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题名含噻二唑硫醚的槟榔碱新衍生物的合成及舒张血管活性
被引量：1
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作者
杨锐生
胡国强
张忠泉
黄文龙
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机构
河南大学药物研究所
中国药科大学
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出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期499-502,共4页
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基金
国家自然科学基金(30070861)
河南大学重点科研基金(04ZDZR009)资助项目
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文摘
吡啶噻二唑硫醇经与卤化物缩合得吡啶噻二唑硫醚化合物4a～4e,碘甲烷季铵化得相应的吡啶盐5a～5e,用硼氢化钠还原吡啶盐,设计合成了出一系列在四氢吡啶环的3-位槟含有噻二唑硫醚基的榔碱衍生物6a～6e。化合物结构经元素分析、IR1、H NMR、MS测试技术确证。采用离体血管条法研究了目标化合物6a～6e体外舒张血管活性。结果表明,在10μmol/L浓度下,化合物6a、6b、6c、6d、6e对离体血管舒张率分别为22%、32%、40%、46%和8%,在相同的条件下,槟榔碱的舒张率为21%。
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关键词
槟榔碱衍生物
四氢吡啶
噻二唑
合成
舒张血管活性
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Keywords
arecoline derivative, tetrahydropyridine,thiadiazole, synthesis, vascular relaxing activity
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分类号
O621
[理学—有机化学]
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