因工程在樱桃抗病育种中的作用。 展开更多
关键词 樱桃 病毒 脱毒 检测 基因工程
在线阅读 下载PDF
不同砧木甜樱桃品种‘红灯’皱叶病树体内的病毒检测 被引量:5
7
作者 王文文 宗晓娟 +4 位作者 魏海蓉 王甲威 朱东姿 谭钺 刘庆忠 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第S1期159-163,共5页
【目的】初步探明患有皱叶病的甜樱桃树体内是否感染病毒,为皱叶病的分子生物学鉴定及综合防治提供可靠的科学依据。【方法】以嫁接在3种不同砧木上的甜樱桃品种‘红灯’叶片为试验材料,提取植物样本总RNA,采用随机六聚体引物反转录,选... 【目的】初步探明患有皱叶病的甜樱桃树体内是否感染病毒,为皱叶病的分子生物学鉴定及综合防治提供可靠的科学依据。【方法】以嫁接在3种不同砧木上的甜樱桃品种‘红灯’叶片为试验材料,提取植物样本总RNA,采用随机六聚体引物反转录,选取10种甜樱桃病毒作为检测对象,根据各病毒基因组序列设计特异引物,进行RT-PCR检测。【结果】10种甜樱桃待检病毒中,5种病毒检测结果呈阳性,分别为PNRSV、PDV、CVA、CGRMV、LCh V-2。各皱叶病甜樱桃样品均至少同时感染2种病毒,多病毒复合感染比例较高。【结论】甜樱桃皱叶病树体内确有病毒存在,但关于病毒是否是引起皱叶病的原因还有待进一步验证。 展开更多
关键词 樱桃 皱叶病 砧木 病毒 检测
在线阅读 下载PDF
河南甜樱桃病毒病害调查及病原检测 被引量:10
8
作者 刘聪利 李明 +1 位作者 赵改荣 李玉红 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期200-204,共5页
在河南省郑州市、巩义市、荥阳市、新郑市选择具有代表性的甜樱桃生产园对病毒病发生情况进行调查,采集表现为疑似病毒病症状的样本65份,利用7种病毒引物进行RT-PCR检测。5种病毒检测结果呈阳性,分别是李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic... 在河南省郑州市、巩义市、荥阳市、新郑市选择具有代表性的甜樱桃生产园对病毒病发生情况进行调查,采集表现为疑似病毒病症状的样本65份,利用7种病毒引物进行RT-PCR检测。5种病毒检测结果呈阳性,分别是李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)、李矮缩病毒(Prune dwarf virus,PDV)、樱桃绿环斑驳病毒(Cherry green ring mottle virus,CGRMV)、樱桃坏死锈斑病毒(Cherry necrotic rusty mottle virus,CNRMV)及樱桃病毒A(Cherry virus A,CVA);序列分析结果表明,5种病毒扩增片段与GenBank中注册的相应病毒核苷酸序列均具有较高的一致性;样本病毒检出率为100%,其中13份样本为单独侵染,其余52份样本均为多病毒复合侵染,占比高达80%,复合侵染比例随着侵染病毒种类的增多逐渐降低;病毒侵染组合与叶片表型症状无明显对应关系。 展开更多
关键词 樱桃 病毒 病原检测 复合侵染
在线阅读 下载PDF
甜樱桃病毒病分子检测技术的研究 被引量:5
9
作者 宗晓娟 王文文 +4 位作者 王甲威 魏海蓉 朱东姿 谭钺 刘庆忠 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第S1期164-168,共5页
【目的】建立简便、快速、高效、准确的甜樱桃病毒分子检测方法。【方法】根据我国甜樱桃病毒病害的发生特点,先后建立和完善了几种主要病毒的单重RT-PCR、多重RT-PCR、纳米磁珠技术结合多重RT-PCR的检测方法,并对各检测方法的适用范围... 【目的】建立简便、快速、高效、准确的甜樱桃病毒分子检测方法。【方法】根据我国甜樱桃病毒病害的发生特点,先后建立和完善了几种主要病毒的单重RT-PCR、多重RT-PCR、纳米磁珠技术结合多重RT-PCR的检测方法,并对各检测方法的适用范围、检测效率进行比较分析。【结果】改进后的单重RT-PCR方法利用随机引物反转录得到的c DNA模板可同时用于多种病毒的特异性检测。多重RT-PCR方法可在同一管PCR反应中同时检测多种病毒。运用纳米磁珠技术结合多重RT-PCR的检测方法在植物病毒核酸提取环节简化了操作程序。【结论】该检测技术体系已应用于山东地区甜樱桃及中国樱桃等大批量植物样本的病毒检测工作之中,检测结果稳定、可靠。 展开更多
关键词 樱桃 病毒 检测 RT-PCR 多重RT-PCR 纳米磁珠
在线阅读 下载PDF
樱桃谷肉鸭坦布苏病毒感染的诊断 被引量:12
10
作者 傅光华 黄瑜 +5 位作者 陈红梅 施少华 万春和 程龙飞 林芳 林建生 《中国家禽》 北大核心 2012年第20期43-44,共2页
2011年5月,广西桂林市某樱桃谷鸭场的一批22日龄樱桃谷肉鸭群部分鸭只出现软脚、站立不稳或仰翻,并有部分鸭死亡;对发病鸭只使用抗菌药物和抗病毒药物治疗无明显效果。对从发病死亡的樱桃谷肉鸭组织中分离到的1株病毒通过实验室检测... 2011年5月,广西桂林市某樱桃谷鸭场的一批22日龄樱桃谷肉鸭群部分鸭只出现软脚、站立不稳或仰翻,并有部分鸭死亡;对发病鸭只使用抗菌药物和抗病毒药物治疗无明显效果。对从发病死亡的樱桃谷肉鸭组织中分离到的1株病毒通过实验室检测,排除了禽流感病毒、新城疫病毒、雏鸭肝炎病毒、鸭瘟病毒和呼肠孤病毒,特异性RT-PCR鉴定结果及序列测定表明为坦布苏病毒,并通过樱桃谷雏鸭人工感染试验,明确了其致病性,现报告如下: 展开更多
关键词 樱桃谷肉鸭 病毒感染 诊断 RT-PCR 人工感染试验 发病死亡 实验室检测 禽流感病毒
在线阅读 下载PDF
中国甜樱桃病毒病及其检测技术研究进展 被引量:9
11
作者 王文文 宗晓娟 +5 位作者 陈立伟 王甲威 魏海蓉 徐丽 严雪瑞 刘庆忠 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第18期3929-3933,3940,共6页
综述了近年来中国对甜樱桃(Prunus avium L.)病毒病及其检测技术的相关报道,介绍了中国甜樱桃上常见病毒的种类、危害及特性,主要包括:李属坏死环斑病毒(PNRSV)、李矮缩病毒(PDV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、樱桃锉叶病毒(CRLV)、樱桃病... 综述了近年来中国对甜樱桃(Prunus avium L.)病毒病及其检测技术的相关报道,介绍了中国甜樱桃上常见病毒的种类、危害及特性,主要包括:李属坏死环斑病毒(PNRSV)、李矮缩病毒(PDV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、樱桃锉叶病毒(CRLV)、樱桃病毒A(CVA)、樱桃绿环斑驳病毒(CGRMV)、樱桃小果病毒(LChV);阐述了甜樱桃病毒检测中所用的方法、技术,包括指示植物法(生物学鉴定法)、电子显微镜技术、血清学方法、分子生物学技术方法等。 展开更多
关键词 樱桃(Prunus AVIUM L ) 病毒 特性 检测技术
在线阅读 下载PDF
樱桃谷肉鸭源鹅细小病毒的分离与鉴定 被引量:7
12
作者 陈翠腾 万春和 +6 位作者 傅秋玲 傅光华 陈红梅 程龙飞 施少华 刘荣昌 黄瑜 《中国家禽》 北大核心 2015年第23期47-49,共3页
2015年2月,山东兖州某鸭场送检的32日龄樱桃谷肉鸭临床上表现为喙变短、舌头伸出(俗称鸭"长舌病"),从其脏器中分离到病毒,经纯化后通过负染电镜观察病毒粒子直径为20~25 nm,以鸭常见病毒进行PCR(RT-PCR)检测,经核苷酸同源性和遗... 2015年2月,山东兖州某鸭场送检的32日龄樱桃谷肉鸭临床上表现为喙变短、舌头伸出(俗称鸭"长舌病"),从其脏器中分离到病毒,经纯化后通过负染电镜观察病毒粒子直径为20~25 nm,以鸭常见病毒进行PCR(RT-PCR)检测,经核苷酸同源性和遗传进化分析,发现该病毒与鹅细小病毒核苷酸同源性为95%以上,并处于同一遗传进化分支,因此确定自患"长舌病"樱桃谷肉鸭脏器中分离的病毒为鹅细小病毒。 展开更多
关键词 樱桃谷肉鸭 鹅细小病毒 分离 鉴定
在线阅读 下载PDF
山东泰安甜樱桃“花叶病”树体症状观察及病毒检测 被引量:3
13
作者 王文文 宗晓娟 +4 位作者 魏海蓉 王甲威 朱东姿 谭钺 刘庆忠 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期97-101,129,共6页
为了探明山东泰安患有"花叶病"的甜樱桃树体内感染病毒的种类,本研究以嫁接在3种不同砧木上的甜樱桃品种‘红灯’叶片为试验材料,提取植物样本总RNA,采用随机六聚体引物反转录,选取10种甜樱桃病毒作为检测对象,根据各病毒基... 为了探明山东泰安患有"花叶病"的甜樱桃树体内感染病毒的种类,本研究以嫁接在3种不同砧木上的甜樱桃品种‘红灯’叶片为试验材料,提取植物样本总RNA,采用随机六聚体引物反转录,选取10种甜樱桃病毒作为检测对象,根据各病毒基因组序列设计特异引物,进行RT-PCR检测。结果显示,10种甜樱桃待检病毒中,5种病毒检测结果呈阳性,分别为PNRSV(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)、PDV(Prune dwarf virus,PDV)、CVA(Cherry virus A,CVA)、CGRMV(Cherry green ring mottle virus,CGRMV)、LChV-2(Little cherry virus-2,LChV-2),各病毒检出率较高。各"花叶病"甜樱桃样品均至少同时感染2种病毒,多病毒复合感染比例较高。 展开更多
关键词 樱桃 花叶病 砧木 病毒 检测
在线阅读 下载PDF
山东地区樱桃绿环斑驳病毒(CGRMV)的RT-PCR检测及外壳蛋白基因的克隆 被引量:4
14
作者 王文文 宗晓娟 +6 位作者 陈立伟 王甲威 魏海蓉 徐丽 孟艳玲 严雪瑞 刘庆忠 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2012年第2期206-210,219,共6页
为调查我省甜樱桃感染樱桃绿环斑驳病毒(Cherry Green Ring Mottle Virus,CGRMV)情况,本研究以甜樱桃(Prunus avium L.)品种"红灯"叶片总RNA为模板,根据CGRMV基因组序列设计特异引物,对山东地区37份甜樱桃"红灯"样... 为调查我省甜樱桃感染樱桃绿环斑驳病毒(Cherry Green Ring Mottle Virus,CGRMV)情况,本研究以甜樱桃(Prunus avium L.)品种"红灯"叶片总RNA为模板,根据CGRMV基因组序列设计特异引物,对山东地区37份甜樱桃"红灯"样品进行RT-PCR检测,共检测出19份阳性样品。利用CGRMV外壳蛋白基因序列引物,从阳性植物样本中分离到约800 bp的目的片段,克隆测序,序列分析显示该片段全长807 bp,编码268个氨基酸,与GenBank中已登录的CGRMV分离物的外壳蛋白基因序列一致性为87%~97%,氨基酸序列相似性为95%~99%。该结果表明山东地区甜樱桃生产园中感染CGRMV的病例较为普遍。 展开更多
关键词 樱桃 樱桃绿环斑驳病毒 RT-PCR检测 外壳蛋白 基因克隆
在线阅读 下载PDF
后天感染河南樱桃谷鸭乙型肝炎病毒模型的建立 被引量:4
15
作者 臧利敏 吴学炜 +5 位作者 赵雪杰 方先珍 杨晓瑞 王庆端 常俊标 郑立运 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2013年第6期732-735,共4页
目的:建立并验证后天感染河南樱桃谷鸭乙型肝炎病毒(DHBV)模型。方法:筛选3日龄DHBV阴性河南樱桃谷鸭,经胫静脉注射DHBV阳性血清建立DHBV模型鸭,连续观察42 d,采用荧光定量PCR方法检测鸭血清和肝脏中DHBV DNA变化情况。DHBV阴性鸭48只,... 目的:建立并验证后天感染河南樱桃谷鸭乙型肝炎病毒(DHBV)模型。方法:筛选3日龄DHBV阴性河南樱桃谷鸭,经胫静脉注射DHBV阳性血清建立DHBV模型鸭,连续观察42 d,采用荧光定量PCR方法检测鸭血清和肝脏中DHBV DNA变化情况。DHBV阴性鸭48只,分为正常组、模型组和3TC组,每组16只。模型组和3TC组于鸭3日龄时建模,模型组给予生理盐水2 mL/(kg·d),3TC组给予3TC 20 mg/(kg·d),连续给药10 d。PCR检测给药5、10 d后及停药3 d后血清和肝脏中DHBV DNA含量,并进行肝脏病理学观察。结果:感染2 d后,鸭血清和肝脏中均可检测到DHBV DNA。血清DHBV DNA水平第14天达到高峰,拷贝数为7.7×109mL-1,肝脏DHBV DNA第21天达到高峰,拷贝数达2.1×109mL-1,42 d内均维持较高的DHBV DNA水平。与模型组比较,3TC组鸭血清和肝脏DHBV DNA拷贝数明显降低(血清:F组间=17.625,F时间=68.141,F交互=134.517,P<0.001;肝脏:F组间=69.430,F时间=35.330,F交互=75.770,P<0.001)。3TC组鸭用药10 d后,血清和肝脏HBV DNA抑制率分别为86.5%和84.9%,但停药3 d后有轻度"反弹"现象。3TC组肝组织病变较模型组有明显改善。结论:河南樱桃谷鸭后天感染DHBV较敏感,病毒在体内增殖稳定,是DHBV感染的理想动物模型。 展开更多
关键词 樱桃谷鸭 鸭乙肝病毒 动物模型
在线阅读 下载PDF
新疆石河子地区设施樱桃病毒病害调查及病原检测 被引量:3
16
作者 周登攀 郝小军 向本春 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期715-724,共10页
【目的】研究新疆石河子地区设施樱桃病毒病的发生情况,明确病毒种类及带毒率。【方法】对新疆石河子设施樱桃病毒病害进行调查,利用已报道在樱桃上发生的8种病毒特异性引物,对122个设施樱桃疑似病毒病样品进行RT-PCR检测及序列同源性... 【目的】研究新疆石河子地区设施樱桃病毒病的发生情况,明确病毒种类及带毒率。【方法】对新疆石河子设施樱桃病毒病害进行调查,利用已报道在樱桃上发生的8种病毒特异性引物,对122个设施樱桃疑似病毒病样品进行RT-PCR检测及序列同源性分析。【结果】石河子地区设施樱桃病毒病田间症状主要表现有花叶、卷叶、褪绿黄化、畸形、皱缩等。在样品中扩增出与樱桃病毒A(Cherry virus A,CVA)、李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ring spot virus,PNRSV)、李矮缩病毒(Prune dwarf virus,PDV)和樱桃绿环斑驳病毒(Cherry green ring mottle virus,CGRMV)预期大小一致的目的片段;序列分析表明4种病毒扩增片段与Gen Bank中注册的相应病毒核苷酸和氨基酸序列均具有较高的同源性;其中分离物CVA-SHZ、PNRSV-SHZ、PDV-SHZ和CGRMV-SHZ与Gen Bank中已报道的分离物Ch TA12(KT310083.1)、DJ1-1(JF333586.1)、HSY4-1(HQ539657.1)、ZZ-Ch-13(KC965106.1)对核苷酸同源性分别为99.5%、99.5%、99.0%和99.4%。CVA、PNRSV、PDV和CGRMV的检出率分别为67.3%、61.1%、6.5%、4.9%,受两种及两种以上病毒复合侵染检出率56.5%。【结论】新疆石河子地区设施樱桃病毒病原以CVA和PNRSV为主,且两种病毒复合侵染较为普遍。这是在新疆设施樱桃上检测到CVA、PNRSV、PDV、CGRMV4种病毒。 展开更多
关键词 设施樱桃 病毒 分子检测 复合侵染
在线阅读 下载PDF
甜樱桃病毒病的鉴定及脱毒技术 被引量:8
17
作者 刘庆忠 周佩珍 《落叶果树》 北大核心 1991年第4期40-41,共2页
关键词 樱桃 樱桃 病毒 鉴定 脱毒
在线阅读 下载PDF
樱桃谷鸭源鹅出血性多瘤病毒VP3基因的克隆与序列分析 被引量:3
18
作者 万春和 刘荣昌 +5 位作者 程龙飞 傅光华 傅秋玲 施少华 陈红梅 黄瑜 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第4期980-985,共6页
为明确福建地区是否存在鹅出血性多瘤病毒(goose hemorrhagic polyomavirus,GHPV)感染,本研究对2016年福建省临床送检测19份鸭组织样品进行GHPV检测,结果从1例樱桃谷鸭中检测到GHPV感染阳性(记为GHPV-FJ201601株)。随后根据GenBank中GHP... 为明确福建地区是否存在鹅出血性多瘤病毒(goose hemorrhagic polyomavirus,GHPV)感染,本研究对2016年福建省临床送检测19份鸭组织样品进行GHPV检测,结果从1例樱桃谷鸭中检测到GHPV感染阳性(记为GHPV-FJ201601株)。随后根据GenBank中GHPV参考株序列特征,设计针对GHPV的VP3基因特异性引物,利用PCR技术扩增获得GHPV的VP3基因片段。结果显示,GHPV-FJ201601株的VP3基因全长为654bp,编码217个氨基酸。对编码的VP3蛋白分析发现其理论等电点为9.37,带负电荷氨基酸为23个(Asp+Glu),带正电荷氨基酸为28个(Arg+Lys);不稳定指数为38.43,是一个稳定蛋白;脂肪系数64.33,总平均疏水性指数为-0.744;该蛋白无典型的信号肽切割位点;其亚细胞定位类型为核定位;对其进行磷酸化分析发现,该蛋白存在14个氨基酸磷酸化位点。核苷酸同源性分析显示,不同来源GHPV代表株VP3基因相互之间核苷酸同源性均较高,均不低于99.7%。VP3基因遗传进化结果显示,GHPV-FJ201601株和鹅源GHPV分离株(匈牙利14234株与法国Toulouse Goose 2000株)处于同一遗传进化分支,与鸭源分离株(法国Toulouse Muscovy Duck 2008株、法国Toulouse Mule Duck 2008和中国106株)却处于不同的遗传进化分支,但所有GHPV分离株VP3基因遗传进化均较近。本研究首次证实福建地区樱桃谷鸭群中存在GHPV感染,为丰富不同地区与宿主的GHPV分子流行病学数据提供参考。 展开更多
关键词 鹅出血性多瘤病毒 樱桃谷鸭 VP3基因 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
玛瑙红樱桃病毒病小RNA的高通量测序检测 被引量:4
19
作者 洪怡 文壮 +1 位作者 田田 文晓鹏 《贵州农业科学》 CAS 2020年第6期63-66,共4页
为玛瑙红樱桃病毒病的防治与控制提供参考,采用第2代测序技术对玛瑙红樱桃黄化叶片进行小RNA测序,利用Velet对获得的小RNA进行组装,再将得到的重叠群(contigs)与数据库比对寻找其中的病毒序列。结果表明:贵州省玛瑙红樱桃纳雍县样本中... 为玛瑙红樱桃病毒病的防治与控制提供参考,采用第2代测序技术对玛瑙红樱桃黄化叶片进行小RNA测序,利用Velet对获得的小RNA进行组装,再将得到的重叠群(contigs)与数据库比对寻找其中的病毒序列。结果表明:贵州省玛瑙红樱桃纳雍县样本中的候选病毒库中,樱桃小果病毒2比对到的reads有6014条,占总参考序列mapped reads的75.62%,其樱桃产区存在樱桃小果病毒2;在福泉、六枝产区未检出。贵州省玛瑙红樱桃部分产区存在病毒病,病原较单一,部分产区樱桃黄化症状不是由病毒引起。 展开更多
关键词 玛瑙红樱桃 高通量测序 病毒检测
在线阅读 下载PDF
樱桃谷种鸭鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因的序列分析 被引量:2
20
作者 陈红梅 陈珍 +5 位作者 程龙飞 傅光华 施少华 万春和 傅秋玲 黄瑜 《福建农业学报》 CAS 2014年第11期1066-1069,共4页
从某樱桃谷种鸭场病死樱桃谷种鸭的肝脏中分离到1株病毒(命名为HeN1403),该病毒能在79h内致死10日龄番鸭胚,对8日龄雏番鸭的致死率为33.3%。应用鸭1型甲肝病毒特异性引物对HeN1403分离株进行RT-PCR检测,可扩增到约200bp的目的条带,并对... 从某樱桃谷种鸭场病死樱桃谷种鸭的肝脏中分离到1株病毒(命名为HeN1403),该病毒能在79h内致死10日龄番鸭胚,对8日龄雏番鸭的致死率为33.3%。应用鸭1型甲肝病毒特异性引物对HeN1403分离株进行RT-PCR检测,可扩增到约200bp的目的条带,并对分离株的VP1基因进行扩增,得到714bp的基因片段。通过软件对分离株VP1基因序列与GenBank上发表的12株不同基因型鸭1型甲肝病毒的VP1基因核苷酸序列的同源性进行比对和遗传进化分析,确定该分离株为鸭1型甲肝病毒。 展开更多
关键词 樱桃谷种鸭 鸭1型甲肝病毒 VP1基因
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部