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分子印迹聚合反应中功能单体与模板分子间作用力的光谱分析 被引量：14
1
作者 尹小英 衷友泉 +1 位作者 江一帆 罗永明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2211-2214,共4页
要获得吸附性能良好的非共价型分子印迹聚合物,聚合前模板分子与功能单体的结合程度至关重要。而相关研究报道较少。文章采用紫外光谱并结合红外光谱分析法,研究了模板分子穿心莲内酯与功能单体丙烯酰胺(AM)在3种溶剂乙腈、四氢呋喃和... 要获得吸附性能良好的非共价型分子印迹聚合物,聚合前模板分子与功能单体的结合程度至关重要。而相关研究报道较少。文章采用紫外光谱并结合红外光谱分析法,研究了模板分子穿心莲内酯与功能单体丙烯酰胺(AM)在3种溶剂乙腈、四氢呋喃和乙酸乙酯中相互作用力的大小。实验结果发现,穿心莲内酯与AM在乙腈溶剂中,224nm处的紫外吸收峰发生蓝移,蓝移5nm,且吸收峰增强,红外光谱中O—H伸缩振动峰发生蓝移,蓝移近8cm-1,N—H伸缩振动峰蓝移近6cm-1,表明两者之间发生较强的蓝移氢键作用力;而它们在另两种溶剂中作用力很微弱。因此,加入功能单体后光谱改变越大分子间作用力越强,识别点的选择性越好,由此制备的分子印迹聚合物吸附性能越好。 展开更多
关键词 模板分子 功能单体 蓝移氢键 分子印迹聚合物
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分子印迹高分子膜和模板分子间的相互作用 被引量：6
2
作者 刘玉坤 孙宏 +1 位作者 夏绍灵 王红英 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 2005年第3期75-77,共3页
通过溶液自由基聚合制备了丙烯腈—甲基丙烯酸[P(AN-co-M AA)]共聚物膜材料,以尿嘧啶为模板分子,利用相转化分子印迹技术,制备了尿嘧啶分子印迹P(AN-co-M AA)共聚物高分子膜.通过红外光谱和核磁共振分析了膜材料和模板分子之间的相互作用.
关键词 分子印迹技术 相转化 模板分子 高分子膜 红外光谱 核磁共振
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长春碱分子印迹聚合物中模板分子的抽提 被引量：7
3
作者 冯建涌 朱全红 罗佳波 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期268-271,共4页
目的研究从长春碱(VLB)分子印迹聚合物中抽提模板分子的合适条件。方法将制备的VLB分子印迹聚合物填充于固相萃取小柱中,依次用不同比例的甲醇-冰醋酸溶剂洗脱,测定洗脱液中模板分子VLB的含量,计算回收率。结果采用分子印迹聚合物最常... 目的研究从长春碱(VLB)分子印迹聚合物中抽提模板分子的合适条件。方法将制备的VLB分子印迹聚合物填充于固相萃取小柱中,依次用不同比例的甲醇-冰醋酸溶剂洗脱,测定洗脱液中模板分子VLB的含量,计算回收率。结果采用分子印迹聚合物最常用的抽提溶剂甲醇-冰醋酸(9∶1,v/v)抽提聚合物,模板分子VLB的回收率为91.71%,但由于VLB洗脱不完全,存在“模板渗漏”;而用甲醇-冰醋酸(6∶4,v/v)为溶剂抽提聚合物,不仅能减少抽提次数及溶剂用量,而且模板分子VLB的回收率能提高到98.03%。抽提后的聚合物通过氢键等非共价键作用能特异性地吸附模板分子VLB,而对VLB的结构类似物长春新碱没有选择性。结论用甲醇-冰醋酸(6∶4,v/v)为溶剂抽提聚合物,模板分子洗脱完全,聚合物性质稳定,对模板分子VLB表现出高度的选择性和特殊的识别性能。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 长春碱 抽提 模板分子 回收率
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虚拟模板分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测果蔬中三唑类杀菌剂 被引量：13
4
作者 刘博 尹航 高文惠 《河北科技大学学报》 CAS 2013年第5期417-421,共5页
采用本体聚合法自制了联苯三唑醇分子印迹聚合物（MIP）,以此聚合物为固相萃取剂,制备固相萃取柱,对果蔬中烯唑醇、戊唑醇进行分离富集,并采用高效液相色谱法测定其在果蔬中的残留。烯唑醇平均回收率在74.6%~88.6%之间,检测限为0.5μg/m... 采用本体聚合法自制了联苯三唑醇分子印迹聚合物（MIP）,以此聚合物为固相萃取剂,制备固相萃取柱,对果蔬中烯唑醇、戊唑醇进行分离富集,并采用高效液相色谱法测定其在果蔬中的残留。烯唑醇平均回收率在74.6%~88.6%之间,检测限为0.5μg/mL。戊唑醇平均回收率在66.9%~73.3%之间,检测限为0.25μg/mL。 展开更多
关键词 三唑类杀菌剂 虚拟模板分子印迹聚合物 固相萃取 高效液相色谱法
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双模板分子印迹微球的制备及其在海水溶液中的分子识别行为研究 被引量：8
5
作者 宋兴良 连子如 王江涛 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期9-15,共7页
以萘和蒽为双模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,通过悬浮聚合制备了双模板分子印迹微球.采用紫外光谱法分析了双模板分子印迹效应产生的机制,用静态吸附实验考察了印迹微球对海水... 以萘和蒽为双模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,通过悬浮聚合制备了双模板分子印迹微球.采用紫外光谱法分析了双模板分子印迹效应产生的机制,用静态吸附实验考察了印迹微球对海水中2—3环多环芳烃的吸附选择性,并以分子印迹-分散固相微萃取法分析了海水中2—3环的多环芳烃.结果表明,双模板-功能单体分子间的多位点协同作用,优化了分子印迹材料的印迹孔穴,提高了双模板分子印迹微球的分子识别能力;所制备的双模板分子印迹材料使用3次后其选择识别性能未显著降低,显示出其富集与分离海水样品中2—3环多环芳烃的良好前景. 展开更多
关键词 双模板分子印迹微球(DMIPM) 悬浮聚合 分散固相微萃取 多环芳烃
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ZSM－35、ZSM－5及丝光沸石中模板分子TMEDA质子化的研究 被引量：2
6
作者 龙英才 朱梅 +3 位作者 孙尧俊 吴泰琉 王力平 费伦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期168-172,共5页
用（１３）Ｃ魔角固体核磁共振及化学分析研究处在高硅沸石ＺＳＭ－３５、ＺＳＭ－５及丝光沸石孔道中模板分子四甲基乙撑二胺（ＴＭＥＤＡ）的质子化。（１３）Ｃ核磁共振谱中δ＝３４～３７ｐｐｍ的共振峰可归属于单端质子化的模板分... 用（１３）Ｃ魔角固体核磁共振及化学分析研究处在高硅沸石ＺＳＭ－３５、ＺＳＭ－５及丝光沸石孔道中模板分子四甲基乙撑二胺（ＴＭＥＤＡ）的质子化。（１３）Ｃ核磁共振谱中δ＝３４～３７ｐｐｍ的共振峰可归属于单端质子化的模板分子。它们有序地分布在上述沸石的主孔道中。质子靠近－ＣＨ３基团，远离－Ｃ２Ｈ４－基团。 展开更多
关键词 模板分子 四甲基 乙撑二胺 硅 沸石
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以水杨酸为模板分子的Nd掺杂分子印迹TiO_2的制备及光催化性能 被引量：3
7
作者 占昌朝 曹小华 +4 位作者 金文雄 叶志刚 谢宝华 徐建兴 周荣辉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期947-953,共7页
以水杨酸(SA)为模板分子,钛酸四丁酯为钛源,硝酸钕为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法,在不同焙烧温度和不同Nd掺杂量下制备了一系列Nd掺杂分子印迹TiO_2(NMT)光催化剂。采用XRD、SEM、TEM、ICP-AES、EDS、XPS、FT-IR、N_2吸附-脱附(BET模型)、紫... 以水杨酸(SA)为模板分子,钛酸四丁酯为钛源,硝酸钕为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法,在不同焙烧温度和不同Nd掺杂量下制备了一系列Nd掺杂分子印迹TiO_2(NMT)光催化剂。采用XRD、SEM、TEM、ICP-AES、EDS、XPS、FT-IR、N_2吸附-脱附(BET模型)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对产物进行了表征,并以光催化降解SA为指针反应,考察了Nd掺杂量、焙烧温度、SA溶液初始pH值对产物光催化活性的影响。结果表明,NMT为单一锐钛矿相,孔道结构的形成是晶粒堆积孔和模板剂脱除所致。相比非印迹TiO_2和未掺杂的分子印迹TiO_2,NMT对模板分子降解反应的光催化活性大大提高,且当n(Nd)∶n(TiO_2)=0.30%、550℃热处理2 h时光催化活性最佳:紫外光下其作为光催化剂可以得到86.4%的降解率(SA模拟废水初始浓度为20 mg/L、初始pH=4,降解反应时间为70 min),重复使用四次降解率仍保持在83.02%;可见光(λ>400 nm)下可以得到97.96%的降解率(SA模拟废水初始浓度为20 mg/L、初始pH=4,降解反应时间为30 h)。 展开更多
关键词 分子印迹 钕(Ⅲ) 二氧化钛 水杨酸 模板分子 光催化 溶胶-凝胶法 紫外光 可见光
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模板分子TMEDA在CF-3及ZSM-39沸石笼中的位置及其与骨架的相互作用 被引量：1
8
作者 孙尧俊 吴泰琉 +2 位作者 王力平 费伦 龙英才 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第12期1642-1646,共5页
用XRD、FTIR、IG-DTA、^(13)C魔角固体核磁共振表征了用四甲基乙基二胺(TMEDA)为结构异向剂合成的高硅沸石CF-3及ZSM-39.TMEDA不同基团的^(13)C化学位移,共振峰相对强度在交叉极化(CP)及高功率去偶(HPDEC)核磁共振谱中的变化,揭示出模... 用XRD、FTIR、IG-DTA、^(13)C魔角固体核磁共振表征了用四甲基乙基二胺(TMEDA)为结构异向剂合成的高硅沸石CF-3及ZSM-39.TMEDA不同基团的^(13)C化学位移,共振峰相对强度在交叉极化(CP)及高功率去偶(HPDEC)核磁共振谱中的变化,揭示出模板分子在尺寸不同的沸石笼中的位置、运动状态及其与骨架的相互作用.在ZSM-39沸石中的TMEDA分子,它的-C_2H_4-基团^(13)C共振峰明显窄化,向高场的异常位移以及它与-CH_3基团^(13)C共振峰相对强度在CP及HPDEC谱中的明显变化,说明为2个相邻的[5^(12)6~4]笼所共有的TMEDA分子,其-C_2H_4-基团与这2个笼所共用的六氧元环的氧原子有强烈的相互作用. 展开更多
关键词 模板分子 TMEDA 高硅沸石 ZSM
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模板分子诱导的微孔镧系-2-羧基肉桂酸超分子配合物的合成与结构 被引量：1
9
作者 孙长艳 李杨 +1 位作者 李文军 车平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2140-2144,共5页
由水热法合成了2个微孔镧系超分子配合物[Ln(CCA)(OH)(phen)(H2O)]n·n(phen)·nH2O(Ln=Yb,1;Er,2;H2CCA=2-羧基肉桂酸;phen=1,10-菲啰啉),并用元素分析、IR及X-射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构研究表明,2个配合物都是由... 由水热法合成了2个微孔镧系超分子配合物[Ln(CCA)(OH)(phen)(H2O)]n·n(phen)·nH2O(Ln=Yb,1;Er,2;H2CCA=2-羧基肉桂酸;phen=1,10-菲啰啉),并用元素分析、IR及X-射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构研究表明,2个配合物都是由配体2-羧基肉桂酸连接而形成的一维双链结构,该链状结构通过氢键和π-π堆积作用扩展为具有微孔结构的超分子。1,10-菲啰啉在微孔结构的形成过程中起到了模板剂的作用。 展开更多
关键词 2-羧基肉桂酸 镧系金属配合物 微孔结构 模板分子
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组胺分子印迹聚合物中模板分子制备比例的紫外光谱学研究 被引量：3
10
作者 王帅帅 朱秋劲 《中国酿造》 CAS 北大核心 2016年第11期149-152,共4页
组胺广泛存在于各类食物当中,在利用组胺分子印迹聚合物传感器对组胺进行快速检测的过程中,模板分子与功能单体的配比对于最终合成的印迹聚合物的特异吸附能力影响显著。组胺和2-(三氟甲基)丙烯酸分别被选作模板分子和功能单体。为探究... 组胺广泛存在于各类食物当中,在利用组胺分子印迹聚合物传感器对组胺进行快速检测的过程中,模板分子与功能单体的配比对于最终合成的印迹聚合物的特异吸附能力影响显著。组胺和2-(三氟甲基)丙烯酸分别被选作模板分子和功能单体。为探究二者的配比,利用紫外光谱扫描的方法分别检测了组胺与2-(三氟甲基)丙烯酸的最大吸收峰,并通过差式紫外扫描以及对功能单体不同加入比例的紫外扫描,发现组胺与2-(三氟甲基)丙烯酸的比例至少为1∶4时才能形成稳定的预组装复合体系,而比例为1∶6时,最大吸收峰显著下降且最大吸收峰波长红移,整个体系达到最稳定的状态。所得的结果对于制备组胺分子印迹聚合物传感器对组胺进行快速检测有着较好的指导性意义。 展开更多
关键词 组胺 分子印迹聚合物 模板分子.功能单体比例 紫外扫描
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磁性复合模板分子印迹聚合物制备及识别性能研究 被引量：1
11
作者 秦世丽 苏立强 王鹏 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期144-146,共3页
以四氧化三铁(Fe_3O_4)/壳聚糖(CS)为载体,磺胺甲基嘧啶(SMR)和磺胺甲唑(SMZ)为复合模板分子,2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体,采用表面印迹技术制得磺胺类抗生素(SAs)-磁性分子印迹聚合物(MMIPs)。通过红外光谱和磁饱和强度对合成材料... 以四氧化三铁(Fe_3O_4)/壳聚糖(CS)为载体,磺胺甲基嘧啶(SMR)和磺胺甲唑(SMZ)为复合模板分子,2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体,采用表面印迹技术制得磺胺类抗生素(SAs)-磁性分子印迹聚合物(MMIPs)。通过红外光谱和磁饱和强度对合成材料进行了表征,静态和动态吸附实验考察了MMIPs对SAs的吸附选择性和结合速度。结果表明,复合模板-功能单体分子间存在多位点的协同作用,复合模板分子的引入优化了MMIPs的印迹孔穴,使其对7种SAs体现出较强的吸附能力和组选择性,吸附容量为11.67~16.22mg/g,印迹因子为3.410~4.303;MMIPs-模板分子9min就可达到吸附平衡状态。 展开更多
关键词 磁性Fe3O4/CS 复合模板分子 磺胺类抗生素 分子识别
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塑化剂类双模板分子印迹聚合物的制备及其性能研究
12
作者 苏立强 陈琳 +1 位作者 李继娇 王丹丹 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1648-1653,共6页
以表面接枝乙烯基的硅胶为载体,邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二丁酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,制备了分子印迹聚合物,分析了聚合物的吸附行为。结果表明:印迹聚合物存在着两类不同结合位点,吸附... 以表面接枝乙烯基的硅胶为载体,邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二丁酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,制备了分子印迹聚合物,分析了聚合物的吸附行为。结果表明:印迹聚合物存在着两类不同结合位点,吸附过程为多分子层吸附。将该印迹聚合物作为固相萃取分离的固定相,并与高效液相色谱检测技术相结合,可对被塑料瓶所污染而存在于所盛装的饮料中的塑化剂进行有效的分离和富集。 展开更多
关键词 分子印迹 塑化剂 双模板分子 固相萃取
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多模板分子印迹聚合物磁性固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中四环素类抗生素 被引量：8
13
作者 曾国龙 马晓国 樊银明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期749-755,共7页
以介孔硅磁性氧化石墨烯为载体,四环素、土霉素、金霉素、强力霉素共同作为模板,N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺(KH-792)和苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)为功能单体,通过溶胶-凝胶法制备了四环素类抗生素多模板分子印迹聚合物。以... 以介孔硅磁性氧化石墨烯为载体,四环素、土霉素、金霉素、强力霉素共同作为模板,N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺(KH-792)和苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)为功能单体,通过溶胶-凝胶法制备了四环素类抗生素多模板分子印迹聚合物。以扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)及振动样品磁强计(VSM)对聚合物进行表征。将所制备的多模板分子印迹聚合物作为吸附剂应用于磁性固相萃取,结合高效液相色谱法,建立了水样中四环素、土霉素、金霉素及强力霉素测定的新方法。该方法对4种四环素类抗生素的线性范围为5~50μg/L,检出限为0.67~0.95μg/L,定量下限为2.13~3.50μg/L。实际样品的加标回收率为82.7%~103%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~8.8%。方法可用于实际环境水样中4种四环素类抗生素的同时检测。 展开更多
关键词 四环素类抗生素 多模板分子印迹聚合物 磁性固相萃取 高效液相色谱(HPLC)
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分子印迹模板分子类型研究进展 被引量：1
14
作者 景联鹏 顾丽莉 +4 位作者 唐徐禹 黄智华 李江舟 李增良 彭健 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期59-63,共5页
综述了模板分子的选择概况,包括有机小分子、生物大分子、细胞和病毒、无机离子和虚拟模板分子,并对模板分子的局限性做了详细介绍,以期对分子印迹技术的发展提供一些参考。
关键词 分子印迹 模板分子 分子印迹聚合物 离子印迹聚合物
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双模板分子印迹材料固相萃取-高效液相色谱法联用测定果蔬中三嗪类农药 被引量：13
15
作者 刘建辉 巩碧钏 +4 位作者 胡秋辉 苏安祥 徐辉 谢旻皓 杨文建 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第20期372-379,共8页
采用灭蝇胺和三聚氰胺为双模板分子,制备对多种三嗪类农药高效吸附的新型分子印迹聚合物材料,并评价其对果蔬中三嗪类杀虫剂残留的吸附性能。经过优化其制备工艺,当灭蝇胺分子和三聚氰胺分子物质的量之比为3∶2时,其吸附量最大。对该聚... 采用灭蝇胺和三聚氰胺为双模板分子,制备对多种三嗪类农药高效吸附的新型分子印迹聚合物材料,并评价其对果蔬中三嗪类杀虫剂残留的吸附性能。经过优化其制备工艺,当灭蝇胺分子和三聚氰胺分子物质的量之比为3∶2时,其吸附量最大。对该聚合物结构进行表征与吸附性能评价,结果表明其最大吸附量分别为2.85 mg/g和5.46 mg/g,结合常数分别为26.688 mg/L和80.775 mg/L,并且其吸附能力在100 min后基本达平衡状态,且呈现比非印迹聚合物更高的吸附量。联用双模版分子印迹聚合物固相萃取-高效液相色谱法以分析黄瓜、苹果和玉米中阿特拉津、扑草净、莠灭净、西草净等三嗪类农药,在加标质量浓度为0.1~0.5μg/mL时,该方法检出限为0.01~0.03 ng/mL,平均回收率为83.2%~102.3%(n=3),相对标准偏差为2.3%~6.8%,适于含有痕量三嗪类农药果蔬样品的检测。 展开更多
关键词 双模板分子印迹 固相萃取 高效液相色谱 三嗪类农药
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中山大学、武汉纺织大学和深圳大学合作的模板引导Y型分子筛选择性封装铂单原子研究取得进展
16
作者 刘磊 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期909-909,共1页
中山大学陈强副教授团队、武汉纺织大学刘磊教授团队和深圳大学叶陈良博士合作的模板引导Y型分子筛选择性封装铂(Pt)单原子研究取得进展。得益于封装的单铂原子的特殊配位环境,Pt@Y-SOD催化剂在半加氢反应中表现出良好的耐毒性(抗一氧... 中山大学陈强副教授团队、武汉纺织大学刘磊教授团队和深圳大学叶陈良博士合作的模板引导Y型分子筛选择性封装铂(Pt)单原子研究取得进展。得益于封装的单铂原子的特殊配位环境,Pt@Y-SOD催化剂在半加氢反应中表现出良好的耐毒性(抗一氧化碳和抗噻吩),并具有良好的催化选择性和稳定性。研究团队采用模板引导策略,在原位合成过程中,将单个铂原子选择性地封装到Y型沸石的SOD笼的六元环中,设计模板分子占据超级笼,使之协同铂物种嵌入到SOD笼中,然后控制后处理条件,得到Y型分子筛选择性封装的单铂原子催化剂(Pt@Y-SOD)。 展开更多
关键词 单原子 催化选择性 加氢反应 Y型分子筛 一氧化碳 模板分子 配位环境 Y型沸石
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利凡诺分子模板聚合物的吸附与识别特性研究 被引量：32
17
作者 周杰 何锡文 +1 位作者 杨万龙 史慧明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1388-1392,共5页
以利凡诺药物为模板分子，α－甲基丙烯酸为功能基单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，选用分子模板技术，合成了一种新的具有类似于酶或药物受体结合部位为结构特征的分子模板聚合物．研究了它对利凡诺和其它底物的吸附特性和选择性... 以利凡诺药物为模板分子，α－甲基丙烯酸为功能基单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，选用分子模板技术，合成了一种新的具有类似于酶或药物受体结合部位为结构特征的分子模板聚合物．研究了它对利凡诺和其它底物的吸附特性和选择性识别能力．结果表明，与组成相同的非模板聚合物相比，利凡诺分子模板聚合物有较大的吸附性能和高度的选择性及识别能力． 展开更多
关键词 利凡诺 分子模板聚合物 吸附 分子识别 测定
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液晶分子超声模板法制备平行束状纳米ZnO晶须 被引量：4
18
作者 胡南 刘雪宁 杨治中 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期804-807,共4页
用可以形成液晶的复合非离子型表面活性剂作为分子模板,通过超声溶胶法控制制备了平行束状纳米ZnO晶须,用TEM,X ray衍射,激光光散射,紫外-可见光谱仪对其进行了表征。所得氧化锌晶须的等效平均粒径为50nm,其特殊形态和结构使其在203nm到... 用可以形成液晶的复合非离子型表面活性剂作为分子模板,通过超声溶胶法控制制备了平行束状纳米ZnO晶须,用TEM,X ray衍射,激光光散射,紫外-可见光谱仪对其进行了表征。所得氧化锌晶须的等效平均粒径为50nm,其特殊形态和结构使其在203nm到237nm波段产生特殊的紫外吸收,与压电高聚物复合所得的复合材料产生新的红外吸收峰。讨论了超声、反应物浓度、pH、掺杂等条件对粒子形态的影响。 展开更多
关键词 液晶分子模板 纳米ZNO 超声化学
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高分子软模板法自组装生长ZnO纳米线及其光学性能 被引量：9
19
作者 贺英 王均安 +3 位作者 桑文斌 支华军 雷芝红 高利聪 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期766-772,共7页
采用自组装技术，利用均聚极性高分子（聚丙烯酰胺、聚乙烯醇等）长分子链作为自组装模板在半导体硅衬底上自组装生长出ZnO纳米线。采用扫描电镜（FE-SEM）和透射电镜（HRTEM）对样品的表面形貌和结构分析表征的结果表明，ZnO纳米线直径... 采用自组装技术，利用均聚极性高分子（聚丙烯酰胺、聚乙烯醇等）长分子链作为自组装模板在半导体硅衬底上自组装生长出ZnO纳米线。采用扫描电镜（FE-SEM）和透射电镜（HRTEM）对样品的表面形貌和结构分析表征的结果表明，ZnO纳米线直径约50～80nm、长度大于4μm，具有六方纤锌矿单晶结构，且沿c轴方向择优取向生长。采用室温下光致发光（PL）谱和紫外吸收（UV）光谱对制得的ZnO纳米线的光学性能研究表明，其PL光谱上有较强的紫外发射和较弱的蓝光发射，UV吸收光谱表明样品在紫外区有强的宽带吸收，且随着纳米线粒径的减小，吸收峰出现了蓝移现象。研究探讨了高分子诱导ZnO纳米线自组装定向生长机制、发光机理及其与工艺条件的内在联系。 展开更多
关键词 氧化锌纳米线 自组装 高分子软模板 光致发光
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4-氨基吡啶分子模板聚合物选择性识别及结合性质的研究 被引量：15
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作者 郭洪声 何锡文 +1 位作者 景莹 梁宏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期739-743,共5页
以 4 -氨基吡啶为模板分子制备了对 4 -氨基吡啶具有特异选择性的模板聚合物 .制得的棒状聚合物经研磨、过筛后 ,采用平衡结合方法评价了该模板聚合物的结合特性 .Scatchard分析表明 ,在所研究的浓度范围内 ,聚合物中形成了两类不同的... 以 4 -氨基吡啶为模板分子制备了对 4 -氨基吡啶具有特异选择性的模板聚合物 .制得的棒状聚合物经研磨、过筛后 ,采用平衡结合方法评价了该模板聚合物的结合特性 .Scatchard分析表明 ,在所研究的浓度范围内 ,聚合物中形成了两类不同的结合位点 ,这两类结合位点的离解常数采用多点结合模型计算得到的值分别为 6.0 μmol/ L和 1 .2 mmol/ L.底物选择性表明 ,与其它结构相似的分子相比 ,该聚合物对模板分子4 -氨基吡啶显示了很强的结合能力 .1H NMR研究及 4 -氨基吡啶共振结构分析表明 。 展开更多
关键词 分子印迹 4-氨基吡啶 分子识别 底物选择性 分子模板聚合物 结合能力 甲基丙烯酸
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