期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
刺五加不同药用部位中槲皮素鼠李糖苷的含量比较 被引量:2
1
作者 刘芳芳 薛起 +2 位作者 王军政 刘志洋 刘岩 《安徽农业科学》 CAS 2012年第28期13795-13795,13823,共2页
[目的]测定刺五加不同药用部位中槲皮素鼠李糖苷含量,并对结果进行比较,为刺五加合理利用及质量评价提供科学依据。[方法]采用高效液相色谱法测定刺五加的根、茎、叶、花和果中槲皮素鼠李糖苷含量。色谱条件为:大连江申Nucleosil C18(4.... [目的]测定刺五加不同药用部位中槲皮素鼠李糖苷含量,并对结果进行比较,为刺五加合理利用及质量评价提供科学依据。[方法]采用高效液相色谱法测定刺五加的根、茎、叶、花和果中槲皮素鼠李糖苷含量。色谱条件为:大连江申Nucleosil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为无水甲醇-水(40∶60,V/V),流速为1.1 ml/min,检测波长为370 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。[结果]刺五加各药用部位中槲皮素鼠李糖苷的含量大小顺序为花蕾>叶>果>茎>根。其中,花蕾中槲皮素鼠李糖苷含量最高,为4.43%;其次为叶(0.61%);根中的最低,为0.01%。[结论]该方法操作简便、快速、准确,可用于刺五加不同部位中的槲皮素鼠李糖苷的含量比较。 展开更多
关键词 刺五加(RADIX ET RHIZOMA SEU CAULIS ACANTHOPANACIS SENTICOSI) 槲皮素鼠李糖苷 含量
在线阅读 下载PDF
刺五加不同药用部位槲皮素鼠李糖苷的含量比较研究
2
作者 刘芳芳 薛起 +2 位作者 王军政 刘志洋 刘岩 《农业与技术》 2012年第4期90-90,共1页
目的:测定刺五加不同药用部位中槲皮素鼠李糖苷含量,并进行比较,为刺五加合理利用及质量评价提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定根、茎、叶、花、果不同药用部位的槲皮素鼠李糖苷含量,HPLC条件:大连江申Nucleosil C18(4.6mm... 目的:测定刺五加不同药用部位中槲皮素鼠李糖苷含量,并进行比较,为刺五加合理利用及质量评价提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定根、茎、叶、花、果不同药用部位的槲皮素鼠李糖苷含量,HPLC条件:大连江申Nucleosil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:水(40:60,V/V),流速1.1mL.min-1,检测波长370nm,柱温30℃,进样量10μl。[结果 ]槲皮素鼠李糖苷在刺五加花蕾中含量最高,为4.4%。结论:本法操作简便、快速、准确,可用于刺五加不同部位中的槲皮素鼠李糖苷的含量比较分析。 展开更多
关键词 刺五加 槲皮素鼠李糖苷 含量
在线阅读 下载PDF
RP-HPLC法测定香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷 被引量:7
3
作者 顾芹英 李慧华 +3 位作者 秦冬 郭敏 杨欢 贾晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期577-579,共3页
目的 建立测定中药香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的反相高效液相色谱法.方法 采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(20∶80),体积流量为1.0mL/min,检测波长为254 nm,... 目的 建立测定中药香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的反相高效液相色谱法.方法 采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(20∶80),体积流量为1.0mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃.结果 在以上色谱条件下,供试品溶液中的槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷与干扰成分完全分离,其在5.260~105.2 mg/mL范围内线性关系良好(r2 =0.999 1),重复性实验RSD=1.96%(n=6),平均加样回收率为99.3%~104.1% (n=3),RSD为4.23% ~4.78%.结论 6个产地香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的量分别为0.826%±0.025%(山西运城)、0.271% ±0.006%(河南西平)、0.459% ±0.016%(河南焦作)、0.222%±0.006%(四川简阳)、0.808% ±0.019%(山东西牟)和0.293%±0.008%(江苏镇江). 展开更多
关键词 香椿 香椿叶 皮素-3-O-α-L-糖苷 反相高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
高速逆流色谱法从小叶金钱草中分离四种黄酮苷类化合物 被引量:5
4
作者 宋道光 陈志 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第24期93-101,共9页
为研究小叶金钱草中大极性黄酮苷类化合物,采用正丁醇萃取、DM 301大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、反相硅胶柱层析纯化,得到大极性黄酮苷类组分。结合离线二维高速逆流色谱,分别以正己烷/正丁醇/水/冰乙酸(系统Ⅰ:1:2:1:0.1,v/v/v/v和系统Ⅱ... 为研究小叶金钱草中大极性黄酮苷类化合物,采用正丁醇萃取、DM 301大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、反相硅胶柱层析纯化,得到大极性黄酮苷类组分。结合离线二维高速逆流色谱,分别以正己烷/正丁醇/水/冰乙酸(系统Ⅰ:1:2:1:0.1,v/v/v/v和系统Ⅱ:1:1:1:0.1,v/v/v/v)为溶剂系统,在主机转速900 r/min、流速2 mL/min、254 nm检测波长条件下进行分离。结果表明,从小叶金钱草正丁醇组分中分离得到四种黄酮苷类化合物,经^(1)H、^(13)C NMR鉴定为杨梅素3,3'-二-α-L-鼠李糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、槲皮素3,3'-二-α-L-鼠李糖苷(3)和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(4),高效液相色谱分析其纯度均大于95%。化合物3为首次从小叶金钱草中分离得到,本研究为小叶金钱草的化学成分研究提供依据。 展开更多
关键词 小叶金钱草 槲皮素鼠李糖苷 黄酮苷 高速逆流色谱 梯度洗脱
在线阅读 下载PDF
文冠果叶化学成分的研究 被引量:29
5
作者 马养民 王佩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1750-1753,共4页
目的:本试验对文冠果叶化学成分进行研究,为了扩展药用部位及寻求新药源。方法:利用硅胶和SephadexLH-20等柱色谱分离化合物,通过其理化性质和UV、IR、1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定。结果:分别从文冠果叶的正丁醇相和乙酸乙酯相... 目的:本试验对文冠果叶化学成分进行研究,为了扩展药用部位及寻求新药源。方法:利用硅胶和SephadexLH-20等柱色谱分离化合物,通过其理化性质和UV、IR、1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定。结果:分别从文冠果叶的正丁醇相和乙酸乙酯相萃取物中分离得到3种黄酮类化合物和2种香豆素类化合物,并鉴定为:杨梅树皮苷(1)、槲皮素-3-O-鼠李糖苷(2)、芦丁(3)、7-羟基香豆素(4)、秦皮素(5)。结论:化合物(2)是首次从文冠果植物中分离得到的,化合物(3)、(4)、(5)是首次从文冠果叶中分离得到。 展开更多
关键词 文冠果 杨梅树皮苷 皮素-3—O-糖苷 芦丁 7-羟基香豆素 皮素
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部