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槲皮素-锌(Ⅱ)配合物清除自由基的活性研究 被引量:11
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作者 吴春 黄梅桂 车春波 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期128-129,247,共3页
为改善槲皮素的水溶性,将其制成锌(Ⅱ)配合物,测定了槲皮素-锌(Ⅱ)配合物对四种自由基——DPPH·、·OH自由基、O-2·自由基以及烷基自由基的清除能力,并同VC、BHT进行了比较。并通过体内实验,测定其在小鼠体内的总抗氧化... 为改善槲皮素的水溶性,将其制成锌(Ⅱ)配合物,测定了槲皮素-锌(Ⅱ)配合物对四种自由基——DPPH·、·OH自由基、O-2·自由基以及烷基自由基的清除能力,并同VC、BHT进行了比较。并通过体内实验,测定其在小鼠体内的总抗氧化能力。结果表明:在实验质量浓度范围内(0.05~1.2mg/mL),槲皮素-锌(Ⅱ)配合物对DPPH·、·OH自由基、O-2·自由基的清除率可达90.51%、85.65%和79.81%;其对烷基自由基的抑制率为82.67%,且其抗氧化活性强于VC和BHT。小鼠体内的总抗氧化能力的测定结果显示,槲皮素-锌(Ⅱ)配合物在高剂量时具有最大抗氧化力,为12.7980±0.9131单位/mL血清。结果表明,槲皮素-锌(Ⅱ)配合物是一种有效的自由基清除剂。 展开更多
关键词 皮素-()配合 抗氧化 清除自由基
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槲皮素-锌(Ⅱ)配合物体内外抑制亚硝胺合成的研究 被引量:16
2
作者 吴春 黄梅桂 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期35-38,共4页
为改善槲皮素的水溶性,将其制成锌(II)配合物,在模拟人体胃液(pH3.0,37℃)的条件下,通过测定N-二甲基亚硝胺(NDMA)的阻断率、NO2-的形成量和清除率研究了槲皮素-锌(II)配合物体外对亚硝化反应的抑制活性;以血清谷丙转氨酶为测定指标,通... 为改善槲皮素的水溶性,将其制成锌(II)配合物,在模拟人体胃液(pH3.0,37℃)的条件下,通过测定N-二甲基亚硝胺(NDMA)的阻断率、NO2-的形成量和清除率研究了槲皮素-锌(II)配合物体外对亚硝化反应的抑制活性;以血清谷丙转氨酶为测定指标,通过动物实验考察了槲皮素-锌(II)配合物体内对亚硝胺合成的阻断作用。结果表明:槲皮素-锌(II)配合物能明显阻断亚硝胺的化学合成,其最大阻断率为91.70%,对亚硝酸钠具有较好的清除活性,最大清除率为80.64%;其对硝酸盐还原酶还原NO3-为NO2-的抑制率可达58.64%。体内阻断亚硝胺合成的实验中,槲皮素-锌(II)配合物组血清谷丙转氨酶显著低于对照组(p<0.01)。 展开更多
关键词 皮素-()配合 亚硝酸钠 亚硝胺 硝酸盐还原酶 抑制作用
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核酸—槲皮素—锌(Ⅱ)三元配合物荧光法测定核酸 被引量:3
3
作者 张延荣 宗志新 +4 位作者 龚国权 孙彬 段海峰 穆德琪 徐喜莲 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期100-104,共5页
在室温条件下 ,热变性小牛胸腺 DNA与槲皮素 - Zn( )形成三元配合物 ,使槲皮素 - Zn( )二元配合物荧光大幅增强 ,激发波长 2 13nm,发射波长 4 72 nm ,基于此对核酸进行测定 ,方法简单、快速、灵敏 .p H=8.3时 ,线性范围 (0 .5~ 4 .0 ) ... 在室温条件下 ,热变性小牛胸腺 DNA与槲皮素 - Zn( )形成三元配合物 ,使槲皮素 - Zn( )二元配合物荧光大幅增强 ,激发波长 2 13nm,发射波长 4 72 nm ,基于此对核酸进行测定 ,方法简单、快速、灵敏 .p H=8.3时 ,线性范围 (0 .5~ 4 .0 ) g/ m L,检测限 0 .0 5g/ m L,线性相关系数γ为0 .9992 ,且共存物质干扰小 . 展开更多
关键词 皮素 荧光分析 核酸 测定 三元配合
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槲皮素合铜(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的研究 被引量:6
4
作者 周晶 王进义 +2 位作者 龚国权 王流芳 唐宁 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期131-133,共3页
关键词 皮素合铜()配合 DNA 作用 抗癌药 药用机理 抗癌活性
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4,4′-联吡啶锌(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构 被引量:7
5
作者 梁福沛 陈自卢 +3 位作者 胡瑞祥 梁宏 周朝晖 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期699-703,共5页
苦味酸锌与44′联吡啶反应得到一种新型配合物Zn44′bpy2H2O2pic2·2H2O44′bpy44′联吡啶pic-苦味酸根并用元素分析、红外光谱等进行表征。X射线单晶衍射结果表明晶体属单斜晶系空间群Cc晶胞参数a=1.43902b=1.14181c=2.29083nmβ=9... 苦味酸锌与44′联吡啶反应得到一种新型配合物Zn44′bpy2H2O2pic2·2H2O44′bpy44′联吡啶pic-苦味酸根并用元素分析、红外光谱等进行表征。X射线单晶衍射结果表明晶体属单斜晶系空间群Cc晶胞参数a=1.43902b=1.14181c=2.29083nmβ=95.081°V=3.7491nm3Z=4该配合物由44′联吡啶与金属配位形成多孔的二维网二维网再由未配位的水分子及苦味酸根离子通过氢键作用沿a轴方向堆积得三维网状结构且未配位的水分子、苦味酸根离子被包合在网络之中展示出一定的包合现象。 展开更多
关键词 晶体结构 4 4′-联吡啶 苦味酸根 包合现象 苦味酸 ()配合 合成 超分子化学
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槲皮素与Cu^(2+)反应形成配合物的紫外-可见吸收光谱法研究 被引量:1
6
作者 薛俊鹏 李萍 +2 位作者 王齐明 赵伟 吴大诚 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期2539-2542,共4页
采用带有快门的增强型瞬态光谱探测系统ICCD,实时拍摄了槲皮素在中性和酸性条件下与Cu2+反应形成配合物的紫外-可见吸收光谱。光谱每幅曝光时间为0.1 ms,Cu2+与槲皮素的摩尔比分别为0.2,0.5,1.0,2.0,5.0和10.0。实验结果表明不同摩尔比... 采用带有快门的增强型瞬态光谱探测系统ICCD,实时拍摄了槲皮素在中性和酸性条件下与Cu2+反应形成配合物的紫外-可见吸收光谱。光谱每幅曝光时间为0.1 ms,Cu2+与槲皮素的摩尔比分别为0.2,0.5,1.0,2.0,5.0和10.0。实验结果表明不同摩尔比的反应物在其他条件相同时吸收光谱带的变化是相似的,但摩尔比越大反应时间越短;在中性和酸性条件下形成配合物的反应过程不一样,在中性条件下有吸收峰值为428 nm的反应中间产物出现,而在酸性条件下则直接反应生成最终产物,但它们的最终产物都只有一个吸收峰值为296 nm的吸收带;反应物暴露在空气中和隔离空气的反应过程没有差别。文章首次观测到槲皮素与Cu2+反应形成配合物有中间产物出现,且最终产物的吸收峰值为296 nm。结果为研究槲皮素-Cu2+配合物的形成机理提供了实验依据。 展开更多
关键词 皮素 CU2+ 配合 ICCD 紫外-可见吸收光谱
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2,4-二氯苯氧乙酸构筑的三核锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性能分析(英文) 被引量:2
7
作者 杨颖群 陈志敏 匡云飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期185-189,共5页
以2,4-二氯苯氧乙酸(HL)和2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)为配体合成了一个三核锌(Ⅱ)配合物[Zn3L6(2,2'-bipy)d。该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.07385(6)nm,b=1.32958(7)nm,c=1.51580(10)nm,a... 以2,4-二氯苯氧乙酸(HL)和2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)为配体合成了一个三核锌(Ⅱ)配合物[Zn3L6(2,2'-bipy)d。该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.07385(6)nm,b=1.32958(7)nm,c=1.51580(10)nm,a=66.961000)°,β=69.3870(10)°,γ=72.992O(10)°V=1.83377(19)nm°,Dc=1.656g·cm^-3 Z=1,μ(Mo Kα)=1.483mm-1,F(000)=920,最终偏离因子R1=0.0306,wR2=0.0757。由于2,4-二氯苯氧乙酸根的桥联配位作用,配合物形成了三核结构。在该配合物的分子中。位于中间位置的锌(Ⅱ)离子的配位数是6,处于八面体配位环境中,而位于端位的2个锌(Ⅱ)离子的配位数都是5,处于三角双锥配位环境中。本工作还测定了标题配合物的磁性、荧光和电化学性能,结果表明:在28~300K范围内,配合物有抗磁性;当激发波长为664nm时.配合物在660nm附近有1个强的荧光发射峰:在循环伏安过程中配合物的电子转移是准可逆的.对应的电极反应是Zn(H)/Zn(O)。 展开更多
关键词 三核()配合 2 4-二氯苯氧乙酸 晶体结构 磁性 荧光 电化学性能
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槲皮素-钼配合物的分析 被引量:2
8
作者 陈慧娟 曹磊 +1 位作者 贾小燕 闫素清 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期304-307,共4页
目的:合成槲皮素-钼配合物,推测配合物的结构。方法:将钼酸铵与槲皮素按物质的量比4∶3配比,在温度30℃pH2.0条件下作用6 h,合成槲皮质-钼配合物。通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱法测定配合物的结构和性质。结果与结论:紫外... 目的:合成槲皮素-钼配合物,推测配合物的结构。方法:将钼酸铵与槲皮素按物质的量比4∶3配比,在温度30℃pH2.0条件下作用6 h,合成槲皮质-钼配合物。通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱法测定配合物的结构和性质。结果与结论:紫外光谱显示在桂皮酰基处的3-羟基-4-酮基发生配合;红外光谱分析发现可能有水分子参与了配合;元素分析和热分析结果显示有11个H2O参与配合;等摩尔连续变化法和摩尔比法结果一致,确定槲皮素与钼是以物质的量比2∶1配合。配合物化学式推测为C30H22O16Mo.11H2O。 展开更多
关键词 皮素-配合 元素分析 结构表征
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锌(Ⅱ)配合物Zn(2-PMBBA)_2(Phen)的合成、电化学、磁性及荧光性能研究(英文) 被引量:4
9
作者 唐斯萍 许志锋 +1 位作者 冯泳兰 王海洋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2683-2687,共5页
以2-(对甲基苯甲酰基)苯甲酸(2-PMBBA)和1,10-邻菲啰啉(Phen)为配体合成了一个新的锌(Ⅱ)配合物Zn(2-PMBBA)2(Phen)。该配合物晶体属正交晶系,空间群Pccn,晶胞参数:a=1.371 6(4)nm,b=1.336 8(4)nm,c=1.928 7(5)nm,V=3.536 4(17)nm3,Dc=1... 以2-(对甲基苯甲酰基)苯甲酸(2-PMBBA)和1,10-邻菲啰啉(Phen)为配体合成了一个新的锌(Ⅱ)配合物Zn(2-PMBBA)2(Phen)。该配合物晶体属正交晶系,空间群Pccn,晶胞参数:a=1.371 6(4)nm,b=1.336 8(4)nm,c=1.928 7(5)nm,V=3.536 4(17)nm3,Dc=1.360 g·cm-3,Z=4,μ(Mo Kα)=0.746 mm-1,F(000)=1 496,最终偏离因子R1=0.035 8,wR2=0.086 1。在标题配合物中,中心锌(Ⅱ)离子的配位数是4,处于变形的四面体配位环境中,这是不多见的。本工作还测定了标题配合物的电化学、磁性及荧光性能。结果表明:循环伏安过程中,配合物的电子转移是不可逆的,对应的电极反应是Zn(Ⅱ)/Zn(0);在300~7 K,配合物有抗磁性;当激发波长为224 nm时,配合物在450和472 nm处有强的荧光发射峰。 展开更多
关键词 ()配合 2-(对甲基苯甲酰基)苯甲酸 晶体结构 电化学 磁性及荧光性能
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2-(3’,4’-二羧基苯氧基)苯甲酸配体桥联的锌(Ⅱ)配合物的合成、结构及荧光性质 被引量:1
10
作者 罗李林 王秋爽 +2 位作者 谢美婷 席宇新 李夏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2809-2812,共4页
以2-(3’,4’-二羧基苯氧基)苯甲酸(H3DPBA)和1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为配体,与Zn(Ac)2通过水热反应,获得了一维链状配合物Zn(DPBA)(bpp)。该配合物的一个不对称单元包括一个Zn(Ⅱ)离子,一个DPBA配体和一个bpp配体。Zn(Ⅱ)离子与四... 以2-(3’,4’-二羧基苯氧基)苯甲酸(H3DPBA)和1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为配体,与Zn(Ac)2通过水热反应,获得了一维链状配合物Zn(DPBA)(bpp)。该配合物的一个不对称单元包括一个Zn(Ⅱ)离子,一个DPBA配体和一个bpp配体。Zn(Ⅱ)离子与四个氧原子及一个氮原子配位,其配位数为5。固态配合物在375nm处出现强的发射峰,来自于配体的π~*—π跃迁。与配体的荧光发射光谱比较,配合物的荧光发射峰发生了蓝移,而且配合物的荧光发射强度有大幅度增强。讨论了配合物在常见溶剂中和金属阳离子中的荧光性质。实验结果表明不同有机小分子或不同金属阳离子对配合物的荧光强度有不同程度的影响,有机小分子硝基苯和Fe^(3+)使配合物荧光猝灭,该Zn(Ⅱ)-配合物可用于硝基苯的检测以及水和乙醇体系中Fe^(3+)的检测。 展开更多
关键词 ()-配合 2-(3’ 4’-二羧基苯氧基)苯甲酸 1 3-二(4-吡啶基)-丙烷 结构 荧光
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锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物的合成及其与DNA的作用和生物毒性研究
11
作者 刘向伟 袁永安 +2 位作者 张前前 李苓 牛淑妍 《化学与生物工程》 CAS 2013年第3期31-35,共5页
合成了一种新的锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物[Zn(Trp)(phen)2]Cl.7H2O(Ⅰ)(Trp为L-色氨酸离子,phen为邻菲咯啉)。通过元素分析、红外光谱及热重-差热分析对其进行了结构表征,采用电子吸收光谱法、荧光光谱法及琼脂糖凝胶电泳法考察了其... 合成了一种新的锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物[Zn(Trp)(phen)2]Cl.7H2O(Ⅰ)(Trp为L-色氨酸离子,phen为邻菲咯啉)。通过元素分析、红外光谱及热重-差热分析对其进行了结构表征,采用电子吸收光谱法、荧光光谱法及琼脂糖凝胶电泳法考察了其与DNA的作用,研究了配合物对斑马鱼胚胎的生物毒性,并与2种已知结构的锌-邻菲咯啉配合物[Zn(phen)2]Cl2.5H2O(Ⅱ)和[Zn(phen)]Cl2(Ⅲ)进行了比较。结果表明,配合物与鲑鱼精DNA作用大小顺序为配合物Ⅰ>配合物Ⅱ>配合物Ⅲ,但作用方式不同;在抗坏血酸存在下,配合物Ⅰ对pBR322DNA的切割作用最强;配合物对斑马鱼胚胎毒性作用大小顺序为配合物Ⅱ>配合物Ⅰ>配合物Ⅲ。 展开更多
关键词 ()-色氨酸-邻菲咯啉配合 鲑鱼精DNA 琼脂糖凝胶电泳 斑马鱼胚胎
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含有4,5-二氮芴-9-酮锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)化合物的合成和晶体结构 被引量:4
12
作者 张荣兰 刘红梅 +4 位作者 赵建社 顾爱萍 胡娟 何水样 刘建宁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期722-726,共5页
Two compound crystals of (Hdafo)2·2H2O (1) and (Hdafo)2·2H2O (2) were obtained when we tried synthesizing the mixed ligand compounds of Zinc (Ⅱ)and Cobalt(Ⅱ)with 4,5 diazafluorene 9 one(dafo) and o phthali... Two compound crystals of (Hdafo)2·2H2O (1) and (Hdafo)2·2H2O (2) were obtained when we tried synthesizing the mixed ligand compounds of Zinc (Ⅱ)and Cobalt(Ⅱ)with 4,5 diazafluorene 9 one(dafo) and o phthalic acid, respectively. Their structure was determined by single crystal X ray diffraction. The crystals all belong to monoclinic system, C2/c space group with crystallographic data:(Hdafo)2·2H2O, a=1.6768(5)nm, b=1.2052(3)nm, c=1.3888(4)nm, β=116.793(3), V=2.5053(12)nm3, Z=4, F(000)=1232, Mr=609.57, Dc=1.616g·cm-3, μ(MoKα)=1.444mm-1, R1=0.0373, wR2=0.0765; (Hdafo)2·2H2O, a=1.6787(4)nm, b=1.2078(3)nm, c=1.3911(4)nm, β=116.665(3)°, V=2.5204(11)nm3, Z=4, F(000)=1220, Mr=603.13, Dc=1.589g·cm-3, μ(MoKα)=1.142mm-1, R1=0.0257, wR2=0.0654. The constitutes of the two compounds were proved by elemental, IR Spectra and thermal analyses. CCDC: 1, 198516; 2, 198517. 展开更多
关键词 4 5-二氮芴-9- ()配合 钴()配合 合成 晶体结构 表征
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萘氧乙酸及咪唑构筑的锌(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:5
13
作者 李伟琦 封霞 +1 位作者 冯云龙 温一航 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期873-879,共7页
通过水热的方法合成得到2个由萘氧乙酸及咪唑配体构筑的配合物Zn(2-naph)2(imi)2(1)和2Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)·Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)(2)(2-naph=2-naphthoxyacetate,imi=imidazole),它们的结构通过X射线晶体衍射、红外光谱和元... 通过水热的方法合成得到2个由萘氧乙酸及咪唑配体构筑的配合物Zn(2-naph)2(imi)2(1)和2Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)·Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)(2)(2-naph=2-naphthoxyacetate,imi=imidazole),它们的结构通过X射线晶体衍射、红外光谱和元素分析得到确定。在配合物1中,锌原子与来自不同2-萘氧乙酸配体中的2个羧酸氧原子和不同的咪唑分子中的2个氮原子形成了变形的四面体的几何构型。单个分子通过N-H…O氢键连接形成了一维链,然后在C-H…π弱作用下形成了三维结构。配合物2有2个独立的铜中心,它们有几乎相同的配位环境。每个铜中心都是变形的四方锥的配位构型。来自不同的2-萘氧乙酸配体中的2个羧酸氧原子和不同的咪唑分子中的2个氮原子形成了一个相对规则的四方锥赤道平面,配位水分子位于平面上方。配合物2的分子通过N-H…O和O-H…O氢键连接形成了二维结构。2个配合物的热稳定和固体荧光性质在本文中也得到了研究和讨论。 展开更多
关键词 ()配合 铜()配合 2-萘氧乙酸 咪唑 晶体结构 荧光性质
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一个新的双核锌(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构和荧光性质 被引量:6
14
作者 王亮 刘娟 +1 位作者 郑长征 吉长友 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期105-108,共4页
由5-溴-2-羟基苯基乙酮和4-硝基苯甲酰肼在乙醇溶剂中反应得到5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙(H2L),以该酰腙为配体,与吡啶、硝酸锌反应,水热合成制得一个新的双核配合物5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙吡啶锌(Ⅱ)(CCDC:85154... 由5-溴-2-羟基苯基乙酮和4-硝基苯甲酰肼在乙醇溶剂中反应得到5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙(H2L),以该酰腙为配体,与吡啶、硝酸锌反应,水热合成制得一个新的双核配合物5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙吡啶锌(Ⅱ)(CCDC:851546),并培养成单晶。通过元素分析、红外分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.179 89(9)nm,b=1.648 05(12)nm,c=1.023 00(8)nm,β=96.967 0(10)°,Dc=1.751 mg/m3。荧光光谱表明,配体和配合物均具有荧光性能,在475.0 nm处配合物的荧光强度得到了明显增强。 展开更多
关键词 水热合成 ()配合 5--2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙 晶体结构 荧光 功能材料
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锌(Ⅱ)配合物的超分子设计及对甲醇蒸气的吸附性能 被引量:3
15
作者 吴娟 赵博文 +2 位作者 黄超 陈冬梅 朱必学 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1069-1074,共6页
采用饱和蒸气扩散技术,将2,4-二羟基苯甲醛缩异烟酰腙(H_2dhbi)配体分别与Zn(ClO_4)2·6H_2O和Zn(NO_3)_2·6H_2O进行配位作用,得到2种不同配位模式的金属-有机框架材料[(dhbi)_2Zn_2·8H_2O]n(1)和{[(dhbi)_2(H_2O)_2Zn_2]... 采用饱和蒸气扩散技术,将2,4-二羟基苯甲醛缩异烟酰腙(H_2dhbi)配体分别与Zn(ClO_4)2·6H_2O和Zn(NO_3)_2·6H_2O进行配位作用,得到2种不同配位模式的金属-有机框架材料[(dhbi)_2Zn_2·8H_2O]n(1)和{[(dhbi)_2(H_2O)_2Zn_2]·4DMF]}n(2).利用X射线单晶衍射、热分析技术(TG-DTA)和X射线粉末衍射(PXRD)等方法进行了结构表征.进一步将配位聚合物1和2用于对甲醇分子的吸附性能研究,结果表明,化合物1是一种理想的微孔材料,其对甲醇分子的吸附能力为化合物2的近5倍,采用PLATON对材料的孔隙体积进行计算得到化合物1和2的孔隙率分别为38.2%和5.5%. 展开更多
关键词 2 4-二羟基苯甲醛缩异烟酰腙 ()配合 金属-有机框架 晶体结构 甲醇 吸附
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Salen型双肟锌(Ⅱ)超分子配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:4
16
作者 董文魁 唐晓璐 +3 位作者 何雪妮 赵春宇 焉海波 俞天智 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期528-532,共5页
合成了一种含有Salen型双肟螯合配体4,4′,6,6′-四氯-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H2L)的超分子锌髤配合物[ZnL(H2O)2]n,并通过元素分析,红外光谱和X-射线单晶结构测定等对其结构进行了表征。该配合物由1个锌髤离子、1个L2-配位单... 合成了一种含有Salen型双肟螯合配体4,4′,6,6′-四氯-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H2L)的超分子锌髤配合物[ZnL(H2O)2]n,并通过元素分析,红外光谱和X-射线单晶结构测定等对其结构进行了表征。该配合物由1个锌髤离子、1个L2-配位单元和2个配位水分子组成。在配合物[ZnL(H2O)2]中,Salen-型双肟配体形成了N2O2配位平面,而来自于配位水分子上的2个氧原子分别占据了其轴向位置,其中心锌髤离子处于1个稍微扭曲的八面体配位场中,并通过分子间氢键形成了1个无限延伸的1D金属-水链状超分子结构。 展开更多
关键词 4 4’ 6 6'-四氯-2 2'-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚 ()配合 合成 晶体结构
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3,4-二甲氧基苯乙酸邻菲咯啉锌配合物的合成及与DNA作用 被引量:2
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作者 郭航鸣 赵国良 +1 位作者 吴小勇 沈金杯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期855-859,共5页
以3,4-二甲氧基苯乙酸(HDMPA,C10H12O4)为第一配体,邻菲咯啉(phen)为第二配体,Zn(OH)2为金属源合成了配合物[Zn(DMPA)2(phen)].6H2O,并通过元素分析、红外光谱、摩尔电导对其进行表征及研究,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结... 以3,4-二甲氧基苯乙酸(HDMPA,C10H12O4)为第一配体,邻菲咯啉(phen)为第二配体,Zn(OH)2为金属源合成了配合物[Zn(DMPA)2(phen)].6H2O,并通过元素分析、红外光谱、摩尔电导对其进行表征及研究,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。配合物属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=2.04729(4)nm,b=1.00619(2)nm,c=1.81294(4)nm,β=112.9860(10)°,晶胞体积:V=3.43806(12)nm3,晶胞内结构基元数Z=4,式量Mr=744.05。在配合物中,中心金属锌(Ⅱ)离子与2个二甲氧基苯乙酸根离子中的2个氧原子和1个邻菲咯啉中的2个氮原子配位,配位数为4。用溴化乙锭荧光探针法测试了配合物与DNA的作用,结果表明标题配合物具有较强的插入作用。 展开更多
关键词 ()配合 3 4-二甲氧基苯乙酸 晶体结构 DNA
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含草酰胺桥的Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)双核配合物的合成、磁性及生物活性 被引量:1
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作者 焉翠蔚 李延团 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期806-809,共4页
以 N,N -双 (3 -氨基 -2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子 (Me2 oxpn)为桥联配体 ,分别端接 N,N,N ,N -四甲基乙二胺 (tmen)和 2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲罗啉 (Me2 -phen) ;合成和表征了 3种新的异双核配合物[Cu(Me2 oxpn) Fe(tmen) 2 ... 以 N,N -双 (3 -氨基 -2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子 (Me2 oxpn)为桥联配体 ,分别端接 N,N,N ,N -四甲基乙二胺 (tmen)和 2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲罗啉 (Me2 -phen) ;合成和表征了 3种新的异双核配合物[Cu(Me2 oxpn) Fe(tmen) 2 ]SO4(a) ,[Cu(Me2 oxpn) Zn(tmen) 2 ]SO4(b)和 [Cu(Me2 oxpn) Zn(Me2 -phen) 2 ]SO4(c) .经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等方法推定了这些配合物的结构 .测定并研究了 (a)的变温磁化率 (4~ 3 0 0 K) ,求得交换参数 J=-1 2 .96cm-1,表明双核配合物中 Cu( ) -Fe( )离子间存在反铁磁超交换作用 .测试了 展开更多
关键词 μ-草酰胺桥 异双核配合 Cu() Fe() Zn() 铜() 铁() ()抗菌活性 合成 磁性
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4-氯苯氧乙酸及4,4′-bipy=4,4′-联吡啶构筑的层状锌配合物的合成、晶体结构(英文)
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作者 季宁宁 张亚男 +1 位作者 石智强 何国芳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1957-1961,共5页
水热条件下,合成了一个新的锌(Ⅱ)配位聚合物[Zn(PCPA)2(4,4′-bipy)(H2O)]n(PCPA=4-氯苯氧乙酸,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对其进行了表征。锌(Ⅱ)分别... 水热条件下,合成了一个新的锌(Ⅱ)配位聚合物[Zn(PCPA)2(4,4′-bipy)(H2O)]n(PCPA=4-氯苯氧乙酸,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对其进行了表征。锌(Ⅱ)分别与来自2个4,4′-bipy的2个氮原子、3个4-氯苯氧乙酸的3个氧原子和1个水分子中的1个氧原子配位,形成变形的八面体的配位构型。由于4-氯苯氧乙酸和4,4′-bipy的桥联作用,配合物在空间形成了二维层状结构,在此二维层状结构中存在的O-H…O氢键起到了稳定结构的作用。 展开更多
关键词 4-氯苯氧乙酸 4 4'-联吡啶 ()配合 晶体结构
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新型N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺合锌(Ⅱ)的结构及物理发光性能的研究
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作者 杨晓翠 王静 韩丽艳 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期72-76,共5页
用N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺与氯化锌(Ⅱ)在水溶液中反应,获得配合物Zn(Ⅱ)L.H2O(L=N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺).采用元素分析1、H NMR和红外等手段对所合成的Zn(Ⅱ)L.H2O进行了结构表征,并测定了Zn(Ⅱ)L.H2O晶体结构.在Zn(Ⅱ)L.... 用N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺与氯化锌(Ⅱ)在水溶液中反应,获得配合物Zn(Ⅱ)L.H2O(L=N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺).采用元素分析1、H NMR和红外等手段对所合成的Zn(Ⅱ)L.H2O进行了结构表征,并测定了Zn(Ⅱ)L.H2O晶体结构.在Zn(Ⅱ)L.H2O的晶体结构中存在两个独立的分子,中心Zn原子为六配位,构成以Zn原子为中心的扭曲三菱柱体结构.在室温条件下,Zn(Ⅱ)L.H2O在水溶液中产生蓝色荧光. 展开更多
关键词 N N’-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺 ()配合 晶体结构 发光性能
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